有機化學(xué)試題及答案(更新版)

1、特別提示：考試作弊者，不授予學(xué)士學(xué)位，情節(jié)嚴(yán)重者開除學(xué)籍。試題A一、命名以下各化合物或?qū)懗銎浣Y(jié)構(gòu)式。本大題分6小題，每題1分，共6分1、寫出丫 -戊酮酸的結(jié)構(gòu)2、寫出 CH3CH214CH2NCH 33 Br 的名稱3、寫出仲丁胺的結(jié)構(gòu)O O4、寫出的 CH3CH2C o Cch3 名稱5、寫出CHO的名稱6、寫出CH3 SO2CI 的名稱、完成以下各反響式把正確答案填在題中括號內(nèi)本大題共11小題，總計18分1、ch3ch2ch=chch2choAg(NH3)2NO3» /KMnO 4/2、CH3CH2CH二CHCH 2CHO 濃熱 NaOH(CH3CO)2O4、3CH2O + CH

2、 3CHO -CH2OANaOHCl25、ch3cooh CH3CH2OHH +(1) LiAIH 4(2) H2OCH2CHO7 CH2COOHKMnO 4H2OOOIIIICH3C(CH 2)3COC2H5(1) C2H5ONaOBrZn CH2COOC2H59 CH3CCH3干醚H2O, HO-三、根本概念題根據(jù)題目要求答復(fù)以下各題(本大題共4小題，總計10分)1、指出以下化合物中，哪個能發(fā)生碘仿反響。(1)ch3ch2chch2ch3OHOHICHCH 3(1) CH3COCH2CH3O-(1) CH3C：和OH3CCO-OH(3) ICH2CHO(4) CH3CH2CH2CHO2、以

3、下化合物哪些能進行銀鏡反響?CH3CHCHOICH3特別提示：考試作弊者，不授予學(xué)士學(xué)位，情節(jié)嚴(yán)重者開除學(xué)籍。3、以下各對化合物，那些是互變異構(gòu)體？那些是共振雜化體?4、以下羧酸酯中，那些能進行酯縮合反響？寫出其反響式。(1)甲酸乙酯(2)乙酸甲酯丙酸乙酯(4)苯甲酸乙酯四、理化性質(zhì)比擬題根據(jù)題目要求解答以下各題(本大題共6小題，每題3分，總計18分)1、將以下化合物按羰基上親核加成反響活性大小排列成序:(A) CHjCCHO ©0 丁田。O(0) CHjCCHjCHj(b) (CHj)jCCCCCH3)jI oo2、試比擬以下化合物的堿性大小：(A)環(huán)己胺 (B)六氫吡啶(C) N

4、-甲基六氫吡啶(D)苯胺 (E)氨3、試將以下化合物按烯醇式含量大小排列：(A) CH3COCH 2COCH 3(B) CH 3COCH 2COOCH 2CH3(C) CH3COCH2COC6H5(D) CH 2(COOC 2H 5)24、把以下化合物按進行醇解或氨解反響活性大小排列成序：(A) CH3CONH2(B) CH3COOC2H5(C) (CH3CO)2。(D) CH3COCI(E) CH3COOH5、試將以下化合物按芳香性大小排列：(A)呋喃(B)噻吩(C)吡咯(D)苯6、試比擬以下化合物的酸性大?。?A)三氯乙酸(B)氯乙酸 (C)乙酸(D)羥基乙酸五、鑒別及別離提純(本大題共3

5、小題，總計9分)(1) 用簡單的化學(xué)方法區(qū)別以下化合物：(A) 2-己醇(B) 3-己醇(C)環(huán)己酮(D)環(huán)己烯(2) 用簡單的化學(xué)方法區(qū)別以下化合物:(A)正丁醛 (B)苯甲醛 (C) 2- 丁酮(D)苯乙酮 (E)環(huán)己酮(3) 除去混在苯中的少量噻吩六、反響機理(本大題共2小題，總計10分)1、指出以下反響機理所屬的類型:OIICH3CCH3HCNOH -吐、OH/ch2、寫出以下反響的機理:七、合成題本大題共5小題，每題4分，總計20分1以苯為原料無機試劑任選合成間溴苯甲酸2、從丙酸甲酯制備 2-甲基-2-丁醇。3、 用丙二酸二乙酯法合成COOH4、以C4及C4以下的有機物為原料，經(jīng)乙酰

6、乙酸乙酯合成2-己醇。OH5、由萘及B -萘酚為原料合成cH3CH2特別提示：考試作弊者，不授予學(xué)士學(xué)位，情節(jié)嚴(yán)重者開除學(xué)籍。八、推測結(jié)構(gòu)(本大題共 3小題，每題 3 分，總計 9 分)1、化合物 A 的分子式為 C8H9OBr ，能溶于冷的濃硫酸中，不與稀冷高錳酸鉀溶液反響，亦 不與溴的四氯化碳溶液反響， A 用硝酸銀處理時有沉淀生成。 A 與熱的堿性高錳酸鉀溶 液反響得到 B(C8H8O3)，B 與濃氫溴酸共熱得 C，C 與鄰羥基苯甲酸的熔點相同。 試寫出 A ， B 和 C 的構(gòu)造式。2、化合物(A)是一個胺，分子式為 C7H9N。(A)與對甲苯磺酰氯在 KOH溶液中作用，生成清 亮的液

7、體，酸化后得白色沉淀。當(dāng)(A)用NaNO2和HCI在05C處理后再與a -萘酚作用， 生成一種深顏色的化合物 (B)。(A)的IR譜說明在815cm-1處有一強的單峰。試推測 (A)、 (B)的構(gòu)造式。3、某化合物的分子式為C6H10O3，其紅外光譜在 1720cm 一1及1750cm 一1處有強吸收峰；其核磁共振譜有如下數(shù)據(jù)：S =1.2三重峰，3H, S =2.2單峰，3H, S =3.5單峰，2H,S =4.1(四重峰，2H)。請給出該化合物的構(gòu)造式。3、(CH3CH2CH2CH2)2NH6、對甲苯磺酰氯1、ch3ch2ch=chch 2coohCH2CH2NH2CH2CH2NHCOCH

8、3試題參考答案一、命名以下各化合物或?qū)懗銎浣Y(jié)構(gòu)式。(本大題分6小題，每題1分，共6分)O1、2、十六烷基三甲基溴化銨CH3CCH2CH2COOH4、乙丙酸酐5、a -呋喃甲醛 or糠醛、完成以下各反響式把正確答案填在題中括號內(nèi)(本大題共11小題，總計18分)2、CH3CH2COOH + HOOCCH 2COOH3、 NaCN4、(HOCH 2)3CCHOC(CH2OH)45、ch2coohCl ，CH2COOC2H5Clch2ohCH2COOH7 CH2COOHoOH c CH o十 I2 I 2H Hc c9、OZnBrOHCH3CCH2COOC2H5 , CH3CCH2COOC2H5CH3

9、CH3O10、IN -CH2(CH2)3CH3 , CH3(CH 2)4NH2O三、根本概念題根據(jù)題目要求答復(fù)以下各題(本大題共4小題，總計10分)1、(2)、(3)能發(fā)生碘仿反響。2、(2)、(3)能進行銀鏡反響。3、1是共振雜化體；2是互變異構(gòu)體。4、 、能進行酯縮合反響。反響式略四、理化性質(zhì)比擬題根據(jù)題目要求解答以下各題本大題共6小題，每題1、A >B > C> D4、D >C > E> B >A3分，總計18分2、B >A > C> E >D5、D >B > C> A3、C >A > B&g

10、t; D6、A > B > D > C五、鑒別及別離提純本大題共3小題，總計12 已醇、3 已醇環(huán)己烯< CHI3 黃色結(jié)晶12+NaOH <NaHS0 3飽和環(huán)己酮LxB2/CCI 4不褪色褪色析出白色結(jié)晶CH3CH 22CHOC6H5CHOCH3COC2H5C6H5COCH3環(huán)己酮Fehling'sj 磚紅銀鏡x黃銀鏡Tolle n's X飽和NaHSO 3I2 + NaOHIX苯含少量噻吩室溫濃 H2SO4 I<.有機層苯硫酸層含噻吩磺酸六、反響機理本大題共2小題，總計10分1、指出以下反響機理所屬的類型：1親核取代，Sn1 ；2親電取

11、代； 3親核加成COOCH3NHCH3烯醇式重排COOCH 3NHCH 3NCH3七、合成題本大題共5小題，每題4分，總計20分)1、HNO3NO2H2SO4NO2Br2 , FeDNH2Fe + HClBrBro05 CNaNO2 + 過量 HCl+N2 Cl-CuCNKCNBrBrCOOH2 CH3CH2COOCH3 2CH3MgBr、純醚H2OOH一+ » CH3CH2 C CH3HCH3BrBr3、CH2(COOC2H5)2 c'HQ Na CH(COOC2H5)2CH2CH2CH2CH2BrIC2H5O-Na+CH2(CH2)3CH(COOC2H5)2BrBrCH2CH2CH2CH2COOC2H50<COOC2H5(1) NaOH/H2OH + D -CO2COOHO OC2H5O-Na+CH3C CH2COC2H5 一O OCH3CH2CH2Br2一2 CH3C CHCOC2H5ICH2CH2CH3(1) 5%NaOHH +OIICH3C CH2CH2CH2CH3(3) D -CO 2OHH2CH3CHCH 2CH2CH2CH3Ni5、ch2=chH2SO4CH2CH3混酸N