護理藥理學習題1

1、護理專業(yè)藥理學平時練習一1研究藥物與機體間相互作用的科學是DA.藥效學B.藥動學C.藥物學D.藥理學E.藥劑學2根據藥物是否吸收入血，藥物作用可分為CA.防治作用和不良反應B.選擇作用和普遍細胞作用C.局部作用和吸收作用D.興奮作用和抑制作用E.副作用和毒性反應3藥物的副作用是在下列哪種情況下發(fā)生的BA.極量B.治療劑量C.最小中毒量D.病人體質特異E.LD504受體激動劑的特點是DA.具有親和力B.具有內在活性C.具有親和力而無內在活性D.兼有親和力和內在活性E.不具有親和力和內在活性5脂溶性藥物通過生物膜的方式是AA.簡單擴散B.膜孔擴散C.易化擴散D.主動轉運E.胞飲轉運6藥物的吸收是指

2、CA.藥物進入胃腸道B.藥物隨血液分布到各組織或器官C.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)D.藥物與作用部位結合E.靜脈給藥7藥物的半數致死量（LD50）是DA.抗生素殺死一半細菌的劑量B.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量C.使50%人產生作用的劑量D.使50%實驗動物死亡的劑量E.致死量的一半8藥物的安全范圍是指DA.極量和最小中毒量之間的范圍B.最小有效量與極量之間的范圍C.常用量與極量之間范圍D.最小有效量與最小中毒量之間的范圍E.常用量與最小中毒量之間的范圍9當甲藥的 LD50比乙藥大，則說明AA.甲藥的毒性比乙藥小B.甲藥的毒性比乙藥大C.甲藥的效價比乙藥小D.甲藥的半衰期比乙藥長E.甲藥的作

3、用強度比乙藥大10藥物在體內消除的速度可決定藥物DA.藥效發(fā)生的快慢B.不良反應的多少C.自消化道吸收的速度D.作用持續(xù)時間的久暫E.臨床應用價值的大小11弱酸性藥物在堿性環(huán)境中EA.解離度降低B.脂溶性增加C.易通過血腦屏障D.易被腎小管重吸收E.經腎排泄加快12藥物的生物利用度取決于DA.藥物代謝的方式B.藥物轉運的方式C.藥物的排泄過程D.藥物的吸收過程E.藥物的化學結構13強心苷加強心肌收縮力是屬于AA.興奮作用 B.先興奮后抑制作用C.抑制作用D.原有功能不變E.產生新的功能14引起毒性反應因素的敘述不包括DA.一般劑量應用過久B.用藥劑量過大C.肝腎功能不良D.物殊體質有關E.藥物

4、安全范圍小15血藥濃度達到坪值時意味著DA.藥物的吸收過程達到平衡B.藥物的體內分布達到平衡C.藥物的作用最強D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E.藥物的消除過程已經開始16藥物血漿半衰期對臨床用藥的參考價值是BA.決定用藥劑量B.決定給藥間隔C.決定選用藥物劑型D.決定給藥途徑E.估計藥物安全性17藥物的吸收速度決定藥物作用的DA.持續(xù)時間B.起效快慢C.與受體親和力的大小D.效價強度E.內在活性18藥物與血漿蛋白結合AA.是可逆的B.加速藥物在體內的分布C.是永久性的D.對藥物主動轉動有影響E.促進藥物排泄19藥物與受體結合后，可能興奮受體，也可能抑制受體，這取決于EA.藥物的內在活性B

5、.藥物對受體的親和力C.藥物的劑量D.藥物的油水分布系數E.藥物的作用強度20最小有效量與最小中毒量的距離，決定了AA.藥物的半衰期B.藥物的安全范圍C.藥物的療效大小D.藥物的給藥方案E.藥物的毒性性質21藥物作用的兩重性是指DA.藥物有效與無效B.量反應與質反應C.興奮作用與抑制作用D.治療作用與不良反應E.高敏性與耐受性22藥物的內在活性是指DA.藥物的脂溶性高低B.藥物對受體的親和力大小C.藥物水溶性大小D.藥物激動受體的能力E.藥物穿透生物膜的能力23能使機體機能活動增強的藥物作用稱為CA.防治作用B.治療作用C.興奮作用D.抑制作用E.預防作用24鏈霉素引起的永久性耳聾屬于BA.副

6、作用B.毒性作用C.后遺作用D.過敏作用E.繼發(fā)反應25主動轉運的特點是AA.需要載體并耗能B.需要載體但不耗能C.不需要載體和能量D.耗能但不需要載體E.以上都不是26酸化尿液可使弱堿性藥經腎排出時DA.解離多，再吸收多，排出少B.解離少，再吸收多，排出少C.解離少，再吸收少，排出多D.解離多，再吸收少，排出多E.解離多，再吸收少，排出少27藥物與血漿蛋白結合率高者DA.起效快，作用長B.起效慢，作用短C.起效快，作用短D.起效慢，作用長E.起效快，作用時間不變28藥物的治療量系指藥物劑量在CA.最小有效量與最小致死量之間B.常用量和極量之間C.最小有效量與最小中毒量之間 D.最小有效量與極

7、量之間E.常用量與最小中毒量之間29藥物出現作用最快的給藥途徑是CA.肌內注射B.皮下注射C.靜脈注射D.口服E.灌腸30反復用藥后病人對藥物敏感性降低稱AA.耐受性B.耐藥性C.依賴性D.成癮性E.習慣性31藥物的過敏反應與EA.用藥量大小有關B.年齡及性別有關C.藥物毒性大小有關D.用藥時間有關E.體質因素有關32一般常說的藥物半衰期是指BA.藥物被吸收一半所需的時間B.藥物在血漿中濃度下降一半所需的時間C.藥物被破壞一半所需的時間D.藥物排出一半所需的時間E.藥物毒性減弱一半所需的時間33藥物的副作用是指CA.用量過大引起的反應B.長期用藥引起的反應C.治療量時產生與治療目的無關的作用D

8、.用藥后產生的免疫反應E.對機體產生嚴重損害的反應34對胃刺激大的藥物服藥時間應在BA.飯前B.飯后C.飯時D.空腹E.睡時35藥物的肝腸循環(huán)可影響CA.藥物作用的強度B.藥物作用的快慢C.藥物作用的長短D.藥物的分布E.藥物的吸收36某藥半衰期為10h，一次給藥后，藥物在體內基本消除的時間為DA.10h左右B.20h左右C.1D左右D.2D左右E.5D左右37阿托品治療膽絞痛，病人伴有口干、心悸等反應，稱為CA.興奮作用B.副作用C.后遺效應D.繼發(fā)反應E.過敏反應38藥物達到坪值的時間需經過CA.12個t1/2B.34個t1/2C.45個t1/2D.67個t1/2E.10個t1/239受體

9、阻斷藥的特點是與受體BA.有親和力也有內在活性B.有親和力無內在活性C.無親和力有內在活性D.無親和力也無內在活性E.有較大的親和力和較弱的內在活性40藥物進入血循環(huán)后所出現的作用是AA.吸收作用B.局部作用C.選擇作用D.后遺作用E.普遍細胞作用41影響藥物跨膜轉運的因素不包括EA.體液的pH值B.藥物的酸堿度C.藥物的解離度D.藥物的脂溶性E.藥物的濃度42影響藥物分布的因素不包括EA.藥物的理化性質和體液的pHB.藥物與血漿蛋白結合率C.藥物與組織的親和力D.體內某些屏障E.不同的給藥途徑43參與體內藥物生物轉化的酶主要是DA.溶酶體酶B.乙?；窩.葡萄糖醛酸轉移酶D.肝微粒體酶E.單

10、胺氧化酶44藥物的血漿半衰期不可EA.表示藥物在體內消除的速度B.作為確定給藥時間間隔的依據C.預計藥物顯效的時間D.預計藥物消除的時間E.預計藥物的生物利用度45藥物的首過消除可能發(fā)生于CA.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈給藥后E.皮下給藥后46為了維持藥物的療效，應該CA.加倍劑量B.每天三次或三次以上給藥C.根據藥物半衰期確定給藥間隔時間D.每2小時用藥一次E.不斷用藥47當每隔一個半衰期給藥一次時，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)的血藥濃度可將首次劑量BA.增加半倍B.增加一倍C.增加兩倍D.增加三倍E.增加四倍48藥物或其代謝物排泄的主要途徑是AA.腎B.膽汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸

11、道49藥物的半衰期短，說明該藥EA.作用強B.作用快C.吸收少D.消除慢E.消除快50藥物的效價是指AA.藥物達到一定效應時所需的劑量B.引起藥理效應的最小劑量C.引起50%動物陽性反應的劑量D.藥物的最大效應E.治療量的最大極限51下列有關乙酰膽堿的描述哪種是錯誤的EA.被膽堿酯酶所滅活B.被釋放后，大部分被神經末梢重新攝取而使作用消失C.作用于腎上腺髓質釋放腎上腺素D.交感神經支配的汗腺也釋放乙酰膽堿E.激動M和N膽堿受體522受體分布于BA.心臟B.支氣管和血管平滑肌C.胃腸道括約肌D.瞳孔開大肌E.汗腺53以下哪種效應不是M受體激動效應DA.心率減慢B.支氣管平滑肌收縮C.胃腸平滑肌收

12、縮D.腺體分泌減少E.虹膜括約肌收縮54根據遞質的不同，將傳出神經分為BA.運動神經與植物神經B.交感神經與副交感神經C.膽堿能神經與去甲腎上腺素能神經D.中樞神經與外周神經E.感覺神經與運動神經55不屬于受體興奮的效應是cA.腎素分泌B.支氣管平滑肌松弛C.血壓升高D.脂肪分解加速E.瞳孔縮小56乙酰膽堿作用的消失主要依賴于CA.攝取B.再攝取C.膽堿酯酶水解D.膽堿乙酰轉移酶的作用E.MAO破壞57拉貝洛爾屬于BA.、受體阻滯藥B.受體阻滯藥C.1、2受體阻滯藥D.1受體阻滯藥E.2受體阻滯藥58毛果蕓香堿的作用方式是A A.激動M受體B.阻斷M受體C.抑制磷酸二酯酶D.抑制膽堿酯酶E.激

13、活膽堿酯酶59抑制膽堿酯酶的藥物是EA.毛果蕓香堿B.琥珀膽堿C.麻黃堿D.氨茶堿E.毒扁豆堿60新斯的明禁用EA.腹氣脹B.重癥肌無力C.尿潴留D.陣發(fā)性室上性心動過速E.支氣管哮喘61新斯的明可用于治療BA.支氣管哮喘B.重癥肌無力C.機械性腸梗阻D.尿路梗塞E.腹痛62青光眼患者，應使用的藥物是DA.乙酰膽堿B.麻黃堿C.加蘭他敏D.毛果蕓香堿E.吡斯的明63青光眼患者用毛果蕓香堿滴眼后，訴說視遠物不清，這是由于用藥后：CA.激動瞳孔括約肌M受體B.阻斷瞳孔括約肌M受體C.激動睫狀肌M受體D.阻斷睫狀肌M受體E.激動眼部骨骼肌N2受體64阿托品不具有的作用是EA.松馳平滑肌B.抑制腺體C

14、.興奮心肌D.導致遠視E.降低眼壓65阿托品導致遠視的原因是AA.松馳睫狀肌B.收縮睫狀肌C.松馳瞳孔括約肌D.興奮瞳孔括約肌E.松馳眼部骨骼肌66后馬托品散瞳作用的原理是BA.激動虹膜環(huán)狀肌受體B.阻斷虹膜受體C.阻斷虹膜M受體D.激動虹膜M受體E.阻斷睫狀肌M受體67阿托品的不良反應不包括CA.口干B.視近物模糊C.惡心、嘔吐D.心跳過速E.皮膚潮紅68下列哪種情況可用大量阿托品治療BA.心動過速B.有機磷農藥中毒C.青光眼D.前列腺肥大E.高熱待查69東莨菪堿的作用特點是 BA.興奮中樞，對腺體抑制強B.抑制中樞，興奮呼吸，抑制腺體C.對心血管作用強于阿托品D.外周與中樞作用均相似于阿托

15、品E.對眼睛、腺體作用弱于阿托品70下列哪項不是東莨菪堿的用途 EA.麻醉前給藥B.抗暈動病C.抗震顫麻痹D.鎮(zhèn)痛E.妊娠嘔吐71休克病人用去甲上腎上腺素通常采用DA.皮下注射B.口服C.霧化吸入D.靜脈滴注E.肌肉注射72易致心律失常的藥是CA.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.麻黃堿E.間羥胺73注射麻黃堿時，血壓升高的特點是DA.血壓急速升高，迅速下降B.血壓曲線顯雙向反應C.收縮壓升高，舒張壓下降明顯D.升壓緩慢溫而持久E.先顯示降壓，而后血壓升高74防治腰麻時血壓下降最有效的方法是BA.局麻藥溶液內加少量去甲腎上腺素B.肌注麻黃堿C.肌注腎上腺素D.肌注阿托品E.肌注山莨菪堿75

16、異丙腎上腺素擴張血管的作用是由于CA.激動受體B.激動DA受體C.激動2受體D.阻斷M受體E.阻斷受體76能增強心肌收縮力，收縮皮膚粘膜血管和增加腎血流量的抗休克藥是AA.腎上腺素B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.去氧腎上腺素E.阿托品77酚妥拉明擴張血管的作用是由于EA.激動受體B.激動DA受體C.激動2受體D.阻斷M受體E.阻斷受體78下列何藥適用于診斷嗜酪細胞瘤BA.阿托品B.腎上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛爾E.山莨菪堿79阿托品抗休克的作用是由于BA.抗迷走神經，使心跳加強B.擴張血管，改善微循環(huán)C.擴張支氣管，增加肺通氣量D.興奮中樞神經，改善呼吸E.收縮血管，升高血壓80不屬于M受體阻

17、斷藥的DA.阿托品B.后馬托品C.東莨菪堿D.酚妥拉明E.山莨菪堿81阿托品對眼睛的作用是AA.擴瞳、降低眼壓、調節(jié)痙攣B.縮瞳、降低眼壓、調節(jié)痙攣C.縮瞳、升高眼壓、調節(jié)麻痹D.擴瞳、降低眼壓、調節(jié)麻痹E.擴瞳、升高眼壓、調節(jié)麻痹82防暈止吐常用AA.阿托品B.后馬托品C.東莨菪堿D.普魯本辛E.山莨菪堿83山莨菪堿與阿托品比較，前者的特點是DA.易透過血腦屏障，興奮中樞作用較強B.抑制唾液分泌作用較強C.毒性較大D.對內臟平滑肌的選擇性相對較高E.擴瞳作用較強84治療嚴重的膽絞痛宜選用DA.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林85下列屬于阿托品禁忌癥的是CA.支氣管哮

18、喘B.心動過緩C.青光眼D.膀胱刺激癥狀E.中毒性休克86阿托品對下列有機磷酸酯類藥物中毒的哪一種癥狀無效EA.腹痛、腹瀉B.流涎、出汗C.骨骼肌震顫D.小便失禁E.呼吸困難87阿托品對哪一種內臟平滑肌松弛作用最明顯DA.子宮平滑肌B.輸尿管平滑肌C.支氣管平滑肌D.胃腸平滑肌E.膽道平滑肌88去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是DA.靜脈滴注B.皮下注射C.肌肉注射D.口服E.霧化吸入89腎上腺素升壓作用可被下列哪種藥物所翻轉CA.阿托品B.美加明C.普萘洛爾D.酚妥拉明E.山莨菪堿90毛果蕓香堿對眼調節(jié)作用的敘述正確的是CA.睫狀肌松弛，懸韌帶放松，晶狀體變凸B.睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體