藥學(xué)試題及答案

1、藥學(xué)試題及答案單選題第 1 題 有關(guān)藥品通用名稱，以下說法錯誤的是A. 被藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱為法定名稱B. 可用作商標(biāo)注冊C. 無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用D. 按照“中國藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱E. 中國藥典委員會制定的藥品名稱第 2 題 藥品說明書在使用商品名時，還必須注明A. 英文商品名B. 國際非專利名C. 中文通用名D. 代號命名E. 英文通用名第 3 題 新的藥品批準(zhǔn)文號中作為原批準(zhǔn)文號來源代碼的是A. 第 5、 6 位數(shù)字B. 第7、8位數(shù)字C. 第1位數(shù)字D. 第1、2位數(shù)字E. 第 3、 4 位數(shù)字第 4 題 處方的法律意義主要是A. 因處方差錯所造成的醫(yī)療差

2、錯或事故，醫(yī)師和藥師分別負(fù)有相應(yīng)的法律責(zé)任B. 醫(yī)師具有診斷權(quán)和開具處方權(quán)和調(diào)配處方權(quán)C. 藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán)和開具處方權(quán)D. 因處方所造成的醫(yī)療差錯或事故，醫(yī)師負(fù)有法律責(zé)任 因處方差錯所造成的醫(yī)療差錯或事故，藥師負(fù)有法律責(zé)任 E.第 5 題 同一種藥不同的商品名， 如果處方名稱與所配發(fā)藥品商品名 不同， 必須A. 由執(zhí)業(yè)藥師修改商品名后配發(fā)B. 由發(fā)藥藥師修改商品名后配發(fā)C. 直接配發(fā)藥品D. 由主任藥師修改商品名后配發(fā)E. 由處方醫(yī)師重新修改后配發(fā)第6題若某藥的成人劑量是每次 500mg 個體重35kg的兒童按體表面積計算每次應(yīng)服A. 400mgB. 150mgC. 250mgD.

3、350mgE. 300mg第 7 題 單劑量配方制是指A. 調(diào)劑人員把病人所需用的藥品按一次劑量單獨包裝B. 調(diào)劑人員把病人所需服用的各種藥品固體制劑按一次劑量單獨包 裝C. 醫(yī)生把病人所需用的藥品按一次劑量單獨包裝D. 護(hù)士把病人所需用的藥品按一次劑量單獨包裝E. 藥師把病人所需用的藥品按一次劑量單獨包裝 第 8 題 以下對合理用藥的說法錯誤的是A. 合理用藥的含義包括安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)赜盟嶣. 病人的依從性與藥物使用是否方便、不良反應(yīng)輕重等因素有關(guān)C. 合理用藥的意義和目的就是要充分發(fā)揮藥物的作用D. 用藥時應(yīng)力求應(yīng)用得當(dāng)，趨利避害E. 用藥是指病人服用藥物的過程 進(jìn)行藥物臨床評價的

4、主要目的是 題 9 第A. 為臨床合理用藥提供科學(xué)的依據(jù)B. 考查臨床醫(yī)師處方是否合理C. 評價藥物在臨床的地位D. 將藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論用于評價藥物E. 減少藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病第 10 題 以下不屬于老年人患病特點的是A. 起病急驟，癥狀明顯B. 多種疾病，集于一身C. 病情進(jìn)展，容易兇險D. 意識障礙，診斷困難E. 此起彼伏，并發(fā)癥多第 11 題 以下對新生兒用藥特點的敘述不正確的是A. 新生兒總體液量相對成人的高，所以水溶性藥物在細(xì)胞外液稀釋 后濃度降低，排出也較慢B. 新生兒的酶系統(tǒng)尚不成熟和完備，用藥應(yīng)考慮肝酶的成熟情況C .新生兒體表面積相對成人大，皮膚角質(zhì)層薄，局部用藥應(yīng)防止吸

5、 收中毒D. 胃腸道吸收可因個體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差別E. 因新生兒吞咽困難，一般采用皮下或肌內(nèi)注射的方法給藥第 12 題 以下對妊娠期婦女用藥敘述錯誤的是A. 必須應(yīng)用抗生素時應(yīng)首先考慮對孕婦的利弊，并注意對胎兒的影 響B(tài). 用藥時間宜短不宜長，劑量宜小不宜大C. 對于胎兒大、分娩有困難者禁用縮宮素，但可用垂體后葉素催產(chǎn)D. 在胎盤娩出前禁用麥角新堿E. 對致病菌不明的重癥感染者一般聯(lián)合應(yīng)用二代或三代頭孢菌素和 慶大霉素非處方藥西米替丁與處方藥華法令同用時會增加 題 13 第A. 出血的危險B. 腎毒性的危險C. 心臟毒性的危險D. 胃炎的危險E. 中毒的危險第 14 題 藥師在藥物

6、臨床評價中的作用不包括A. 負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)監(jiān)察、登記、報告工作B. 檢查、監(jiān)督臨床藥品質(zhì)量C. 對藥物的作用、療效、不良反應(yīng)等進(jìn)行分析評價D. 負(fù)責(zé)臨床藥理學(xué)研究和臨床評價E. 進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價和藥物利用評價第 15 題 C 型藥物不良反應(yīng)的特點不包括A .多發(fā)生在長期用藥后B. 通常短期用藥史即可引發(fā)C. 發(fā)病機(jī)制尚不清楚D. 難以預(yù)測E. 潛伏期長第 16 題 糖皮質(zhì)激素類的不良反應(yīng)病癥不包括A. 肝損害B .類固醇性糖尿病C. 眼并發(fā)癥D .并發(fā)或加重感染E. 誘發(fā)和加重潰瘍第17題 以下不為（3 -內(nèi)酰胺類抗生素主要不良反應(yīng)的是A. 各種程度的過敏反應(yīng)B. 肝、腎功能受損中樞神經(jīng)系

7、統(tǒng)的副作用 C.D. 惡心、嘔吐、腹痛等消化道癥狀E. 可致聽力減退及耳聾第 18 題對胃潰瘍、精神病患者、哺乳期婦女禁用或慎用的抗高血 壓藥物是阿替洛爾 A.哌唑嗪 B.利血平 C.普萘洛爾 D.胍乙啶 E.與產(chǎn)生胰島素慢性耐受性的原因有關(guān)的是 19 題第 胰島素分解加速 A.胰島素受體反應(yīng)性下降 B.發(fā)生感染等并發(fā)癥 C.產(chǎn)生胰島素抗體 D.胰島素受體減少 E. 下列對“他汀類”敘述正確的是 題 第 20 主要用于高甘油三酯血癥 A.水 TG水平，同時使血清HDL B.可明顯降低 TCLDL水平，中等程 度降低平輕度升高水平 TGHDL、LDL 和 水平，中等程度降低可明顯降低 C. TC

8、 輕度升高 水平，同時使血清 HDL D.可明顯降低TG水平，升高TCLDL 只有同煙酸、吉非貝齊等合用時才可出現(xiàn)橫紋肌溶解癥 E.以下對用藥個體差異的描述確切的是 題第 21 不論何種藥物不同病人的劑量都應(yīng)不同 A. 不同年齡的病人用藥劑量不同 B. 不同性別的病人用藥劑量不同 C. 不同體重的病人用藥劑量不同 D.E. 相同藥物給予相同劑量但療效因人而異的反應(yīng) 第 22 題 以下對表觀分布容積（ Vd） 敘述錯誤的是A. 實際上是客觀存在的B. 是體內(nèi)藥量按血漿中同樣濃度分布時所需體液的總體積C .是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的藥物分布容積D .可以用來表示藥物在體內(nèi)分布的廣泛性E.

9、Vd小，表明藥物主要分布在血漿中，V d大，表明藥物大多與某些器官有特異性結(jié)合第 23 題 對血藥濃度敘述錯誤的是A. 血藥濃度是指導(dǎo)臨床用藥的重要指標(biāo)B. 通過不同時間的血藥濃度可以計算藥動學(xué)參數(shù)C. 血藥濃度與表觀分布容積成正比D. 隨著血藥濃度的變化，藥物的藥理作用有時會發(fā)生變化E. 隨著血藥濃度的變化，中毒癥狀會發(fā)生變化第 24 題氨基糖苷類藥物與氫氯噻嗪合用造成不可逆耳聾的藥物相 互作用是因氫氯噻嗪A. 干擾氨基糖苷類藥物從腎小管分泌B. 影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡C. 促進(jìn)氨基糖苷類藥物從腎小管重吸收D. 抑制氨基糖苷類藥物的代謝E. 促進(jìn)氨基糖苷類藥物的吸收第 25 題 對雙香豆素的代

10、謝敘述正確的是A. 奧美拉唑可能促進(jìn)其吸收B. 可促進(jìn)苯妥英鈉的代謝C. 在酸性尿液中排出增多D. 藥酶誘導(dǎo)藥和藥酶抑制藥均不影響其代謝血漿蛋白結(jié)合率高 E.第 26 題 加速已進(jìn)入腸道的毒物排泄的方法沒有A. 血液凈化B. 洗腸C. 洗胃D. 導(dǎo)瀉E. 利尿第 27 題 以下不是金屬中毒的解毒劑的藥物是A. 青霉胺B. 依地酸鈣鈉C. 二巰基丙醇D. 硫代硫酸鈉E. 碘解磷定第 28 題 嗎啡中毒的三聯(lián)癥狀是A. 昏迷、針尖樣瞳孔和呼吸的極度抑制B .幻覺、抽搐、呼吸抑制C. 頭痛、頭暈、惡心D. 昏迷、瞳孔擴(kuò)張、抽搐E. 虛脫、瞳孔擴(kuò)張和呼吸的極度抑制第 29 題 苯二氮 （卓） 類藥物嚴(yán)

11、重中毒的臨床癥狀可出現(xiàn)A. 口干B. 昏迷C. 嗜睡D. 眩暈E. 頭痛第 30 題 以下用于搶救苯妥英鈉中毒的措施，不正確的是A. 選用維生素B6治療造血系統(tǒng)障礙現(xiàn)象 催吐、洗胃、用硫酸鎂導(dǎo)瀉 B.C. 靜滴 10%葡萄糖注射液以加速排泄D. 有心動過速者可用阿托品E. 有呼吸抑制者注射丙烯嗎啡第 31 題 對庫存藥品進(jìn)行定期循環(huán)質(zhì)量抽查的周期一般為A. 個月B. 一周C. 一天D. 年E. 一個季度第 32 題 下列對一次性使用無菌注射器的質(zhì)量要求敘述錯誤的是A. 注射器部分易氧化物小于等于0.5mlB. 注射針針管要有良好的剛性、韌性C. 針尖的鋒利度為0.30.6規(guī)格D. 注射針的酸堿

12、度pH之差不超過0.1E. 無菌、無熱原第 33 題 世界范圍內(nèi)可接受的藥品名稱是A. 法定名稱B. 注冊藥名C. 商品名D. 通用名E. 國際非專利名第 34 題 國家藥典或藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱為A. 法定名稱B. 注冊藥名C. 商品名D. 通用名國際非專利名 E.第 35 題 具有專有性質(zhì)、不得仿用的商標(biāo)名是A. 法定名稱B. 注冊藥名C. 商品名D. 通用名E. 國際非專利名第 36 題 不論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用的名稱為A. 法定名稱B. 注冊藥名C. 商品名D. 通用名E. 國際非專利名第 37 題 應(yīng)以臨床用量須知為準(zhǔn)的是A. 急診處方B. 藥品名稱C. 藥品使用的劑量D .處

13、方用法與用量E. 慢性疾病處方第 38 題 淡黃色的當(dāng)日內(nèi)有效的是A. 急診處方B. 藥品名稱C. 藥品使用的劑量D. 處方用法與用量E. 慢性疾病處方第 39 題 以中華人民共和國藥典為準(zhǔn)的是A. 急診處方 藥品名稱 B.C. 藥品使用的劑量D. 處方用法與用量E. 慢性疾病處方第 40 題 一般用中文或外文縮寫表示的是A. 急診處方B. 藥品名稱C. 藥品使用的劑量D. 處方用法與用量E. 慢性疾病處方第 41 題 急診處方需A. 保留半年B. 保留 1 年C. 保留2年D. 保留3年E. 保留 5 年第 42 題 麻醉藥品處方需A. 保留半年B. 保留 1 年C. 保留2年D. 保留3年

14、E. 保留 5 年第 43 題 戒毒藥品處方需A. 保留半年B. 保留 1 年C. 保留2年D. 保留3年年 5 保留 E.第 44 題 普通處方需A. 保留半年B. 保留 1 年C. 保留2年D. 保留3年E. 保留 5 年 第 45 題 ExpA. 生產(chǎn)日期B. 劑量C. 有效量D. 最小抑菌濃度E. 滿期第 46 題 MFDA. 生產(chǎn)日期B. 劑量C. 有效量D. 最小抑菌濃度E. 滿期第 47 題 EDA. 生產(chǎn)日期B. 劑量C. 有效量D. 最小抑菌濃度E. 滿期第 48 題 MICA.生產(chǎn)日期劑量 B.C. 有效量D. 最小抑菌濃度E. 滿期第 49 題 屬于癌癥病人第二階梯止痛藥是A. 亞砷酸鉀B. 眠爾通C. 芬太尼D. 強(qiáng)痛定E. 阿司匹林第 50 題 屬于第一類精神藥品是A. 亞砷酸鉀B. 眠爾通C. 芬太尼D. 強(qiáng)痛定E. 阿司匹林答案1.B2. C3. D4