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1、2014執(zhí)業(yè)藥師沖刺試題2014年執(zhí)業(yè)藥師考試真題、模擬題盡收其中,千名業(yè)界權威名師精心解析,精細化試題分析、完美解析一網(wǎng)盡!在線做題就選針題庫:1、一混合物的組分A和B在30.0cm長的色譜柱上的保留時間分別為16.40min和17.63min,而兩個色譜峰寬分別是1.11min和1.21min,則其分離度R是 (A)A、1.06 B、1.60 C、0.95 D、1.50 E、1.782、一色譜柱長30.0cm,其理論板數(shù)為3445,則其理論板高度是 (B)A、8.71*10-2cm B、8.71*10-3cmC、8.71*10-4cm D、1.74*10-4cmE、1.74*10-3cm3

2、、下列符號哪一個代表質譜中最重要的參數(shù)? (B)A、M+1峰 B、質核比(m/z) C、M+2峰 D、M峰E、相對強度RI4、根據(jù)色譜理論板數(shù)的兩個計算公式:n=16(tR/W)2,n=5.54(tR/W1/2)2,可求出色譜峰的峰半高寬度與峰底寬度之比是 (A)A、0.5884 B、0.5684 C、0.5784 D、0.6270 E、0.61705、下列哪個藥物發(fā)生羥渥酸鐵反應? (A)A、普魯卡因胺 B、對氨基苯甲酸 C、紅霉素 D、水楊酸E、維生素C6、在冰醋酸中,用高氯酸標準溶液可以直接滴定下列哪個藥物? (E)A、磺胺嘧啶 B、鹽酸氯丙嗪 C、維生素B1 D、苯甲酸E、磷酸可待因7

3、、紫外法做定性鑒別時,常用的特征數(shù)據(jù)有 (B)A、max,肩峰 B、max,min,A1/A2,E1%cmC、max/min,末端吸收,E1%cm D、max/min,肩峰,末端吸收E、max,min,A8、有一種含氮的藥物,如用紅外光譜判斷它是否為晴類物質時,主要依據(jù)的譜帶范圍為(C)A、33003000cm-1 B、30002700cm-1C、24002100cm-1 D、19001650cm-1E、15001300cm-19、下列藥物中無旋光性的藥物是 (D)A、四環(huán)素 B、青霉素 C、鹽酸麻黃堿D、乙酰水楊酸E、葡萄糖10、某藥物的摩爾吸收系數(shù)()很大,則表示 (C)A、光通過該物質溶

4、液的光程長B、該物質溶液的濃度很大C、該物質對某波長的光吸收能力很強D、該物質對某波長的光透光率很高E、測定該物質的靈敏度低11、既具有酸性又具有還原性的藥物是 (E)A、維生素A B、咖啡因 C、苯巴比妥 D、氯丙嗪E、維生素C12、紅外光譜圖中,16501900cm-1處具有吸收峰的基團是 (B)A、甲基 B、羰基 C、羥基 D、氰基 E、苯環(huán)13、吸收系數(shù)有兩種表示方法,摩爾吸收系數(shù)和百分吸收系數(shù)E1%cm兩者關系為(A)A、=(M/10)* E1%cm B、= E1%cm *10C、=(10/M)* E1%cm D、=10M* E1%cmE、=( E1%cm/100)*M14、高效液相

5、色譜中常用的檢測器為 (A)A、紫外檢測器 B、紅外檢測器C、熱導檢測器 D、電子捕獲檢測器E、光焰離子化檢測器15、熒光法測定的是 (E)A、發(fā)射光的強弱 B、激發(fā)光的強弱C、吸收光的強弱 D、透過光的強弱E、紫外光光源的強弱16、為避免熒光分析中的“自熄滅”現(xiàn)象,熒光分析應在 (B)A、堿性溶液中進行 B、酸性溶液中進行C、中性溶液中進行 D、濃溶液中進行E、低濃度溶液中進行17、斐林試劑與還原糖作用生成 (D)A、紅色CuO B、紅色Cu2OC、磚紅色Cu(OH)2 D、紅色CuE、紅色Cu2O318、下列哪個藥物在適當條件下與茚三酮無反應? (A)A、硫酸慶大霉素 B、地西泮 C、氨甲

6、苯酸 D、對氨基水楊酸E、鏈霉素19、下列哪個藥物與Cu2+沒有反應? (A)A、黃體酮 B、利多卡因 C、磺胺嘧啶 D、鹽酸偽麻黃堿E、巴比妥20、高分辨率氣相色譜法所用的分析柱是 (B)A、長26cm的玻璃毛細管柱 B、長10100cm的石英毛細管柱C、內(nèi)徑0.54mm的微徑柱 D、50cm長的石英毛細管柱E、高效填充柱21、在毛細管電泳中推動流體前進的驅動力是 (D)A、電泳流 B、高壓泵 C、載氣 D、電滲流E、膠束(二)多項選擇題1、光學異構體藥物具有不同的 (AD)A、生理活性 B、熔點C、非水溶劑中的溶解度 D、旋光性E、色譜行為2、分子中電子躍遷的種類有 (ABDE)A、* B

7、、* C、* D、n*E、n*3、下列分析方法中哪些屬于吸收分光光度法? (ACD)A、紅外分光光度法 B、熒光分析C、紫外分光光度法 D、比色法E、旋光度測定法4、下列哪些藥物可用HPLC法進行含量測定? (ABCD)A、頭孢哌酮 B、氫化可的松C、復方維生素制劑 D、黃體酮注射液E、氧化鋅軟膏5、下列哪些方法可拆分藥物的對映異構體? (ABCDE)A、手性固定相法 B、手性流動相添加劑法C、柱前手性衍生化法 D、分步結晶法E、酶消化法6、下列哪些藥物可采用氣相色譜法分析? (ACD)A、維生素E的含量測定 B、枸櫞酸哌嗪中鐵鹽的檢查C、聚乙二醇400中乙二醇的檢查 D、殘留溶劑二氧六環(huán)的檢

8、查E、高錳酸鉀的含量測定7、藥物的光譜鑒別方法規(guī)定有 (ABCDE)A、在一個或幾個波長處有最大吸收B、一定濃度的檢品溶液在一定波長下的紫外吸收度C、紅外光譜圖與對照品圖譜一致D、在某一波長處的紫外吸收系數(shù)E、一對或幾對波長處的紫外吸收度比8、檢品溶液可用四氮唑試液顯色后進行比色測定的藥物是 (AE)A、醋酸潑尼松軟膏 B、氫溴酸東莨菪堿片C、鹽酸可樂定片 D、硫酸阿托品片E、醋酸氫化可的松軟膏9、下列哪些藥物用高氯酸進行非水溶液滴定時需要加入醋酸汞試液? (AB)A、氫溴酸東莨菪堿 B、奮乃靜C、尼可剎米 D、氯氮卓E、鹽酸嗎啡10、吸收光譜把闊哪些特征值? (ABCD)A、最大吸收波長 B

9、、最小吸收波長C、肩峰 D、末端吸收E、吸收度比值11、E1%cm表示 (ABC)A、百分吸收系數(shù)B、比吸收系數(shù)C、一定條件下,被測物濃度為1%,液層厚度為1cm時該物質的吸光度D、一定條件下,被測物濃度為1mg/100ml,液層厚度為1dm時該物質的吸光度E、溶液吸收系數(shù)12、紫外分光光度計是由以下部件組成的 (ABCD)A、氘燈 B、光柵 C、石英吸收池 D、光電管E、真空熱電偶13、紫外分光光度法中,用對照品比較法測定藥物含量時 (BCE)A、需已知藥物的吸收系數(shù)B、供試品溶液和對照品溶液的濃度應接近C、供試品溶液和對照品應在相同的條件下測定D、可以在任何波長測定E、是中國藥典規(guī)定的方法

10、之一14、用紫外分光光度法鑒別藥物時,常采用核對吸收波長的方法。影響本法實驗結果的因素有 (ACE)A、儀器波長的準確度 B、供試品溶液的濃度C、溶劑的種類 D、吸收池的厚度E、供試品的純度15、氧化還原法中常用的滴定液是 (ABD)A、碘滴定液 B、硫酸鈰滴定液C、鋅滴定液 D、溴酸鉀滴定液E、硝酸銀滴定液16、錯誤的操作有 (AE)A、將AgNO3滴定液裝在白色的試劑瓶中B、將NaOH滴定液裝在塑料瓶中C、將K2Cr2O7標定Na2S2O3溶液時用碘量瓶D、上述滴定中(C),淀粉指示劑宜在近終點時加入E、用EDTA直接滴定法測定Al3+鹽,滴定速度應快17、用紅外光譜法判斷某一藥物是否具有羰基結構,主要的譜帶范圍是 (CD)A、31003000cm-1 B、30002700cm-1C、18001700cm-1 D、16841620cm-1E、1000650cm-118、在絡合滴定中,金屬指示劑必備的條件是 (BC)A、指示劑與金屬離子生成的絡合物顏色應與指示劑本身顏色一致B、指示劑與金屬離子生成的絡合物顏色應與指示劑本身顏色有明顯區(qū)別C、指示劑與金屬離子生成的絡合物穩(wěn)定性小于

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