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文檔簡介

1、      假凝是指水泥的一種不正常的早期固化或過早變硬現(xiàn)象。假凝放熱量甚微,經劇烈攪拌后漿體可恢復塑性,并達到正常凝結,對強度無不利影響。  假凝現(xiàn)象與很多因素有關,一般認為主要是由于水泥粉磨時磨內溫度較高,使二水石膏脫水成半水石膏的緣故。當水泥拌水后,半水石膏迅速水化為二水石膏,形成針狀結晶網狀結構,從而引起漿體固化。另外,某些含堿較高的水泥,硫酸鉀與二水石膏生成鉀石膏迅速長大,也會造成假凝。 假凝處理方法:1、選用適合的水泥2、加入適量的添加劑,如減水劑或者緩凝劑 3、進行劇烈攪拌混凝土“假凝”現(xiàn)象假凝是指水泥的一種不正常的早期

2、固化或過早變硬現(xiàn)象。在水泥用水拌和的幾分鐘內,物料就顯示凝結。假凝和快凝是不同的,前者放熱量極微,而且經劇烈攪拌后,漿體又可恢復塑性,并達到正常凝結,對強度并無不利影響;而快凝或閃凝往往是由于緩凝不夠所引起的,漿體已具有一定強度,重拌并不能使其再具塑性。圖84為這兩種不正常凝結的典型特征曲線,由圖可見假凝漿體在重拌后,維卡儀試針插入深度的變化即能與正常凝結大致相近,而快凝的水泥卻幾乎不變。因此,假凝的影響比快凝較為輕微,但仍會給施工帶來一定困難。    假凝現(xiàn)象與很多因素有關,除熟料中CsA含量偏高、石膏摻量較多等條件外,一般認為,主要還由于水泥在粉磨時受到高溫,使較多的二

3、水石膏脫水成半水石膏的緣故。當水泥調水后,半水石膏迅速溶于水,部分又重新水化為二水石膏析出,形成針狀結晶網狀構造,從而引起漿體固化。 對于某些含堿較高的水泥,所含的硫酸鉀會依下式 反應: K2S04+CaS04·2H20=K2S04·CaS04·H2O十H20所生成的假石膏結晶迅速長大,也會是造成假凝的原因。另外,即使在漿體內并不形成二水石膏等晶體所連生的網狀構造,有時也會產生不正常凝結現(xiàn)象。有的研究者認為,水泥顆粒各相的表面上,由于某些原因而帶有相反的電荷,這種按其本質是觸變性的假凝,則是這些表面間相互作用的結果。    實踐表明,假凝現(xiàn)象在

4、摻有混合材料的水泥中很少產生。實際生產時,為了防止所摻的二水石膏脫水,在水泥粉磨時常采用必要的降溫措施。還應盡量采用無水硫酸鈣含量較高的石膏,將水泥適當存放一段時間,或者在制備混凝土時延長攪拌時間等,也可以消除假凝現(xiàn)象的產生。減水劑在商品混凝土中的應用   1、引言     隨著現(xiàn)代化建設的發(fā)展,商品混凝土的應用日益普遍。而作為商品混凝土組分之一的減水劑所起的作用及其對混凝土科學技術發(fā)展的貢獻,已得到了公認。 然而,就減水劑應用技術而言, 尚有些問題未得到圓滿解決。    本文僅從水泥和混凝土摻和料與減水劑之間的相

5、互適應性略作淺談,供同行及工程界相關人員參考。2、水泥與減水劑的適應性2.1水泥的早期水化    當水與高吸濕性水泥粒子接觸時, 由于水泥中的Na,K,Ga2,SO42-、OH進入溶液, 表面水解很快形成一薄層無定形的膠體產物。 在最初溶解之后,液相中的均勻成核過程或固液界面的非均勻成核過程生成水化物。 隨后,水化產物的生長受到溶液濃度、反應處水和離子的可得量、反應過程的活化能以及晶體生長的定向要求所控制,在第一階段后期,水泥粒子完全被一層水化產物所覆蓋,阻礙反應物在反應界面向內外擴散,極大地降低反應速度,這一階段從與水接觸開始持續(xù)約15分鐘。 

6、0;   第二階段叫誘導期,時間從15分鐘到4小時。 在第二階段早期,主要是鋁酸鹽的反應,這時期SO42-的濃度起主導作用。如SO42-的濃度太低, 過度的成核作用和,C-A-H的生長會產生閃凝。 如SO42-的濃度太高,大量的成核作用和石膏晶體的生長會產生假凝。SO42-濃度合適時,發(fā)生幾種物理化學反應,鈣釩石晶體生成,從C-S-H膠體增加,溶液中的SO42-和OH 濃度增加,水化向水泥粒子內部擴展產生滲透壓和機械力。     上述過程確定水泥漿的流變性能和凝結性能,外加劑和水泥反應物的相互作用或外加劑對水泥的擴散過程、成核過程和生

7、長過程的干擾將影響混凝土的性能。水泥的各成分和水的活性依次為C3A>C3S>C2S>C4AF,鋁酸鹽相和它的水化產物在水化早期起著重要作用。 由于鋁酸三鈣參加硫酸鈣的反應生成鈣礬石和單硫鋁酸鈣控制鋁酸鹽的反應速度,摻加外加劑對硫酸鹽控制水化速度的影響必然會影響水泥的水化過程。 水泥漿溶液中的硫酸鈣必須充分溶解并有足夠硫酸鹽離子和鈣離子供給生成硫鋁酸鈣。鋁酸鹽和水直接反應產生閃凝。假凝可以通過進一步拌和,破壞生成物結構,恢復流動性。 閃凝則不同,如果不加水它不可能通過進一步拌和消除它的結構,熟料太熱時與石膏共同磨細會使石膏脫水產生半水石膏和無水石膏,半水石膏和無水石膏水化生成石

8、膏會使水泥產生假凝。2.3堿含量現(xiàn)行國家標準GB80761997混凝土外加劑規(guī)定各類混凝土外加劑總堿量(Na2O+0.658K2O)應在生產廠控制值的相對量的5%之內, 對工程應用無指導意義。GBJ119混凝土外加劑應用技術規(guī)范規(guī)定。處于與水接觸或潮濕環(huán)境中的混凝土,當使用堿活性骨料時,由外加劑帶入的堿含量(以當量氧化鈉)不宜超過1kg/m3,混凝土總堿量尚應符合有關標準的規(guī)定。     堿含量對水泥與減水劑的適應性產生影響,隨著堿含量增大,減水劑的塑化效果變差,見下表:水泥堿含量對減水劑凈漿流動度的影響    &

9、#160;   水泥的礦物組分中,C3A和C3S對水泥水化速度和強度起決定作用。 減水劑加入到水泥+水系統(tǒng)后,首先被C3A吸附。 在減水劑摻量不變的條件下,C3A含量高的水泥,由于被C3A吸附量大,必然使得用于分散C3S和C2S等其他組分的量顯著減少。因此,C3A含量高的水泥減水效果差。3、混凝土摻合料與減水劑3.1摻合料的酸堿性        用于混凝土的摻合料種類繁多,為了便于掌握摻合料對混凝土性能的影響, 并對其進行更充分。     合理的利用,將其按化學成分作進一步的

10、分類, 將摻合料按其化學成分當中Si2O含量的高低劃分為酸性、中性和堿性三類。其中,酸性摻合料的Si2O含量為>65%, 中性摻合料的5265%,堿性摻合料的<52%。 當然,這是一種粗略的劃分, 酸性氧化物還有Fe3O4,Al2O3等,但因他們在摻合料中的含量較低。酸性較弱而不作討論。     摻合料的Si2O含量亦即其酸堿性不僅影響到水泥混凝土的各齡期強度,而且直接影響到混凝土減水劑的作用效果及混凝土的和易性等,這可從以下兩方面進行分析:     第一方面,摻合料的酸堿性與其表面的親水性和憎水性密切

11、相關。酸性愈強的材料,表面的親水性愈大,堿性愈強的材料,則憎水性愈大。親水性材料的表面易被水潤濕,且水能通過毛細管作用而吸入材料內部,憎水材料則能阻止水分滲入毛細管中,從而降低材料的吸水性。所以,配制混凝土用的摻合料酸性愈強,吸附水分的能力也隨之增強。 在混凝土中摻和水用量相同的條件下,對混凝土流動性的影響也更加不利。如果要保證混凝土具有良好的施工和易性和強度,就必須相應提高減水劑的效能或增加其摻量。     第二方面, 摻合料的酸堿性即親水性或憎水性,也直接影響到它與減水劑的吸附效果,從而影響到減水劑的使用效果。若商品混凝土的摻和料本身親水性很強,即酸

12、性很強,除了對水有很強的吸附能力之外,對減水劑分子的親水端也同樣具有吸附能力,從而削弱減水劑憎水基團在固體表面的定向吸附作用,在一定程度上擾亂了減水劑分子在固體表面吸附的規(guī)則排列, 在這種情況下, 要保證減水劑的分散效果和混凝土的流動性,就必須加大減水劑用量,在固體顆粒表面形成多分子吸附層,以平衡電性不同的帶電粒子, 相反,如果摻合料的憎水性強,即堿性強,則可相應減少減水劑的用量,同樣能保證混凝土的流動性要求。3.2摻合料的活性水泥和混凝土摻合料的活性對混凝土28天強度的影響是眾所周知的。然而,對混凝土和易性的影響以及與減水劑的適應性常被人們所忽視?;钚愿叩膿胶狭瞎倘粚μ岣呋炷?8天強度有利

13、, 但對混凝土的流動性及其與減水劑的適應性卻有不利的影響。一般來講,摻合料的活性越高,其表面能也越大,對減水劑的化學吸附和物理吸附能力更強,因而在固體顆粒表面的每一個吸附活性中心點都會吸附更多的減水劑分子, 那么在比表面積相同的情況下, 要使減水劑完全布滿顆粒的表面,就需要吸附更多數(shù)量的減水劑,才能保證它對顆粒之間的分散效果,使混凝土的流動性不致降低,3.3摻合料的細度在摻合料種類和用量以及混凝土流動性要求相同的情況下,摻合料的粉磨細度細,比表面積大,拌制混凝土時所需要的水分和減水劑用量無疑要多, 也就是說摻合料的細度愈細,與減水劑的適應性愈差。 同時,摻和料的顆粒級配和表面形態(tài)對其與外加劑適應性的影響也相當重要, 良好的顆粒級配和較光滑的顆粒表面,對降低混凝土的孔隙率,提高減水劑的作用效果是非常有利的。

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