高中生物學(xué)浙科版必修二：基因在染色體上的DNA復(fù)制與伴性遺傳ppt課件

1、基因在染色體上基因在染色體上 與伴性遺傳與伴性遺傳遺傳的染色體學(xué)說遺傳的染色體學(xué)說薩頓的假說薩頓的假說在孟德爾的任務(wù)被忽視的年代里，細(xì)胞學(xué)的研在孟德爾的任務(wù)被忽視的年代里，細(xì)胞學(xué)的研討獲得一系列重要成果。比如薩頓經(jīng)過察看蝗討獲得一系列重要成果。比如薩頓經(jīng)過察看蝗蟲配子減數(shù)分裂，發(fā)現(xiàn)基因的行為與染色體的蟲配子減數(shù)分裂，發(fā)現(xiàn)基因的行為與染色體的行為有明顯的平行關(guān)系中，提出染色體是基因行為有明顯的平行關(guān)系中，提出染色體是基因的載體即基因在染色體上。的載體即基因在染色體上。 緣由：基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系緣由：基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳送給內(nèi)容：基因是由

2、染色體攜帶著從親代傳送給 下一代的，即基因在染色體上。下一代的，即基因在染色體上。一、薩頓的假說一、薩頓的假說研討方法研討方法: 類比推理法類比推理法項(xiàng)目項(xiàng)目基因基因染色體染色體 雜交雜交 形成配形成配子、受精子、受精體細(xì)胞中數(shù)目體細(xì)胞中數(shù)目體細(xì)胞中來源體細(xì)胞中來源配子中數(shù)目配子中數(shù)目在配子形成時(shí)在配子形成時(shí)成對(duì)存在成對(duì)存在 成對(duì)存在成對(duì)存在含成對(duì)基因中一個(gè)含成對(duì)基因中一個(gè) 含成對(duì)染色體中一條含成對(duì)染色體中一條 堅(jiān)持完好性獨(dú)立性堅(jiān)持完好性獨(dú)立性 相對(duì)穩(wěn)定的形狀構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定的形狀構(gòu)造造一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方 一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方等位基因分別等位

3、基因分別 同源染色體分開同源染色體分開非等位基因自在組合非等位基因自在組合 非同源染色體自在組合非同源染色體自在組合根據(jù)遺傳的染色體學(xué)說，如何了解根據(jù)遺傳的染色體學(xué)說，如何了解孟德爾兩個(gè)遺傳定律的染色體根底孟德爾兩個(gè)遺傳定律的染色體根底二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1926年發(fā)表年發(fā)表創(chuàng)建了現(xiàn)代遺傳學(xué)的基因?qū)W說創(chuàng)建了現(xiàn)代遺傳學(xué)的基因?qū)W說 摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓夒s交實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)的景象、實(shí)驗(yàn)的景象P P 紅眼紅眼( () ) 白眼白眼( () )F1 F1 紅眼紅眼( () )F1F1交配交配F2 F2 紅眼紅眼 白眼白眼 ( () ) 雌雄果蠅體細(xì)胞染色體

4、圖解雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解常染色體：常染色體：與決議性別無關(guān)的染色體。與決議性別無關(guān)的染色體。性染色體：性染色體：決議性別的染色體決議性別的染色體2、實(shí)際解釋、實(shí)際解釋XYXY型型ZWZW型如鳥類型如鳥類XYX X和和Y Y同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段XWXW紅眼雌紅眼雌XwY白眼雄白眼雄XWYXwXWY紅眼雄紅眼雄XWXw紅眼雌紅眼雌PF2F1配子配子XwXWYXWXWXW紅眼雌紅眼雌XWXw紅眼雌紅眼雌XWY紅眼雄紅眼雄XwY白眼雄白眼雄摩爾根想象，控制白眼的基因摩爾根想象，控制白眼的基因w w在在X X染色體上，染色體上，Y Y染色體不染色體不含

5、其等位基因。含其等位基因。測(cè)交法測(cè)交法實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 ：XWY紅眼雄紅眼雄XwXw白眼雌白眼雌測(cè)交親本測(cè)交親本XWXwXwY配子配子XwXWY紅眼紅眼白眼白眼測(cè)交測(cè)交子代子代比例比例另一種測(cè)交法行嗎另一種測(cè)交法行嗎? ?XwY白眼雄白眼雄XWXw紅眼雌紅眼雌測(cè)交親本測(cè)交親本XWXw紅紅眼眼雌雌XWY紅紅眼眼雄雄Xw Xw白眼白眼雌雌XwY白眼白眼雄雄配子配子XWXwXwY 摩爾根經(jīng)過實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基摩爾根經(jīng)過實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因控制白眼的基因因控制白眼的基因w w和一條特定和一條特定的染色體的染色體X X聯(lián)絡(luò)起來，從而證明聯(lián)絡(luò)起來，從而證明了基因在染色體上。了基因在染色體上。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：實(shí)驗(yàn)

6、結(jié)論： 人只需人只需23對(duì)染色體，卻有數(shù)以萬計(jì)的基對(duì)染色體，卻有數(shù)以萬計(jì)的基因，基因與染色體能夠有這種對(duì)應(yīng)關(guān)系嗎？因，基因與染色體能夠有這種對(duì)應(yīng)關(guān)系嗎？一條染色體上一條染色體上有很多個(gè)基因有很多個(gè)基因基因在染色體基因在染色體上呈線性陳列上呈線性陳列四、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)四、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋代解釋 基因分別定律的本質(zhì)是：基因分別定律的本質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂構(gòu)成立性；在減數(shù)分裂構(gòu)成配子的過程中，等位基配子的過程中，等位基因會(huì)伴隨源染色體的分因會(huì)伴隨源染色體的分開而分別，

7、分別進(jìn)入兩開而分別，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。子遺傳給后代。 基因的自在組合定律的本質(zhì)是：位于基因的自在組合定律的本質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別非同源染色體上的非等位基因的分別或組合是互不干擾的；在減數(shù)分別過或組合是互不干擾的；在減數(shù)分別過程中，同源染色體上的等位基因彼此程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時(shí)，非同源染色體上的非等分別的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自在組合。位基因自在組合。伴性遺傳伴性遺傳紅綠色盲的遺傳： 英國(guó)化學(xué)家道爾頓英國(guó)化學(xué)家道爾頓基因位于性染色體上的，在遺傳上總是基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，

8、這種景象叫做伴性遺傳。和性別相關(guān)聯(lián)，這種景象叫做伴性遺傳。女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的紅兒子的紅綠色盲基綠色盲基因一定是因一定是從母親那從母親那里傳來。里傳來。女性攜帶者女性

9、攜帶者 男性患者男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒子兒。兒子的紅綠色的紅綠色盲基因一盲基因一定是從母定是從母親那里傳親那里傳來。來。女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲，父盲，父親一定親一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母親是

10、紅綠色母親是紅綠色盲，兒子一定盲，兒子一定也是色盲。也是色盲。紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)： 男性患者的基因只能從母親那里傳男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒來，以后只能傳給女兒1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者3 3、母病子必病，女病父必病、母病子必病，女病父必病X染色體上顯性基因遺傳特點(diǎn)：染色體上顯性基因遺傳特點(diǎn)： 如：抗維生素如：抗維生素D D佝僂病佝僂病女性患者：女性患者：XDXDXDXD， XDXdXDXd男性患者：男性患者：XDYXDYIVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗維

11、生素D佝僂病系譜圖1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2、具有世代延續(xù)性、具有世代延續(xù)性3、父病女必病，子病母必病、父病女必病，子病母必病特點(diǎn)特點(diǎn) 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父?jìng)髯?、父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，子傳孫、傳男不傳女， 。伴伴 Y Y遺傳?。哼z傳?。和舛蓝嗝Y外耳道多毛癥伴性遺傳的運(yùn)用伴性遺傳的運(yùn)用 (ZW型型)用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，那么在子代中雄用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，那么在子代中雄雞都是蘆花雞而雌雞都是非蘆花雞這樣，對(duì)早期的雞都是蘆花雞而雌雞都是非蘆花雞這樣，對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性分開，從而雛雞就可以根據(jù)

12、羽毛的特征把雌性和雄性分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋1 1首先確定能否是伴首先確定能否是伴Y Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)(1)一切患者均為男性，無女性患者，那么為伴一切患者均為男性，無女性患者，那么為伴Y Y染染色體遺傳。色體遺傳。(2)(2)假設(shè)女患者的子女全是患者，而正常女性的子女假設(shè)女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，那么最大能夠?yàn)槟赶颠z傳。都正常，那么最大能夠?yàn)槟赶颠z傳。2 2其次判別顯隱性其次判別顯隱性(1)(1)雙親正常，子代有患者，為隱性雙親正常，子代有患者，為隱性( (即無中生有即無中生有) )。( (圖圖1)1)

13、(2)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性雙親患病，子代有正常，為顯性( (即有中生無即有中生無) )。( (圖圖2)2)(3)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判別，可先假設(shè)，再親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判別，可先假設(shè)，再推斷。推斷。( (圖圖3)3)遺傳類型判別與分析遺傳類型判別與分析3 3再次確定能否是伴再次確定能否是伴X X染色體遺傳病染色體遺傳病(1)(1)隱性遺傳病隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。體遺傳。( (圖圖4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，能夠是伴女性患者，其父和其子都患病，能夠是伴X X染色染色體遺傳。體

14、遺傳。( (圖圖6 6、7)7)(2)(2)顯性遺傳病顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。( (圖圖8)8)男性患者，其母和其女都患病，能夠是伴男性患者，其母和其女都患病，能夠是伴X X染色體遺傳。染色體遺傳。( (圖圖9 9、10)10)4 4假設(shè)系譜圖中無上述特征，只能從能夠性假設(shè)系譜圖中無上述特征，只能從能夠性大小推測(cè)大小推測(cè)(1)(1)假設(shè)該病在代與代之間呈延續(xù)遺傳假設(shè)該病在代與代之間呈延續(xù)遺傳顯性顯性遺傳患者遺傳患者性別無差別性別無差別 常染色體上常染色體上患者女多于男患者女多于男 X X染色體上染色體上(2)(2

15、)假設(shè)該病在系譜圖中隔代遺傳假設(shè)該病在系譜圖中隔代遺傳隱性遺傳隱性遺傳患者患者性別無差別性別無差別 常染色體上常染色體上患者男多于患者男多于 女女X X染色體上染色體上【點(diǎn)睛】判別能否是伴性遺傳的關(guān)【點(diǎn)睛】判別能否是伴性遺傳的關(guān)鍵是：鍵是：發(fā)病情況在雌雄性別中能否一致。發(fā)病情況在雌雄性別中能否一致。能否符合伴性遺傳的特點(diǎn)。能否符合伴性遺傳的特點(diǎn)。人類遺傳病斷定口訣：人類遺傳病斷定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。例例(2021(20

16、21年珠海模擬年珠海模擬) )以下圖所示為四個(gè)遺傳以下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，那么以下有關(guān)的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是系譜圖，那么以下有關(guān)的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是( () )A A一定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁一定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者帶者C C四圖都能夠表示白化病遺傳的家系四圖都能夠表示白化病遺傳的家系D D家系丁中這對(duì)夫婦假設(shè)再生一個(gè)女兒，正常家系丁中這對(duì)夫婦假設(shè)再生一個(gè)女兒，正常的幾率是的幾率是3/43/4A2. (2. (廣東生物廣東生物) )如下圖的紅綠色盲患如下圖的紅綠色盲患者家系中，女性患者者家系中，女性患者9 9的性染色的性染色體只需一條體只需一條X X染色體，其他成員性染染色體，其他成員性染色體組成正常。色體組成正常。9 9的紅綠色盲致的紅綠色盲致病基因來自于病基因來自于( () )A A1 B1 B2 C2 C3 3 D D4 4B3 3、20192019理全國(guó)卷理全國(guó)卷抗維生素抗