2018年石景山高三一模化學(xué)試題及答案_第1頁
2018年石景山高三一?;瘜W(xué)試題及答案_第2頁
2018年石景山高三一模化學(xué)試題及答案_第3頁
2018年石景山高三一?;瘜W(xué)試題及答案_第4頁
2018年石景山高三一?;瘜W(xué)試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、2018年石景山區(qū)高三統(tǒng)一練習(xí)化學(xué)試卷可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1C 12 N14 O 16Na 23Cl 35.56 2017 年 3 月,中國成功開采可燃冰(主要成分為甲烷)。直接從自然界得到的能源為一次能源,下列不屬于 一次能源的是A 石油B 氫能C太陽能D 煤7有關(guān)氯及其化合物的說法,正確的是A 以氯氣和石灰乳為原料制取漂白粉B 氯堿工業(yè)中,陽極得到燒堿C可在“84”消毒液中加入潔廁靈(主要成為HCl )以增強(qiáng)漂白性D Cl 2 能使?jié)駶櫟挠猩紬l褪色,所以Cl 2 具有漂白性8在NH3和 NH4Cl存在條件下,以活性炭為催化劑,用H2O2氧化CoC12溶液來制備化工產(chǎn)品Co(NH3

2、)6Cl3,下列表述正確的是32A中子數(shù)為32,質(zhì)子數(shù)為27 的鈷原子:27 Co8 H2O2的電子式:C NH3和 NH4Cl 化學(xué)鍵類型相同D Co(NH3)6Cl3中 Co的化合價是+39北京航空航天大學(xué)教授偶然中發(fā)現(xiàn)米蟲吃塑料,受此啟發(fā)進(jìn)行了系列實驗,證實黃粉蟲的腸道微生物可降解聚苯乙烯(PS) ,蠟蟲可降解聚乙烯(PE) 。聚苯乙烯在蟲腸內(nèi)降解的示意圖如下,下列說法正確的是A在蟲腸內(nèi)微生物作用下,聚苯乙烯斷裂碳碳雙鍵B在蟲腸內(nèi)微生物作用下,聚苯乙烯直接降解為CO2分子C在蟲腸內(nèi)微生物作用下,聚苯乙烯發(fā)生降解,分子量降低D 聚乙烯與聚苯乙烯是同系物,具有烯烴的性質(zhì)10室溫時,甲、乙兩同

3、學(xué)配制氯化鈉溶液。甲同學(xué)配制10的NaC1 溶液 100 g,乙同學(xué)配制 1.0 mol/L 的 NaCl溶液100 mL( 20時,氯化鈉的溶解度為36.0 g) 。 下列說法正確的是A兩同學(xué)所需溶質(zhì)的質(zhì)量相同B兩同學(xué)所配溶液的質(zhì)量相同C兩同學(xué)所需實驗儀器種類相同D甲同學(xué)所配的溶液濃度比乙同學(xué)的大11 從某含Br 廢水中提取Br2的過程包括:過濾、氧化、萃?。ㄐ柽x擇合適萃取劑)及蒸餾等步驟。已知:物質(zhì)Br2CCl4正十二烷密度 /g · cm-33.1191.5950.753沸點 /58.7676.8215217乙丙下列說法不 正確 的是A甲裝置中Br 發(fā)生的反應(yīng)為:2Br + C

4、l2 = Br2 + 2ClB甲裝置中NaOH 溶液每吸收0.1mol Cl2,轉(zhuǎn)移 0.1mol eC用乙裝置進(jìn)行萃取,溶解Br2的有機(jī)層在下層D用丙裝置進(jìn)行蒸餾,先收集到的是Br212探究電場作用下陰陽離子的遷移。a、 b、 c、 d 均為石墨電極,電極間距4cm。將 pH試紙用不同濃度Na2SO4溶液充分潤濕,進(jìn)行如下實驗:試紙:0.01mol/L Na2SO4試紙:1mol/L Na 2SO4實驗現(xiàn)象:時間試紙試紙1mina 極附近試紙變紅,b 極附近試紙變藍(lán)c 極附近試紙變紅,d 極附近10min紅色區(qū)和藍(lán)色區(qū)不斷向中間擴(kuò)展,相遇時紅色區(qū)約2.7cm,藍(lán)色區(qū)約1.3cm兩極顏色范圍擴(kuò)

5、大不明顯,試紙大部分仍為黃色的是A d 極附近試紙變藍(lán)B a 極附近試紙變紅的原因是:2H2O + 2e = H2 +2OHC對比試紙和試紙的現(xiàn)象,說明電解質(zhì)濃度環(huán)境影響H+和 OH 的遷移D試紙的現(xiàn)象說明,此環(huán)境中H+的遷移速率比OH 快高三一?;瘜W(xué)答案第 6 頁(共9 頁 )25 ( 17 分) PVAc是一種具有熱塑性的樹脂,可合成重要高分子材料M,合成路線如下:R、R、R''為H 原子或烴基OH稀 NaOH 溶液R CHO + R"CH 2CHOR'CH CH CHOR' CH C CHOR"R"RCHO +OCH 2OH

6、無水 HClCH 2RCHOH+/H 2OCH2OHO CH2CH2OHCH2OH1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L 氣態(tài)烴 A的質(zhì)量是5.2g,則 A的結(jié)構(gòu)簡式為。2)已知AB為加成反應(yīng),則X的結(jié)構(gòu)簡式為; B 中官能團(tuán)的名稱是。3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。4) E 能使溴的四氯化碳溶液褪色,反應(yīng)的反應(yīng)試劑和條件是。5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。6)在E F GH的轉(zhuǎn)化過程中,乙二醇的作用是。7) 已知 M 的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則 M 的結(jié)構(gòu)簡式為26 ( 12 分)化學(xué)家侯德榜創(chuàng)立了中國的制堿工藝,促進(jìn)了世界制堿技術(shù)的發(fā)展。下圖是 純堿工藝的簡化流程圖。NH3CO2濾液 A1)寫出CO2

7、的電子式。2)用離子方程式表示純堿工藝中HCO3 的生成 。3)工業(yè)生產(chǎn)時先氨化再通CO2,順序不能顛倒,原因是。4)濾液A 中最主要的兩種離子是。5)某小組設(shè)計如下實驗分離濾液A 中的主要物質(zhì)。打開分液漏斗活塞,一段時間后,試管中有白色晶體生成,用化學(xué)原理解釋白色晶體產(chǎn)生的原因。6)某純堿樣品因煅燒不充分而含少量NaHCO3,取質(zhì)量為m1 的純堿樣品,充分加熱后質(zhì)量為m2,則此樣品中碳酸氫鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。27 ( 14 分)硒及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有重要用途,硒也是人體必需的微量元素。1)硒(34Se)在周期表中位于硫下方,畫出其原子結(jié)構(gòu)示意圖 。2)氧族元素單質(zhì)均能與H 2 反應(yīng)生成H

8、2X,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因。3)298K、1.01×105Pa,O2、S、Se、Te分別與H2化合的反應(yīng)熱數(shù)據(jù)如圖1 所示。寫出Se與 H2化合的熱化學(xué)反應(yīng)方程式。4)可以從電解精煉銅的陽極泥中提取硒,通過化學(xué)工藝得到亞硒酸鈉等含硒物質(zhì)。常溫下,Se()溶液中各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH 變化曲線如圖2。27 題 -圖 227 題 -圖 1向亞硒酸溶液滴入NaOH溶液至pH = 5,該過程中主要反應(yīng)的離子方程式。在 pH< 0的酸性環(huán)境下,向Se()體系中通入SO2制得單質(zhì)Se的化學(xué)方程式是下列說法正確的是(填字母序號)。a NaHSeO3溶液顯酸性bpH8時,溶液中存在c(HSe

9、O3)+ 2c(SeO32)+ c(OH) c(H+)c在Na2SeO3溶液中,c(SeO32 )> c(HSeO3 )> c(H2SeO3)常溫下,H2SeO3的第二步電離平衡常數(shù)為K2,計算K2=。28 ( 15 分)研究+6 價鉻鹽不同條件下微粒存在形式及氧化性,某小組同學(xué)進(jìn)行如下實Cr2O72 (橙色)+H2O2CrO42 (黃色) +2H+ H +13.8 kJ/mol,+6 價鉻鹽在一定條件下可被還原為Cr3+, Cr3+在水溶液中為綠色。1)試管 c 和 b 對比,推測試管c 的現(xiàn)象是。2)試管a 和 b 對比, a 中溶液橙色加深。甲認(rèn)為溫度也會影響平衡的移動,橙色

10、加深不一定是c(H+)增大影響的結(jié)果;乙認(rèn)為橙色加深一定是c(H+)增大對平衡的影響。你認(rèn)為是否需要再設(shè)計實驗證明?( “是”或“否”) ,理由是。3)對比試管a、 b、 c的實驗現(xiàn)象,得到的結(jié)論是。4)試管c 繼續(xù)滴加KI 溶液、過量稀H2SO4,分析上圖的實驗現(xiàn)象,得出的結(jié)論是;寫出此過程中氧化還原反應(yīng)的離子方程式。5) 小組同學(xué)用電解法處理含Cr2O72 廢水, 探究不同因素對含Cr2O72 廢水處理的影響,結(jié)果如下表所示(Cr2O72 的起始濃度、體積、電壓、電解時間均相同)實驗是否加入Fe2(SO4)3否否加入5g否是否加入H2SO4否加入1mL加入1mL加入1mL電極材料陰、陽極

11、均為石墨陰、陽極 均為石墨陰、陽極 均為石墨陰極為石墨, 陽極為鐵Cr2O72 的去除率/%0.92212.720.857.3Cr2O72 放電的電極反應(yīng)式是) 頁Fe3+去除Cr2O72 的機(jī)理如圖所示,結(jié)合此機(jī)理,解釋實驗中Cr2O72去除率提高較多的原因。高三一?;瘜W(xué)答案第 10 頁 (共 9石景山區(qū)2017 2018 學(xué)年高三一?;瘜W(xué)參考答案題號6789101112答案BADCDCB1. 化學(xué)方程式評分標(biāo)準(zhǔn):( 1 )化學(xué)(離子)方程式中,離子方程式寫成化學(xué)方程式2 分的給 1 分, 1 分的寫對不給分。(2)反應(yīng)物、生成物化學(xué)式均正確得1 分,有一種物質(zhì)的化學(xué)式錯即不得分。(3)不寫

12、條件或未配平,按要求看是否扣分。(4)不寫“”或“”不扣分。2. 簡答題中加點部分為給分點。3合理答案酌情給分。25.( 17 分) (除特別注明,均每空2 分)2 分)2 分)1) HC CH2) CH3COOH酯基、碳碳雙鍵1 分,共2 分)CH CH2H2O n + n NaOH 23)O C CH3OCH CH2OHn + n CH3COONa3 分)4)稀NaOH 溶液/2 分)6)保護(hù)醛基不被7)5)O CHCH CH CH CH 2 催化劑 + H2O CH2H2 還原O CH CH2 CH2 CHCH22 分)2 分)H2C CHO CH2 分)2CH 2CH2CH CH2 n

13、26.( 12 分) (除特別注明,均每空2 分)( 1) ( 2) CO2+ NH3· H2O=HCO3 +NH4+(寫NaHCO3給分,其他答案合理給分)2 分)2 分)3) NH3極易溶于水,先通NH3可使更多的CO2與其反應(yīng),能增大c(NH4 )和 c(HCO3 ),有利于NaHCO3晶體的析出( 2分)( 4) NH4+ 和Cl ( 1 分)(5)濾液A 中含有大量NH4+和Cl-,加入食鹽,增大c(C l);通入氨氣,增大c(N H 4 ),使平衡N H 4C l(s)N H 4 (aq ) + Cl (a q )逆向移動,促使氯化銨結(jié)晶析出。溫度降低 有利。(3 分)N

14、aHCO3 84 m1 m2100%2 分)( 63)31m127.( 14 分 ) (除特別注明,均每空2分)1)2)氧族元素原子的最外層電子數(shù)均為6 2 分)2 分)( 3) Se(s)+H2(g) = H2Se(g) H = +81 kJ/mol ( 2 分)( 4) H2SeO3 + OH = HSeO3 + H2O ( 2 分) H2O + H2SeO3 + 2SO2 = Se + 2H2SO4 ( 2 分) ac (2 分) 10-7.3 ( 2 分)28 ( 15 分) (除特別注明,均每空2 分)( 1)溶液變黃色( 2 分)( 2)否( 1 分)Cr2O72 (橙色)+H2O2CrO42(黃色)+ 2H+ 正向是吸熱反應(yīng),若因濃H2SO4溶于水而溫度升高,平衡正向移動,溶液變?yōu)辄S色。而實際的實驗現(xiàn)象是溶液橙色加深,說明橙色加深就是增大c(H+)平衡逆向移動的結(jié)果。( 2 分)( 3)堿性條件下,+6 價鉻主要以CrO42 存在;酸性條件下,主要以Cr2O72 存在(或+6價鉻存在形式與酸堿性有關(guān),其它答案合理適度給分)( 2 分)(4)堿性條件下,CrO42不能氧化I;酸性條件下,Cr2O72能氧化 I 。 (或Cr2O72氧

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論