化學分析工中級理論試題八

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上單 位 名 稱 考 生 答 題 不 準 超 過 此 線 職業(yè)技能鑒定國家題庫分析工中級理論知識試卷注 意 事 項1、 考試時間：60分鐘。2、本試卷依據(jù)點2001年頒發(fā)的分析工國家職業(yè)標準命制。3、請首先按要求在試卷的標封處填寫您的姓名、準考證號和所在單位的名稱。姓 名4、請仔細閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。5、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標封區(qū)填寫無關的內(nèi)容。一二總 分得 分得分評分人 準 號 證 號一、單項選擇（第1題第80題。選擇一個正確的答案，將相應的字母填入題內(nèi)的括號中。每題1分，滿分80分。）1、使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在

2、_坩鍋進行。A、銀； B、瓷； C、鉑； D、金2、在目視比色法中，常用的標準系列法是比較A.入射光的強度 B.透過溶液后的強度C.透過溶液后的吸收光的強度 D.一定厚度溶液的顏色深淺3、_互為補色 A.黃與藍 B.紅與綠 C.橙與青 D.紫與青藍4、硫酸銅溶液呈藍色是由于它吸收了白光中的A.紅色光 B.橙色光 C.黃色光 D.藍色光5、某溶液的吸光度A=0.500；其百分透光度為 A 69.4 B 50.0 C 31.6 D 15.86、摩爾吸光系數(shù)很大，則說明A.該物質(zhì)的濃度很大 B.光通過該物質(zhì)溶液的光程長C.該物質(zhì)對某波長光的吸收能力強 D.測定該物質(zhì)的方法的靈敏度低。7、有兩種不同有

3、色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光強度及溶液濃度皆相等，以下說法哪種正確？ A.透過光強度相等 B.吸光度相等C.吸光系數(shù)相等 D.以上說法都不對地 區(qū) 8、符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大的吸收峰的波長位置A、向長波方向移動 B、向短波方向移動C、不移動，但峰高降低 D、無任何變化9、在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測離子外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時應選（ ）為參比。A 溶劑空白 B 試液空白 C 試劑空白 D 褪色參比10、下列說法正確的是A、透射比與濃度成直線關系； B、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變；C、摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度

4、而改變；D、光學玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)。11、符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大的吸收峰的波長位置A、向長波方向移動 B、向短波方向移動C、不移動，但峰高降低 D、無任何變化12、符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大的吸收峰的波長位置A、向長波方向移動 B、向短波方向移動C、不移動，但峰高降低 D、無任何變化13、下列化合物中，吸收波長最長的化合物是 A、CH3CH 26CH3 ； B、CH 22C=CHCH 2CH=CCH 32 ；C、CH 2=CHCH=CHCH 3 ； D、CH 2=CHCH=CHCH=CHCH 3 。14、在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是

5、 A.保留時間 B.保留體積 C.相對保留值 D.調(diào)整保留時間15、在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的是 A 吸附能力小的組分 B 脫附能力大的組分 C 溶解能力大的組分 D 揮發(fā)能力大的組分16、用氣相色譜法定量分析樣品組分時，分離度應至少為 A 0.5 B 0.75 C 1.0 D 1.517、色譜分析中，分離非極性與極性混合組分，若選用非極性固定液，首先出峰的是A、同沸點的極性組分； B、同沸點非極性組分；C、極性相近的高沸點組分 C、極性相近的低沸點組分18、下列氣相色譜操作條件中，正確的是A、載氣的熱導系數(shù)盡可能與被測組分的熱導系數(shù)接近； B、使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可

6、能采用較低的柱溫；C、汽化溫度愈高愈好；D、檢測室溫度應低于柱溫。19、固定相老化的目的是：A、除去表面吸附的水分； B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)；C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)； D、提高分離效能。20、氫火焰離子化檢測器中，使用_作載氣將得到較好的靈敏度。 A.H2 B.N2 C.He D.Ar21、分析寬沸程多組分混合物，可采用下述哪一種氣相色譜？ A.氣液色譜 B.程序升溫氣相色譜 C.氣固色譜 D.裂解氣相色譜22、在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（）A.試樣中沸點最高組分的沸點 B.試樣中各組分沸點的平均值 C.固定液的沸點 D.固定液的最高使用溫度23、關于范

7、第姆特方程式下列哪種說法是正確的A、 載氣最佳流速這一點，柱塔板高度最大B、 載氣最佳流速這一點，柱塔板高度最小C、 塔板高度最小時，載氣流速最小D、 塔板高度最小時，載氣流速最大24、在氣-固色譜中，首先流出色譜柱的是 A 吸附能力小的組分 B 脫附能力小的組分 C 溶解能力大的組分 D 揮發(fā)能力大的組分25、相對校正因子是物質(zhì)（i）與參比物質(zhì)（S）的_之比。 A、保留值 B、絕對校正因子 C、峰面積 D、峰寬26、所謂檢測器的線性范圍是指（）A.檢測曲線呈直線部分的范圍；B.檢測器響應呈線性時，最大允許進樣量與最小允許進樣量之比；C.檢測器響應呈線性時，最大允許進樣量與最小允許進樣量之差；

8、D.檢測器最大允許進樣量與最小檢測量之比。27、用氣相色譜法進行定量分析時，要求每個組分都出峰的定量方法是A 外標法 B 內(nèi)標法 C標準曲線法 D 歸一化法28、原子吸收的定量方法 標準加入法可消除的干擾是A、分子吸收； B、背景吸收； C、基體效應； D物理干擾 。29、是原子吸收光譜分析中的主要干擾因素。A、化學干擾B、物理干擾C、光譜干擾D、火焰干擾30、原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是： A 燈電流 B 燈電壓 C 陰極溫度 D 內(nèi)充氣體壓力31、原子吸收的定量方法標準加入法，消除了下列哪種干擾？A 分子吸收 B 背景吸收 C 光散射 D 基體干擾32、原子吸收分光光度法是基于從光源輻射

9、出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸氣時，被蒸氣中待測元素的_所吸收A 原子 B 基態(tài)原子 C 激發(fā)態(tài)原 D 分子33、使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中_是最主要的。A.壓力變寬B.溫度變寬C.多普勒變寬D.光譜變寬34、富燃焰是助燃比_化學計量的火焰。 A、大于 B、小于 C、等于35、原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是A、工作曲線法B、標準加入法C、稀釋法D、內(nèi)標法36、原子吸收光譜分析中，噪聲干擾主要來源于：A、空心陰極燈 B、原子化系統(tǒng) C.噴霧系統(tǒng) D、檢測系統(tǒng)。37、雙光束原子吸收分光光度計與單光束原于吸收分光光度計相比，前者突出的優(yōu)點是：A、可以抵消因光源

10、的變化而產(chǎn)生的誤差； B、便于采用最大的狹縫寬度C、可以擴大波長的應用范圍 D、允許采用較小的光譜通帶38、在波長小于250 nm時、下列哪些無機酸產(chǎn)生很強的分子吸收光譜？A、HCl； B、HNO3； C、王水； D、H3PO4 ； 39、pH玻璃電極使用前應在（ ）中浸泡24h以上。 A 蒸餾水 B 酒精 C 濃NaOH溶液 D 濃HCl溶液40、璃電極在使用時，必須浸泡24hr左右，目的是什么？ A.消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個擴散電位；B.減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)；C.減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外；D.減小不對稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值；41、pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)

11、生是由于 A、H +離子透過玻璃膜； B、H +得到電子； C、Na + 離子得到電子； D、溶液中H +和玻璃膜水合層中的H + 的交換作用。42、待測離子i與干擾離子j，其選擇性系數(shù)Ki,j_，則說明電極對被測離子有選擇性響應。 A、>>1 B、>1 C、<<1 D、=143、測定溶液pH值時，安裝pH玻璃電極和飽和甘汞電極要求A、 飽和甘汞電極端部略高于pH玻璃電極端部B、 飽和甘汞電極端部略低于pH玻璃電極端部C、 兩端電極端部一樣高44、用Ce4+標準滴定溶液滴定Fe2+應選擇_作指示電極。 A、pH玻璃電極 B、銀電極 C、氟離子選擇性電極 D、鉑電極

12、45、用AgNO3標準溶液電位滴定Cl-、Br-、I-離子時，可以用作參比電極的是 A 鉑電極 B 鹵化銀電極 C 飽和甘汞電極 D 玻璃電極46、用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子含量時，主要干擾離子是 A、其他鹵素離子 B、NO3-離子 C、Na+離子 D、OH離子47、工業(yè)廢水樣品采集后，保存時間愈短，則分析結(jié)果 A、愈可靠 B、愈不可靠 C、無影響 D、影響很小48、欲測定聚乙烯的分子量及分子量分布，應選用下列哪種色譜？A、液液分配色譜 B、液固吸附色譜C、鍵合相色譜 D、凝膠色譜49、下列哪些溶劑可作為反相鍵合相色譜的極性改性劑？ A、正己烷 B、乙腈 C、氯仿 D、水50、一般反相烷

13、基鍵合固定相要求在pH為多少之間使用，pH值過大會引起基體硅膠的溶解？A、210 B、36 C、19 D、2851、液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？A、0.5m B、0.45m C、0.6m D、0.55m52、在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進行如下哪些操作？A、改變流動相的種類或柱子 B、改變固定相的種類或柱長C、改變固定相的種類和流動相的種類 D、改變填料的粒度和柱長53、一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的流動相為A、甲醇/水（83/17） B、甲醇/水（57/43） C、正庚烷/異丙醇（93/7） D、乙腈/水（1.5/98.5）54、一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用

14、的樣品為A、苯、萘、聯(lián)苯、尿嘧啶 B、苯、萘、聯(lián)苯、菲C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯 D、苯、甲苯、二甲苯、聯(lián)苯55、下列檢測器中，哪兩種屬于通用型檢測器？A、PDA、RI B、RI 、ELSDC、UV-Vis 、PDA D、FD、UV-Vis56、在分離條件下，藥物中間體吲哚羧酸產(chǎn)品中所有主、副產(chǎn)品及雜質(zhì)都能分離，且在254nm下都出峰，使用下列何種定量方法最簡便？A、歸一化法 B、外標法 C、內(nèi)標法 D、標準加入法57、使用20uL的定量管（LOOP）實現(xiàn)20uL的精確進樣，最好使用_的進樣器？A、20uL B、25uL C、50uL D、100uL58、下列用于高效液相色譜的檢測器，_檢測

15、器不能使用梯度洗脫。A、紫外檢測器 B、熒光檢測器 C、蒸發(fā)光散射檢測器 D、示差折光檢測器59、從下列標準中選出必須制定為強制性標準的是A、國家標準 B、分析方法標準C、食品衛(wèi)生標準 D、產(chǎn)品標準60、GB/T7686-1987化工產(chǎn)品中砷含量測定的通用方法是一種A、方法標準 B、衛(wèi)生標準C、安全標準 D、產(chǎn)品標準61、以下用于化工產(chǎn)品檢驗的哪些器具屬于國家計量局發(fā)布的強制檢定的工作計量器具？A、量筒、天平 B、臺秤、密度計 C、燒杯、砝碼 D、溫度計、量杯62、計量器具的檢定標識為黃色說明A、合格，可使用 B、不合格應停用C、檢測功能合格，其他功能失效 D、沒有特殊意義63、 計量器具的檢

16、定標識為綠色說明A、合格，可使用 B、不合格應停用C、檢測功能合格，其他功能失效 D、沒有特殊意義64、下列說法錯誤的是（ ）。（原第33、34、35）A、元素定量多用于結(jié)構分析 B、氧化性物質(zhì)的存在不影響羥胺肟化法測定羰基C、官能團定量多用于成分分析 D、根據(jù)酰化成酯的反應能定量測定醇的含量65、液體平均樣品是指（ ）。A、一組部位樣品 B、容器內(nèi)采得的全液位樣品C、采得的一組部位樣品按一定比例混合而成的樣品D、均勻液體中隨機采得的樣品66、氣體的采樣設備主要包括（ ）。A、采樣器和氣樣預處理器 B、樣品容器和吸氣器C、調(diào)節(jié)壓力和流量的裝置 D、采樣器和樣品容器67、遞減法稱取試樣時，適合于

17、稱?。?）。A、劇毒的物質(zhì) B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反應的物質(zhì)C、平行多組分不易吸濕的樣品 D、易揮發(fā)的物質(zhì)68、分析天平的最大稱量能達到（ ）。A、190g B、200g C、210g D、220g69、優(yōu)級純試劑的標簽顏色是（ ）。A、紅色 B、藍色 C、玫瑰紅色 D、深綠色70、屬于常用的滅火方法是（ ）。A、隔離法 B、冷卻法 C、窒息法 D、以上都是71、滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應保留（ ）位。A、1 B、2 C、3 D、472、在一分析天平上稱取一份試樣，可能引起的最大絕對誤差為0.0002 g，如要求稱量的相對誤差小于或等于0.1% ，則稱取的試樣質(zhì)量應該是 (

18、)。 A、大于0.2g B、大于或等于0.2g C、大于0.4g D、小于0.2g 73、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是（ ）A、NaHCO3 和Na2CO3 B、NaCl和 NaOHC、NH3和NH4Cl D、HAc和NaAc 74、對某一元弱酸溶液，物質(zhì)的量濃度為c，電離常數(shù)為Ka，存在c Ka20Kw，且ca / Ka500，則該一元弱酸溶液H+的最簡計算公式為（ ）。A、 B、Ka·c C、1/2 D、PKa·c 75、EDTA滴定金屬離子M，MY 的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當金屬離子M的濃度為0.01 mol·L-1時，下列l(wèi)

19、gY（H）對應的PH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是 （ ）。A、lgY（H）lgKMY - 8 B、lgY（H）= lgKMY - 8 C、lgY（H） lgKMY - 6 D、lgY（H）lgKMY - 376、配位滴定時，金屬離子M和N的濃度相近，通過控制溶液酸度實現(xiàn)連續(xù)測定M和N的條件是（ ）。 A、lgKNY - lgKMY 2 和lg cMY和lg cNY 6 B、lgK NY - lgK MY 5和lg cMY和lg cNY 3 C、lgKMY - lgKNY 5 和 lg cMY和lg cNY 6 D、lgKMY - lgKNY 8 和lg cMY和lg cNY 477、對

20、高錳酸鉀法，下列說法錯誤的是 （ ）。 A、可在鹽酸介質(zhì)中進行滴定 B、直接法可測定還原性物質(zhì) C、標準滴定溶液用標定法制備 D、在硫酸介質(zhì)中進行滴定78、碘量法測定CuSO4含量，試樣溶液中加入過量的KI，下列敘述其作用錯誤的是 A、還原Cu2+為Cu+ B、防止I2揮發(fā)C、與Cu+形成CuI沉淀 D、把CuSO4還原成單質(zhì)Cu79、下列說法正確的是 （ ）。 A、摩爾法能測定Cl -、I -、Ag+ B、福爾哈德法能測定的離子有Cl -、Br 、I -、SCN - 、Ag+ C、福爾哈德法只能測定的離子有Cl -、Br 、I -、SCN - D、沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒

21、對指示劑的吸附能力應略大于對待測離子的吸附能力80、物為Cr2O3，稱量形是PbCrO4，則換算因數(shù)的表達式為 （ ）。 A、M （Cr2O3） / M （PbCrO4） B、M （PbCrO4 ）/ M（ Cr2O3）C、2M （PbCrO4） / M （Cr2O3） D、M（ Cr2O3 ）/ 2M（ PbCrO4）得 分評分人二、判斷題第81題第100題。將判斷結(jié)果填入括號中。正確的填“”，錯誤的填“×”。每題1分，滿分20分。） 81、（ ）庫侖分析法的關鍵是保證電流效率的重復不變。82、（ ）在銅鋅原電池中，鋅極為正極，銅極為負極。83、（ ）電極的選擇性系數(shù)Ki,j越小，

22、說明電極對i離子的響應越靈敏，j離子對i離子的干擾越小。84、（ ）每次測量前用去離子水將電極清洗是為了有效減免遲滯效應。85、（ ）電位滴定與化學分析法的區(qū)別是終點指示方法不同。86、（ ）原電池是將電能轉(zhuǎn)化為化學能的裝置。87、（ ）以測定電導為基礎的分析方法稱為電位分析法。88、（ ）玻璃電極在使用前，需在蒸餾水中浸泡24h以上，目的是清洗電極。89、（ ）當溶液的濃度很大時，被測物質(zhì)的活度等于濃度。90、（ ）分離非極性組分，一般選用非極性固定液，各組分按沸點順序流出。91、（ ）氫火焰檢測器的氣源有三種：載氣N2，燃氣H2，助燃氣空氣。92、（ ）熱導檢測器的橋電流高，靈敏度也高，因此使用的橋電流越高越好。93、（ ）絕對響應值和絕對校正因子不受操作條件的影響，只隨檢測器種類而改變。94、（ ）色譜定量時，用峰高乘以半峰寬為面積，則半峰寬是指峰底寬度的一半。95、（ ）只要檢測器種類相同，不論使用載氣是否相同，組分的相對校正因子必然相同。96、（ ）熱導池中熱絲溫度與池壁溫度之差越大，熱導池的靈敏度越高。97、（ ）熱敏電阻可以用作氣相色譜熱導池的檢測元件。98、（ ）氣相色譜