高中生物必修2會考題目

1、生物必修二各章習(xí)題演練1、AC第一章下列各組中不屬于相對性狀的是（ 水稻的早熟和晚熟B小麥的抗病和易感染病D2、基因型為YyRr的個體的某一精原細(xì)胞,遺傳因子的發(fā)現(xiàn)）、豌豆的紫花和紅花、綿羊的長毛和粗毛 它經(jīng)減數(shù)分裂后，形成的四個精子，其種類（）9D、4種1 ： 1 ： 1比例的是Fi測交后代基因型的比例Fi表現(xiàn)A、1種B、2種C、3種3、孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，具有1 :F 1產(chǎn)生配子類型的比例F 2表現(xiàn)型的比例型的比例F 2基因型的比例A.B .C .D .4一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預(yù)計他們生一個白化病男孩的 概率是（）50%A. 12.5%B . 2

2、5%C . 75%5、先天性聾啞是由隱性基因控制的遺傳病。雙親表現(xiàn)型正常，生了一個患該病的女兒，若 再生一個孩子患該病的可能性是A. 25%B . 50% C . 75% D . 100%6、基因型為Aa的植物產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量是A.雌、雄配子數(shù)目相等.雌配子：雄配子=3：1C.雄配子：雌配子=1 : 1雄配子數(shù)量比雌配子多7、一對黑色豚鼠生了一白、一黑兩只小豚鼠, 一只為白色的概率是若這對豚鼠再生兩只小豚鼠，一只為黑色、（A. 1/4 B . 3/8 C . 3/16 D . 7/16&如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對該系譜圖分析得出的結(jié)論，其中錯誤的是（ ）bad21314

3、O正常女性 正當(dāng)男性 恵疝女性 思病詞性A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.家族中一定攜帶該致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13C.家族中10為雜合體的幾率為1/21/3D.若家族中14與一患者結(jié)婚，則他們生患病孩子的幾率為9、某種哺乳動物的直毛（A）對卷毛（a）為顯性，黑色（B）對白色（b）為顯性（這兩對基本分 別位于不同對同源染色體上）?；蛐蜑?AaBb的個體與個體“ X”交配，子代表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它們之間的比為3: 3:1:1。個體X的基因型是（A、 AaBbB、 AabbC、 aaBbD10、 一個雜交組合的后代呈3：1 的性狀分離。

4、這個雜交組合的基因型是（A、 DDX ddB 、 DdX ddC11、某生物的基因型為 AaBBRr,非等位基因位于非同源染色體上，下，該生物產(chǎn)生的配子類型有（）B 、ABR和 aBr C12、某動物的基因型為 AaBb,這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，若它的一個精原細(xì)胞 經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的A、 AB、 ab、 ab13、從雜合高莖豌豆為（ ）A、 1/4 B14、下列基因組成中，A、 AaB、Aabb、aaBb、 aabb)、Ddx dd、DDTtx ddTt、DdTt X ddttD在不發(fā)生基因突變的情況A、 ABr 和 abR、ABR和 aBr、aBR和AbR4個精子之一為 AB那么

5、另外3個精子的基因型分別為（B 、 Ab、 Ab、 ab C（Dd）所結(jié)種子種任意取兩粒種子種植，、 ab、 ab、 ab、ABR和 abRD 、 AB、 AB、 AB它們都發(fā)育成高莖豌豆的概率、 3/4C屬于二倍體生物配子的是C15、下列基因型的個體中，屬于純合子的是（A、 AaBBB 、 AABbC16、 下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中, 正確的是A. 后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性B. 純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀C. 不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同D. 兔的白毛和黑毛 , 狗的長毛和卷毛都是相對性狀17、已知水稻高桿（T）對矮桿（t）為顯性，抗

6、?。▌e位于兩對非同源染色體上。 現(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高桿、 與之相同的植株，所得后代表現(xiàn)型是高桿：矮桿=3：判斷下列敘述錯誤的是（）A以上后代群體的表現(xiàn)型有4種 B、以后群體的基因型有9種C用任一親本進(jìn)行測交，其后代有4種表現(xiàn)型，比例為 1： 1：D以上兩株表現(xiàn)型相同的親本，基因型不相同18、 家兔的黑毛對褐毛為顯性，要判斷一只黑毛兔是否為純合子，（）A、純種黑毛兔B、褐毛兔19、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是（A子二代性狀分離比為 9： 3： 3: 1C測交后代性狀分離比為1： 1 : 1 :D在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離的同時，非等位基因自由組合20、 在下列各雜交組合中，后代只出現(xiàn)一種表

7、現(xiàn)型的親本組合是（）A、 EeFf X EeFfB 、 EeFFX eeffC、 EeFFX EEFf D21、在一個家庭中，父親是并指（由顯性致病基因 P控制），母親的表現(xiàn)型正常，他們婚后卻生出了一個手指正常但患先天性聾啞的孩子（由隱性致病基因b控制，基因型為dd）。兩病的致病基因位于不同的常染色體上，根據(jù)基因的自由組合定律可以推知正確的結(jié)論是（）A、母親的基因型為 Pp DdB、父親的基因型為 ppDdC這對夫婦的后代可能出現(xiàn)4種不同的表現(xiàn)型、 9/16、1、 bB、 bb、 AA、 AABb、 aaBB)D( )狀分離、 aaBbR）對感?。╮）為顯性，這兩對基因分抗病的植株的花粉授給另

8、一種表現(xiàn)型1，抗?。焊胁?=3： 1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，1：1選用與它交配的兔最好是、 EeFFX eeff、雜種黑毛兔）B、 A、 B、 C 都不對、子二代出現(xiàn)與親本不同的性狀、 EEFfX eeFfD這對夫婦的后代中，只患多指和只患聾啞的子女出現(xiàn)的概率都是 22、以AAbb和aaBB為親本進(jìn)行雜交得到 兩親本不同的個體占 F2個體總數(shù)的(C 10/16A 4/16 B 9/1623、基因分離的實(shí)質(zhì)是(A子二代出現(xiàn)性狀分離C測交后代性狀分離比為1/8Fi,Fi自交得，F(xiàn)2從理論上分析，在 F2中表現(xiàn)型與 )6/161:24、家兔的黑毛對褐毛為顯性, (A)純種黑毛兔1、A.C.2、子二代性狀分離

9、為 3:1、等位基因隨著同源染色體的分開而分離要判斷一只黑毛兔是否為純合子，選用與它交配的兔最好是、褐毛兔C 、雜種黑毛兔、A、B C都不對第二章人類的紅綠色盲在人群中的發(fā)病特點(diǎn)是男性患者多于女性患者B只有男性患者D基因和染色體的關(guān)系.女性患者多于男性患者.只有女性患者人的紅綠色盲是由 X染色體上隱性基因控制的，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖, 圖中n 10個體的色盲基因來自于B.I 2A.I 13、1個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂最終能形成A . 1個卵細(xì)胞 B . 2個卵細(xì)胞4、血友病致病的隱性基因位于CX染色體上。c.n 4D.n 6.3個卵細(xì)胞 某男孩為血友病患者,祖父母都不是患者。血友病基

10、因在這個家族中的傳遞順序是( 祖父、父親、男孩B外祖父、母親、男孩D下列對一個“四分體”的描述不正確的是A.有四個染色體C兩對姐妹染色單體右圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖，該病由D . 4個卵細(xì)胞但他的父母，外祖父母、 )AC5、6、致病基因來自1號2號3號4號A.B.C.D.7、下圖表示某一高等動物的三個正在進(jìn)行分裂的 細(xì)胞，其中屬于有絲分裂的是、祖母、父親、男孩、外祖母、母親、男孩B.有四個DNA分子D.有兩個著絲點(diǎn)X染色體上隱性基因控制,勇忠者女總者其中 7號的A.甲B.乙B.丙8、如圖為處于不同分裂時期的某生物的細(xì)胞示意圖,A .甲、乙、丙中都有同源染色體C 能夠出現(xiàn)基因重組的是乙7

11、、F圖細(xì)胞所處時期最可能為下列敘述正確的是D.甲和丙卵巢中不可能同時出現(xiàn)這三種細(xì)胞丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞B.D.A.有絲分裂前期C.減I期中期下列是某種雄性動物睪丸內(nèi)正在分裂的四個細(xì)胞示意圖,有絲分裂中期減II期中期其中屬于次級精母細(xì)胞的是(©8,它的初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞和精子中的染色體數(shù)是B. 8、4、4C. 16、8、4 D . 8、16、4果蠅體細(xì)胞染色體數(shù)為A. 8、 4、 210、男性紅綠色盲患者和女性紅綠色盲患者的基因型可表示為A. 乂丫、XBXB9、B. XV、X嘆C. 16、8、4C. 乂丫、乂乂(B.D. XBY、xy11、在減數(shù)第一次分裂過程中不出現(xiàn)的是A.同源

12、染色體配對聯(lián)會C.非同源染色體的自由組合12、下列關(guān)于受精作用的敘述中，不正確的是( 受精時，精子和卵細(xì)胞的染色體合在一起 受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方 受精卵中的染色體全部來自母方受精作用和減數(shù)分裂對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定具有重要意義A.B.C.D.13、減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的原因是 A減數(shù)第一次分裂中同源染色體的聯(lián)會D.)同源染色體分離著絲點(diǎn)一分為二)B減數(shù)第一次分裂中同源染色體的分離C減數(shù)第二次分裂中染色體著絲點(diǎn)的分裂D.減數(shù)第二次分裂中染色體的分離14、某生物的體細(xì)胞染色體數(shù)為2n。該生物減數(shù)分裂的第二次分裂與有絲分裂相同之處是（ABCD） 分裂開始前

13、， 分裂開始時， 分裂過程中， 分裂結(jié)束后，都進(jìn)行染色體的復(fù)制 每個細(xì)胞中的染色體數(shù)都是2n每條染色體的著絲點(diǎn)都分裂成為兩個 每個子細(xì)胞的染色體數(shù)都是n15、 血友病致病的隱性基因位于X染色體上。某男孩為血友病患者， 但他的父母，外祖父母、祖父母都不是患者。血友病基因在這個家族中的傳遞順序是（）A祖父、父親、男孩B、祖母、父親、男孩C外祖父、母親、男孩D、外祖母、母親、男孩16、某一生物有 4 對染色體。 假設(shè)一個初級精母細(xì)胞在產(chǎn)生精子細(xì)胞的過程中, 其中一個次級精母細(xì)胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向同一級,則這個精母細(xì)胞和異常精細(xì)胞的比例為（）A、 1:1B17、某二倍體動物有KA、 2K

14、B、 1:2C、 1:3 DK 對染色體,經(jīng)減數(shù)分裂形成遺傳信息不同的配子, 、（ 1/2 ） KC、 K2、0:4其種類為（D、 K1/218、細(xì)胞中既有同源染色體,又有染色單體的時期是（A減數(shù)第二次分裂前期B、有絲分裂前期C減數(shù)第一次分裂結(jié)束時D、有絲分裂末期19、 下列關(guān)于同源染色體的描述,不正確的是（）A、由一條染色體復(fù)制而成的兩條染色體B 、一條來自父方，一條來自母方的染色體C在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體D、形狀和大小一般相同的兩條染色體20、 與一般的有絲分裂相比,減數(shù)分裂過程中,染色體變化最顯著的特點(diǎn)是（） 染色體進(jìn)行復(fù)制 有紡錘體形成A、C、同源染色體進(jìn)行聯(lián)會著絲點(diǎn)分開1、

15、A、DNA分子的基本單位是氨基酸 BDNA的 一條鏈中的）B5、 堿基比為（A、3、 和A、C、4、A、C、5、第三章）基因的本質(zhì)、氨基酸G+T/C+A為 0.5 ,0.5 和 2已知一段雙鏈A+C）/（T+G）能 B、 2 和 0.5C、脂肪酸 D 、脫氧核苷酸A+T/C+G為2,則該DNA分子中的另一條鏈上同樣的、 0.5 和 0.5DNA中堿基的對數(shù)和腺嘌呤的個數(shù)，能否知道這段 的值（）D 、 2和 2DNA中 4中堿基的比例只能知道（ A+G）/（T+C） 的值 用噬菌體去感染含 子代噬菌體 DNA 子代噬菌體所有部分 根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，、否D 、只能知道 4 種堿基的比例32P的

16、細(xì)菌，在細(xì)菌解體后含32P的主要是（）B、子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼D、子代噬菌體不含 32PDNA雙鏈上的四種堿基構(gòu)成一定的數(shù)量關(guān)系，下列表述中，錯誤的是（ ） A、 A+T=C+GB 、 A+C=G+T6、一切生物的遺傳物質(zhì)是（C 、 A+G=T+C、 A=T、 C=GA7、ACD9、ACD蛋白質(zhì) B 、核酸C、RNA D在DNA分子中，能夠與鳥嘌呤進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的是（ 胸腺嘧啶B、胞嘧啶C 、腺嘌呤下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)及其復(fù)制的敘述，正確的是（ DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成 DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)完全解旋后，才能進(jìn)行DNA分子的復(fù)制磷酸和含氮堿基交替排列在外側(cè)，構(gòu)成

17、基本骨架 在分裂間期進(jìn)行著 DNA分子復(fù)制會導(dǎo)致染色體數(shù)目的加倍 下列是小張同學(xué)對等位基因的理解，錯誤的是（）存在：雜合子的體細(xì)胞中B、位置：一對同源染色體的相同位置上分離：在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂的后期，隨著著絲點(diǎn)的分裂而分離 特點(diǎn)：控制一對相對性狀，具有一定的獨(dú)立性、DNA)D、尿嘧啶10、 假定一段信使 RNA上有堿基80個，其中U為25個，C為35個，那么轉(zhuǎn)錄成該信使 RNA 的DNA分子中，A和G共有（）A 25 個 B 、35 個 C 、60 個D11、在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是（在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成在細(xì)菌DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體

18、的物質(zhì)合成 在細(xì)菌DNA的指導(dǎo)下，用細(xì)菌的物質(zhì)合成在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用細(xì)菌的物質(zhì)合成）C、核苷酸、80個）ACD12、生物的主要遺傳物質(zhì)是（A DNAB、 RNA、含氮堿基13、在證明DNA是遺傳物質(zhì)的幾個著名經(jīng)典實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路中最關(guān)鍵的是A要用同位素標(biāo)記 DNA和蛋白質(zhì)B要得到噬菌體和肺炎雙球菌C.要分離DNA和蛋白質(zhì)D.要區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，單獨(dú)觀察它們的作用14、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是A. DNAB.蛋白質(zhì)C.多糖D. RNA15、 某DNA分子的一條鏈中堿基 C占該鏈堿基是比例為36%則在以其為模版轉(zhuǎn)錄而成的 mRNA堿基G所占比例為A. 18%16、

19、下列有關(guān)細(xì)胞中基因、A基因是具有遺傳效應(yīng)的C. 一條染色體上只有一個B. 36%C. 50%DNA染色體的相關(guān)敘述，正確的是DNA片 段DNA分 子D. 64%B .每個DNA分子上都有一個基因D 基因在每個染色體上都成對存在17、下列物質(zhì)中與 DNA復(fù)制無關(guān)的是A. ATPC.解旋酶18、按照堿基互補(bǔ)配對原則，能與腺嘌呤鳥嘌呤（G）尿嘧啶（U）A.B.19、如圖所示的過程最可能是A.B.C.B. DNA勺兩條模板鏈D.尿嘧啶核糖核苷酸（A）配對的堿基是胞嘧啶（C）胸腺嘧啶（T）C. D.D.轉(zhuǎn)錄翻譯DNA復(fù)制RNA復(fù)制目 j 1/七1、1520、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（）基

20、因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（果蠅眼色的伴性遺傳）運(yùn)用了“假說一演繹法” 染色體是基因的主要載體染色體就是由基因組成的 基因在染色體上呈線性排列A.B.C.D.21、用下列哪種情況的肺炎雙球菌感染健康小鼠會使之生病和死亡A. 加熱殺死的有莢膜肺炎雙球菌B. S型肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)提取物C. 加熱殺死的S型肺炎雙球菌和活 R型雙球菌的混合物D. R 型肺炎雙球菌與 S型肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)混合物22、 右圖為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，下列說法錯誤的是（）A. 序號5、6分別代表的結(jié)構(gòu)名稱為核糖和磷酸B. 圖中7代表的是胸腺嘧啶脫氧核苷酸C. 此片段中含脫氧核苷酸的數(shù)量是8個D. DNA中含有堿基 T,而R

21、NA中沒有23、 在生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)模擬生物體DNA復(fù)制所必需的條件是（）酶類四種游離脫氧核苷酸 DNA分子 mRNA tRNA適宜的溫度 適宜的pH A .B .24、 下列關(guān)于基因的敘述不正確的是（:基因是控制生物性狀的基本單位 基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段 基因的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì) 基因中特定的脫氧核苷酸順序代表著遺傳信息10ATPv-r G Isn-ifA JZZC：* fdm生 F 口C.D .）A.B.C.D.25、噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)不能說明的是A.C.26、某A.DNA!主要的遺傳物質(zhì)B. DNA能自我復(fù)制DNA!遺傳物質(zhì)D. DNA能控制蛋白質(zhì)合成DNA分子的堿基中，鳥嘌呤（

22、G的分子數(shù)占22%，胸腺嘧啶的分子數(shù)占 11%B. 22%C. 28%DNA分子中，胞嘧啶所占比例為、45% C27、已知某雙鏈A 85% B28、DNA分子具有多樣性的原因是（ A DNA是由4種脫氧核苷酸組成的 C DNA具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)29、1條染色體含有1個雙鏈4個雙鏈DNA分子2個單鏈DNA分子、35%35%DD. 44%則腺嘌呤所占的比例是（、15%DNA分 子。BDBD那么,、DNA的分子量很大、DNA的堿基對有很多不同的排列順序四分體時期中的 1條染色體有（）、2個雙鏈DNA分子、1個雙鏈DNA分子第四章DNA分子復(fù)制與遺傳信息轉(zhuǎn)錄的相同之處是基因的表達(dá)A.利用的模板都相同

23、B.C.所利用的酶都相同D.2、tRNA與mRNA堿基互補(bǔ)配對現(xiàn)象可出現(xiàn)在真核細(xì)胞的A細(xì)胞核中B.核糖體上3、胰島B細(xì)胞中的胰島素轉(zhuǎn)錄的場所是A.核糖體B.中心體4、真核生物的形狀從根本上來說決定于A. tRNA上堿基的排列順序C. DNA上堿基的排列順序利用的原料都相同 都遵循堿基互補(bǔ)配對原則CC.核膜上高爾基體D.核孔處D.細(xì)胞核B. mRNA上堿基的排列順序D.構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的排列順序5、下面是關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者關(guān)系的敘述，其中不正確的是生物體的性狀由基因控制，與環(huán)境無關(guān) 基因控制性狀是通過控制蛋白質(zhì)的合成來實(shí)現(xiàn)的 基因可通過控制酶的合成間接控制性狀 基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)

24、構(gòu)直接控制性狀A(yù). B. C.D.6、下列有關(guān)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的敘述中，正確的是 A.B.C.D.轉(zhuǎn)錄和翻譯發(fā)生的部位相同轉(zhuǎn)錄需要以信使RNA為模板，以核糖核苷酸為原料一段雙鏈DNA中含有600個堿基，由它控制合成的多肽鏈最多含氨基酸 復(fù)制時遵循的堿基互補(bǔ)配對原則是A與T配對，G與C配對200 個7、下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者間關(guān)系的敘述，A. 基因與性狀的關(guān)系都是簡單的線性關(guān)系， 受環(huán)境影響。B. 基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，其中不正確的是如人的身高只是由單個基因決定的，進(jìn)而控制生物體的性狀C. 基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀D. 中心法則總結(jié)了遺傳信

25、息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞規(guī)律8、在基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程中，密碼子位于A . DNA上 B . mRNAh C . tRNA 上 D . RNA上9、一個信使RNA有 48個堿基，在翻譯形成肽鏈的過程中，D）CA、 48B、 24 C10、下列堿基序列中可能是密碼子的是（A、 ATGB、TGA而且不、16脫去的水分子數(shù)量最多有 （、 15、 CTG D 、 AUG11、一條多肽鏈含 100 個氨基酸，則控制合成該多肽鏈的基因中至少有堿基（A、 600 個B 、 300 個C、 150 個D12、基因控制蛋白質(zhì)的合成過程的轉(zhuǎn)錄階段主要發(fā)生在（A、核糖體上B、細(xì)胞核中13、決定氨基酸的密碼子是指（A D

26、NA上 3個相鄰的堿基 C信使RNA上 3個相鄰的堿基14、下列是小張同學(xué)對等位基因的理解，C）BD錯誤的是（、細(xì)胞質(zhì)中、 200 個 )D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上、轉(zhuǎn)移RNA上 3個相鄰的堿基、基因上 3 個相鄰的堿基）A、存在：雜合子的體細(xì)胞中B、位置：一對同源染色體的相同位置上C分離：在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂的后期，隨著著絲點(diǎn)的分裂而分離 D特點(diǎn)：控制一對相對性狀，具有一定的獨(dú)立性15、 假定一段信使 RNA上有堿基80個，其中U為25個，C為35個，那么轉(zhuǎn)錄成該信使 RNA 的DNA分子中，A和G共有（）A 25 個 B 、35 個 C 、60 個D16、在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體的

27、蛋白質(zhì)外殼是（在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成 在細(xì)菌DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成 在細(xì)菌DNA的指導(dǎo)下，用細(xì)菌的物質(zhì)合成 在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用細(xì)菌的物質(zhì)合成）A DNAB、RNAC、核苷酸D18、基因控制蛋白質(zhì)的合成過程的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段進(jìn)行的場所依次是（ 細(xì)胞核、細(xì)胞核B、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)D、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核BCD17、生物的主要遺傳物質(zhì)是（B、RNA1、AC2、80個）、含氮堿基第五章基因突變及氣體變異下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是（） 自然條件下的突變率很低B、基因突變是廣泛存在的基因突變能產(chǎn)生新的基因D、誘發(fā)突變對生物自身都是有利的長期接觸到X射

28、線的人群，他（她）們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高，其主要原因是這一人群的生殖細(xì)胞很可能發(fā)生了A基因重組B 基因分離3、下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是若體細(xì)胞發(fā)生突變，一定不能傳遞給后代 基因突變可發(fā)生在個體發(fā)育的不同時期 若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會發(fā)生基因突變 基因突變是指mRNA上的堿基對的替換、增添和缺失A.B.C.C基因互換D .基因突變D.4、基因重組是生物變異的豐富來源?；蛑亟M發(fā)生在有絲分裂減數(shù)分裂AB.5、單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是A有利的個體多C.提高突變率6、下列有關(guān)基因突變敘述中，不正確的是A基因突變能使生物產(chǎn)生新基因B.基因突變是指 DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添

29、和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改 變C 基因突變一般對生物是有害的，但是，也有的基因突變是有利的D .在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很高的7、引起貓叫綜合征產(chǎn)生的主要原因是（）A.染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體數(shù)目變異C基因重組D.基因突變8、一對夫婦所生育的子女中，性狀上差異很多，這種差異主要來自A 基因重組B.基因突變 C 環(huán)境影響9、某生物正常體細(xì)胞染色體數(shù)目為有性生殖C.B.育種年限短,D.育種年限短, （ ）無性生殖D.較快獲得純系品種 改良某些性狀的幅度大（）D .疾病影響8條（見左圖），圖中表示含有1個染色體組的細(xì)胞是© © B突變多數(shù)是有利的 突變的有利和有害是絕對的

30、、體細(xì)胞中只含 1 個染色體組的個體、體細(xì)胞中含有本物種配子數(shù)目的個體生存能力很差，但是，當(dāng)氣溫上升到 25.5 C時, ）突變是隨機(jī)發(fā)生的 環(huán)境的變化對突變體都是有利的 其突變的方式是基因的 （ 、增添或缺失某個堿基對 、缺失一小段 DNA人由于曬太陽而皮膚變黑 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 總會存在一些差異，這種變異主要來自基因分離）、誘發(fā)突變對生物體都是有利的 、基因突變是廣泛存在的）、基因重組能產(chǎn)生多種基因型 、非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組 ）、抑制細(xì)胞有絲分裂時紡錘體的形成 、促進(jìn)細(xì)胞融合）、染色體中DNA的 一個堿基發(fā)生改變、染色體增加片段是為了獲得（）、雜合子 D 、純系品種）、基

31、因重組常染色體病單基因病中的隱性遺傳病10、確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有B超檢查羊水檢查孕婦血細(xì)胞檢查基因診斷AB.C.D.11、 有翅昆蟲有時會出現(xiàn)殘翅和無翅的突變類型，這類昆蟲在正常情況下很難生存下來， 但 在經(jīng)常遭到暴風(fēng)雨襲擊的島嶼， 這種突變類型因不能飛行， 而未被大風(fēng)吹到海里淹死， 這一 事實(shí)說明A.突變多數(shù)是有害的BC.突變的有利和有害并不是絕對的12、 單倍體的概念是指（） A體細(xì)胞中含有2個染色體組的個體C體細(xì)胞中含有3個以上染色體組的個體13、一種果蠅的突變體在 21 C的氣溫下，突然生存能力大大提高了。這說明了（ A突變是不定向的BC突變的有害

32、和有利取決于環(huán)境條件14、人類發(fā)生鐮刀型貧血癥的根本原因在于基因突變，A堿基發(fā)生改變（替換）BC增添一小段DNAD15、下列現(xiàn)象屬于可遺傳的變異的是（A玉米由于水肥充足而長的穗大粒足C無子番茄沒有種子D16、一對父本和母本通過有性生殖產(chǎn)生的后代，（）C=A基因突變 B、染色體變異17、下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是A自然條件下突變率低BC基因突變能產(chǎn)生新的基因D18、下列有關(guān)基因重組的說法，不正確的是A基因重組是生物變異的根本來源C基因重組發(fā)生在有性生殖過程中19、秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是（A誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制C促使染色單體分開，形成染色體20、下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（

33、A非同源染色體之間相互交換片段C染色體缺失片段D21、在育種上，用秋水仙素處理單倍體植株，A二倍體 B、多倍體C22、21 三體綜合癥、并指、苯丙酮尿癥依次屬于（ 單基因病中的顯性遺傳病性染色體病AB、23、我國婚姻法禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是(A近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病C近親結(jié)婚違反社會倫理道德24、人們平常食用的西瓜是二倍體，述，正確順序是() 用秋水仙素二倍體西瓜的幼苗，得到四倍體植株 將含3個染色體組的種子種下，得到三倍體植株，在其開花時授給二倍體的花粉 母本植株上得到含有 得到無子西瓜 用四倍體植株作母本，AB、)、近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會增加、人類遺傳病都是由隱性基因控制的、D

34、下列關(guān)于二倍體西瓜的培育個三倍體無子西瓜過程的敘3個染色體組的種子二倍體植株作父本，進(jìn)行雜交、C、)25、下列有關(guān)生物的可遺傳變異的敘述，錯誤的是(D 、基因突變是 NDA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變 在配子形成過程中，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組鐮刀型貧血癥的形成是因?yàn)楫a(chǎn)生了染色體變異基因突變具有隨機(jī)發(fā)生、自然情況下突變率很低、不定向的特點(diǎn)D26、下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是() A自然條件下的突變率很低BC基因突變能產(chǎn)生新的基因D、基因突變是廣泛存在的、誘發(fā)突變對生物自身都是有利的1、下圖表示以某種農(nóng)作物 個品種的過程。根據(jù)下圖,第六章從雜交育種到基因工程(1)和(2)兩個品種為基礎(chǔ)，培育出(4)、( 5)、(6)、( 7)四 判斷下列敘述中錯誤的是(4 ) AbIIVV(5) AAbb23A . I、II過程為雜交育種C. I、IV過程為多倍體育種2、有關(guān)誘變育種的說法正確的是A能大幅度改良某些性狀C原理是基因重組3、下列技術(shù)，能有效地打破物種的界限、A基因工程技術(shù)C.雜交育種技術(shù)B. I、III、V過程為單倍體育種D. VI過程為基因工程育種4、下列關(guān)于