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1、制藥廠生產(chǎn)管理系統(tǒng)董事長(zhǎng)總經(jīng)理人力資源部生產(chǎn)管理部技術(shù)質(zhì)量部資金財(cái)務(wù)部市場(chǎng)營(yíng)銷部辦公室物料部生產(chǎn)車間工程部行政部質(zhì)量部技術(shù)中試部信息中心市場(chǎng)部銷售部QCQA前處理車間制劑車間外用藥車間原料藥車間公用工程系統(tǒng)空氣凈化調(diào)節(jié)系統(tǒng)工藝用水處理系統(tǒng)壓縮空氣與真空系統(tǒng)等技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程日常監(jiān)測(cè)規(guī)程清潔、消毒、滅菌規(guī)程維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程總經(jīng)理技術(shù)質(zhì)量部質(zhì)量部 QCQA前處理車間制劑車間外用藥車間原料藥車間前處理車間制劑車間外用藥車間原料藥車間前處理車間制劑車間外用藥車間原料藥車間外用藥車間原料藥車間前處理車間制劑車間外用藥車間原料藥車間前處理車間制劑車間外用藥車間原料藥車間總經(jīng)理技術(shù)質(zhì)量部質(zhì)量部 QCQA標(biāo)準(zhǔn)化管

2、理供應(yīng)商審計(jì)物料倉(cāng)儲(chǔ)檢查原料藥車間質(zhì)量檢查前處理車間質(zhì)量檢查制劑車間質(zhì)量檢查外用藥車間質(zhì)量檢查工程保障檢查質(zhì)檢過程控制批審核放行GMP自檢技術(shù)檔案管理用戶投訴包裝材料檢查工藝用水檢查原輔料檢驗(yàn)半成品檢驗(yàn)成品檢驗(yàn)微生物檢查無(wú)菌檢查穩(wěn)定性考察潔凈度檢查不合格操作人員填 寫生產(chǎn)原始記錄車間主管審核簽字QA審核簽字（數(shù)據(jù)匯集）QA經(jīng)理審核放行按批號(hào)歸檔保存不合格按SOP進(jìn)行清潔、清場(chǎng)QA在規(guī)定點(diǎn)擦試取樣QC檢測(cè)殘余物結(jié)果高于標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果低于標(biāo)準(zhǔn)QA發(fā)放清場(chǎng)合格證超過規(guī)定效期車間換品種生產(chǎn)1. SOPS2. 人員2. 人員3. 設(shè)施4. 設(shè)備操作4. 設(shè)備操作4. 設(shè)備操作4. 設(shè)備操作4. 設(shè)備操作5. 生產(chǎn)程序5. 生產(chǎn)程序5. 生產(chǎn)程序5. 生產(chǎn)程序5. 生產(chǎn)程序6. 批生產(chǎn)記錄6. 批生產(chǎn)記錄6. 批生產(chǎn)記錄6. 批生產(chǎn)記錄7. 關(guān)鍵系統(tǒng)7. 關(guān)鍵系

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