藥品零售企業(yè)負責(zé)人崗位人員測試試題_藥品零售企業(yè)企

1、藥品零售企業(yè)企業(yè)負責(zé)人崗位人員測試試題一、單項選擇題（共 95 題）1、藥品的法定范圍不包括【】A. 中藥材 B. 人體血液 C. 疫苗 D. 血清2、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 規(guī)定， 對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是【】A 該企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人B 該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師C 該企業(yè)的主要負責(zé)人D 該企業(yè)儲存與養(yǎng)護部門負責(zé)人3、藥品不良反應(yīng)主要是指【】A. 合格藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B. 不合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C . 不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)D. 合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)4、藥品不良

2、反應(yīng)的英文簡稱為【】A OTC B ADR C Drug AbuseD POM5、醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過【】A、 2 日劑量 B 、3 日劑量C、2 日極量D 、3日極量6、外用藥品應(yīng)使用【】A 藍白標(biāo)志 B綠白標(biāo)志C 紅白標(biāo)志 D黑白標(biāo)志7、藥品批準(zhǔn)文號的有效期是。【】A 1 年B 2年C 3年D 5年8、非處方藥分為甲、 乙兩類，是根據(jù)藥品的【】A 可靠性 B 穩(wěn)定性C安全性D有效性9、藥品廣告的審查批準(zhǔn)機關(guān)是【】A 省級工商行政管理局B 省級食品藥品監(jiān)督管理局C 國家食品藥品監(jiān)督管理局D 國家質(zhì)檢總局10、藥品批準(zhǔn)文號格式中代表生物制品的字母有【 】A. HB.SC.

3、 ZD.J11、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則規(guī)定，藥品零售連鎖門店的相關(guān)人員及營業(yè)員，進 行健康檢查的周期是【】A 每季 B 每半年 C 每年 D 每 2 年12、可供臨床選擇使用，療效好，同類藥品中價格略高的藥品屬于以下的【】A 基本醫(yī)療保險乙類目錄藥品B 基本醫(yī)療保險甲類目錄藥品C 乙類非處方藥D 甲類非處方藥13、某藥品零售企業(yè)于 2009年 3月 15日購進一批某品種注射劑， 該注射劑的有效期至 2010年 12 月。請問，該藥品零售企業(yè)對于某品種注射劑的購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至【A. 2010 年 3 月 14 日 B.2010C. 2011 年 12 月 31 日 D.201114、

4、按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則 填報效期報表。年 3 月 15 日年 3 月 15 日規(guī)定，藥品儲存時， 對近效期藥品， 應(yīng)按【A. 日B. 周 C.月 D. 季15、小型零售企業(yè)營業(yè)場所藥品零售的營業(yè)場所和倉庫，面積不應(yīng)低于A. 營業(yè)場所面積B. 營業(yè)場所面積C. 營業(yè)場所面積D. 營業(yè)場所面積40平方米 , 倉庫 30 平方米40平方米，倉庫 20 平方米50平方米，倉庫 20 平方米100平方米，倉庫 30 平方米16、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是A GMP B GSP C GLP D GCP】17、屬于一級保護野生藥材物種的是【A 麝香 B 虎骨C人參 D 龍膽18、精神藥品處方

5、至少要保存幾年【A 1 年 B 2 年 C 3 年 D 5 年19、醫(yī)療用毒性藥品藥品應(yīng)使用【A 藍白標(biāo)志 B 紅白標(biāo)志 C 綠白標(biāo)志 D 黑白標(biāo)志20、下列學(xué)歷和專業(yè)工作時間情況不符合執(zhí)業(yè)藥師報名要求的是【A 取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿四年B 取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年C 取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年D 取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位，從事藥學(xué) 或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年21、關(guān)于處方藥的廣告規(guī)定，那一項表述是正確的【 】A 可以在國務(wù)院衛(wèi)生行

6、政部門指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹B 可以在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹C 可以在衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹D 不得在各類傳播媒介發(fā)布廣告22、以下屬于進口分包裝藥品批準(zhǔn)文號的是【 】A國藥準(zhǔn)字X20020006B國藥準(zhǔn)字H20020006C國藥準(zhǔn)字J20020006D國藥試字S2002000623、 縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)為上一級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)的【】A 派出機構(gòu) B 直屬機構(gòu) C 分支機構(gòu) D 垂直機構(gòu)24、 執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于【】A 職業(yè)資格準(zhǔn)入考試B 主管藥師資格認定考試C 檢驗藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員綜合知識的考試D 選拔負責(zé)藥

7、品質(zhì)量崗位的專業(yè)技術(shù)人才的考試25、依據(jù)藥品管理法 及其實施條例的規(guī)定， 不得收取費用的為【】A 實施藥品審批檢驗及其強制性檢驗B 抽查檢驗C進行藥品注冊D 核發(fā)證書26、精神藥品應(yīng)使用A 藍白標(biāo)志B紅白標(biāo)志【】C 綠白標(biāo)志D黑白標(biāo)志27、已被撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書的藥品，（ ）生產(chǎn)或者進口、銷售和使用【】 A 在一定限度內(nèi)可以B 在一定期限內(nèi)可以C 不得D在一定區(qū)域內(nèi)不得28、當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以【 】A 申請復(fù)議B 申請復(fù)驗C 提起行政訴訟D 向上級部門申訴29、執(zhí)業(yè)藥師按照（）注冊【】A.學(xué)歷B.執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍C.執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、學(xué)歷D執(zhí)業(yè)類別、

8、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)30、以下那點不是醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的含義【】A 本單位臨床需要，且市場上無供應(yīng)B 自用的有固定處方的C 需經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D 需國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)31、下列屬于藥品批準(zhǔn)證明文件的是【 】A. 藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照B .GSP認證證書C.藥品批準(zhǔn)文號D藥品經(jīng)營許可證32、 （）是指藥品生產(chǎn)者作為該企業(yè)生產(chǎn)的藥品的特有名稱， 用于區(qū)別其他企業(yè)的具有相同藥品?！尽緼. 通用名稱 B. 化學(xué)名稱 C. 商品名稱 D. 注冊商標(biāo)33、根據(jù)相關(guān)規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門采取查封、扣押的行政強制措施的，需要檢驗的，應(yīng)當(dāng)自檢驗報告書發(fā)出之日起（）日

9、內(nèi)作出是否立案的決定?！尽緼. 7 B. 10 C. 15D.2034、 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)立與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的配送中心，其倉儲、驗收、養(yǎng)護等設(shè)施要求與同規(guī)模的（）相同?！尽緼. 生產(chǎn)企業(yè) B. 批發(fā)企業(yè) C. 連鎖企業(yè) D. 零售企業(yè)35、 非處方藥使用說明書印有中文藥品通用名稱的一面，其是（）非處方藥專有標(biāo)識的固定位置?！尽緼. 左上角 B. 右上角 C. 左下角 D. 右下角36、 藥品零售中處方審核人員應(yīng)是（）的專業(yè)技術(shù)職稱?！尽緼. 執(zhí)業(yè)藥師 B. 從業(yè)藥師 C. 藥師以上 D. 執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上37、 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品零售企業(yè)營

10、業(yè)場所和藥品倉庫不需配置以下哪一種設(shè)備？A. 保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備B. 檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備C. 必要的藥品驗收、養(yǎng)護的設(shè)備D. 包裝物料等的儲存場所和設(shè)備38、 按照處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定，普通商業(yè)企業(yè)銷售非處方藥，以下理解錯誤的是【】A .不得銷售甲類非處方藥B可以從具有藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購乙類非處方藥C. 只能由具備倉儲條件普通商業(yè)連鎖超市銷售D. 營業(yè)員必須經(jīng)過省級或授權(quán)的食品藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)、考核并持證上崗39、 執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會是【】A.政府組織B 企業(yè)組織 C 社團組織D.專業(yè)組織40、藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，

11、管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。A. 省級B.C.市級D.41、藥品堆垛應(yīng)留有一定距離。屋頂?shù)拈g距A. 應(yīng)小于 30 厘米C. 不小于 30 厘米并經(jīng)()藥品監(jiān)督【】地市級縣級按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則的規(guī)定， 藥品與墻、【B.D.42、跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責(zé)人，A. 執(zhí)業(yè)藥師B.C.藥師以上職稱D.43、執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構(gòu)為A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門C. 國家衛(wèi)生部D.B.不大于 30 厘米不小于 50 厘米應(yīng)是從業(yè)藥師藥師或藥學(xué)中專學(xué)歷國家人事部省級藥品監(jiān)督部門44、中華人民共和國藥品管理法實施條例中新藥的定義是A.我國未生產(chǎn)過的藥品C.未

12、曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品45、藥品零售企業(yè)購進藥品應(yīng)以 (A. 質(zhì)量C.價格46、非處方藥 (A. 直接C.經(jīng)備案47、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，A 品種C 產(chǎn)地D48、依照中華人民共和國藥品管理法須按照B.B.D.未生產(chǎn)過的藥品 D.未曾上市銷售的藥品為前提。安全性 效益) 可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。不需審批 經(jīng)審批B.D.必須標(biāo)明B價格 合格證 ，中藥飲片的炮制，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必 【A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制D. 國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制【】【】【】49、藥品經(jīng)營企業(yè)不得

13、購銷的藥品是A、中成藥B、抗生素制劑C醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑D、實行特殊管理的藥品50、GSP是適用于中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品的A、專營企業(yè)B、兼營企業(yè)C專營企業(yè)或兼營企業(yè)D、私營企業(yè)51、庫存藥品的循環(huán)質(zhì)量抽查的周期一般為A、一個月B、二個月C三個月D、六個月52、藥品管理法規(guī)定開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具有的條件之一是A、依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員B依法經(jīng)過資格認定的主任藥師C依法經(jīng)過資格認定的藥師和中藥師D依法經(jīng)過資格認定的主管藥師53、藥品必須符合A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、省藥品標(biāo)準(zhǔn)C直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)D、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)54、藥品進口， 須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查， 經(jīng)審查確認符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

14、、安全有效的，方可批準(zhǔn)進口，并發(fā)給【】A、進口許可證B、進口藥品許可證C進口藥品注冊證書D 、新藥證書55、進口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的【A、進口準(zhǔn)許證B、出口準(zhǔn)許證C進口藥品注冊證書D 、進口許可證56、 目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機關(guān)是【A、國家醫(yī)藥管理局B、國家藥品管理局C國家藥品監(jiān)督局D、國家食品藥品監(jiān)督管理局57、 負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是【A、藥品監(jiān)督管理部門B、國家藥典委員會C中國藥品生物制品檢定所D 、工商行政管理部門58、 對以本企業(yè)名義從事藥品購銷行為負法律責(zé)任的應(yīng)該是【A 銷售員本人B藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企

15、業(yè)C 授權(quán)人D以上均不是59、以下錯誤的是A 企業(yè)不得為他人提供經(jīng)營場所、資質(zhì)證明或票據(jù)等。B 企業(yè)可以產(chǎn)品宣傳的方式銷售現(xiàn)貨藥品。C 經(jīng)營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑。D 醫(yī)療機構(gòu)采購藥品必須建立驗收制度。60、中華人民共和國藥品管理法規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)應(yīng)具備的開辦條件規(guī)定外，還應(yīng)遵循的原則是：【A. 公平合理和誠實信用B. 市場需求和社會承受力C. 合理布局和方便群眾購藥D. 質(zhì)量第一和方便群眾購藥61、中華人民共和國藥品管理法規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民 健康的藥品，應(yīng)當(dāng) 【 】 A. 撤消其批準(zhǔn)文號 B. 按劣藥處理C.立即停

16、止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用D.進行再評價62、 國家發(fā)生重大災(zāi)情、疫情突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門【】A. 緊急調(diào)用企業(yè)藥品B.臨時批準(zhǔn)生產(chǎn)C. 向企業(yè)購買藥品儲備D.緊急進口藥品63、 國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口的藥品是【】A. 生物制品B. 中成藥C .血液制品D .國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品64、根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實施條例的規(guī)定，應(yīng)當(dāng)自取得藥品經(jīng)營許可證 之日起 30 日內(nèi)，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證的單位是 【 】 A. 藥品批發(fā)企業(yè)B. 藥品零售企業(yè)C. 藥品批發(fā)和零售企業(yè)D. 新開辦藥品批發(fā)和零售企業(yè)65、 依照中華人民共和國藥品管理法實施條例，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品

17、，必須有【】A.真實、完整的藥品購進記錄B. 符合醫(yī)療機構(gòu)臨床的需要C. 藥品采購部門D. 真實、完整的藥品購銷記錄66、中華人民共和國藥品管理法實施條例規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得 【 】A. 配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B. 配備常用藥品和急救藥品C. 配備中成藥D. 配備非處方藥以外的藥品67、 中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品進口需取得【】A. 進口準(zhǔn)許證B . 進口藥品注冊證C. 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證D. 進口許可證68、 必須具有國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號的是【】A. 原料藥B. 中藥材C. 中藥飲片D. 藥用輔料69、 經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)

18、企業(yè)必須【】A. 持有藥品經(jīng)營許可證B. 配備執(zhí)業(yè)藥師C. 經(jīng)省級或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D. 配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員70、處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定要求，對醫(yī)師處方進行審核、簽字的人員必須是 【 】A. 藥店經(jīng)理B. 執(zhí)業(yè)藥師或藥師C. 店員D. 藥士71、依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 ，藥品經(jīng)營企業(yè)首營品種系指【】A .國內(nèi)首次進口的藥品B. 國內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品C. 當(dāng)?shù)厥状紊鲜械乃幤稤. 本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品72、 在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)【】A. 企業(yè)主要負責(zé)人B. 質(zhì)量檢驗機構(gòu)C .銷售部門D. 質(zhì)量管理機構(gòu)73、依據(jù)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定

19、，互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期【】A. 一年 B. 三年 C 四年 .D.五年74、 藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)把質(zhì)量放在選擇（）的首位?！尽緼藥品和供貨單位條件B藥品條件C供貨單位條件D采購計劃75、藥品經(jīng)營企業(yè)購進的進口藥品， 應(yīng)有符合規(guī)定的、 加蓋了（）的復(fù)印件。【】A供貨單位原印章的進口藥品注冊證（或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證）和進口藥品檢驗報告書B供貨單位原印章的進口藥品注冊證和醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證C供貨單位原印章的進口藥品注冊證D供貨單位原印章的進口藥品檢驗報告書76、根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，將藥品銷售給具有（）的單位?！尽緼合法資格B 營業(yè)執(zhí)照C使用資格

20、D履約能力77、 按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則規(guī)定，藥品零售連鎖門店應(yīng)由具有（）技術(shù)職稱的人員負責(zé)質(zhì)量管理工作?！尽緼從業(yè)藥師B藥師C藥士以上D藥師或從業(yè)藥師）藥品監(jiān)督管理部門【】78、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應(yīng)接受（ 組織的繼續(xù)教育。A 國家級B省級C地市級D縣級79、按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則規(guī)定，藥品儲存時，應(yīng)有 A 圖式標(biāo)志B 堆垛標(biāo)志C 效期標(biāo)志D 質(zhì)量標(biāo)志80、根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 ，藥品批發(fā)企業(yè)負責(zé)質(zhì)量管理工作的企業(yè)負責(zé)人，應(yīng)當(dāng) 是具有（ ）的人員。 【 】 A專業(yè)技術(shù)職稱B 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱C具有專業(yè)技術(shù)職稱，精通藥學(xué)知識和藥事法律法規(guī)D具有

21、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷81、藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫。 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，各區(qū)域分開一定距離或有隔離措施，并強調(diào)（）有頂棚?！尽緼藥品儲存作業(yè)區(qū)B 輔助作業(yè)區(qū)C裝卸作業(yè)區(qū)D辦公生活區(qū)82、 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的購進、儲運和（）等環(huán)節(jié) 實行質(zhì)量管理。 【 】 A養(yǎng)護B 出庫C銷售D服務(wù)83、按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則 規(guī)定， 藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員，應(yīng)具有【】A藥師以上技術(shù)職稱B 具有中專以上藥學(xué)學(xué)歷C藥師以上技術(shù)職稱，或者具有中專以上藥學(xué)學(xué)歷D藥師以上技術(shù)職稱，并具有中專以上藥學(xué)學(xué)歷84、按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則規(guī)定，關(guān)

22、于藥品零售企業(yè)購進藥品的說法，錯誤的是【】A應(yīng)核實藥品的批準(zhǔn)文號和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B 購貨合同中應(yīng)明確質(zhì)量條款C購進記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年D藥品零售連鎖門店應(yīng)當(dāng)獨立購進藥品85、 藥品零售企業(yè)的藥品驗收記錄應(yīng)保存【】A至少三年B 至少五年C至超過藥品有效期一年，但不得少于二年D至超過藥品有效期一年，但不得少于三年86、某銷售劣藥者，已售假藥10000 元，庫存藥品 5000 元，處以二倍罰款，則罰款金額為【】A.20000 元B.10000元C.30000 元D.40000元87、砒霜屬于【】A.放射性藥品B.精神藥品C. 戒毒藥品D.醫(yī)療用毒性藥品88、第二類精神藥品【】A

23、. 每張?zhí)幏讲坏贸^2日常用量B. 每張?zhí)幏讲坏贸^3 日常用量C. 每張?zhí)幏讲坏贸^ 5日常用量D. 每張?zhí)幏讲坏贸^7 日常用量89、藥品管理法屬于【】A. 法律B.地方性法規(guī)C .部門規(guī)章D.行政法規(guī)90、以下不屬于藥品監(jiān)督管理的主要職能范圍的是【】A.審定藥品標(biāo)識物B.違法藥品廣告的處罰C.進行藥品注冊D.藥品認證91、執(zhí)業(yè)藥師資格考試一般【】A. 每年舉行一次B.每年舉行二次C.每年舉行三次D.每年舉行四次92、屬于傳統(tǒng)藥的是【】A. 生化藥品B.抗生素C. 疫苗D.礦物藥93、人參為我國 保護野生藥材物種?！尽緼. 一級B.二級C. 三級D.四級94、藥品管理法實施條例 屬于【】A

24、. 法律B. 行政法規(guī)C. 部門規(guī)章D.地方政府規(guī)章95、藥品零售企業(yè)應(yīng)定期檢查陳列與儲存藥品的質(zhì)量，對于（ ）應(yīng)及時抽樣送檢。 【】A. 易霉變的藥品B. 近效期的藥品C. 質(zhì)量有疑問的藥品D. 易潮解的藥品、配伍選擇題（共 一） A 紅色色標(biāo)40 題）B 綠色色標(biāo)C 黃色色標(biāo)藍色色標(biāo) 】1、合格藥品庫 （區(qū)）2、退貨藥品庫（區(qū)）3、待發(fā)藥品庫（區(qū)）4、不合格藥品庫（區(qū)）5、待驗藥品庫（區(qū)）二） A 1 年 B 2 年 C3 年 D5 年6、進口藥品注冊證的有效期為【】7、創(chuàng)新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)后其藥品標(biāo)準(zhǔn)試行期為【】8、藥品廣告批準(zhǔn)文號的有效期為【】9、執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為【】10、藥品經(jīng)營許可證

25、的有效期為【】（三）A勞動和社會保障部門 B 工商行政管理部門C 藥品監(jiān)督管理部門D發(fā)展和改革部門11、藥品廣告的審查批準(zhǔn)機關(guān)是【】12、對醫(yī)療保險用藥目錄進行必要行政管理的是【】13、負責(zé)實施GSP認證的是【】14、對藥品價格進行必要行政管理的是【】15、負責(zé)對違法發(fā)布藥品廣告進行處罰的是【】（四）A.罰款金額在2倍以上5倍以下 B.罰款金額在1倍以上3倍以下C.罰款金額在50%以上3倍以下 D.罰款金額在50%咅以上2倍以下16、根據(jù)藥品管理法規(guī)定，生產(chǎn)假藥，可處以【】17、根據(jù)藥品管理法規(guī)定，生產(chǎn)劣藥，可處以【】18、根據(jù)藥品管理法規(guī)定，知道屬于假劣藥品而為其提供運輸，可處以【】19、根

26、據(jù)刑法規(guī)定，生產(chǎn)假藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，可處以【】20、根據(jù)刑法規(guī)定，生產(chǎn)劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，可處以【】五） A. 特殊管理制度 B. 品種保護制度 C. 分類管理制度 D. 批準(zhǔn)文號管理制度21、國家對新藥生產(chǎn)實行【】22、國家對第二類精神藥品實行【】23、國家對處方藥和非處方藥實行【】24、國家對中藥實行【】25、國家對醫(yī)療用毒性藥品實行【】（六） A. 國藥準(zhǔn)字 H（ Z、 S、 J） 4 位年號 4 位順序號 B.H（ Z、 S） 4 位年號4位順序號 C.H（ Z、 S） C4 位年號 4 位順序號 D. 藥證字H（Z、 S） 4 位年號4位順序號26、新藥批準(zhǔn)文

27、號的格式為【】27、進口藥品注冊證證號的格式為【】28、新藥證書號的格式為【】29、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證證號的格式為【】30、仿制藥批準(zhǔn)文號的格式為【】（七） A. 白色 B.淡綠色 C. 淡紅色 D. 淡黃色31、麻醉藥品處方印刷用紙的顏色【】32、急診處方印刷用紙的顏色【】33、兒科處方印刷用紙的顏色【】34、普通處方印刷用紙的顏色【】35、二類精神藥品處方印刷用紙的顏色【】（八）A. 2-10 C B.不咼于 20 C C. 0-30C D 45%-75%E 45%-65%36、陰涼庫溫度【】37、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)合格庫區(qū)的相對濕度【】38、常溫庫溫度【】39、冷庫溫度【】40、藥品批發(fā)

28、和零售連鎖企業(yè)合格待驗庫區(qū)的相對濕度三、多項選擇題（共 30 題）1、藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注A 有效期B藥品通用名稱C 規(guī)格D產(chǎn)品批號E. 生產(chǎn)企業(yè)2、特殊情況下， 經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以調(diào)劑使用， 特殊情況是指 【 】A. 災(zāi)情B疫情C. 突發(fā)事件D緊急事件E. 臨床急需3、合法藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)具有【 】A. 藥品GMPE書B.藥品經(jīng)營許可證C. 新藥證書D營業(yè)執(zhí)照E. 藥品生產(chǎn)許可證4、以下按假藥論處的有【】A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B未獲得中藥保護品種證書或者未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自仿制中藥保護品種的C 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號

29、而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的E 變質(zhì)的5、 我國首部中國執(zhí)業(yè)藥師道德準(zhǔn)則內(nèi)容包括【】A. 救死扶傷，不辱使命B.尊重病人，一視同仁C. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D.進德修業(yè)，珍視聲譽E. 尊重同仁，密切協(xié)作6、 下列對藥品標(biāo)簽中有效期一項正確標(biāo)示的是【】A有效期至XXXX年 XX月B失效期至XXXX年 XX月C有效期至XX年XX月XX日D有效期至XXXX年 XX月 XX日E 有效期至 XXXX/XX/XX7、申請執(zhí)業(yè)藥師注冊， 對于以下那些情形不予注冊【】A 不具有完全民事行為之一者B 因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日起到申請注冊之日不滿 2 年的C 受過取消執(zhí)業(yè)藥師資格處分不滿 1 年的D 國家

30、規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形E 受過取消執(zhí)業(yè)藥師資格處分不滿 2 年的8、 乙類非處方藥【】A 不需要取得批準(zhǔn)文號就能生產(chǎn)B 只準(zhǔn)在專業(yè)醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳C 可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳D 必須取得藥品經(jīng)營許可證才能經(jīng)營E 由消費者自行判斷購買和使用9、 下列藥品中，不得發(fā)布廣告的是【】A 麻醉藥品B 處方藥C 毒性藥品D 醫(yī)療機構(gòu)制劑 E 甲類非處方藥10、執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度， 申請注冊者必須同時具備的條件是【】A 取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書B 遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德C 身體健康、能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作D 經(jīng)所在單位考核同意E 學(xué)歷證明11、執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為【】A 藥品研

31、制B 藥品生產(chǎn)C 藥品經(jīng)營D 藥品檢驗E 藥品使用12、我國遴選非處方藥的基本原則是【】A 應(yīng)用安全B 質(zhì)量穩(wěn)定C 便于流通D 療效確切E 應(yīng)用方便13、藥品廣告的內(nèi)容必須真實、 合法，不得【】A 保證治愈率 99%B 與其他藥品的功效和安全性比較C 利用患者的名義作證明D 含有不科學(xué)的表示功效的斷言E 利用醫(yī)藥科研單位名義作證明14、GSF規(guī)定：藥品批發(fā)企業(yè)哪些專用倉庫應(yīng)具有相應(yīng)的安全保衛(wèi)措施【】A. 麻醉藥品B. 一類精神藥品C. 醫(yī)療用毒性藥品D. 放射性藥品E. 處方藥15、使用非處方藥專有標(biāo)識時，可以單色印刷的是【】A. 標(biāo)簽B. 說明書C. 內(nèi)包裝D. 外包裝E. 大包裝16、標(biāo)簽

32、上必須有國家規(guī)定的專用標(biāo)識的藥品有【】A. 外用藥品B. 麻醉藥品C. 處方藥D. 醫(yī)療用毒性藥品E. 精神藥品17、執(zhí)業(yè)藥師申請再注冊時，應(yīng)提交的材料包括【】A執(zhí)業(yè)藥師資格證書B. 執(zhí)業(yè)藥師注冊證C. 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書D. 執(zhí)業(yè)單位考核材料E. 縣級以上醫(yī)院出具的本人6個月內(nèi)的健康體檢表18、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須正確說明【】A用法B生產(chǎn)日期C規(guī)格D用量E 注意事項19、非處方藥不得采用的銷售方式有【】A開架自選B. 有獎銷售C. 附贈藥品D 禮品銷售E 降價銷售20、GSP規(guī)定，對特殊管理的藥品，應(yīng)實行【】A 雙人雙鎖B 雙人驗收C 雙人核對D 專庫存放E 專帳記錄21、藥品出庫

33、應(yīng)遵循 （）的原則【】A 先產(chǎn)先出B 近期先出C 易銷先出D 變質(zhì)先出E 按批號發(fā)貨22、藥品管理法的適用范圍包括藥品的【】A研制B生產(chǎn)C 經(jīng)營D使用E 監(jiān)督管理23、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂締挝凰幤返摹尽緼、質(zhì)量B、療效C不良反應(yīng)D、市場行情E、經(jīng)濟效益24、制定藥品管理法的目的是【】A、加強藥品監(jiān)督管理B保證藥品質(zhì)量C增進藥品療效D保障人體用藥安全E、維護人民身體健康和用藥者的合法權(quán)益25、 關(guān)于藥品價格管理，正確的是【】A、藥品定價方式包括政府定價、政府指導(dǎo)價和市場調(diào)節(jié)價B政府定價、政府指導(dǎo)價藥品任何單位不得擅自提價C實行市場調(diào)節(jié)價的藥品應(yīng)按公平、合理、誠實信用、質(zhì)價相符的

34、的原則制定價格D實行市場調(diào)節(jié)價藥品依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整E、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單26、 依照處方藥與非處方藥分類管理辦法（ 試行 ） ，消費者有權(quán)【】A. 自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥B. 自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥C. 自主在商業(yè)企業(yè)選購乙類非處方藥D. 自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥E. 自主在醫(yī)療機構(gòu)藥房選購處方藥27、 國家對下列哪些藥品實行政府定價或政府指導(dǎo)價【】A. 國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品B. 安全有效的藥品C. 獲得專利保護的藥品D. 常見病所用藥品E. 國家壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品28、 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到"