2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》真題及答案

1、2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一真題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意。）1. 氯丙唪化學結構名（C ）A. 2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B. 2-氯N N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C. 2-氯N N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D. 2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E. 2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2. 屬于均相液體制劑的是（D）A. 納米銀溶膠B. 復方硫磺先劑C. 魚肝油乳劑D. 磷酸可待因糖漿E. 石灰劑3. 分子中含有分羥基，遇光易氧化變質，需避光保存的藥物是（ A

2、）A. 腎上腺素B. 維生素AC. 苯巴比妥鈉D. 維生素B2E. 葉酸4. 下列藥物配伍或聯(lián)用時 , 發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（ A ）A. 氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析出沉淀B. 多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C. 阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強D. 維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低E. 甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效最強5. 堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體pH的關系式為lg（B）/（HB+），某藥物的年pKa=8.4,在pH7.4生理條件下，以分子形式存在的比（ B ）A. 1%B. 10%C

3、. 50%D. 90%E. 99%6. 膽固醇的合成，阿托伐他丁的作用機制是抑制羥甲基酰輔酶 A 抑制劑，其發(fā) 揮此作用的必須藥效團是（ D ）A. 異丙基B. 吡多還C. 氟苯基D. 3,5- 二羥基戊酸片段E. 酰苯胺基7. 手性藥物的對映異構體之間的生物活性上有時存在很大差別 , 下列藥物中 , 一 個異構體具有麻醉作用 , 另一個對映異構體具有中樞興奮作用的是（ C ）A. 苯巴比妥B. 米安色林C. 氯胺酮D. 依托唑啉E. 普魯卡因8. 具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉移酶（cOMT代謝發(fā)生反應F列藥物中不發(fā)生COM代謝反應的是（D ）E9. 關于將藥物制成膠囊劑的目

4、的或優(yōu)點的說法，錯誤的是（C）A. 可以實現(xiàn)液體藥物固體化B. 可以掩蓋藥物的不良嗅味C. 可以用于強吸濕性藥物D. 可以控制藥物的釋放E. 可以提高藥物的穩(wěn)定性10. 關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法,錯誤的是（B ）A. 靜脈注射用紡乳劑中，90%微粒的直徑應小于1pmB. 為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應添加適宜的抑菌劑C. 滲透壓應為等滲或偏高滲D. 不溶性微粒檢查結果應符合規(guī)定E. pH值應盡可能與血液的pH值相近11. 在氣霧劑中不要使用的附加劑是（ B ）A. 拋射劑B. 遮光劑C. 抗氧劑D. 潤滑劑E. 潛溶劑12. 用作栓劑水溶性基質的是（ B ）A. 可可

5、豆脂B. 甘油明膠C. 椰油脂D .棕櫚酸酯E. 緩和脂肪酸酯年真題13. 不屬于固體分散技術和包合技術共有的特點是（ C ）A. 掩蓋不良氣味B. 改善藥物溶解度C .易發(fā)生老化現(xiàn)象D .液體藥物固體化14. 根據(jù)釋藥類型 , 按生物時間節(jié)律特點設計的口服緩控釋制劑是（ A ）A. 定速釋藥系統(tǒng)B. 胃定位釋藥系統(tǒng)C. 小腸定位釋藥系統(tǒng)D. 結腸定位釋藥系統(tǒng)E. 包衣脈沖釋藥系統(tǒng)15. 微球具有靶向性和緩釋性的特點 , 但載藥量較小。下列藥物不宜制成 （ E ）A. 阿霉素B. 亮丙瑞林C. 乙型肝炎疫苗D. 生長抑素E. 二甲雙胍16. 亞穩(wěn)定型（A每意定型（B）符合線性學，在相同劑量下

6、A型/B型分別為99:1,10:90,1:99 對應的 AUC為 1000卩 g.h/ml、550卩 g.h/ml、500ug.h/ml,當 AUC為 750ug.h/ml,則此時 A/B 為（C ）A. 25B. 50:50C. 75:25D. 80:20E. 90:1017. 地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L,遠大于人體體液容積，原因可能是（D ）A. 藥物全部分布在血液B. 藥物全部與組織蛋白結合C. 大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少D. 大部分與血漿蛋白結合，藥物主要分布在組織E. 藥物在組織和血漿分布18. 下列屬于對因治療的是（ D ）A. 對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B. 硝

7、酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C. 嗎啡治療癌性疼痛D. 青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E. 硝苯地平治療動脈引起的高血壓19. 治療指數(shù)表示（ D ）A. 毒效曲線斜率B. 引起藥理效應的化膿C. 量效曲線斜率D. LD50與ED50的壁紙E. LD5至ED95之間的距離20. 下列關于效能與效價強度的說法，錯誤的是（ A ）A. 效能和效價強度常用語評價同類不同品種的作用特點B. 效能表示藥物的內(nèi)在活性C. 效能表示藥物的最大效應D. 效價強度表示可引起等效翻譯的劑量或濃度E. 效能值越大效價強度就越大21阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，提現(xiàn)了受體的性質是（B）A. 飽和性B. 特異性C

8、. 可逆性D. 靈敏性E. 多樣性22. 作為第二信使的離子是哪個（ D ）A. 鈉B. 鉀C. 氯D. 鈣E. 鎂23. 通過置換產(chǎn)生藥物作用的是（ A ）A. 華法林與保泰送合用引起出血B. 奧美拉唑治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類藥物療效下降C. 考來烯胺阿司匹林D. 對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降E. 抗生素合用抗凝藥療效增加24. 下列屬于肝藥酶誘導劑的是（ D ）A. 西咪替丁B. 紅霉素C. 利福平D. 利福平E. 胺碘酮25. 下列屬于生理性拮抗的是（ B ）A. 酚妥拉明與腎上腺素B. 腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C. 魚精蛋白對抗肝素導致的出血D .苯巴比妥導致

9、避孕藥失效E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟26. 暫缺27. 暫缺28. 高血壓高血脂患者， 服用藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常 ,則該藥物是（ A ）A. 辛伐他汀B. 纈沙坦C. 氨氯地平D 維生素E. 亞油酸29. 暫缺30. 暫缺31. 暫缺32. 體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是（ B ）A. 生物轉化B. 生物利用度C. 生物半衰期D. 腸肝循玫E. 表現(xiàn)分布溶積33. 暫缺34. 暫缺35. 暫缺36. 暫缺37. 地西泮的活性代謝制成的藥物是（ B ）A.硝西泮B.奧沙西泮C.勞拉西泮D.氯硝西泮E.氯地西泮39. 在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生生活物質的藥物是(A. 阿倫磷酸鈉B. 利

10、塞膦酸鈉C. 維生素D3D. 阿法骨化醇E. 骨化三醇40. 神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，為抗病毒藥物的作用靶點。神 經(jīng)氨酸酶可以切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的連接，釋放出病毒復制的關鍵物質唾液 酸（神經(jīng)氨酸），此過程如圖所示：神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復制過程，發(fā)揮防治流感的作用。從結構判斷，具有抑制神經(jīng)氨醺酶活性藥（D）巳出0iv * n » 3 二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組 備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有I個備選項最符合題意。）【41-42 A. 商品名B. 通用名C. 化學名D. 別名E. 藥品代碼41.

11、 國際非專利藥品名稱是（B ）42. 具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是（ A ） 【43-45】A. 期臨床試驗B. 二期臨床試驗C. 三期臨床試驗D. 四期臨床試驗E. 0 期臨床試驗43. 可采用試驗、對照、雙盲試驗，對受試藥的有效性和安全性趉初步藥效學評 價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（ B ）44. 新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價 , 在廣泛、 長期使用的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是（ D ）45. 一般選2030例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥 動學特征 , 為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是

12、（ A ） 【46-47】A. 伐昔洛韋B. 阿奇霉素C. 特非那定D. 酮康唑E. 沙丁胺醇46. 通過寡肽藥物運轉體（PEPT1進行內(nèi)轉運的藥物是（ A ）47. 對hERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)遙遠性心律失常的是（C ）【48-50】A. 芳環(huán)羥基化B. 硝基還原C. 烯氧化D. N-脫烷基化E. 乙?；?8. 保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗 , 發(fā)生的代謝反應是（ A ）49. 卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物 , 發(fā)生的代謝是（ C ）50. 氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（ D ） 【51-52】A. 搽劑B. 甘油劑C. 露劑D. 涂膜劑E. 醑劑51. 涂

13、抹患處后形成薄膜的液體制劑是（ D ）52. 供無破損皮膚糅擦用的液體制劑是（ A ） 【53-55】A. 著色劑B. 助懸劑C. 潤濕劑D. pH調(diào)節(jié)劑E. 溶劑53. 處方組成中的枸櫞酸是作為（ D ）54. 處方組成中的甘油是作為（ C ）55. 處方組成中的羥丙甲纖維是作為（ B ） 【56-57】A. 天然水B. 飲用水C. 純化水D. 注射用水E. 滅菌注射用水56. 主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（ D ）57. 主要是作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是（ E ） 【58-60】A. 硝苯地平滲透泵片B. 利培酮口崩片C. 利巴韋林膠囊D. 注射用紫杉醇脂質

14、體E. 水楊酸乳膏58. 屬于靴向制劑的是（ D ）59. 屬于緩控釋制劑的是（ A ）60. 屬于口服速釋制劑的是（ B ） 【61-63】A. 聚苯乙烯B. 微晶纖維素C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物D. 硅橡膠E. 低取代羥丙纖維素61. 在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（ C ）62. 在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（ A ）63. 在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是（ E ） 【64-65】A. 濾過B. 簡單擴散C. 主動轉運D. 易化擴散E. 膜動轉運64. 維生素 B12 在回腸末端部位吸收方式是（ C ）65. 微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進入細胞的過程屬于（ E ）

15、 【66-68】A. 首過效應B. 腸肝循環(huán)C. 血腦屏障D .胎盤屏障E. 血眼屏障66. 降低口服藥物生物利用度的因素是（ A ）67. 影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（ C ）68. 影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（ B ） 【69-71】A. 表面活性劑B. 絡合劑C. 崩解劑D. 稀釋劑E. 粘合劑69. 能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（ C ）70. 能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（ A ）71. 若使用過兩，可能導致片劑崩解遲緩的制劑輔料是（ E ） 【72-74】A. 抑制血管緊張素轉化酶的活性B. 干抗細膽核C. 補充體內(nèi)物質D. 影響

16、機體免疫E. 阻滯細胞膜鈣離子通道72. 氨氯地平抗高血壓作用的機制為 （ E ）73. 氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為 （ B ）74. 依那普利抗高血壓作用的機制為（ A ） 【75-77】A. 飯前B. 上午 7-8 點時一次服用C. 睡前D. 飯后E. 清晨起床后75. 糖皮質激素使用時間（ B ）76. 助消化藥使用時間（ A ）77. 催眠藥使用時間（ C ） 【78-79】A. A型反應（擴大反應）B. D型反應（給藥反應）C. E 型反應撒藥反D. F型反應（家族反應）E. G型反應（基因毒性）78. 藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應屬于（ B ）79. 停藥或者突然減少藥物用

17、量引起的不良反應是（ C ） 【80-81】A. 增強作用B. 增敏作用C. 脫敏作用D .誘導作用E. 拮抗作用80. 降壓藥聯(lián)用硝酸脂類藥物引起直立性低血壓是（ A ）81. 肝素過量使用魚精蛋白解救屬于（ E ） 【82-84】A. 急性腎衰竭B. 橫紋肌溶解C. 中毒性表皮壞死D. 心律E. 聽力障礙82. 環(huán)孢素引| 起的藥源性疾?。?A ）83. 辛伐他汀引起的藥源性疾?。?B ）84. 地高辛引起的藥源性疾?。?D ） 【85-87】A. 身體依賴性B. 藥物敏化現(xiàn)C. 藥物濫用D. 藥物耐受性E. 抗藥性85. 非醫(yī)療性質反復使用麻醉品藥品屬于（ C ）86. 人體重復用藥引起

18、的身體對藥物反應下降屬于（ D ）87. 長期使用麻醉藥品 , 機體對藥物的適應性狀態(tài)屬于（ A ） 【88-89】A. CmaxB. t1/2C. AUCD. MRTE. Css88. 平均穩(wěn)定血藥溶度是（ E ）89. 平均滯留時間是（ D ） 【90-91】A. < 2 0 0 mmB. 200-400nmC. 400-760nmD. 760-250009E. 2.5 卩 m-25 m90. 藥物測量紫外分光光度的范圍是（B ）91. 藥物近紅外光譜的范圍是（D ）【92-93 A. 可待因B. 布洛芬C. 對乙酰氨基酚D. 乙酰半胱氨酸E. 羧甲司坦92. 體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具

19、有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（A ）93. 體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（C ）【94-95】94. 第三代頭孢菌素在7-位的氨基側鏈上以2-氨基噻唑-a甲氧亞氨基乙?；佣?，對多數(shù)B -內(nèi)酰膠酶高度穩(wěn)定，屬于第三代頭孢菌綜的藥物是（E）95. 第四代頭孢菌素是在第三代的基礎上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿添細菌的細胞壁，對太多數(shù)的革逆陽性菌和革蘭陰性有高度活性。屬 第四代頭孢菌素的藥物是（D）【96-98 96. 青霉素類藥物的基本結構是（A ）97. 磺胺類藥物的基本結構是（E ）98. 喹諾酮類藥物的基本結構是（C ）【99-100 R環(huán)餐廉鐵99. 分子中含有手性環(huán)己二胺

20、配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機制與順鉑無交叉耐藥的藥物是（D）100. 分子中含有氨雜環(huán)丙基團，可與腺嘌呤的3-N和7-N進行烷基化為細胞周期 非特異性的藥物是（C）三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情景病例、實例或案例的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有1個最符合題意。）奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞，降低胃壁細胞中題H+K+ATP酶（又成為質子泵）的活性，對胃酸分泌有強而持久的抑制作用，其結構如下：101. 從奧美拉唑結構分析，于奧美拉唑抑制胃酸分泌相關的分子作用機制是A. 分子具有弱堿性，直接與H+,K+-ATP酶結合

21、產(chǎn)生抑制作用B. 分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H+K+-ATP酶作用延長抑制作用C. 分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質子的催化下，經(jīng)重排,與H+K+-ATP酶發(fā)生共價結合 產(chǎn)生抑制作用D. 分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H+,K+-ATP酶結合產(chǎn)生抑制作用E. 分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H+,K+ATP酶結合產(chǎn)生扣 制作用102. 奧美拉唑在在再中不確魂上上用奧美拉唑溶溶片 , 在腸道內(nèi)釋藥機制是 （ B ）A. 通過藥物溶解產(chǎn)條送壓作為驅動力促使藥物釋放B. 通過包衣膜溶容解使藥物釋放C. 通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放D. 通過骨架材料吸

22、水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放E. 通獺理酸劑溶解使藥物釋放103. 奧美拉唑腸溶片間次40mg后,0.53.5h血藥濃度達峰值，達峰濃度為0.22116mg/L, 開展臨床試驗研究時可用于檢測其血藥濃度的方法是（ D ）A. 水洛液滴定法B. 電位膏煙C. 紫外分光光度法D .液相色譜 -質譜聯(lián)用法E. 氣相色譜法二）某物的生物苦喜期是 6.93h ，表觀分布容積導是 100L, 該藥物有較的首過效應基 體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄， 其中腎排泄占總消除單 20%,靜脈注射該藥 200mg 的AUC是20ug.h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥100mg后的AUC為10ug.h/ml 。104

23、. 該藥物的肝清除率（ D ）A. 2L/hD. 6.93L/hC. 8L/hD. 10 L/hE. 55.4L/h105. 該藥物片劑的絕對生物利用度是（ A ）A. 10%B. 20%C. 40%D. 50%E. 80%106. 為色熱的首過效應不考慮耳嗎質的精況下可以考慮將其制成 （ C ）A. 膠囊劑B. 口服釋片劑C. 栓劑D. 口服乳劑E. 顆粒劑三）患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體 激動劑對口受體的親和性相當于嗎啡的 1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對卩、K受體親 和力增強，

24、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和 腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。 中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準潤德教育整理首發(fā)：在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的 25%45%35%55%50%80% 和80%以上。鹽酸曲馬多的化學結構如圖：OCH3107. 根據(jù)背景資料鹽酸曲馬的藥理作用特點是(D )A. 鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大B. 具有一定程度的耐受性和依賴性C. 具有明顯的致平滑肌痙攣作用D. 具有明顯的影響組胺釋放作用E. 具有明顯的鎮(zhèn)咳作用108. 根據(jù)背景資糊酸曲馬多在臨床上使用P( D

25、 )A. 內(nèi)消旋體B. 左旋體C. 優(yōu)勢對貼體D. 右旋體E. 外消旋體109. 曲馬多在潤德教育整理首發(fā)體內(nèi)的要代謝途徑是 （ A ）A. O- 脫甲基B. 甲基氧化成羥甲基C. 乙?；疍. 苯環(huán)鏗基化E. 環(huán)己烷羥基化110. 暫缺四、多項選擇題 （共 10題，每題 l 分。每題的備選項中，有 2個或 2個以上符 合題意。錯選、少選不得分。 ）111. 藥物的化學結構決定了藥物的理化性質，體內(nèi)過程和生物活性。由化學結 構決定的藥物性質包括（ ABCDE ）A. 藥物的 ED50B. 藥物的 PKaC. 藥物的旋光度D. 藥物的 LD50E. 藥物的 t1/2112. 片劑包衣的主要目的和效果包括（ ABCDE）A. 掩蓋藥物枯萎或不良氣味，改善用藥順應性B. 防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C. 用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D. 控制藥物在胃腸道的釋放部位E. 改善外觀，提高流動性和美觀度113. 聚山梨酯80 （Tewwn80的親水親油平衡值（HLB值）位15,在藥物制劑中可 作為（ABE）A. 增溶劑B. 乳化劑C. 消泡劑D. 消毒劑E. 促