執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(12)

1、執(zhí)業(yè)藥師?藥事管理與法規(guī)?沖刺試題 122021 年執(zhí)業(yè)藥師?藥事管理與法規(guī)?沖刺試題 1241 、在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行A. 專(zhuān)門(mén)管理B. 特殊管理C. 專(zhuān)人管理D. 色標(biāo)管理E. 集中管理題型 :A-E: 單項(xiàng)選擇答案:D42、 企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題 ，應(yīng)A. 給予消費(fèi)者賠償B. 向有關(guān)管理部門(mén)報(bào)告 ，并及時(shí)追回藥品和做好記錄C. 及時(shí)回收藥品D. 立即銷(xiāo)毀藥品E. 在企業(yè)內(nèi)部作出處理題型 :A-E: 單項(xiàng)選擇答案:B43 、倉(cāng)庫(kù)保管員有權(quán)拒收的藥品是A. 質(zhì)量合格產(chǎn)品的B. 質(zhì)量異常的C. 包裝不牢或破損的D. 標(biāo)志模糊的E. 貨與單相符的題型:A-E:多項(xiàng)選擇答案:BCD44、對(duì)有

2、配伍禁忌或超劑量的處方 ，應(yīng)當(dāng)A. 拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售 ，必要時(shí) ，須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和 銷(xiāo)售B. 拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售 ，必要時(shí) ，須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可 調(diào)配和銷(xiāo)售C. 經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售D. 拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售 ，必要時(shí) ，須經(jīng)藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)人員更正 或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售E. 拒絕調(diào)配、 銷(xiāo)售，必要時(shí),須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào) 和銷(xiāo)售題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:B45、?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定 ，藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)以下哪種 藥 品建立雙人核對(duì)制度A. 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品B. 麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、放射性藥品C.

3、麻醉藥品、二類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品D. 麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品E. 麻醉藥品、精神藥品題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:D解析:考察重點(diǎn)是?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?對(duì)雙人核對(duì)藥品的 規(guī)定。藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查，麻醉藥品、類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)建立雙人核對(duì)制度。應(yīng)選D。46、?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定 ， 藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫(kù)應(yīng) 做 好質(zhì)量跟蹤記錄 ，記錄保存至A. 有效期后一年 ，不少于二年B. 有效期后一年 ，不少于三年C. 有效期后二年 ， 不少于二年D. 有效期后二年 ，不少于三年E. 有效期后三年 ，不少于三年題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:B47、

4、藥品出庫(kù)必須進(jìn)行A. 復(fù)核B. 質(zhì)量核對(duì)C. 抽查檢驗(yàn)D. 化驗(yàn)E. 復(fù)核和質(zhì)量檢查 題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:E48 、批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)是A. 在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)B. 行使質(zhì)量管理職能C. 并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)D. 實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針E. 建立企業(yè)的質(zhì)量體系題型:A-E:多項(xiàng)選擇答案:AB49、 企業(yè)制定能夠確保購(gòu)進(jìn)的藥品符合質(zhì)量要求的進(jìn)貨程序時(shí)放在選擇藥品和供貨單位條件的首位的是A. 社會(huì)效益B. 經(jīng)濟(jì)效益C. 質(zhì)量D. 利潤(rùn)E. 廠(chǎng)家題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:C50 、藥品養(yǎng)護(hù)人員對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)A. 通知質(zhì)量人員復(fù)查處理B. 通知質(zhì)量管

5、理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理C. 通知藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理D. 通知衛(wèi)生行政部門(mén)復(fù)查處理E. 通知企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)查處理題型:A-E:單項(xiàng)選擇 答案:B51 、對(duì)本企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是A. 該企業(yè)培訓(xùn)部門(mén)負(fù)責(zé)人B. 該企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人C. 該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師D. 該企業(yè)主要負(fù)責(zé)人E. 該企業(yè)的副主任藥師或總工題型 :A-E: 單項(xiàng)選擇答案 :D52 、 ?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫(kù) ，必須A. 進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查B. 按出庫(kù)憑證進(jìn)行數(shù)量核對(duì)C. 按運(yùn)輸單進(jìn)行數(shù)量核對(duì)D. 進(jìn)行包裝檢查和加固E. 按銷(xiāo)售憑證進(jìn)行金額核對(duì)題型:A-E:單項(xiàng)選擇 答案:A53 、 拆零藥品

6、出售時(shí) ，藥袋上寫(xiě)明A. 名稱(chēng)、用量、有效期等內(nèi)容B. 名稱(chēng)、規(guī)格、有效期等內(nèi)容C. 服法、用量、有效期等內(nèi)容D. 名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容E. 名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:E54、藥品養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé)是A. 負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量器及器具等的管理工作B. 對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理C. 對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查 ，并做好檢查記錄D. 對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性 ，采取枯燥、降氧、熏蒸等方法 護(hù)E. 建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案題型:A-E:多項(xiàng)選擇答案 :ABCDE55、藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)

7、符合的根本條件有A. 具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B. 合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品C. 包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求D. 中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地E. 除國(guó)家未規(guī)定的以外 ， 應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)題型:A-E:多項(xiàng)選擇答案:ABCDE56、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款 對(duì) 購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行A. 質(zhì)量檢驗(yàn)B. 全數(shù)檢驗(yàn)C. 逐個(gè)驗(yàn)收D. 逐批驗(yàn)收E. 銷(xiāo)毀題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:D57 、以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A. 企業(yè)編制購(gòu)貨方案時(shí)應(yīng)以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，并有質(zhì)量管 理機(jī)構(gòu)人員參加B. 批發(fā)企業(yè)質(zhì)量體系包括組織結(jié)構(gòu)、 職責(zé)制度、過(guò)程管理和設(shè)施 設(shè)備C. 企業(yè)

8、應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行控制性管理D. 處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上 含藥師和中藥師 職稱(chēng)的人 員審核前方可調(diào)配和銷(xiāo)售E. 藥品出庫(kù)應(yīng)遵循先產(chǎn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原那么題型:A-E:多項(xiàng)選擇答案:ABCDE58、麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、 醫(yī)療用毒性藥品、 放射性藥品應(yīng) 當(dāng)A. 專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣偶渔i保管 ， 專(zhuān)賬記錄B. 專(zhuān)柜加鎖保管 ，專(zhuān)賬記錄C. 專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣臘. 專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣臙. 專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣艑?zhuān)人保管 ， 專(zhuān)賬記錄雙人雙鎖保管 ,專(zhuān)賬記錄專(zhuān)人保管記錄題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:D59、依照?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定，以下有關(guān)藥品零售企 業(yè)購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)收藥品說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 企

9、業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提 ，從合法的企業(yè)進(jìn)貨B. 購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù) ，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄 ， 做到票、賬、貨相符C. 購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三D. 驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品 ，應(yīng)根據(jù)原始憑證 ，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收并記錄 ，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)E. 驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí) ，應(yīng)按規(guī)定同時(shí)檢查包裝、 標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等項(xiàng)內(nèi) 容題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:C解析:考察重點(diǎn)是?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?對(duì)藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)收藥品的規(guī)定。參見(jiàn)內(nèi)容精要相關(guān)內(nèi)容。 C 錯(cuò)在藥品零售企業(yè) 購(gòu)進(jìn)票 據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年 ， 但不得少于兩年。故 選 C。60、按照?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理現(xiàn)范? ，藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品按 規(guī) 定建立藥品購(gòu)進(jìn)記錄 ，該記錄保存不得少于A. 1 年B. 2 年C. 3 年D. 4 年E. 5 年題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:B解析 :考察重點(diǎn)是?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?對(duì)藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)記錄保存的規(guī)定。藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品按規(guī)定建立藥品購(gòu)進(jìn)記錄 購(gòu)進(jìn)記 錄應(yīng)保存至超過(guò)