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文檔簡介

1、Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo1 晚期肺癌化療及靶向藥物治療晚期肺癌化療及靶向藥物治療Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo2肺癌病理類型肺癌病理類型非小細(xì)胞肺癌非小細(xì)胞肺癌小細(xì)胞肺癌小細(xì)胞肺癌腺癌 化療,靶向治療大細(xì)胞癌 化療鱗狀細(xì)胞癌 化療占肺部腫瘤15%,與吸煙密切相關(guān)侵襲性強化療、放療 EP方案Copyright by ARTCOM PT All rig

2、hts reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo3患者的體能狀態(tài)評分患者的體能狀態(tài)評分 PS PS 評分評分 ECOG-WHO (ZPS5) 分級 體力狀況 0 0 正?;顒?1 1 癥輕狀,生活自在,能從事輕體力活動 2 2 能耐受腫瘤的癥狀,生活自理,但白天臥床 時間不超過50% 3 3 腫瘤癥狀嚴(yán)重,白天臥床時間超過50%,但還 能起床站立,部分生活自理 4 4 病重臥床不起 5 5 死亡Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo4EG

3、FR-TKI(易瑞沙、特羅凱)(易瑞沙、特羅凱)第第3代含鉑雙藥方案代含鉑雙藥方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+鉑類鉑類 MP一線化療方案一線化療方案+/-靶向治療(安維靶向治療(安維汀汀愛必妥愛必妥恩度)恩度)白蛋白紫杉醇(白蛋白紫杉醇(nab-紫杉醇)紫杉醇)晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一線治療選擇肺癌的一線治療選擇Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo5v 非小細(xì)細(xì)胞肺癌含鉑鉑的兩藥聯(lián)兩藥聯(lián)合方案TP方案方案紫杉醇紫杉醇+順鉑順鉑DP方案方案多西紫杉醇多西紫

4、杉醇+順鉑順鉑GP方案方案吉西他吉西他濱濱+順鉑順鉑NP方案方案長長春瑞春瑞濱濱+順鉑順鉑MP方案方案培美曲塞培美曲塞+順鉑順鉑IP方案方案依立替康依立替康+順鉑順鉑第第3 3代含鉑兩藥方案代含鉑兩藥方案EP方案方案依托泊依托泊苷苷+順鉑順鉑Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo6EGFR-TKI(易瑞沙、特羅凱)(易瑞沙、特羅凱)第第3代含鉑雙藥方案代含鉑雙藥方案 GP TP DP NP/ 順鉑順鉑P 卡鉑卡鉑C培美曲塞培美曲塞+鉑類鉑類一線化療方案一線化療方案+/-靶向治療(安

5、維靶向治療(安維汀汀愛必妥愛必妥恩度)恩度)白蛋白紫杉醇(白蛋白紫杉醇(nab-紫杉醇)紫杉醇)晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一線治療選擇肺癌的一線治療選擇 體能狀態(tài)體能狀態(tài)PS PS 評分評分0-10-1分患者,含鉑兩藥分患者,含鉑兩藥方案優(yōu)于非鉑類方案方案優(yōu)于非鉑類方案其中,其中,DPDP優(yōu)于優(yōu)于NPNP,GPGP方案降低疾病進(jìn)展方案降低疾病進(jìn)展方面有優(yōu)勢方面有優(yōu)勢4 4種含鉑方案對不同組織學(xué)類型的種含鉑方案對不同組織學(xué)類型的NSCLCNSCLC療效相似療效相似,OS 8-10OS 8-10月月治療治療平臺期平臺期Copyright by ARTCOM PT All rights re

6、served.www.art-com.co.krCompany LogoLogo7l成份: 22-二氟脫氧胞嘧啶核苷,dFdc。l進(jìn)入腫瘤細(xì)胞,代謝為有活性的三磷酸鹽,整合到DNA分子中,促使1)ATR/Chk1激酶激活,阻斷細(xì)胞周期進(jìn)程;2)激活P53依賴性途徑,引起DNA雙鏈斷裂。l臨床藥理學(xué):劑量劑量1000mg/M2,30min1000mg/M2,30min靜脈滴注靜脈滴注,最長150min,長時間滴注可能產(chǎn)生更強抗腫瘤作用,亦出現(xiàn)更嚴(yán)重的毒性。l清除:脫氨作用迅速從血漿中清除,半衰期15-20min。l藥物毒性:骨髓抑制;長期用藥的有輕度肝損,其他少見的有肺毒性、呼吸困難、肺間質(zhì)受累

7、、貧血等。 100mlNaCl+100mlNaCl+吉西他濱吉西他濱3030分鐘入分鐘入 d1,8 d1,8, Q3W, Q3W GP方案方案吉西他吉西他濱濱+順鉑順鉑吉西他濱吉西他濱 GEMGEMCopyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo8TP方案方案紫杉醇紫杉醇+順鉑順鉑紫杉醇紫杉醇 Paclitaxel P/TPaclitaxel P/Tl作用:是微管穩(wěn)定劑,阻礙有絲分裂的進(jìn)程,改變信號傳導(dǎo)通路并促進(jìn)凋亡。另外,具有抗血管生成生物學(xué)效應(yīng)。l代謝:1口服利用度低,靜脈滴注給藥;2經(jīng)

8、肝細(xì)胞色素p450酶系統(tǒng)代謝;l注意:血膽紅素水平大于1.5mg/dl,紫杉醇應(yīng)減少50%。TP或DP方案時,順鉑先于紫杉用藥時,紫杉的清除率下降25%。建議順鉑給藥24小時前給予紫杉醇。但是與卡鉑聯(lián)用不會。l毒性:中性粒細(xì)胞減少;心律失常,尤其是無癥狀性心動過緩;紫杉醇聯(lián)合順鉑,劑量相關(guān)的肌痛和神經(jīng)病變。其他:惡心、嘔吐、腹瀉等。l過敏反應(yīng)與賦形劑蓖麻油相關(guān),需要激素預(yù)處理。激素預(yù)處理。 Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo9目的:目的: 聚氧乙基聚氧乙基-35-35-蓖麻油引

9、起的過敏反應(yīng)。蓖麻油引起的過敏反應(yīng)。藥物:藥物:1.地塞米松20mg:輸注前12h、6h口服(地塞米松注射液 5mg 肌注 晚9點、早3點、化療前,雷貝拉唑鈉腸溶片 10mg 口服 晚8點半,早2點半)2.異丙嗪25-50mg:輸注前30min肌肉注射(異丙嗪注射液 12.5mg 肌注 化療前)3.西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg:輸注前30min靜脈輸注。預(yù)處理預(yù)處理紫杉醇紫杉醇135-175mg/M2 135-175mg/M2 大于大于3 3小時小時,Q3W ,Q3W 溶于溶于NSNS/GS/GS 500ml 500ml中,中,d1d1,測,測R,P,BP,Q15R,P,BP,Q15分

10、鐘分鐘4 4次后次后Q30Q30分鐘分鐘4 4次次 激素激素預(yù)處理預(yù)處理、異丙嗪、西咪替丁、異丙嗪、西咪替丁TP方案方案紫杉醇紫杉醇+順鉑順鉑Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo10多西紫杉醇多西紫杉醇 Doc DDoc Dl臨床常用劑量下多西紫杉醇骨髓抑制骨髓抑制較重,口腔炎更多見。l使用激素預(yù)處理激素預(yù)處理,降低了液體潴留綜合征。l多西紫杉醇多西紫杉醇 70-75mg/m270-75mg/m2 d1 d1 大于大于1 1小時小時 Q3wQ3w 激素預(yù)處理激素預(yù)處理 地塞米松地

11、塞米松8mg8mg,bid 3bid 3天天測測R,P,BP,Q15R,P,BP,Q15分鐘分鐘4 4次后次后Q30Q30分鐘分鐘4 4次次 DP方案方案多西紫杉醇多西紫杉醇+順鉑順鉑Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo11來源不同來源不同紫杉醇來源于紫杉醇來源于美國西部紫美國西部紫杉樹皮杉樹皮中中分離分離得到得到多西紫杉醇來源于多西紫杉醇來源于歐洲針歐洲針葉葉為原料的為原料的半合成品半合成品規(guī)格與輔料不同規(guī)格與輔料不同紫杉醇紫杉醇 規(guī)格:規(guī)格: 30mg/30mg/瓶。瓶。 輔

12、料:輔料: 聚氧乙基蓖聚氧乙基蓖麻油,無水乙醇。麻油,無水乙醇。多西他賽多西他賽 規(guī)格:規(guī)格: 20mg/20mg/瓶。瓶。 輔料:輔料: 吐溫(聚山吐溫(聚山梨酯)梨酯)8080Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo12NP方案方案長長春瑞春瑞濱濱+順鉑順鉑長春瑞濱長春瑞濱 N Nl機制:與-微管蛋白共價結(jié)合位點結(jié)合,阻止微管蛋白a和亞單位形成微管二聚化過程,使得處于有絲分裂期的細(xì)胞缺乏染色體分離所需的微管裝置,導(dǎo)致有絲分裂受阻,隨后細(xì)胞凋亡。l臨床藥理:通過肝P450同工酶CY

13、P3A4代謝,半衰期18-49h。血膽紅素水平大于1.5mg/dl的患者,第一次給藥劑量應(yīng)減少50%。l毒性:神經(jīng)毒性,外周神經(jīng)病變神經(jīng)毒性,外周神經(jīng)病變;靜脈炎靜脈炎,外滲后皮膚毒性大,需要大靜脈給藥。有骨髓抑制骨髓抑制副反應(yīng)。 25-30mg/m2.25-30mg/m2. d1d1,d5 Q3Wd5 Q3W 大靜脈,勿外滲,靜脈推注大靜脈,勿外滲,靜脈推注Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo13順鉑順鉑 P Pl作用:和DNA嘌呤堿基形成加合物,啟動一系列程序,刪除承載加合物

14、的DNA序列,P53基因啟動凋亡程序。l副反應(yīng):1 急性惡心、嘔吐,需要止吐藥及激素預(yù)處理;2 腎小管損傷,需要含氯化鈉的液體水化并利尿;3 漸進(jìn)性高音聽力損失;4 骨髓抑制作用輕,但是重復(fù)多次使用會引起貧血,EPO治療有效;5 低鈣、低鎂,手足抽搐。l用法用量 1 一般劑量:75mg/m275mg/m2,分,分3-43-4天用天用;(20mg/m2,qd*5天,或30mg/m2,qd*3天)需適水化利尿。需適水化利尿。2 大劑量: 75mg/m275mg/m2,1 1天用,水化天用,水化;(每次80120mg/m2,靜滴,每34周一次,最大劑量不應(yīng)超過120mg/m2,以100mg/m2為宜

15、。) 為預(yù)防本品的腎臟毒性,需充分水化充分水化:順鉑(PDD)用前12小時靜滴等滲葡萄糖液2000ml,DDP使用當(dāng)日輸?shù)葷B鹽水或葡萄糖液30003500ml,并用氯化鉀氯化鉀、甘露醇及速尿速尿,每日尿量20003000ml。治療過程中注意血鉀、血鎂變化,必要時需糾正低鉀、低鎂。含含順鉑順鉑案案兩藥兩藥方案方案Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo14卡鉑卡鉑 C/cPC/cPl經(jīng)腎排泄。l卡鉑的劑量通過肌酐清除率、Calvert公式計算: 劑量(劑量(mgmg)= =目標(biāo)目標(biāo)AU

16、C(5-6mg/mlAUC(5-6mg/ml* *min)min)* * 腎小球濾過率腎小球濾過率ml/min+25ml/min+25 或或5%GS250-500ml5%GS250-500ml,300mg/m2300mg/m2 3h 3h入入,3-4,3-4周給藥一次,周給藥一次,2-42-4次一療程次一療程l副反應(yīng):卡鉑的腎毒性和耳毒性比順鉑小,但骨髓抑制、血小板減少較嚴(yán)重。高劑量的可引起間質(zhì)性肺炎及肺部纖維化。l用法用量:用5%5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液溶解本品,濃度為10mg/ml,再加入5%葡萄糖注射液250500ml中靜脈滴注。Copyright by ARTCOM PT All

17、rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo15EGFR-TKI(易瑞沙、特羅凱)(易瑞沙、特羅凱)第第3代含鉑雙藥方案代含鉑雙藥方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+鉑類鉑類 MP一線化療方案一線化療方案+/-靶向治療(安維靶向治療(安維汀汀愛必妥愛必妥恩度)恩度)白蛋白紫杉醇(白蛋白紫杉醇(nab-紫杉醇)紫杉醇)晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一線治療選擇肺癌的一線治療選擇Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo1

18、6培美曲塞培美曲塞 M Ml作用機制:抗葉酸制劑,破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴性的正常代謝過程,抑制細(xì)胞復(fù)制,從而抑制腫瘤的生長。l毒性反應(yīng):神經(jīng)障礙,運動神經(jīng)元病,腹痛,肌酐升高,中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱,無中性粒細(xì)胞減少性感染,變態(tài)反應(yīng)/過敏和多型紅斑l劑量:500mg/500mg/ 滴注時間滴注時間 大于大于1010分鐘分鐘 Q3WQ3W(MP方案中,應(yīng)在本品給藥結(jié)束30分鐘后再給予順鉑滴注)l預(yù)處理l1 地塞米松4mg bid po*3天降低皮膚反應(yīng)的發(fā)生2 維生素補充為了減少毒性反應(yīng),在第一次本品給藥前7天內(nèi)肌肉注射維生素B12 1000g一次,以后每3個周期肌注一次;l第一次開始前7天至少服用5

19、次日劑量的葉酸,一直服用整個治療周期,最后1次本品給藥后21天停服:常用劑量是400ug qd。MP方案方案培美曲塞培美曲塞+順鉑順鉑Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo17EGFR-TKI(易瑞沙、特羅凱)(易瑞沙、特羅凱)第第3代含鉑雙藥方案代含鉑雙藥方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+鉑類鉑類 MP一線化療方案一線化療方案+/-靶向治療(安維靶向治療(安維汀汀愛必妥愛必妥恩度)恩度)白蛋白紫杉醇(白蛋白紫杉醇(nab-紫杉醇)紫杉醇)晚期晚期NSCLCNSCLC肺

20、癌的一線治療選擇肺癌的一線治療選擇Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo18白蛋白結(jié)合型紫杉醇白蛋白結(jié)合型紫杉醇 與白蛋白和細(xì)胞膜上的白蛋白受體白蛋白受體(Gp60) 結(jié)合結(jié)合,激活細(xì)胞膜上窖蛋白1,將紫杉醇 以細(xì)胞轉(zhuǎn)運形式通過血管內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運 到組織中,并從組織間液中轉(zhuǎn)運到腫瘤 細(xì)胞內(nèi)。 與紅細(xì)胞結(jié)合紅細(xì)胞結(jié)合量比紫杉醇更高,紅細(xì)胞 結(jié)合的白蛋白結(jié)合型紫杉醇可以增加紫 杉醇向組織的轉(zhuǎn)運。Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.

21、art-com.co.krCompany LogoLogo19白蛋白紫杉醇白蛋白紫杉醇AbraxaneAbraxaneCopyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo20EGFR-TKI(易瑞沙、特羅凱)(易瑞沙、特羅凱)第第3代含鉑雙藥方案代含鉑雙藥方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+鉑類鉑類 MP一線化療方案一線化療方案+/-靶向治療(安維靶向治療(安維汀汀愛必妥愛必妥恩度)恩度)白蛋白紫杉醇(白蛋白紫杉醇(nab-紫杉醇)紫杉醇)晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一線治療選擇

22、肺癌的一線治療選擇Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo21安維汀安維汀貝伐珠單抗,靶向貝伐珠單抗,靶向VEGF-AVEGF-AlECOG4599 PC(紫衫+卡鉑)+安維汀 用于非鱗癌、未知EGFR狀態(tài)患者 OS 12.3月,腺癌亞組 14.2月lAVAIL研究 GP+安維汀 延長OS和PFSl對于EGFR突變陰性或未知,PS 0-1分,無腦轉(zhuǎn)移、無咯血及大血管受累的非鱗癌患者,選擇安維汀聯(lián)合安維汀聯(lián)合PCPC或或GPGP方案,具有生存獲益l7.5mg/kg7.5mg/kg或或1

23、5mg/kg 15mg/kg 輸注輸注9090(60,3060,30)minmin,NSNS中,中,Q3WQ3Wl副作用:血壓升高,出血,蛋白尿,傷口愈合不良,穿孔,動脈血栓,腎病綜合征,可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo22恩度恩度血管內(nèi)皮抑素血管內(nèi)皮抑素l國人自主研發(fā)藥物l與NP方案聯(lián)合治療NSCLC能夠提高ORR(客觀緩解率),TTP(疾病進(jìn)展時間)l用法: 7.5 mg/m2/d7.5 mg/m2/d* *1414天天,加入500 ml生理鹽水中

24、,滴注時間34小時;Q3W。l不良反應(yīng):疲乏、胸悶、心慌,心電圖異常,偶見腹瀉,肝功能異常;皮疹。 Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo23EGFR-TKI(易瑞沙、特羅凱)(易瑞沙、特羅凱)第第3代含鉑雙藥方案代含鉑雙藥方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+鉑類鉑類 MP一線化療方案一線化療方案+/-靶向治療(安維靶向治療(安維汀汀愛必妥愛必妥恩度)恩度)白蛋白紫杉醇(白蛋白紫杉醇(nab-紫杉醇)紫杉醇)晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一線治療選擇肺癌的一線治療選擇

25、Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo24厄洛替尼厄洛替尼特羅凱特羅凱l可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。其中EGFR突變(19號外顯子缺失和/或L858R突變)的患者獲益最明顯,EGFR野生型的患者也有獲益。有研究發(fā)現(xiàn),EGFR突變是厄洛替尼一個強的療效預(yù)測因子,而KRAS突變是患者的不良預(yù)后因子,但對厄洛替尼療效沒有預(yù)測價值。l是表皮生長因子受體(EGFR)/人表皮生長因子受體I(也稱為HER1)的酪氨酸激酶抑制劑。lEGFR 通常表達(dá)

26、于正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的表面。厄洛替尼可抑制細(xì)胞內(nèi)的EGFR 磷酸化,引起細(xì)胞生長停滯和/或細(xì)胞死亡。l推薦劑量為150mg/日,至少在進(jìn)食前1小時或進(jìn)食后2小時服用。持續(xù)用藥直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。l副作用:皮疹,腹瀉等。Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo25吉非替尼吉非替尼易瑞沙易瑞沙只針對EGFR發(fā)生突變的情況才有效果,如果有RAS突變則無效,l本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。l不良反應(yīng):腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮

27、膚干燥和瘙癢)Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo26持續(xù)維持:持續(xù)維持:NCCNNCCN指南推薦指南推薦l與傳統(tǒng)化療聯(lián)合的生物制劑應(yīng)持續(xù)使用直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性,沒有隨機數(shù)據(jù)支持4-6周期傳統(tǒng)細(xì)胞毒化療繼續(xù)維持治療貝伐單抗 (1類證據(jù))西妥昔單抗 (1類證據(jù))培美曲塞用于非鱗癌 (2B類證據(jù))NCCN Guidelines Version 3.2011 Non-Small Cell Lung Cancer: NSCL-F 2/3.Copyright by ARTCO

28、M PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo27換藥維持換藥維持: : 培美曲塞與厄洛替尼培美曲塞與厄洛替尼是得到推薦的藥物,支持的證據(jù)更充分是得到推薦的藥物,支持的證據(jù)更充分 近期兩項研究顯示近期兩項研究顯示4-64-6周期一線化療后未進(jìn)展患者接受周期一線化療后未進(jìn)展患者接受 培美曲塞培美曲塞或或厄洛替尼厄洛替尼有無進(jìn)展生存期的獲益有無進(jìn)展生存期的獲益NCCN Guidelines Version 3.2011 Non-Small Cell Lung Cancer: NSCL-F 2/3.Copyright by ART

29、COM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo28厄洛替尼厄洛替尼特羅凱特羅凱多西紫杉醇多西紫杉醇培美曲塞培美曲塞含鉑兩藥聯(lián)合方案含鉑兩藥聯(lián)合方案吉非替尼吉非替尼易瑞沙易瑞沙晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的二線治療選擇肺癌的二線治療選擇Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo29l推薦單藥:多西他賽(多西紫杉醇)或 培美曲塞l對于EGFR突變晚期NSCLC一線選擇特羅凱進(jìn)展后也可選擇含鉑兩藥聯(lián)合方案l特羅凱或

30、易瑞沙單藥是2線治療的標(biāo)準(zhǔn)方案lTKI小分子制劑厄洛替尼作為不能耐受化療或不適合化療患者的二線治療,并可作為所有二線化療失敗后患者的三線治療v 非小細(xì)細(xì)胞肺癌2線線治療療方案 Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo30肺癌病理類型肺癌病理類型非小細(xì)胞肺癌非小細(xì)胞肺癌小細(xì)胞肺癌小細(xì)胞肺癌腺癌 化療,靶向治療鱗狀細(xì)胞癌鱗狀細(xì)胞癌 化療化療大細(xì)胞癌 化療,靶向治療占肺部腫瘤15%,與吸煙密切相關(guān)侵襲性強化療、放療 EP方案Copyright by ARTCOM PT All rights

31、 reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo31n新增:1.復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性疾病患者的全身治療評估改為首先確定組織學(xué)類型組織學(xué)類型,根據(jù)組織學(xué)類型推薦EGFR檢測n新增:2.推薦腺癌、大細(xì)胞癌、組織學(xué)類型未明確的NSCLC進(jìn)行EGFR檢測n新增:3.鱗癌不推薦鱗癌不推薦EGFREGFR檢測檢測(突變率低)一一線線治治療療2011.V3 NCCN2011.V3 NCCN指南推薦指南推薦2011 V3 NSCLC NCCN Guideline.Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.k

32、rCompany LogoLogo32白蛋白紫杉醇白蛋白紫杉醇+ +卡鉑卡鉑 用于肺鱗癌客觀緩解率用于肺鱗癌客觀緩解率超高!超高!Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo33肺癌病理類型肺癌病理類型非小細(xì)胞肺癌非小細(xì)胞肺癌小細(xì)胞肺癌小細(xì)胞肺癌腺癌 化療,靶向治療鱗狀細(xì)胞癌鱗狀細(xì)胞癌 化療化療大細(xì)胞癌 化療,靶向治療占肺部腫瘤占肺部腫瘤15%15%,與吸煙密切,與吸煙密切相關(guān)相關(guān)侵襲性強侵襲性強化療、放療化療、放療EPEP方案(方案(依托泊苷+DDP)Copyright by ARTC

33、OM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo34依托泊苷依托泊苷 E El作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶,形成穩(wěn)定的藥物-酶-DNA可逆性復(fù)合物,阻礙DNA修復(fù)。l藥理學(xué):肝代謝、腎排泄。任一臟器功能不全時都要調(diào)整藥物。正常狀態(tài)下半衰期8小時。l劑量:0.9%氯化鈉稀釋,每毫升30分鐘入(0.9%氯化鈉注射液 500ml 靜脈滴注 Qd +依托泊苷針 0.1g )實體瘤:每日60-100mg/m2,連續(xù)3-5天,每隔3-4周重復(fù)用藥。白血?。好咳?0-100mg/m2,連續(xù)5天,根據(jù)血象間隔一定時間重復(fù)用藥。l主要毒性為骨髓抑制

34、。EP方案方案依托泊依托泊苷苷+順鉑順鉑Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo35新藥新藥??颂婺幔▌P美納)??颂婺幔▌P美納)l繼易瑞沙和特羅凱之后全世界第第3 3個個同類產(chǎn)品l中國自主研發(fā)的小分子靶向藥l療效不遜于易瑞沙,安全性更好,更便宜 (易瑞沙1#550元,特羅凱1#660元,凱美納1#146元)l用法用量:1#125mg,125mg/次,3次/日l不良反應(yīng): 皮疹、腹瀉、ALT和(或)AST升高、惡心。Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoLogo36NCCNNCCN非小細(xì)胞肺癌指南非小細(xì)胞肺癌指南 2012 2012第一版第一版 EGFR=表皮生長因子受體;NOS=未確定組織學(xué)類型;PS=體能狀態(tài)評分aSeePrinciplesofPathologicReview(NSCL-A).bInpatientswithsquamouscellcarcinoma,theobservedincidenceis2.7%withaconfidencethatthetrueincid

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