臨床實(shí)驗(yàn)室管理試題

1、臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制 A型題1. 成功的臨床實(shí)驗(yàn)室管理活動(dòng)最重要的條件是 AA 質(zhì)量體系的評(píng)估與改進(jìn)B 檢驗(yàn)設(shè)備的購(gòu)置與保養(yǎng)C 環(huán)境設(shè)施的改善與更新D 工作崗位的確定與輪換E 教學(xué)科研的水平與能力2. 實(shí)驗(yàn)室管理人員的工作方式建議中，未涉及 EA 積極參加臨床試驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)B 對(duì)實(shí)驗(yàn)室收入和支出應(yīng)實(shí)行有效的管理和控制C 檢驗(yàn)結(jié)果必須準(zhǔn)確，以易于理解的方式迅速送到醫(yī)師手中D 實(shí)驗(yàn)室有責(zé)任就檢驗(yàn)報(bào)告為臨床醫(yī)師提供科學(xué)的解釋和參考意見E 應(yīng)把實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)常歸納分析用于攥寫學(xué)術(shù)論文3. 以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括 DA 進(jìn)行臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干B 推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法，開展科學(xué)研究C

2、 負(fù)責(zé)組織臨床質(zhì)量控制工作D 負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作E 進(jìn)行國(guó)際的技術(shù)交流4. 我國(guó)負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的專業(yè)機(jī)構(gòu)是 CA 疾病控制中心B 食品藥品監(jiān)督管理局C 臨床檢驗(yàn)中心D 衛(wèi)生監(jiān)督局E 中華醫(yī)學(xué)會(huì)5. 經(jīng)過認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有 AA 從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或（和）校正工作的能力B 從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力C 產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合書面保證D 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等E 產(chǎn)品免檢的特權(quán)6. 質(zhì)量保證的要素中，通常不包括 EA 患者檢測(cè)的管理和評(píng)估B 質(zhì)量控制和室間質(zhì)評(píng)的評(píng)估C 檢測(cè)結(jié)果的比較及與患者臨床信息的關(guān)系D 實(shí)驗(yàn)室人員的評(píng)估及外部投訴的調(diào)查E 實(shí)驗(yàn)室的成本管理及成本效益分析7. 質(zhì)量管

3、理體系文件編制過程中應(yīng)注意的問題，下列錯(cuò)誤的是 CA 系統(tǒng)性B 法規(guī)性C 修飾性D 見證性E 適應(yīng)性8. 室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的 AA 精密度B 準(zhǔn)確度C 特異性D 靈敏度E 有效性9. 某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值，說(shuō)明該方法 AA 準(zhǔn)確度高B 實(shí)用性強(qiáng)C 靈敏度好D 精密度高E 重復(fù)性好10. 變異系數(shù)CV值是表示下列哪一項(xiàng)的參數(shù) CA 準(zhǔn)確度B 特異性C 精密度D 敏感性E 特異性和靈敏度 11. 下列可用來(lái)評(píng)估方法的準(zhǔn)確度的試驗(yàn)是 CA 干擾試驗(yàn)B 重復(fù)試驗(yàn)C 回收試驗(yàn)D 方法比對(duì)E 線性評(píng)價(jià)12. 室內(nèi)質(zhì)量控制制圖的理論依據(jù)是 AA 正態(tài)分布B 偏態(tài)分布C 泊松分布D

4、 二項(xiàng)分布E 對(duì)數(shù)正態(tài)分布13. 以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是 CA 參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)B 只要是有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)C 參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外，還可用于判斷方法的正確性D 血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)E 能夠溯源值SI單位的參考物質(zhì)即為國(guó)際約定校準(zhǔn)物質(zhì)14. 以下關(guān)于參考方法的描述，正確的是 DA 目前絕大數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有參考方法B 性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法C 每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立只要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法D 參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具E 尋求參考方法的目的是當(dāng)無(wú)適宜檢測(cè)方法時(shí)進(jìn)行替代15. 確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是 DA 正態(tài)分布法B 百

5、分位法C 極差法D ROC曲線法E 線性回歸法16. 根據(jù)我國(guó)衛(wèi)生部醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法中闡述的定義，臨床實(shí)驗(yàn)室中不包含 DA 生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室B 免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室C 化學(xué)實(shí)驗(yàn)室D 病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室E 細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室17. 我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可“權(quán)威機(jī)構(gòu)”是 CA 中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)B 衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心C 中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)D 衛(wèi)生部全國(guó)臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)華委員會(huì)E 中國(guó)食品藥品監(jiān)管局18. 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制活動(dòng)中，不包括 BA 通過室內(nèi)質(zhì)控評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的穩(wěn)定性B 建立決定性方法和參考方法C 對(duì)新的分析方法進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)D 通過試驗(yàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)，考核實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的可比性E 儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查以及技術(shù)

6、文件和標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用19. 室間質(zhì)評(píng)的主要作用中，不包括 （D） A 是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否勝任相應(yīng)檢測(cè)工作的能力B 是對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充C 是對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查的補(bǔ)充D 是醫(yī)療差錯(cuò)和事故鑒定中的重要條件E 增加患者和臨床醫(yī)師對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度20. 較理想的臨床化學(xué)質(zhì)控品的有效期，應(yīng)在到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后 E A 1個(gè)月以上B 2個(gè)月以上C 3個(gè)月以上D 6個(gè)月以上E 1年以上21. 要保證檢測(cè)結(jié)果正確性和檢測(cè)結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原則，最重要的是 DA 試劑的質(zhì)量B 儀器的檔次C 人員的素質(zhì)D 標(biāo)本的質(zhì)量E 實(shí)驗(yàn)室的水平22. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求臨床實(shí)驗(yàn)室提供三方面重要的信息是

7、DA 人體健康評(píng)估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息B 人體健康評(píng)估、預(yù)防和診斷的信息C 診斷、治療和預(yù)防的信息D 診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息E 預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息23. 影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中，固定因素是指 CA 食品和藥物B 娛樂和運(yùn)動(dòng)C 年齡和性別D 時(shí)間和體位E 刺激和情緒24. 關(guān)于高質(zhì)量樣本采集時(shí)間的選擇，以下錯(cuò)誤的是 CA 最具“代表性”的時(shí)間B 檢出陽(yáng)性率最高的時(shí)間C 癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間D 診斷最有價(jià)值的時(shí)間E 以清晨空腹為佳，減少飲食影響25. 參考系統(tǒng)包括 BA 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國(guó)際校準(zhǔn)物質(zhì)、國(guó)際參考程序B 參考測(cè)量程序、參考物質(zhì)、參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室C 世界衛(wèi)生組織

8、、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實(shí)驗(yàn)室D 參考方法、參考物質(zhì)、參考體系E 校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、參考實(shí)驗(yàn)室、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室26. 為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是 (B) A 精密度，準(zhǔn)確度和參考區(qū)間B 精密度，準(zhǔn)確度和結(jié)果可報(bào)告范圍C 精密度，準(zhǔn)確度和靈敏度D 精密度，準(zhǔn)確度和特異性E 精密度，準(zhǔn)確度和線性27. 在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是 AA BarnettB SkendzelC PlattD WestgardE Ehrmeyer28. 分析總誤差又稱為A 不確定度B 不精密度C 不準(zhǔn)確度D 穩(wěn)健性E 穩(wěn)定性29. 從方法評(píng)價(jià)的角度看，干擾可造成的誤差包括 CA 即可造成系統(tǒng)誤

9、差，也可造成固定誤差B 即可造成系統(tǒng)誤差，也可造成比例誤差C 即可造成系統(tǒng)誤差，也可造成隨即誤差D 即可造成固定誤差，也可造成比例誤差E 即可造成固定誤差，也可造成隨即誤差F30. 定性實(shí)驗(yàn)的確認(rèn)實(shí)驗(yàn)一般設(shè)計(jì)為有 DA 較好的靈敏度和較好的特異性B 較好的特異性和較高的陰性預(yù)測(cè)值C 較高的陰性預(yù)測(cè)值和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值D 較好的特異性和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值E 較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測(cè)值31. 醫(yī)學(xué)上的參考區(qū)間通常是指測(cè)定指標(biāo)占參考人群所在區(qū)間的 CA68%B90%C95%D97%E99%32. 室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是 BA. 測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性B. 測(cè)定結(jié)果的穩(wěn)定性C. 測(cè)定結(jié)果的臨床可接受性D.

10、測(cè)定結(jié)果實(shí)驗(yàn)室間的可比性E. 測(cè)定結(jié)果的特異性33. 室內(nèi)質(zhì)量控制主要可消除或減少下列哪種誤差造成的影響 AA 隨機(jī)誤差B 系統(tǒng)誤差C 固定誤差D 線性誤差E 比例誤差34. 一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱為極差，極差越大表示 EA 數(shù)據(jù)越集中B 變異越小C 各變量值離均值越近D 均值的代表性越好E 數(shù)據(jù)越分散35. 以下常用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定誤差的是 BA 方差B 變異系數(shù)C 極差D 偏倚E 標(biāo)準(zhǔn)差36. 臨床診斷試驗(yàn)中經(jīng)常提及的“靈敏度”在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中類似的指標(biāo)是 BA 假失控概率B 誤差檢出概率C 在控預(yù)測(cè)率D 失控預(yù)測(cè)率E 總失控概率37. 目前室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)主要評(píng)價(jià)的是

11、 BA 精密度B 準(zhǔn)確度C 靈敏度D 特異性E 隨機(jī)誤差38. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)同一項(xiàng)目的比對(duì)是為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的 EA 正確性B 準(zhǔn)確性C 線性D 特異性E 一致性39. 高蛋白飲食可引起血液中的 EA. GLU增高B. TG和TC增高C. AMY和TG增高D. ALT和K增高E. BUN和UA增高40. 飲酒可使血液中那種成分的含量降低 AA GLUB TGC HDL-ChD ASTE GGT41. 脂血標(biāo)本對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響錯(cuò)誤的是 AA 被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對(duì)稱性B 血清/血漿中的水分被部分取代C 對(duì)吸光度的干擾D 脂蛋白整合親脂成分降低與抗體的結(jié)合E 被分析物分布非均一性42. 下列那種

12、標(biāo)本最適合做尿膽原檢驗(yàn) BA 隨機(jī)尿B 餐后2小時(shí)尿C 晨尿D 12小時(shí)尿E 24小時(shí)尿43. 關(guān)于OCV和RCV的關(guān)系，下列正確的是 BA OCVRCVB OCVRCVC OCV=RCVD OCV=1/4RCVE OCV=4RCV44. 下列哪一項(xiàng)在通常情況下可以滿足臨床試驗(yàn)要求的誤差檢出概率和假失控概率 EA90%，5%B90%，10%C95%，5%D95%，10%E99%，5%45. 在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中對(duì)系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是 EA11sB22sC12.5sD13sE22s46. 質(zhì)控界限通常以哪項(xiàng)參數(shù)表示 CA 均值B 變異系數(shù)C 標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)D 極差E 累計(jì)平均數(shù)47. LeveyJ

13、ennings質(zhì)控圖中，常用的警告線為 BAsB2sC2.5sD3sE6s48. 我國(guó)常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)的可接受成績(jī)?yōu)?CA90%B90%C80%D80%E75%49. 在臨床化學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)某次活動(dòng)中，對(duì)于血糖五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，其中有一個(gè)批號(hào)的結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為 CA40%B60%C80%D90%E100%50. 檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保障的主要工作不包括 DA 檢驗(yàn)結(jié)果的審核B 檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)放C 檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存和處理D 檢驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)E 咨詢服務(wù)51. 室內(nèi)質(zhì)控過程中，若質(zhì)控血清檢測(cè)結(jié)果超出3s，則判斷為 DA 不能判斷B 在控C 警告D 失控E 難以確定52

14、. 繪制室內(nèi)質(zhì)控圖時(shí)，以最初的20個(gè)數(shù)據(jù)和35個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)計(jì)算的累積平均值，作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的 BA 暫定中心線B 常規(guī)中心線C 幾何平均數(shù)D 算術(shù)平均數(shù)E 質(zhì)控界限53. 在每次室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，若某一分析項(xiàng)目未能達(dá)到80%得分，則稱為該分析項(xiàng)目的 AA 不滿意的EQA成績(jī)B 不成功的EQA成績(jī)C 不滿意的IQA成績(jī)D 不滿意的IQA成績(jī)E 不及格54. 關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)，下列敘述錯(cuò)誤的是 BA 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由實(shí)驗(yàn)室以外的某個(gè)機(jī)構(gòu)來(lái)進(jìn)行的B 參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)室可以不進(jìn)行相應(yīng)檢測(cè)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控C 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是為了提高實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)的準(zhǔn)確度D 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)成績(jī)不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平E

15、 當(dāng)前我國(guó)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織實(shí)施的55. 急診檢驗(yàn)報(bào)告單上至少應(yīng)注明3個(gè)時(shí)間，它們是 EA 門診或住院時(shí)間、送檢完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間B 檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、采樣時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間C 檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間D 檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間E 標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間56. 檢驗(yàn)報(bào)告的完整性主要是指 AA 檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容B 檢驗(yàn)結(jié)果審核的步驟C 檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放的程序D 檢驗(yàn)申請(qǐng)驗(yàn)收的程序E 樣本檢測(cè)過程57. 為保證檢驗(yàn)結(jié)果正確，每批檢測(cè)的檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出，重要依據(jù)之一是 AA 室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控B 操作者有無(wú)簽字C 報(bào)告單有無(wú)漏項(xiàng)D

16、檢驗(yàn)結(jié)果有無(wú)涂改E 審核者有無(wú)簽字58. 危機(jī)值指的是 DA 超過醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗(yàn)結(jié)果B 高于正常參考區(qū)間上限的檢驗(yàn)結(jié)果C 低于正常參考區(qū)間下線的檢驗(yàn)結(jié)果D 危及患者生命的檢驗(yàn)結(jié)果E 急診標(biāo)本的測(cè)定值59. 對(duì)于出現(xiàn)危急值檢驗(yàn)結(jié)果 CA 如是常規(guī)申請(qǐng)則按相應(yīng)規(guī)定時(shí)間報(bào)告B 如是急診則立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果C 應(yīng)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果D 醫(yī)師詢問時(shí)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果E 視當(dāng)前工作繁忙程度而定60. 檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存時(shí)間和條件，主要取決于 CA 臨床醫(yī)師的要求B 臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境C 被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定性D 被側(cè)標(biāo)本的類型E 被測(cè)標(biāo)本的來(lái)源61. 臨床實(shí)驗(yàn)室管理的首要活動(dòng) BA 調(diào)查B 計(jì)劃C 領(lǐng)導(dǎo)D

17、 組織E 控制62. 在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求的內(nèi)容中包含了 CA ISO9000的要求B 產(chǎn)品質(zhì)量的要求C 質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求D 管理和評(píng)審的要求E 服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求63. 當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后，紙質(zhì)記錄最好的更改方式是 CA 擦掉B 涂改C 劃改D 粘貼E 更換64. 檢測(cè)儀器的操作規(guī)程應(yīng)考慮的問題中，不包括 DA 儀器使用目的及范圍B 校正程序和質(zhì)控程序C 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟D 管理程序E 保養(yǎng)及維修程序65. 臨床實(shí)驗(yàn)室的作用，不是為了 EA 疾病的診斷B 疾病的治療C 疾病的預(yù)防D 健康狀況的評(píng)估E 進(jìn)行科學(xué)研究66. 關(guān)于檢驗(yàn)項(xiàng)目正確選擇的原則，以下錯(cuò)誤的是 AA 代表性B 針對(duì)性C

18、有效性D 時(shí)效性E 經(jīng)濟(jì)性67. 保證檢驗(yàn)信息正確、有效，最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是 AA 分析前階段的質(zhì)量保證B 分析中階段的質(zhì)量保證C 分析后階段的質(zhì)量保證D 申請(qǐng)單的質(zhì)量管理E 實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理68. 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)即能力驗(yàn)證是指 B A 通過實(shí)驗(yàn)室室間和室內(nèi)的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)/檢測(cè)能力的活動(dòng)B 通過實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)/檢測(cè)能力的活動(dòng)C 利用室間和室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定D 利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定E 利用室間和室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證體系進(jìn)行判定69. 在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中，對(duì)隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是 BA11sB13sC22s

19、D41sE1070. 我國(guó)臨床基因括增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法是發(fā)布于 BA2001年B2002年C2003年D2004年E2005年B型題(7173題共用備選答案)A準(zhǔn)確度B正確度C精密度D互通性E誤差71大量測(cè)定的均值與被測(cè)量真值的接近程度 B72一次測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值的接近程度 A73參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品的接近程度 D(7476題共用備選答案)A人員、設(shè)備、設(shè)施、資金B(yǎng)對(duì)現(xiàn)實(shí)資源的有效整合C特殊類型的社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)D指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)E計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制74.臨床實(shí)驗(yàn)室管理的核心是 B75.臨床實(shí)驗(yàn)室管理的手段或方式是E76.臨床實(shí)驗(yàn)室管理的資源 A （7779題共用備選答案）A相對(duì)誤差B總誤差C隨機(jī)誤差D系統(tǒng)誤差E測(cè)量誤差77.在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差稱為 D78.測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為 A79.測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差稱為 C（8081題共用備選答案）A精密度越低B精密度越高C準(zhǔn)確度越高D準(zhǔn)確度越低E靈敏度越高80.對(duì)同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，測(cè)定值差別越小，說(shuō)明該檢測(cè)方法 B81.某測(cè)定值越接近真值說(shuō)明該檢測(cè)方法 C（8283題共用備選答案）A實(shí)驗(yàn)室的安全B檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確C縮短檢測(cè)周期D有效檢測(cè)項(xiàng)目E保護(hù)患者隱私