細(xì)胞生物學(xué)第四版試題簡(jiǎn)要題庫(kù)

1、題庫(kù)（70%）第一章 緒論一、名詞解釋細(xì)胞生物學(xué) ：是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過程。二、填空題1、細(xì)胞分裂有 直接分裂 、減數(shù)分裂 和 有絲分裂 三種類型。2、 細(xì)胞學(xué)說 、 能量轉(zhuǎn)化與守恒和 達(dá)爾文進(jìn)化論 并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。 3、 細(xì)胞學(xué)說、 進(jìn)化論和 遺傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的 顯微 、 亞顯微 和 分子三個(gè)水平，對(duì)細(xì)胞的各種生命活動(dòng)展開研究的科學(xué)。5、第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的人

2、是荷蘭學(xué)者 列文虎克 。三、問答題：1、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的3大基本問題是什么？答：基因組是如何在時(shí)間與空間上有序表達(dá)的？基因表達(dá)產(chǎn)物是如何逐級(jí)組裝成能行使生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細(xì)胞器的？這種自組裝過程的調(diào)控程序與調(diào)控機(jī)制是什么？基因及其表達(dá)的產(chǎn)物，特別是各種信號(hào)分子與活性因子是如何調(diào)節(jié)諸如細(xì)胞的增殖、分化、衰老與凋亡等細(xì)胞最重要的生命活動(dòng)過程？2、細(xì)胞生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容有哪些？答：生物膜與細(xì)胞器細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞骨架體系細(xì)胞核、染色體及基因表達(dá)細(xì)胞增殖及其調(diào)控細(xì)胞分化及干細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞死亡細(xì)胞衰老細(xì)胞工程細(xì)胞的起源與進(jìn)化3、細(xì)胞學(xué)說的基本內(nèi)容是什么？答：細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由

3、細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成。每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對(duì)與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益。新的細(xì)胞可以通過已存在的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。第二章 細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性一、名詞解釋1、細(xì)胞 ：生命活動(dòng)的基本單位。2、病毒（virus） ：非細(xì)胞形態(tài)生命體，最小、最簡(jiǎn)單的有機(jī)體，必須在活細(xì)胞體內(nèi)復(fù)制繁殖，徹底寄生性。 3、原核細(xì)胞 ：沒有核膜包裹的和結(jié)構(gòu)的細(xì)胞，細(xì)菌是原核細(xì)胞的代表。 4、質(zhì)粒 ：細(xì)菌的核外DNA。裸露環(huán)狀DNA分子，可整合到核DNA中，常做基因工程載體。二、選擇題1、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（ D ）A. 中心粒 B. 葉綠體 C

4、. 溶酶體 D. 核糖體2、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的哪種觀點(diǎn)越來越有說服力（ C ）A. 生物大分子病毒細(xì)胞 B. 生物大分子細(xì)胞和病毒C. 生物大分子細(xì)胞病毒 D. 都不對(duì)3、 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比較，原核細(xì)胞具有（ C ） A.基因中的內(nèi)含子 B. DNA復(fù)制的明顯周期性 C.以操縱子方式進(jìn)行基因表達(dá)的調(diào)控 D.轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾4、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（ A ）A、支原體 B、細(xì)菌 C、藍(lán)藻 D、植物細(xì)胞5、SARS病毒是（ B ）。A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類病毒 D、朊病毒6、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（ B ）。A、細(xì)胞質(zhì)中 B、細(xì)胞質(zhì)膜上 C、線粒

5、體內(nèi)膜上 D、類核區(qū)內(nèi)7、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D ）。A、雙鏈DNA病毒 B、單鏈DNA病毒 C、雙鏈RNA病毒 D、單鏈RNA病毒三、填空題1. 細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜的 多功能性 是區(qū)別于其他細(xì)胞質(zhì)膜的一個(gè)十分顯著的特點(diǎn)。2真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系包括 以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng) 、 以核酸和蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息傳遞系統(tǒng)與表達(dá)系統(tǒng)和有特異蛋白質(zhì)裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。3、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為 70S 和80S 。4、細(xì)胞的 形態(tài)結(jié)構(gòu)與 功能 的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。5、與動(dòng)物細(xì)胞相比較，植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞器有 細(xì)胞壁 、 液泡 、 葉綠體；而動(dòng)

6、物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)有 中心粒。6. DNA病毒的核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞 核 中，而RNA病毒核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞 質(zhì) 中。7.目前在細(xì)胞與病毒的起源與進(jìn)化上，更多的學(xué)者認(rèn)為生物大分子先演化成 細(xì)胞 ，再演化成 病毒 。8.根據(jù)核酸類型的不同，引起人類和動(dòng)物產(chǎn)生疾病的病毒中，天花病毒、流感病毒屬于 DNA 病毒；引起艾滋病的HIV屬于 RNA 病毒。四、判斷題1、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的一分二的增殖方式是一樣的。×2、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。3、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)同地進(jìn)行，即沒有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段

7、性及空間上的區(qū)域性。4. 病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。×5. 藍(lán)藻的光合作用與某些具有光合作用的細(xì)菌不一樣，藍(lán)藻在進(jìn)行光合作用時(shí)不能放出氧氣，而光合細(xì)菌則可以放出氧氣。×6. 古核生物介于原核生物與真核生物之間，從分子進(jìn)化上來說古核生物更近于真核生物。五、翻譯1、virus 病毒2、viroid 類病毒3、HIV 艾滋病毒4、bacteria 細(xì)菌六、問答題：1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”這一概念？答：細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位細(xì)胞是代謝與功能的基本單位細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基本單位細(xì)胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁細(xì)胞是生命起源的歸宿，是

8、生物進(jìn)化的起點(diǎn)細(xì)胞是物質(zhì)結(jié)構(gòu)、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體細(xì)胞是高度有序的，具有自組裝能力的自組織體系。2、簡(jiǎn)述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答：基因組很小，多為 一個(gè)環(huán)狀DNA分子沒有以膜為基礎(chǔ)的各類細(xì)胞器，也無細(xì)胞核膜細(xì)胞的體積一般很小細(xì)胞膜的多功能性DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成的結(jié)構(gòu)裝置沒有空間分隔，可以同時(shí)進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄與翻譯在時(shí)間空間上是連續(xù)進(jìn)行的。3、為什么說支原體是最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞？答：一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與技能是：細(xì)胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需的酶，可以推算出一個(gè)細(xì)胞所需的最小體積的最小極限直徑為140nm200nm，而

9、現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小的支原體的直徑已經(jīng)接近這個(gè)極限，因此比支原體更小更簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)似乎不能滿足生命活動(dòng)的需要。4、簡(jiǎn)述細(xì)胞的基本共性。答:相似的化學(xué)組成脂-蛋白體系的生物膜相同的遺傳裝置一分為二的分裂方式5、簡(jiǎn)述病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程。答：DNA病毒：侵染細(xì)胞后進(jìn)入細(xì)胞核【除痘病毒】，在病毒DNA的指導(dǎo)下利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄、翻譯病毒的“早期蛋白”；早期蛋白主要功能是調(diào)節(jié)病毒基因的表達(dá)以及病毒DNA的復(fù)制，在不同程度上影響宿主DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄；病毒DNA復(fù)制之后表達(dá)晚期蛋白，晚期蛋白是病毒包裝過程中所需要的蛋白。RNA病毒：一般在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)復(fù)制，RNA(+)病毒的RNA本身就可以作為模板，利用宿主

10、的代謝系統(tǒng)翻譯出病毒的早期蛋白，而RNA(-)病毒必須以本身RNA為模板，利用病毒本身攜帶的RNA聚合酶合成病毒的mRNA；早期蛋白抑制宿主DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，催化病毒基因組RNA的合成；病毒mRNA與宿主的核糖體相結(jié)合翻譯出病毒的結(jié)構(gòu)蛋白的等晚期蛋白；新復(fù)制的RNA與病毒蛋白組裝。反轉(zhuǎn)錄病毒：在宿主細(xì)胞核中復(fù)制，以病毒的RNA為模板在病毒自身攜帶的逆轉(zhuǎn)錄酶作用下合成病毒DNA分子，整合到宿主DNA，以次段整合DNA為模板，合成新的病毒基因組RNA和mRNA，后者與核糖體相結(jié)合，翻譯出各種病毒蛋白，其中包括病毒的反轉(zhuǎn)錄酶，最后裝配子代病毒。第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法一、名詞解釋分辨率 ：能區(qū)分

11、開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離 。 原位雜交：用標(biāo)記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細(xì)胞中的位置的方法。放射自顯影 ：放射性同位素的電離射線對(duì)乳膠的感光作用，對(duì)細(xì)胞內(nèi)生物大分子進(jìn)行定性、定位與半定量研究的一種細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。 細(xì)胞融合 ：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核或多核的現(xiàn)象。 細(xì)胞克隆 ：用單細(xì)胞克隆培養(yǎng)或通過藥物篩選的方法從某一細(xì)胞系中分離出單個(gè)細(xì)胞，并由此增殖形成的，具有基本相同的遺傳性狀的細(xì)胞群體。細(xì)胞系 ：原代細(xì)胞傳4050代次，并且仍保持原來染色體的二倍體數(shù)量及接觸抑制的行為，這種傳代細(xì)胞稱作細(xì)胞系。 細(xì)胞株 ：有特殊的遺傳標(biāo)記或性質(zhì)，這樣的細(xì)胞系可以成為細(xì)胞株。 原

12、代細(xì)胞 ：從有機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞 傳代細(xì)胞：進(jìn)行傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞 單克隆抗體 ：產(chǎn)生抗體的淋巴細(xì)胞同腫瘤細(xì)胞融合 熒光漂白恢復(fù)技術(shù)：使用親脂性或親水性的熒光分子，如熒光素、綠色熒光蛋白等與蛋白或脂質(zhì)偶聯(lián)，用于檢測(cè)所標(biāo)及分子在活體細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)及其遷移率。二、填空題1. 光學(xué)顯微鏡的組成主要分為 光學(xué)放大系統(tǒng)、 照明系統(tǒng)和 鏡架及樣品調(diào)節(jié)系統(tǒng)三大部分。2.目前，植物細(xì)胞培養(yǎng)主要有 單倍體細(xì)胞培養(yǎng) 和 原生質(zhì)體培養(yǎng) 兩種類型。3. 電子顯微鏡使用的是 電磁透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是 玻璃 透鏡。4.體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩

13、種基本形態(tài)即 成纖維樣細(xì)胞 和 上皮樣細(xì)胞 。5. 熒光共振能量轉(zhuǎn)移 技術(shù)可用于檢測(cè)某一細(xì)胞中兩個(gè)蛋白質(zhì)分子是否存在直接的作用。6.在電鏡制樣技術(shù)中，通常用的技術(shù)有 超薄切片 技術(shù)，由此獲得的切片厚度一般為40-50nm； 冷凍蝕刻 技術(shù)主要用來觀察膜斷裂面上的蛋白質(zhì)顆粒的膜表面形貌特征。7. 在活細(xì)胞內(nèi)研究蛋白質(zhì)相互作用常用的技術(shù)是 酵母雙雜交技術(shù) 。 8.可用于驗(yàn)證細(xì)胞膜的流動(dòng)性的技術(shù)是 熒光漂白恢復(fù)技術(shù) 。9.細(xì)胞生物學(xué)研究常用的模式生物有大腸桿菌、 酵母 、 線蟲 、果蠅 、 斑馬魚 、 小鼠 、 擬南芥 。三、判斷題1. 熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對(duì)特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最

14、有力的工具。×2.掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或微分干涉顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。3.體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。×四、選擇題1.由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B淋巴細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱（ A ）。A、單克隆抗體    B、多克隆抗體   C、單鏈抗體  D、嵌合抗體  2.提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（ A ）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤 D、將標(biāo)本染色3.冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（ A ）

15、A、電子顯微鏡 B、光學(xué)顯微鏡 C、微分干涉顯微鏡 D、掃描隧道顯微鏡4.分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（ A ）A、超速離心技術(shù) B、電泳技術(shù) C、層析技術(shù) D、光鏡技術(shù)5.Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（ C ）A、蛋白質(zhì)的分布與定位 B、脂肪的分布與定位 C、DNA的分布與定位 D、RNA的分布與定位6.流式細(xì)胞術(shù)可用于測(cè)定（ D ）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量 B、分選出特定的細(xì)胞類群C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量 D、以上三種功能都有7.直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為（ B ）。A、 細(xì)胞培養(yǎng)  B、原代培養(yǎng)

16、60; C、 傳代培養(yǎng)   D、細(xì)胞克隆 8. 掃描電子顯微鏡可用于（D ）。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像 B、觀察活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分 D、觀察細(xì)胞表面的立體形貌9. 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（ B）代。A、1020 B、4050 C、2030 D、9010010. 在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是（C）。A、密度梯度離心法 B、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡五、問答題：1.簡(jiǎn)述超薄切片的樣品制片過程包括哪些步

17、驟？答：固定、包埋、切片、染色2.試述光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答：分辨本領(lǐng)光源透鏡真空成像原理光學(xué)顯微鏡200nm可見光玻璃不要求樣本對(duì)光的吸收形成明暗反差和顏色變化電子顯微鏡0.2nm電子束電磁要求樣品對(duì)電子的散射和透射形成明暗反差3.細(xì)胞組分的分離與分析有哪些基本的實(shí)驗(yàn)技術(shù)？哪些技術(shù)可用于生物大分子在細(xì)胞內(nèi)的定性與定位研究？答：組分分離：超離心技術(shù) 生物大分子定位與定性研究：免疫熒光技術(shù)、免疫電鏡技術(shù)、放射自顯影技術(shù)、原位雜交技術(shù)第四章 細(xì)胞質(zhì)膜 一、名詞解釋細(xì)胞質(zhì)膜：指圍繞在細(xì)胞最外層，由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類組成的生物膜。 生物膜 ：細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細(xì)胞質(zhì)膜。 脂質(zhì)體 ：根據(jù)磷脂分子

18、可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現(xiàn)象而制備的人工膜。 紅細(xì)胞影 ：哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，同時(shí)釋放出血紅蛋白和胞內(nèi)其他可溶性蛋白，這時(shí)紅細(xì)胞仍然保持原來的基本形狀和大小。 膜骨架 ：指細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。它從力學(xué)上參與維持細(xì)胞質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。二、填空1、膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜膜脂的重要組分，它對(duì)于調(diào)節(jié)膜的 流動(dòng)性 ，增強(qiáng)膜的 穩(wěn)定性以及降低水溶性物質(zhì)的 通透性 都有重要作用。2、質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型強(qiáng)調(diào)了膜的 流動(dòng)性 和 膜蛋白分布不對(duì)稱 。3、證明膜的流動(dòng)性的實(shí)驗(yàn)方法有 熒光抗體免疫標(biāo)記 和 熒光漂白恢復(fù)技術(shù) 。4、構(gòu)成膜的基

19、本成分是 膜脂 ，體現(xiàn)膜功能的主要成分是 膜蛋白 。5、就溶解性來說，質(zhì)膜上的外周蛋白是 水溶性 ，而整合蛋白是 脂溶性。6、在生物膜中，飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈 高，流動(dòng)性越 低三、選擇1、紅細(xì)胞膜骨架蛋白的主要成分是（ A ） A、血影蛋白 B、帶3蛋白 C、血型糖蛋白 D、帶7蛋白2、有關(guān)膜蛋白不對(duì)稱性的描述，不正確的是（ C ）A、膜蛋白的不對(duì)稱性是指每一種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上的分布都具有明確的方向性B、膜蛋白的不對(duì)稱性是生物膜完成時(shí)空有序的各種生理功能的保障C、并非所有的膜蛋白都呈不對(duì)稱分布D、質(zhì)膜上的糖蛋白，其糖殘基均分布在質(zhì)膜的ES面。3、1972年，Singer 和 Ni

20、colson提出了生物膜的（ C ）A、三明治模型 B、單位膜模型 C、流體鑲嵌模型 D、脂筏模型4、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型為（ C ）：A、片層結(jié)構(gòu)模型 B、單位膜結(jié)構(gòu)模型 C、流動(dòng)鑲嵌模型 D、板塊鑲嵌模型5、細(xì)胞外小葉斷裂面是指（ C ）：A、ES B、PS C、EF D、PF6、熒光漂白恢復(fù)技術(shù)驗(yàn)證了（ B ）A、膜蛋白的不對(duì)稱性 B、膜蛋白的流動(dòng)性 C、脂的不對(duì)稱性 D、以上都不對(duì)7、最早證明膜是有脂雙層組成的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是（ C ）：A、對(duì)紅細(xì)胞質(zhì)膜的顯微檢測(cè) B、測(cè)量膜蛋白的移動(dòng)速度 C、從血細(xì)胞中提取脂質(zhì)，測(cè)定表面積，在于與細(xì)胞表面積比較D、以上都是四、判斷1、相對(duì)不溶

21、于水的親脂性小分子能自由穿過細(xì)胞質(zhì)膜2、在生物膜中，不飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈低，流動(dòng)性越大。3、細(xì)胞膜上的膜蛋白是可以運(yùn)動(dòng)的，其運(yùn)動(dòng)方式與膜脂相同。×4、相變溫度以下，膽固醇可以增加膜的流動(dòng)性；相變溫度以上，膽固醇可限制膜的流動(dòng)性。×5、原核生物和真核生物細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)都含有膽固醇。×6、膜的流動(dòng)性不僅是膜的基本特征之一，同時(shí)也是細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件。7、質(zhì)膜對(duì)所有帶電荷的分子都是不通透的。×8、人鼠細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn)，不僅直接證明了膜蛋白的流動(dòng)性，同時(shí)也間接證明了膜脂的流動(dòng)性。9、膜蛋白的跨膜區(qū)均呈螺旋結(jié)構(gòu)。×10、若改變處理血的離子強(qiáng)

22、度，則血影蛋白和肌動(dòng)蛋白都消失，說明這兩種蛋白不是內(nèi)在蛋白。五、問答1、生物膜的基本特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么關(guān)系？答：生物膜的基本特征：流動(dòng)性、膜蛋白的不對(duì)稱性 關(guān)系：由于細(xì)胞膜中含有一定量的不飽和脂肪酸，所以細(xì)胞膜處于動(dòng)態(tài)變化中，與之相適應(yīng)的功能是，物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸、胞吞、胞吐作用、信號(hào)分子的轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞膜中的各組分的分布是不均勻額蛋白質(zhì)，有的嵌入磷脂雙分子層，有的與之以非共價(jià)鍵的形式連接都是適應(yīng)功能的需要。2、根據(jù)其所在的位置，膜蛋白有哪幾種？各有何特點(diǎn)？答：外在（外周）膜蛋白：水溶性，靠離子鍵或其它弱健與膜表面的蛋白質(zhì)分子或膜脂分子結(jié)合，易分離，如磷脂酶。脂錨定蛋白：通過糖脂或

23、脂肪酸錨定，共價(jià)結(jié)合內(nèi)在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。3何謂膜內(nèi)在蛋白？膜內(nèi)在蛋白以什么方式與膜脂相結(jié)合？答：內(nèi)在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。膜蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用跨膜結(jié)構(gòu)域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負(fù)電的極性頭形成離子鍵，或帶負(fù)電的氨基酸殘基通過鈣離子、鎂離子等陽(yáng)離子與帶負(fù)電的磷脂極性頭相互作用某些膜蛋白通過在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)一側(cè)的半胱氨酸殘基上共價(jià)結(jié)合的脂肪酸分子，插入脂雙層之間，進(jìn)一步加強(qiáng)膜蛋白與脂雙層的結(jié)合力。4、什么是去垢劑？常用的種類是什么

24、？答：去垢劑：是一端親水，一端疏水的兩性小分子，是分離與研究膜蛋白的常用試劑離子去垢劑：十二烷基硫酸鈉（SDS）非離子去垢劑：TritonX-1005、細(xì)胞質(zhì)膜各部分的名稱及英文縮寫。答：質(zhì)膜的細(xì)胞外表面 ES細(xì)胞外小葉斷裂面 EF 質(zhì)膜的原生質(zhì)表面 PS原生質(zhì)小葉斷裂面 PF 6、膜的流動(dòng)性有何生理意義？有哪些影響因素？如何用實(shí)驗(yàn)去證明膜的流動(dòng)性？答：意義：物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸、胞吞、胞吐作用、信號(hào)分子的轉(zhuǎn)導(dǎo)，生長(zhǎng)細(xì)胞完成生長(zhǎng)、增殖所必須的。影響因素：脂肪酸鏈的長(zhǎng)短；溫度；膽固醇證明實(shí)驗(yàn)：熒光抗體免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)、熒光漂白恢復(fù)技術(shù)7、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞之所以成為研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系，主要

25、原因是什么？答：沒有細(xì)胞核和內(nèi)膜系統(tǒng) 細(xì)胞膜既有良好的彈性又有較高的強(qiáng)度 細(xì)胞膜和膜骨架的蛋白比較容易純化分析六、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析如何用實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞膜的流動(dòng)性？答：熒光漂白恢復(fù)技術(shù)：利用熒光素標(biāo)記細(xì)胞膜脂或膜蛋白，然后用高強(qiáng)度的激光束照射細(xì)胞膜表面某一區(qū)域（12um）使該區(qū)域的熒光淬滅（光漂白），由于膜的流動(dòng)性，淬滅區(qū)域的高度逐漸增加，最后恢復(fù)到與周圍的熒光強(qiáng)度相等（熒光恢復(fù)），根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜蛋白或膜脂的擴(kuò)散速率。第五章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸一、名詞解釋載體蛋白 ：是一類膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質(zhì)分子。通過與特定溶質(zhì)分子的結(jié)合，引起一系列構(gòu)想改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分

26、子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。通道蛋白：由幾個(gè)蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質(zhì)通過簡(jiǎn)單的自由擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)從膜的一側(cè)到另一側(cè)。簡(jiǎn)單擴(kuò)散 ：小分子物質(zhì)以熱自由運(yùn)動(dòng)的方式順著電化學(xué)梯度或濃度梯度直接通過脂雙層進(jìn)出細(xì)胞，不需要細(xì)胞提供能量，也無需膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助被動(dòng)運(yùn)輸：指溶質(zhì)順著電化學(xué)梯度或濃度梯度，在膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助下的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式，又叫協(xié)助擴(kuò)散。主動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由低濃度向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，需要細(xì)胞提供能量，需要載體蛋白的參與。胞吞作用 ：細(xì)胞通過質(zhì)膜內(nèi)陷形成囊泡，將胞外的生物大分子、顆粒性物質(zhì)或液體等攝取到細(xì)胞內(nèi)，以維持細(xì)胞正常的代謝活動(dòng)。胞吐作用：細(xì)胞內(nèi)合

27、成的生物分子和代謝物以分泌泡的形式與質(zhì)膜融合而將內(nèi)含物分泌到細(xì)胞表面或細(xì)胞外的過程。 ATP驅(qū)動(dòng)泵：是ATP酶直接利用水解ATP提供的能量，實(shí)現(xiàn)離子或小分子逆濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜運(yùn)輸。 胞飲作用 ：細(xì)胞對(duì)液體物質(zhì)虎細(xì)微顆粒物質(zhì)的攝入和消化過程，由質(zhì)膜內(nèi)陷形成吞飲小泡，將轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)包裹起來進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，被吞物質(zhì)被細(xì)胞降解后利用。大多數(shù)的真核細(xì)胞都能通過胞飲作用攝入和消化所需的液體物質(zhì)和溶質(zhì)。二、填空1、Ca2+泵主要存在于 細(xì)胞質(zhì) 膜和 細(xì)胞器 膜上，其功能是將Ca2+輸出 細(xì)胞 或泵入 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 中儲(chǔ)存起來，維持 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 內(nèi)低濃度的Ca2+。2、小分子物質(zhì)通過 簡(jiǎn)單擴(kuò)散 、 被動(dòng)運(yùn)輸 、

28、 主動(dòng)運(yùn)輸 等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過 吞噬 或 胞飲 作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。3、H+泵存在于細(xì)菌、真菌、 植物 細(xì)胞的細(xì)胞膜上，將H+泵出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細(xì)胞器呈 酸 性。4、協(xié)同運(yùn)輸是 間接 消耗ATP的主動(dòng)運(yùn)輸方式，根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，可分為 同向協(xié)同運(yùn)輸 和 反向協(xié)同運(yùn)輸 兩種方式。5、根據(jù)激活信號(hào)的不同，離子通道可分為_電壓門通道_、_配體門通道_和 應(yīng)力激活通道 。6、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，將胞吞作用分為 受體介導(dǎo) 的胞吞作用和 非特異性 的胞吞作用。三、選擇 1、不屬于主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)跨膜運(yùn)輸是（ C ）A、質(zhì)子泵 B、鈉鉀泵 C、協(xié)助擴(kuò)

29、散 D、膜泡運(yùn)輸2、真核細(xì)胞的胞質(zhì)中，Na+和K+平時(shí)相對(duì)胞外，保持（ C ）。A、濃度相等 B、Na+高，K+低C、Na+低，K+高 D、Na+ 是K+的3倍3、植物細(xì)胞和細(xì)菌的協(xié)同運(yùn)輸通常利用哪一種濃度梯度來驅(qū)動(dòng)（ B ）A、Ca2+ B、H+ C、Na+ D、K+4、細(xì)胞內(nèi)低密度脂蛋白進(jìn)入細(xì)胞的方式為（ D ）A、協(xié)同運(yùn)輸 B、協(xié)助擴(kuò)散 C、穿胞運(yùn)輸 D、受體介導(dǎo)的胞吞作用5、關(guān)于F-質(zhì)子泵，正確的描述是（ D ）A、存在于線粒體和內(nèi)膜系統(tǒng)的膜上 B、工作時(shí)，通過磷酸化和去磷酸化實(shí)現(xiàn)構(gòu)象改變 C、運(yùn)輸時(shí)，是由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D、存在于線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上6、下列物質(zhì)中，靠主

30、動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞的物質(zhì)是（ D ）A、H20 B、甘油 C、O2 D、Na+7、胞吞和胞吐作用是質(zhì)膜中進(jìn)行的一種（ C ）A、自由擴(kuò)散 B、協(xié)助擴(kuò)散 C、主動(dòng)運(yùn)輸 D、協(xié)同運(yùn)輸8、關(guān)于鈣泵的描述不正確的是（ D ）A、主要存在于線粒體膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和質(zhì)膜上 B、本質(zhì)是一種鈣ATP酶 C、質(zhì)膜上鈣泵的作用是將鈣離子泵出細(xì)胞 D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣泵的作用是將鈣離子泵入細(xì)胞9、小腸上皮吸收葡萄糖是通過（ C ）A、鈉鉀泵 B、鈉離子通道 C、鈉離子協(xié)同運(yùn)輸 D、氫離子協(xié)同運(yùn)輸10、下列各組分中，可通過自由擴(kuò)散通過細(xì)胞質(zhì)膜的一組是（ B ）A、H20、CO2、Na+ B、甘油、苯、O2 C、葡萄糖、N2、C

31、O2 D、蔗糖、苯、Cl-11、Na+-K+泵由、兩個(gè)亞基組成，當(dāng)亞基上的（ C ）磷酸化才可能引起亞基構(gòu)象變化，而將Na+泵出細(xì)胞外。A、蘇氨酸 B、酪氨酸 C、天冬氨酸 D、半胱氨酸12、下列哪種運(yùn)輸不消耗能量（ B ）。A、胞飲作用 B、協(xié)助擴(kuò)散 C、胞吞作用 D、主動(dòng)運(yùn)輸四、判斷1、被動(dòng)運(yùn)輸不需要ATP及載體蛋白，而主動(dòng)運(yùn)輸則需要ATP及載體蛋白。×2、P、V型質(zhì)子泵在結(jié)構(gòu)上與鈣泵相似，在轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子的過程中，涉及磷酸化和去磷酸化。×3、通道蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)的運(yùn)輸都屬于被動(dòng)運(yùn)輸。4、質(zhì)膜對(duì)所有帶電荷的離子是高度不透性的。×5、通道蛋白必須首先與溶質(zhì)分子結(jié)合，然后

32、才能允許其通過。×6、動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)低鈉高鉀的環(huán)境主要是通過質(zhì)膜的離子通道來完成。7、載體蛋白允許溶質(zhì)穿膜的速率比通道蛋白快得多。×8、載體蛋白之所以由稱通透酶，是因?yàn)樗哂忻傅囊恍┨匦?，如?duì)底物進(jìn)行修飾。×9、協(xié)助擴(kuò)散是一種被動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞?，它不消耗能量，但要在通道蛋白或載體蛋白的協(xié)助下完成。10、鈉鉀泵是真核細(xì)胞中普遍存在的一種主動(dòng)運(yùn)輸方式。×11、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸方式，也是一種主動(dòng)運(yùn)輸，需要消耗能量。12、主動(dòng)運(yùn)輸是物質(zhì)順化學(xué)梯度的跨膜運(yùn)輸，并需要專一的載體參與。×13、Ca2+是細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的信使，細(xì)胞質(zhì)

33、中游離的Ca2+濃度比胞外高。×14、Na+K+泵既存在于動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜上，也存在于植物細(xì)胞質(zhì)膜上。×15、胞吞作用和胞吞作用都是通過膜泡運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)行的，不需要消耗能量。×五、問答類型運(yùn)輸物質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的特點(diǎn)存在部位P型鈉離子、鉀離子、鈣離子、氫離子含兩個(gè)亞基：磷酸化與去磷酸化ATP結(jié)合位點(diǎn)含兩個(gè)亞基：調(diào)節(jié)作用，產(chǎn)生磷酸化中間體、維持膜電位；細(xì)胞滲透平衡；吸收營(yíng)養(yǎng)；鈉鉀離子泵：動(dòng)物胞質(zhì)膜鈣離子泵：真核細(xì)胞質(zhì)膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、葉綠體、液泡膜氫質(zhì)子泵：真菌、細(xì)菌、植物質(zhì)膜V型氫質(zhì)子，逆電化學(xué)梯度泵入細(xì)胞器多個(gè)跨膜亞基，亞基部分可將ATP水解，維持胞基質(zhì)PH中性和細(xì)胞器內(nèi)的P

34、H酸性動(dòng)物細(xì)胞的胞內(nèi)體膜、溶酶體膜、破骨細(xì)胞、腎小管細(xì)胞質(zhì)膜、植物酵母、真菌液泡膜F型氫質(zhì)子，順電化學(xué)梯度將氫質(zhì)子泵出細(xì)胞器多個(gè)跨膜亞基，釋放能量驅(qū)動(dòng)質(zhì)子泵合成ATP（氧化磷酸化、光合磷酸化）線粒體內(nèi)膜、葉綠體類囊體膜、細(xì)菌質(zhì)膜ABC型離子和各種小分子2個(gè)跨膜結(jié)構(gòu) 2個(gè)胞質(zhì)側(cè)ATP結(jié)構(gòu)域細(xì)菌到人類各種生物體中1、比較P-型離子泵、V-型質(zhì)子泵、F-型質(zhì)子泵和ABC超家族。答：2、說明鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義。答：工作原理：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)亞基與鈉離子相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，亞基上的天冬氨酸殘基引起亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將鈉離子泵出細(xì)胞外，同時(shí)將細(xì)胞外的鉀離子與亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，亞

35、基構(gòu)象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每一個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子泵出三個(gè)鈉離子和泵進(jìn)兩個(gè)鉀離子。生物學(xué)意義：維持細(xì)胞膜電位維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡吸收營(yíng)養(yǎng)3、比較載體蛋白與通道蛋白的異同答：相同點(diǎn)：化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中，都有控制特定物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ?。不同點(diǎn)：載體蛋白：與特異的溶質(zhì)結(jié)合后，通過自身構(gòu)象的改變以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。 通道蛋白：通過形成親水性通道實(shí)現(xiàn)對(duì)特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) 具有極高的轉(zhuǎn)運(yùn)效率 沒有飽和值 離子通道是門控的（其活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)）4、比較胞飲作用和吞噬作用的異同。

36、 答：相同點(diǎn)：都是主動(dòng)運(yùn)輸方式，逆濃度梯度或電化學(xué)梯度運(yùn)輸物質(zhì)，都是從胞外運(yùn)輸?shù)桨麅?nèi)不同點(diǎn)：類型胞吞物胞吞泡的大小轉(zhuǎn)運(yùn)方式胞飲作用溶液小于150nm胞飲泡連續(xù)發(fā)生的組成型過程吞噬作用大顆粒大于250nm吞噬泡受體介導(dǎo)的信號(hào)觸發(fā)過程5、試述大分子的受體介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑及消化作用。答：轉(zhuǎn)運(yùn)物與受體結(jié)合胞吞泡（網(wǎng)格蛋白包被膜泡）脫包被脫包被轉(zhuǎn)運(yùn)泡與胞內(nèi)體融合轉(zhuǎn)運(yùn)物與受體分離轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體轉(zhuǎn)運(yùn)物被消化機(jī)體利用受體有三個(gè)去向：一是：返回原來的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)域，重新發(fā)揮受體的作用（LDL受體）二是：進(jìn)入溶酶體中被笑話掉，受體下行調(diào)節(jié)（與表皮生長(zhǎng)因子EGF結(jié)合的細(xì)胞表面受體）三是：被運(yùn)至細(xì)胞另一側(cè)的質(zhì)膜，跨細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)（

37、母鼠的抗體從血液通過上皮細(xì)胞進(jìn)入母乳中，乳鼠腸上皮細(xì)胞將抗體攝入體內(nèi)）6、比較組成型胞吐途徑和調(diào)節(jié)型胞吐途徑的特點(diǎn)及其生物學(xué)意義。答：組成型胞吐途徑：從高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)TGN分泌的囊泡想質(zhì)膜流動(dòng)，并與之融合，成為質(zhì)膜的組成或釋放出去。調(diào)節(jié)型胞吐途徑：分泌細(xì)胞產(chǎn)生的分泌物儲(chǔ)存在分泌泡內(nèi)，當(dāng)細(xì)胞在受到胞外信號(hào)刺激時(shí)，分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去。7、動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞和原生動(dòng)物細(xì)胞應(yīng)付低滲膨脹的機(jī)制有何不同？ 答：動(dòng)物細(xì)胞若是離開機(jī)體基本無應(yīng)付能力，但在彈性范圍內(nèi)可膨脹；若在機(jī)體內(nèi)，依靠鈉鉀泵維持，整個(gè)機(jī)體會(huì)做出緩沖盡量減少損失植物細(xì)胞依靠其堅(jiān)韌的細(xì)胞壁防止膨脹和破裂，能耐受較大的跨膜滲透

38、差異，并具有相應(yīng)的生理功能，如保持植物莖堅(jiān)挺，調(diào)節(jié)氣孔的氣體交換原生動(dòng)物的單細(xì)胞可通過伸縮泡調(diào)節(jié)，收集排除多余的水分。8、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度低的原因是什么？答：正常情況下，細(xì)胞膜對(duì)鈣離子是高度不通透的；在質(zhì)膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上有鈣離子泵，能將鈣離子從基質(zhì)中泵出細(xì)胞外或泵進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中某些細(xì)胞的質(zhì)膜有鈉鈣交換泵，能將鈉離子通入到細(xì)胞內(nèi)，而將鈣離子從基質(zhì)中泵出某些細(xì)胞的線粒體膜也能將鈣離子從基質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)中。第六章 線粒體和葉綠體一、名詞解釋1、氧化磷酸化 ：電子從NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時(shí)，同時(shí)伴有ADP磷酸化形成ATP。 2、電子傳遞鏈（呼吸鏈）：在線粒體內(nèi)膜上存在有關(guān)

39、氧化磷酸化的脂蛋白復(fù)合物，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列可逆地接受和釋放電子或氫質(zhì)子的化學(xué)物質(zhì)所組成在內(nèi)膜上相互關(guān)聯(lián)地有序排列。 3、ATP合成酶 ：ATP合成酶廣泛存在于線粒體、葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中，是生物能量轉(zhuǎn)換的核心酶。該酶分別位于線粒體內(nèi)膜、類囊體膜或質(zhì)膜上。參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)的推動(dòng)下催化合成ATP。 4、光合磷酸化 ：由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程。 二、 填空題1、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在_細(xì)胞質(zhì)膜_上，而真核細(xì)胞則位于_線粒體膜_上。2、線粒體的質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)是由_質(zhì)子濃度梯度_和_H+跨膜電差_共同構(gòu)成的。3、線粒體的內(nèi)膜通

40、過內(nèi)陷形成嵴，從而擴(kuò)大了_內(nèi)膜的表面積，增加了內(nèi)膜的代謝效率_。4、葉綠體的超微結(jié)構(gòu)可以被分為_葉綠體膜_、_類囊體_和_葉綠體基質(zhì) 三個(gè)部分。5、植物細(xì)胞中的葉綠體是由_原質(zhì)體_分化而來。在葉綠體的分裂過程中，分裂環(huán)的縊縮 是葉綠體分裂的細(xì)胞動(dòng)和學(xué)基礎(chǔ)。6、光合作用單位是由_反應(yīng)中心色素_和_捕光色素_組成的功能單位。7、光合作用根據(jù)是否需要光可分為 光反應(yīng) 和 暗反應(yīng) 。8、線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分 內(nèi)膜 、 外膜 、 基質(zhì) 和 膜間隙 。9、線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是 細(xì)胞色素氧化酶 、外膜是 單胺氧化酶、膜間隙是 腺苷酸激酶。10、葉綠體中每 3 個(gè)H+穿過葉綠體ATP合成酶

41、，生成1個(gè)ATP分子，線粒體中每 2 個(gè)H+穿過ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子。11、由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病 克山病 。12、光合作用的過程主要可分為三步： 原初反應(yīng) 、 電子傳遞和光合磷酸化 和 光碳同化 。13、在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是 Rubisco ，它的大亞基由 葉綠體 基因組編碼，而小亞基由 細(xì)胞核 基因組編碼。 14.當(dāng)植物在缺乏NADP+時(shí)，會(huì)發(fā)生 循環(huán) 光合磷酸化。15.線粒體和葉綠體一樣，都是一種 動(dòng)態(tài) 的細(xì)胞器，表現(xiàn)為分布和位置變化等。三、選擇題1.葉綠體質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)的產(chǎn)生是因?yàn)椋?C ）A.膜

42、間隙的pH值低于葉綠體基質(zhì)的pH值；B.膜間隙的pH值高于葉綠體基質(zhì)的pH值；C.類囊體腔的pH值低于葉綠體基質(zhì)的pH值；D.類囊體腔的pH值高于葉綠體基質(zhì)的pH值。2.下列那些組分與線粒體與葉綠體的半自主性相關(guān)（ D ）。A、環(huán)狀DNA B、自身轉(zhuǎn)錄RNA C、翻譯蛋白質(zhì)的體系 D、以上全是。3.內(nèi)共生假說認(rèn)為葉綠體的祖先為一種（ C ）。A、革蘭氏陰性菌 B、革蘭氏陽(yáng)性菌 C、藍(lán)藻 D、內(nèi)吞小泡4. 類囊體膜上電子傳遞的方向?yàn)椋?D ）。A.PSI PSII NADP+ B.PSI NADP+ PSIIC.PSI PSII H2O D.PSII PSI NADP+5.葉綠素是含有哪一類原子

43、的卟啉衍生物（ B ）。A.Mn2+ B.Mg2+ C.Ca2+ D.Fe2+6.以下哪一種復(fù)合物不向線粒體膜間隙轉(zhuǎn)移質(zhì)子（ B ）。A.復(fù)合物 B.復(fù)合物 C.復(fù)合物 D.復(fù)合物7.細(xì)胞色素c氧化酶是（ D ）。A.復(fù)合物 B.復(fù)合物 C.復(fù)合物 D.復(fù)合物四、判斷題1、在真核細(xì)胞中ATP的形成是在線粒體和葉綠體細(xì)胞器中。×2、線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀DNA及自身轉(zhuǎn)錄RNA與轉(zhuǎn)譯蛋白質(zhì)的體系。3、ATP合成酶只存在于線粒體和葉綠體中。×4 線粒體和葉綠體的DNA均以半保留的方式進(jìn)行自我復(fù)制。五、 問答題1、為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？答：線粒體和葉綠體中有DN

44、A、RNA、核糖體、氨基酸活化酶等，這兩種細(xì)胞器均有自我繁殖所必須的基本組分，具有獨(dú)立進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯的功能。線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成，然后轉(zhuǎn)移至線粒體或葉綠體內(nèi)。這些蛋白質(zhì)與線粒體或葉綠體的DNA編碼的蛋白質(zhì)協(xié)同作用。細(xì)胞核一方面提供了絕大部分的遺傳信息，另一方面它具有關(guān)鍵的控制功能。即線粒體和葉綠體的自主程度是有限的，對(duì)核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性，受核基因租及其自身基因組兩套 遺傳系統(tǒng)的控制。2. 試比較線粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。答：相同點(diǎn)：雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內(nèi)膜通透性低、均有膜間隙和基質(zhì)不同點(diǎn)：線粒體：內(nèi)膜內(nèi)陷成嵴，

45、嵴上有基粒。內(nèi)膜含有ATP合成酶，電子傳遞的復(fù)合體，為氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。葉綠體：內(nèi)膜衍生而來的類囊體，外有類囊體膜，膜上有光合電子復(fù)合體，ATP合成酶，為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障，內(nèi)有類囊體腔3.  試比較循環(huán)式和非循環(huán)式光合磷酸化的不同點(diǎn)。答：非循環(huán)式：電子傳遞是一個(gè)開放的通道，產(chǎn)物出ATP外，還有NADPH（綠色植物）或NADH（光合細(xì)菌）循環(huán)式：電子傳遞是一個(gè)閉合式回路，產(chǎn)物只有ATP。4、試比較光合碳同化三條途徑的主要異同點(diǎn)。答：C3：CO2受體為RuBp。最初產(chǎn)物為甘油-3-磷酸。 C4：CO2受體為PEP。最初產(chǎn)物為草酰乙酸，固

46、定在葉肉細(xì)胞中，脫羧在維管束鞘細(xì)胞中。 CAM：夜間固定CO2產(chǎn)生有機(jī)酸，白天有機(jī)酸脫羧釋放CO2，參與C3反應(yīng)，在葉肉細(xì)胞中。5.  試比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點(diǎn)。答：相同點(diǎn)：需要完整的膜體系A(chǔ)TP的形成都是由H+移動(dòng)所推動(dòng)的葉綠體的CF1因子與線粒體的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用 不同點(diǎn)：氧化磷酸化由物質(zhì)氧化驅(qū)動(dòng)電子傳遞，光合磷酸化由光能驅(qū)動(dòng)氧化磷酸化耗氧，光合磷酸化放氧相關(guān)蛋白質(zhì)復(fù)合物、酶不同葉綠體平均3個(gè)H質(zhì)子穿過ATP合酶產(chǎn)生1個(gè)ATP，線粒體中平均2個(gè)H質(zhì)子穿過ATP合酶產(chǎn)生1個(gè)ATP6.簡(jiǎn)述線粒體與葉綠體的內(nèi)共生起源學(xué)

47、說和非共生起源學(xué)說的主要論點(diǎn)及其實(shí)驗(yàn)論據(jù)。 答：內(nèi)共生起源學(xué)說論：葉綠體起源于細(xì)胞內(nèi)共生的藍(lán)藻，其祖先是元和生物的藍(lán)細(xì)菌即藍(lán)藻；線粒體的祖先原線粒體是一種革蘭氏陰性菌論據(jù)：基因組和細(xì)菌基因組具有明顯的相似性 具備獨(dú)立完整的蛋白合成系統(tǒng) 分裂方式縊裂與細(xì)菌相似 膜的性質(zhì)與細(xì)菌相似 其他佐證非共生起源學(xué)說論：真核細(xì)胞的前身 是一個(gè)進(jìn)化上比較高等的好氧細(xì)菌，解釋了真核細(xì)胞核被膜的形成與演化的漸進(jìn)過程，沒什么實(shí)驗(yàn)論據(jù)第七章 細(xì)胞質(zhì)膜與內(nèi)膜系統(tǒng)一、名詞解釋1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)：真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中除去細(xì)胞器和內(nèi)含物以外的、較為均質(zhì)半透明的液態(tài)膠狀物稱為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或胞質(zhì)溶膠。 2、微粒體：為了研究ER的

48、功能，常需要分離ER膜，用離心分離的方法將組織或細(xì)胞勻漿，經(jīng)低速離心去除核及線粒體后，再經(jīng)超速離心，破碎ER的片段又封合為許多小囊泡（直徑約為100nm），這就是微粒體。 3、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有一些形狀大小略不相同的小管、小囊連接成網(wǎng)狀，集中在胞質(zhì)中，故稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的外表面附有核糖體顆粒，則為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，為蛋白質(zhì)合成的部位。核糖體附著的膜系多為扁囊單位成分，普遍存在于分泌蛋白質(zhì)的細(xì)胞中，其數(shù)量隨細(xì)胞而異，越是分泌旺盛的細(xì)胞中越多。 4、內(nèi)膜系統(tǒng)：細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相關(guān)的、由膜圍繞的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱，主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體、分泌泡等。 5、分子伴侶：

49、又稱分子“伴娘”，細(xì)胞中，這類蛋白能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并與多肽的一定部位相結(jié)合，幫助這些多肽的轉(zhuǎn)移、折疊或組裝，但其本身并不參與最終產(chǎn)物的形成。 6、溶酶體：溶酶體幾乎存在于所有的動(dòng)物細(xì)胞中，是由單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細(xì)胞器，主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用，在維持細(xì)胞正常代謝活動(dòng)及防御方面起重要作用。 7、殘余小體：在正常情況下，被吞噬的物質(zhì)在次級(jí)溶酶體內(nèi)進(jìn)行消化作用，消化完成，形成的小分子物質(zhì)可通過膜上的載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞質(zhì)中，供細(xì)胞代謝用，不能消化的殘?jiān)粤粼谌苊阁w內(nèi)，此時(shí)的溶酶體稱為殘余小體或三級(jí)溶酶體或后溶酶體。殘余小體有

50、些可通過外排作用排出細(xì)胞，有些則積累在細(xì)胞內(nèi)不被排出，如表皮細(xì)胞的老年斑、肝細(xì)胞的脂褐質(zhì)。 8、蛋白質(zhì)分選：細(xì)胞中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開始合成，隨后或在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中或轉(zhuǎn)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，然后，通過不同途徑轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞的特定部位并裝配成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體，參與細(xì)胞的生命活動(dòng)的過程。又稱定向轉(zhuǎn)運(yùn)。 9、信號(hào)假說：1975年G.Blobel和D.Sabatini等根據(jù)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)依據(jù)提出，蛋白合成的位置是由其N端氨基酸序列決定的。他們認(rèn)為：分泌蛋白在N端含有一信號(hào)序列，稱信號(hào)肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進(jìn)入ER腔。

51、這就是“信號(hào)假說”。 10、共轉(zhuǎn)移：肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為共轉(zhuǎn)移。 11、后轉(zhuǎn)移：蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成以后再轉(zhuǎn)移到這些細(xì)胞器中，稱為后轉(zhuǎn)移。 12、信號(hào)肽：分泌蛋白的N端序列，指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成，在蛋白合成結(jié)束前信號(hào)肽被切除。 13、信號(hào)斑：在蛋白質(zhì)折疊起來時(shí)其表面的一些原子特異的三維排列構(gòu)成信號(hào)斑，構(gòu)成信號(hào)斑的氨基酸殘基在線性氨基酸序列中彼此相距較遠(yuǎn)，它們一般是保留在已完成的蛋白中，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號(hào)。二、填空題1、在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白 、細(xì)胞器駐留蛋白 等。2、蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為 N連接 和 O-連接 ；其中 N-連接 主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行，指的是蛋白質(zhì)上的 天冬酰胺殘基 與 N乙酰葡萄糖胺 直接連接，而 O連接 則是蛋白質(zhì)上的 絲氨酸或蘇氨酸殘基或羥賴氨酸或羥脯氨酸殘基 與 N-乙酰半乳糖胺 直接連接。3、肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱為 肌質(zhì)網(wǎng) 。4、原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在 細(xì)胞質(zhì)膜上 ，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上 。5、真核細(xì)胞中， 光面內(nèi)質(zhì)