天然藥物化學試題庫

1、中藥化學試題庫1、 單項選擇題1. 由乙酸-丙二酸途徑生成的化合物是（ ）A. 脂肪酸類 B.蛋白質 C.生物堿 D.皂苷 E.糖類2. 用石油醚作為溶劑，主要提取出的中藥化學成分是（ ）A. 糖類 B.氨基酸 C.苷類 D.油脂 E.蛋白質3. 利用分子篩作用進行化合物分離的色譜是（ ）A. 硅膠柱色譜 B.離子交換色譜 C.凝膠過濾色譜 D.大孔樹脂色譜 E.紙色譜4. 能提供分子中有關氫及碳原子的類型、數(shù)目、互相連接方式、周圍化學環(huán)境，以及構型、構象的結構信息的波譜技術是（ ）A. 紅外光譜 B.紫外光譜 C.質譜 D.核磁共振光譜 E.旋光光譜5. 可以研究母離子和子離子的關系，獲得裂

2、解過程的信息，用以確定前體離子和產(chǎn)物離子結構的質譜技術（ ）A.電子轟擊質譜 B.快原子轟擊質譜 C.電噴霧電離質譜 D.串聯(lián)質譜 E.場解吸質譜6.在提取原生苷時，首先要設法破壞或抑制酶的活性，為保持原生苷的完整性，常用的提取溶劑是（ ）A.乙醇 B.酸性乙醇 C.水 D.酸水 E.堿水7.紙色譜檢識：葡萄糖（a），鼠李糖（b），葡萄糖醛酸（c），果糖（d），麥芽糖（e）,以 BAW (4：1：5，上層)展開，其值排列順序為（ ）A.abcde B.bcdea C.cdeab D.dbace E.bdace8.大黃素型蒽醌母核上的烴基分布情況是（ ）A.在一個苯環(huán)的位 B.在兩個苯環(huán)的位 C

3、.在一個苯環(huán)的或位 D.在兩個苯環(huán)的或位 E.在醌環(huán)上9. 下列蒽醌類化合物中，酸性強弱順序是（ ）A.大黃酸大黃素蘆薈大黃素大黃酚 B.大黃素蘆薈大黃素大黃酸大黃酚 C.大黃酸蘆薈大黃素大黃素大黃酚 D.大黃酚蘆薈大黃素大黃素大黃酸 E.大黃酸大黃素大黃酚蘆薈大黃素10. 用葡萄糖凝膠分離下列化合物，最先洗脫下來的是（ ）A. 紫草素 B.丹參新醌甲 C.大黃素 D.番瀉苷 E.茜草素11. 下列反應中用于鑒別羥基蒽醌類化合物的是（ ）A. 無色亞甲藍反應 B.Bornträger反應 C.Kesting-Craven D.Molish反應 E.對亞硝基二甲苯胺反應12.無色亞甲藍

4、顯色反應可用于檢識（ ）A. 蒽醌 B.香豆素 C.黃酮類 D.萘醌 E.生物堿13.可與異羥肟酸鐵反應生成紫紅色的是（ ）A. 羥基蒽醌類 B.查耳酮類 C.香豆素類 D.二氫黃酮類 E.生物堿14.判斷香豆素6位是否有取代基團可用的反應是（ ）A.異羥肟酸鐵反應 B.Gibbs 反應 C.三氯化鐵反應 D.鹽酸-鎂粉反應 E.Labat反應15.為保護黃酮母核中的鄰二酚羥基，在提取時可加入（ ）A.AlCCl3 B.Ca(OH)2 C.H3BO3 D.NaBH4 E.NH3H2O16.非苷類萜室溫下析出結晶有易至難的順序為（ ）A. 單萜倍單萜二萜二倍單萜 B.倍單萜單萜二萜二倍單萜 C.

5、二萜倍單萜單萜二倍單萜 D.二倍單萜二萜倍單萜單萜 E.單萜二倍單萜二萜倍單萜17.下列關于單萜類化合物揮發(fā)性敘述錯誤的是（ ）A. 所有非苷類單萜及倍半萜具揮發(fā)性 B.所有單萜苷及倍半萜苷不具揮發(fā)性C.所有非苷類二萜不具揮發(fā)性 D.所有二萜苷不具揮發(fā)性 E.所有三萜不具揮發(fā)性18.單萜及倍單萜與小分子簡單香豆素的理化性質不同點有（ ）A.揮發(fā)油 B.脂溶性 C.水溶性 D.共水蒸餾性 E.旋光性19.萜類化合物在提取分離及貯存時，若與光、熱、酸及堿長時間接觸，常會產(chǎn)生結構變化，這是因為其（ ）A.連醇羥基 B.連醛基 C.具酮基 D.具芳香性 E.具脂烷烴結構，不穩(wěn)定20.單萜及倍單萜與小分

6、子簡單香豆素的理化性質不同點有（ ）A.揮發(fā)油 B.脂溶性 C.水溶性 D.共水蒸餾性 E.旋光性21.莪術醇屬于（ ）A.單環(huán)倍半萜內酯 B.愈創(chuàng)木烷型雙環(huán)倍半萜 C.酚酮類 D.杜松烷型雙環(huán)倍半萜 E.雙環(huán)二萜22.萜類化合物在提取分離及貯存時，若與光、熱、酸及堿長時間接觸，常會產(chǎn)生結構變化，這是因為其（ ）A.連醇羥基 B.連醛基 C.具酮基 D.具芳香性 E.具脂烷烴結構，不穩(wěn)定23.萜類化合物以非色譜法分離時，其結構中難被利用的基團是（ ）A.羧基 B.酯鍵 C.酚羥基 D.雙鍵 E.堿性氧原子24.以色譜法去除萜苷粗提物中的水溶性雜質，首選固定相是（ ）A. 氧化鋁 B.硅膠 C.

7、陽離子交換樹脂 D.陰離子交換樹脂 E.大孔吸附樹脂25.色譜法分離萜類化合物，最常用的吸附劑是（ ）A.硅膠 B.酸性氧化鋁 C.堿性氧化鋁 D.葡聚糖凝膠 E.聚酰胺26.分離三萜皂苷的優(yōu)良溶劑為（ ）A.熱甲醇 B.熱乙醇 C.丙酮 D.乙醚 E.含水正丁醇27.三萜皂苷在進行Rosen-Heimer（三氯乙酸）反應時，若要觀察陽性結果需加熱到（ ）A.60 B.80 C.100 D.120 E.14028.目前對皂苷的分離效能最高的色譜是（ ）A.吸附色譜 B.分配色譜 C.大孔樹脂色譜 D.高效液相色譜 E.凝膠色譜29.應用-NMR譜鑒別齊墩果酸和烏蘇酸可根據(jù)二者結構中的（ ）A.

8、季碳數(shù)不同 B.雙鍵數(shù)不同 C.角甲基數(shù)不同 D.羥基數(shù)不同 E.羧基數(shù)不同30.在苷的分類中，被分類為強心苷的根據(jù)是（ ）A. 苷元的結構 B.苷鍵的構型 C.苷原子的種類 D.分子結構與生理活性 E.含有-去氧苷31.屬型強心苷的是（ ）A.苷元-（2,6-二去氧糖）x -（D-葡萄糖）y B.苷元-（6-去氧糖）x -（D-葡萄糖）y C.苷元-（D-葡萄糖）x -（6-去氧糖）y D.苷元-（D-葡萄糖）x -（2,6-二去氧糖）y E.苷元-D -葡萄糖32.可用于區(qū)別甲型和乙型強心苷的反應是（ ）A.Kedde反應 B.乙酐-濃硫酸反應 C.三氯化銻反應 D.K-K反應 E.Sal

9、kowski反應33.甾體皂苷元基本母核是（ ）A.孕甾烷 B.螺甾烷 C.羊毛脂甾烷 D.-香樹脂醇 E.-香樹脂醇34.合成甾體激素類藥物和避孕藥的重要原料薯蕷皂苷元屬于（ ）A.螺甾烷醇型 B.異螺甾烷醇型 C.呋甾烷醇型 D.變形螺甾烷醇型 E.齊墩果烷型35.區(qū)別甾體皂苷和三萜類皂苷的反應是（ ）A.三氯化銻反應 B.K-K反應 C.10%H2SO4反應 D.堿性苦味酸反應 E.三氯乙酸反應36.自藥材水提取液中萃取甾體皂苷常用的溶劑是（ ）A.乙醚 B.丙酮 C.含水正丁醇 D.乙酸乙酯 E.氯仿37.用于甾體皂苷沉淀分離的溶劑是（ ）A.乙醇 B.正丁醇 C.丙酮 D.乙酸乙酯

10、E.氯仿38.由螺甾烷衍生的F環(huán)裂環(huán)的是（ ）A.螺甾烷醇型甾體皂苷 B.C21甾體化合物 C.植物甾醇 D.膽汁酸類 E.呋甾烷醇型甾體皂苷39.用TLC分離某酸性皂苷時，為得到良好的分離效果，展開時應使用（ ）A.氯仿-甲醇-水（65:35:10，下層） B.乙酸乙酯-乙酸-水（8:2:1） C.氯仿-丙酮（95:5） D.環(huán)己烷-乙酸乙酯（1:1） E.苯-丙酮（1:1）40.與強心苷共存的酶（ ）A.只能使-去氧糖之間苷鍵斷裂 B.可使葡萄糖的苷鍵斷裂 C.能使所有苷鍵斷裂D.可使苷元與-去氧糖之間苷鍵斷裂 E.不能使各種苷鍵斷裂41.用于三萜皂苷結構研究的方法中，由于皂苷的難揮發(fā)性而

11、受到限制的是（ ）A.EI-MS B.FD-MS C.FAB-MS D.ESI-MS E.LD-MS42.提取強心苷常用的溶劑為（ ）A.水 B.乙醇 C.70%-80%乙醇 D.含水氯仿 E.含醇氯仿43.維生素D的前體是（ ）A.麥角甾醇 B.-谷甾醇 C.胡蘿卜苷 D.葡萄糖 E.豆甾醇44.可用于判斷甾體皂苷螺縮酮結構的是（ ）A.D-葡萄糖 B.L-鼠李糖 C.D-洋地黃糖 D.D-洋地黃毒糖 E.D-加拿大麻糖.45.以孕甾烷為基本骨架的是（ ）A.螺甾烷醇型甾體皂苷 B.C21載體化合物 C.植物甾醇 D.膽汁酸類 E.呋甾烷醇型甾體皂苷46.生物堿堿性的表示方法多用（ ）A.K

12、b B.pKB C.Ka D.pKa E.pH47.下列生物堿堿性最強的是（ ）A.莨菪堿 B.東莨菪堿 C.山莨菪堿 D.N-去甲莨菪堿 E.樟柳堿48.可異構成季銨堿的是（ ）A.黃連堿 B.甲基黃連堿 C.小檗胺 D.醛式小檗堿 E.醇式小檗堿49.生物堿沉淀反應的條件是（ ）A.酸性水溶液 B.堿性水溶液 C.中性水溶液 D.鹽水溶液 E.醇溶液50.碘化鉍鉀反應生成沉淀的顏色為（ ）A.白色 B.黑色 C.棕色 D.橘紅色 E.藍色51.有一定堿性的生物堿的提取可用（ ）A.pH11的水 B.pH10的水 C.pH9的水 D.pH8的水 E.pH1的水52.吸附柱色譜法分離生物堿常用

13、的吸附劑是（ ）A.硅膠 B.氧化鋁 C.聚酰胺 D.活性炭 E.硅藻土53.在水中溶解度最小的小檗堿鹽是（ ）A.硫酸鹽 B.酸性硫酸鹽 C.磷酸鹽 D.鹽酸鹽 E.枸櫞酸鹽54.既不溶于酸又不溶于堿的化合物是（ ）A.棕櫚酸 B.大黃酸 C.山莨菪堿 D.南瓜子氨酸 E.蔊菜素55.堿性最強的生物堿類型為（ ）A.酰胺生物堿 B.叔胺生物堿 C.仲胺生物堿 D.季胺生物堿 E.兩性生物堿56.以硅膠為吸附劑進行薄層色譜分離生物堿時，常用的處理方法是（ ）A.以堿水為展開劑 B.以酸水為展開劑 C.展開劑中加入少量氨水 D. 展開劑中加入少量酸水 E.以氯仿為展開劑57.其共軛酸的分子內氫鍵

14、穩(wěn)定的是（ ）A.小檗堿 B.麻黃堿 C.偽麻黃堿 D.東莨菪堿 E.山莨菪堿58.下列生物堿毒性較小的是（ ）A.馬錢子堿 B.番木鱉堿 C.士的寧 D.烏頭堿 E.苦參堿59.從化學結構角度，鞣質是天然界植物中廣泛存在的一類（ ）A.糖苷類 B.多元酚類 C.黃烷醇類 D.酯糖苷類 E.黃烷醇多聚物類60.五倍子鞣質從結構上看屬于（ ）A.沒食子鞣質 B.逆沒食子鞣質 C.可水解鞣質低聚體 D.咖啡鞣質 E.縮合鞣質61.木麻黃寧屬于（ ）A.咖啡鞣質 B.縮合鞣質 C.復合鞣質 D.C-苷鞣質 E.逆沒食子鞣質62.逆沒食子鞣質在酸存在下加熱后可形成（ ）A.沒食子酸和葡萄糖 B.黃烷-

15、3-醇或黃烷-3,4-二醇和葡萄糖 C.逆沒食子酸和葡萄糖 D.咖啡酸和葡萄糖 E.咖啡酸和奎寧酸63.用酸、堿、酶處理后主要產(chǎn)生逆沒食子酸，同時還可能有少量沒食子酸的鞣質為（ ）A.咖啡鞣質 B.縮合鞣質 C.復合鞣質 D.C-苷鞣質 E.逆沒食子鞣質64.從植物材料中快速提取鞣質類成分，為避免成分破壞常采用的提取方法是（ ）A.回流提取法 B.煎煮法 C.滲漏法 D.浸漬法 E.組織破碎提取法65.鞣質與下列物質中不能產(chǎn)生沉淀的是（ ）A.生物堿 B.金屬堿 C.蛋白質 D.石灰水 E.鐵氰化鉀氨溶液66.從植物藥材中提取鞣質類成分最常用的溶劑是（ ）A.乙醚 B.丙酮 C.含水丙酮 D.

16、水 E.甲醇67.結構中同時含有可水解鞣質和黃烷醇結構片段的是（ ）A.咖啡鞣質 B.縮合鞣質 C.復合鞣質 D.C-苷鞣質 E.逆沒食子鞣質68.化學成分中含有砷元素的礦物藥是（ ）A.雄黃 B.紫石英 C.爐甘石 D.白礬 E.滑石69.被稱為人體必需脂肪酸的是（ ）A.-亞麻酸 B.油酸 C.棕櫚酸 D.硬脂酸 E.棕櫚油酸70.不含硫元素的化合物是（ ）A.大蒜辣素 B.蔊菜素 C.大蒜新素 D.三七素 E.黑芥子素71.大蒜新素是（ ）A.易導致重金屬中毒的藥物 B.可采用水提醇沉法獲得的成分 C.具有極強殺菌作用的成分 D.在空氣中久置會發(fā)生酸敗的成分 E.由6個氨基酸組成的抗癌成

17、分72.芥子苷是（ ）A.具有親水性膠體特性 B.采用二乙基二硫代氨基甲酸銀法定量 C.指由酰胺鍵或肽鍵形成的環(huán)狀肽 D.以硫原子為苷鍵原子的苷類化合物 E.可采用經(jīng)典的尿素結晶法提純73.天花粉蛋白是（ ）A.易導致重金屬中毒的藥物 B.可采用水提醇沉法獲得的成分 C.具有極強殺菌作用的成分 D.在空氣中久置會發(fā)生酸敗的成分 E.由6個氨基酸組成的抗癌成分74.化學成分中含有汞元素的礦物藥是（ ）A.金礞石 B.滑石 C.朱砂 D.芒硝 E.硫磺75.由20個碳原子組成的脂肪酸是（ ）A.亞油酸 B.棕櫚酸 C.-亞麻酸 D.油酸 E.花生四烯酸76.茚三酮反應呈陰性的是（ ）A.天門冬素

18、B.茜草科環(huán)肽 C.二十碳五烯酸 D.苦杏仁酶 E.南瓜子氨酸2、 簡答題1. 舉例說明有效成分和無效成分的關系。2. 影響化合物極性大小的因素有哪些？排列常見基團極性大小的順序。3.排列出下列化合物酸水解由易到難的順序，并說明理由（1）下列化合物 A B C D(2) A B C D E 4.簡述Smith降解法在苷的結構研究中的作用。5. 判斷下列各組化合物在硅膠吸附TLC、以(4:1)展開時值的大?。?） A B6. 判斷下列各組化合物的Rf值大小或在色譜柱上的流出順序（1） 下列化合物進行硅膠TLC，以甲苯-氯仿-丙酮（8：5：5）展開，判斷Rf值大小：A.芹菜素（5，7，4-三羥基黃

19、酮） B.山柰酚（3，5，7，4-四羥基黃酮）C.槲皮素（3，5，7，3，4-五羥基黃酮） D.桑色素（3，5，7，2，4-五羥基黃酮）E.高良姜素（3，5，7-三羥基黃銅）（2） 下列化合物進行PC，以BAW系統(tǒng)（4：1：5，上層）展開，判斷其Rf值大?。篈木犀草素（5,7,3，4-四羥基黃酮）. B.刺槐素（5,7-二羥基，4-甲氧基黃酮）C.槲皮素 D.芹菜素 E.槲皮苷（槲皮素-3-0-鼠李糖苷） F.蘆?。ㄩ纹に?3-0-蕓香糖苷）（3） 下列化合物進行PC，以5%乙酸水溶液展開，判斷其Rf值大?。篈.槲皮素 B.二氫槲皮素 C.異槲皮苷（槲皮素-3-0-葡萄糖苷） D.蘆?。?）

20、金絲桃中含有以下成分，用硅膠柱色譜分離，以石油醚-丙酮、氯仿-丙酮或氯仿-甲醇-水梯度洗脫，判斷其洗脫順序：A.槲皮素 B.槲皮苷 C.金絲桃苷（槲皮素-3-0-D-半乳糖苷） D.蘆?。?） 下列化合物進行聚酰胺柱色譜分離，以含水乙醇梯度洗脫，判斷其洗脫順序： A B C D E F （6） 用Sephadex LH-20柱色譜分離下列化合物，以甲醇洗脫，判斷其洗脫順序：A.槲皮素-3-蕓香糖苷 B.山柰酚-3-半乳糖鼠李糖-7-鼠李糖苷 C.槲皮素-3-鼠李糖苷D.槲皮素 E.芹菜素 F.木犀草素 G.楊梅素（5,7,3,4,5-五羥基黃酮）7.三萜皂苷的典型顏色反應有哪些？請說出各反應的

21、反應名稱、試劑及反應結果。8.皂苷類化合物具有溶血作用特性的原因是什么？9. 請將下列人參皂苷根據(jù)其皂苷元的結構進行分類：人參皂苷Re、人參皂苷Rf、人參皂苷Ra1、人參皂苷Ra2、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rd、人參皂苷Rg3、人參皂苷Rh2、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rg2、人參皂苷Rh1、人參皂苷Rb1、人參皂苷Ro。10. 為什么人參總皂苷可以制成注射劑使用？11. 以實例說明強心苷元和糖的三種連接方式。12.簡述強心苷的結構對其生理活性的影響。13.強心苷的顏色反應取決于化合物結構中的哪些部分？14.簡述皂苷類化合物具有溶血作用特性的原因及溶血作用的判斷？15.設計從某中藥

22、中分離甾體皂苷、葉綠素、樹脂、蛋白質的工藝流程。16.寫出提取三萜總皂苷的通法。17.請寫出利用大孔樹脂吸附柱色譜初步分離皂苷類化合物的一般操作。18.生物堿中氮原子的雜化方式有何特點？堿性大小與氮原子的雜化方式有何關系？19.鞘柄菝葜中含有薯蕷皂苷元、薯蕷皂苷和甲基原薯蕷皂苷，請設計提取分離流程。20.設計一種方法初步判斷某植物中是否含有鞣質類化合物。21.依據(jù)下述鞣質的一般提取工藝分析問題：（1）工藝中用組織破碎提取有何有點，是否可用熱回流、煎煮法進行提取？為什么？（2）工藝中所得到的粗總鞣質如果進一步粗分可以選用什么方法？（3）工藝中用50%-70%含水丙酮提取有何優(yōu)點？（4）工藝中為什

23、么要用減壓濃縮？22.如何用正相高效液相色譜法初步判斷鞣質類化合物分子量的大??？23.用化學方法鑒別下列各組化合物（要求寫出所用反應名稱、試劑和鑒別結果）（1）甘草酸與甘草次酸 （2）人參皂苷Rb1與人參皂苷Ro24.如何用高效液相色譜法判斷鞣質的純度以及、-異構體？25.簡述蛋白質的等電點沉淀法、超速離心法的原理。26.簡述EPA和DHA的純化原理及方法。27.用指定方法鑒別下列各組化合物（1） 化學方法（要求寫出所用反應名稱、試劑和鑒別結果） A B4-羥基黃酮與3，4-二羥基黃酮甲型強心苷與乙型強心苷（2） UV光譜：大黃素與蘆薈大黃素28.簡述生物堿的堿性與結構之間的關系。29.設計從

24、苦參中提取分離苦參總生物堿的工藝流程。30.簡述生物堿的沉淀反應條件及結果判定依據(jù)。31.寫出從顛茄草中提取分離出莨菪堿并制備成硫酸阿托品的工藝流程。32.簡述醇提法提取總氨基酸的過程。3、 比較分析題1. 比較下列化合物紙色譜的值大小，并說明理由（1） 下列化合物進行PC，以正丁醇-冰乙酸-水（4：1：5，上層）展開：葡萄糖（A），鼠李糖（B），葡萄糖醛酸（C），果糖（D），麥芽糖（E）。（2） 下列化合物進行PC，以正丁醇-冰乙酸-水（4：1：1）展開： A B C D E2. 比較下列化合物堿水解的速度香豆素、7-羥基香豆素、7-甲氧基香豆素3. 比較下列化合物Rf值的大小硅膠G薄層板，

25、以苯-丙酮（5：1）展開：7-羥基香豆素、7，8-二羥基香豆素、7-0-葡萄糖基香豆素、7-甲氧基香豆素。4. 判斷下列各組化合物在給定色譜條件下的Rf值大小順序（1） 硝酸銀硅膠薄層，展開劑為正己烷。 A B C D E(2) 硅膠G薄層，展開劑為正己烷-乙酸乙酯（85：15） A B C D(3) 氧化鋁G薄層，展開劑為石油醚-乙酸乙酯（95:5） A B C(4)AgNO3硅膠薄層，展開劑為苯-乙醚（5:1） A B C 5.中藥薄荷揮發(fā)油中主要含有薄荷醇、薄荷酮和醋酸薄荷脂，請設計提取分離三者的工藝流程。6.判斷下列各組分化合物在給定薄層色譜條件下的色譜行為（1）硅膠TLC，展開劑為C

26、HCl3-MeOH-H2O（65:35:10，下層）：人參皂苷Ro、Ra1、Rg1、Rb3、Rc、Re、Rf及Rh1。（2）硅膠TLC，展開劑為C6H6-Et2OAc（8:2）：人參二醇、人參三醇、齊墩果酸。（3）硅膠TLC，展開劑為BuOH-HOAc-H2O（4：1：5，上層）：甘草酸：甘草次酸。（4）硅膠TLC，展開劑為BuOH-HOAc-H2O（4：1：5，上層）：人參皂苷Ro、Ra3、Rc、Rb2、Rb3、Rd、Rf、Rg1及Rh2。7. 設計從麻黃中用溶劑法提取分離鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿的工藝流程。8. 設計從苦參總生物堿中分離苦參堿、氧化苦參堿和去氫苦參堿的工藝流程。9. 設計以

27、洋金花為原料提取分離莨菪堿和東莨菪堿的工藝流程。10. 用溶液法分離下列各組混合物：（1）漢防己甲素和漢防己乙素（2）鹽酸士的寧和鹽酸馬錢子堿（3）紫堇堿和紫堇單酚堿11.以下列為甘草酸單鉀鹽的提取精制流程，請回答下列問題：（1） 對A、B處的處理過程進行解釋。（2） 在括號處填上產(chǎn)物名稱。（3） 為什么提取精制甘草酸要先制成單鉀鹽？12.設計用溶液法分離毛花洋地黃苷甲、乙、丙的工藝流程。13.HPLC，ODS反相柱，流動相為水-乙腈-乙酸-三乙胺（80：20：0.3：0.75），檢測波長350nm，室溫。判斷下列化合物的保留時間（tR）大小順序。R1R2R3R4小檗堿CH2CH3CH3巴馬丁

28、CH3CH3CH3CH3黃連堿CH2CH2藥根堿HCH3CH3CH314.判斷下列各組化合物的Rf值大?。?） 硅膠TLC，展開劑為氯仿-甲醇（99:1）：A. R=CHO R1=Dglc R2=HB. R=CH3 R1=H R2=CH3C. R=CH2OH R1=H R2=H（2）硅膠TLC，展開劑為氯仿-丙酮-環(huán)己烷（3:3:4）：A.酯蟾毒配基；B.蟾毒靈；C.蟾毒它里定。（3）硅膠TLC，展開劑為乙酸乙酯-甲醇-水（80：5：5）：A.毛花洋地黃苷甲；B.毛花洋地黃苷乙；C.毛花洋地黃苷丙。（4）PC，以甲酰胺飽和的甲基異丁基酮-異丙醚（100:25）下行展開：A.地毒苷；B.乙酰地毒

29、苷；C.洋地黃毒苷。A.R=(洋地黃毒糖)3；B.R=（洋地黃毒糖）2-乙酰洋地黃毒糖（5）硅膠TLC，展開劑為氯仿-甲醇-水（65：35：10，下層）： A B（6）硅膠TLC，展開劑為氯仿-甲醇-水（65：35：10，下層）：A.菝契皂苷元；B.原菝契皂苷。（7）硅膠TLC，展開劑為異辛烷-異戊醚-正丁醇-水（10：5：3：1）：A.膽酸；B.熊去氧膽酸。15.用化學方法鑒別下列各組化合物（1） A B（2） A B（3） A B（4） A B（5） A B（6） A B16.比較化合物的堿性或指出堿性中心（1）比較下列各組分化合物的堿性大小，并說明原因 延胡索乙素 黃連堿 小檗堿 小檗胺 R=H 莨菪堿 R=OH 山莨菪堿 樟柳堿 東莨菪堿 苦參堿 毛果蕓香堿 N,N-二甲苯胺 鄰甲基N,N-二甲苯胺 吳茱萸堿 石斛堿 罌粟堿 醇胺型小檗堿麻黃堿、偽麻黃堿與去甲麻黃堿。（2） 指出下列生物堿的堿性中心苦參堿 吳茱萸堿