2022年藥士職稱資格考試題庫(kù)(含各題型)_第1頁(yè)
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1、2022年藥士職稱資格考試題庫(kù)(含各題型)一、單選題1.華法林抗凝血作用的機(jī)制是A、抑制纖維蛋白溶酶原的激活因子B、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗維生素K的作用C、改善微循環(huán)D、增強(qiáng)抗凝血酶E、釋放血小板因子3(PF)答案:B2.一般容易通過(guò)胎盤屏障的藥物是A、小分子、水溶性高、非解離型藥物B、大分子、水溶性高、解離型藥物C、小分子、脂溶性高、解離型藥物D、小分子、水溶性高、解離型藥物E、大分子、脂溶性高、非解離型藥物答案:A3.屬于中樞抗膽堿受體阻斷藥的是A、金剛烷胺B、苯海索C、芐絲肼D、左旋多巴E、溴隱亭答案:B4.患者,女性,50歲。患者因劇烈眼痛,頭痛,惡心,嘔吐,急診來(lái)院。檢查:明顯的睫狀體出血,角膜

2、水腫,前房淺,瞳孔中度開(kāi)大,呈豎橢圓形,眼壓升高為6.7kPa。房角鏡檢查:房角關(guān)閉。診斷:閉角型青光眼急性發(fā)作。該藥物的作用機(jī)制是A.激動(dòng)瞳孔括約肌上的M受體B.激動(dòng)瞳孔括約肌上的受體A、激動(dòng)瞳孔括約肌上的N受體B、激動(dòng)瞳孔括約肌上的C、D、受體E、激動(dòng)瞳孔括約肌上的受體答案:A解析:毛果蕓香堿激動(dòng)瞳孔括約肌上的M受體,括約肌收縮,虹膜向中心拉動(dòng),前房角根部變薄,房水易回流,降低眼壓。5.下列哪一個(gè)藥物為多羥基化合物,可發(fā)生?;磻?yīng)()A、甘露醇B、茶堿C、氫氯噻嗪D、尼可剎米E、咖啡因答案:A6.高效利尿藥的不良反應(yīng)不包括A、水及電解質(zhì)紊亂B、胃腸道反應(yīng)C、高尿酸、高氮質(zhì)血癥D、耳毒性E、

3、貧血答案:E解析:高效利尿藥的不良反應(yīng)包括水及電解質(zhì)紊亂、胃腸道反應(yīng)、高尿酸、高氮質(zhì)血癥、耳毒性。不包括貧血。故正確答案為E。7.紅霉素與氨茶堿口服發(fā)生藥物相互作用是因?yàn)锳、氨茶堿抑制肝藥酶影響紅霉素代謝B、紅霉素抑制肝藥酶影響氨茶堿代謝C、紅霉素抗菌作用減弱D、紅霉素抑制氨茶堿的吸收E、氨茶堿抑制紅霉素的吸收答案:B8.在膽汁中排泄的藥物或其他代謝物在小腸中移動(dòng)期間重新被吸收經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟的現(xiàn)象被稱為A、腸肝排泄B、膽汁排泄C、腸肝循環(huán)D、肝代謝E、肝的首過(guò)效應(yīng)答案:C9.對(duì)腸內(nèi)、外阿米巴病均有較好療效的是A、乙酰胂胺B、哌嗪C、乙胺嘧啶D、甲硝唑E、氯喹答案:D解析:甲硝唑有強(qiáng)大的殺滅滴

4、蟲(chóng)作用,也能殺滅腸道及組織內(nèi)阿米巴原蟲(chóng),對(duì)腸內(nèi)、外阿米巴病均有較好療效。10.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是A、硝苯地平B、硝普鈉C、可樂(lè)定D、卡托普利E、哌唑嗪答案:D11.多巴胺引起腎及腸系膜血管擴(kuò)張的原因是A、阻斷受體B、興奮組胺受體C、興奮多巴胺受體D、興奮受體E、興奮M受體答案:C12.診斷早期絲蟲(chóng)病惟一可靠的方法是A、外周血嗜酸性粒細(xì)胞顯著增高B、免疫學(xué)檢查C、典型的臨床表現(xiàn)D、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)E、血液及體液檢出微絲蚴答案:E13.關(guān)于給藥途徑的說(shuō)法中正確的是A、舌下給藥吸收率高B、給藥途徑的選擇不會(huì)直接影響藥物療效的發(fā)揮C、準(zhǔn)確、迅速地達(dá)到有效血藥濃度的給藥途徑首選是氣霧吸入D、

5、局部表面給藥的全身性不良反應(yīng)小E、口服給藥也適用于昏迷、嘔吐的病人答案:D14.藥物雜質(zhì)限量常用的表示方法是A、十分之幾B、molLC、千分之幾D、gE、百萬(wàn)分之幾答案:E解析:藥物雜質(zhì)限量的表示方法有百分之幾和百萬(wàn)分之幾。15.在古蔡檢砷裝置中,裝入醋酸鉛棉花的目的是吸收A、多余的氫氣B、硫化氫氣體C、二氧化硫氣體D、溴化氫氣體E、氯化氫氣體答案:B16.長(zhǎng)期應(yīng)用可升高血鉀的利尿藥是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、乙酰唑胺D、呋塞米E、氯噻酮答案:B17.醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)類型屬于A、雌甾烷類B、雄甾烷類C、孕甾烷類D、膽甾烷類E、糞甾烷類答案:C解析:考查醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)類型。氫化可的松

6、在17位含有乙基鏈為孕甾烷類,故選C答案。18.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h,清除該藥99需要的時(shí)間是A、23hB、26hC、46hD、6hE、12.5h答案:A解析:已知k=0.2h、C=1C0,帶入公式C=C0*e-kt,得t=23h。19.量反應(yīng)是指A、效應(yīng)通常表現(xiàn)為全或無(wú)兩種形式B、在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率C、以數(shù)量的分級(jí)來(lái)表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率D、以數(shù)量分級(jí)來(lái)表示個(gè)體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度E、以數(shù)量分級(jí)表示群體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度答案:D解析:量反應(yīng):藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱是連續(xù)增減的量變,可用具體數(shù)量或最大效應(yīng)的百分率來(lái)表示,如心率、血壓、血糖濃度、尿量、平滑肌收縮或松弛

7、的程度等,這種反應(yīng)類型稱為量反應(yīng)。20.與氯丙嗪阻斷多巴胺受體無(wú)關(guān)的是A、抑制生長(zhǎng)激素分泌作用B、錐體外系作用C、調(diào)溫作用D、鎮(zhèn)吐作用E、鎮(zhèn)靜作用答案:E21.巴比妥類和水合氯醛等可用于的復(fù)合麻醉是A、基礎(chǔ)麻醉B、誘導(dǎo)麻醉C、控制性降壓D、神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)E、低溫麻醉答案:A22.關(guān)于動(dòng)作電位特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是A、可沿膜向兩端傳導(dǎo)B、動(dòng)作電位幅度隨刺激強(qiáng)度增大而增大C、動(dòng)作電位幅度不隨傳導(dǎo)距離增大而減小D、連續(xù)的多個(gè)動(dòng)作電位不會(huì)總和E、動(dòng)作電位的產(chǎn)生與細(xì)胞興奮性有關(guān)答案:B解析:動(dòng)作電位的特點(diǎn)是:具有“全或無(wú)”現(xiàn)象,即動(dòng)作電位的幅度不隨刺激強(qiáng)度的增大而增大;不衰減性傳導(dǎo);相繼產(chǎn)生的動(dòng)作電位不發(fā)

8、生重合總和。23.影響直腸栓劑發(fā)揮作用的條件是A、糞便的存在不利于藥物的吸收B、插入肛門2cm處有利于藥物吸收C、脂溶性藥物油水分配系數(shù)大,釋藥慢,不利于藥物吸收D、一般水溶性藥物有利于藥物吸收E、油水基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大于11的表面活性劑能促進(jìn)藥物從基質(zhì)向水性介質(zhì)擴(kuò)散,有利于藥物吸收答案:A24.檢查鐵鹽時(shí),若供試管與對(duì)照管的色調(diào)不一致,或所呈硫氰酸鐵顏色很淺不便于觀察比較時(shí),應(yīng)A、增加溶液堿度B、加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫氰酸鐵提取后比色C、多加硫氰酸銨試液D、加熱濃縮E、降低溶液酸度答案:B25.咖啡因的臨床用途不包括A、催眠麻醉藥中毒引起的呼吸、循環(huán)衰竭B、可在頭痛時(shí)使用復(fù)方A

9、PC中,咖啡因起到鎮(zhèn)痛作用C、治療神經(jīng)官能癥D、小劑量可振奮精神減少疲乏,治療神經(jīng)衰弱和精神抑制E、大劑量可用于緩解急性感染中毒答案:B26.用重量法檢查干燥失重,必須是連續(xù)兩次操作后的重量差應(yīng)()A、0.3mgB、3mgC、1mgD、=0E、0.1mg答案:A27.,鹽酸苯海拉明的含量測(cè)定,中國(guó)藥典2015版采用非水滴定法,測(cè)定中加入適量醋酐的作用是()A、除去試劑或溶劑中少量的水分B、增加酸性C、增加堿性D、增加溶解性E、增加穩(wěn)定性答案:A28.以下藥物反應(yīng)中,不屬于“病因?qū)WA類藥物不良反應(yīng)分類”的是A、副作用B、首劑效應(yīng)C、過(guò)度作用D、過(guò)敏反應(yīng)E、毒性反應(yīng)答案:D解析:過(guò)敏反應(yīng)是“藥物與

10、人體抗體發(fā)生的一種非正常的免疫反應(yīng)”,屬于B型不良反應(yīng)。A型不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、過(guò)度作用、繼發(fā)反應(yīng)、首劑效應(yīng)、停藥綜合征等。29.酸堿滴定法中,能用強(qiáng)酸直接滴定的條件是()A、Ca.Ka10B、Ca.Ka10C、Cb.Kb10D、CaKa=10E、Cb.Kb10答案:E30.合成下列物質(zhì)需要一碳單位的是A、胸腺嘧啶B、腺嘌呤C、膽固醇D、酮體E、脂肪酸答案:B解析:嘌呤環(huán)的合成需要一碳單位、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺和CO2。31.鹽酸普魯卡因可與NaNO液反應(yīng)后,再與堿性-萘酚合成猩紅染料,其依據(jù)為A、酯基水解B、因?yàn)樯蒒aClC、苯環(huán)上的亞硝化D、第三胺的氧化E、因有

11、芳伯胺基答案:E32.下列注射劑裝量檢查中取樣量正確的是A、標(biāo)示量15ml的取3支B、標(biāo)示量lml的取5支C、標(biāo)示量25ml的取5支D、標(biāo)示量25ml的取5支E、標(biāo)示量2ml的取3支答案:B解析:中國(guó)藥典規(guī)定,注射液的標(biāo)示量為2ml或2ml以下者取供試品5支,2ml以上至50ml者取供試品3支。33.丙二醇常用作A、薄膜包衣材料B、薄膜包衣材料的釋放速度調(diào)節(jié)劑C、色淀D、薄膜包衣材料的增塑劑E、防黏固體物料答案:D34.養(yǎng)護(hù)人員檢查中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)立即懸掛明顯的A、黃色標(biāo)志牌B、警示標(biāo)志牌C、“不合格”標(biāo)志牌D、“不合格”黃色標(biāo)志牌E、“暫停發(fā)貨”黃色標(biāo)志牌答案:E解析:養(yǎng)護(hù)人員檢查中發(fā)

12、現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)立即懸掛明顯的“暫停發(fā)貨”黃色標(biāo)志牌并送檢。如果這些藥品經(jīng)檢驗(yàn)仍判定為合格,則重新入合格品庫(kù);如果經(jīng)檢驗(yàn)仍判定為不合格,則不轉(zhuǎn)入合格品庫(kù),待處置。35.小量無(wú)菌制劑的制備,目前普遍采用無(wú)菌操作的場(chǎng)所是A、無(wú)菌操作室B、潔凈室C、層流潔凈工作臺(tái)D、控制室E、無(wú)菌操作柜答案:C36.下列有關(guān)蛋白質(zhì)的敘述哪一項(xiàng)是不正確的()A、蛋白質(zhì)四級(jí)結(jié)構(gòu)中亞基的種類和數(shù)量均不固定B、蛋白質(zhì)分子都具有四級(jí)結(jié)構(gòu)C、蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)是整條肽鏈的空間結(jié)構(gòu)D、蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈的局部構(gòu)象E、蛋白質(zhì)分子都具有一級(jí)結(jié)構(gòu)答案:B37.下列不屬于天然高分子膜材的是A、蟲(chóng)膠B、明膠C、瓊脂D、羥丙基纖維素

13、E、阿拉伯膠答案:D解析:天然的高分子材料有明膠、蟲(chóng)膠、阿拉伯膠、瓊脂、淀粉、糊精等,而羥丙基纖維素是合成的。38.堿化尿液,可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)()A、解離、再吸收、排出B、解離、再吸收、排出C、解離、再吸收、排出D、解離、再吸收、排出E、解離、再吸收、排出答案:B39.糖代謝中與底物水平磷酸化有關(guān)的化合物是()A、3-磷酸甘油酸B、6-磷酸葡萄糖C、3-磷酸甘油醛D、1,3-二磷酸甘油酸E、2-磷酸甘油酸答案:D40.以保健品冒充精神藥品的屬于A、輔料B、藥品C、假藥D、劣藥E、新藥答案:C解析:藥品管理法規(guī)定,假藥是指藥品所合成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或

14、者以他種藥品冒充此種藥品的。此題是以非藥品冒充藥品,因此,其正確答案為C。41.硫噴妥鈉可與吡啶-硫酸銅溶液作用,生成()A、綠色B、紅色C、氨氣D、紫色E、白色膠狀沉淀答案:A解析:加吡啶溶液(110)10ml使硫噴妥鈉溶解,加銅吡啶試液1ml,振搖,放置1分鐘,即生成綠色沉淀。選A42.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)藥品,錯(cuò)誤的是A、按本院藥品采購(gòu)工作程序進(jìn)行B、實(shí)行分散管理C、公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)D、參加集中招標(biāo)采購(gòu)E、議價(jià)采購(gòu)答案:B43.可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓病患者血管壁的增厚和心肌增生肥厚,對(duì)心臟起保護(hù)作用的是A、哌唑嗪B、卡托普利C、硝苯地平D、氫氯噻嗪E、普萘洛爾答案:B解析:卡托普利屬于血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶

15、抑制藥,可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓病患者血管壁的增厚和心肌增生肥厚,對(duì)心臟起保護(hù)作用,對(duì)心功能不全及缺血性心臟病也有良好的療效。44.蛔蟲(chóng)和鉤蟲(chóng)混合感染治療的宜選用A、甲苯達(dá)唑B、哌嗪C、吡喹酮D、氯硝柳胺E、乙胺嗪答案:A45.槲皮素屬于A、二氫黃酮類B、異黃酮類C、黃烷醇類D、黃酮類E、黃酮醇類答案:E解析:槐米中的槲皮素和蘆丁屬于黃酮醇類。46.以下哪項(xiàng)可作為片劑的水溶性潤(rùn)滑劑使用A、滑石粉B、聚乙二醇C、預(yù)膠化淀粉D、硬脂酸鎂E、硫酸鈣答案:B解析:聚乙二醇是水溶性潤(rùn)滑劑硬脂酸鎂屬于疏水性潤(rùn)滑劑。47.關(guān)于軟膏劑的錯(cuò)誤表述為A、凡士林常用于乳膏劑的制備B、常用基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑型和親水

16、或水溶性基質(zhì)C、羊毛脂可增加基質(zhì)的吸水性與穩(wěn)定性D、軟膏劑按分散系統(tǒng)分為三類,即溶液型、混懸型和乳劑型E、刺激性應(yīng)作為軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)答案:A48.回收正丁醇應(yīng)用A、常壓蒸餾B、常壓蒸發(fā)C、減壓蒸餾D、A并且BE、B并且C答案:C解析:正丁醇的沸點(diǎn)高,常壓蒸餾時(shí)溶于其中的成分易被高溫破壞。49.氣相色譜法主要用于分離測(cè)定的藥物是()A、蛋白質(zhì)類藥物B、難揮發(fā)和熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)C、有機(jī)酸堿鹽類藥物D、無(wú)機(jī)藥物E、一些氣體及易揮發(fā)性物質(zhì)答案:E50.旋光度法測(cè)定藥物含量時(shí)可用標(biāo)準(zhǔn)曲線法,此曲線為()A、mv-t曲線B、A-C曲線C、H-C曲線D、T-K曲線E、-C曲線答案:E51.硫酸阿米卡星

17、屬于A、四環(huán)素類抗生素B、氨基糖苷類抗生素C、-內(nèi)酰胺類抗生素D、其他類抗生素E、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素答案:B52.復(fù)方降壓片和復(fù)方乙酰水楊酸片配伍使用,目的是A、無(wú)配伍作用B、利用藥物之間的拮抗作用以克服某些副作用C、產(chǎn)生協(xié)同作用D、為了預(yù)防或治療合并E、減少耐藥性的發(fā)生答案:C53.以下所列重量單位符號(hào)中,開(kāi)具處方不允許使用的是A、克(g)B、毫克(mg)C、微克(g)D、納克(ng)E、毫微克(mg)答案:E解析:處方管理辦法第7條。納克(ng)已經(jīng)替代毫微克(mg)。54.按下列處方配置的軟膏,其基質(zhì)應(yīng)屬于處方:硬脂酸:120g;單硬酸甘油脂:35g;液體石蠟:60g;凡士林:10g;羊毛

18、脂:50g;三乙醇胺:4g;羥苯乙酯:1g;蒸餾水適量制成1000g。A、油脂性基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、OW型乳膏劑D、WO型乳膏劑E、凝膠答案:C解析:處方制備是將油相成分(即硬脂酸,單硬脂酸甘油脂,液體石蠟,凡士林,羊毛脂)與水相成分(三乙醇胺,羥苯乙酯溶于蒸餾水中)分別加熱至80,將熔融的油相加入水相中,攪拌,制成OW型乳膏劑。55.瘧疾病人的周圍血液檢查顯示A、白細(xì)胞總數(shù)明顯升高B、血小板增多C、網(wǎng)織紅細(xì)胞減少D、紅細(xì)胞減少E、大單核細(xì)胞減少答案:D56.結(jié)核分枝桿菌侵入人體的途徑不包括A、呼吸道B、消化道C、破損的皮膚D、泌尿道E、節(jié)肢動(dòng)物叮咬答案:E解析:結(jié)核分枝桿菌侵入人體的途徑至

19、今尚未有經(jīng)節(jié)肢動(dòng)物叮咬傳播的報(bào)道。57.屬于代表性的N1受體阻斷藥的是A、琥珀膽堿B、毒扁豆堿C、筒箭毒堿D、毛果蕓香堿E、美卡拉明答案:E58.多潘立酮止吐作用機(jī)制是阻斷A、5-HT3受體B、M1受體C、外周多巴胺受體D、1受體E、H2受體答案:C59.屬于短效類的胰島素制劑是A、精蛋白鋅胰島素B、結(jié)晶鋅胰島素懸液C、低精蛋白鋅胰島素D、正規(guī)(普通)胰島素E、無(wú)定形胰島素鋅懸液答案:D60.用燈檢法對(duì)混懸注射液或混懸型滴眼液進(jìn)行可見(jiàn)異物檢查時(shí)檢查光照度應(yīng)為A、10001xB、20001xC、30001xD、40001xE、50001x答案:D解析:用燈檢法對(duì)混懸注射液或混懸型滴眼液進(jìn)行可見(jiàn)異

20、物檢查時(shí)檢查光照度應(yīng)為4000lx。61.雄激素不宜用于A、功能性子宮出血B、子宮肌瘤C、前列腺癌D、晚期乳腺癌E、卵巢癌答案:C解析:雄激素具有抗雌激素的作用,所以可以用于子宮肌瘤,乳腺癌,卵巢癌等疾病,但是不用于前列腺癌的治療,孕激素可以用于前列腺癌的治療。62.長(zhǎng)期使用受體激動(dòng)劑,可使相應(yīng)的受體數(shù)目減少,敏感性下降的現(xiàn)象稱為A、停藥反應(yīng)B、向下調(diào)節(jié)C、向上調(diào)節(jié)D、后遺效應(yīng)E、依賴性答案:B解析:長(zhǎng)期使用激動(dòng)劑,可使受體數(shù)目減少,敏感性下降的現(xiàn)象稱為向下調(diào)節(jié),這是導(dǎo)致藥效下降,產(chǎn)生耐受性的原因之一,如用異丙腎上腺素治療哮喘。63.帶電離子的跨膜移動(dòng)屬于A、入胞B、出胞C、載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散

21、D、單純擴(kuò)散E、通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散答案:E解析:經(jīng)通道易化擴(kuò)散指溶液中的Na+、Cl-、Ca2+、K+等帶電離子,借助通道蛋白的介導(dǎo),順濃度梯度或電位梯度跨膜擴(kuò)散。64.下列關(guān)于碳酸氫鈉不正確的應(yīng)用是A、增強(qiáng)慶大霉素的抗菌作用B、促進(jìn)苯巴比妥從尿中排泄C、堿化尿液防止磺胺類藥析出結(jié)晶D、促進(jìn)阿司匹林在胃中的吸收E、較少用于中和胃酸答案:D65.苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式是A、B、C、D、E、答案:D解析:A為巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu),B為戊巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu),C為異戊巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu),D為苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu),E為環(huán)己巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)。66.非處方藥的購(gòu)買靠A、生產(chǎn)廠家銷售人員推薦B、社區(qū)醫(yī)護(hù)人員處方C、醫(yī)師處方D

22、、藥店銷售人員介紹E、消費(fèi)者自行判斷答案:E67.對(duì)乙酰氨基酚的作用特點(diǎn)不正確的是A、解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度與阿司匹林相同B、作用溫和持久C、幾乎無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用D、對(duì)胃腸道刺激作用小E、適用于阿司匹林不能耐受或過(guò)敏者答案:A解析:對(duì)乙酰氨基酚解熱作用與阿司匹林相似,鎮(zhèn)痛作用弱于阿司匹林,BCDE都是對(duì)乙酰氨基酚的作用特點(diǎn)。68.具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A、頭孢羥氨芐B、哌拉西林C、氨芐西林D、阿莫西林E、頭孢克洛答案:D解析:考查環(huán)阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)。阿莫西林為羥氨芐青霉素,故選D答案。69.咖啡因興奮中樞的主要部位是A、小腦B、脊髓C、大腦皮層D、丘腦E、延腦答案:C70.與法莫替丁的敘述不相符

23、的是A、為高選擇性的H2受體拮抗劑B、結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基C、結(jié)構(gòu)中含有胍基D、結(jié)構(gòu)中含有巰基E、結(jié)構(gòu)中含有噻唑基團(tuán)答案:D解析:法莫替丁結(jié)構(gòu)中含有硫醚結(jié)構(gòu),不是巰基;71.氧化還原滴定法的分類依據(jù)是()A、滴定方式不同B、指示劑的選擇不同C、酸度不同D、測(cè)定對(duì)象不同E、滴定液所用的氧化劑不同答案:E72.關(guān)于卡托普利的敘述,錯(cuò)誤的是A、用于各型原發(fā)性高血壓B、又名巰甲丙脯酸C、具有還原性D、在堿性條件下,酯鍵水解而變色E、與亞硝酸作用生成亞硝酰硫醇酯,顯紅色答案:D73.關(guān)于藥品質(zhì)量的說(shuō)法正確的是A、藥品質(zhì)量不會(huì)影響制劑穩(wěn)定性B、同一品種的藥品質(zhì)量間可能存在一定差異C、藥品質(zhì)量不會(huì)導(dǎo)致給藥劑量

24、的不同D、藥品質(zhì)量不會(huì)導(dǎo)致療效差異E、藥品質(zhì)量不會(huì)影響不良反應(yīng)發(fā)生率答案:B74.在藥物分析中,測(cè)定藥物的折光率主要是為了()A、雜質(zhì)檢查B、藥物含量C、定量D、用以鑒別藥物和檢查藥物的純度E、鑒別答案:D75.環(huán)磷酰胺的活性形式為A、醛磷酰胺B、磷酰胺氮芥C、丙烯醛D、CTXE、環(huán)磷酰胺答案:B76.我國(guó)藥事管理的主要內(nèi)容包括()A、藥品監(jiān)督管理B、藥品管理C、微觀藥事管理D、宏觀藥事管理E、宏觀和微觀藥事管理答案:E77.下列關(guān)于鮭魚(yú)降鈣素不正確的是A、若注射先做皮試B、出現(xiàn)"脫逸現(xiàn)象"加用強(qiáng)的松C、用于高鈣血病D、腎功能減退者慎用E、可口服答案:E78.下列防治支氣管

25、哮喘藥物中,屬于緩解哮喘發(fā)作藥物的是A、氨茶堿B、倍氯米松C、阿司咪唑D、色苷酸鈉E、扎魯司特答案:A解析:茶堿或氨茶堿為磷酸二酯酶抑制劑,能抑制磷酸二酯酶,提高平滑肌細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度,增強(qiáng)呼吸肌的收縮;增強(qiáng)氣道纖毛清除功能和抗炎作用,以緩解哮喘發(fā)作。倍氯米松(糖皮質(zhì)激素)、阿司咪唑(H受體拮抗劑)、扎魯司特(LT調(diào)節(jié)劑)為控制哮喘發(fā)作藥物(長(zhǎng)期每天使用)。79.下列關(guān)于受體阻斷藥的藥理作用說(shuō)法正確的是A、可使心率加快、心排出量增加B、有時(shí)可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作C、促進(jìn)脂肪分解D、促進(jìn)腎素分泌E、升高眼壓作用答案:B解析:受體阻斷藥的藥理作用包括:阻斷心臟1受體,可使心率減慢,心收縮力減弱,

26、心輸出量減少,心肌耗氧量下降,血壓稍降低;阻斷支氣管的2受體,增加呼吸道阻力。在支氣管哮喘的患者,有時(shí)可誘發(fā)或加重哮喘的急性發(fā)作。選擇性1受體阻斷藥此作用較弱;可抑制交感神經(jīng)興奮所引起的脂肪分解;抑制腎素的釋放;受體阻斷藥尚有降低眼壓作用,這可能由減少房水的形成所致。故正確答案為B。80.可減輕苯二氮(艸卓)類藥物撤藥反應(yīng)的是A、阿扎哌隆類B、丙咪嗪C、普萘洛爾D、碳酸鋰E、丁螺環(huán)酮答案:C解析:-受體阻斷藥:對(duì)減輕焦慮癥伴有的軀體癥狀如心悸、震顫等有較好療效,但對(duì)減輕精神焦慮和防止驚恐發(fā)作效果不大。能減輕苯二氮(艸卓)類的撤藥反應(yīng)。常用普萘洛爾。81.以下關(guān)于鹽酸地爾硫(艸卓)的敘述不正確的

27、是A、分子中有兩個(gè)手性碳原子B、2R-順式異構(gòu)體活性最高C、有較高的首過(guò)效應(yīng)D、是高選擇性的鈣離子通道阻滯劑E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛答案:B解析:鹽酸地爾硫(艸卓)本品分子中有兩個(gè)手性碳原子,具有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體,其中以2S-順式異構(gòu)體活性最高,臨床僅用此異構(gòu)體。本品為苯并硫氮雜(艸卓)類鈣通道阻滯劑??诜胀耆?0分鐘血藥濃度達(dá)峰值,半衰期為4小時(shí),與血漿蛋白結(jié)合率為80%,65%由肝臟滅活,有較高的首過(guò)效應(yīng),生物利用度約為25%60%,有效作用時(shí)間為68小時(shí)。本品是一高選擇性的鈣離子通道阻滯劑,具有擴(kuò)張血管作用,特別是對(duì)大冠狀動(dòng)脈和側(cè)支循環(huán)均有較強(qiáng)的擴(kuò)張作用。臨床用于治療冠心病

28、中各型心絞痛,也有減緩心率的作用。長(zhǎng)期服用對(duì)預(yù)防心血管意外病癥的發(fā)生有效,無(wú)耐藥性或明顯副作用。82.屬于兒茶酚胺類擬腎上腺素藥物的是A、鹽酸麻黃堿B、鹽酸可樂(lè)定C、重酒石酸去甲腎上腺素D、重酒石酸間羥胺E、鹽酸克倫特羅答案:C83.關(guān)于妊娠期藥物動(dòng)力學(xué)不正確的說(shuō)法是A、正常妊娠期血漿容積增加,使藥物稀釋程度增加B、因腎血流量增加,從腎排出的藥物增加C、妊娠期肝微粒體酶降解的藥物可能減少,從膽汁排出減慢,藥物從肝臟清除減慢D、妊娠期因孕激素影響胃腸系統(tǒng)的張力及活動(dòng)力減弱,腸道吸收藥物變慢,吸收峰值推遲E、妊娠期生成白蛋白的速度加快,藥物蛋白結(jié)合能力增強(qiáng)答案:E84.體內(nèi)氨的貯存及轉(zhuǎn)運(yùn)的主要形式

29、之一是()A、谷胱甘肽B、谷氨酰胺C、酪氨酸D、谷氨酸E、天冬酰胺答案:B85.潮氣量增加(其他條件不變)時(shí),下列哪項(xiàng)將會(huì)增加A、無(wú)效腔氣量B、功能余氣量C、補(bǔ)吸氣量D、肺泡通氣量E、肺泡CO2分壓答案:D解析:本題要點(diǎn)是肺泡通氣量的概念。肺泡通氣量指每分鐘吸入肺泡的新鮮空氣的量,肺泡通氣量=(潮氣量-無(wú)效腔氣量)*呼吸頻率。86.硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物A、-COOHB、-SHC、-NHD、-OHE、-CH答案:D87.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師資格證書的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、由省級(jí)人事部門頒發(fā)B、注冊(cè)省內(nèi)有效C、全國(guó)范圍內(nèi)有效D、有效期決定是否參加繼續(xù)教育E、是執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的必備條

30、件答案:B88.下列嗎啡的中樞作用中,不正確的是A、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大B、抑制延腦嘔吐中樞而鎮(zhèn)吐C、興奮動(dòng)眼神經(jīng)核產(chǎn)生縮瞳D、作用于延腦孤束核產(chǎn)生鎮(zhèn)咳E、促進(jìn)組胺釋放降低血壓答案:B解析:本題重在考核嗎啡的藥理作用。嗎啡的中樞作用包括鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、致欣快、抑制呼吸、鎮(zhèn)咳、縮瞳、催吐等;對(duì)消化系統(tǒng)的作用,興奮平滑肌止瀉、致便秘等;對(duì)心血管系統(tǒng)的作用可擴(kuò)管、降低血壓;降低子宮平滑肌張力,影響產(chǎn)程等。故正確答案為B。89.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,這類藥物的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn)A、7位無(wú)取代B、8位氟原子取代C、3位上有羧基和4位是羰基D、5位有氨基E、1位氮原子無(wú)取代答案:C90.氣霧劑的敘述中錯(cuò)

31、誤的是A、藥物呈微粒狀,在肺部吸收完全B、常用的拋射劑氟利昂對(duì)環(huán)保有害,今后將逐步被取代C、避免藥物在胃腸道中的降解,無(wú)首過(guò)效應(yīng)D、氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用E、使用劑量小,藥物的副作用也小答案:A91.采用溶劑萃取法處理堿性藥物時(shí),水相pH值A(chǔ)、宜高于藥物pKa值12個(gè)pH單位B、應(yīng)高于藥物pKa值34個(gè)pH單位C、應(yīng)低于藥物pKa值34個(gè)pH單位D、宜低于藥物pKa值12個(gè)pH單位E、宜等于藥物pKa值答案:A92.麻黃堿購(gòu)用證明的核發(fā)部門是A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B、省級(jí)工商行政部門C、省級(jí)衛(wèi)生行政部門D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E、衛(wèi)生部答案:D93.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是

32、A、在正常組織中,經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒代謝物B、烷化作用強(qiáng),劑量小C、體內(nèi)代謝快D、抗瘤譜廣E、注射給藥答案:A解析:環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中,磷酰胺酶的活性高于正常組織,制備含磷酰胺基的前體藥物,在腫瘤組織中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而發(fā)揮作用。另外磷?;娮踊鶊F(tuán)的存在,使氮原子上的電子云密度得到分散,使氮原子的親核性減弱,氯原子離去能力降低,其烷基化能力減小,因而使其毒性降低。94.體內(nèi)藥物分析最常用的檢測(cè)方法不包括A.HPLA、法B、酶免疫分析法C、毛細(xì)管電泳法D、放射免疫分析法E、紫外分光光度法答案:E解析:體內(nèi)藥物分析常用的檢測(cè)方法有:(1)色譜法:HPLC法、GC法及其聯(lián)用技術(shù);

33、(2)毛細(xì)管電泳法及其聯(lián)用技術(shù);(3)免疫分析法(IA):該法是以特性抗原一抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法,常用放射免疫分析法(RIA)、酶免疫分析法(EIA)、熒光免疫分析法(FIA)。95.下列哪項(xiàng)不屬于阿司匹林的不良反應(yīng)A、大劑量長(zhǎng)期服用可刺激凝血酶原形成B、瑞夷綜合征C、惡心、嘔吐、胃出血D、水楊酸反應(yīng)E、"阿司匹林哮喘"答案:A96.屬于磺酰脲類降血糖藥的是A、二甲雙胍B、米格列醇C、甲苯磺丁脲D、阿卡波糖E、胰島素答案:C解析:考查甲苯磺丁脲的結(jié)構(gòu)類型。A屬于雙胍類,B、D屬于糖類,E屬于多肽類,故選C答案。97.氯丙嗪調(diào)節(jié)體溫,最有可能的是A、20室溫+37體溫B、

34、20室溫+39體溫C、40室溫+34體溫D、40室溫+38體溫E、40室溫+37體溫答案:D98.腎小管對(duì)HCO的重吸收A、主要在遠(yuǎn)曲小管進(jìn)行B、不依賴于H的分泌C、以HCO的形式吸收D、滯后于Cl吸收E、以CO的形式吸收答案:E99.具有抗菌消炎作用的生物堿是A、喜樹(shù)堿B、秋水仙堿C、小檗堿D、麻黃堿E、苦參堿答案:C解析:答案只能是C,其他均為干擾答案。100.對(duì)青霉素耐藥率最高的是A、金黃色葡萄球菌B、腦膜炎球菌C、溶血性鏈球菌D、淋球菌E、肺炎球菌答案:A解析:五種細(xì)菌中金黃色葡萄球菌對(duì)青霉素耐藥率最高,青霉素對(duì)革蘭陰性菌、衣原體、支原體、病毒等耐藥。101.與四環(huán)素具有相似結(jié)構(gòu)的藥物

35、是A、慶大霉素B、硫霉素C、克拉霉素D、鹽酸多西環(huán)素E、舒巴坦答案:D102.影響細(xì)菌胞漿膜通透性的藥物是A、兩性霉素B、頭孢菌素C、紅霉素D、磺胺E、利福霉素答案:A103.下列哪個(gè)不是表面活性劑的作用()A、潤(rùn)濕劑B、乳化劑C、黏合劑D、增溶劑E、消泡劑答案:C104.藥物的安全指數(shù)是指A、ED50/LD50B、LD5/ED95C、ED5/LD95D、LD50/ED50E、LD95/ED5答案:B解析:本題重在考核安全指數(shù)的定義。安全指數(shù)用LD5/ED95表示。故正確答案為B。105.腎上腺素遇空氣變色的主要原因是()A、甲胺基被還原B、鄰苯二酚的結(jié)構(gòu)被氧化C、甲胺基被氧化D、鄰苯二酚的結(jié)

36、構(gòu)被還原E、消旋化失效答案:B106.藥物流行病學(xué)研究運(yùn)用的原理、方法主要源于A、流行病學(xué)B、藥理學(xué)C、經(jīng)濟(jì)學(xué)D、社會(huì)學(xué)E、治療學(xué)答案:A107.測(cè)得某一蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.45g,此樣品約含蛋白質(zhì)A、1.35gB、2.81gC、4.50gD、7.20gE、9.00g答案:B解析:蛋白質(zhì)主要由碳、氫、氧、氮等元素組成,有些蛋白質(zhì)還含有硫。蛋白質(zhì)元素組成的特點(diǎn)是各種蛋白質(zhì)含氮量相近,平均為16,因此測(cè)定生物樣品中的含氮量可計(jì)算出其蛋白質(zhì)的大約含量。計(jì)算過(guò)程:0.45/16=2.81g108.注射用的針筒或其他玻璃器皿去除熱原可采用A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、離子交換法E、微孔濾膜過(guò)濾法

37、答案:A解析:此題考查熱原的去除方法。凡能經(jīng)受高溫加熱處理的容器與用具,如注射用的針筒或其他玻璃器皿,在洗凈后,于250加熱30分鐘以上,可以破壞熱原。故本題答案應(yīng)選擇A。109.多數(shù)老年人最先衰老的組織是A、呼吸B、胃腸C、腎D、腦組織E、心肌答案:D110.不屬于RNA組分的核苷酸是A、CMPB、TMPC、GMPD、AMPE、UMP答案:B111.開(kāi)具西藥、中成藥處方時(shí),每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行。每張?zhí)幏降乃幤纷疃酁锳、3種B、4種C、5種D、6種E、7種答案:C解析:處方管理辦法第6條。開(kāi)具西藥、中成藥處方,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。112.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的,責(zé)令改正,沒(méi)

38、收違法銷售的制劑,并A、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款B、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款C、處違法收入50%以上3倍以下的罰款D、處2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款E、處1萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下的罰款答案:B解析:藥品管理法第84條規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款;有違法所得的,沒(méi)收違法所得。113.屬于一次原始文獻(xiàn)的是A、老藥新用報(bào)道B、美國(guó)醫(yī)學(xué)索引C、英漢藥物詞匯D、中國(guó)藥學(xué)年鑒E、法定藥品標(biāo)準(zhǔn)答案:A解析:老藥新用報(bào)道屬于一次原始文獻(xiàn)。114.注射劑的一般檢查不包括A、

39、注射液的裝量檢查B、注射液的澄明度檢查C、注射液的無(wú)菌檢查D、pH值檢查E、注射劑中防腐劑使用量的檢查答案:E解析:注射劑的一般檢查包括裝量檢查、澄明度檢查、無(wú)菌檢查、熱原檢查和pH檢查。115.不屬于揮發(fā)油化學(xué)組成的是A、環(huán)烯醚萜苷B、單萜C、芳香族化合物D、倍半萜E、脂肪族化合物答案:A解析:環(huán)烯醚萜苷是苷類化合物,不可能具有揮發(fā)性,答案只能是A。116.檢查膠囊劑的崩解時(shí)限取膠囊A、6粒B、9粒C、3粒D、1粒E、2粒答案:A117.屬于蛋白同化激素的藥物是A、甲睪酮B、米非司酮C、苯丙酸諾龍D、丙酸睪酮E、炔諾酮答案:C解析:考查苯丙酸諾龍的藥理作用。其余藥物均無(wú)此作用,故選C答案。1

40、18.合成的高分子材料包括A、聚乙烯醇、阿拉伯膠B、明膠、蟲(chóng)膠、阿拉伯膠C、羧甲基纖維素、阿拉伯膠D、淀粉、聚乙烯醇、瓊脂E、聚乙烯醇、羥丙甲纖維素、乙烯-醋酸乙酯答案:E解析:天然的高分子材料有明膠、蟲(chóng)膠、阿拉伯膠、瓊脂、淀粉、糊精等。合成的高分子材料有聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚乙烯醇縮醛、甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸共聚物、羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素、聚維酮。119.用作注射用無(wú)菌粉末的溶劑是A、原水B、純化水C、注射用水D、滅菌注射用水E、蒸餾水答案:D120.A藥是B藥的非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑,提示A.A藥使B.藥的效價(jià)強(qiáng)度和效能均降低B.A.藥使B.藥的效能增大C.A.藥使B.藥的效價(jià)強(qiáng)

41、度增大D.A、藥使B、藥的量-效曲線平行右移C、D、藥與E、藥可逆競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合同一受體的同一位點(diǎn)答案:A解析:非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑可使激動(dòng)劑的量效曲線右移,最大效應(yīng)也降低。121.血小板的止血功能,錯(cuò)誤的是A、黏附B、釋放C、沉淀D、收縮E、吸附答案:C解析:血小板的生理性止血作用取決于血小板的生理特性。它包括:粘附釋放聚集收縮吸附122.抗惡性腫瘤藥物白消安的臨床最佳適應(yīng)證是A、慢性粒細(xì)胞性白血病B、慢性淋巴細(xì)胞性白血病C、急性淋巴細(xì)胞性白血病D、急性粒細(xì)胞性白血病E、多發(fā)性骨髓瘤答案:A123.瘧原蟲(chóng)感染人體的階段是A、裂殖子B、環(huán)狀體C、子孢子D、裂殖體E、滋養(yǎng)體答案:C124.值的大小與臨床試驗(yàn)

42、的病例數(shù)的關(guān)系是A、無(wú)關(guān)B、值大,病例數(shù)多C、值小,病例數(shù)少D、值小,病例數(shù)多E、值大,病例數(shù)不變答案:D125.人體內(nèi)氨的主要去路是A、生成谷氨酰胺B、再合成氨基酸C、在肝中合成尿素D、經(jīng)腎泌出隨尿排走E、滲入腸道隨大便排出答案:C解析:氨的去路體內(nèi)的氨主要在肝臟合成尿素,只有少部分氨在腎臟以銨鹽形式由尿排出。126.煎煮提取法常用的溶劑是A、乙酸乙酯B、氯仿C、水D、甲醇E、丙酮答案:C解析:水為溶劑可用煎煮法。127.患者,男性,56歲。右側(cè)肢體麻木1個(gè)月,不能活動(dòng)伴嗜睡2小時(shí)。未見(jiàn)頭痛,惡心癥狀。無(wú)心臟病病史。心率80次/分,律齊,無(wú)異常雜音。右側(cè)上下肢肌力0級(jí),側(cè)腱反射低,右側(cè)巴氏征

43、(+)?;?yàn):血象正常,血糖8.6mmol/L,腦CT:左顳、頂葉大片低密度病灶。診斷結(jié)果為腦栓塞。治療方案為A、溶栓+氨甲苯酸B、溶栓+維生素KC、溶栓+葉酸D、溶栓+雙嘧達(dá)莫E、溶栓+維生素B12答案:D解析:雙嘧達(dá)莫激活腺苷酸環(huán)化酶,促進(jìn)ATP轉(zhuǎn)化成cAMP,另一方面該藥又能抑制磷酸二酯酶,減少cAMP的分解,cAMP具有抗血小板凝聚作用。主要用于防治血栓形成,配合和臨床溶栓治療效果更好。故選Do128.維生素C分子中具有A、共軛烯醇及醋酸酯結(jié)構(gòu)B、連二烯醇及醋酸酯結(jié)構(gòu)C、萘環(huán)及內(nèi)酯結(jié)構(gòu)D、連二烯醇及內(nèi)酯結(jié)構(gòu)E、共軛烯醇及內(nèi)酯結(jié)構(gòu)答案:D129.胰島素降低血糖的機(jī)制,錯(cuò)誤的是A、促進(jìn)葡萄

44、糖進(jìn)入肌肉、脂肪等組織B、降低cAMP水平,減少糖原分解,促進(jìn)糖原合成C、抑制丙酮酸脫氫酶加速糖的有氧氧化D、抑制肝內(nèi)糖異生E、減少脂肪動(dòng)員答案:C解析:本題要點(diǎn)是血糖的調(diào)節(jié)。胰島素是唯一能降低血糖的激素,其作用機(jī)制為:促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入肌肉、脂肪等組織;降低cAMP水平,減少糖原分解,促進(jìn)糖原合成;激活丙酮酸脫氫酶加速糖的有氧氧化;抑制肝內(nèi)糖異生;減少脂肪動(dòng)員。130.下列不屬于醫(yī)院藥事管理內(nèi)容的是A、組織管理、法規(guī)制度管理B、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理C、信息管理、人力資源管理D、經(jīng)濟(jì)管理、信息管理E、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理答案:C解析:醫(yī)院藥事管理包括了醫(yī)院藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)

45、技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理、信息管理等內(nèi)容。131.古蔡氏法是用于檢查藥物中的()A、砷鹽B、重金屬C、維生素CD、鐵鹽E、氯化物答案:A132.以下為延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的前體藥物是A、磺胺嘧啶銀B、青霉素C、無(wú)味氯霉素D、阿司匹林賴氨酸鹽E、氟奮乃靜庚酸酯答案:E133.適合作潤(rùn)濕劑的表面活性劑的HLB值范圍是A、HLB值為13B、HLB值為36C、HLB值為79D、HLB值為818E、HLB值為1518答案:C解析:此題考查表面活性劑的應(yīng)用。液體在固體表面鋪展的現(xiàn)象叫做潤(rùn)濕,能夠促使液體在固體表面鋪展的作用稱為潤(rùn)濕作用,而起潤(rùn)濕作用的表面活性劑叫做潤(rùn)濕劑。作為潤(rùn)濕劑的表面活性劑最適宜的HL

46、B值為79,并有適合的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇C。134.以下化合物中與甾體皂苷最易形成分子復(fù)合物的為A、3-乙?;戠薮糂、3-甲氧基膽甾醇C、-谷甾醇D、膽甾醇-3-葡萄糖苷E、3-羥基膽甾醇答案:C135.配制50%某注射劑,其含量限度應(yīng)為標(biāo)示量的97%103%,下面含量合格的為()A、48.30B、51.70%C、52.50D、51.90%E、48.60%答案:E136.萬(wàn)古霉素的抗菌作用機(jī)制是A、干擾細(xì)菌的葉酸代謝B、抑制細(xì)菌核酸代謝C、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D、影響細(xì)菌胞漿膜的通透性E、阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成答案:E137.女性,27歲。寒戰(zhàn),高熱,大汗1周于9月20日就診。熱型不規(guī)

47、則。血涂片找到瘧原蟲(chóng),給予氯喹加伯氨喹治療2天后熱退,第4天又突然高熱,伴腰痛,尿色呈深褐色。此時(shí)在體檢時(shí)應(yīng)該注意什么體征A、有無(wú)肝腫大及壓痛B、有無(wú)黃疸及貧血C、有無(wú)脾腫大及壓痛D、有無(wú)腦膜刺激征E、有無(wú)口唇皰疹答案:B解析:病人患瘧疾,對(duì)氯喹及伯氨喹治療有效,48小時(shí)癥狀消失。但在72小時(shí)以后再度高熱,并有腰痛,尿色深褐,此為急性血管內(nèi)溶血表現(xiàn)?;颊呖赡転橐惶禺愘|(zhì)者,即紅細(xì)胞有G-6-PD缺陷,有這種酶缺陷的紅細(xì)胞抗氧化力降低,伯氨喹是一種氧化劑,導(dǎo)致紅細(xì)胞內(nèi)還原型谷胱甘肽減少,使紅細(xì)胞破壞出現(xiàn)溶血,故體檢時(shí)可有黃疸及貧血等。138.目前常用利尿劑作用方式主要是A、減少腎小管再吸收B、增加

48、腎小球有效濾過(guò)壓C、增加腎小球?yàn)V過(guò)率D、增加腎血流E、影響腎內(nèi)血流分布答案:A139.關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、群體藥動(dòng)學(xué)可用于生物利用度研究B、群體藥動(dòng)學(xué)研究病人個(gè)體特征和藥動(dòng)學(xué)參數(shù)之間的關(guān)系C、群體藥動(dòng)學(xué)將經(jīng)典藥動(dòng)學(xué)與藥效學(xué)結(jié)合起來(lái)D、群體藥動(dòng)學(xué)研究的目的是為個(gè)體化給藥提供依據(jù)E、群體藥動(dòng)學(xué)研究血藥濃度在個(gè)體間的變異性答案:C140.系統(tǒng)性紅斑狼瘡危象治療最應(yīng)選用的藥物是A、環(huán)孢素B、非甾體抗炎藥C、氯喹D、甲氨蝶呤E、甲潑尼龍答案:E解析:狼瘡危象的治療:治療目的在于挽救生命、保護(hù)受累臟器、防止后遺癥。通常需要大劑量甲潑尼龍沖擊治療,針對(duì)受累臟器的對(duì)癥治療和支持治療,以幫助患者度過(guò)

49、危象。141.與長(zhǎng)春新堿抗腫瘤的作用機(jī)制無(wú)關(guān)的是A、嵌入DNA堿基對(duì)之間B、使細(xì)胞有絲分裂中止于中期C、影響紡錘絲的形成D、抑制蛋白質(zhì)合成E、作用在M期答案:A142.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑不具有A、增加尿量B、逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心肌肥厚C、降低慢性心功能不全病人的死亡率D、止咳作用E、血管擴(kuò)張作用答案:D解析:血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑主要通過(guò)以下機(jī)制降壓:抑制ACE,使Ang生成減少,血管舒張;減少醛固酮分泌,排鈉增加;腎血管擴(kuò)張亦加強(qiáng)排鈉作用;ACE也是降解緩激肽的酶,ACE抑制后減少緩激肽水解,使NO、PGI2、EDHF等擴(kuò)血管物質(zhì)增加;抑制局部Ang在血管組織及心肌內(nèi)的形成,抑制血

50、管平滑肌增殖和左心室肥厚,改善心力衰竭患者的心功能。臨床用于各型高血壓,是治療輕或中度原發(fā)性或腎性高血壓的首選藥物之一??膳c其他抗高血壓藥如利尿藥、受體阻斷藥及鈣通道阻滯藥等聯(lián)合應(yīng)用以增強(qiáng)療效??ㄍ衅绽慕祲禾攸c(diǎn)是能降低高血壓患者的外周血管阻力,預(yù)防和逆轉(zhuǎn)血管平滑肌增殖及左心室肥厚,顯著改善高血壓患者的生活質(zhì)量,對(duì)脂質(zhì)代謝元明顯影響。無(wú)中樞副作用,能改善睡眠與情緒。143.下列哪個(gè)屬于主動(dòng)靶向制劑()A、前體藥物B、脂質(zhì)體C、毫微粒D、磁性納米囊E、磁性微球答案:A144.片劑的重量差異是指A、每片中藥物實(shí)際含量與平均值的差異程度B、每片的重量與平均片重之間的差異程度C、按規(guī)定抽取的各片重量的

51、精密度D、各片重量之間的差異程度E、每片中藥物實(shí)際含量與理論值的差異程度答案:B145.凡具有預(yù)防、診斷、緩解和治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物,稱為A、合成有機(jī)藥物B、天然藥物C、藥品D、化學(xué)藥物E、藥物答案:E146.阿托品用于全身麻醉前給藥的主要目的是A、防止心律失常B、防止休克C、抑制呼吸道腺體分泌D、抑制排便、排尿E、解除胃腸平滑肌痙攣答案:C147.氯霉素滴眼劑中加吐溫80的作用是A、抑菌作用B、緩沖作用C、調(diào)節(jié)滲透壓作用D、成鹽作用E、增溶作用答案:E148.下列藥物中維生素A活性最強(qiáng)的為A、新維生素AB、煙酰胺C、葉酸D、維生素A2E、維生素

52、A1答案:E149.常用于表面麻醉的是A、丁卡因B、利多卡因C、普魯卡因D、可待因E、布比卡因答案:A150.對(duì)血脂組成成分的錯(cuò)誤描述是A、磷脂B、膽固醇酯C、酮體D、游離脂肪酸E、甘油三酯答案:C151.氨基糖苷類抗生素的主要作用機(jī)制是A、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B、作用于細(xì)菌核蛋白體50S亞基,干擾蛋白質(zhì)的合成C、干擾細(xì)菌的葉酸代謝D、干擾細(xì)菌DNA的合成E、作用于細(xì)菌核蛋白體30S亞基,干擾蛋白質(zhì)的合成答案:E152.吡喃香豆素是A、香豆素母核上的異戊烯基與鄰位酚羥基環(huán)合而成B、香豆素C-6或C-8異戊烯基與鄰位酚羥基環(huán)合而成2,2-二甲基-吡喃環(huán)結(jié)構(gòu)C、苯并-呋喃酮環(huán)D、苯環(huán)母核上沒(méi)有取代基的香豆素E、苯環(huán)母核上有取代基的香豆素答案:B解析:這是吡喃香豆素的定義。153.對(duì)藥品進(jìn)行分析檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)先做()

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