




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、.2010高考化學試題分類匯編化學反應中的能量變化(2010山東卷)10下列與化學反應能量變化相關的敘述正確的是A 生成物能量一定低于反應物總能量B 放熱反應的反應速率總是大于吸熱反應的反應速率C 英語蓋斯定律,可計算某些難以直接側臉房的反應焓變D 同溫同壓下,在光照和點燃條件的不同解析:生成物的總能量低于反應總能量的反應,是放熱反應,若是吸熱反應則相反,故A錯;反映速率與反應是吸熱還是放熱沒有必然的聯(lián)系,故B錯;C是蓋斯定律的重要應用,正確;根據(jù)=生成物的焓-反應物的焓可知,焓變與反應條件無關,故D錯。答案:C(2010重慶卷)12已知 蒸發(fā)1mol Br2(l)需要吸收的能量為30kJ,其
2、它相關數(shù)據(jù)如下表:則表中a為A404 B260 C230 D20012. 答案D【解析】本題考查蓋斯定律的計算。由已知得:Br2(l)=Br2(g) DH=+30KJ/mol,則H2(g) + Br2(g) = 2HBr(g);DH= 102KJ/mol。436+a-2×369=102;a=200KJ,D項正確。(2010天津卷)6下列各表述與示意圖一致的是A圖表示25時,用0.1 mol·L1鹽酸滴定20 mL 0.1 mol·L1 NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化B圖中曲線表示反應2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g);H < 0 正、
3、逆反應的平衡常數(shù)K隨溫度的變化C圖表示10 mL 0.01 mol·L1 KMnO4 酸性溶液與過量的0.1 mol·L1 H2C2O4溶液混合時,n(Mn2+) 隨時間的變化D圖中a、b曲線分別表示反應CH2CH2 (g) + H2(g)CH3CH3(g);H< 0使用和未使用催化劑時,反應過程中的能量變化解析:酸堿中和在接近終點時,pH會發(fā)生突變,曲線的斜率會很大,故A錯;正逆反應的平衡常數(shù)互為倒數(shù)關系,故B正確;反應是放熱反應,且反應生成的Mn2+對該反應有催化作用,故反應速率越來越快,C錯;反應是放熱反應,但圖像描述是吸熱反應,故D錯。答案:B命題立意:綜合考
4、查了有關圖像問題,有酸堿中和滴定圖像、正逆反應的平衡常數(shù)圖像,反應速率圖像和能量變化圖像。(2010廣東理綜卷)9在298K、100kPa時,已知:2 則與和間的關系正確的是A .=+2 B =+C. =-2 D. =- 解析:第三個方程式可由第二個方程式乘以2與第一個方程式相加,有蓋斯定律可知答案:A(2010浙江卷)12. 下列熱化學方程式或離子方程式中,正確的是:A.甲烷的標準燃燒熱為-890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) H=-890.3kJ·mol-1B. 500、30MPa下,將0
5、.5mol N2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學方程式為: H=-38.6kJ·mol-1C. 氯化鎂溶液與氨水反應:D. 氧化鋁溶于NaOH溶液:試題解析:本題考查熱化學方程式與離子方程式的書寫。A、標準燃燒熱的定義,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時方出的熱量(標準指298K,1atm)。水液態(tài)穩(wěn)定,方程式系數(shù)就是物質的量,故A錯。B、根據(jù)熱化學方程式的含義,與對應的熱量是1mol氮氣完全反應時的熱量,但次反應為可逆反應故,投入0.5mol的氮氣,最終參加反應的氮氣一定小于0.5mol。所以H的值大于38.6。B錯。D、氫
6、氧化鋁沉淀沒有沉淀符號。本題答案:C教與學提示:化學用語的教學是化學學科技術規(guī)范,強調準確性,強調正確理解與應用。特別重視熱化學方程式的系數(shù)與反應熱的對應關系。重視離子方程式的拆與不拆的問題。熱化學方程式的書寫問題由:聚集狀態(tài)、系數(shù)、系數(shù)與反應熱數(shù)值對應、反應熱單位、可逆反應的反應熱等內容構成。離子方程式的書寫問題由:強弱電解質、最簡整數(shù)比、定組成規(guī)律、離子方程式正誤判斷、守恒、定量離子方程式等內容組成。(2010上海卷)14下列判斷正確的是A測定硫酸銅晶體中結晶水含量時,灼燒至固體發(fā)黑,測定值小于理論值B相同條件下,2mol氫原子所具有的能量小于1mol氫分子所具有的能量C0.1 mol
7、183;L-1的碳酸鈉溶液的pH大于0.1 mol·L-1的醋酸鈉溶液的pHD1L 1 mol·L-1的碳酸鈉溶液吸收SO2的量大于1L mol·L-1硫化鈉溶液吸收SO2的量答案:C解析:此題考查了實驗操作、化學反應中的能量變化、溶液的pH、元素化合物等知識。測定硫酸銅晶體中結晶水含量時,灼燒至固體發(fā)黑,說明部分硫酸銅分解生成了氧化銅,測定值大于理論值,A錯;氫原子轉化為氫分子,形成化學鍵放出能量,說明2mol氫原子的能量大于1molH2,B錯;碳酸的酸性弱于醋酸,故此相同濃度的碳酸鈉溶液的pH大于醋酸鈉溶液,C對;1L 1mol.L-1的溶液中含有溶質1mol
8、,前者發(fā)生:Na2CO3+SO2+H2O=2NaHSO3+CO2;后者發(fā)生:2Na2S+5SO2+2H2O=4NaHSO3+3S;分析可知,很明顯后者大于前者,D錯。易錯警示:此題解答是的易錯點有二:一是對化學鍵的形成斷開和吸熱放熱的關系不清,要能夠準確理解斷鍵吸熱成鍵放熱;二是忽視亞硫酸的酸性強于氫硫酸,不能準確判斷硫化鈉中通入二氧化硫時要生成氫硫酸,造成氫硫酸和亞硫酸能發(fā)生氧化還原反應生成單質硫。(2010上海卷)17.據(jù)報道,在300、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實。2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 下列敘述錯誤的是A使用Cu-Zn-Fe
9、催化劑可大大提高生產(chǎn)效率B反應需在300進行可推測該反應是吸熱反應 C充入大量CO2氣體可提高H2的轉化率D從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率答案:B解析:此題考查化學反應速率和化學平衡知識。催化劑能提高化學反應速率,加快反應進行,也就是提高了生產(chǎn)效率,A對;反應需在300進行是為了獲得較快的反應速率,不能說明反應是吸熱還是放熱,B錯;充入大量CO2氣體,能使平衡正向移動,提高H2的轉化率,C對;從平衡混合物中及時分離出產(chǎn)物,使平衡正向移動,可提高CO2和H2的轉化率,D對。易錯警示:利用化學平衡知識判斷反應吸熱還是放熱時,一定要注意溫度的變化使反應正向移
10、動還是逆向移動,倘若給出的知識溫度條件則無法判斷。(2010江蘇卷)8下列說法不正確的是A鉛蓄電池在放電過程中,負極質量減小,正極質量增加B常溫下,反應不能自發(fā)進行,則該反應的C一定條件下,使用催化劑能加快反應速率并提高反應物的平衡轉化率D相同條件下,溶液中、的氧化性依次減弱【答案】AC【解析】本題主要考查的是相關的反應原理。A項,鉛蓄電池在放電過程中,負極反應為其質量在增加;B項,該反應是典型的吸熱反應,在常溫下不能自發(fā)進行;C項,催化劑能改變反應速率,不一定加快,同時它不能改變轉化率;D項,可知的氧化性大于,綜上分析可知,本題選AC項。(2010安徽卷)25.(14分)X、Y、Z、W是元素
11、周期表前四周期中的四種常見元素,其相關信息如下表:元素相關信息XX的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等Y常溫常壓下,Y單質是淡黃色固體,常在火山口附近沉積ZZ和Y同周期,Z的電負性大于YWW的一種核素的質量數(shù)為63,中子數(shù)為34(1)Y位于元素周期表第周期表族,Y和Z的最高價氧化物對應的水化物的酸性較強的是(寫化學式)。(2)XY2是一種常用的溶劑,XY2的分子中存在個鍵。在HY、HZ兩種共價鍵中,鍵的極性較強的是,鍵長較長的是。(3)W的基態(tài)原子核外電子排布式是。W2Y在空氣中煅燒生成W2O的化學方程式是 。(4)處理含XO、YO2煙道氣污染的一種方法,是將其在催化劑作用
12、下轉化為單質Y。已知:XO(g)+O2(g)=XO2(g) H=283.0 kJ·mol2Y(g)+ O2(g)=YO2(g) H=296.0 kJ·mol1此反應的熱化學方程式是。答案:(1)3 VIA HClO4 (2)2 H-Z H-Y (3)Ar3d104s1 2Cu2S+3O2=2Cu2O+2SO2 (4)2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2 (g) H=-270kJ/mol解析:由表中可知,X為C Y為 S Z為 Cl W為Cu (2010天津卷)7(14分)X、Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質的基礎元素,M是地殼中
13、含量最高的金屬元素?;卮鹣铝袉栴}: L的元素符號為_ ;M在元素周期表中的位置為_;五種元素的原子半徑從大到小的順序是_(用元素符號表示)。 Z、X兩元素按原子數(shù)目比l3和24構成分子A和B,A的電子式為_,B的結構式為_。 硒(se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個電子層,則Se的原子序數(shù)為_,其最高價氧化物對應的水化物化學式為_。該族2 5周期元素單質分別與H2反應生成l mol氣態(tài)氫化物的反應熱如下,表示生成1 mol硒化氫反應熱的是_(填字母代號)。a+99.7 mol·L1 b+29.7 mol·L1 c20.6 mol·L1
14、d241.8 kJ·mol1 用M單質作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q 。寫出陽極生成R的電極反應式:_;由R生成Q的化學方程式:_。解析:(1)X、Y、Z、L是組成蛋白質的四種元素且原子序數(shù)依次增大,故分別為:H、C、N、O元素;M是地殼中含量最高的元素,為Al,其在周期表的位置為第3周第A族;再根據(jù)五種元素在周期表的位置,可知半徑由大到小的順序是:AlCNOH。(2) N和H 1:3構成的分子為NH3,電子式為;2:4構成的分子為N2H4,其結構式為。(3)Se比O多兩個電子層,共4個電子層,14電子層上的電子數(shù)分別為:2
15、、8 、18、6,故其原子序數(shù)為34;其最高價氧化物對應的水化物的化學式類似H2SO4,為H2SeO4。非金屬性越強,與氫氣反應放出的熱量越多,故25周期放出的熱量依次是:d、c、b、a,則第四周期的Se對應的是b。(4)Al作陽極失去電子生成Al3+,Al3+3HCO3-=Al(OH)3+3CO2,2Al(OH)3Al2O3+3H2O。答案:(1)O 第三周第A族 AlCNOH(2) (3) 34 H2SeO4 b(4) Al-3e-Al3+ Al3+3HCO3-=Al(OH)3+3CO2 2Al(OH)3Al2O3+3H2O。命題立意:本題以元素的推斷為背景,綜合考查了元素符號的書寫、元素
16、位置的判斷和原子半徑大小的比較;考查了電子式、結構式的書寫,元素周期律,和電極反應式、化學方程式的書寫,是典型的學科內綜合試題。(2010廣東理綜卷)31(16分)硼酸(H3BO3)在食品、醫(yī)藥領域應用廣泛。(1)請完成B2H6氣體與水反應的化學方程式:B2H6 + 6H2O=2H3BO3 +_。(2)在其他條件相同時,反應H3BO3 +3CH3OHB(OCH3)3 +3H2O中,H3BO 3的轉化率()在不同溫度下隨反應時間(t)的變化見圖12,由此圖可得出:溫度對應該反應的反應速率和平衡移動的影響是_ _該反應的_0(填“<”、“=”或“>”).(3)H3BO 3溶液中存在如下
17、反應:H3BO 3(aq)+H2O(l) B(OH)4-( aq)+H+(aq)已知0.70 mol·L-1 H3BO 3溶液中,上述反應于298K達到平衡時,c平衡(H+)=2. 0 × 10-5mol·L-1,c平衡(H3BO 3)c起始(H3BO 3),水的電離可忽略不計,求此溫度下該反應的平衡常數(shù)K(H2O的平衡濃度不列入K的表達式中,計算結果保留兩位有效數(shù)字)解析:(1)根據(jù)元素守恒,產(chǎn)物只能是H2, 故方程式為B2H6 + 6H2O=2H3BO3 +6H2。(2)由圖像可知,溫度升高,H3BO 3的轉化率增大,故升高溫度是平衡正向移動,正反應是吸熱反應
18、,HO。(3) K=答案:(1) B2H6 + 6H2O=2H3BO3 +6H2(2) 升高溫度,反應速率加快,平衡正向移動 HO(3) 或1.43(2010福建卷)23(15分)J、L、M、R、T是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,J、R在周期表中的相對位置如右表;J元素最低負化合價的絕對值與其原子最外層電子數(shù)相等;M是地殼中含量最多的金屬元素。(1)M的離子結構示意圖為_;元素T在周期表中位于第_族。(2)J和氫組成的化合物分子有6個原子,其結構簡式為_。(3)M和T形成的化合物在潮濕的空氣中冒白色煙霧,反應的化學方程式為_。(4)L的最簡單氣態(tài)氫化物甲的水溶液顯堿性。在微電子工業(yè)中,甲的
19、水溶液可作刻蝕劑H2O2 的清除劑,所發(fā)生反應的產(chǎn)物不污染環(huán)境,其化學方程式為_。一定條件下,甲在固定體積的密閉容器中發(fā)生分解反應(H>0)并達平衡后,僅改變下表中反應條件x,該平衡體系中隨x遞增y遞減的是_(選填序號)。選項abcdx溫度溫度加入H2的物質的量加入甲的物質的量y甲的物質的量平衡常數(shù)K甲的轉化率生成物物質的量總和(5)由J、R形成的液態(tài)化合物JR2 02mol在O2中完全燃燒,生成兩種氣態(tài)氧化物,298K時放出熱量215kJ。 該反應的熱化學方程式為_。解析: (1) J元素最低負化合價的絕對值與其原子最外層電子數(shù)相等,可以判斷J元素為碳元素;M是地殼中含量最多的金屬元素
20、為鋁元素;根據(jù)J、R在周期表中的相對位置可以判斷R為硫元素,則T為氯元素,處于第三周期第七主族(2)J和氫組成含有6個原子的分子為乙烯,其結構簡式為(3)M和T形成的化合物為,與水反應,其中氯化氫氣體呈霧狀(4)氨水與雙氧水發(fā)生氧化還原反應:生成無污染的氮氣;甲在固體體積的密閉容器中發(fā)生分解反應,表明正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡朝著正方向移動,甲物質的量減少;加入的物質的量即增加生成物的濃度,平衡朝逆方向移動,甲的轉化率減?。?)JR2為CS2,燃燒生成二氧化碳和二氧化硫,依題意可以很快的寫出反應的熱化學方程式 答案:(1) ; A(2)(3),(4)a和c;a或c(5) (2010上海卷
21、)25接觸法制硫酸工藝中,其主反應在450并有催化劑存在下進行:1)該反應所用的催化劑是 (填寫化合物名稱),該反應450時的平衡常數(shù) 500時的平衡常數(shù)(填“大于”、“小于”或“等于”)。2)該熱化學反應方程式的意義是 a b容器中氣體的平均分子量不隨時間而變化c容器中氣體的密度不隨時間而變化 d容器中氣體的分子總數(shù)不隨時間而變化4)在一個固定容積為5L的密閉容器中充入0.20 mol SO2和0.10molSO2,半分鐘后達到平衡,測得容器中含SO30.18mol,則= mol.L-1.min-1:若繼續(xù)通入0.20mol SO2和0.10mol O2,則平衡 移動(填“向正反應方向”、“
22、向逆反應方向” 或“不”),再次達到平衡后, mol<n(SO3)< mol。答案:1)五氧化二釩(V2O5);大于;2)在450時,2molSO2氣體和1molO2氣體完全反應生成2molSO3氣體時放出的熱量為190kJ;3)bd;4)0.036;向正反應方向;0.36;0.40。解析:此題考查了工業(yè)制硫酸、化學平衡常數(shù)、熱化學方程式、化學平衡狀態(tài)、有關化學平衡的計算等知識。1)工業(yè)制硫酸時二氧化硫催化氧化使用的催化劑是五氧化二釩;該反應正向放熱,故溫度越高化學平衡常數(shù)越?。?)熱化學方程式表示的是450時,2molSO2氣體和1molO2氣體完全反應生成2molSO3氣體時放
23、出的熱量為190kJ;3)根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征,容器中氣體的平均相對分子質量不隨時間變化、分子總數(shù)不隨時間變化時,說明反應達到平衡狀態(tài);4)當達到平衡時,容器中SO3的物質的量為0.18mol,則v(SO3)=0.072mol.L-1.min-1,則v(O2)=0.036mol.L-1.min-1;再繼續(xù)通入0.20molSO2和0.10molO2時,平衡向正反應方向移動,在此達到平衡時,SO3的物質的量介于0.36和0.40之間。知識歸納:化學平衡常數(shù)只是和溫度相關的函數(shù),其隨溫度變化而變化。若正反應為吸熱反應,溫度升高K值增大;若正反應為放熱反應,溫度升高K值減小。(2010江蘇卷)17
24、.(8分)下表列出了3種燃煤煙氣脫硫方法的原理。(1) 方法中氨水吸收燃煤煙氣中的化學反應為:能提高燃煤煙氣中去除率的措施有 (填字母)。A增大氨水濃度 B.升高反應溫度C.使燃煤煙氣與氨水充分接觸 D. 通入空氣使轉化為采用方法脫硫,并不需要預先除去燃煤煙氣中大量的,原因是(用離子方程式表示)。(2) 方法重要發(fā)生了下列反應: 與反應生成的熱化學方程式為 。(3) 方法中用惰性電極電解溶液的裝置如右圖所示。陽極區(qū)放出氣體的成分為 。(填化學式)【答案】(1)AC(2)S(g)+O2(g)= S O2(g) H=-574.0kJmol-1(3) O2 SO2【解析】本題考察的知識比較散,涉及到
25、環(huán)境保護,一道題考察了幾個知識點。覆蓋面比較多。但蓋斯定律、熱化學方程式、離子方程式、點擊方程式都是重點內容(1)提高SO2的轉化率,可以增大氨水的濃度、與氨水充分接觸;不需要通入CO2的原因是因為HCO3+SO2=CO2+HSO3而產(chǎn)生CO2 (2)主要考察蓋斯定律的靈活運用。適當變形,注意反應熱的計算。不要忽視熱化學方程式的書寫的注意事項。(3)陰極的電極產(chǎn)生的氣體為O2和SO2.2010高考化學試題分類匯編化學反應速率和化學平衡(2010天津卷)6下列各表述與示意圖一致的是A圖表示25時,用0.1 mol·L1鹽酸滴定20 mL 0.1 mol·L1 NaOH溶液,溶
26、液的pH隨加入酸體積的變化B圖中曲線表示反應2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g);H < 0 正、逆反應的平衡常數(shù)K隨溫度的變化C圖表示10 mL 0.01 mol·L1 KMnO4 酸性溶液與過量的0.1 mol·L1 H2C2O4溶液混合時,n(Mn2+) 隨時間的變化D圖中a、b曲線分別表示反應CH2CH2 (g) + H2(g)CH3CH3(g);H< 0使用和未使用催化劑時,反應過程中的能量變化解析:酸堿中和在接近終點時,pH會發(fā)生突變,曲線的斜率會很大,故A錯;正逆反應的平衡常數(shù)互為倒數(shù)關系,故B正確;反應是放熱反應,且反應生成的Mn2+對
27、該反應有催化作用,故反應速率越來越快,C錯;反應是放熱反應,但圖像描述是吸熱反應,故D錯。答案:B命題立意:綜合考查了有關圖像問題,有酸堿中和滴定圖像、正逆反應的平衡常數(shù)圖像,反應速率圖像和能量變化圖像。(2010重慶卷)10 當反應達到平衡時,下列措施:升溫 恒容通入惰性氣體 增加CO的濃度 減壓 加催化劑 恒壓通入惰性氣體,能提高COCl2轉化率的是A B C D10. 答案B【解析】本題考查化學平衡的移動。該反應為體積增大的吸熱反應,所以升溫和減壓均可以促使反應正向移動。恒壓通入惰性氣體,相當于減壓。恒容通入惰性氣體與加催化劑均對平衡無影響。增加CO的濃度,將導致平衡逆向移動?!痉椒ㄌ釤?/p>
28、】對于恒容容器,通入稀有氣體,由于容器的體積不變,各組分的濃度保持不變,故反應速率保持不變,平衡也即不移動。若為恒壓容器,通入稀有氣體,容器的體積膨脹,對于反應則相當于減壓。(2010安徽卷)10.低脫硝技術可用于處理廢氣中的氮氧化物,發(fā)生的化學反應為:2NH2(g)NO(g)NH2(g)2H3(g)3H2O(g) H<0在恒容的密閉容器中,下列有關說法正確的是A.平衡時,其他條件不變,升高溫度可使該反應的平衡常數(shù)增大B.平衡時,其他條件不變,增加NH3的濃度,廢氣中氮氧化物的轉化率減小C.單位時間內消耗NO和N2的物質的量比為12時,反應達到平衡D.其他條件不變,使用高效催化劑,廢氣中
29、氮氧化物的轉化率增大答案:C解析:A選項,放熱反應升溫平衡常數(shù)減小,錯誤;增大一個反應物濃度另一反應物轉化率增大,B錯;使用催化劑平衡不移動,D錯。(2010福建卷)8下列有關化學研究的正確說法是A同時改變兩個變量來研究反映速率的變化,能更快得出有關規(guī)律B對于同一個化學反應,無論是一步完成還是分幾步完成,其反應的焓變相同C依據(jù)丁達爾現(xiàn)象可將分散系分為溶液、膠體與濁液D從HF、HCl、HI酸性遞增的事實,推出F、Cl、Br、I的非金屬遞增的規(guī)律【解析】答案:B本題側重考查反應速率、蓋斯定律、分散系、元素周期律重要的基本概念,規(guī)律A. 同時改變兩個變量來研究反應速率的變化,不容易判斷影響反應速率的
30、主導因素,因此更難得出有關規(guī)律B. 這是蓋斯定律的表述C. 分散系的劃分是以分散質顆粒大小來區(qū)分的D. 在以酸性強弱作為判斷元素非金屬性非金屬性強弱依據(jù)時,是以最高價氧化物對應水化物的酸性強弱為判斷依據(jù)的。(2010福建卷)12化合物Bilirubin在一定波長的光照射下發(fā)生分解反應,反應物嘗試隨反應時間變化如右圖所示,計算反應48 min間的平均反應速率和推測反應16 min 反應物的濃度,結果應是A 2.5和2.0B 2.5和2.5C 3.0和3.0D 3.0和3.0解析:本題考察化學反應速率的計算第8秒與第4秒時反應物濃度差C為10,為4秒,所以在48間的平均反應速率為2.5,可以排除C
31、D兩個答案;圖中從0開始到8反應物濃度減低了4倍,根據(jù)這一幅度,可以推測從第8到第16分也降低4倍,即由10降低到2.5,因此推測第16反應物的濃度為2.5,所以可以排除A而選B答案:B(2010江蘇卷)8下列說法不正確的是A鉛蓄電池在放電過程中,負極質量減小,正極質量增加B常溫下,反應不能自發(fā)進行,則該反應的C一定條件下,使用催化劑能加快反應速率并提高反應物的平衡轉化率D相同條件下,溶液中、的氧化性依次減弱【答案】AC【解析】本題主要考查的是相關的反應原理。A項,鉛蓄電池在放電過程中,負極反應為其質量在增加;B項,該反應是典型的吸熱反應,在常溫下不能自發(fā)進行;C項,催化劑能改變反應速率,不一
32、定加快,同時它不能改變轉化率;D項,可知的氧化性大于,綜上分析可知,本題選AC項。(2010上海卷)17.據(jù)報道,在300、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實。2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 下列敘述錯誤的是A使用Cu-Zn-Fe催化劑可大大提高生產(chǎn)效率B反應需在300進行可推測該反應是吸熱反應 C充入大量CO2氣體可提高H2的轉化率D從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率答案:B解析:此題考查化學反應速率和化學平衡知識。催化劑能提高化學反應速率,加快反應進行,也就是提高了生產(chǎn)效率,A對;反應需在300進行是為了
33、獲得較快的反應速率,不能說明反應是吸熱還是放熱,B錯;充入大量CO2氣體,能使平衡正向移動,提高H2的轉化率,C對;從平衡混合物中及時分離出產(chǎn)物,使平衡正向移動,可提高CO2和H2的轉化率,D對。易錯警示:利用化學平衡知識判斷反應吸熱還是放熱時,一定要注意溫度的變化使反應正向移動還是逆向移動,倘若給出的知識溫度條件則無法判斷。(2010江蘇卷)14在溫度、容積相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下(已知 kJ·mol)容器甲乙丙反應物投入量1mol N2、3mol H22mol NH34mol NH3NH3的濃度(mol·
34、;L)c1c2c3反應的能量變化放出akJ吸收bkJ吸收ckJ體系壓強(Pa)p1p2p3反應物轉化率下列說法正確的是A B C D【答案】BD【解析】本題主要考查的是化學平衡知識。A項,起始濃度不同,轉化率也不同,不成倍數(shù)關系,B項,實際上為等同平衡,不同的是反應的起始方向不同,在此過程中乙吸收的熱熱量相當于甲完全轉化需再放出的熱量,故a+b=92.4;C項,通過模擬中間狀態(tài)分析,丙的轉化率小于乙,故2p2> p3;D項,a1+b1=1.,而a2> a3,所以a1+ a3<1.綜上分析可知,本題選BD項。(2010四川理綜卷)13.反應aM(g)+bN(g) cP(g)+d
35、Q(g)達到平衡時。M的體積分數(shù)y(M)與反應條件的關系如圖所示。其中:Z表示反應開始時N的物質的量與M的物質的量之比。下列說法正確的是A.同溫同壓Z時,加入催化劑,平衡時Q的體積分數(shù)增加B.同壓同Z時,升高溫度,平衡時Q的體積分數(shù)增加C.同溫同Z時,增加壓強,平衡時Q的體積分數(shù)增加D.同溫同壓時,增加Z,平衡時Q的體積分數(shù)增加。答案:B解析:本題考查了平衡移動原理的應用。A項加入催化劑只能改變反應速率,不會使平衡移動。B項由圖像(1)知隨著溫度的升高M的體積分數(shù)降低,說明正反應吸熱,所以溫度升高平衡正向移動,Q的體積分數(shù)增加。C項對比(1)(2)可以看出相同溫度條件,壓強增大M的體積分數(shù)增大
36、,所以正反應是體積縮小的反應,增大壓強Q的體積分數(shù)減小。D項由C項可以判斷D也不對。(2010天津卷)10(14分)二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對臭氧層無破壞作用。工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤氣)合成二甲醚。請回答下列問題: 煤的氣化的主要化學反應方程式為:_。 煤的氣化過程中產(chǎn)生的有害氣體H2S用Na2CO3溶液吸收,生成兩種酸式鹽,該反應的化學方程式為:_。 利用水煤氣合成二甲醚的三步反應如下: 2H2(g) + CO(g) CH3OH(g);H 90.8 kJ·mol1 2CH3OH(g) CH3OCH3(g) + H2O(g);H 23.5 kJ&
37、#183;mol1 CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g);H 41.3 kJ·mol1 總反應:3H2(g) + 3CO(g) CH3OCH3(g) + CO2 (g)的H _;一定條件下的密閉容器中,該總反應達到平衡,要提高CO的轉化率,可以采取的措施是_(填字母代號)。a高溫高壓 b加入催化劑 c減少CO2的濃度d增加CO的濃度 e分離出二甲醚 已知反應2CH3OH(g) CH3OCH3(g) + H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400 。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH ,反應到某時刻測得各組分的濃度如下:物質CH3OHCH3OCH3H2O濃度/(mo
38、l·L1)0.440.60.6 比較此時正、逆反應速率的大?。簐正 _ v逆 (填“>”、“<”或“”)。 若加入CH3OH后,經(jīng)10 min反應達到平衡,此時c(CH3OH) _;該時間內反應速率v(CH3OH) _。解析:(1)煤生成水煤氣的反應為C+H2OCO+H2。(2)既然生成兩種酸式鹽,應是NaHCO3和NaHS,故方程式為:Na2CO3+H2S=NaHCO3+NaHS。(3)觀察目標方程式,應是×2+,故H=2H1+H2+H3=-246.4kJ· mol -1。正反應是放熱反應,升高溫度平衡左移,CO轉化率減??;加入催化劑,平衡不移動,轉
39、化率不變;減少CO2的濃度、分離出二甲醚,平衡右移,CO轉化率增大;增大CO濃度,平衡右移,但CO轉化率降低;故選c、e。(4)此時的濃度商Q=1.86400,反應未達到平衡狀態(tài),向正反應方向移動,故正逆;設平衡時生成物的濃度為0.6+x,則甲醇的濃度為(0.44-2x)有:400=,解得x=0.2 mol·L-1,故0.44 mol·L-1-2x=0.04 mol·L-1。由表可知,甲醇的起始濃度度為(0.44+1.2) mol·L-1=1.64 mol·L-1,其平衡濃度為0.04 mol·L-1,10min變化的濃度為1.6 m
40、ol·L-1,故(CH3OH)=0.16 mol·L-1·min-1。答案:(1) C+H2OCO+H2。(2) Na2CO3+H2S=NaHCO3+NaHS(3) -246.4kJ· mol -1 c、e(4) 0.04 mol·L-1 0.16 mol·L-1·min-1命題立意:本題是化學反應原理的綜合性試題,考查了化學方程式的書寫、蓋斯定律的應用、化學平衡移動原理,和利用濃度商和平衡常數(shù)的關系判斷平衡移動的方向、平衡常數(shù)和速率的計算等。(2010全國卷1)27.(15分)在溶液中,反應A+2BC分別在三種不同實驗條件
41、下進行,它們的起始濃度均為、及。反應物A的濃度隨時間的變化如下圖所示。請回答下列問題:(1)與比較,和分別僅改變一種反應條件。所改變的條件和判斷的理由是:_;_;(2)實驗平衡時B的轉化率為_;實驗平衡時C的濃度為_;(3)該反應的_0,判斷其理由是_;(4)該反應進行到4.0min時的平均反應速度率:實驗:=_;實驗:=_。【解析】(1)使用了(正)催化劑;理由:因為從圖像可看出,兩者最終的平衡濃度相同,即最終的平衡狀態(tài)相同,而比所需要的時間短,顯然反應速率加快了,故由影響反應速率和影響平衡的因素可知是加入(正)催化劑;升高溫度;理由:因為該反應是在溶液中進行的反應,所以不可能是改變壓強引起
42、速率的改變,又由于各物質起始濃度相同,故不可能是改變濃度影響反應速率,再由于和相比達平衡所需時間短,平衡時濃度更小,故不可能是改用催化劑,而只能是升高溫度來影響反應速率的(2)不妨令溶液為1L,則中達平衡時A轉化了0.04mol,由反應計量數(shù)可知B轉化了0.08mol,所以B轉化率為;同樣在中A轉化了0.06mol,則生成C為0.06mol,體積不變,即平衡時C(c)=0.06mol/L(3) 0;理由:由和進行對比可知升高溫度后A的平衡濃度減小,即A的轉化率升高,平衡向正方向移動,而升溫是向吸熱的方向移動,所以正反應是吸熱反應,0(4)從圖上讀數(shù),進行到4.0min時,實驗的A的濃度為:0.
43、072mol/L,則C(A)=0.10-0.072=0.028mol/L,,=2=0.014mol(L·min)-1;進行到4.0mi實驗的A的濃度為:0.064mol/L:C(A,) =0.10-0.064=0.036mol/L,,=0.0089mol(L·min)-1【答案】(1)加催化劑;達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度未變溫度升高;達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度減?。?)40%(或0.4);0.06mol/L;(3);升高溫度向正方向移動,故該反應是吸熱反應(4)0.014mol(L·min)-1;0.008mol(L·min)-1【命題意
44、圖】考查基本理論中的化學反應速率化學平衡部分,一些具體考點是:易通過圖像分析比較得出影響化學反應速率和化學平衡的具體因素(如:濃度,壓強,溫度,催化劑等)、反應速率的計算、平衡轉化率的計算,平衡濃度的計算,的判斷;以及計算能力,分析能力,觀察能力和文字表述能力等的全方位考查。【點評】本題所涉及的化學知識非?;A,但是能力要求非常高,觀察和分析不到位,就不能準確的表述和計算,要想此題得滿分必須非常優(yōu)秀才行!此題與2009年全國卷II理綜第27題,及安微卷理綜第28題都極為相似,有異曲同工之妙,所以對考生不陌生?。?010廣東理綜卷)31(16分)硼酸(H3BO3)在食品、醫(yī)藥領域應用廣泛。(1)
45、請完成B2H6氣體與水反應的化學方程式:B2H6 + 6H2O=2H3BO3 +_。(2)在其他條件相同時,反應H3BO3 +3CH3OHB(OCH3)3 +3H2O中,H3BO 3的轉化率()在不同溫度下隨反應時間(t)的變化見圖12,由此圖可得出:溫度對應該反應的反應速率和平衡移動的影響是_ _該反應的_0(填“<”、“=”或“>”).(3)H3BO 3溶液中存在如下反應:H3BO 3(aq)+H2O(l) B(OH)4-( aq)+H+(aq)已知0.70 mol·L-1 H3BO 3溶液中,上述反應于298K達到平衡時,c平衡(H+)=2. 0 × 10
46、-5mol·L-1,c平衡(H3BO 3)c起始(H3BO 3),水的電離可忽略不計,求此溫度下該反應的平衡常數(shù)K(H2O的平衡濃度不列入K的表達式中,計算結果保留兩位有效數(shù)字)解析:(1)根據(jù)元素守恒,產(chǎn)物只能是H2, 故方程式為B2H6 + 6H2O=2H3BO3 +6H2。(2)由圖像可知,溫度升高,H3BO 3的轉化率增大,故升高溫度是平衡正向移動,正反應是吸熱反應,HO。(3) K=答案:(1) B2H6 + 6H2O=2H3BO3 +6H2(2) 升高溫度,反應速率加快,平衡正向移動 HO(3) 或1.43(2010山東卷)28(14分)硫一碘循環(huán)分解水制氫主要涉及下列反
47、應: SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI 2HIH2+I2 2H2SO42=2SO2+O2+2H2O(1)分析上述反應,下列判斷正確的是 。 a反應易在常溫下進行b反應中氧化性比HI強c循環(huán)過程中需補充H2Od循環(huán)過程中產(chǎn)生1mol O2的同時產(chǎn)生1mol H2(2)一定溫度下,向1L密閉容器中加入1mol HI(g),發(fā)生反應,H2物質的量隨時間的變化如圖所示。 02 min內的平均放映速率v(HI)= 。該溫度下,H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)K= 。相同溫度下,若開始加入HI(g)的物質的量是原來的2倍,則 是原來的2倍。a平衡常數(shù) bHI的平衡濃度 c達到平衡的時
48、間 d平衡時H2的體積分數(shù)(3)實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,反應時溶液中水的電離平衡 移動(填“向左”“向右”或者“不”);若加入少量下列試劑中的 ,產(chǎn)生H2的速率將增大。 aNaNO3 bCuSO4 cNa2SO4 dNaHSO3(4)以H2為燃料可制成氫氧燃料電池。 已知 2H2(g)+O2(g)=2H2O(I) H=-572KJmol-1 某氫氧燃料電池釋放2288KJ電能時,生成1mol液態(tài)水,該電池的能量轉化率為 。解析:(1)H2SO4在常溫下,很穩(wěn)定不易分解,這是常識,故a錯;反應中SO2是還原劑,HI是還原產(chǎn)物,故還原性SO2HI,則b錯;將和分別乘以2和相加得:2H2O=2
49、H2+O2,故c正確d錯誤。(2) (H2)=0. 1mol/1L/2min=0.05 mol·L-1·min-1,則 (HI)=2 (H2)=0.1 mol·L-1·min-1;2HI(g)=H2(g)+I2(g) 2 1 1起始濃度/mol·L1 1 0 0變化濃度/mol·L1: 0.2 0.1 0.1平衡濃度/mol·L1: 0.8 0.1 0.1則H2(g)+I2(g)= 2HI(g)的平衡常數(shù)K=64mol/L。若開始時加入HI的量是原來的2倍,則建立的平衡狀態(tài)和原平衡是等比平衡,HI、H2、I2 的物質的量、平
50、衡濃度都是原來的兩倍;各組分的百分含量、體積分數(shù)相等,平衡常數(shù)相等(因為溫度不變);因開始時的濃度增大了,反應速率加快,達平衡時間不可能是原來的兩倍,故選b.(3)水的電離平衡為,硫酸電離出的對水的電離是抑制作用,當消耗了,減小,水的電離平衡向右移動;若加入,溶液變成的溶液了,不再生成H2;加入的會和反應,降低,反應速率減慢;的加入對反應速率無影響;加入CuSO4 后,與置換出的Cu構成原電池,加快了反應速率,選b.(4)根據(jù)反應方程式,生成1mol水時放出熱量為:572kJ=286 kJ,故該電池的能量轉化率為答案:(1)c(2)0.1 mol·L-1·min-1 ;64
51、mol/L;b(3)向右;b(4)80%(2010福建卷)23(15分)J、L、M、R、T是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,J、R在周期表中的相對位置如右表;J元素最低負化合價的絕對值與其原子最外層電子數(shù)相等;M是地殼中含量最多的金屬元素。(1)M的離子結構示意圖為_;元素T在周期表中位于第_族。(2)J和氫組成的化合物分子有6個原子,其結構簡式為_。(3)M和T形成的化合物在潮濕的空氣中冒白色煙霧,反應的化學方程式為_。(4)L的最簡單氣態(tài)氫化物甲的水溶液顯堿性。在微電子工業(yè)中,甲的水溶液可作刻蝕劑H2O2 的清除劑,所發(fā)生反應的產(chǎn)物不污染環(huán)境,其化學方程式為_。一定條件下,甲在固定體積的
52、密閉容器中發(fā)生分解反應(H>0)并達平衡后,僅改變下表中反應條件x,該平衡體系中隨x遞增y遞減的是_(選填序號)。選項abcdx溫度溫度加入H2的物質的量加入甲的物質的量y甲的物質的量平衡常數(shù)K甲的轉化率生成物物質的量總和(5)由J、R形成的液態(tài)化合物JR2 02mol在O2中完全燃燒,生成兩種氣態(tài)氧化物,298K時放出熱量215kJ。 該反應的熱化學方程式為_。解析: (1) J元素最低負化合價的絕對值與其原子最外層電子數(shù)相等,可以判斷J元素為碳元素;M是地殼中含量最多的金屬元素為鋁元素;根據(jù)J、R在周期表中的相對位置可以判斷R為硫元素,則T為氯元素,處于第三周期第七主族(2)J和氫組成含有6個原子的分子為乙烯,其結構簡式為(3)M和T形成的化合物為,與水反應,其中氯化氫氣體呈霧狀(4)氨水與雙氧水發(fā)生氧化還原反應:生成無污染的氮氣;甲在固體體積的密閉容器中發(fā)生分解反應,表明正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡朝著正方向移動,甲物質的量減少;加入的物質的量即增加生成物的濃度,平衡
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 內科血管疾病分類與診療概述
- 責任制護理分組分管床位
- 公司培訓總結
- 2025年中國攀巖鉤行業(yè)市場全景分析及前景機遇研判報告
- 《數(shù)智時代下的供應鏈管理:理論與實踐》課件 第十二章 供應鏈金融
- 農業(yè)經(jīng)理人培訓
- 商鋪消防知識培訓
- 航空航天復合材料 課件 第5章 功能梯度復合材料朱和國
- 老年患者護理風險管理
- 娛樂場所會員充值卡發(fā)行與使用管理合同
- 國民經(jīng)濟行業(yè)分類代碼(2024年版)
- 國家開放大學《藥物治療學(本)》形考作業(yè)1-4參考答案
- 2025年中考歷史總復習課本圖片詳細說明(全六冊)
- 《熊貓小四》知識點匯-總以及這本書閱讀題測試
- 《膽管炎的護理》課件
- 中國概況(英文版)課件
- 2025年中國orc低溫余熱發(fā)電系統(tǒng)行業(yè)分析及發(fā)展趨勢預測
- 中醫(yī)護理疑難病例討論
- 2025年江蘇啟東市勞務技術經(jīng)濟開發(fā)有限公司招聘筆試參考題庫含答案解析
- 房屋市政工程施工現(xiàn)場安全風險分級管控與防范措施清單
- 山西焦煤招聘筆試題庫2025
評論
0/150
提交評論