緒論-動物細胞遺傳學課件

1、動物細胞遺傳學連正興連正興第一頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學緒 論 細細 胞：由膜所圍成的能獨立進行生長的繁殖的原生胞：由膜所圍成的能獨立進行生長的繁殖的原生質團。是構成所有生物的基本單位。質團。是構成所有生物的基本單位。 細胞遺傳學是從遺傳學和細胞生物學角度研究細胞細胞遺傳學是從遺傳學和細胞生物學角度研究細胞的結構與功能、細胞的增殖與分化、衰老與凋亡、的結構與功能、細胞的增殖與分化、衰老與凋亡、基因的表達基因的表達(biod)(biod)與調(diào)控、細胞的起源與進化等細與調(diào)控、細胞的起源與進化等細胞生命活動規(guī)律的科學。胞生命活動規(guī)律的科學。 細胞區(qū)別于非生命界的主要特性：細胞區(qū)別于非生命界

2、的主要特性： 能夠對生存進行自我調(diào)節(jié)的開放體系、在同外界進行物質、能能夠對生存進行自我調(diào)節(jié)的開放體系、在同外界進行物質、能量、信息交換的條件下，處于動態(tài)平衡量、信息交換的條件下，處于動態(tài)平衡 生命體由多層次、非線性、多側面的復雜體系，而細胞是是生命體由多層次、非線性、多側面的復雜體系，而細胞是是生命體的結構與功能單位，有了細胞才有完整的生命活動。生命體的結構與功能單位，有了細胞才有完整的生命活動。第二頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學緒論(xln) 生命體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、生命體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和應激等，都是通過細胞這個生命體來實分

3、化、代謝和應激等，都是通過細胞這個生命體來實現(xiàn)的，因此著名現(xiàn)的，因此著名(zhmng)(zhmng)生物學家生物學家WilsonWilson：“一切生物一切生物物學問題的答案都將到細胞中找到解決。因為所有生物學問題的答案都將到細胞中找到解決。因為所有生物體都是，或者曾經(jīng)是一個細胞物體都是，或者曾經(jīng)是一個細胞”。脫離開細胞，現(xiàn)代脫離開細胞，現(xiàn)代生物學的所有分支都將失去意義。生物學的所有分支都將失去意義。 以基因工程為主的現(xiàn)代生物技術主要是通過細胞的操作以基因工程為主的現(xiàn)代生物技術主要是通過細胞的操作來實現(xiàn)的。由此看來細胞學與農(nóng)業(yè)、醫(yī)學、生物高技術來實現(xiàn)的。由此看來細胞學與農(nóng)業(yè)、醫(yī)學、生物高技術有

4、著密不可分的關系，將解決人類生活中的重大問題，有著密不可分的關系，將解決人類生活中的重大問題，促進經(jīng)濟與社會的發(fā)展。促進經(jīng)濟與社會的發(fā)展。 第三頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學緒 論 細胞與生物大分子：細胞與生物大分子： 細胞是動態(tài)的結構體系：細胞是動態(tài)的結構體系： 遺傳信息結構體系：如遺傳信息結構體系：如DNADNA儲存著物種的全部遺傳信息，可是這些儲存著物種的全部遺傳信息，可是這些分子必須的細胞內(nèi)組裝成有一定秩序的結構關系，才能分子必須的細胞內(nèi)組裝成有一定秩序的結構關系，才能(cinng)(cinng)發(fā)揮其重要作用。發(fā)揮其重要作用。 膜結構體系：網(wǎng)絡屏障、信息溝通膜結構體系：網(wǎng)絡屏障

5、、信息溝通 細胞骨架結構體系：生物化學反應有序性、細胞分裂等細胞骨架結構體系：生物化學反應有序性、細胞分裂等 分子對于細胞來說是歸屬關系，大分子所表現(xiàn)的一些屬性分子對于細胞來說是歸屬關系，大分子所表現(xiàn)的一些屬性只有在細胞這個體系中才具有生命的意義。生物大分子脫只有在細胞這個體系中才具有生命的意義。生物大分子脫離了細胞就失去了意義。細胞外的大分子即使再復雜，變離了細胞就失去了意義。細胞外的大分子即使再復雜，變化再大，也只能稱為生物化學反應，還稱不上為生命活動，化再大，也只能稱為生物化學反應，還稱不上為生命活動，目前還不存在無細胞的生命體。目前還不存在無細胞的生命體。 各種分子在細胞內(nèi)建立起一定的

6、時空關系，相互協(xié)調(diào)配合，才能各種分子在細胞內(nèi)建立起一定的時空關系，相互協(xié)調(diào)配合，才能表現(xiàn)出有生命意義的活動。因此試圖利用總表現(xiàn)出有生命意義的活動。因此試圖利用總DNADNA來恢復滅絕物來恢復滅絕物種還有很大困難。種還有很大困難。第四頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學細胞(xbo)的組成第五頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學一節(jié)、細胞研究(ynji)的發(fā)展歷史 科學的發(fā)展總是與工具的改進是分不開的（顯微鏡、電科學的發(fā)展總是與工具的改進是分不開的（顯微鏡、電鏡等）鏡等）1.細胞的發(fā)現(xiàn)細胞的發(fā)現(xiàn)：荷蘭的眼鏡商荷蘭的眼鏡商JanssenJanssen于于16041604年發(fā)明了可以放大年發(fā)明了可以

7、放大10-3010-30倍的顯微鏡，可以觀倍的顯微鏡，可以觀察昆蟲與跳蚤，因此有被稱為察昆蟲與跳蚤，因此有被稱為“跳蚤鏡跳蚤鏡”，盡管沒有發(fā)現(xiàn)細胞，但將，盡管沒有發(fā)現(xiàn)細胞，但將光學放大裝置轉變成顯微鏡的一個界標（光學放大裝置轉變成顯微鏡的一個界標（肉眼的直觀肉眼的直觀(zhgun)(zhgun)范圍為范圍為200um200um，而細胞為，而細胞為30um30um以下以下）16651665年英國物理學家年英國物理學家Robert HookeRobert Hooke創(chuàng)制了可以放大創(chuàng)制了可以放大40-14040-140倍的顯微鏡，并倍的顯微鏡，并開展了大量的觀察（包括礦物、動物和植物標本）工作，并將

8、自己觀察到的現(xiàn)開展了大量的觀察（包括礦物、動物和植物標本）工作，并將自己觀察到的現(xiàn)象編寫成了象編寫成了“顯微圖譜顯微圖譜”一書，此時將軟木塞的空洞稱為一書，此時將軟木塞的空洞稱為CellsCells，但并，但并不具有細胞的含義，此后才發(fā)現(xiàn)細胞內(nèi)容物。不具有細胞的含義，此后才發(fā)現(xiàn)細胞內(nèi)容物。第六頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學最早期(zoq)的顯微鏡第七頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學1. 細胞細胞(xbo)的發(fā)現(xiàn)的發(fā)現(xiàn) 16741674年荷蘭科學家年荷蘭科學家LeeuwenhoekLeeuwenhoek（只上過高中，當過學徒只上過高中，當過學徒工和布商，工和布商，3939歲才開始進行科

9、學研究，磨制了歲才開始進行科學研究，磨制了550550個透鏡，自制了個透鏡，自制了247247臺顯微臺顯微鏡，但僅存下鏡，但僅存下9 9臺，對其中一臺進行檢測，放大倍數(shù)為臺，對其中一臺進行檢測，放大倍數(shù)為270270倍；倍；16801680年當選為年當選為英國皇家學會外籍會員；英國皇家學會外籍會員；16991699年獲得巴黎科學院通訊院士稱號年獲得巴黎科學院通訊院士稱號），），利用自制的顯微鏡：利用自制的顯微鏡：觀察了水中的原生動物、人和哺乳類的精子等微小觀察了水中的原生動物、人和哺乳類的精子等微小活細胞；活細胞；同時同時(tngsh)(tngsh)對細胞進行了測量：細菌為對細胞進行了測量：細

10、菌為3um3um、紅細胞、紅細胞為為7.2um7.2um。第八頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學人工(rngng)光源顯微鏡第九頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學2、細胞遺傳學的創(chuàng)立(chungl)與形成18381838年顯微鏡分辨率的提高（可達年顯微鏡分辨率的提高（可達1um1um）、切片機的出現(xiàn)，德國植物學家）、切片機的出現(xiàn)，德國植物學家SchleidonSchleidon根據(jù)自己的觀察，論證了所有植物體都是由細胞組成的；根據(jù)自己的觀察，論證了所有植物體都是由細胞組成的；18391839年德國動物學家年德國動物學家SchwannSchwann證明了動物體也是由細胞所組成，并總結前人的工

11、作后證明了動物體也是由細胞所組成，并總結前人的工作后提出了提出了一切生物體都是由細胞所組成的一切生物體都是由細胞所組成的。18551855年年VirchowVirchow提出了：提出了：細胞是所有生物的結構與生命細胞是所有生物的結構與生命(shngmng)(shngmng)活動單位；活動單位；生物的特性取決于細胞的特性，多細胞生物的每個細胞即是一個活動單位生物的特性取決于細胞的特性，多細胞生物的每個細胞即是一個活動單位細胞只能通過細胞的分裂而來。細胞只能通過細胞的分裂而來。18831883年提出了染色體學說年提出了染色體學說，染色體是遺傳單位的攜帶者。，染色體是遺傳單位的攜帶者。1884188

12、4年提出細胞核含有控制遺傳的因子年提出細胞核含有控制遺傳的因子18921892年提出了細胞的原生質學說（年提出了細胞的原生質學說（將細胞內(nèi)的內(nèi)容物稱為原生質將細胞內(nèi)的內(nèi)容物稱為原生質），細胞的概），細胞的概念基本形成。念基本形成。第十頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學2、細胞(xbo)遺傳學的創(chuàng)立與形成19021902年年CannonCannon提出遺傳因子位于染色體上提出遺傳因子位于染色體上19051905年年FarmerFarmer提出了減數(shù)分裂。提出了減數(shù)分裂。19091909年將遺傳因子定名為基因。年將遺傳因子定名為基因。 19091909年年HarrisonHarrison證明胚神

13、經(jīng)細胞可以在離體條件下生長證明胚神經(jīng)細胞可以在離體條件下生長(shngzhng)(shngzhng)分化，開創(chuàng)了組織培養(yǎng)技術。分化，開創(chuàng)了組織培養(yǎng)技術。19141914年實驗胚胎學得到了快速發(fā)展，發(fā)現(xiàn)了早期胚胎分裂球年實驗胚胎學得到了快速發(fā)展，發(fā)現(xiàn)了早期胚胎分裂球具有全能性。具有全能性。19341934年用高速離心機對細胞核與細胞器進行了分離實驗，開始了細年用高速離心機對細胞核與細胞器進行了分離實驗，開始了細胞器的研究。胞器的研究。19391939年電子顯微鏡的出現(xiàn)（放大倍數(shù)為年電子顯微鏡的出現(xiàn)（放大倍數(shù)為1000010000倍）。倍）。19531953年年DNADNA雙螺旋結構的發(fā)現(xiàn)，雙螺旋

14、結構的發(fā)現(xiàn)，19771977年生長激素抑制素的大年生長激素抑制素的大腸桿菌中表達奠定了分子細胞學的基礎。腸桿菌中表達奠定了分子細胞學的基礎。第十一頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學細胞內(nèi)的基因表達(biod)與調(diào)控第十二頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學3、細胞(xbo)遺傳學研究的內(nèi)容 細胞核、染色體以及基因表達細胞核、染色體以及基因表達 細胞核是細胞核是遺傳物質儲存的場所遺傳物質儲存的場所，也是遺傳信息，也是遺傳信息轉錄轉錄(zhun l)出出mRNA、rRNA與與tRNA的場所。的場所。 染色質是遺傳物質的載體染色質是遺傳物質的載體，核仁是轉錄，核仁是轉錄rRNA與裝配核糖體亞基的場

15、所。與裝配核糖體亞基的場所。 核膜與核孔復合體是核質之間物質與信息交換核膜與核孔復合體是核質之間物質與信息交換的結構與屏障。的結構與屏障。第十三頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學3、細胞遺傳學研究(ynji)的內(nèi)容 細胞骨架體系細胞骨架體系 細胞骨架主要細胞骨架主要維持細胞的形態(tài)與保持細維持細胞的形態(tài)與保持細胞內(nèi)部結構的合理布局胞內(nèi)部結構的合理布局，保證細胞內(nèi)大，保證細胞內(nèi)大分子的運輸、細胞器的運動、細胞信分子的運輸、細胞器的運動、細胞信息傳遞、基因表達息傳遞、基因表達(biod)與大分子加工。與大分子加工。 細胞核骨架：核基質、核纖層與核孔復合細胞核骨架：核基質、核纖層與核孔復合體體 細胞

16、質骨架：微管、微絲等細胞質骨架：微管、微絲等第十四頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學3、細胞遺傳學研究(ynji)的內(nèi)容 細胞增殖及其調(diào)控細胞增殖及其調(diào)控 生物體的生長發(fā)育是由細胞的增殖與分化造成生物體的生長發(fā)育是由細胞的增殖與分化造成的，的，利用細胞增殖與分化的原理可以利用細胞增殖與分化的原理可以(ky)提高動提高動植物的生長發(fā)育速度植物的生長發(fā)育速度（生長激素的使用）；（生長激素的使用）； 可以探討腫瘤的形成機制，尋找出有效的治療可以探討腫瘤的形成機制，尋找出有效的治療方法；方法； 關鍵因素分析關鍵因素分析 細胞周圍的控制細胞增殖的因子細胞周圍的控制細胞增殖的因子 控制細胞增殖的關鍵基因

17、控制細胞增殖的關鍵基因第十五頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學腫瘤(zhngli)的形態(tài)第十六頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學3、細胞(xbo)遺傳學研究的內(nèi)容 細胞分化及其調(diào)控細胞分化及其調(diào)控 分化是生物體發(fā)育的基礎，是構成復雜機體的基礎，只有分化是生物體發(fā)育的基礎，是構成復雜機體的基礎，只有分化才能形成具有不同功能的細胞，行使特定的機能分化才能形成具有不同功能的細胞，行使特定的機能 細胞的全能性細胞的全能性可以使人們了解細胞分化的機理，控制細胞分化進可以使人們了解細胞分化的機理，控制細胞分化進程程 體細胞克隆體細胞克隆的成功標志著已經(jīng)分化的細胞可以脫程分化，重的成功標志著已經(jīng)分化的細

18、胞可以脫程分化，重新形成新的個體新形成新的個體 腫瘤的形成是由于不分化與去分化的結果腫瘤的形成是由于不分化與去分化的結果，因此利用分化誘導，因此利用分化誘導，使腫瘤細胞分化，達到使腫瘤細胞分化，達到(d do)治療目的。治療目的。第十七頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學體細胞克隆(k ln)分化(fnhu)細胞的去程序化第十八頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學克隆(k ln)挽救瀕危動物第十九頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學How are PluripotentLines Characterized? Morphology: small cells (812 cm) grow in a

19、ggregates high nuclear cytoplasmic ratio Cell surface proteins: alkaline phosphatase (AP) endogenous telomerase SSEA1, ECMA7, EMA1, etc. Gene expression, epigenetic profiles Differentiate into three germ layers Form teratomas Contribute to germline chimeras第二十頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學Mouse embryonic stem c

20、ells as embryonic stem cell archetype In 1981, The first mouse embryonic stem cells (mESCs) were isolated from in vitro proliferation of the ICM derived from an E3.5 to E4.5 days post coitum (dpc) blastocyst (Evans & Kaufman 1981; Martin 1981). mESCs growing conditions: feeder cells supplemented

21、by EC conditioned medium (Smith & Hooper 1987) Gp130 family: leukemia inhibitory factor (LIF) Other molecules: ciliary neurotrophic factor (CNTF), interleukin-6 (IL-6), etc. (Yoshida et al. 1994; Ware et al. 1995; Yoshida et al.1996; Kunath et al. 2007).第二十一頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學第二十二頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺

22、傳學Progress of iPS induction Genes: Mouse: SOX2, OCT4, c-Myc and Klf4 Human: SOX2, OCT4, c-Myc and Lin28 Gene Number: 4 genes: 3 genes: 2 genes: 1 gene:第二十三頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學Methods of induction:RetrovirusIn separate vectorsIn one vector disassociated with 2APurified proteinsProkaryote EukaryoteCondi

23、tional medium of eukaryotic cell transfected with 4 genes ?第二十四頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學組織(zzh)再生蠑螈斷肢創(chuàng)口周圍的皮膚、肌肉、骨骼等各種細胞(xbo)會聚集到一起，從成體細胞(xbo)反向變?yōu)椤坝啄辍奔毎?xbo)，形成具有再生能力的芽基細胞(xbo)群。盡管這些芽基細胞(xbo)看起來都差不多，但它們都記住了各自的來源，從肌肉細胞(xbo)而來的仍再生為肌肉細胞(xbo)，從神經(jīng)鞘細胞(xbo)而來的仍再生為神經(jīng)鞘細胞(xbo)。第二十五頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學3、細胞(xbo)遺傳學研究的內(nèi)容

24、細胞的衰老與凋亡細胞的衰老與凋亡 細胞總體的衰老導致了生物體的衰老，但生物體的衰老細胞總體的衰老導致了生物體的衰老，但生物體的衰老與細胞的衰老還存在著很大的不同。與細胞的衰老還存在著很大的不同。 細胞的衰老是由于傳代次數(shù)的限制所造成細胞的衰老是由于傳代次數(shù)的限制所造成，同時也是自然規(guī)，同時也是自然規(guī)律和法則；人們希望通過細胞衰老的研究來延長壽命，如線律和法則；人們希望通過細胞衰老的研究來延長壽命，如線蟲壽命的延長意味著人類的壽命可以達到蟲壽命的延長意味著人類的壽命可以達到500歲，果蠅的實驗歲，果蠅的實驗預計人類的壽命可以達到預計人類的壽命可以達到156歲；歲； 細胞的凋亡是生命科學研究中新興

25、的領域。細胞的凋亡是生命科學研究中新興的領域。凋亡是由于一系凋亡是由于一系列基因控制并受復雜信號影響的細胞自然列基因控制并受復雜信號影響的細胞自然(zrn)死亡現(xiàn)象死亡現(xiàn)象。也是生理正常發(fā)育與病理過程的重要平衡因素。也是生理正常發(fā)育與病理過程的重要平衡因素。第二十六頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學3、細胞遺傳學研究(ynji)的內(nèi)容 細胞的起源與進化細胞的起源與進化 35億年前已經(jīng)在地球上出現(xiàn)了原始細胞；億年前已經(jīng)在地球上出現(xiàn)了原始細胞； 擁有擁有(yngyu)生命活動的物質只有以細胞的形式出生命活動的物質只有以細胞的形式出現(xiàn)時才能夠在地球上存在?，F(xiàn)時才能夠在地球上存在。 細胞的進化有人認

26、為是共生所致；細胞的進化有人認為是共生所致； 分子遺傳學的發(fā)展為細胞的進化提供了強有力分子遺傳學的發(fā)展為細胞的進化提供了強有力的研究手段與方法。的研究手段與方法。第二十七頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學3、細胞(xbo)遺傳學研究的內(nèi)容 細胞工程和組織工程細胞工程和組織工程 對細胞進行改造，達到修復、治療等目的對細胞進行改造，達到修復、治療等目的，如用胰島細胞治療，如用胰島細胞治療糖尿病，雜交瘤細胞生產(chǎn)藥品或抗體，定向殺死靶細胞，胚胎干糖尿病，雜交瘤細胞生產(chǎn)藥品或抗體，定向殺死靶細胞，胚胎干細胞治療等；細胞治療等； 組織工程體外培養(yǎng)特定的組織組織工程體外培養(yǎng)特定的組織，用以治療組織損傷，美

27、，用以治療組織損傷，美容等目的（人耳鼠等）容等目的（人耳鼠等） 體細胞克?。后w細胞克?。和炀葹l危挽救瀕危(bnwi)物種，實現(xiàn)轉基因等操作物種，實現(xiàn)轉基因等操作。 iPS 單細胞生命的人工合成單細胞生命的人工合成“辛西婭辛西婭”，是將，是將通過化學合成通過化學合成“絲狀支絲狀支原體亞種原體亞種”DNA，并將其植入去除了遺傳物質的，并將其植入去除了遺傳物質的山羊支原體體內(nèi)，創(chuàng)造出世界上首個山羊支原體體內(nèi)，創(chuàng)造出世界上首個“人造單細胞生人造單細胞生物物”(科學界的壞小子科學界的壞小子 文特爾）文特爾）第二十八頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學組織(zzh)工程第二十九頁，共四十三頁。緒論-動物細

28、胞遺傳學4、細胞(xbo)遺傳學的研究進展19531953年發(fā)現(xiàn)了年發(fā)現(xiàn)了DNADNA雙螺旋結構雙螺旋結構19581958年提出了遺傳信息的中心法則年提出了遺傳信息的中心法則19601960年提出了蛋白質合成的操縱元學說年提出了蛋白質合成的操縱元學說19701970年在腫瘤病毒中發(fā)現(xiàn)了逆轉錄酶年在腫瘤病毒中發(fā)現(xiàn)了逆轉錄酶1970-1970-：DNADNA重組、剪接技術的迅速發(fā)展，遺重組、剪接技術的迅速發(fā)展，遺傳工程技術迅速傳工程技術迅速興起興起20062006年年iPSiPS（Induced Pluripotent Stem Induced Pluripotent Stem CellCell）

29、發(fā)現(xiàn)。）發(fā)現(xiàn)。20102010年人造單細胞生物年人造單細胞生物(shngw)(shngw)“新西婭新西婭”誕生誕生第三十頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學4、細胞(xbo)遺傳學的研究進展 19771977年第一次將高等動物的生長激素釋放年第一次將高等動物的生長激素釋放抑制素引入大腸桿菌，合成了生長激素釋抑制素引入大腸桿菌，合成了生長激素釋放抑制素放抑制素 19791979年將小鼠年將小鼠胰島素基因引入大腸桿菌胰島素基因引入大腸桿菌，合成了胰島素合成了胰島素 19901990年啟動了人類基因組計劃年啟動了人類基因組計劃 19971997年乳腺細胞年乳腺細胞體細胞克隆羊的誕生體細胞克隆羊的誕生

30、，證，證明了分化明了分化(fnhu)(fnhu)的細胞可以脫程分化的細胞可以脫程分化(fnhu)(fnhu)，形成新的個體形成新的個體第三十一頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學二節(jié)、細胞遺傳學研究(ynji)意義改善動物的生產(chǎn)性能：改善動物的生產(chǎn)性能：生物的生殖生物的生殖發(fā)育、遺傳、神經(jīng)活動等重大生命現(xiàn)發(fā)育、遺傳、神經(jīng)活動等重大生命現(xiàn)象都是以細胞為基礎的；象都是以細胞為基礎的；研究研究(ynji)(ynji)人類思維活動以及動物的人類思維活動以及動物的記憶記憶：人大腦的活動是靠：人大腦的活動是靠10101212個細胞個細胞的互相協(xié)調(diào)而進行的；的互相協(xié)調(diào)而進行的；病理學分析：病理學分析：一切病

31、變是細胞的異常一切病變是細胞的異常所造成的；所造成的；基因工程操作：基因工程操作：基因工程是通過細胞基因工程是通過細胞來實現(xiàn)的；來實現(xiàn)的；疾病治療：疾病治療：細胞治療對挽救人類生細胞治療對挽救人類生命將做出巨大貢獻；命將做出巨大貢獻；器官移植：器官移植：器官移植、細胞修復器官移植、細胞修復等操作將延長人類的生命。等操作將延長人類的生命。第三十二頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學轉基因與轉基因細胞(xbo)的核移植第三十三頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學核移植（體細胞克隆(k ln)）第三十四頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學三節(jié)、細胞(xbo)遺傳學研究的重點領域 功能基因組學研究：功

32、能基因組學研究： 利用差異顯示篩選新的基因利用差異顯示篩選新的基因 通過通過(tnggu)基因打靶、基因打靶、RNAi等技術研究基因的等技術研究基因的功能；功能； 利用細胞芯片篩選靶向藥物利用細胞芯片篩選靶向藥物 基因表達的時空性基因表達的時空性 不同時間、不同組織中基因表達的差異（也可不同時間、不同組織中基因表達的差異（也可以是不同細胞類型中同一個基因表達的差異以是不同細胞類型中同一個基因表達的差異 不同生理時間中基因表達的差異，為適時控制不同生理時間中基因表達的差異，為適時控制動物的生長發(fā)育奠定基礎動物的生長發(fā)育奠定基礎第三十五頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學基因芯片(j yn xn pin)第三十六頁，共四十三頁。緒論-動物細胞遺傳學外顯子測序以外顯子捕獲結合Solexa測序為例加以說明： 基因組DNA首先被隨機打斷成500bp左右的片段，隨后在DNA片段兩端分別連接上接頭。 經(jīng)過PCR庫檢合格后的DNA片段與NimbleGen 2.1M Human Exome Array芯片進行雜交。去除未與芯片結合的背景DNA后，將經(jīng)過富集的外顯子區(qū)域的DNA片段洗脫下來。 這些DNA片段又隨機連接成長(chngzhng)DNA片段后，再次被隨機打斷并在其兩端加上測序接頭，經(jīng)過LM-PCR的線性擴增，在經(jīng)qPCR質量檢測合格后即可上機測序。第三十七頁，共四十三頁。緒論-動