藥理學(xué)任務(wù)試題答案

1、01任務(wù)_0002試卷總分：100       測(cè)試時(shí)間：-· 單項(xiàng)選擇題 一、單項(xiàng)選擇題（共 50 道試題，共 100 分。）1.  藥理學(xué)是研究  （） A. 藥物與機(jī)體相互作用的科學(xué)B. 藥物治療疾病的科學(xué)C. 藥物作用于機(jī)體的科學(xué)D. 藥物代謝的科學(xué)E. 藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)      滿分：2  分2.  受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是 A. 不能與受體結(jié)合B. 沒有內(nèi)在活性C.

2、具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D. 有較強(qiáng)的內(nèi)在活性E. 只激動(dòng)部分受體      滿分：2  分3.  競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是 A. 與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B. 能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C. 增加激動(dòng)藥劑量時(shí)不增加效應(yīng)D. 同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E. 使激動(dòng)劑量-效曲線平行右移      滿分：2  分4.  藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 A. 用藥劑量過(guò)大B. 藥理效應(yīng)選擇性低C. 患者肝腎功能不良

3、D. 血藥濃度過(guò)高E. 特異質(zhì)反應(yīng)      滿分：2  分5.  受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是 A. 與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性B. 能與受體結(jié)合C. 無(wú)內(nèi)在活性D. 有較弱的內(nèi)在活性E. 與受體不可逆地結(jié)合      滿分：2  分6.  藥物的副作用是指 A. 用量過(guò)大引起的反應(yīng)B. 長(zhǎng)期用藥引起的反應(yīng)C. 與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D. 停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E. 與治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用 

4、60;    滿分：2  分7.  藥物半數(shù)致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半劑量B. 最大中毒量C. 百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半D. ED50的10倍劑量E. 引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量      滿分：2  分8.  藥物的治療指數(shù)是指 A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 與LD50之間的距離 

5、     滿分：2  分9.  藥物量效關(guān)系是指 A. 藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B. 藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C. 藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系D. 半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E. 最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系      滿分：2  分10.  藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其 A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短D. 起效的快慢E. 后遺效應(yīng)的有無(wú)  

6、    滿分：2  分11.  某藥t1/2為8 h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是 A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h      滿分：2  分12.  被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是 A. 順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象B. 順濃度差，耗能，不需載體C. 順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D. 順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E. 逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象    

7、;  滿分：2  分13.  藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指 A. 藥物消除至零B. 單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物C. 藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D. 藥物的消除速率常數(shù)為零E. 單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物      滿分：2  分14.  時(shí)量曲線的峰值濃度表明 A. 藥物吸收速度與消除速度相等B. 藥物吸收過(guò)程已完C. 藥物在體內(nèi)分布開始D. 藥物消除過(guò)程開始E. 藥物的療效開始     

8、 滿分：2  分15.  藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先 A. 作用于靶器官B. 在肝臟代謝C. 與血漿蛋白結(jié)合D. 由腎臟排泄E. 儲(chǔ)存在脂肪      滿分：2  分16.  pKa 是指 A. 藥物90%解離時(shí)的pH值B. 藥物50%解離時(shí)的pH值C. 藥物全部解離時(shí)的pH值D. 藥物不解離時(shí)的pH值E. 酸性藥物解離的常數(shù)值      滿分：2  分17. &

9、#160;弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比前者單用時(shí) A. 在胃中解離減少，自胃吸收增多B. 在胃中解離增多，自胃吸收增多C. 在胃中解離減少，自胃吸收減少D. 在胃中解離增多，自胃吸收減少E. 解離和吸收無(wú)變化      滿分：2  分18.  乙酰膽堿的消除主要是通過(guò) A. 乙酰膽堿酯酶水解B. 突觸前膜攝取C. 突觸后膜攝取D. 單胺氧化酶代謝E. COMT代謝      滿分：2  分19. 

10、0;去甲腎上腺素能神經(jīng)是指 A. 合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸B. 末梢釋放腎上腺素C. 末梢釋放去甲腎上腺素D. 多巴胺是其受體的激動(dòng)劑E. 腎上腺素是其受體的拮抗劑      滿分：2  分20.  去甲腎上腺素的消除主要是通過(guò) A. 突觸間隙擴(kuò)散到血液B. 在突出間隙被MAO代謝C. 被突觸前后膜攝取D. 在突出間隙被COMT代謝E. 被膽堿酯酶水解      滿分：2  分21.  不屬于乙酰膽

11、堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是 A. 交感神經(jīng)節(jié)興奮B. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮C. 腎上腺髓質(zhì)興奮D. 運(yùn)動(dòng)終板去極化E. 竇房結(jié)興奮      滿分：2  分22.  不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是 A. 流涎B. 出汗C. 胃腸蠕動(dòng)增加D. 心率加快E. 加重哮喘      滿分：2  分23.  不屬于乙酰膽堿樣作用的是 A. 心率減慢B. 骨骼肌收縮C. 交感神經(jīng)節(jié)興奮D. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮E. 腎

12、上腺髓質(zhì)興奮      滿分：2  分24.  氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是 A. 能興奮膽堿受體B. 能興奮腸平滑肌C. 能增加胃蠕動(dòng)D. 能興奮膀胱逼尿肌E. 不被膽堿酯酶代謝      滿分：2  分25.  不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是 A. 治療重癥肌無(wú)力B. 治療腹痛腹瀉C. 治療術(shù)后尿潴留D. 筒箭毒堿中毒解救E. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速   

13、60;  滿分：2  分26.  可用新斯的明解救的藥物中毒是 A. 巴比妥類催眠藥B. 金剛烷胺C. 非去極化肌松藥D. 去極化型肌松藥E. 毒扁豆堿中毒      滿分：2  分27.  不屬于乙酰膽堿樣作用的是 A. 瞳孔縮小B. 骨骼肌收縮C. 唾液分泌增加D. 支氣管平滑肌收縮E. 心臟功能抑制      滿分：2  分28.  

14、;美加明屬于 A. 擬膽堿藥B. M膽堿受體阻斷藥C. N1膽堿受體阻斷藥D. N2膽堿受體阻斷藥E. -腎上腺素受體阻斷藥      滿分：2  分29.  調(diào)節(jié)麻痹是指 A. 瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B. 眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻痹C. 睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D. 睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E. 睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平      滿分：2  分30.  最常用于感染中毒性休克治療的藥物是

15、A. 東莨菪堿B. 琥珀膽堿C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪堿      滿分：2  分31.  神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是 A. 控制血壓減少出血B. 抑制腺體分泌C. 抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D. 防止心律失常E. 增加血管韌性      滿分：2  分32.  作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是 A. 旋光性是左旋B. 中樞抑制作用C. 止吐作用D. 防暈動(dòng)作用E. 作用時(shí)間長(zhǎng)&

16、#160;     滿分：2  分33.  琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是 A. 減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B. 減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC. 阻斷N2膽堿受體D. 直接松弛骨骼肌E. 持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體      滿分：2  分34.  膽絞痛合理的用藥是 A. 大劑量嗎啡B. 大劑量阿托品C. 嗎啡加阿托品D. 阿司匹林加嗎啡E. 阿司匹林加阿托品     &

17、#160;滿分：2  分35.  治療過(guò)敏性休克首選的藥物是 A. 去甲腎上腺素B. 異丙腎上腺素C. 腎上腺素D. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E. 腎上腺素加異丙腎上腺素      滿分：2  分36.  下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是 A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 多巴胺E. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素      滿分：2  分37.

18、0; 治療哮喘可供選擇的藥物是 A. 腎上腺素或去甲腎上腺素B. 腎上腺素或異丙腎上腺素C. 去甲腎上腺素或多巴胺D. 異丙腎上腺素或多巴胺E. 異丙腎上腺素或去甲腎上腺素      滿分：2  分38.  異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是 A. 腎上腺素受體B. 和1腎上腺素受體C. 2腎上腺素受體D. 1和2腎上腺素受體E. 、1和2腎上腺素受體      滿分：2  分39.  腎

19、上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是 A. 腎上腺素受體B. 1腎上腺素受體C. 2腎上腺素受體D. 1和2腎上腺素受體E. 興奮、1和2腎上腺素受體      滿分：2  分40.  去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是 A. 腎上腺素受體B. 和1腎上腺素受體C. 2腎上腺素受體D. 1和2腎上腺素受體E. 、1和2腎上腺素受體      滿分：2  分41.  為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是

20、 A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E. 腎上腺素加異丙腎上腺素      滿分：2  分42.  應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)?A. 降低氯丙嗪療效B. 降低腎上腺素強(qiáng)心作用C. 血壓會(huì)明顯降低D. 血壓會(huì)明顯升高E. 會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣      滿分：2  分43.  酚妥拉明舒張血管的原理是 A. 阻斷突觸后膜1受體B. 興奮M膽堿受體

21、C. 阻斷突觸前膜2受體D. 阻斷突觸前膜2受體 E. 阻斷心臟1受體      滿分：2  分44.  能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是 A. 普萘洛爾B. 美托洛爾C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉貝洛爾      滿分：2  分45.  可加重支氣管哮喘的藥物是 A. 受體激動(dòng)劑B. 受體阻斷劑C. 受體阻斷劑D. 受體激動(dòng)劑E. M受體阻斷藥      滿分：2