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1、顱骨嗜酸性肉芽腫橫軸位：T1WI T2WIECT想知道結(jié)果嗎？想知道結(jié)果嗎？術(shù)后病理結(jié)果：術(shù)后病理結(jié)果：嗜酸性肉芽腫嗜酸性肉芽腫病例2 患兒，男，2歲，左顱頂部局部皮膚隆起，質(zhì)軟，無(wú)紅腫熱痛，臨床懷疑皮脂腺囊腫，術(shù)后病理排除本病。朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥 以前曾用名：組織細(xì)胞增生癥X 根據(jù)年齡、部位、病理、臨床表現(xiàn)不同分為3大類(lèi)： （1）：Letterer-Siwe disease,占10，多發(fā)生與3歲以下兒童，嬰幼兒發(fā)熱，皮疹，肝、脾、淋巴結(jié)腫大，多數(shù)一年內(nèi)死亡 （2）：Hand-Schuller-Christian disease,占20，眼球突出、尿崩、顱骨缺損 （3）：嗜酸性肉芽腫，

2、占70，兒童和青年人多見(jiàn)，主要局限于骨骼，孤立性病灶多見(jiàn)，10最終發(fā)展為多發(fā)病灶。影像表現(xiàn) 骨骼改變多表現(xiàn)為局限性骨質(zhì)缺損，多發(fā)生于扁骨，顱骨多見(jiàn)，脊柱次之，四肢長(zhǎng)骨發(fā)生于骨干少見(jiàn)，干骺段可見(jiàn)（其中股骨最常見(jiàn)） 脊柱侵犯多發(fā)生于胸腰椎，可單發(fā)也可多發(fā)，病灶位于椎體中央導(dǎo)致壓縮性改變，呈銀幣狀，板狀椎體，扁平椎，可合并椎旁軟組織影；椎間隙保持正常；椎弓溶骨性破壞易誤診為惡性腫瘤。影像表現(xiàn) LCH容易侵犯肺部，尤其是Letterer-Siwe disease ,表現(xiàn)為中下肺肺紋理增多；片狀磨玻璃樣浸潤(rùn)，早期可表現(xiàn)為彌漫性濃霧狀彌漫性肺泡實(shí)變影；網(wǎng)狀顆粒彌漫性分布；可合并彌漫性肺纖維化。影像學(xué)特點(diǎn) 顱骨地圖樣破壞、內(nèi)外板雙邊征、扁平椎、骨質(zhì)破壞溶骨性、膨脹新及病變多發(fā)、多變、此起彼伏、自愈傾向。 肺部磨玻璃狀或濃霧狀浸潤(rùn)、廣泛網(wǎng)制及軟性顆粒、點(diǎn)片影及蜂窩肺等也具有特點(diǎn)。鑒別診斷 白血病顱骨浸潤(rùn) 椎體結(jié)核、惡性腫瘤 骨纖維異常增生癥垂體柄增粗（組織細(xì)胞增生癥X）謝謝謝謝各位各位!此課件下載可自行編輯修改，僅供參考！此課件下載可自行編輯修改，僅

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