2015版醫(yī)學細胞生物學知識點(1)

1、醫(yī)學細胞生物學縮略詞中文全稱RFLP限制性內(nèi)切酶片段長度多 態(tài)性FCM流式細胞計HGP人類基因組計劃PCR聚合前鏈反應RNAiRNA干涉dsRNA雙鏈RNAsiRNA小干涉RNAmiRNA小RNAsnRNA小核RNASRP信號識別顆粒HLA人類白細胞抗原（組織相 容性抗原）M-6-P6-磷酸打露糖RER粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)SER滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)mtDNA線粒體DNAOSCP對寡霉素敏感蛋白NOR核仁組織區(qū)名詞解釋1、醫(yī)學細胞生物學：醫(yī)學細胞生物學是運用細胞生物學的理論和方法研究人體細胞的形態(tài)結構與功能等生命活動規(guī)律和人類疾病發(fā)生、發(fā)展及其防治的科學，時現(xiàn)代醫(yī)學新的前沿學科，也是一門重要的基礎學科。 P-12、

2、干細胞：干細胞即起源細胞，是存在于人或動物個體發(fā)育各個階段的組織器官中的一類未分化的、具有自我更新、高度增殖和多向分化潛能的細胞。 P-2623、真核細胞：真核細胞是由原核細胞進化而來的。自然界中由真核細胞構成的生物稱為真核生物。 真核細胞進化程度高， 其結構比原核細胞更為復雜， 細胞內(nèi)為細胞核和細胞質(zhì)兩大部分。 在真核細胞之中還出現(xiàn)了一些具有特定結構和功能的細胞器。 P-294、原核細胞：原核細胞結構簡單，僅由細胞膜包被，細胞內(nèi)原生質(zhì)也少分化，沒有核膜， 遺傳物質(zhì)分散在細胞質(zhì)中。 在細胞膜之外有一堅韌的細胞壁。 自然界中原核細胞構成的生物成為原核生物p-285、生物大分子：細胞的大分子物質(zhì)是

3、由有機小分子聚合而成，主要包括核酸、蛋白質(zhì)（生命大分子）和多糖。其分子結構較為復雜，在細胞內(nèi)執(zhí)行各自他特定的功能6、蛋白質(zhì)組學：一種基因組所表達的全套蛋白質(zhì)。7、單位膜：在橫切面上表現(xiàn)為內(nèi)外兩層為電子密度高的暗線，中間夾一層電子密度低的明線，暗層約2nm明層約3.5nm,膜全層厚約為7.5nm,這種“兩暗夾一明”的結構被稱為單位膜p-418、初級溶酶體：初級溶酶體是指由高爾基體以出芽形成的內(nèi)含多種水解酶，但不含作用底物，酶無活性的小體p-99保持溶酶體的最適環(huán)境pH 為 5.09、次級溶酶體：是指由初級溶酶體與含底物的小泡融合而成的，含有活動性的水解酶和消化代謝產(chǎn)物的溶酶體，又稱之為活動性溶酶

4、體。 P -9910、氨基酸：蛋白質(zhì)合成的亞單位，屬兩性電解質(zhì)。每一個氨基酸由一個堿性的氨基（NH2 ）和一酸性的羧基（COOH） ，以及結構不同的側(cè)鏈（-R） 。11、蛋白質(zhì)的四級結構：1. 蛋白質(zhì)的一級結構 是指一條或幾條多肽鏈中氨基酸的種類、數(shù)量和排列順序。2. 蛋白質(zhì)的二級結構是在蛋白質(zhì)一級結構基礎上，由于肽鏈主鏈內(nèi)的氨基酸殘基之間有規(guī)則地形成氫鍵相互作用的結果。3. 蛋白質(zhì)的三級結構是指蛋白質(zhì)分子在二季結構基礎上，按一定方式再行盤繞、折疊形成的空間結構。4. 蛋白質(zhì)的四級結構 是兩條或多條具有三季節(jié)狗的多肽鏈通過氫鍵等非共價鍵相互作用而形成的更復雜的空間結構，并不是所有的蛋白質(zhì)都具備

5、此類高級結構形式。12. 內(nèi)膜系統(tǒng)： 內(nèi)膜系統(tǒng)是由在真核細胞內(nèi)由結構相似、 功能上乃至發(fā)生上有一定聯(lián)系的膜性細胞器組成，包括核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復合體、溶酶體、過氧化物酶體、液泡等。 P-79質(zhì)膜和細胞內(nèi)膜系統(tǒng)總稱為生物膜。 生物膜在電子顯微鏡下可觀察到共同的 “兩暗夾一明”的單位膜結構特征。質(zhì)膜表面寡糖鏈形成細胞外被或糖萼，與質(zhì)膜的 功能有關。在動物細胞膜上的糖類主要有：半乳糖、甘露糖、巖藻糖、半乳糖氨、葡萄糖、 葡萄糖氨和唾液酸細胞外被、質(zhì)膜和表層胞質(zhì)溶膠構成細胞表面。P-7913、葡萄糖-6-磷酸酶主要分布在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的腔面，是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標志酶。14、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能：1、參與蛋白質(zhì)的合成2、參與

6、蛋白質(zhì)的運輸3、參與 蛋白質(zhì)的修飾15、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能：1、脂類合成2、糖原合成與分解3、解毒作用16、脂質(zhì)體：為了避免雙分子層兩端疏水尾部與水接觸，具游離端往往有自動閉合的趨勢，形成自我封閉的、穩(wěn)定的空結構，稱脂質(zhì)體。17、磷脂：磷脂在膜脂中的含量最高，約占整個膜脂的50%以上18、密碼子：由于mRNA每三個相鄰堿基（三聯(lián)體）代表多肽鏈中的1種氨基酸，將這種三聯(lián)體稱為密碼子或三聯(lián)密碼子。 核基因遺傳密碼的特征：連續(xù)性和方向性、特定的起始密碼子和終止密碼子、簡并性、通用性 P-12919、信號肽：信號肽是位于蛋白質(zhì)N端上一段1530個連續(xù)的氨基酸順序， 具有引導新合成的蛋白質(zhì)肽鏈從細胞質(zhì)進入內(nèi)

7、質(zhì)網(wǎng)、線粒體和細胞核。20、高爾基復合體不同功能區(qū)是中酶的分布功能區(qū)室酶順血管網(wǎng)結構順向膜囊反向膜囊反面管網(wǎng)結構嗜鉞性陽性反應（+）脂肪酰基轉(zhuǎn)移酶、甘露糖甘酶1、腺甘酸環(huán)化酶、5-核化酶煙酰胺腺喋吟二核甘酸酶（NADP （標志酶）、糖基轉(zhuǎn)移酶（高爾 基復合體標志酶）、甘露糖昔酶H、磷酸酶、腺營酸環(huán)化酶、5- 核甘酶TPP酶（焦磷酸硫胺素酶、標志酶）（部分細胞）、CMPB （部分 細胞）酸性磷酸酶、核甘二磷酸酶、唾液酸轉(zhuǎn)移酶、TPP酶（部分細胞）、CMFW （胞喀呢單核甘酸酶 標志酶）、5 -核甘酶、腺甘酸環(huán)化 酶21、高爾基復合體：扁平囊、小囊泡、大囊泡22、高爾基復合體的功能：（1）分泌功能

8、（2）蛋白質(zhì)的糖基化作用：1、 N-連接糖蛋白2、O-連接糖蛋白（3）蛋白質(zhì)水解作用（4）蛋白質(zhì)的分選與運輸23、細胞氧化：各種營養(yǎng)物質(zhì)在生物體內(nèi)經(jīng)氧化分解并釋放能量儲存于 ATP 的過程稱為生物氧化或細胞氧化。細胞氧化基本過程可分為：糖酵解乙酰輔酶 A 生成、三竣酸循環(huán)、電子傳遞耦聯(lián)氧化磷酸化四個階段。24、細胞呼吸：由于細胞氧化過程中，要消耗 O2,生成CQ和H2O2所以又 稱之為細胞呼吸25、呼吸鏈：每個酶復合體對電子親和力不同，后一個酶復合體比前一個親和力大， 按一定順序排列在線粒體內(nèi)膜上的傳遞氫和電子的酶體系， 構成一個氧化還原系統(tǒng)呼吸鏈或電子傳遞呼吸鏈。 呼吸鏈上的 4 種蛋白復合

9、體： 復合體NADH-CoQ（化還原酶NADH脫氫酶、復合體H琥珀酸-CoQ氧化還原 酶又稱CoQ琥珀酸脫氫酶、復合體田一一CoQ細胞色素c氧化還原酶又稱CoQ 細胞色素b復合體IV細胞色素c氧化酶26、線粒體中13種蛋白質(zhì)是由mtDNAg碼的，這13種蛋白質(zhì)都是電子傳遞 和氧化磷酸化的重要成分，他們包括NADH兌氫酶復合體（即NADH-Co氯化還原 酶復合體）中的7個亞基，細胞色素c氧化酶中的3個亞基，ATP酶復合體F6 因子的 2 個亞基以及細胞色素 b 的亞基。27、基粒：在內(nèi)膜和嵴膜的表面上附有許多帶柄的顆粒， 稱為基粒。 基粒由頭部、柄部和基片三部分組成P-110（頭部、柄部、基片內(nèi)

10、容見書）28、細胞骨架：細胞質(zhì)骨架包括微管、 微絲和中間絲三類蛋白質(zhì)纖維。 真核細胞還存另一骨架體系， 即核骨架核纖層體系。 核骨架、 核纖層與中間絲在結構上相互連接， 形成貫穿于細胞和和細胞質(zhì)的同一網(wǎng)絡體系。 因此， 狹義的細胞骨架包括微管、 微絲和中間絲； 而廣義的細胞質(zhì)骨架則包括細胞質(zhì)骨架、 細胞核骨架和細胞外基質(zhì)P-13629、核纖層：核纖層是附著于內(nèi)核膜下的絲蛋白網(wǎng)。 他與中間纖維及核骨架相互連接，形成貫穿于細胞核與細胞質(zhì)的骨架體系。 P15430、核小體：核小體是DNA 片段纏繞組蛋白八聚體形成的染色體的基本結構單位。核小體為直徑11nm 的圓盤狀顆粒，有200bp 左右的 DNA

11、 分子及一個組蛋白八聚體構成，通常被稱為染色質(zhì)組裝的一級結構。 P15831、常染色質(zhì)： 常染色質(zhì)為間期核內(nèi)堿性染料染色時著色較淺， 螺旋化程度較低，處于伸展狀態(tài)的染色質(zhì)細絲，含有基因轉(zhuǎn)錄活躍部位。 P16032、異染色質(zhì)：異染色質(zhì)在間期核中處于凝縮狀態(tài)， 其結構致密， 無轉(zhuǎn)錄活性，用堿性染料染色時著色較深。異染色質(zhì)無轉(zhuǎn)錄活性，是遺傳惰性區(qū)。33、核仁組織區(qū)：NOR （核仁組織者區(qū)）：在二倍體的46條染色體上，就有10條分布有rRNA基因，他們共同構成的區(qū)域為核仁組織區(qū)，該區(qū)定位在核仁染色體縊痕部位。核仁組織者區(qū)位于短臂末端與隨體之間染色質(zhì)細絲處的 DNA 襻環(huán)上，該處含轉(zhuǎn)錄rRNA基因，指導

12、rRNA的合成34、著絲粒：為染色體成分，在著絲粒區(qū)將兩條染色單體結合在一起35、動粒：染色體在著絲粒區(qū)外側(cè)的特化部位、 附著在著絲粒兩側(cè)。 由多種非組蛋白構成的盤狀附加結構，每條染色體上有一個。起著微管組織中心作用。動粒與紡錘體相連接36、聯(lián)會：來自于父親和母親， 形態(tài)大小相同的一對同源染色體從若干不同部位的接觸點開始配對， 在相同位點準確配對， 并延長軸迅速擴展直至側(cè)面完全鎖合，這個過程稱為聯(lián)會。聯(lián)會形成的復合體為二價體、又名四分體37、聯(lián)會復合體：配對的同源染色體之間的蛋白質(zhì)復合結構38、同源染色體：形態(tài)、大小基本相同，一條來自父方，一條來自母方的一對染色體39、姐妹染色單體：一條染色體

13、的兩條染色單體互稱為姐妹染色單體40、非姐妹染色單體：同源染色體的染色單體互稱為非姐妹染色單體41、限制點： G1 期細胞對胞內(nèi)外調(diào)節(jié)細胞周期因素的敏感點，是不可逆轉(zhuǎn)的限制點42、細胞周期：細胞從上一次有絲分裂結束開始，到下一次有絲分裂結束為 止所經(jīng)歷的全過程，簡稱細胞周期43、細胞分化：一種類型的細胞在形態(tài)、結構、生理功能和生物化學特征方 面穩(wěn)定轉(zhuǎn)變成另一類型細胞的過程。其特點包括：（1）普遍性和持久性（2）穩(wěn)定性和可逆性（3）同源性和全能性大題范圍1 .真核細胞與原核細胞：p-30 （出題率較高）要點原核細胞真核細胞細胞大小較小1107m較大 10100, m細胞壁由肽聚糖組成由纖維素組成

14、（植物細 胞）細胞器除核糖體外無細胞器，無 胞質(zhì)環(huán)流有各種細胞器，有胞質(zhì)環(huán) 流核糖體70S(50S+30S)80S(60S+40S)細胞骨架無有微管，微絲，中等纖維內(nèi)膜系統(tǒng)簡單，無膜相細胞器復雜，分化成各種膜性細 胞器細胞核擬核（無核膜和核仁）有核仁和核膜染色體只有1條DNA, DNA裸露 與組蛋白結合，染色體為 單數(shù)有2個以上DNA, DNA與 組蛋白和酸性蛋白結合， 后若干對染色體細胞分裂無絲分裂有絲分裂和減速分裂基因表達轉(zhuǎn)錄和翻譯同時同地進 行轉(zhuǎn)錄在核內(nèi)，翻譯在細胞 質(zhì)中胞吞胞吐無有宮養(yǎng)方式吸收或光合作用吸收、光合作用、胞吞作 用2 .核酸的類型及化學組成核酸是生物遺傳的物質(zhì)基礎，是由核

15、甘酸組成的多聚高分子化合物。 根據(jù)所含戊 糖不同分為核糖核酸（RNAA和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類。3 .DNA雙螺旋結構模型論點及功能內(nèi)容：1、DNA分子是由兩條平行且方向相反的互補的多核甘酸鏈組成，一條鏈 方向是3一5,另一條鏈方向則是5一3兩鏈以一共軸為中心。2、兩條鏈通過堿基之間形成氫鍵而互補配對，A與T配對，由兩個氫鍵連接（A=T）;G與C配對，A=T, C=G,A+T=C+（是遺傳信息傳遞的物質(zhì)基礎。3、雙螺旋結構直徑為2nmi兩個相鄰堿基對之間的距離為 0.34nm,每一螺旋有10 個核苷酸對，故螺距為 3.4nm。4、脫氧核糖與磷酸構成 DNAi鏈使DNA酸性和親水性，堿基重

16、疊堆積是 DNA 有一定剛性的基礎。5、維持雙螺旋穩(wěn)定的力主要是氫鍵和范德華力。破壞氫鍵的理化因素同時也破環(huán)說螺旋結構，使雙鏈打開，引起 DN尬性。6、DNA分子表面有大溝小溝，是其他分子識別堿基的基礎，某些蛋白質(zhì)或致癌物質(zhì)通過此位與DNAI一序歹J作用，DNA吉構易受濕度影響，低濕度為 A-DNA高濕度為B-DNA A型比B型較大而且較平，還發(fā)現(xiàn)左手螺旋構象的稱為Z-DNA4 .RNA類型及功能RNA分子包括 mRNA, rRNA,tRNA,miRNA,siRN以及核酶。其中mRNA轉(zhuǎn)錄DNA分子上儲存的遺傳信息，并作為蛋白質(zhì)合成的直接模板rRNA是參與組成核糖體的RNA,與蛋白質(zhì)結合后共同

17、構成核糖體tRNA 是氨基酸的運輸工具，與之形成氨酰-tRNA 復合體 ,將氨基酸運輸?shù)胶颂求w的mRNA特定位點，參與蛋白質(zhì)的合成miRNA控制著包括細胞增殖、凋亡、器官發(fā)生、發(fā)育、造血以及月中瘤發(fā)生等若干途徑， 可能同時具有腫瘤抑制因子和原癌基因的功能， 并且可能在癌癥的診斷和治療中發(fā)揮重要的作用siRNA可使mRNA喪失功能，即發(fā)揮基因“沉默”作用。核酶具有核苷酸轉(zhuǎn)移作用；水解反應，即磷酸二酯酶作用；磷酸轉(zhuǎn)移反應，即類似磷酸轉(zhuǎn)移酶作用；脫磷酸作用，即酸性磷酸酶作用； RNA 內(nèi)切反應，即 RNA限制性內(nèi)切酶作用等5 .細胞膜的特征（一）膜的不對稱性1、膜脂分布的不對稱性2、膜蛋白分布的不對

18、稱性（二）膜的流動性1、膜脂分子的運動（ 1）旋轉(zhuǎn)運動（ 2）左右擺動（3）翻轉(zhuǎn)運動（4）伸縮和振蕩運動2、膜蛋白分子的運動性（ 1）側(cè)向擴散（2）旋轉(zhuǎn)運動或稱旋轉(zhuǎn)擴細胞膜的特征：（ 1）膜的不對稱性：如紅細胞膜脂雙層中，磷脂中的磷脂酰膽堿和鞘磷脂多分布在膜的外層， 而磷脂酰乙醇胺、 磷脂酰絲氨酸和磷脂酰肌醇多分布在膜的內(nèi)層，其中磷脂酰乙醇胺和磷脂酰絲氨酸的頭部基團均帶負電， 導致莫內(nèi)測得負電荷大于外側(cè)。（ 2）膜的流動性：1、 作為生物膜主體的脂質(zhì)雙分子層，他的組分既有固體所具有的分子排列的有序性， 又具有液體的流動性。 這種居于晶態(tài)和液態(tài)之間的狀態(tài)稱之為液晶態(tài)結構2、膜質(zhì)分子的運動：旋轉(zhuǎn)運

19、動、左右擺動、翻轉(zhuǎn)運動、伸縮和震蕩運動（烴鏈的旋轉(zhuǎn)異構運動）3）膜蛋白分子的運動性：側(cè)向擴散旋轉(zhuǎn)運動或稱旋轉(zhuǎn)擴散6 .流動鑲嵌模型主要論點這一模型認為流動的脂雙層分子構成膜的連續(xù)主體，它既具有晶體分子排列的有序性， 又具有液體的流動性。 膜蛋白分子以不同形式與脂雙層分子結合， 有的嵌在脂雙層分子中， 有的則附著在脂雙層的表面。 它使一種動態(tài)的、 不對稱的具有流動性結構。7 .細胞膜物質(zhì)運輸機制和形式1、 被動運輸： 物質(zhì)順濃度梯度， 由高濃度的一側(cè)經(jīng)膜運輸?shù)降蜐舛纫粋?cè)的穿膜擴散，不消耗代謝能的運輸方式。被動運輸類型有簡單擴散、通道擴散、載體擴散。2、 主動運輸： 借助于鑲嵌在細胞膜上專一性很強

20、的載體蛋白， 通過消耗代謝能量， 將物質(zhì)逆濃度梯度方向運輸方式。 有離子泵和離子梯度驅(qū)動的主動運輸， 伴隨運輸。3、膜泡運輸：大分子及顆粒物質(zhì)由膜包圍形成小泡轉(zhuǎn)運形式。膜泡運輸特點：膜與膜融合、 重組和移位 消耗代謝能。 膜泡運輸類型： 胞吞作用或內(nèi)吞作用；細胞膜表面發(fā)生內(nèi)陷， 將細胞外界的大分子或顆粒物質(zhì)包圍成小泡， 脫離細胞膜進入細胞內(nèi)的過程。 胞吐作用又稱外排， 與胞吞作用相反， 細胞內(nèi)包裹物質(zhì)的小泡逐步移向質(zhì)膜再與其融合將物質(zhì)排到細胞外的過程。8 .信號肽假說新合成的蛋白質(zhì)分子N 端含有一段信號肽，該信號肽一經(jīng)合成可被細胞質(zhì)中的信號識別顆粒（SRP識別并結合，通過信號肽的疏水性引導新生

21、肽跨脂雙分子層進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔或直接整合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中。 信號肽具有決定蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)去向或定位作用。酵母細胞、動植物細胞、新生肽都存在信號肽。9 .線粒體是半自主性的細胞器線粒體具有自身的 DNA 分子和完整的遺傳信息傳遞與表達系統(tǒng)。然而，線粒體中由自身合成的蛋白質(zhì)僅占10，而實現(xiàn)線粒體基因組復制與表達所需要的許多酶， 包括三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化所需的酶類和絕大多數(shù)的內(nèi)膜蛋白又是由核基因編碼， 在細胞質(zhì)核糖體上合成后運入線粒體執(zhí)行其功能的。 這表明， 細胞核對線粒體的結構和功能具有重要影響。 因此， 盡管線粒體基因組與和核基因組是兩個相互獨立的遺傳系統(tǒng)， 但是線粒體的發(fā)生及功能執(zhí)行還依賴兩個遺傳系

22、統(tǒng)的相互耦聯(lián)，協(xié)調(diào)運作。10 .核糖體重要活性部位在核糖體上存在四個重要的功能性活性部位， 它們直接適應蛋白質(zhì)肽鏈合成的功能。這四個功能活性部位分別是：氨酰基位點， 也稱為受位， 簡稱 A 位， 該位點是接收并結合新滲入的氨基酰tRNA的位點；肽酰基位點，又稱給位，簡稱P 位，該位點是與延伸中的肽?；鵷RNA 結合的位點；肽酰基轉(zhuǎn)移酶位點， 此位點具有肽酰基轉(zhuǎn)移酶的活性， 可在肽鏈合成延伸過程中，催化氨基酸之間形成肽鍵；GTPW位點，這一部位具有GTPW活性，可水解GTP以供給催化肽?；鵷RNA 由 A 位轉(zhuǎn)移到P 位時所需要的能量11 .染色體構建過程（1）直徑2nm的DNA雙螺旋與組蛋白構

23、建成直徑11nm的核小體用珠結構。（ 2）串珠鏈以每圈6 個核小體為單位盤繞成直徑為 30nm 的螺線管。（ 3） 螺線管折疊形成眾多密集的連續(xù)的襻環(huán)，沿染色體縱軸由中央向四周伸出，形成放射環(huán)， 環(huán)的基部連接在染色體中央由非組蛋白構成的染色體支架上， 每個襻環(huán)平均包含 315 個核小體，約 63000 堿基對，長度約為 21um 。（ 4）每18 個襻環(huán)以染色體支架為軸心成放射狀平面排列形成微帶，微帶是染色體的高級功能單位。（ 5）由許多微帶沿軸心支架縱向排列，便構成染色單體論述題一、初級溶酶體形成過程1、溶酶體內(nèi)的酶蛋白在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)附著的核糖體上合成2、在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔合成溶酶體蛋白3、以出芽方式

24、形成運輸小泡將該蛋白轉(zhuǎn)移到扁平囊面4 、在扁平囊面被磷酸化形成M-6-P5、 M-6- P 被視為分選信號， 再移至扁平囊反面， 與 M-6-P受體結合隨后被包裹成有籠蛋白的小泡，同時籠蛋白被脫落形成光滑運輸小泡 6 、小泡與內(nèi)體融合形成前溶酶體， 在前溶酶體酸性環(huán)境下M-6-P 與受體分離， 磷酸基團脫落，前溶酶體形成成熟的溶酶體。（ M-6-P 受體被溶酶體膜以出芽方式包裝脫落離開溶酶體，以運輸小泡形式回輸?shù)礁郀柣鶑秃象w反面管網(wǎng)區(qū)在利用）二、溶酶體異常引起的矽肺的發(fā)生機制矽肺是工礦企業(yè)工人中的一種常見職業(yè)病1、 。肺吸入含二氧化硅的粉塵后，被肺內(nèi)巨噬細胞吞噬形成吞噬體， 與初級溶酶體融合成

25、吞噬溶酶體， 而二氧化硅在吞噬溶酶體無法消化而積聚形成硅酸。2、硅酸能破壞溶酶體膜的穩(wěn)定性而致溶酶體膜破裂，內(nèi)含水解酶溢到細胞內(nèi)，導致細胞自溶、死亡。3、死亡的巨噬細胞釋放的二氧化硅又被其他正常的巨噬細胞吞噬，重復同樣過程， 導致大量的巨噬細胞死亡并釋放巨噬細胞纖維化因子， 誘導成纖維細胞增生和分泌大量膠原物質(zhì)， 這些膠原物質(zhì)在肺組織沉積形成纖維化結節(jié)， 降低了肺的彈性，影響了肺的功能而形成硅沉著病三、游離核糖體與ER附著及新合成的蛋白質(zhì)肽鏈轉(zhuǎn)運過程1、首先ER轉(zhuǎn)運分泌性蛋白質(zhì)和ER結合蛋白質(zhì)的合成也始于游離核糖體，但是 這類核糖體是與攜帶能編碼信號序列的 mRNA結合，并在其指導下合成一段含

26、疏 水性氨基酸的信號肽。2、SRP上的信號肽結合位點識別帶有信號肽的核糖體并與信號肽結合，一旦結合，SRP5體蛋白便占據(jù)核糖體上 A位點，暫時阻止蛋白質(zhì)合成，正是利用核糖體上蛋白質(zhì)合成暫停的瞬間，SRP牽引著和糖衣移向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，并通過 SRP的受體 結合位點與ER膜上SRP受體蛋白受體牢牢結合，構成一個 SRP信號肽-核糖體 -mRNA復合物錨定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜后，附著型核糖體形成四、 LDL （低密度脂蛋白）受體介導的胞吞作用1 、 當細胞需要膽固醇來合成膜時，這時細胞合成LDL 受體，并將它們嵌插在細胞膜上，絕大多數(shù)受體蛋白結合到有被小窩區(qū)。2 、 LDL 顆粒外層蛋白可與質(zhì)膜有被小窩上的 LDL

27、 受體特異結合， 這種結合可促使尚未結合的 LDL 受體向有被小窩區(qū)集中，并引起有被小窩繼續(xù)凹陷，使LDL顆粒同受體一起進入細胞質(zhì)內(nèi)，形成有被小泡進入細胞。3、接著有被小泡迅速脫去衣被成為無被小泡，無被小泡之間或與胞質(zhì)中其他小泡發(fā)生融合，形成更大的囊泡，即為內(nèi)吞體。4 、內(nèi)吞體內(nèi)受體與LDL 顆粒解離，并分隔到兩個小囊泡中。5 、含受體的小泡返回到質(zhì)膜參與受體再循環(huán)， 有 LDL 的小泡與初級溶酶體融合，形成了次級溶酶體6 、脂蛋白酶將LDL 顆粒分解為膽固醇分子和脂蛋白， 從次級溶酶體中分泌進入細胞質(zhì)中， 成為合成細胞膜的原料。 同時殘留在次級溶酶體中的不能再分解的物質(zhì)形成了殘余體， 有些殘

28、余體通過膜流以胞吐的形式排出細胞外， 有些殘余體則長期殘留在細胞內(nèi)（2014 版）受體介導的膜泡運輸： 受體介導的內(nèi)吞作用是細胞特異地攝取細胞外蛋白或其他化合物的過程。 因為細胞表面的受體具有高度特異性， 可與相應配體結合形成復合物， 所以此部分質(zhì)膜凹陷形成有被小窩， 小窩與質(zhì)膜脫離形成有被小泡， 將細胞外物質(zhì)攝入細胞內(nèi)，這種內(nèi)吞作用具有很重要生物學意義。1、 胎兒攝取抗體的過程： 哺乳動物胚胎卵黃囊的襯細胞能特異地攝入母體抗體，內(nèi)含母體抗體的轉(zhuǎn)運小泡穿過細胞， 通過質(zhì)膜的外吐作用送至細胞外進入胎兒血液循環(huán)。2、 機體清除有害物質(zhì)的過程： 正常功能糖蛋白的半乳糖基團在血漿中被一層唾液酸覆蓋，

29、如果半乳糖基團裸露則導致糖蛋白功能異常。 肝細胞質(zhì)膜中有一種半乳糖受體能與這種非正常功能含半乳糖末端的糖蛋白結合， 經(jīng)溶酶體降解而被清除掉。3、 特異攝取膽固醇過程： 膽固醇時構成膜的脂類成分， 也用以合成一些類固醇激素（如腎上腺皮質(zhì)激素等） 。動物細胞通過受體介導的內(nèi)吞作用攝入所需的大部分膽固醇。通過膽固醇在血液中多以膽固醇脂蛋白質(zhì)復合體形式存在和運輸，該復合體稱低密度脂蛋白。LDL為球形顆粒，每一個LDL顆粒由膽固醇脂、游離 膽固醇、磷脂及載脂蛋白-ApoB100組成。其中ApoB100是LDL受體的配體。1、LDL顆粒通過ApoB100與細胞質(zhì)膜上LDL受體相結合后，細胞表面形成有被小窩

30、2、有被小窩凹陷、濃縮形成有被小泡進入細胞3、有被小泡脫去外被，形成無被小泡，無被小泡與內(nèi)體融合，內(nèi)體膜上有H+泵， 其內(nèi)容物呈酸性，可使LDL受體與配體分離。4、帶有受體的部分膜結構進轉(zhuǎn)運囊泡有返回質(zhì)膜融合，受體在回到質(zhì)膜被重新利用，這一過程稱受體的再循環(huán)。5、含LDL 的內(nèi)體性溶酶體中的水解酶分解，釋放初游離膽固醇、氨基酸供細胞代謝所需。6、當細胞需要利用膽固醇時，這些細胞就合成LDL受體蛋白，并把它嵌入細胞膜上， 進行受體介導的內(nèi)吞作用， 攝入膽固醇， 如果細胞內(nèi)游離的膽固醇積累過多，細胞就停止合成膽固醇作用，并且停止合成LDL受體。（書P-52）五、蛋白質(zhì)合成的基本過程1 、氨基酸的活

31、化：氨基酸活化生成氨基酰-tRNA ，為肽鏈合成提供能量2、肽鏈合成的起始：在起始因子（IF）和CTP、Mg2+作用下形成氨基tRNA 的核糖體亞基通過反密碼子識別結合起始密碼子形成起始復合體然后與大亞基結合完成核糖體的組裝，甲硫胺酰 tRNA 占據(jù)核糖體P 位，第二個氨基酰-tRNA結合到核糖體A 位3、肽鏈的延長：結合：氨基酰t RNA 結合與核糖體A 位點 轉(zhuǎn)肽：分別結合于核糖體 P 位點和 A 位點的兩個氨?；?tRNA 所攜帶的氨基酸之間形成肽鍵；在肽鍵形成同時，結合于核糖體P 位點的 tRNA 脫離使 P 位點空出 移位：在延長因子的作用及GTP 供能下，核糖體沿mRNA5 -3 端移動一個密碼子的距離。在轉(zhuǎn)位酶的作用下，肽酰-tRNA 由 A 位移到 P 為，空出的 A 位可接受新添加的氨基酰