藥品管理法試題及答案

1、-嘴品 -養(yǎng)品""d-藥品管理法考試試題姓名分?jǐn)?shù)一、單選題（20分，每小題2分）1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)必須取得（）A、藥品生產(chǎn)許可證B、藥品經(jīng)營(yíng)許可證 C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D、進(jìn)口許可證2、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu) ,必須每年進(jìn)行健康檢查。（）A、崗位操作人員B 、工作人員 C 、生產(chǎn)車間的工作人員D 、直接接觸藥品的工作人員3、藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥 品的 （）。A、批準(zhǔn)證明文件B 、藥品生產(chǎn)許可證C 、批準(zhǔn)文號(hào)D 、廣告許可證號(hào)4、藥品必須符合 （）A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B 、省藥品標(biāo)準(zhǔn)

2、C 、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)D 、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)5、藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給 （）C、進(jìn)口藥品許可證D、進(jìn)口許可證A、新藥證書 B、進(jìn)口藥品注冊(cè)證書 6、對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額 的罰款（）A、二倍以下B 、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D 、三倍以上五倍以下7、處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布（）A、電視B 、報(bào)紙C、廣播D、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物8、目前我國(guó)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的機(jī)關(guān)是（）A、國(guó)家中醫(yī)藥管理局

3、B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、省藥品監(jiān)督局D、國(guó)務(wù)院有關(guān)部門9、由九屆人大二十次會(huì)議 2001年2月28日修訂通過(guò)的新藥品管理法的實(shí)施日期為（）A、2002年1月1日 B 、2001年6月1日 C、2001年7月1日 D 、2001年12月1日10、負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是（）A、藥品監(jiān)督管理部門B、國(guó)家藥典委員會(huì)C、中國(guó)藥品生物制品檢定所D 、工商行政管理部門二、多選題 （20分，每小題2分。少選得0.5分，多選、錯(cuò)選均不得分）1、開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下 條件（）A、具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;日 具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；C具有與所經(jīng)

4、營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；D具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。2 、 藥品管理法中藥品包括（）A、中藥材、中藥飲片、中成藥 B 、化學(xué)原料藥及其制劑C、抗生素、生化藥品、放射性藥品D、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品E、醫(yī)療器材、保健品、農(nóng)藥、獸藥等3 、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書。標(biāo)簽或者說(shuō)明書上必須注明（）A、藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)B 、藥品的商品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)企業(yè)C、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期 D 、藥品的注意事項(xiàng)E、藥品的適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)4 、下列哪些藥品其標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志（）A、麻醉藥品

5、和精神藥品B、醫(yī)療用毒性藥品C 、外用藥品D 、處方藥和非處方藥E、 放射性藥品5、國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品的（ ）A、質(zhì)量 B 、療效 C 、反應(yīng) D 、市場(chǎng)行情E 、經(jīng)濟(jì)效益6、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的有關(guān)處罰包括 （）A、給予警告B 、責(zé)令限期改正 C 、沒(méi)收違法所得D、逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款E、情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格7 、 中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定國(guó)家藥品標(biāo)

6、準(zhǔn)包括（）A、 中華人民共和國(guó)藥典 B 、省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)C 、市級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)D、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)E、企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)8 、制定藥品管理法的目的是（）A、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理B、保證藥品質(zhì)量C、增進(jìn)藥品療效D、保障人體用藥安全E 、維護(hù)人民身體健康和用藥者的合法權(quán)益9 、關(guān)于藥品廣告下列說(shuō)法正確的是（）A、藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)B 、廣告內(nèi)容以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)C、廣告內(nèi)容不得含有虛假的內(nèi)容D 、藥品廣告必須取得批準(zhǔn)文號(hào)E、由工商部門對(duì)藥品廣告進(jìn)行檢查并對(duì)違法廣告依法進(jìn)行處理10、國(guó)家對(duì)些列哪些藥品實(shí)行特殊管理。（）-尚品 -微品""dA、麻醉藥品

7、B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品E、中藥材三、是非判斷題（10分，每小題2分）1、衛(wèi)生行政部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作（）2、經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品（）3、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售各種中藥材（）4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地（）5、生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)，生產(chǎn)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外。（）6、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有真實(shí)完整

8、的購(gòu)銷記錄（）7、從事生產(chǎn)、銷售假藥的，其直接負(fù)責(zé)人10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。（）8、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的包裝材料和容器。（）9、為假劣藥品提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的，沒(méi)收全部收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。（）10、未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布藥品廣告（）四、填空題（20分，每題2分）1、中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的 和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守中華人民共和國(guó)藥品管理法。2、藥品經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明 和。3、生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合 。4、藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的 的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。

9、5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明 。6、藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得 后，方可生產(chǎn)該藥品。7、國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行 和 分類管理制度。8、中藥飲片必須按照 炮制。9、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由 規(guī)定。10、使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的藥品按假藥 論處。五、簡(jiǎn)答題（共20分，每小題10分）1、什么是藥品，都包括哪些?2、何為假藥？有哪些情形按假藥論處？-嘴品 -養(yǎng)品""d-答案一、單選題（20分，每小題2分）1、B 2、D 3、A 4、A 5、B 6、B 7、D 8、B 9、D 10、B二、多選題 （20分，每小題2分。少選得0.5分，多

10、選、錯(cuò)選均不得分）1、ABCD 2 ABCD 3 ACDE 4 ABCE 5、ABC6、ABDE 7、AD 8、ABDE 9 ABCD 1。ABCD三、是非判斷題（10分，每小題2分）1、 X 2、，3、 X4、，5、，6、，7、，8、，9、，10、，四、填空題（20分，每題2分）1、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用 2、有效期 和經(jīng)營(yíng)范圍3、藥用要求 4、生產(chǎn)工藝 5、產(chǎn)地6、藥品批準(zhǔn)文號(hào)7、處方藥 和 非處方藥8、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) 9、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門10、假藥五、簡(jiǎn)答題（共20分，每小題10分）1、是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法 和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、 血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。2、有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他