年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識二考試真題試題與答案(

1、2011年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識二考試真題試題與答案（網(wǎng)友回憶版）網(wǎng)友提供版本1 :1運用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎設(shè)備是A. 球磨機(jī)B. 膠體磨C. 沖擊式粉碎機(jī)D. 氣流式粉碎機(jī)E. 液壓式粉碎機(jī)2下列藥物中，吸濕性最大的是A. 鹽酸毛果蕓香堿（CRH=59%）B. 檸檬酸（CRH=70%）C. 水楊酸鈉（CRH=78%）D. 米格來寧（CRH=86%）E. 抗壞血酸（CRH=96%）3下列輔料中，崩解劑是A. PEGB. HPMCC. PVPD. CMC-NaE. CCNa4下列輔料中，水不溶性包衣材料A. 聚乙烯醇B. 醋酸纖維素C. 羥丙基纖維素D. 聚乙二醇E. 聚維酮5 在

2、處方乙酰水楊酸中，可以延緩乙酰水楊酸水解的輔料是A. 滑石粉B. 輕質(zhì)液體石蠟C. 淀粉D. 15% 淀粉漿E. 1% 酒石酸6 膠囊殼的主要囊材是A. 阿拉伯膠B. 淀粉C. 明膠D. 骨膠E. 西黃蓍膠7 關(guān)于可可豆脂的說法，錯誤的是A. 可可豆脂在常溫下為黃白色固體，可塑性好B. 可可豆脂具有多晶型C. 可可豆脂不具有吸水性D. 可可豆脂在體溫下可迅速融化E. 可可豆脂在10-20 'C時易粉碎成粉末8 可作為栓劑的促進(jìn)劑是A. 聚山梨酯 80B. 糊精C. 椰油酯D. 聚乙二醇 6000E. 羥苯乙酯9 注射劑的質(zhì)量要求不包括A. 無菌B. 無熱原C. 無可見異物D. 無不溶性

3、微粒E. 無色10 關(guān)于純化水的說法，錯誤的是A. 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑B. 純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑C. 純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑D. 純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E. 純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、反滲透或其他適宜方法制成制藥用水12 維生素 C 注射液處理，不可加入的輔料是A. 依地酸二鈉B. 碳酸氫鈉C. 亞硫酸氫鈉D. 羥苯乙酯E. 注射用水13 碘酊處方中，碘化鉀的作用是A. 增溶B. 著色C.D.E.16A.B.C.D.E.17A.B.C.D.E.1819202122乳化矯味助溶固體分散物的說法錯誤的是固體分散物中藥通常是以分子、膠態(tài)、無定形狀態(tài)分散 固

4、體分散物作為制劑中間體可以進(jìn)一步制備成顆粒劑、片劑或膠囊劑 固體分散物不易發(fā)生老化固體分散物可提高藥物的溶出度利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化 下列輔料中，屬于腸溶性載體材料的是 聚乙二醇類聚維酮類醋酸纖維素酞酸酯膽固醇磷脂經(jīng)過 6.64 個半衰期藥物衰減量 99%生物利用度最高的緩控釋制劑 親水凝膠骨架 ?生物粘附片 ?脂質(zhì)體突釋效應(yīng)不應(yīng)過大， 0.5 小時釋放量低于： 10% 、 20% 、30% 、40% 研磨易發(fā)生爆炸 高錳酸鉀 甘油主動轉(zhuǎn)運描述錯誤的是 不消耗能量配伍選擇題最差休止角 30 度、滿足生產(chǎn)流動性的最大休止角 40 度接觸角 潤濕性高頻電場交變作用 微波干燥、固

5、體冰生化除水 冷凍干燥彈性復(fù)原率大 裂片、硬脂酸鎂用量不足 黏沖普通片劑崩解時限 15 分鐘、舌下片 5 分鐘 陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑 曇點、親水親油平衡值 HLB 腸肝循環(huán)、首過效應(yīng)、漏槽條件專供涂抹敷于皮膚 洗劑、專供揉搽皮膚表面 搽劑、涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜 涂劑 腸溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣微囊單凝聚法的凝聚劑 硫酸鈉、固化劑 甲醛水溶性最好的環(huán)糊精B-CYD、分子空穴直徑最大的環(huán)糊精丫-CYD膜劑成膜材料一一EVA、脫膜劑一一聚山梨酯80、著色劑一一二氧化鈦、增塑劑一一山梨醇 藥物動力學(xué)方程 *4諾氟沙星和氨芐青霉素鈉混合沉

6、淀 PH 值改變安定和 5%葡萄糖混合沉淀 溶劑組成改變兩性霉素 B 與氯化鈉混合沉淀 鹽析作用#NextPage#多選題1 非經(jīng)胃腸給藥劑型 注射、經(jīng)皮、吸入、黏膜 （全選 ）2 粉體大小表示方法 定方向徑、等價徑、體積等價徑、篩分徑、有效徑（全選 ）3 黏合劑的種類4 不宜制成硬膠囊的藥物 填充物水溶液或稀乙醇、吸濕性強藥物、易溶刺激性藥物5 玻璃器皿除熱原的方法 高溫、酸堿6 抗氧劑的種類7 影響混懸劑物理穩(wěn)定性的因素 沉降、荷電與水化、絮凝與反絮凝、結(jié)晶增長、結(jié)晶轉(zhuǎn)型（全選）8 固體分散物的驗證方法 紅外色譜法、熱分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、 X 射線衍 射法 （ 全選 ）

7、9 口服緩釋制劑設(shè)計的生物因素 半衰期、吸收、代謝10 評價藥物制劑靶向性參數(shù) 相對攝取率、靶向效率、峰濃度比11 增加蛋白多肽藥物經(jīng)皮給藥吸收的物理化學(xué)方法 超聲波導(dǎo)入法、離子導(dǎo)入法、電穿孔導(dǎo)入法【藥物化學(xué)】碳青霉烯類抗生素 亞胺培南、美羅培南四環(huán)素 6 位去甲基，去羥基， 7 位加二甲氨基 米諾環(huán)素8 位有氟喹諾酮類抗生素 司帕沙星與銅離子螯合成紅色 異煙肼與鎂離子絡(luò)合起作用 乙胺丁醇抑制對氨基苯甲酸合成 對氨基水楊酸鈉三氮唑類抗真菌藥 氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑噴昔洛韋的前藥 泛昔洛韋含纈氨酸 伐昔洛韋青蒿素類抗瘧藥蒽醌類 多柔比星作用于 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 的生物堿 喜樹堿阻止微管

8、形成，誘導(dǎo)微管解聚的生物堿 長春堿抑制微管解聚的萜類 紫杉醇唑吡坦、丁螺環(huán)酮、佐匹克隆、扎來普隆結(jié)構(gòu)式（配伍 ）加巴噴丁性質(zhì)錯誤的是 作用于 GABA 受體5 羥色胺重攝取抑制劑去甲基化仍有活性 阿米替林、氟西汀、文法拉辛天然乙酰膽堿酯酶抑制劑 石杉堿甲起效快、維持時間短的麻醉藥 瑞芬太尼萇菪堿類藥物結(jié)構(gòu)式 一一橋氧（中樞作用T、季銨（中樞作用J）配伍）能被 MAO 和 COMT 氧化的腎上腺素受體激動劑 兒茶酚胺類軟藥原理的B受體拮抗劑一一艾司洛爾與B受體拮抗劑結(jié)構(gòu)相似 一一普羅帕酮含2 個羧基的非前藥 賴諾普利含磷?；?福辛普利含苯并吡咯環(huán) 雷米普利 硝苯地平易發(fā)生光歧化反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式含有

9、 2 個手性碳的全合成調(diào)脂藥 阿托伐他汀、瑞舒伐他汀 硝酸異山梨酯結(jié)構(gòu)式 抗心絞痛藥氫氯噻嗪的性質(zhì)錯誤的是 依立雄胺、多沙唑嗪的結(jié)構(gòu)式 （配伍）脂氧合酶抑制劑 齊留通體內(nèi)不能代謝為茶堿 二羥丙茶堿對乙酰氨基酚的解毒 乙酰半胱氨酸含芳雜環(huán)的組胺 H2 受體拮抗劑 西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、羅沙替丁 光學(xué)異構(gòu)體的抗?jié)兯?埃索美拉唑咔唑環(huán) 昂丹司瓊吲哚環(huán) 托烷司瓊阿司匹林的性質(zhì)代謝產(chǎn)物有作用的非甾體抗炎藥諾阿斯咪唑、非索非那定的結(jié)構(gòu)式 （配伍）地塞米松的 16 位差向異構(gòu)體 倍他米松磺酰脲類 格列美脲非磺酰脲類 瑞格列奈 葡萄糖苷酶抑制劑 米格列醇 雙膦酸鹽的化學(xué)性質(zhì) 維生素 A 醋

10、酸酯的性質(zhì) 多選題81 驗證藥物與載體材料是否形成固體分散物的方法有A. 紅外色譜法B. 熱分析法C. 溶解度及溶出速率法D. 核磁共振法E. X 射線衍射法83 評價藥物制劑靶向性參數(shù)有A. 包封率B. 相對攝取率C. 載藥量D. 峰濃度比E. 清除率#NextPage#網(wǎng)友提供版本 2 ：【多選題】 影響混懸劑物理穩(wěn)定性的因素驗證藥物與載體材料是否形成固體分散物的方法屬于抗氧劑的能夠增加蛋白多肽藥物經(jīng)皮給藥吸收的物理化學(xué)方法評價藥物靶向性的參數(shù)口服緩釋制劑設(shè)計的生物因素非經(jīng)胃腸給藥劑型粉體粒子大小的常 用表示方法不宜制成硬膠囊的藥物軟膏劑水溶性基質(zhì)能夠用于玻璃器皿除支熱原的方法137 題，

11、有兩個手性碳原子的全合成他汀類藥物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀鈣，氟伐他汀 鈉，瑞舒伐他汀鈣。136 題，體內(nèi)被環(huán)氧化酶和兒茶酚胺什么酶代謝失活，口服無效，必須注射的藥物：異丙腎上腺素， 去甲腎上腺素，間羥胺，多巴酚丁胺，沙美特羅。133 題，屬于碳青霉烯類的藥物有：亞胺培南，美洛培南，氨曲南，沙納霉素。134 題，含有三氮唑環(huán)，可口服的抗真菌藥物有：伊曲康唑，氟康唑，伏立康唑，酮康唑。140 題，雙磷酸鹽類藥物的特點85 、去除四環(huán)素的 C-6 位甲基和 C-6 位羥基后，使其對酸的穩(wěn)定性增加，得到高效、速效和長效的 四環(huán)素類藥物 (E)A、鹽酸土霉素B、鹽酸四環(huán)素C、鹽酸多西環(huán)素 D

12、、鹽酸美他環(huán)素E 、鹽酸米諾環(huán)素86.8 位氟原子存在 ,可產(chǎn)生較強光毒性的喹諾酮類抗生素是C)A. 鹽酸環(huán)丙沙星B.鹽酸諾氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星E. 鹽酸左氧氟沙星87 可與堿形成水溶性鹽 ,用于口服或靜脈注射給藥的藥物是 (C)A.青蒿素B. 二氫青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E. 蒿*88 關(guān)于加巴噴丁的說法錯誤的是 (D)A .加巴噴丁是 GABA 的環(huán)狀衍生物 ,具有較高脂溶性B .加巴噴丁口服易吸收 ,在體內(nèi)不代謝 ,以原型從尿中排除C .加巴噴丁對神經(jīng)性疼痛有效D .加巴噴丁通過作用 GABA 受體而發(fā)揮作用E.加巴噴丁可與其他抗癲癇藥物聯(lián)合使用”89 從天然產(chǎn)物中得到的乙

13、酰膽堿酯酶抑制劑是 (B)A.鹽酸美金剛B.石杉堿甲C.長春西汀D.酒石酸利斯的明E.鹽酸多奈哌齊90 具有起效快 ,體內(nèi)迅速被酯酶水解 ,使得維持時間短的合成鎮(zhèn)痛藥物是 (E)A. 鹽酸 * B. 枸櫞酸 * c.阿 * D,舒 * E,瑞*91、 根據(jù)軟藥原理設(shè)計的超短效B受體拮抗劑，可用于室上性心律失常的緊急狀態(tài)治療的是(艾司洛爾)92、 結(jié)構(gòu)與B受體拮抗劑相似，同時具有B受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心 律失常的是 (A)A.普羅帕酮B.*律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁93 、二氫吡啶類藥物硝苯地平遇光極不穩(wěn)定，可能生生的光化產(chǎn)物(B)94 、化學(xué)結(jié)構(gòu)為單硝酸異山

14、梨酯的藥物屬于 (B)A.抗高血壓藥B.抗心絞痛藥C.抗心力衰竭藥D.抗心律失常藥E .抗動脈粥樣硬化藥95 、關(guān)于氫氯噻嗪說法錯誤的是 (B)A. 氫氯噻嗪在堿性溶液中易水解失活，一般不與堿性藥物配伍B. 氫氯噻嗪可與鹽酸成鹽C. 氫氯噻嗪常與降壓藥合用，可用于治療輕、中度高血壓D .氫氯噻嗪可與氨苯蝶啶合用增強利尿作用.E.氫氯噻嗪大劑量長期使用，應(yīng)與 KCl，避免血鉀過低96. 可代替谷胱甘肽，用于對乙酰氨基酚中毒時解毒的藥物是 (A)A乙酰半胱氨酸B.鹽酸氨溴索C羧甲司坦D.磷酸苯丙哌E 噴托維林97. 以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是 (D)A雷尼替丁 B.法莫替丁C.奧美拉唑D

15、.埃索美拉唑E.蘭索拉唑98. 本身無活性，需經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物面發(fā)揮 COX-2 抑*用的藥物是 (D 萘丁美酮 )99. 為地塞米松的 16 位差向異構(gòu)體，抗炎作用強于地塞米松的藥物是 (B)A.氫化可的松B.倍他米松C.醋酸氟輕松D.潑尼松龍E.潑尼松100. 關(guān)于維生素 A 醋酸酯的說法，錯誤的是 (B)A. 維生素A醋酸酯化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A好B. 維生素A醋酸酯對紫外線穩(wěn)定C. 維生素A醋酸酯易被空氣氧化D. 維生素A醋酸酯對酸不穩(wěn)定E. 維生素A醋酸酯長期儲存時，會發(fā)生異構(gòu)化，使活性下降#NextPage#二、配伍選擇題 (共 32 題，每題 0.5 分。題目分為若干組，每

16、組題目對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復(fù) 選用，也可不選用。每題只有 1 個最佳答案 )101-103A.異煙肼B.異煙腙C.鹽酸乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺101. 在體內(nèi)被水解成羧酸，抑制結(jié)核桿菌生長的藥物是102. 在酸性條件下，與銅離子弄成紅色螯合物的藥物是103. 在體內(nèi)與二價金屬離子，與 Mg2+ 結(jié)合，產(chǎn)生抗結(jié)核作用的藥物是104-106A.更昔洛韋B.鹽酸伐昔洛韋C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.阿德福韋酯104. 含新特戊酸酯結(jié)構(gòu)的前體藥物是105. 含纈氨酸結(jié)構(gòu)的前體藥物是106. 在腸壁吸收后可代謝生成噴昔洛韋的前體藥物是以上試題會員啊哦整理107-110A.喜樹堿B.硫

17、酸長春堿C.多柔比星D.紫杉醇E.鹽酸阿胞苷107 、直接抑制 DNA 合成的蒽醌類108、作用于NDA拓異構(gòu)酶I的生物109、可抑制 DNA 聚合酶和少量摻入 DNA, 阻止 DNA 合成110 、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚 111-114 1 1 1 .口服吸收完全，口服給藥后很快代謝成6-羥基丁螺環(huán)酮，產(chǎn)生臨床療效的藥物是112. 口服吸收迅速，口服給藥后很快代謝成無活性的5-氧代扎來普隆的藥物是113. 口服吸收迅速，生物利用度高達(dá) 80% ，在體內(nèi)代謝成去甲基艾司佐匹克隆的藥物是114. 口服吸收迅速，在體內(nèi)被氧化代謝為無活性的喹吡坦羧酸代謝物的藥物是 115-117 1

18、15. 分子中含有氧橋，不含有托品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是116. 分子中不含有氧橋，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是117. 分子中含有氧橋，易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是118-121 A.賴諾普利B.福辛普利C.馬來酸依那普利D.卡托普利E.雷米普利118. 含磷?；?，在體內(nèi)可經(jīng)肝或腎雙通道代謝生成活性物的ACE 抑制劑是119. 含兩個羧基的非前藥 ACE 抑制劑是120. 含可致味覺障礙副作用巰基的 ACE 抑制劑是121. 含有駢 *環(huán)結(jié)構(gòu)的 ACE 抑制劑是 122-123 122. 依立雄胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)是123. 多沙喹嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 124-125 A.曲尼司特B.氨茶堿C.

19、扎魯司特 D. 二羥丙茶堿E.齊留通124. 用于慢性哮喘癥狀控制的N-羥基脲類5-脂氧合酶抑制劑是125. 藥理作用與茶堿類似，但不能被代謝成茶堿的藥物是126-127 A. 鹽酸昂丹司瓊 B. 格拉司瓊C.鹽酸托烷司瓊D.鹽酸帕洛諾司瓊E.鹽酸阿扎司瓊126. 含有咪唑結(jié)構(gòu)的 5-TH3 受體拮抗劑是127. 含有吲哚羧酸酯結(jié)構(gòu)的 5- TH3 受體拮抗劑是以上試題小杏整理128-129128. 特非那定在體內(nèi)代謝生成羧酸活性代謝特，具有選擇性外周H1 受體拮抗活性的藥物是129. 阿司咪唑在體內(nèi)代謝生成活性代謝物，無阿司咪唑心臟毒性作用的藥物是130-132A.格列美脲B.米格列奈C.鹽

20、酸二甲雙胍D.年輕酸吡格列酮E.米格列醇130、結(jié)構(gòu)與葡萄糖類似，對 a-葡萄糖苷酶有強效抑*用的降血糖藥物是131 、能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類隆重血糖藥物是132 、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是三、多項選擇題 （共 8 題，每題 1 分，每題的備選項中，有 2 個或 2 個以上正確答案，錯選或少選均不 得分）133. 下列B-內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有A. 阿莫西林 B. 沙納霉素C.氨曲南D.亞胺培南E.美羅培南134. 含有三氨唑環(huán)，可口服的抗真菌藥物有A.伊曲康唑B.優(yōu)立康唑C.硝酸咪康唑D.酮康唑E.氟康唑135 、在體內(nèi)去甲基代謝反應(yīng)，且其代謝物有活性的

21、 5-羥色胺重攝取抑制劑藥物有136、在體內(nèi)被單胺氧化酶和兒茶酚 -0-甲基轉(zhuǎn)移酶代謝失活，而口服無效，必須采用注射給藥物有A.沙美特羅B.鹽酸多巴酚丁胺C.鹽酸異丙腎上腺素D.重酒石酸腎上腺素E.重酒石酸間羥胺137、含兩個手性碳全合成的他丁類藥物有A.洛伐他丁 B.阿伐他丁C.辛伐他丁 D.氟伐他丁E.瑞舒伐他丁138、藥物結(jié)構(gòu)中含芳香雜環(huán)結(jié)構(gòu)的 H2 受體拮抗劑有A.尼扎替丁 B.法莫替丁C.羅沙替丁 D.西咪替丁E.雷尼替丁139 阿司匹林性質(zhì)有A. 分子中有酚羥基B .分子中有羧基呈弱酸性C.不可逆抑制環(huán)氧化酶具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎D .小劑量預(yù)防血栓E.易水解，水解藥物容易被氧化為有色物質(zhì)140 雙膦酸鹽類藥物的特點有A .口服吸收差B. 容易和鈣或其它多價金屬化合物成復(fù)合物C. 不在體內(nèi)代謝，以原型從尿排出D. 對骨的羥磷灰石具高親