醫(yī)院供應(yīng)室試題(140題)_第1頁(yè)
醫(yī)院供應(yīng)室試題(140題)_第2頁(yè)
醫(yī)院供應(yīng)室試題(140題)_第3頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩20頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題( 140 題)一、單項(xiàng)選擇( 65 題)二、多項(xiàng)選擇( 30 題)三、填空題( 15 題)四、判斷題( 20 題)五、簡(jiǎn)答題( 10 題)一、單項(xiàng)選擇( 98 題)1、植入型器械的滅菌方法首選,正確的是 ( A)A 高壓蒸汽滅菌B 快速滅菌C 等離子滅菌D 戊二醛浸泡2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 ( B)A 清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉C 必須在水面下刷洗器械,防止產(chǎn)生氣溶膠D 精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗3、器械潤(rùn)滑時(shí)應(yīng)使用 ( B)A 凡士林B 水溶性潤(rùn)化劑C 機(jī)油D 液狀石蠟4、等離子滅菌可用的包裝材料為 (C)A 棉質(zhì)包布

2、B 一次性皺紋紙C 等離子專用包裝材料 D 紙塑包裝5、B-D 試驗(yàn)的目的是 ( A)A 檢測(cè)滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍B 檢測(cè)滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理想范圍C 不同的 B-D 測(cè)試,可以分別達(dá)到這兩種目的D 所有的 B-D 測(cè)試同時(shí)具有以上兩種目的6、對(duì)污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)的場(chǎng)所是(B)。A 診療場(chǎng)所B 去污區(qū)C 換藥室D 治療室7、對(duì)于紙塑包裝袋來(lái)說(shuō),推薦的放置方法是(A)A 垂直放置,這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出B 水平放置,這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出C 在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落,下層應(yīng)垂直放置以幫 助蒸汽的穿透和冷空

3、氣的排出D 水平垂直均可,怎樣放置對(duì)滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒(méi)有影響8、快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過(guò)( B)A 6 小時(shí) B 4小時(shí)C 12 小時(shí) D 24小時(shí)9、醫(yī)院應(yīng)采?。ˋ)的方式,對(duì)所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、器具和物品由 CSSD 回收,集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。A 集中管理B 分散管理C 集中與分散相結(jié)合 D 專人管理10、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行( B)A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗11 、消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為( A)A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域 B 去污區(qū)和檢查包裝區(qū)C 檢查包裝區(qū)和無(wú)菌物品存放區(qū) D 去污區(qū)和辦公區(qū)12 、關(guān)

4、于消毒,下列哪項(xiàng)描述是正確的 ( B )A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無(wú)害化處理C 采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過(guò)程D 采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過(guò)程13 、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械(B)A 朊毒體B 軍團(tuán)菌C 氣性壞疽D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體14 、過(guò)氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度是( C)A 35-55 CB 40-60 CC 45-65 CD 50-65 C15 、關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤(A)A 雙向流程B 物品由污到潔C 不交叉,不逆流 D 空氣流由潔到

5、污16 、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時(shí)間應(yīng)超過(guò)( D)A 15 分鐘B 20 分鐘C 25 分鐘D 30 分鐘17 、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行( B)A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗18 、按照規(guī)范要求,消毒供應(yīng)中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對(duì)濕度應(yīng)維持在(B)A 16 2C 30 60%B 20 23 C 30 60%C 20 23 C 40 60%D 16 21 C 40 60%19、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為(C)設(shè)計(jì)A 直角B 鈍角 C 弧形 D 無(wú)特殊要求20、下列各種清潔劑中對(duì)金屬無(wú)腐蝕的是( B)A 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D

6、酶清潔劑21 、 CSSD 內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是( A)A 去污區(qū)B 檢查包裝區(qū)C 滅菌間 D 無(wú)菌物品發(fā)放區(qū)22、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合( B)A <10 pS /cmB <15 pS /cmC 羽 0 yS /cmD 羽 5 pS /cm23、 有較強(qiáng)的去污能力,能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物的清潔劑是(D)A 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D 酶清潔劑24、沖洗是使用(A)去除器械、器具和物品表面污物的過(guò)程。A 流動(dòng)水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水25 、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時(shí)間為(C

7、)或者以上的可植入型物品A 10 天B 20 天C 30 天 D 50 天26 、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是( B)A 75% 酒精B 機(jī)械熱力消毒C 酸性氧化電位水D 消毒藥械27 、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品,濕熱消毒溫度及時(shí)間應(yīng)為(C)A T為0 °C ;時(shí)間沁分鐘B T為0 °C ;時(shí)間4分鐘C T為0 C ;時(shí)間藥分鐘D T為0 C ;時(shí)間>6分鐘28 、CSSD 滅菌器械包重量不宜超過(guò)( C)A 5kgB 6kgC 7kg D 8kg29、CSSD 滅菌敷料包的重量不宜超過(guò)( A)A 5kgB 6kgC 7kg D 8kg30 、脈

8、動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過(guò)( D )A 20cm >20 cm X25 cmB 20 cm X20 cm X50 cmC 30 cm X30 cm >25 cmD 30 cm X30 cm X50 cm31 、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝( C)A 紙袋B 醫(yī)用皺紋紙C 開放式儲(chǔ)槽D 紙塑袋32 、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)( B)A >5mmB >6mmC >7mmD >8mm33 、紙塑袋 .紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處 (C)A .5 cmB X2.0 cmD 紹.5 cm34 、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)(溫度、所需

9、最短時(shí)間、壓力)要求達(dá)到(C)A 121 T ; 30 min ;102.9 kPaB 121 T ; 20 min ;102.9 kPaC 132 134 T ; 4 min ;205.8 kPaD 132 134 T ; 6 min ;205.8 kPa35、B-D 試驗(yàn)的條件是( A)A 空載條件下進(jìn)行B 裝載 50% 滅菌物品條件下進(jìn)行C 滿載條件下進(jìn)行D 無(wú)限定36 、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過(guò)柜室容積的( C)A 80%B 85%C 90%D 95%37 、使用干熱滅菌器滅菌有機(jī)物品時(shí),溫度應(yīng)( B)A <160 TB <170 TC W80 TD

10、<190 T38 、下列哪項(xiàng)不屬于一次性使用包裝材料( C)A 紙塑袋B 醫(yī)用皺紋紙C 硬質(zhì)容器D 一次性無(wú)紡布39 、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是( B)A 枯草桿菌黑色變種芽孢B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結(jié)核桿菌芽孢D 短小桿菌芽孢 E60140 、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到( D)A 90%B 95%C 98%D 100%41 、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是( A)A 枯草桿菌黑色變種芽孢B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢 E60142 、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項(xiàng)( D)A EO 濃度 B 滅菌溫度 C 相對(duì)濕度 D 滅菌物品厚度43 、使用

11、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí),如裝載量小于柜室容積的10% ,易導(dǎo)致( D )、A 濕包 B 溫度過(guò)低 C 壓力過(guò)高 D 小裝量效應(yīng)44 、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)培養(yǎng)溫度是( C)A 37 CB 45 CC 56 CD 65 C45、下列哪項(xiàng)物品不可用EO滅菌(C)A 內(nèi)窺鏡B 醫(yī)療器械C 液體石蠟D 塑料制品46、滅菌物品在溫度高于 24 C ,相對(duì)濕度高于 70%的條件下存放時(shí),有效期正 確的是( A)A 紡織品材料包裝的為 7 天B 醫(yī)用無(wú)紡布為 1 個(gè)月C 醫(yī)用皺紋紙包裝 3 個(gè)月D 紙塑包裝袋 3 個(gè)月47、 消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施,并建立滅菌物品的(B)A 考核制度B 召

12、回制度C 改進(jìn)制度 D 應(yīng)急制度48、 可用過(guò)氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括(B)A 內(nèi)鏡和金屬器械B 棉布制品C 電子電源設(shè)備D 導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備49、紫外線用于空氣消毒時(shí),其有效強(qiáng)度低于(D)應(yīng)予以更換A 100 uw /cm2B 90 uw /cm2C 80 uw /cm2D 70 uw /cm250、滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項(xiàng)( D)A % 個(gè)月B羽2個(gè)月C個(gè)月D 爲(wèi)6個(gè)月51、清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期限(A)A 6個(gè)月B羽2個(gè)月C 羽8個(gè)月D 紹6個(gè)月52、消毒供應(yīng)中心的英文代碼是(A)A CSSDB TSSDC SGSDD BSSD53、 _是造成預(yù)真空

13、壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一(B )A冷凝水B冷空氣C裝載不當(dāng)D干燥時(shí)間不足54、B-D試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測(cè)的時(shí)間是(A)A每天第一鍋滅菌前B每天第一鍋滅菌后C新安裝的滅菌器D滅菌器維修后55、 根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求,下列哪些不屬于高度危險(xiǎn)器材(C)A導(dǎo)尿管B腹腔鏡C體溫表 D透析器56、清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水的作用是(B)A使器械產(chǎn)生條紋的色斑B防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn)C消毒殺菌作用D去除熱源作用57、器械潤(rùn)滑劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是(D)A潤(rùn)滑、防銹的功能,用于保護(hù)器械B在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜C為水溶性,與人體組織有較好的相容性D由石蠟油和乳化劑合成58. 能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被

14、殺滅的監(jiān)測(cè)方法是(C)A化學(xué)監(jiān)測(cè)B B-D試驗(yàn)C生物監(jiān)測(cè)D無(wú)菌實(shí)驗(yàn)59、 清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡(jiǎn)單易行(A)A目測(cè)B鏡檢C杰力試紙測(cè)試60、設(shè)計(jì)消毒供應(yīng)中心時(shí),在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意(C)A無(wú)菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的末端B去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端C無(wú)菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端D以上均對(duì)61、采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行(B)A物理監(jiān)測(cè)B生物監(jiān)測(cè)C化學(xué)監(jiān)測(cè)62、下列哪種滅菌方式要求每批次均進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)(B)A干熱滅菌B環(huán)氧乙烷滅菌C低溫甲醛蒸汽滅菌D過(guò)氧化氫等離子滅菌63、緊急情況滅菌植入型器械時(shí),可在生物 PCD中加入_A 2類B 3類C 4類D 5類64、滅菌包內(nèi)放置

15、化學(xué)指示物的部位應(yīng)為(C)A中心部位B邊緣C最難滅菌部位65、超聲波清洗時(shí)間正確的是(A)A 3-5分鐘B 3-4分鐘C 5-10分鐘二、多項(xiàng)選擇(30題)1、消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、D隱血試驗(yàn)D以上都做化學(xué)指示物 (D)D最上層D 10分鐘以上器具和物品()以及無(wú)菌物品供應(yīng)的部門(ABCDE)A 回收 B 清洗 C 消毒 D 滅菌 E 分類2、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括( ABC )A 去污區(qū)B 檢查、包裝及滅菌區(qū)C 無(wú)菌物品存放區(qū)D 辦公室E 休息室3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計(jì)與材料要求符合要求的是(ACDE )A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障B 緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施, 采

16、用非手觸式水龍頭開關(guān)。 無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè) 洗手池。C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無(wú)裂隙,不落塵,便于清洗和消毒D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計(jì)E 檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計(jì)4、下列哪項(xiàng)屬于堿性清潔劑的特點(diǎn)( ABC )A pH值紋.5B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用C 對(duì)金屬腐蝕性小,不會(huì)加快返銹的現(xiàn)象。D 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物5、下列哪項(xiàng)屬于酸性清潔劑的特點(diǎn) (ACD)A pH值詬.5B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用C 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用D 對(duì)金屬物品的腐蝕性小E 對(duì)金屬無(wú)腐蝕6、環(huán)氧乙烷滅菌效

17、果取決于下列哪幾項(xiàng)因素( ABCE )A 環(huán)氧乙烷的濃度 B 滅菌溫度C 相對(duì)濕度 D 物品的厚度 E 滅菌時(shí)間7、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過(guò)程包括下列哪些步驟( BCDE )A 回收B 沖洗C 洗滌D 漂洗E 終末漂洗8、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用( AC )A 壓力氣槍B 75% 乙醇C 95 乙醇D 干燥柜 E 自然干燥9、包裝材料的選用具有以下那幾種要求( ABCD )A 具有良好的穿透性B 能阻止外界微生物的侵襲C 具有足夠的牢固度D 能保證打包的完整性E 以上都不正確10 、環(huán)氧乙烷最大的缺點(diǎn)是( BCD )A 穿透力弱B 易燃C 易爆D 有毒性E 無(wú)毒性11 、壓力蒸汽滅菌器物

18、理監(jiān)測(cè)的含義是( ABCD )A 又叫工藝監(jiān)測(cè)、程序監(jiān)測(cè)B 對(duì)滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查C 判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進(jìn)行 D 可顯示滅菌器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況E 判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求12 、關(guān)于待滅菌物品的擺放,下列正確的是( BCDE )A 金屬物品放上層B 下排氣壓力蒸汽滅菌中,大包放于上層C 下排氣壓力蒸汽滅菌中,小包放于下層D 玻璃瓶等底部無(wú)孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放E 滅菌包之間應(yīng)留有空隙,利于滅菌介質(zhì)的穿透13 、濕包的危害有( ABCDE )A 破壞防護(hù)屏障 B 有潛在醫(yī)院感染的危險(xiǎn)C 返工造成工作負(fù)荷加大14 、化學(xué)指示膠帶的用途( ABC )A 主要用于每個(gè)包裹的包外C 可作為記

19、錄和封包之用E 合格可作為提前放行的標(biāo)志15 、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在(A 有利于溫度的升高D 增加成本消耗 E 有助細(xì)菌生長(zhǎng)B 區(qū)分已滅菌和待滅菌物品D 可指示包裹內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù)BCD)B 不利于溫度的升高C 不利于熱的穿透 D 不利于蛋白質(zhì)的變性 E 利于滅菌介質(zhì)的穿透16 、滅菌物品裝放時(shí)應(yīng)注意( ABCD )A 應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B 滅菌包之間應(yīng)留有間隙,利于滅菌介質(zhì)的穿透C 宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品,應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌D 材質(zhì)不相同時(shí),紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放,金屬器械類放置于下E 手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外17 、使用化學(xué)消毒劑的注意事項(xiàng)( AB

20、CDE )A 注意安全防護(hù),戴口罩、手套、眼罩B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配C 正確選用和配制消毒劑D 特殊感染物品需提高濃度和延長(zhǎng)消毒時(shí)間E 盛放容器加蓋18 、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個(gè)條件( ABCDE )A 為非漂白織物B 包布除四邊外不應(yīng)有縫線,不應(yīng)縫補(bǔ)C 初次使用前應(yīng)高溫洗滌,脫脂去漿、去色D 應(yīng)有使用次數(shù)的記錄E 應(yīng)符和 GB/T19633 的要求19 、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平: (ABC )A 手術(shù)器械 B 關(guān)節(jié)鏡 C 腹腔鏡D 胃鏡 E 體溫計(jì)20、終末漂洗是用(BCD )對(duì)漂洗后的器械、器具和物品進(jìn)行最終的處理過(guò)程A 自來(lái)水B 軟水C 純化水D 蒸餾水E 以上都正確23

21、、消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)( ABCE)A 一用一清洗B 無(wú)污漬C 燈光檢查無(wú)破損D 使用次數(shù)無(wú)限制E 記錄使用次數(shù)24 、滅菌物品滅菌前應(yīng)注明( ABCDE )A 滅菌器編號(hào)B 滅菌批次C 滅菌日期D 失效日期E 物品名稱和檢查包裝者的名稱25 、關(guān)于環(huán)氧乙烷滅菌的注意事項(xiàng)描述正確的是( ABC )A 金屬和玻璃材質(zhì)的器械,滅菌后可立即使用。B 設(shè)置專用的排氣系統(tǒng),并保證足夠的時(shí)間進(jìn)行滅菌后的通風(fēng)換氣C 環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電。D 氣罐存放在冰箱中E 滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)26 、過(guò)氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項(xiàng)( ABD)A 滅菌前物品應(yīng)充分干燥。

22、B 滅菌物品應(yīng)使用專用包裝材料和容器。C 設(shè)置專用的排氣系統(tǒng)D 滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)E滅菌物品體積不應(yīng)超過(guò)10cm xiOcm X20cm27 、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合消毒技術(shù)規(guī)范 規(guī)定的是( AC)A 先采用含氯或含溴消毒劑 1000mg/L2000mg/L浸泡30min45min.B有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑 2500mg/L5000mg/L浸泡至少60min.C 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑 5000mg/L 10000mg/L 浸泡至少60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑 500mg/L 1000mg/L 浸泡 30min45min.

23、E 以上都不對(duì)28 、以下關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)描述正確的是( ABCD )A 去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡,再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分應(yīng)拆開后清洗。D 不應(yīng)使用鋼絲球類用具和去污粉等用品,應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用 品,避免器械磨損。E手工清洗的水溫宜為3045 C29 、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)采取以下哪些措施( ABCDE )A 立即通知使用部門停止使用B 盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,同時(shí)分析不合格的原因C通知使用部門對(duì)已使用該期間無(wú)菌物品的病人進(jìn)行密切觀察D檢查滅菌過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)

24、查找滅菌失敗的可能原因E改進(jìn)后生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用30、滅菌包外的標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括以下哪幾項(xiàng)(ABCDE)A物品名稱B檢查打包者姓名C滅菌器編號(hào)、批次號(hào)D滅菌日期E失效日期三、填空題(15題)1、CSSD內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品,進(jìn)行回收、分類、清 洗、及消毒的區(qū)域,為污染區(qū)域。2、去污是去除被處理物品上的有機(jī)物、無(wú)機(jī)物、微生物的過(guò)程。3、終末漂洗是用 軟水、純化水或蒸餾水對(duì)漂洗后的器械、器具和物品 進(jìn)行最終的處理過(guò)程。4、 消毒后直接使用的診療器械、 器具和物品,濕熱消毒溫度應(yīng) 為0 C ,時(shí)間 5min,或Ao值割00 ;消毒后繼續(xù)滅菌處理的,其濕熱消毒溫度應(yīng)為0 C,時(shí)間

25、羽min或Ao值為00。5、 無(wú)干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用消毒的低纖維絮擦布 進(jìn)行 干燥處理。6、 穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械,應(yīng)使用壓力氣槍或95%乙醇進(jìn)行干 燥處理。7、快速壓力蒸汽滅菌適用于對(duì) 裸露物品 的滅菌。8、無(wú)菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度 20cm25cm,離墻5cm10cm,距天花板50cm10、無(wú)菌物品存放區(qū)的環(huán)境達(dá)到溫度 低于24 C,濕度 低于70%的條件時(shí),使用紡織品材料包裝的無(wú)菌物品有效期宜為i4d ;未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時(shí),有效期為7d_。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無(wú)菌物品,有效期宜為1個(gè)月;使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無(wú)紡布包裝的無(wú)菌物品,有效期宜為6個(gè)月;使

26、用 一次性紙塑袋包裝的無(wú)菌物品,有效期宜為6個(gè)月。硬質(zhì)容器包裝的無(wú)菌物品,有效期宜為6個(gè)月。11、 手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒2_ min,凈水沖洗30s,再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。12、管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑 支mm ,且其腔體中的任何一點(diǎn)距其與外界相 通的開口處的距離w其內(nèi)直徑的1500倍 的器械。13、 清洗后器械的日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行,應(yīng)目測(cè) 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙 應(yīng)光潔,無(wú) 血漬、污漬、水垢等 殘留物質(zhì)和銹斑。14、濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測(cè)、記錄 每次消毒的溫度與時(shí)間或Ao值,應(yīng)每年檢測(cè)清洗消毒器的主要性能參數(shù)。消毒后直

27、接使用物品應(yīng)每季度進(jìn)行監(jiān)測(cè),每次檢測(cè)3件5件有代表性的物品。15、 生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格 以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,并應(yīng)分析不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用。四、判斷題(20題)1、進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官、腔隙,或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診 療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。(V)2、去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,應(yīng)用手觸式手水龍頭開關(guān)。無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi)不應(yīng)設(shè)洗手池。(X)3、 清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機(jī)器。(X)4、 植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時(shí)間為30 天 或者以上的可植入型物品。 (V)5、被朊毒體

28、、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具 和物品,使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱,由 CSSD 單獨(dú)回收 處理。(V)6、 滅菌包裝材料應(yīng)符合要求,開放式的儲(chǔ)槽可用于滅菌物品的包裝。(X )7、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法,應(yīng)由 2 層包裝材料一次包裝。 (X )8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料,應(yīng)使用兩層,適用于單獨(dú)包裝的器 械。(X)9、高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物, 如果透過(guò)包裝材料可直接 觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化, 則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。 (V)10 、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序,運(yùn)輸時(shí)避免污染, 2 小時(shí)內(nèi)使用,不

29、能儲(chǔ)存。(X)11 、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電,氣罐可以存放在冰箱中。(X)12、過(guò)氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。 (X )13、發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無(wú)菌物品的有效性,植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后才可以放行。(V)14、 無(wú)菌物品存放區(qū)工作人員上崗時(shí)必須戴圓帽、口罩、專用鞋。(X)15、 去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡,再刷洗或擦洗。(X )16 、刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。 (X)17、 管腔類器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分可以不用拆開清洗。(X)18、 可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具,不應(yīng)使用去污粉。(X)19 、金

30、屬器械在終末漂洗過(guò)程中應(yīng)使用潤(rùn)滑劑,塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械,不應(yīng)使用酸性清潔劑和潤(rùn)滑劑。 (V)20、酸性氧化電位水長(zhǎng)時(shí)間排放可造成排水管路的腐蝕,故應(yīng)每次排放后再排放少量堿性還原電位水或自來(lái)水。 (V)五、簡(jiǎn)答題( 10 題)1 、 CSSD 的工作人員應(yīng)掌握哪些知識(shí)與技能?答:(1 )各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識(shí)與技能。(2)相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。( 3 )職業(yè)安全防護(hù)原則和方法。( 4 )醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識(shí)。2、CSSD 的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域?答:( 1 )輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間等。(2)工

31、作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)(含獨(dú)立的敷料制備或包裝間)和無(wú)菌物品存放區(qū)3、CSSD 的工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循哪些基本原則?答:(1)物品由污到潔,不交叉、不逆流。(2)空氣流向由潔到污;去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓,檢查、包裝及滅菌區(qū)保 持相對(duì)正壓。4、CSSD 的滅菌物品封包要求有哪些?答:(1)包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學(xué)指示物。高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放置包 內(nèi)化學(xué)指示物;如果透過(guò)包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物 的顏色變化,則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。(2)閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶,膠帶長(zhǎng)度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適 宜,松緊適度。封包應(yīng)嚴(yán)密,保持閉合完好性。(3)紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)6mm,包內(nèi)器械距包裝袋 封口處2.5。( 4)醫(yī)用熱封機(jī)在每日使

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論