藥品零售企業(yè)企業(yè)負責(zé)人崗位人員測試試題(284)答案

1、藥品零售企業(yè)企業(yè)負責(zé)人崗位人員測試試題（284）答案一、單選題（60分，每題1分）1. 藥品經(jīng)營企業(yè)購進首營品種應(yīng)進行 （ D ）   A：資格和質(zhì)量保證能力的審核   B：質(zhì)量條款   C：質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨   D：質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營2. 對上市5年以內(nèi)的藥品須報告其引起的 （ D ）   A：A類藥品不良反應(yīng)   B：B類藥品不良反應(yīng)   C：新的藥品不良反應(yīng)   D：所有可疑不良反應(yīng)   

2、E：藥物相互作用引起的不良反應(yīng)3. 藥品經(jīng)營企業(yè)變更藥品經(jīng)營許可證許可事項的，應(yīng)當(dāng)在許可事項發(fā)生變更多少時間前，向原發(fā)證機關(guān)申請藥品經(jīng)營許可證變更登記 （ B ）   A：15日   B：30日   C：2個月   D：6個月4. 下列那個部門對醫(yī)療保險用藥和定點藥店進行必要管理 （ D ）   A：藥品監(jiān)督管理部門   B：公安部   C：發(fā)展與改革部門   D：勞動與社會保障部門   E：工商行政管理部門5. 處

3、方中“適量”的外文縮寫是 （ D ）            6. 國家一級保護野生藥材物種是指 （ B ）   A：瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有植物物種   B：瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種   C：資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種   D：資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種   E：分布區(qū)域縮小的主要動植物物種7. 開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后方有效的是 （ B ）   A：經(jīng)注冊的執(zhí)

4、業(yè)醫(yī)師   B：經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師   C：經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)藥師   D：從業(yè)藥師   E：試用期的醫(yī)師8. 處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定，非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng) （ D ）   A：印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記   B：省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)   C：附有標(biāo)簽和說明書   D：國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)   E：具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證9. 下列藥品實行特殊管理的是 （ A ）   A

5、：二類精神藥品   B：副作用較大的藥品   C：處方藥   D：進口藥品10. 非處方藥可以使用非處方藥專有標(biāo)識的時間是 （ E ）   A：自藥品列入國家非處方藥目錄之日起   B：自藥品臨床研究申請通過之日起   C：自藥品生產(chǎn)申請通過之日起   D：自藥品上市之日起   E：自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)非處方藥藥品審核登記證書之日起11. 不符合藥品陳列要求的是 （ A ）   A：對陳列的藥品按月進行檢查

6、0;  B：處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放   C：陳列的藥品應(yīng)按批號順序擺放   D：特殊管理的藥品不得陳列12. 以病人為中心，為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)是 （ B ）   A：藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨   B：藥學(xué)職業(yè)道德的基本特點   C：藥學(xué)職業(yè)道德的傳統(tǒng)的精華   D：藥學(xué)職業(yè)道德的規(guī)范13. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法，通過現(xiàn)場檢查的企業(yè)，應(yīng)針對檢查結(jié)論中提出的缺陷項目提交整改報告，并于現(xiàn)場檢查結(jié)束后幾個工作日內(nèi)報

7、送認證機構(gòu) （ B ）   A：5個工作日   B：7個工作日   C：10個工作日   D：15個工作日   E：25個工作日14. 所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品 （ A ）   A：按假藥論處   B：按劣藥論處   C：兩者均是   D：兩者均不是15. 每張?zhí)幏讲坏贸^十日常用量的是 （ D ）   A：第一類精神藥品   B：第二類精神藥品 

8、  C：兩者均是   D：兩者均不是16. 藥品養(yǎng)護工作的基本原則是 （ A ）   A：預(yù)防為主，專群結(jié)合   B：出現(xiàn)問題、及時養(yǎng)護   C：預(yù)防為主、明確品種   D：加強周轉(zhuǎn)、避免養(yǎng)護17. 在藥品檢驗機構(gòu)工作的人員，申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的 （ E ）   A：首次注冊   B：再次注冊   C：變更注冊   D：注銷注冊   E：不予注冊18. 藥品零售企業(yè)對儲存中發(fā)現(xiàn)有藥品質(zhì)量問

9、題的，應(yīng)及時通知 （ D ）   A：企業(yè)負責(zé)人   B：養(yǎng)護員   C：驗收員   D：質(zhì)量管理人員19. 提供虛假證明取得藥品經(jīng)營許可證的，吊銷藥品經(jīng)營許可證，不受理其申請 （ C ）   A：一年內(nèi)   B：三年內(nèi)   C：五年內(nèi)   D：十年內(nèi)20. 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法規(guī)定，以上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的 （ D ）   A：所有可疑的不良反應(yīng)   B：嚴重的不良反應(yīng)&#

10、160;  C：藥物相互作用引起的不良反應(yīng)   D：嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)   E：遲發(fā)型不良反應(yīng)21. 根據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭銷等方式 （ C ）   A：贈送處方藥   B：贈送非處方藥   C：贈送處方藥和甲類非處方藥   D：甲類非處方藥22. 藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員應(yīng)具有 （ A ）   A：藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)職稱   B：藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 

11、 C：專業(yè)技術(shù)職稱   D：執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱   E：執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱23. 藥品廣告中有說明藥品治愈率的，廣告監(jiān)督管理機關(guān) （ D ）   A：可以處以廣告費一倍至二倍以下的罰款   B：可以處以廣告費一倍至三倍以下的罰款   C：可以處以廣告費一倍至四倍以下的罰款   D：可以處以廣告費一倍至五倍以下的罰款24. 國家對新藥生產(chǎn)實行 （ D ）   A：特殊管理制度   B：中藥品種保護制度

12、   C：分類管理制度   D：批準(zhǔn)文號管理制度   E：藥品保管制度25. 藥品管理法實施條例規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)變更藥品經(jīng)營許可證許可事項的，應(yīng)當(dāng)在何時辦理變更 （ B ）   A：在許可事項發(fā)生變更30日后   B：在許可事項發(fā)生變更30日前   C：在許可事項發(fā)生變更60日內(nèi)   D：在許可事項發(fā)生變更60日后26. 未經(jīng)許可非法經(jīng)營藥品，情節(jié)嚴重的 （ B ）   A：處3年以下有期徒刑、拘役管制或剝奪政治權(quán)利  &#

13、160;B：處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處違法所得1至5倍罰金   C：處15年有期徒刑或無期，并處銷售金額50%到2倍罰金或者沒收財產(chǎn)   D：處5年以上有期徒刑，并處違法所得1至5倍罰金，或者沒收財產(chǎn)   E：處3年以上10年以下有期徒刑27. 處方每次不超過七日常用量的藥品是 （ C ）   A：精神藥品   B：一類精神藥品   C：二類精神藥品   D：麻醉藥品   E：戒毒藥品28. 下列哪種說法正確 （ A ）&#

14、160;  A：非處方藥分甲、乙兩類   B：非處方藥分甲、乙、丙三類   C：甲類非處方藥可在所有藥店零售   D：丙類非處方藥可在商場、超市零售29. 可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的是 （ B ）   A：處方藥   B：甲類非處方藥   C：兩者都是   D：兩者都不是30. 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的具體實施辦法、實施步驟由何部門規(guī)定 （ A ）   A：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門   B：國務(wù)院衛(wèi)生行政

15、部門   C：國務(wù)院勞動和社會保障部門   D：省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門   E：省級人民政府衛(wèi)生行政部門31. 消費者有權(quán)自主選購 （ B ）   A：處方藥   B：非處方藥   C：甲類非處藥   D：乙類非處方藥32. 按照關(guān)于我國實施處方藥與非處方藥分類管理若干意見的通知，購買非處方藥由 （ C ）   A：醫(yī)生處方   B：社區(qū)醫(yī)護人員處方   C：消費者自行判斷  &#

16、160;D：生產(chǎn)廠家銷售人員推薦   E：藥店銷售人員介紹33. 解熱鎮(zhèn)痛藥作為非處方藥用于解熱和止痛的限定療程分別是 （ B ）   A：1周、1月   B：3日、5日   C：3日、7日   D：2日、5日34. 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得 （ A ）   A：一倍以上三倍以下的罰款   B：二倍以上三倍以下的罰款   C：二倍以上四倍以下的罰款   D：

17、二倍以上五倍以下的罰款35. 藥品零售企業(yè)，必須建有真實、完整的 （ E ）   A：藥品經(jīng)營企業(yè)許可證和營業(yè)執(zhí)照   B：藥品經(jīng)營企業(yè)許可證和GSP認證證書   C：GSP認證證書和營業(yè)執(zhí)照   D：藥品購銷記錄   E：藥品購進記錄36. 藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng) （ B ）   A：按照銷售假劣藥的規(guī)定給予行政處罰   B：應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰 

18、 C：可以不予行政處罰   D：給予警告   E：按照銷售假劣藥的規(guī)定從輕處罰37. 根據(jù)處方管理辦法（試行），下列說法錯誤的是 （ B ）   A：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性疾病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由   B：藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“三查七對”   C：處方由調(diào)劑、出售處方藥品的醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)和藥品零售企業(yè)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存1年，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥物處

19、方保留2年，麻醉藥品處方保留3年   D：醫(yī)師利用計算機開具普通處方時需同時打印紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致，打印的處方經(jīng)簽名后有效   E：處方格式由三部分組成，包括前記、正文、后記38. 拆零藥品出售時應(yīng)在藥袋上寫明 （ A ）   A：藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號、有效期等內(nèi)容   B：藥品名稱、用法用量、批號、有效期等內(nèi)容   C：藥品名稱、規(guī)格、用法用量、有效期、生產(chǎn)廠家等內(nèi)容   D：藥品名稱、規(guī)格、用量、批號、銷售日期等內(nèi)容39. 制售假藥，對人體健康造成

20、特別嚴重危害的 （ D ）   A：處2年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金   B：處3年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金   C：處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產(chǎn)   D：處10年以上有期徒刑、無期徒刑期或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產(chǎn)40. 藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)不得 （ E ）   A：向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨   B：向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)

21、貨   C：向零售藥店銷售現(xiàn)貨   D：向醫(yī)療機構(gòu)銷售現(xiàn)貨   E：進行藥品現(xiàn)貨銷售活動41. 對庫存藥品進行養(yǎng)護和檢查中，應(yīng)退回的是 （ A ）   A：快到有效期的藥品   B：易變質(zhì)的藥品   C：已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品   D：42. 在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的 （ D ）   A：通用名稱   B：生產(chǎn)企業(yè)   C：批準(zhǔn)文號   D：廣

22、告審查批準(zhǔn)文號43. 購進首營品種，填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，并經(jīng) （ E ）   A：企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的審核批準(zhǔn)   B：質(zhì)量管理機構(gòu)和質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的審核批準(zhǔn)   C：企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)的審核批準(zhǔn)   D：企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的審核批準(zhǔn)   E：企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)的審核批準(zhǔn)44. 藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行 （ C ）   A：審查   B：審批   C：認證  

23、0;D：發(fā)證45. 處方中縮寫詞h.s.的含義是 （ A ）   A：睡前   B：每晚   C：每晨   D：上午46. 藥物與醫(yī)療器械區(qū)別的界定是 （ D ）   A：產(chǎn)品的預(yù)期目的   B：產(chǎn)品主要的預(yù)期作用與方法   C：物理和化學(xué)作用   D：產(chǎn)品的預(yù)期目的和主要的預(yù)期作用與方法47. 必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購買和使用的是藥品是 （ B ）   A：處方藥，甲類非處方藥  

24、0;B：處方藥   C：非處方藥   D：處方藥，乙類非處方藥48. 非處方藥綠色專有標(biāo)識圖案用于 （ B ）   A：甲類非處方藥   B：乙類非處方藥   C：在藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品   D：藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志   E：刊登藥品廣告時使用的指南性標(biāo)志49. 負責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作是 （ C ）   A：國家藥監(jiān)局藥品注冊司的職責(zé)   B：國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械司的職責(zé)   

25、;C：國家藥監(jiān)局安全監(jiān)管司的職責(zé)   D：國家藥監(jiān)局市場監(jiān)督司的職責(zé)   E：國家藥監(jiān)局辦公室的職責(zé)50. 根據(jù)處方管理辦法，下列不屬于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方用藥適宜性審核內(nèi)容的是 （ C ）   A：對規(guī)定必須做皮試的藥物   B：處方用藥與臨床診斷的相符性   C：是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象   D：處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整   E：是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌51. 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書的有效期為 （ D ） 

26、  A：一年   B：二年   C：三年   D：五年52. 藥品經(jīng)營企業(yè)從無無藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證企業(yè)購進藥品的應(yīng)沒收違法購進藥品并處違法購進藥品的罰款是 （ A ）   A：貨值金額的二倍以上五倍以下罰款   B：貨值金額的一倍以上三倍以下罰款   C：貨值金額的百分之五十以上三倍以下罰款   D：一萬元以上三萬元以下罰款53. 按照藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷活動中，發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品

27、的，必須 （ B ）   A：及時與藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)聯(lián)系   B：及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門   C：及時作退、換貨處理   D：及時報告當(dāng)?shù)厮幤窓z驗機構(gòu)   E：及時報告單位質(zhì)量負責(zé)人54. 藥品分類管理的原則和宗旨是 （ A ）   A：加強藥品監(jiān)督管理   B：便群眾購藥   C：底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象   D：障人民用藥安全有效、使用方便55. 甲類非處方藥標(biāo)簽上的標(biāo)志應(yīng)為 （ C ）  &

28、#160;A：紅底白字RX   B：綠底白字RX   C：橢圓型紅底白色OTC   D：圓型紅底白色OTC   E：橢圓型綠底白色OTC56. “每日三次”的外文縮寫字是 （ B ）            57. 依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價格是 （ D ）   A：企業(yè)自定價   B：市場調(diào)節(jié)價   C：地域調(diào)節(jié)價   

29、;D：政府定價和政府指導(dǎo)價   E：醫(yī)藥行業(yè)定價58. 下列哪個藥品目前暫不需要憑處方銷售 （ C ）   A：倍他米松片   B：復(fù)方曲馬多片   C：復(fù)方卡托普利片   D：琥乙紅霉素片   E：阿莫西林膠囊59. 下列不屬于藥品監(jiān)督管理機構(gòu)管轄的是 （ D ）   A：藥品使用監(jiān)管   B：藥品注冊監(jiān)管   C：藥品廣告監(jiān)管   D：藥品價格監(jiān)管60. 基本醫(yī)療保險藥品目錄中的“甲類目錄”

30、（ D ）   A：由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整   B：由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定   C：由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)   D：由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整   E：各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%二、多選題（40分，每題2分）1. 以下屬于不準(zhǔn)零售的藥品是 （ BC ）   A：第二類精神藥品   B：醫(yī)院制劑   C：麻醉藥品   D：毒性藥品2. 下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥

31、師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范說法正確的有 （ ABCE ）   A：執(zhí)業(yè)藥師不得在執(zhí)業(yè)場所以外從事藥品零售業(yè)務(wù)   B：執(zhí)業(yè)藥師不得將自己的的資格證、注冊證等交給其他人或機構(gòu)使用，不得只掛名不現(xiàn)場執(zhí)業(yè)   C：其他領(lǐng)域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學(xué)技術(shù)人員可以以兼職的方式在一個合法的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)，但必須現(xiàn)場執(zhí)行要學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)活動   D：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)駐店現(xiàn)場執(zhí)業(yè)，離開執(zhí)業(yè)場所應(yīng)摘下收起執(zhí)業(yè)藥師注冊證   E：執(zhí)業(yè)藥師對非法處方應(yīng)予以沒收3. 根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，下列為假藥的是 （ BD ）  &

32、#160;A：藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的   B：藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的   C：超過有效期的   D：以非藥品冒充藥品的4. 下列屬于患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師使用或在醫(yī)院由醫(yī)師監(jiān)控使用且社會藥店不可零售的處方藥是 （ ABCD ）   A：一類精神藥品   B：麻醉藥品   C：放射性藥品   D：墮胎藥米非司酮片   E：注射給藥的處方藥5. 國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行），主要

33、是對 （ BCDE ）   A：藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)的監(jiān)督管理   B：藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售的監(jiān)督管理   C：藥品經(jīng)營的監(jiān)督管理   D：藥品采購的監(jiān)督管理   E：藥品銷售人員的監(jiān)督管理6. 為增加依從性，應(yīng)該向患者介紹藥物的一般知識，其中包括 （ BCDE ）   A：藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式和合成路線   B：根據(jù)治療目的選擇適當(dāng)?shù)慕o藥途徑   C：藥物的效期、包裝及儲藏保管   D：藥物的禁用、慎用、相互作用等

34、0;  E：特殊病人應(yīng)遵循的特妹給藥方案7. 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員到定點零售藥店購藥所持的處方，必須 （ ABC ）   A：由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具   B：由醫(yī)師簽名   C：有定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章   D：有定點醫(yī)療機構(gòu)藥房加蓋外購章才能生效   E：由定點醫(yī)療機構(gòu)藥房的執(zhí)業(yè)藥師審核簽名8. 根據(jù)GSP實旋細則規(guī)定，與藥學(xué)相關(guān)專業(yè)是指 （ AB ）   A：醫(yī)學(xué)專業(yè)   B：生物專業(yè)   C：化工專業(yè)  &#

35、160;D：藥品經(jīng)營管理專業(yè)9. 以下情形按劣藥論處的是 （ ABD ）   A：未標(biāo)明有效期或者更改有效期的   B：不注明或者更改生產(chǎn)批號的   C：變質(zhì)的   D：直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的10. 購進藥品應(yīng)符合的基本條件 （ ABCD ）   A：具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   B：合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品   C：中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地   D：包裝和標(biāo)記符合有關(guān)規(guī)定和儲存要求11. 合理使用非處方藥應(yīng)做到 （ ABCD ）   A：按說明書用藥，區(qū)分“慎用”、“禁用”與“忌用”   B：注意適應(yīng)證   C：切忌“無病用藥”   D：病愈為止，防止濫用12. 零售藥店藥品分開存放的原則 （ ABCD ）   A：藥品與非藥品   B：內(nèi)服藥與外用藥   C：易串味藥品與一般藥品