有機物的命名

1、有機物的命名1、烷烴的命名烷烴通常用系統(tǒng)命名法，其要點如下：1直鏈烷烴根據(jù)碳原子數(shù)稱“某烷，碳原子數(shù)由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用漢數(shù)字表示，如C11H24，叫十一烷。2帶有支鏈烷烴的命名原那么：A選取主鏈。從烷烴構(gòu)造式中，選取含碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，寫出相當(dāng)于這一碳鏈的直鏈烷烴的名稱。B從最靠近取代基的一端開始，用1、2、3、4對主鏈進行編號，使取代基編號“依次最小。C如果有幾種取代基時，應(yīng)依“次序規(guī)那么排列。D當(dāng)具有相同長度的碳鏈可選做主鏈時，應(yīng)選定具有支鏈數(shù)目最多的碳鏈為主。例如： 2、脂環(huán)烴的命名脂環(huán)烴分為飽和的

2、脂環(huán)烴和不飽和的脂環(huán)烴。飽和的脂環(huán)烴稱為環(huán)烷烴，不飽和的脂環(huán)烴稱環(huán)烯烴或環(huán)炔烴。它們的命名是在同數(shù)目碳原子的開鏈烴的名稱之前加冠詞“環(huán)。 連有取代基的環(huán)烷烴，命名時使取代基的編號最小。取代的不飽和環(huán)烴，要從重鍵開始編號，并使取代基有較小的位次。 環(huán)之間有共同碳原子的多環(huán)化合物叫多環(huán)烴。根據(jù)環(huán)中共用碳原子的不同可分為螺環(huán)烴和橋環(huán)烴。螺環(huán)烴分子中兩個碳環(huán)共有一個碳原子。螺環(huán)烴的命名是根據(jù)成環(huán)碳原子的總數(shù)稱為螺某烷，在螺字后面的方括號內(nèi)，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出兩個碳環(huán)除了共有碳原子以外的碳原子數(shù)目，將小的數(shù)字排在前面，編號從較小環(huán)中與螺原子共有碳原子相鄰的一個碳原子開始，經(jīng)過共有碳原子而到較大的環(huán)進行編號

3、，在此編號規(guī)那么根底上使取代基及官能團編號較小。如脂環(huán)烴分子中兩個或兩個以上碳環(huán)共有兩個或兩個以上碳原子的稱為橋環(huán)烴。橋環(huán)烴中多個環(huán)共用的兩個碳原子稱為“橋頭碳，命名使先確定“橋，并由橋頭碳原子之一開始編號，其順序是先經(jīng)“大橋再經(jīng)“小橋。環(huán)數(shù)大寫于前，方括號內(nèi)標(biāo)出各橋的碳原子數(shù)，最后寫某烷。如3、含單官能團化合物的命名含單官能團化合物的命名按以下步驟：1選擇主鏈：選擇含官能團的最長碳鏈為主鏈作為母體，稱“某烯、“某炔、“某醇、“某醛、“某酸等而鹵素、硝基、烷氧基那么只作取代基，并標(biāo)明官能團的位置。2編號：從靠近官能團或取代基的一端開始編號。3詞頭次序：同支鏈烷烴，按“次序規(guī)那么排列。如： 4、

4、含多官能團的化合物命名含多官能團的化合物按以下步驟命名：1選擇主鏈或母體：開鏈烴應(yīng)選擇含盡可能多官能團盡量包含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈為主鏈或母體；碳環(huán)，芳環(huán)，雜環(huán)以環(huán)核為母體。按表13-2次序優(yōu)先選擇一個主要官能團作詞尾，即列在前面的官能團，優(yōu)先選作詞尾。表13-2 引用作詞尾和詞頭的官能團名稱 官能團 詞 尾 詞 頭 COHO 某酸 羧基COROSO3H 某磺酸 磺基 某酸某酯 酯基CXO 某酰鹵 鹵甲酰基CNH2O 某酰胺 氨基甲?；?CN 某腈 氰基 CHO 某醛 甲?；鵆O 某酮 羰基OH 某醇 羥基SH 某醇或酚 巰基NH2 某胺 氨基= NH 某亞胺 亞氨基CC 某烯 雙鍵C

5、C 某炔 三鍵 2開鏈烴編號從靠近主要官能團選為詞尾的官能團的一端編起；碳環(huán)化合物，芳香環(huán)使主要官能團的編號最低。而苯環(huán)上的2 位、3 位、4 位常分別用鄰位、間位和對位表示。3不選作主要官能團的其他官能團以及取代基一律作詞頭。其次序排列按“次序規(guī)那么 。例如： 醛基 CHO在羥基OH前，所以優(yōu)先選擇 CHO 為主要官能團作詞尾稱“己醛， CH2CH3、 OH、 CH3、 Br 作詞頭，根據(jù)“次序規(guī)那么，其次序是甲基、乙基、羥基、溴。編號從主要官能團開始，并使取代基位次最小。所以命名為：4 甲基 2 乙基 3 羥基 5 溴己醛。主要官能團是 COOCH3 ，所以叫苯甲酸甲酯。 OH、 NO2作

6、詞頭，其次序是硝基、羥基。編號從主要官能團開始，并使取代基位次最小。所以命名為：3 硝基 2 羥基苯甲酸。3多官能團化合物  1脂肪族選含官能團最多盡量包括重鍵的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習(xí)慣上按以下次序，OHNH2=NHCCC=C如烯、炔處在相同位次時那么給雙鍵以最低編號。例如，2脂環(huán)族、芳香族如側(cè)鏈簡單，選環(huán)作母體；如取代基復(fù)雜，取碳鏈作主鏈。例如：3雜環(huán)從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按O、S、N、P順序編號。例如：  4順反異構(gòu)體  1順反命名法環(huán)狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處于同側(cè)稱為順式，處于異側(cè)稱為反式。例如，2Z，E命名法化合

7、物中含有雙鍵時用Z、E表示。按“次序規(guī)那么比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處于同側(cè)稱為Z，處于異側(cè)稱為E。次序規(guī)那么是：原子序數(shù)大的優(yōu)先，如IBrClSPFONCH，未共享電子對：為最小；同位素質(zhì)量高的優(yōu)先，如DH；二個基團中第一個原子相同時，依次比較第二、第三個原子；重鍵分別可看作Z優(yōu)先于 E，R優(yōu)先于S。例如E-苯甲醛肟  5旋光異構(gòu)體  1D，L構(gòu)型主要應(yīng)用于糖類及有關(guān)化合物，以甘油醛為標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定右旋構(gòu)型為D，左旋構(gòu)型為L。凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構(gòu)型與D-甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型。例如，氨基酸習(xí)慣上也用D、L標(biāo)記。除甘氨酸無旋光性外，-氨基酸碳原子的構(gòu)型都是L型。其余化合物可以通過化學(xué)轉(zhuǎn)變的方法，與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相聯(lián)系確定。例如：2R，S構(gòu)型含一個手性碳原子化合物Cabcd命名時，先將手性碳原子上所連四個原子或基團按“次序規(guī)那么由大到小排列比方abcd，然后將最小的d放在遠離觀察者方向，其余三個基團指向觀察者，那么abc順時針為R，逆時針為S；如d指向觀察者，那么順時針為S，逆時針為R。在實際使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：稱為R-2-氯丁烷。因為ClC2H5CH3