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1、煤中灰分的測定一、煤中灰分的來源及測定意義1、來源 煤的灰分不是煤中原有的成分,而是煤中所有可燃物質完全燃燒以及煤中礦物質在一定溫度下產(chǎn)生一系列分解、化合等復雜反應后剩下的殘渣。它的組成和質量均不同于煤中原有的礦物質,但煤的灰分產(chǎn)率與礦物質含量間有一定的相關關系,所以我們所測的灰分應稱為煤的灰分產(chǎn)率。煤中的礦物質來源有三種:一是原生礦物質,即成煤植物中所含的無機元素,原生礦物質在煤中的含量很少;二是次生礦物質,它在成煤過程中由外界混入或與煤伴生的礦物質,這種礦物質在煤中的含量一般也不多;三是外來礦物質,是煤炭開采和加工處理過程中混入的礦物質。原生礦物質和次生礦物質總稱為內(nèi)在礦物質,這兩種礦物質
2、通常很難靠選煤方法除去。外來礦物質可用洗選的方法除去。煤中礦物質含量與灰分有一定的關系2、測定意義灰分是降低煤炭質量的物質,在煤炭加工利用的各種場合下都會帶來不利的影響,因此測定煤中灰分對于正確評價煤的質量和加工利用都有重要意義,主要有以下幾方面的作用:(l)是煤炭貿(mào)易計價的主要指標。(2)在煤炭洗選工藝中作為評定精煤質量和洗選效率指標。(3)在煉焦工業(yè)中,是評價焦炭質量的重要指標。(4)鍋爐燃燒中,根據(jù)灰分計算熱效率,考慮排渣工作量等。(5)在煤質研究中,根據(jù)灰分可以大致計算同一礦井煤的發(fā)熱量和礦物質等。二、測定原理 稱取一定量的一般分析試驗煤樣,放入馬弗爐中,以一定的速度加熱到(81510
3、)C,灰化并灼燒到質量恒定。以殘留物的質量占煤樣質量的質量分數(shù)作為煤樣的灰分。三、測定方法(一)緩慢灰化法1、方法要點 稱取1g空氣干燥煤樣稱準到0.0002g,放入低于100C的馬弗爐中,在30min內(nèi)升溫至500C,在此溫度下保溫30min。再升溫至(81510)C,灼燒1h至質量恒定。以灰渣的質量占煤樣質量的百分數(shù)為灰分產(chǎn)率。2、儀器設備馬弗爐:爐膛具有足夠的恒溫區(qū),能保持溫度為(81510) C。爐后壁的上部帶有直徑為(2530)mm的煙囪,下部離爐膛底(2030 )mm處有一個插熱電偶的小孔。爐門上有一個直徑為20mm的通氣孔。 馬弗爐的恒溫區(qū)應在關閉爐門下測定,并至少每年測定一次。
4、高溫計(包括毫伏計和熱電偶)至少每年校準一次?;颐螅捍少|,長方形,底長45 mm,底寬22 mm,高14mm(見圖3)。圖3 灰皿干燥器:內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無水氯化鈣。分析天平:感量0.1mg。耐熱瓷板或石棉板。3、試驗步驟在預先灼燒至質量恒定的灰皿中,稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣(10.1)g,稱準至0.0002g,均勻地攤平在灰皿中,使其每平方厘米的質量不超過0.15g。將灰皿送入溫度不超過100的馬弗爐恒溫區(qū)中,關上爐門并使爐門留有5mm左右縫隙。在不少于30min的時間內(nèi)將爐溫緩慢升溫至約500C,并在此溫度下保持30min后,繼續(xù)升至(81510)C,然后關上爐門并在此溫度下
5、灼燒1h。從爐中取出灰皿,放在耐熱瓷板或石棉板上,在空氣中冷卻5min左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量。進行檢查性灼燒,每次20min,直到連續(xù)兩次灼燒的質量變化小于0.0010g為止,以最后一次測定的質量作為計算依據(jù),灰分小于15.00%時不進行檢查性灼燒。(二)快速灰化法快速灰化法包括兩種:方法A和方法B。1、方法A(1)方法提要將裝有煤樣的灰皿放在預先加熱至(815士10) C的灰分快速測定儀的傳送帶上,煤樣自動送入儀器內(nèi)完全灰化,然后送出。以殘留物的質量占煤樣質量的質量分數(shù)作為煤樣的灰分。專用儀器:快速灰分測定儀快速灰分測定儀1管式電爐;2傳送帶;3控制儀(3)測定步
6、驟將快速灰分測定儀預先加熱至(81510)C。開動傳送帶并將其傳送速度調(diào)節(jié)到17mm/min左右或其他合適的速度。注:對于新的灰分快速測定儀,需對不同煤種與緩慢灰化法進行對比試驗,根據(jù)對比試驗結果及煤的灰化情況,調(diào)節(jié)傳送帶的傳送速度。在預先灼燒至質量恒定的灰皿中,稱取粒度小于0.2 mm的一般分析試驗煤樣(0.50.01)g,稱準至0.0002 g,均勻地攤平在灰皿中,使其每平方厘米的質量不超過0.08 g。將盛有煤樣的灰皿放在快速灰分測定儀的傳送帶上,灰皿即自動送入爐中。當灰皿從爐內(nèi)送出時,取下,放在耐熱瓷板或石棉板上,在空氣中冷卻5 min左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量
7、。2、方法B(1)方法提要 將裝有煤樣的灰皿由爐外逐漸送入預先加熱至(81510) C的馬弗爐中灰化并灼燒至質量恒定。以殘留物的質量占煤樣質量的百分數(shù)作為煤樣的灰分。(2)測定步驟在預先灼燒至質量恒定的灰皿中,稱取粒度小于0.2 mm的一般分析試驗煤樣(10.1)g,稱準至0.0002 g,均勻地攤平在灰皿中,使其每平方厘米的質量不超過0.15g。將盛有煤樣的灰皿預先分排放在耐熱瓷板或石棉板上。將馬弗爐加熱到850C,打開爐門,將放有灰皿的耐熱瓷板或石棉板緩慢地推入馬弗爐中,先使第一排灰皿中的煤樣灰化。待(510)min后煤樣不再冒煙時,以每分鐘不大于2 cm的速度把其余各排灰皿順序推入爐內(nèi)熾
8、熱部分(若煤樣著火發(fā)生爆燃,試驗應作廢)。關上爐門并使爐門留有15 mm左右的縫隙,在(815l0)oC溫度下灼燒40 min。從爐中取出灰皿,放在空氣中冷卻5 min左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后,稱量。進行檢查性灼燒,溫度為(81510)oC,每次20min,直到連續(xù)兩次灼燒后的質量變化不超過0.0010g為止。以最后一次灼燒后的質量為計算依據(jù)。如遇檢查性灼燒時結果不穩(wěn)定,應改用緩慢灰化法重新測定?;曳中∮?5.00%時,不必進行檢查性灼燒。3、結果的計算按下式計算煤樣的空氣干燥基灰分:式中:Aad空氣干燥基灰分的質量分數(shù),%; m稱取的一般分析試驗煤樣的質量,單位為克(g);
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