2018-2019學年福建省廈門市高一下學期期末生物質(zhì)量檢測試卷含答案

1、廈門市2018-2019學年度第二學期高一年級質(zhì)量檢測生物試題一、選擇題1.高等植物細胞有絲分裂過程與動物細胞不同的是A.間期：完成DN限制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成B.前期：直接從細胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體C.后期：染色體平均分配到細胞兩極D.末期：一個細胞分裂成為兩個子細胞【答案】B【解析】【分析】動、植物細胞有絲分裂過程的相同點和不同點:甲1植物細彈1動物細題，回期，相同條染色體復(fù)制（蛋白茄合成和DY4的復(fù)制刖期，相同點丁椽七、梭般帙，出現(xiàn)染色林和紡錘版不同，點*由細胞兩極度出魴錘蹌，形威魴裸體已復(fù)制的葩中心體分別移向兩極，用圉發(fā)出星身擦也成魴鐐體V中期*相同點平染色體怫絲點，連在兩根地魴錘絲上

2、，位于郛跑中央，冊成蘇演網(wǎng)后期*相同點手染色悻的普絲點分袈，染色單體變?yōu)槿旧w，染色單體為。，染色體加倍，末期*小同用赤道板出現(xiàn)鞭根，擴展 開2成新細胞壁，并把細胞分為兩個。¥細胞中部出現(xiàn)細胞蹈，把細胞質(zhì)匿裂為二，形礴兩個子史胞二相同點.妨錨體、染色體消失，核亡核慎重新出現(xiàn)【詳解】A、動植物細胞有絲分裂間期都有DNA勺復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，A錯誤;成紡錘體，而動物由中心粒周圍出現(xiàn)星射線，形成紡錘體，B正確；C動植物細胞有絲分裂后期，都有著絲點的分裂，姐妹染色單體分開形成染色體，染色體平均分配到細胞兩極， C錯誤；D動植物細胞有絲分裂末期，最后一個細胞都會分裂成為兩個子細胞，D錯誤。

3、故選B。2.蠶豆根尖分生區(qū)細胞連續(xù)分裂的時間（單位:h）數(shù)據(jù)如下圖所示，下列敘述正確的是F2IT. J lfl.3ji. fiA. ab階段完成染色體的復(fù)制B. bc階段發(fā)生著絲點分裂C. cd階段發(fā)生染色體的平均分配D. “ab+bc”為一個細胞周期且時長為17.3h【答案】C【解析】【分析】1、分析題圖：題圖是研究蠶豆根尖細胞分裂情況，得到根尖細胞連續(xù)分裂的時間（單位：h）數(shù)據(jù)圖，根據(jù)圖示可知：ab、cd、ef段表示分裂期，bc、de段表示分裂間期。2、細胞周期是連續(xù)分裂的細胞一次分裂完成開始到下一次分裂完成為止稱為一個細胞周期，包括分裂間期和分裂期，分裂間期持續(xù)的時間比分裂期長，分裂間期

4、完成DN冊子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，分裂期主要完成遺傳物質(zhì)的平均分配。【詳解】A、染色體的復(fù)制發(fā)生在間期，分析圖可知，ab階段為分裂期，A錯誤；日著絲點分裂發(fā)生在分裂期，分析圖可知，bc階段為分裂間期，B錯誤；C染色體的平均分配發(fā)生在分裂期，分析圖可知，cd階段為分裂期，C正確；D 一個細胞周期應(yīng)該從一次分裂完成開始到下一次分裂完成為止，應(yīng)該是分裂間期加分裂期，可以用圖中（bc+cd）或（de+ef）表示，“ ab+bc”雖然也為一個細胞周期的時長，但不能表示一個細胞周期，D錯誤。故選C。3.下圖為植物細胞有絲分裂顯微照片圖，下列敘述錯誤的是A.該圖觀察區(qū)域為根尖的分生區(qū)B.細胞所處時期為分

5、裂間期C.持續(xù)觀察細胞，能觀察到細胞變成細胞的狀態(tài)D.細胞中染色體數(shù)目是細胞中的兩倍【答案】C【解析】【分析】分析圖：根據(jù)細胞中染色體的行為變化規(guī)律，可判斷出：為有絲分裂間期，為中期，為后期?！驹斀狻緼觀察圖可看到：該區(qū)域細胞呈正方形的，排列緊密，處在分裂期細胞較多，其他區(qū)域的細胞一般都失去了分裂的能力，觀察不到處于分裂期的細胞，A正確；日細胞看不到染色體，而是染色質(zhì)狀態(tài)，比較松散，有核膜，核仁，故細胞所處時期為分裂間期；B正確；C觀察植物細胞有絲分裂實驗，細胞在15%勺鹽酸和95%勺酒精組成的解離液中解離時已經(jīng)死亡，因此不能觀察到細胞（中期）變成細胞（后期）的連續(xù)變化，C錯誤；D體數(shù)目是細胞

6、中的兩倍，D正確。故選C4 .下圖為科學家制備多能干細胞（iPS細胞）的操程圖。下列敘詞曲是多能干如題（iFS）分化又可人工誘導2/部批核重編理 成年體細觸A.該項技術(shù)可用于器官的再生研究B.多能干細胞分化程度較低，具有分裂和分化的能力C.多能干細胞分化成表皮細胞是基因選擇性表達的結(jié)果D.多能干細胞分化成各種類型的細胞體現(xiàn)了細胞的全能性【答案】D【解析】【分析】分析圖：圖示為利用成年體細胞制備iPS細胞（多能干細胞）的操作流程模式圖。成年體細胞經(jīng)過人工誘導，使細胞核重編程后即可形成多能干細胞，多能干細胞可以分化形成多種組織細胞?！驹斀狻緼、干細胞是一種未充分分化，尚不成熟的細胞，具有再生成各種

7、組織器官的潛在功能，因此該項技術(shù)可用于器官的再生研究，A正確；日由圖可知，多能干細胞（iPS細胞）能分化成多種細胞，說明其分化程度較低，具有分裂和分化的能力，B正確；C細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，故多能干細胞分化成表皮細胞是基因選擇性表達的結(jié)果，C正確；D細胞全能性的體現(xiàn)以發(fā)育成完整個體為標志，因此多能干細胞（ iPS細胞）分化形成各種類型細胞的過程不能體現(xiàn)細胞的全能性，D錯誤。故選D。5 .下列有關(guān)衰老細胞的敘述錯誤的是A.細胞一般會隨著分裂次數(shù)的增加而衰老B.細胞膜通透性改變，使物質(zhì)運輸功能升高C.黑色素細胞衰老時，細胞中的酪氨酸酶活性降低D.細胞內(nèi)色素逐漸積累，會妨礙細胞內(nèi)物質(zhì)的交

8、流和傳遞【答案】B【解析】【分析】衰老細胞的特征：（1）細胞內(nèi)水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢?！驹斀狻緼、體外培養(yǎng)的人體某種細胞，最多分裂 50次左右就停止分裂了，并且喪失了正常的功能，說明細胞一般會隨著分裂次數(shù)的增加而衰老，A正確；日衰老細胞的細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低，B錯誤；C黑色素細胞衰老時，細胞中的酪氨酸酶活性降低，黑色素合成減少，因此老年人的頭發(fā)會變白，C正確；D細胞內(nèi)色素會隨著細胞衰老而逐漸積

9、累，它們會妨礙細胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞，影響細胞 正常的生理功能，D正確。故選B。6 .細胞死亡的類型包括細胞凋亡和細胞壞死，下列敘述正確的是A.人體紅細胞的自我更新屬于細胞壞死B.細胞凋亡是基因突變引起的細胞自動結(jié)束生命的過程C.細胞凋亡對多細胞生物體維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定是不利的D.人體清除被病原體感染細胞的過程中存在細胞凋亡現(xiàn)象【答案】D【解析】【分析】細胞凋亡是指由基因控制的細胞自動結(jié)束生命的過程，又稱為細胞編程性死亡，細胞凋亡有 利于生物個體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，抵御外界各種因素的干擾，而細胞壞死 是在種種不利因素影響下，由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷或死亡，是一

10、 種病理性過程?！驹斀狻緼、人體紅細胞的自我更新屬于細胞凋亡，A錯誤；日細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，B錯誤；C細胞凋亡有利于生物個體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，抵御外界各種因素的干擾，C錯誤；D被病原體感染的細胞的清除是通過細胞凋亡完成的，D正確。故選D。7 .每年的2月4日是“世界抗癌日”，2019年世界抗癌日的主題是“關(guān)愛患者，共同抗癌”。下列敘述正確的是A.長期接觸癌癥患者的人細胞癌變的概率會明顯提高8 .環(huán)境中致癌因子會使正?；蛲蛔兂稍┗蚝鸵职┗駽.癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是有累積效應(yīng)D.癌細胞的細胞膜上的糖蛋白增加，導致癌細胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移

11、【答案】C【解析】【分析】1、細胞癌變的原因包括內(nèi)因和外因，其中外因是物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因 子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。2、癌細胞的主要特征：能無限增殖；細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，細胞 膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細胞間的黏著性降低，導致細胞易擴散轉(zhuǎn)移?！驹斀狻緼、癌癥不是傳染病，接觸癌癥病人不會增加細胞癌變的幾率，A錯誤；日 環(huán)境中致癌因子會使原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，導致正常細胞的生長和分裂失控 變成癌細胞，B錯誤；C癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的Z果，至少在一個細胞中發(fā)生56個基因突變，才能賦予癌細胞所有的特征，這是一種累積效應(yīng)，C正確

12、；D癌細胞細胞膜表面的糖蛋白減少，使細胞之間白黏著性降低，細胞容易分散和轉(zhuǎn)移，D錯誤。故選Co8.下列不符合DN酚子數(shù)：染色單體數(shù)：染色體數(shù)=2:2:1的分裂時期是A.有絲分裂前期B.有絲分裂后期C.減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂前期【答案】B【解析】【分析】有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和DNA分子數(shù)目變化規(guī)律:特小時期P染色體數(shù)，染色單體數(shù)，dna分子數(shù).有十絲 分*黜間期，切。一42分裂期*前、中期W2np4肝4Ml后期a2 m44m4市末臥4月一2游04國f2止十減4 柳分事 釉同期審Or4 昭,力tr4M減I,前、中郵2n424觸后臥必4*4*柵，2h一肝由減皿前、中

13、期;2內(nèi)口2標后期一23末期小2rtm中Op【詳解】A、有絲分裂前期，細胞中每條染色體上含有兩條染色單體，細胞中 DNA染色單體：染色體=2: 2: 1,與題意不符，A符合題意；日有絲分裂后期，細胞中不含染色單體，染色體： DNA=1 1,且染色體和 DNA含量均為體細胞的2倍，與題意相符，B不符合題意；C減數(shù)第一次分裂后期，細胞中的染色體含有染色單體，細胞中DNA染色單體：染色體=2:2: 1,與題意不符，C符合題意；D減數(shù)第二次分裂前期，細胞中的染色體含有染色單體，細胞中DNA染色單體：染色體=2:2: 1,與題意不符，D符合題意。故選Bo9.下圖為某二倍體生物正在進行分裂的細胞，該細胞B

14、.含2對同源染色體C.正在進行等位基因分離和非等位基因自由組合D.分裂結(jié)束后只形成一個成熟的生殖細胞【答案】D【解析】【分析】根據(jù)圖分析：圖示表示正在進行分裂的某二倍體生物細胞，該細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期，此時細胞質(zhì)不均等分裂，說明該生物的性別為雌性，該細胞的名稱為次級卵母細胞。【詳解】A、該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)不均等分裂，是次級卵母細胞，A錯誤；日圖示細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，含有4條染色體，沒有同源染色體，B錯誤；C圖示細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，不會發(fā)生同源染色體分離、非同源染色體自由組合，也就不會發(fā)生等位基因分離和非等位基因自由組合。

15、同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C錯誤；D該細胞為次級卵母細胞，其分裂后形成一個卵細胞和一個極體，其中只有卵細胞具有生殖功能，D正確。故選D。10 .由一對基因控制一對相對性狀的遺傳實驗中，會導致子二代不符合3:1性狀分離比的是A.顯性基因?qū)﹄[性基因為完全顯性B.子一代產(chǎn)生的雄配子比雌配子多C.子一代產(chǎn)生的兩種雄配子的活力不同D.子二代的3種基因型個體存活率相等【答案】C【解析】【分析】在一對相對性狀（一對等位基因控制）的遺傳實驗中，親本P為AA< aa-Fi, Fi為Aa, Aa自交得F2為AA Aa： aa=1: 2： 1,若這對相對性狀存在完全顯性關(guān)系

16、，則F2出現(xiàn)3: 1的性狀分離比，若F2出現(xiàn)1: 2： 1的性狀分離比，則說明這對相對性狀存在不完全顯性關(guān)系?！驹斀狻緼、完全顯性就是顯性基因和隱性基因同時存在的時候只表現(xiàn)出顯性基因所控制的性狀。在一對相對性狀（一對等位基因控制）的遺傳實驗中，親本 P為AAX aaf 1, F1為Aa, Aa自交得F2為AA Aa： aa=1: 2： 1,若這對相對性狀存在完全顯性關(guān)系，則F2出現(xiàn)3: 1的性狀分離比，A不符合題意；日 減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子要遠多于卵細胞，即雄配子數(shù)目遠多于雌配子，其中含 A的雌配子和 含a的雌配子比例接近 1:1。含A的雄配子和含a的雄配子比例接近 1:1, B不符合題意； C

17、若F2出現(xiàn)3: 1的性狀分離比，子一代產(chǎn)生的2種類型的雄配子活力無差異，且雌雄配子結(jié)合的機會相等，C符合題意；D F2各基因型個體的存活率必須相等是出現(xiàn)3: 1性狀分離比的前提條件，D不符合題意。故選C。11 .一株雜合的抗銹病小麥（Aa）自交得F1,淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交得F2, F2中出現(xiàn)不抗銹病的比例為A. 1/3B. 1/4C. 1/6D. 1/9【答案】C【解析】【分析】該雜合子小麥白基因型為Aa,根據(jù)基因的分離定律可知，抗銹病雜合子小麥（ Aa）自交得F1,則F1的基因型及比例為 AA Aa： aa=1: 2： 1, F1自交得F2。【詳解】根據(jù)基因的分離定律可知，抗銹

18、病雜合子小麥（Aa）自交得E,則F1的基因型及比例為AA： Aa： aa=1: 2： 1,淘汰其中不抗銹病的植株（ aa）后，剩余植株中， AA占1/3 , Aa 占2/3 ,然后再自交，1/3AA的植株自交后代不發(fā)生性狀分離，2/3Aa的植株自交后代發(fā)生性狀分離（AA Aa： aa=1: 2： 1）,所以F2中不抗銹病植株所占的比例為：2/3 X 1/4 = 1/6 , A、B D錯誤，C正確。故選C。12 .玉米為雌雄同株、異花受粉植物。純種的甜玉米和純種的非甜玉米間行種植，收獲時發(fā)現(xiàn),在甜玉米的果穗上結(jié)有非甜玉米的種子，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的種子。下列敘述正確的是A.甜玉米對

19、非甜玉米為顯性性狀B.甜玉米果穗上的非甜玉米的基因型與純種的非甜玉米相同C.甜玉米果穗上的非甜玉米的種子種植獲得的植株自交后代會發(fā)生性狀分離D.非甜玉米果穗上的種子種植獲得的植株自交后代不會出現(xiàn)甜玉米【答案】C【解析】【分析】玉米是單性花，且雌雄同株，甜玉米和非甜玉米間行種植，既有同株間的異花傳粉，也有不同種間的異花傳粉，甜玉米上結(jié)的非甜玉米，是非甜玉米授粉的結(jié)果，而非甜玉米上沒有甜玉米，說明甜是隱性性狀，非甜是顯性性狀?！驹斀狻考僭O(shè)控制玉米非甜和甜味這對性狀的相關(guān)基因用A、a表示。A、在純種甜玉米中，產(chǎn)生的配子都含控制甜這種性狀的基因，但結(jié)的子粒中有非甜的，說明接受了非甜的花粉后，子粒中含有

20、的非甜基因被表達出來，所以既含甜基因，又含非甜基因，而表現(xiàn)為非甜性狀，則說明非甜是顯性，A錯誤；日根據(jù)分析可知，甜為隱性性狀，非甜為顯性性狀，甜玉米果穗上的非甜玉米是甜玉米接受了非甜玉米的花粉，甜玉米果穗上的非甜玉米為雜合子基因型為Aa,而純種非甜玉米基因型為AA B錯誤；C由分析知，甜玉米果穗上的非甜玉米為雜合子基因型為Aa,種子種植獲得的植株自交后代會出現(xiàn)非甜：甜=3:1的性狀分離比，C正確；D根據(jù)分析可知，非甜對甜為顯性。甜玉米和非甜玉米間行種植，非甜玉米既可以接受非甜玉米的花粉，也可以接受甜玉米的花粉，非甜玉米果穗上的種子基因型有AA和Aa兩種，基因型為Aa的種子種植獲得的植株自交后代

21、會出現(xiàn)甜玉米，D錯誤。故選C13 .下列有關(guān)孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗的敘述正確的是A.在豌豆開花時對親本進行去雄和授粉B. F i的表現(xiàn)型與親本中的黃色圓粒作為母本還是父本無關(guān)C. F i產(chǎn)生的雌雄配子的結(jié)合是隨機的，結(jié)合方式有9種D. Fi自交得到的F2的基因型有4種，比例為9:3:3:1【答案】B【解析】【分析】1、人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）一套上紙袋一人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）一套上紙袋。2、孟德爾兩對相對性狀雜交實驗的過程：純合黃色圓粒豌豆（ YYRR和純合綠色皺粒豌豆（yyrr ）進行雜交得到子一代（Fi）, Fi黃色圓粒

22、豌豆（YyRr）,在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產(chǎn)生4種配子。子一代進行自交，得到子二代。同時，孟德爾還進行了正交和反交實驗?！驹斀狻緼、由于豌豆為自花傳粉、閉花授粉植物，因此實驗過程中，雜交時必須在豌豆開花前對母本去雄，但自交時不需要進行去雄處理，A錯誤；日孟德爾用黃色圓粒和綠色皺粒豌豆做親本，無論正交還是反交，結(jié)出的種子（Fi）都是黃色圓粒的，因此 Fi的表現(xiàn)型與親本中的黃色圓粒作為母本還是父本無關(guān)，B正確；C Fi （YyRr）產(chǎn)生的雄、雄配子各有四種：YR Yr、yR、yr,受精時雌雄配子的結(jié)合是隨機的，結(jié)合方式有i6種，C錯誤；D Fi自交得

23、到的F2的表現(xiàn)型有4種，比例為9:3:3:i , D錯誤。故選Bo14 .南瓜的果實白色對黃色為顯性，盤狀對球狀為顯性，兩對性狀獨立遺傳?，F(xiàn)用純合的白色球狀南瓜與純合的黃色盤狀南瓜雜交，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與親本不同的植株所占的比例為A. i/i6B. 3/i6C. 3/8D. 5/8【答案】D【解析】【分析】由題意知，兩對性狀獨立遺傳，即符合基因的自由組合定律。具有兩對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型比例符合 9: 3: 3: io【詳解】假設(shè)控制果實顏色的基因用A、a表示，控制果實形狀的基因用日b表示。純合的白色球狀南瓜（AAbb）與純合的黃色盤狀南瓜（aaBB）雜交，F(xiàn)i為白色盤狀南瓜（Aa

24、Bb）, Fi 自交得F2, F2中白色盤狀：白色球狀：黃色盤狀：黃色球狀 =9: 3: 3: 1,表現(xiàn)型與親本不同 的為白色盤狀和黃色球狀，所占比例：（9+1） / （9+3+3+1） =5/8,故A、B、C錯誤，D正確。故選D。15 .人類的ABO血型由IA、IB、i基因控制。一般情況下，基因型 或1：為A型血，IBIB或 I Bi為B型血，I AI B為AB型血，ii為O型血。下列敘述錯誤的是 A.雙親之一為。型血時，子女不可能是 AB型血B.雙親之一為AB型血時，不可能生出。型血的孩子C.子女之一為 A型血時，雙親有一方一定是A型血D.子女之一為 B型血時，雙親有一方可能是A型血【答案

25、】C【解析】【分析】人類的ABO血型是受IA, IB和i三個復(fù)等位基因所控制的。 1A和IB對i基因均為顯性，1A和 IB為并顯性關(guān)系，即兩者同時存在時，能表現(xiàn)各自作用。A型血型有兩種基因型1A1A和IAi , B型血型有兩種基因型 I BI B和I Bi , AB型為1AI B,。型為ii o【詳解】A、雙親之一為。型血時，則這個親本提供的配子的基因型是i ,子女不可能是 AB型血（I AI B）, A正確；日 若雙親之一為 AB型血（I AI B）,則這個親本提供的配子基因型為 I A、IB,而O型血的基因型 是ii ,需要雙親都能提供i基因型的配子，所以雙親之一為 AB型血時，不能生出

26、。型血的孩 子，B正確；C若子女之一為 A型血（IAIA或IAi ）,則雙親至少有一方含有 1A，但不一定是 A型血，比如： 雙親的基因型為IAI年DIBi時，能生出IAi的A型血孩子，雙親沒有一方是A型血，C錯誤；D子女之一為 B型血（I BI B或IBi ）時，雙親之一有可能為 A型血，比如：雙親為AB型血（IAIB） 和A型血（I Ai ）時，能生出I Bi的B型血孩子，D正確。故選C。16 .黏多糖貯積癥n型（缺少黏多糖水解酶）患者均為男性且幼年期死亡，患者的母親都是攜帶者。下列敘述錯誤的是A.該病遺傳方式為伴 X染色體隱性遺傳B.該患者的致病基因不可能來自父親C.該患者的兄弟患該病概

27、率為1/2D.調(diào)查該病的發(fā)病率要保證調(diào)查的患者家系群體足夠大【答案】D【解析】【分析】1、分析題文：根據(jù)題干信息“患者均為男性且幼年期死亡，患者的母親都是攜帶者”可知，該病的遺傳與性別有關(guān)，則控制該病的基因位于X染色體上，又由于患者的母親都是攜帶者，說明該病為隱性遺傳病，綜合以上可知該病為伴X染色體隱性遺傳病。2、調(diào)查人類遺傳病時， 最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等;若調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠多，且要隨機取樣；若調(diào)查遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家系為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斀狻緼、根據(jù)題干信息“患者均為男性

28、且幼年期死亡，患者的母親都是攜帶者”可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病， A正確；日該病為伴X染色體隱性遺傳病，因此該患者（男性）的致病基因來自其母親，不可能來自父親，B正確；C該病為伴X染色體隱性遺傳病，患者（男性）的致病基因其母親，根據(jù)題意“患者的母親都是攜帶者”可知，其母親產(chǎn)生含致病基因的配子的概率為1/2,因此患者的兄弟患該病概率為1/2 , C正確；D調(diào)查該病的發(fā)病率時，應(yīng)該在社會群體中調(diào)查，不能在患者家系中進行，D錯誤。故選D。17 .下列關(guān)于性染色體的敘述正確的是A.性染色體只存在于生殖細胞中B.性染色體上的基因都可以控制性別C.性染色體上的基因在遺傳中不遵循孟德爾定律D.位于性染

29、色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)【答案】D【解析】【分析】對雌雄異體的生物來說，生物的性別有的是由性染色體決定的，性染色體上的基因并不是都與性別決定有關(guān)的，但性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這就是伴性遺傳?！驹斀狻緼、性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中，如人的體細胞中有46條染色體，包括44條常染色體和2條性染色體（XX或XY）,而在卵子或者精子中，含有 22條常 染色體和一條性染色體（X或Y） A錯誤；日性染色體上基因決定的性狀有的與性別特征有關(guān)，有的與性別特征無關(guān)，如色盲，B錯誤;C性染色體也是一對同源染色體，位于性染色體上的基因，在減數(shù)分裂形成配子時也

30、會發(fā)生基因的分離，同時與其他非同源染色體上的非等位基因也會自由組合。所以性染色體上的基因也遵循孟德爾定律，C錯誤；D位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，D正確。故選D。18 .科學的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，下列敘述錯誤的是A.孟德爾利用假說一演繹法提出了分離定律B.薩頓利用類比推理法提出了基因在染色體上呈線性排列C.摩爾根利用假說一演繹法將基因定位在染色體上D.沃森和克里克利用模型構(gòu)建法提出DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)【答案】B【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說一演繹法，其基本步驟：提出問題一作出假說一演繹推理一實驗驗證（測交實驗）一得出結(jié)論。2、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方

31、法研究DNA的結(jié)構(gòu)。3、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、孟德爾利用豌豆雜交實驗提出遺傳定律的過程，是根據(jù)實驗現(xiàn)象提出假說，再設(shè)計實驗對假說進行驗證，運用的是假說一演繹法，A正確；日薩頓觀察蝗蟲減數(shù)分裂，根據(jù)基因和染色體行為存在平行關(guān)系，運用類比推理法提出基因在染色體上的假說，B錯誤；C摩爾根進行果蠅雜交實驗證明基因在染色體上的過程是根據(jù)實驗現(xiàn)象提出假說，再設(shè)計實驗對假說進行驗證，運用的是假說一演繹法，C正確；D沃森和克里克發(fā)現(xiàn) DNAZ螺旋結(jié)構(gòu)運用的是模型建構(gòu)法，D正確。故選Bo19 .以下關(guān)于人類對遺傳物質(zhì)的探索過程的說法正確

32、的是A.格里菲思認為使R型細菌車?；癁镾型細菌的轉(zhuǎn)化因子是 DNAB.艾弗里發(fā)現(xiàn)只有與 S型細菌的DNAK解產(chǎn)物混合的 R型細菌能轉(zhuǎn)化為 S型細菌C.噬菌體侵染細菌實驗的思路是將DN府口蛋白質(zhì)分離提純，單獨觀察它們的作用D.煙草花葉病毒實驗證明了 RNA遺傳物質(zhì)【答案】D【解析】【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明 S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明 DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染未被標記的

33、細菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射 性物質(zhì)?！驹斀狻緼、格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將 R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，但沒有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA A錯誤；日 艾弗里發(fā)現(xiàn)只有在 R型細菌培養(yǎng)基中加入 S型細菌的DNA后，培養(yǎng)一段時間， R型細菌能 轉(zhuǎn)化為S型細菌。如果在 R型細菌培養(yǎng)基中加入 S型細菌的DN用口 DNA酶，就不能使 R型細 菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，B錯誤；C噬菌體侵染細菌實驗的設(shè)計思路是想辦法區(qū)分DN用口蛋白質(zhì)，并單獨觀察它們各自的作用，該實驗沒有分離提純 DNA蛋白質(zhì)，而是用用同位素對DN用口蛋白質(zhì)分別進行標記，C錯誤；D從煙草花葉病

34、毒提取出來的蛋白質(zhì)不能使煙草感染病毒；而從煙草花葉病毒中提取出來的RNA卻能使煙草感染病毒，因此煙草花葉病毒的感染實驗證明了RN蝠其遺傳物質(zhì)，D正確。故選D。20.將一個噬菌體 DNA分子的兩條鏈用32P進行標記，并使其感染大腸桿菌，在含有 31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，得到了100個子代噬菌體。下列敘述正確的是A.子代噬菌體 DN哈31P的個體有98個B.子代噬菌體 DN哈32P的個體占2/100C.子代噬菌體DNAM制的模板來自細菌D.子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成原料來自噬菌體【答案】B【解析】【分析】噬菌體增殖需要細菌提供原料和酶等，模板是噬菌體9的 DNA題中噬前體DNA分子為雙鏈DNA分

35、子，由于DNA分子復(fù)制的半保留復(fù)制， 的單鏈，因此32P標記某一噬菌體的雙鏈 d 只有2個噬菌體含有32Po【詳解】A、由于被32P標記的噬菌體，感染 代噬菌體DN4部含31P,即有100個，A 日由于DNA復(fù)制時為半保留復(fù)制且一個噬菌 菌體DNA子的兩條鏈用32P進行標記，并， 一段時間后得到的100個噬菌體中，只有 2/100 , B 正確；C噬菌體DNA復(fù)制的模板是由噬菌體自身提| D子代噬菌體合成時，細菌提供了原料、酶、 來自細菌，D錯誤。故選B。不論少代，都只有DNA子中含有 PbA桿菌后，在f «的培養(yǎng)基培此子1|71Wf，N后子，因個帶中噬 ,感染大腸桿璃訴含有31P的

36、什什 ,帶W標記，弋妙體DN哈32P '體占勺，C錯誤；場所等，故子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成的原料21 .下圖為某真核生物 DN*段結(jié)構(gòu)模式圖，下列敘述正確的是A.和可以是 G和C或者A和TB.和交替連接構(gòu)成基本骨架C.、構(gòu)成了一個完整的脫氧核甘酸分子D.的形成需要 DNA聚合酶催化【答案】B【解析】【分析】分析題圖：圖示為某真核生物DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖，其中之間有兩個氫鍵，為A T堿基對，為脫氧核糖，是磷酸，是氫鍵。【詳解】A、A-T堿基對之間有兩個氫鍵，C G堿基對之間有三個氫鍵。圖中和之間是兩個氫鍵，故只能是 A和T,不可能是C和G A錯誤；日圖中為脫氧核糖，是磷酸。DNA分子中

37、脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，B正確；C圖中雖然、分別表示含氮堿基、脫氧核糖、磷酸，但、不能表示一個脫氧核甘酸分子，、和下一個磷酸才能構(gòu)成一個脫氧核甘酸，C錯誤；D圖中表示氫鍵，氫鍵的形成不需要DNAM合酶的催化，該酶催化磷酸二酯鍵的形成，D錯誤。故選B。22 .已知一個DNA子有400個堿基對，其中胞喀咤有 220個，則該DNAM制2次需要游離的胸腺喀咤脫氧核甘酸的數(shù)目是A. 180B. 360C. 540D. 720【答案】C【解析】【分析】DNA分子中A與T配對，G與C配對，配對的堿基數(shù)量相等。DNA子的復(fù)制是以 DNA分子的 兩條鏈做模板，以游離的脫氧核甘酸為原料按

38、照堿基互補配對原則進行的半保留復(fù)制過程，一個DN后子復(fù)制n次，形成的DN后子數(shù)是2n個。【詳解】該雙鏈DN冊子共有400個堿基對，即800個堿基。其中有胞喀咤220個，即C=G=220 個，所以T=A= (800 220X2) +2=180個。該DNA片段復(fù)制2次形成的DNA分子數(shù)是22=4個，比原來增加了 3個DNA分子，因此該過程中需要游離的胸腺喀咤脫氧核甘酸分子的數(shù)目是：180X3=540個。故 A B、D錯誤；C正確。故選C。23 .下列關(guān)于真核生物基因的敘述正確的是A.基因全部位于染色體上B.基因是DNA分子攜帶的遺傳信息C.基因的多樣性決定了 DNA子的多樣性D.等位基因的根本區(qū)別

39、是脫氧核酸的排列順序不同【答案】D【解析】【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。DN府口基因的基本組成單位都是脫氧核甘酸?；蛑饕植荚诩毎酥?，還有少量基因位于細胞質(zhì)中?！驹斀狻緼、基因主要存在細胞核中的染色體上，少量基因還存在于細胞質(zhì)中的線粒體、葉綠體中，A錯誤；日基因是有遺傳效應(yīng)的 DN*段，只是DNA勺一部分片段而已，但是 DNAl克氧核甘酸的排列順序代表著遺傳信息，B錯誤；C基因是有遺傳效應(yīng)的 DN*段，DNA分子的多樣性決定了基因的多樣性，C錯誤；D等位基因是指同源染色體上，相同位置，控制相對性狀的一對基因。基因的基本組成單位是4種脫

40、氧核甘酸，脫氧核甘酸排列順序不同，則基因不同，因此等位基因的根本區(qū)別是脫氧核酸的排列順序不同，D正確。故選D。24.為能在酵母中高效表達絲狀真菌編碼的植酸酶，研究人員通過基因改造使原來的精氨酸密碼子CG陵為酵母偏愛的密碼子 AGA精氨酸密碼子：CGG CGU CGA CGC AGA AGG)由此 發(fā)生的變化不包括A.植酸酶氨基酸序列改變B.植酸酶mRN而列改變C.編碼植酸酶的DNAB穩(wěn)定性降低D.改造后的植酸酶基因發(fā)生了結(jié)構(gòu)改變【答案】A【解析】 【分析】1、密碼子具有簡并性，即一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種 密碼子編碼。2、基因突變不一定會引起生物性狀的改變，原因

41、有：體細胞中某基因發(fā)生改變，生殖細胞中不一定出現(xiàn)該基因；若親代DNA某堿基對發(fā)生改變而產(chǎn)生隱性基因，隱性基因傳給子代，子代為雜合子，則隱 性性狀不會表現(xiàn)出來；不同密碼子可以表達相同的氨基酸；性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，有時基因改變，但性狀不一定表現(xiàn)。【詳解】A.改變后的密碼子仍然對應(yīng)精氨酸，氨基酸的種類和序列沒有改變，A錯誤；B.由于密碼子改變，因此植酸酶mRN席列改變，B正確；C.由于密碼子改變后 C （G）比例下降，DN“穩(wěn)定性降低，C正確；D.通過基因改造，將原來的精氨酸密碼子CGG：變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子 AGA故植酸酶基因中對應(yīng)的堿基序列由 GGC為TCT,基因的堿基序列發(fā)生改變，

42、基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，D正確。故選Ao25.已知一段雙鏈 DNA分子中，胞喀咤所占的比例為 20%,由這段DNA轉(zhuǎn)錄出來的mRN由鳥 喋吟的比例是A. 10%B. 20%C. 40%D.無法確定【答案】D 【解析】 【分析】在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T, C=G A+G=C+T即喋吟堿基總數(shù)等于喀咤堿基總數(shù)。若已知胞喀咤（C）占雙鏈的比例為 20%但胞口咤（C）在單鏈中的比例無法確定，但在單鏈中可求出最大值為40%最小值為0。【詳解】轉(zhuǎn)錄的模板是 DNA勺一條鏈，且 DNA中的胞口咤與 RNA中的鳥喋吟配對，雖然已知雙鏈DNA分子中胞喀咤所占的比例為 20%但無法得知 DNAII

43、鏈中胞喀咤所占的比例，所以mRN刖胞喀咤的比例也無法確定，因此A R C錯誤；D正確。故選D。26.下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑。據(jù)圖不能得出的結(jié)論是酶3的缺乏會導致人患白化病苯丙酮尿癥屬于多基因遺傳病【解析】【分析】分析圖：基因1、2、3分別控制酶1、2、3的合成。如果基因 2發(fā)生突變，酶2不能合成，苯丙氨酸就不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，即使基?正常也不能形成黑色素；苯丙氨酸就會在酶1的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖?。如果基?正常，基因3不正常，也不能合成酶 3,形成黑色素?！驹斀狻緼、基因與生物體的性狀并不是簡單的線性關(guān)系，有些性狀由多對基因控制，如黑色素的形成需酶2酶3均正常，即受基因1、基因2

44、控制。有些基因可以控制多種性狀，如基因2不正常，會患苯丙酮尿癥和白化病兩種病，A正確；日由圖可知，酶3缺乏時，酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，會導致人患白化病，B正確；C由圖分析可知基因 1、2、3分別控制酶1、2、3的合成，控制代謝過程，因此該圖中基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體性狀，C正確；D通過圖示分析，基因 2控制酶2的合成，如果缺少酶 2,苯丙氨酸就不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，就會在?1作用下使苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，會患苯丙酮尿癥，因此苯丙酮尿D錯誤。癥受一對等位基因控制，不是多基因遺傳病,故選D?！军c睛】1、基因主要位于細胞核中的染色體上，一條染色體含有多個基因，基

45、因在染色體上呈線性排列。2、基因控制生物的性狀，但基因與生物體的性狀并不是簡單的線性關(guān)系。3、基因控制性狀的方式：基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病。27.基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同點是A.對生物都是有害的B.在所有生物中都能發(fā)生C.都會改變生物的表現(xiàn)型D.遺傳物質(zhì)都發(fā)生了改變【答案】D【解析】【分析】基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同點：都是可遺傳的變異；都能產(chǎn)生新的基因型；都能為生物進化提供原材料?！驹斀狻緼、基因突變和染色體變異大都對生物體有害，基因

46、重組對生物一般無害，A錯誤；日基因突變在所有生物中都能發(fā)生，染色體變異只能發(fā)生在具有染色體的生物中，基因重組一般只能發(fā)生在進行有性生殖的生物中，B錯誤；C基因突變、基因重組和染色體變異都會改變生物的基因型，但不一定會改變生物的表現(xiàn)型，C錯誤；D基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異，因此遺傳物質(zhì)都發(fā)生了改變，D正確。故選D。【點睛】基因突變、基因重組、染色體變異三者的區(qū)別和特點：1、發(fā)生的時期不同：基因突變：有絲分裂、減數(shù)分裂（間期）基因重組：減數(shù)分裂（四分體時期、后期）染色體變異：有絲分裂、減數(shù)分裂2、產(chǎn)生的原因不同：基因突變：（物理、化學、生物因素）誘發(fā)產(chǎn)生、自發(fā)產(chǎn)生基因重組：自發(fā)產(chǎn)

47、生染色體變異：自發(fā)產(chǎn)生、人工誘導3、導致的結(jié)果不同：基因突變：可以產(chǎn)生新的基因基因重組：不會產(chǎn)生新的基因，只是非等位基因的重新組合（產(chǎn)生新的基因型）染色體變異：不會產(chǎn)生新的基因4、適用范圍不同：基因突變：所有的生物都可能發(fā)生。（如：病毒也可以）基因重組：只是適用于真核生物的有性生殖。染色體變異：只適用于真核生物（具有染色體的生物）28 .如圖分別表示不同的變異類型，下列敘述錯誤的是iruA.屬于基因重組B.屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期D.會導致染色體上基因的排列順序發(fā)生改變【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖中兩條染色體互為同源染色體，所以它們之間的交換屬于基因重組；

48、圖中的兩條染色體是非同源染色體，它們之間的移接屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異（易位）?！驹斀狻緼、是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于可遺傳變異中的基因重組， A正確；日是非同源染色體交換了一個片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異中的易位，B正確；C過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期（四分體時期） ，C錯誤；D正確。D屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，會使排列在染色體上的基因數(shù)目和排列順序發(fā)生改變, 故選C。29 .下列關(guān)于單倍體的敘述正確的是A.雄蜂是單倍體且高度不育B.基因型是Abcd的生物體是單倍體C.單倍體育種培育得到的植株是單倍體D.體細胞含有兩個染色體組的生物體一定不是單倍體【

49、答案】B【解析】【分析】單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的生物個體。凡是由配子發(fā)育而來的個體，均稱為單倍體。單倍體細胞中可以含有1個或幾個染色體組，花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體,雄蜂也是單倍體，僅有一個染色體組的生物是單倍體。【詳解】A、雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育來的是單倍體，但是可育，A錯誤；日基因型是 Abcd的生物體只含有1個染色體組，是單倍體，B正確；C單倍體育種過程包括花藥離體培養(yǎng)與秋水仙素處理，經(jīng)秋水仙素處理后所得植株為正常的植株，肯定不是單倍體，C錯誤；DK體細胞中含有兩個染色體組的生物體，由配子發(fā)育而來即為單倍體，由受精卵發(fā)育而來即為二倍體，D錯誤。故選B?！军c睛】1、

50、體細胞中含有一個染色體組的個體一般為單倍體；但單倍體不一定只有一個染色體組。2、單倍體植株的特點是：植株弱小而且高度不育。3、單倍體育種先花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株，再秋水仙素誘導使染色體數(shù)目加倍，重新恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。用這種方法得到的植株，不僅能夠正常生殖，而且每對染色體上的基因都是純合的，自交產(chǎn)生的后代不會發(fā)生性狀分離。單倍體育種能明顯縮短育種年限。30 .下列有關(guān)生物變異的說法正確的是A.基因重組會改變基因中的遺傳信息B.發(fā)生在生物體內(nèi)的基因突變都能遺傳給后代C.基因重組一般發(fā)生在有性生殖細胞形成的過程中D.三倍體無子西瓜無法產(chǎn)生種子，該變異屬于不可遺傳變異【答案】C【解析】【

51、分析】生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，前者是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，后者是環(huán)境 因素引起的?？蛇z傳的變異有三種基因突變、染色體變異和基因重組?；蛲蛔兪切禄虍a(chǎn) 生的途徑，能為生物進化提供原料，是生物變異的根本來源?；蛑亟M能產(chǎn)生新的基因型， 是生物變異的重要來源，但不能產(chǎn)生新的基因；染色體變異也不能產(chǎn)生新的基因?！驹斀狻緼、遺傳信息是指基因中脫氧核甘酸的排列順序，基因重組是指有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，因此基因重組并沒有改變基因中的遺傳信息，A錯誤；日發(fā)生在生物體體細胞內(nèi)的基因突變一般不能傳給子代，但發(fā)生在生殖細胞中的基因突變可以遺傳給后代，B錯誤；C基因重組可發(fā)生

52、在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換；也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，說明減數(shù)分裂過程中會發(fā)生基因重組，因而一般發(fā)生在有性生殖細胞形成的過程中，C正確；D三倍體無籽西瓜雖然沒有種子，不能通過有性生殖產(chǎn)生后代，但可以通過無性繁殖將該變異傳遞給后代，三倍體無籽西瓜發(fā)生的變異為染色體變異，屬于可遺傳的變異，D錯誤。故選C?！军c睛】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。發(fā)生基因突變， 遺傳信息一定發(fā)生了改變，但生物的性狀不一定改變。2、基因重組的方式有：同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基 因之間

53、的自由組合。3、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、 易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另 一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。31 .下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是A. 一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病B.調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時應(yīng)在人群中隨機取樣C.青少年型糖尿病可通過光學顯微鏡檢測染色體是否異常D.禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率【答案】D【解析】【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天

54、性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時間后才發(fā)病， 有時要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀?！驹斀狻緼、一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病可能是彳染病等疾病，不一定是遺傳病，A錯誤；日調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)在患者家系調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式，B錯誤；C青少年型糖尿病是多基因遺傳病，不是染色體異常遺傳病，不能用光學顯微鏡觀察染色體來檢測，C錯誤；D近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，因此禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，D正確。故選D?！军c睛】近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系 血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近 親結(jié)婚所生的孩子患有隱性基因控制的遺傳病的可能性較大，還能導致胎兒畸形，孩子智力 下降，并患有許多先天性疾病，我們應(yīng)該采取禁止近親結(jié)婚、婚前檢查、遺傳咨詢等積極的 措施，預(yù)防遺傳病的發(fā)生，預(yù)防遺傳病發(fā)生的