物化實(shí)驗(yàn)考試習(xí)題

1、實(shí)驗(yàn)一 燃燒熱的測(cè)定1 根據(jù)熱化學(xué)的定義，關(guān)于燃燒熱的定義下列說(shuō)法正確的是（C）（A） 物質(zhì)氧化時(shí)的反應(yīng)熱（B） 物質(zhì)完全氧化時(shí)的反應(yīng)熱（C） 1mol 物質(zhì)完全氧化時(shí)的反應(yīng)熱（D） 1mol 物質(zhì)完全還原時(shí)的反應(yīng)熱2 氧彈式量熱計(jì)的基本原理是（A ）（A） 能量守恒定律（B） 質(zhì)量作用定律（C） 基?；；舴蚨桑― ）以上定律都適用3 氧彈式量熱計(jì)是一種（D ）（A） 絕熱式量熱計(jì)（B） 熱導(dǎo)式量熱計(jì)（C） 熱流式量熱計(jì)（D ）環(huán)境恒溫式量熱計(jì)4 在用氧彈式量熱計(jì)測(cè)定苯甲酸燃燒熱的實(shí)驗(yàn)中不正確的操作是（D ）（A） 在氧彈充入氧氣后必須檢查氣密性（B） 量熱桶內(nèi)的水要迅速攪拌，以加速傳熱（

2、C） 測(cè)水當(dāng)量和有機(jī)物燃燒熱時(shí)，一切條件應(yīng)完全一樣（D ）時(shí)間安排要緊湊，主期時(shí)間越短越好，以減少體系與周圍介質(zhì)發(fā)生的熱交換5 在測(cè)定萘的燃燒熱實(shí)驗(yàn)中，先用苯甲酸對(duì)氧彈量熱計(jì)進(jìn)行標(biāo)定，其目的是（A）（A） 確定量熱計(jì)的水當(dāng)量（B） 測(cè)定苯甲酸的燃燒熱（C） 減少萘燃燒時(shí)與環(huán)境的熱交換（D ）確定萘燃燒時(shí)溫度的增加值6 用氧彈式量熱計(jì)測(cè)定萘的燃燒熱，實(shí)驗(yàn)直接測(cè)量結(jié)果符號(hào)表示為（C）（A） Q（B） QP（C） QV（D） H7 燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，溫差的修正可用哪種方法進(jìn)行（B）（A） 溶解度曲線（B） 奔特公式（C） 吸熱放熱曲線（D ）標(biāo)準(zhǔn)曲線8 給氧彈充氧氣時(shí)，正確的操作方法是減壓閥出口壓力

3、指示表指針應(yīng)指在（B）（A） 小于 1.0MPa（B） 1.5MPa 2 MPa（C） 3Mpa 4MPa（D） 5 MPa9 氧彈量熱計(jì)中用水作為物質(zhì)燃燒時(shí)燃燒熱的傳熱介質(zhì)，將水裝在容器內(nèi)正確的操作是（ A）（A） 3 升水裝在內(nèi)筒（B） 3 升水裝在外筒（C） 3 升水裝在內(nèi)筒但不放在外筒內(nèi)（D） 2升水裝在內(nèi)筒，1升水裝在外筒10 固體樣品壓成片狀，目的是（B）（A ）便于將試樣裝入坩鍋（B ）防止輕、細(xì)試樣飛濺（C）便于燃燒完全（D ）便于連接燃燒絲11 對(duì)氧彈裝樣品時(shí)，連接燃燒絲正確的操作方法是（D ）（A） 燃燒絲與坩堝壁和兩電極接觸（B） 燒絲只與坩堝壁接觸（C） 燃燒絲與兩電極

4、接觸并懸空不與試樣接觸（D ）燃燒絲與兩電極連接導(dǎo)通并與試樣接觸12實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中，向內(nèi)筒準(zhǔn)確加入3000ml 水，如果將部分水撒在外筒，其結(jié)果是（C）（A ）對(duì)水當(dāng)量無(wú)影響（B ）對(duì)燃燒熱無(wú)影響（C）對(duì)水當(dāng)量或燃燒熱有影響（D ）對(duì)水當(dāng)量或燃燒熱無(wú)影響13氧彈量熱實(shí)驗(yàn)中，對(duì)于測(cè)量溫度下列說(shuō)法正確的是（D ）（A ）只能用熱電堆（B ）只能用貝克曼溫度計(jì)（C）只能用熱敏元件（D ）三種都可以使用14 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，如果內(nèi)筒里面的水沒(méi)有檫干凈就裝水，對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響下列正確的說(shuō)法是（ A）（A ）有影響（B ）無(wú)影響（C）會(huì)腐蝕氧彈量熱計(jì)（D ）不確定15實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，點(diǎn)火一分鐘后，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)沒(méi)有上升，正

5、確的操作方法是（A）（A ）停止實(shí)驗(yàn)，檢查原因（B ）重新點(diǎn)火進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（C）繼續(xù)實(shí)驗(yàn)（D ）將氧彈取出檢查是否短路，如果沒(méi)有短路再將氧彈放入內(nèi)筒重新實(shí)驗(yàn)16 在安裝氧彈量熱計(jì)外筒內(nèi)的攪拌槳時(shí)，如果攪拌槳與容器產(chǎn)生摩擦，對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響錯(cuò)誤的說(shuō)法是（D ）（A） T 誤差增大（B） QV誤差增大（C） QP 誤差增大（D） 不考慮調(diào)節(jié)攪拌漿，摩擦不影響結(jié)果實(shí)驗(yàn)二溶解熱的測(cè)定（E） 熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，溫差的修正可在哪種曲線上進(jìn)行（A）（ A）雷諾曲線（ B）溶解度曲線（ C）標(biāo)準(zhǔn)曲線（ D）吸熱放熱曲線2溶解熱實(shí)驗(yàn)中所用KNO 3樣品的粒度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果（A）（A ）有影響（B ）無(wú)影響（C）無(wú)影響，但損壞攪

6、拌器（D ）不能肯定3溶解熱測(cè)定裝置的基本原理是（A）（A ）能量守恒定律（B ）質(zhì)量作用定律（C）基?；舴蚨桑― ）以上定律都實(shí)用4積分溶解熱對(duì)于物質(zhì)的量的要求是（B ）（A ）0.5mol（B） 1mol（C） 2mol（D ）任意量5本實(shí)驗(yàn)對(duì)量熱計(jì)進(jìn)行水當(dāng)量標(biāo)定采用的方法是（C）（A ）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)法（B ） 電位滴定法（C）電加熱法（D ）酸堿滴定法6實(shí)驗(yàn)中將KNO 3與水加入量熱計(jì)內(nèi)的摩爾數(shù)比為（B）（A） 1：100（B） 1：200（C） 2：100（D ）2：2007向杜瓦瓶中加入水和加KNO 3時(shí)，不小心撒出少部分，對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果（B）（A ）無(wú)影響（B ）有影響（C）可對(duì)溫度進(jìn)

7、行校正消除影響（D ）無(wú)影響，僅對(duì)反應(yīng)器外面有腐蝕8用容量瓶準(zhǔn)確量取多少蒸餾水倒入反應(yīng)器（C）（A）100ml（B ）300ml（C） 500ml（D） 1000ml9將加樣管插入加樣口中加樣時(shí)，加樣操作要求（B）（A ）勻速（B ）迅速（C）緩慢（D ）加一半，另一半留用10電加熱校正水當(dāng)量時(shí)，T 溫度變化值（C）（A ）越大越好（B ）越小越好（C）20C 左右（D ）不受限制11積分溶解熱的計(jì)算公式為Q=W × T，式中的 T的正確說(shuō)法是（B）（A ）物質(zhì)溶解熱測(cè)量中經(jīng)過(guò)熱交換的量熱計(jì)的溫度變化（B ）物質(zhì)溶解熱測(cè)量中經(jīng)過(guò)熱交換校正的量熱計(jì)的溫度變化（C）物質(zhì)溶解熱測(cè)量中經(jīng)過(guò)熱

8、交換的量熱計(jì)的實(shí)際溫度值（D ）物質(zhì)溶解熱測(cè)量中經(jīng)過(guò)熱交換的量熱計(jì)的溫度變化需要的時(shí)間12測(cè)定積分溶解熱的實(shí)驗(yàn)中常選用的測(cè)溫技術(shù)正確的說(shuō)法是（D）（A ）只能用熱電堆（B ）只能用貝克曼溫度計(jì)（C）只能用熱敏元件（D ）三種都可以使用13本實(shí)驗(yàn)采用的是絕熱式量熱計(jì)，而反應(yīng)器是杜瓦瓶，量熱計(jì)與環(huán)境之間存在（B）（A ）物質(zhì)交換（B ）熱交換（C） 氣流交換（D） 不能確定實(shí)驗(yàn)五 二元液系相圖1 .根據(jù)測(cè)定的環(huán)己烷乙醇體系的沸點(diǎn)組成圖，可以確定( A )(A) 恒沸溫度及恒沸組成；(B) 恒壓溫度及恒壓組成；(C)恒容溫度及恒容組成；(D)大氣壓下體系的熔點(diǎn)。2 .下列有關(guān)阿貝折光儀的作用不正確的

9、是( D )(A) 用它測(cè)定已知組成混合物的折光率；(B) 先用它測(cè)定已知組成混合物的折光率作出折光率對(duì)組成的工作曲線，用此曲線即可從測(cè)得樣品的折光率查出相應(yīng)的氣液相組成；(C) 用它測(cè)定混合物的折光率和測(cè)試時(shí)的溫度；(D) 直接用它測(cè)定未知混合物的組成；3二元體系的沸點(diǎn)組成圖可以分為三類，環(huán)己烷乙醇體系相圖實(shí)驗(yàn)屬第(C )類二元液系沸點(diǎn)組成圖。( A )理想雙液系，其溶液沸點(diǎn)介于純物質(zhì)沸點(diǎn)之間( B )各組分對(duì)拉烏爾定律都有負(fù)偏差，其溶液有最高沸點(diǎn)( C)各組分對(duì)拉烏爾定律發(fā)生正偏差，其溶液有最低沸點(diǎn)( D )各組分對(duì)拉烏爾定律都有正偏差，其溶液有最高沸點(diǎn)4為測(cè)定二元液系沸點(diǎn)組成圖，需在氣液

10、相達(dá)平衡后，同時(shí)測(cè)定( D )(A) 氣相組成，液相組成(B) 液相組成和溶液沸點(diǎn)(C) 氣相組成和溶液沸點(diǎn)(D) 氣相組成，液相組成和溶液沸點(diǎn)。5環(huán)己烷乙醇體系的沸點(diǎn)組成相圖實(shí)驗(yàn)采用簡(jiǎn)單蒸餾，電熱絲直接放入溶液中加熱，目的是 ( C )(A) 直接加熱溶液更安全；(B) 環(huán)己烷、乙醇溶液易燃，不能直接用電爐加熱；(C) 減少過(guò)熱暴沸現(xiàn)象；(D) 減少熱量損失，提高加熱效率高；6環(huán)己烷乙醇體系的沸點(diǎn)組成相圖實(shí)驗(yàn)采用簡(jiǎn)單蒸餾，蒸餾瓶上冷凝管的作用是(D)(A) 使未平衡蒸氣凝聚在小玻璃槽中，然后從蒸餾瓶中取樣分析液相組成；(B) 使未平衡蒸氣凝聚在小玻璃槽中，然后從中取樣分析氣相組成；(C) 使

11、平衡蒸氣凝聚在小玻璃槽中，然后從蒸餾瓶中取樣分析液相組成；(D) 使平衡蒸氣凝聚在小玻璃槽中，然后從中取樣分析氣相組成；7環(huán)己烷乙醇體系的沸點(diǎn)組成相圖實(shí)驗(yàn)采用簡(jiǎn)單蒸餾，采用(B )可以直接測(cè)出沸點(diǎn)。(A) 普通溫度計(jì)；(B) 精密溫度計(jì)；(C) 熱電偶；(D) 精密熱電偶。8.最初加熱冷卻回流在冷卻槽中的液體常常不能代表平衡時(shí)的氣相組成，所以常將最初加熱冷卻回流的冷卻液傾回蒸餾瓶中3 4 次，待溫度恒定后，停止加熱，記下沸點(diǎn)。隨即分別吸取冷卻槽中、蒸餾瓶中的液體測(cè)其折光率，測(cè)定時(shí)動(dòng)作要迅速。每個(gè)樣品測(cè)三次平均值。吸取冷卻槽中、蒸餾瓶中的液體使用( A )A長(zhǎng)短取樣滴管B長(zhǎng)取樣管C短取樣管D移液

12、管9蒸餾瓶中液體(D )(A) 不要回收，因?yàn)橐后w的組成已經(jīng)發(fā)生了變化(B) 不要回收(C) 要回收以免污染環(huán)境(D) 要回收，下次實(shí)驗(yàn)還可以用10 .每次加入蒸餾瓶中的環(huán)己烷、乙醇混合物的量(B )(A) 一定要精確計(jì)算；(B) 一定要把加熱電阻絲蓋住，以免環(huán)己烷、乙醇混合物被點(diǎn)燃；(C) 加多加少無(wú)影響；(D)11 .采用(B )可以判斷氣液相平衡(A) 觀察液體沸騰(B) 觀察臵于氣液界面的溫度計(jì)讀數(shù)不變(C) 加熱 5 分鐘(D) 加熱沸騰10分鐘12 .測(cè)折光率時(shí)要盡量快的原因是(D )(A) 環(huán)己烷、乙醇結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；(B) 取出的環(huán)己烷、乙醇混合物的溫度會(huì)發(fā)生變化；(C) 使用阿貝

13、折光儀要求動(dòng)作要迅速；（D） 環(huán)己烷、乙醇揮發(fā)較快，若慢了則會(huì)引起待測(cè)樣品組成的變化；13 .溫度計(jì)水銀球的位臵處于（C ）為合適（A） 氣相中（B） 液面下的1/2 處 （C） 氣、液界面（D） 緊貼玻璃瓶的底部14揮發(fā)性雙液體系平衡時(shí)氣液兩相組成的分析測(cè)定中使用的儀器是（A ）（ A ）阿貝折光儀（ B ）旋光儀（ B ）分光光度計(jì)（ D ）貝克曼溫度計(jì)實(shí)驗(yàn)七 合金相圖1. 簡(jiǎn)單熱分析法是（A ）（ A ）通過(guò)測(cè)量凝聚體系的冷卻曲線來(lái)研究相變的實(shí)驗(yàn)方法；（ B ）通過(guò)測(cè)量凝聚體系的升溫曲線和溫差來(lái)研究相變的實(shí)驗(yàn)方法；（ C）主要用于研究熱效應(yīng)小的相變；（ D ）主要用于研究升溫過(guò)程中物質(zhì)質(zhì)

14、量的變化；2. 當(dāng)純金屬或一定組成的合金熔融物在冷卻過(guò)程中，冷卻曲線會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)折或水平線段，轉(zhuǎn)折點(diǎn)或水平線段所對(duì)應(yīng)的溫度即為該組成試樣的（B ）（ A） 熔化溫度（ B ）相變溫度（ C）固化溫度（ D）轉(zhuǎn)變溫度3. 測(cè)定合金的步冷曲線，要求被測(cè)體系盡量接近平衡態(tài)，因此操作過(guò)程應(yīng)注意控制冷卻過(guò)程為（A ）冷卻。（ A ）緩慢（B ）快速（ C）快、慢適中4. 用熱電偶測(cè)量溫度（A ）（ A ）需注意熱電偶放入樣品中的部位和深度；（ B ）所選測(cè)量?jī)x器與熱電偶型號(hào)可以不一致；（ C）不能真正反映二元體系的溫度；（ D ）測(cè)量誤差非常小5. 關(guān)于步冷曲線（或稱冷卻曲線）的描述不正確的是（A ）（ A

15、 ）冷卻曲線即系統(tǒng)加熱到高溫后讓其迅速冷卻得到的系統(tǒng)溫度與時(shí)間的關(guān)系曲線；（ B ）系統(tǒng)冷卻過(guò)程中， 無(wú)相變時(shí)， 溫度隨時(shí)間平滑下降，即出現(xiàn)連續(xù)下降的平滑曲線，但低溫區(qū)的斜率稍小些；（ C）系統(tǒng)冷卻過(guò)程中，出現(xiàn)相變時(shí)，因有熱效應(yīng)，會(huì)出現(xiàn)折點(diǎn)，曲線斜率變??；（ D ） 出現(xiàn)自由度為0 的相變（如雙組分系統(tǒng)的三相線上），曲線變水平，斜率（ 0。6. 剛好是低共熔組成的合金或純金屬都只有一個(gè)平臺(tái)轉(zhuǎn)折點(diǎn)，低共熔組成的合金的熔點(diǎn)比純金屬的熔點(diǎn)（A ）（ A ）低（B ）高（ C）一樣7. 合金發(fā)生液固相變時(shí)，其相變熱是在一定溫度下釋放的，因此相應(yīng)于合金液冷卻曲線的（A ）或（B ）的溫度也是其相變溫度。

16、（ A ）水平段（ B ）斜率變化（即轉(zhuǎn)折點(diǎn)）（ C）突變點(diǎn)8. 不同成分的冷卻曲線轉(zhuǎn)折點(diǎn)或平臺(tái)長(zhǎng)短不一的原因是（C ）（A ）合金液相變熱小時(shí)則冷卻曲線的水平段或斜率變化會(huì)不明顯；（B ）不同成分的合金液相變熱相同；（C）不同成分的合金液凝固的溫度范圍不同；（D ）合金液凝固的溫度范圍愈小則冷卻曲線的水平段或斜率變化會(huì)不明顯；9. 在熱分析法繪制合金相圖的實(shí)驗(yàn)中，熔體冷卻至凝固點(diǎn)以下才出現(xiàn)凝固的現(xiàn)象稱為（C）（ A）凝華（ B）凝固（ C）過(guò)冷現(xiàn)象（ D）過(guò)熱現(xiàn)象10. 熱電偶的校正方法一般有（A ） 、 （ D ）兩種方法（A ）通過(guò)測(cè)定純化合物的相變溫度來(lái)校正；（B ）選用普通常用溫度計(jì)

17、校正；（C）通過(guò)測(cè)定混合物的相變溫度來(lái)校正；（D ）選用標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)，繪制校正曲線；11. 關(guān)于使用熱電偶不正確的是（D ）（ A ）使用熱電偶要進(jìn)行校正；（ B ）必須將兩根熱電偶套在硬質(zhì)耐熱套管中保證測(cè)量信號(hào)準(zhǔn)確、不易受到干擾；（ C）使用熱電偶要知道熱電偶的極性即正、負(fù)極， 才能將熱電偶與測(cè)量?jī)x器正確連接；（ D ）組成一支熱電偶的兩根金屬絲的成份完全一樣。實(shí)驗(yàn)八CaCO3分解壓和分解熱測(cè)定1在CaCO3分解壓測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，我們采用的測(cè)定平衡壓力的方法是（ C ）A. 等壓法B 等容法C. 等溫法D 等比容法2 在實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備階段，將系統(tǒng)放氣，下列操作步驟正確的是（B ） 。A將兩通活塞旋至通的

18、位臵，然后將三通活塞旋至三通位臵；B 將三通活塞旋至三通的位臵，然后將兩通活塞旋至通位臵；C將兩通活塞旋至關(guān)閉的位臵，然后將三通活塞旋至三通位臵；D 將兩通活塞旋至通的位臵，然后將三通活塞旋至兩通位臵；3在石英管里，裝入云母片作用是（B ）A. 減緩氣流的速度；B 擋住熱量，減少對(duì)橡皮塞的熱輻射，保持體系內(nèi)氣體不被污染、密閉系統(tǒng)不漏氣；C. 使體系內(nèi)保持密封；D 沒(méi)有什么作用.4. 在抽氣檢漏中，當(dāng)系統(tǒng)內(nèi)氣壓為負(fù)100KPa 左右時(shí)，我們應(yīng)當(dāng)（D ） 。A同時(shí)關(guān)閉三通活塞和兩通活塞；B 先關(guān)閉三通活塞，再關(guān)閉兩通活塞；C先關(guān)后關(guān)哪個(gè)無(wú)所謂；D 先關(guān)閉三通活塞，再關(guān)閉兩通活塞，關(guān)閉真空泵電源，然

19、后將真空泵抽氣囗通大氣；5. 確證實(shí)驗(yàn)密閉體系不漏氣后，啟動(dòng)溫度控制器，首先將控制溫度調(diào)到（D ）A 400oCB 700 oCC 800 oCD 550 oC6當(dāng)溫度達(dá)到550 oC 時(shí)，再次將裝臵抽至近真空的原因是（A ）A利用CaCO3的少量分解的CO2排出其他雜質(zhì)氣體；B 多抽一次真空減少上次可能造成的誤差；C加熱過(guò)程中，使裝臵內(nèi)繼續(xù)保持近真空狀態(tài)；D 檢查550 oC 時(shí)體系的氣密性7. 在 620 800 oC 之間，需控制溫度恒定的溫度測(cè)試點(diǎn)一以（C ）為好。A 1 個(gè)B 3 個(gè)C 5 8 個(gè)D 越多越好，至少要10 個(gè)8如果將CaCO3粉末灑在石英管內(nèi)，可能造成的影響是（D ）

20、A無(wú)影響；B會(huì)多排放CO2氣體；C會(huì)造成石英管爆裂；D高溫下CaO 與 SiO2反應(yīng)生成硅酸鈣，使石英管失透并損壞，無(wú)法保證體系的氣密性；9 在 CaCO3分解壓測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，用來(lái)加熱的儀器是（A ）A管式電爐；B 煤爐；C酒精燈；D 微波爐；10 . CaCO3分解壓測(cè)定實(shí)驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)的目的不包括（B ）A采用靜態(tài)法測(cè)定CaCO3 的分解壓；B 采用動(dòng)態(tài)法測(cè)定CaCO3 的分解壓C掌握真空操作技術(shù)；D 掌握高溫控制與測(cè)定技術(shù)；11 裝樣后，采用以下（C ）方法確定裝樣瓷管在電爐中的位臵。A將裝樣瓷管塞入石英管中，使石英管微傾，使瓷管緩慢滑入中間位臵；B 使用鐵絲將瓷管推入石英管中間位臵；C先用鐵絲

21、量好從石英管囗到管式電爐中部恒溫區(qū)的長(zhǎng)度，然后將瓷管推入到石英管內(nèi)電爐中部恒溫區(qū)的位臵；D 憑經(jīng)驗(yàn)確定；12碳酸鈣在體積為V 的封閉體系中分解，當(dāng)分解達(dá)到平衡且溫度穩(wěn)定時(shí)，若將體積擴(kuò)大為 1.5V，達(dá)到平衡后，分解壓力（B ）（ A ）增加（ B ）不變（ C）減少（ D）無(wú)法確定13做完實(shí)驗(yàn)后，瓷管內(nèi)剩下的固體（C ）A趁熱取出；B 讓體系通大氣后，趁熱取出；C讓體系通大氣，冷卻后，取出倒掉；D 冷卻后，直接取出倒掉；14為了保護(hù)真空泵，干燥裝臵中干燥塔內(nèi)的干燥劑是（A ）A用來(lái)吸收水份的；B用來(lái)吸收水份和CO2的；C用來(lái)過(guò)濾粉塵的；Kp=15 CaCO3（固）CaO（固）CO2（氣）這個(gè)反

22、應(yīng)體系中，反應(yīng)的平衡常數(shù)為，在 （ C ） 情況下，平衡常數(shù)為K p 等于CO2.A CaCO3在低溫分解一段時(shí)間后B CaCO3在高溫下分解一段時(shí)間后C CaCO3在恒定高溫下分解達(dá)到平衡時(shí)D CaCO3在 1000oC 下分解很久后實(shí)驗(yàn)十八陰極極化曲線的測(cè)定1 在氫超電勢(shì)的測(cè)定中，用塔菲爾（Tafel ）關(guān)系式求出的氫超電勢(shì)指的是（A）（A ）活化超電勢(shì)（B ）濃差超電勢(shì)（C）歐姆超電勢(shì)（D ）這三者之和2在實(shí)驗(yàn)裝置中的魯金毛細(xì)管的主要作用是（B ）（A ）當(dāng)作鹽橋（B ）降低溶液歐姆電位降（C）減少活化過(guò)電位（D ）增大測(cè)量電路的電阻值3當(dāng)有電流通過(guò)實(shí)驗(yàn)裝置中的電極時(shí)，電極反應(yīng)成為（B）

23、（A ）可逆過(guò)程（ B ）不可逆過(guò)程（ C）平衡過(guò)程4在陰極極化實(shí)驗(yàn)裝置中有電流通過(guò)電極時(shí)，此時(shí)電極電勢(shì)比可逆（既無(wú)電流通過(guò)的平衡狀態(tài)）時(shí)（A）（A ）移向正值（B ）移向負(fù)值（C）不變5一般的氫超電勢(shì)由下列部分組成（D ）（A ）活化超電勢(shì)、濃差超電勢(shì)（B ）濃差超電勢(shì)、活化超電勢(shì)（C）歐姆超電勢(shì)、活化超電勢(shì)（D ）歐姆超電勢(shì)、濃差超電勢(shì)、活化超電勢(shì)6塔菲爾關(guān)系式 =a+blog i 中，常數(shù)a值的大小與哪些因素有關(guān)完整的答案是（D）（A ）電極材料、表面狀態(tài)、電流密度（B ）電解質(zhì)溶液的組成、溫度（C）電極材料、電解質(zhì)溶液的組成、溫度（D ）電極材料、表面狀態(tài)、電流密度、電解質(zhì)溶液的組成、

24、溫度7關(guān)于電解池內(nèi)三個(gè)電極的作用正確的說(shuō)法是（C）（A ）輔助電極與被測(cè)電極組成一個(gè)原電池（B ）參比電極與被測(cè)電極組成一個(gè)電解池（C）輔助電極與被測(cè)電極組成一個(gè)電解池，參比電極與被測(cè)電極組成一個(gè)原電解池（D ）輔助電極與參比電極組成一個(gè)電解池8安裝極化曲線測(cè)定裝置中魯金毛細(xì)管的正確操作方法是（A）（A ）魯金毛細(xì)管尖對(duì)準(zhǔn)研究電極的中心（B ）魯金毛細(xì)管尖對(duì)準(zhǔn)參比電極（C）魯金毛細(xì)管尖對(duì)準(zhǔn)輔助電極（D ）魯金毛細(xì)管尖浸沒(méi)在電解質(zhì)溶液中9灌裝電解質(zhì)溶液操作時(shí)，液體鹽橋內(nèi)產(chǎn)生氣泡對(duì)實(shí)驗(yàn)（A）（A ）有影響（B ）無(wú)影響（C）不確定10恒電流法中，塔菲爾關(guān)系式對(duì)電流密度的要求是（C）（A ）電流密度

25、極低（B ）電流密度極高（C）電流密度在一定范圍內(nèi)（D ）可任意選擇實(shí)驗(yàn)二十溶液表面張力的測(cè)定最大氣泡壓力法一、選擇題1 在用最大氣泡法測(cè)定表面活性物質(zhì)水溶液的表面張力實(shí)驗(yàn)時(shí)，當(dāng)氣泡所承受的壓力差達(dá)到最大時(shí)，氣泡的曲率半徑r 與毛細(xì)管的內(nèi)徑R 之間的關(guān)系為：（c）（A） r>R（B）r<R（C）r=R（D）無(wú)法確定2常溫下一般液體的表面張力不大，毛細(xì)管的內(nèi)徑為（A）（A）0.2-0.3mm（B）0.1-0.2mm（C）0.3-0.4mm（D）0.4-0.5mm3在測(cè)定毛細(xì)管常數(shù)K 時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的表面張力與待測(cè)液體的表面張力要在相同的溫度下盡可能接近。這樣毛細(xì)管常數(shù)測(cè)量方法引進(jìn)的（C

26、 ）（A） 過(guò)失誤差就會(huì)更小（B） 操作誤差就會(huì)更?。–）系統(tǒng)誤差就會(huì)更?。―）隨機(jī)誤差就會(huì)更小4在定溫定壓下描述吸附量與溶液的表面張力及溶液濃度之間的關(guān)系可用（ B ）（A） 蘭繆爾吸附等溫式（B） 吉布斯吸附等溫式（C）開(kāi)爾文公式5對(duì)彎曲液面（非平面）所產(chǎn)生的附加壓力的正確說(shuō)法是（B）（ A ）一定等于零（ B ）一定不等于零（ C）一定大于零（ D ）一定小于零6液體在能被它完全潤(rùn)濕的毛細(xì)管中上升的高度反比于（B）（ A ）空氣的壓力（ B ）毛細(xì)管半徑（ C）液體的表面張力（ D ）液體的粘度7 用最大氣泡壓力法測(cè)定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中，對(duì)實(shí)際操作的規(guī)定那一條是不正確的（D）（ A ）

27、毛細(xì)管壁必須嚴(yán)格清潔保證干凈（8） 毛細(xì)管口必須平整（ C）毛細(xì)管應(yīng)垂直放置并剛好與液面相切（ D ）毛細(xì)管垂直插入液體內(nèi)部，每次侵入深度盡量保持不變8對(duì)大多數(shù)液體其表面張力隨溫度的變化率是（B）（ A ） d /dT>0（ B） d /dT<0（ c ） d /dT=0（ D）無(wú)一定變化規(guī)律10 用最大氣泡壓力法測(cè)定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中，每次脫出氣泡一個(gè)或連續(xù)兩個(gè)所讀的結(jié)果： （B）（ A ）相同（ B）不相同（ C）無(wú)法判斷11 用最大氣泡壓力法測(cè)定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中，對(duì)正丁醇溶液的描述不正確的是（B）（ A ）使用過(guò)程中要防止揮發(fā)（ B）從較高濃度往較低濃度做起（ C）從較

28、低濃度往較高濃度做起（ D）準(zhǔn)確配制二判斷題12 在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，數(shù)字壓力計(jì)是否采零對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響。錯(cuò)誤13 隨著正丁醇濃度的增加，所測(cè)壓差也逐漸增大。錯(cuò)誤14 毛細(xì)管在大試管中是垂直放置的。正確15 用鉻酸鉀洗液蕩洗完后，洗液倒入廢液杯，不能再使用。錯(cuò)誤實(shí)驗(yàn)二十一Fe（OH） 3溶膠的制備及聚沉值的測(cè)定和電泳實(shí)驗(yàn)一、選擇題1 .溶膠體系是（D ） 。（ A ）熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬穩(wěn)定體系（ B ）熱力學(xué)上穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上為不穩(wěn)定體系（ C） 熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆為不穩(wěn)定體系（ D）熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上為穩(wěn)定體系2 .溶膠有三個(gè)最基本的特征，下列那點(diǎn)不在其中。（ D ）（ A）分散性（ B

29、）聚結(jié)不穩(wěn)定性（C） 多相性（ D） 動(dòng)力不穩(wěn)定性3 .丁鐸爾現(xiàn)象是光射到膠體粒子上發(fā)生下列哪種現(xiàn)象的結(jié)果。（ A ）（A）散射（B）反射（C） 透射（D）折射4 .在外加電場(chǎng)作用下，膠體粒子在分散介質(zhì)中移動(dòng)的現(xiàn)象稱為（B ）（A）電滲（B）電泳（C） 流動(dòng)電勢(shì)（D）沉降5 .下列各性質(zhì)中哪個(gè)不屬于溶膠的動(dòng)力性質(zhì)。（ C）（ A ）布朗運(yùn)動(dòng)（ B ）擴(kuò)散（C） 電泳（D） 沉降平衡6 .下列各點(diǎn)那一點(diǎn)不屬于溶膠體系的電動(dòng)現(xiàn)象。（ A ）（ A ）電導(dǎo)（ B ）電泳（ C）電滲（ D）沉降電位7 . 下列對(duì)于電動(dòng)電位的描述中不正確的是（B ） 。（ A ） 電位表示了膠粒溶劑化層界面到均勻液相內(nèi)

30、的電位（ B ） 電位的絕對(duì)值總是大于熱力學(xué)電位（ C） 電位的值易為少量外加電解質(zhì)而改變（ D ）當(dāng)雙電層被壓縮到溶劑化層相合時(shí)， 電位為零8 . 溶膠的聚結(jié)，常以分散度降低開(kāi)始而最終轉(zhuǎn)入沉淀。在引起溶膠聚結(jié)的諸多因素中，最重要的是（D ） 。（ A ）溫度的變化（ B ）溶膠濃度的變化（ C）非電解質(zhì)的影響（ D）電解質(zhì)的影響9 . 電泳實(shí)驗(yàn)成功與否，最關(guān)鍵的一步是（A ） 。（ A ）能否形成清晰界面（ B ）電泳管是否干凈（ C）裝入溶膠的多少（ D）輔助液與溶膠的電導(dǎo)是否一致10 . 描述電解質(zhì)對(duì)溶膠聚沉作用強(qiáng)弱的聚沉值和聚沉能力之間的關(guān)系為（B ） 。（ A ）聚沉值越小，聚沉能力

31、越?。?B ）聚沉值越小，聚沉能力越大（ C）聚沉值與聚沉能力之間沒(méi)有可比較的關(guān)系（ D）其關(guān)系視溶膠濃度而定 二、判斷題1. 溶膠的溫度不影響聚沉值的測(cè)定。錯(cuò)誤2. 電解質(zhì)聚沉能力的大小與溶膠顆粒所帶相反電荷的離子價(jià)數(shù)有關(guān)。正確3. 制備 Fe（OH） 3溶膠時(shí)，是將FeCl3溶液滴入沸水之中，使FeCl3水解。滴加速度對(duì)制備Fe（OH）3溶膠沒(méi)影響。錯(cuò)誤4. 制備 Fe（OH） 3溶膠時(shí)，是將 FeCl3溶液滴入沸水之中，使 FeCl3水解。 煮沸時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)制備 Fe（OH）3溶膠沒(méi)影響。錯(cuò)誤5. 觀察時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)聚沉值的測(cè)定準(zhǔn)確性沒(méi)有影響。錯(cuò)誤6. 測(cè)定某電解質(zhì)對(duì)Fe（OH）3溶膠的聚沉值時(shí)，配置了5種濃度的該電解質(zhì)溶液，通過(guò)聚沉實(shí)驗(yàn)得到一個(gè)聚沉值，但該聚沉值很往往與文獻(xiàn)值相差甚遠(yuǎn)。在實(shí)驗(yàn)操作完全符合要求的情況下，這是因?yàn)樗x擇的濃度范圍太大造成的。正確7. 測(cè)定某電解質(zhì)對(duì)Fe（OH）3溶膠的聚沉值，在制備Fe（OH）3溶膠時(shí)，F(xiàn)eCl3溶液的用量不必準(zhǔn)確汲取。錯(cuò)誤8. 測(cè)定 Fe（OH） 3溶膠的 電位，在制備Fe（OH） 3溶膠時(shí)，F(xiàn)eCl 3溶液的用量不必準(zhǔn)確汲取。正確9. 某電解質(zhì)對(duì)溶膠的聚沉值與溶膠的濃度無(wú)關(guān)。錯(cuò)誤10. 采用不同的溶膠制備方法，獲得的Fe（OH） 3溶膠帶電性可能不一樣。錯(cuò)誤實(shí)驗(yàn) 二十三沉降分析一、選擇題1. 沉降分析實(shí)驗(yàn)的