重點(diǎn)高中生物2教案打印版

1、重點(diǎn)高中生物2教案打印版作者:日期:高中生物必修2教案?遺傳與進(jìn)化?人類是怎樣認(rèn)識(shí)基因的存在的？-1>遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1¥基因在哪里？-I>基因與染色體的關(guān)系1基因是什么？- - -I>T基因的本質(zhì)IT基因是怎樣行使功能的？- - -I>T基因的表達(dá)1T基因在傳遞過程中怎樣變化？-I>T基因突變與其他變異1人類如何利用生物的基因？-I>從雜交育種到基因工程1¥生物進(jìn)化歷程中基因頻率是如何變化的？ - ->現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主線一：以基因的本質(zhì)為重點(diǎn)的染色體、DNA基因、遺傳信息、遺傳密碼、性狀間關(guān)系的綜合;主線二：以別離規(guī)律為重點(diǎn)的核基

2、因傳遞規(guī)律及其應(yīng)用的綜合；主線三：以基因突變、染色體變異和自然選擇為重點(diǎn)的進(jìn)化變異規(guī)律及其應(yīng)用的綜合。第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)隱性遺傳因子扌處隱性性狀性狀別離自雜合子彳工卜相對(duì)性狀L顯性遺傳因子顯性性狀 八表現(xiàn)、孟德爾簡介、雜交實(shí)驗(yàn)一1956-186418721 .選材：豌豆-自花傳粉、閉花受粉/純種"L- 3 -P 親本咼莖DDX1矮莖ddF1 子一代高r莖DdF2 子二代咼莖DD :T咼莖Dd:矮莖dd1212過程：人工異花傳粉 一對(duì)相對(duì)性狀的正交"互交、 反交純合子、雜合子"別離比為3： 1性狀易區(qū)分且穩(wěn)定真實(shí)遺傳3解釋因子成對(duì)存在。配子的結(jié)合是隨機(jī)的。 性狀由

3、遺傳因子決定。區(qū)分大小寫配子只含每對(duì)因子中的一個(gè)。4 .驗(yàn)證測(cè)交(Fi) Dd X ddJ高1:1矮Fi是否產(chǎn)生兩種 比例為1 : 1的配子5 別離定律在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳 因子發(fā)生別離，別離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。、雜交實(shí)驗(yàn)二1.黃圓YYRR綠皺yyrr黃圓YyRr黃圓Y_R_ :黃皺Y_rr :綠圓yyR_ :綠皺 yyrr9:3:3親組合重組合2 自由組合定律控制不同性狀的遺傳因子的別離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺 傳因子彼此別離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。四、孟

4、德爾遺傳定律史記基因型、表現(xiàn)型、等位基因 1866年發(fā)表 1900年再發(fā)現(xiàn)1909年約翰遜將遺傳因子更名為“基因=基因型+環(huán)境條件?；蛐褪切誀畋憩F(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型那么是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型五、小結(jié)后代性狀別離比說明3:1雜合子 X 雜合子1.11雜合子 X 隱性純合子10純合子 X 純合子；純合子 X顯性雜合子2.n對(duì)基因雜交F1形成配子數(shù)F1配子可能的結(jié)合數(shù)F2的基因型數(shù)F2的表現(xiàn)型數(shù)F2的表型別離比124323： 12416949： 3： 3: 12n2n4n3n2n(3+1) n第二章基因與染色體的關(guān)系-依據(jù)：基因與染色體行為的平行關(guān)系表達(dá)減數(shù)分裂與受精作用基因在染色體上

5、9;證據(jù)：果蠅雜交白眼伴性體：現(xiàn)與抗 VD佝僂病J現(xiàn)代解釋：遺傳因子為一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因一、減數(shù)分裂1 .進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過 程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生 殖細(xì)胞的減少一半。2過程染色體同源染色體聯(lián)會(huì)成著絲點(diǎn)分裂精原復(fù)制初級(jí)四分體交叉互換次級(jí)單體分開精 變形 精染色體2N 2NDNA 2C -4G 4C精母別離自由組合IXN 2N N2C 2C細(xì)胞3同源染色體A a Bb 形狀著絲點(diǎn)位置和大小長度相同，分別來自父方與母方的 一對(duì)同源染色體是一個(gè)四分體，含

6、有兩條染色體，四條染色單體 區(qū)別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染色單體1.內(nèi)容：基因在染色體上染色體是基因的載體2 依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 在雜交中保持完整和獨(dú)立性成對(duì)存在一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方形成配子時(shí)自由組合3 證據(jù)： 果蠅的限性遺傳紅眼XWXWX白眼XwYXW Y 紅眼 XWXw紅眼XWXW :紅眼XWXw:紅眼XW Y:白眼XwY'一條染色體上有許多個(gè)基因；基因在染色體上呈線性排列。4 現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律 別離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后代。 自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。IIi 口訣： 無中生有為隱性，隱

7、性遺傳看女病。父子患病遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳四、遺傳圖的判斷致病基因檢索表Ai圖中有隔代遺傳現(xiàn)象隱性基因Bi與性別無關(guān)男女發(fā)病幾率相等 常染色體B2與性別有關(guān)Ci男性都為患者Y染色體C2男多于女X染色體A2圖中無隔代遺傳現(xiàn)象代代發(fā)生 顯性基因Di與性別無關(guān) 常染

8、色體D2與性別有關(guān)Ei男性均為患者 Y染色體E2女多于男(約為男患者2倍)X染色體第三章基因的本質(zhì)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證據(jù)DNA為雙螺旋要的結(jié)構(gòu)基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段; 基因的是控制生物性狀的最根本單位； 其中四種脫氧核苷酸的排列順'序代表的遺傳信息。本質(zhì)半保存DNA的復(fù)制、DNA是主要的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)化是指一種生物由1 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)體內(nèi)轉(zhuǎn)化1928年 英國格里菲思 活R,無毒 活S,有毒殺死的S,無毒 活R + 殺死的S,無毒一轉(zhuǎn)化因子是什么？ (2)體外轉(zhuǎn)化1944 年'多糖或蛋白質(zhì)DNA + R. 水解物活小鼠死小鼠；別離出活 S 活小鼠死

9、小鼠；別離出活 S活SDNA轉(zhuǎn)化因子是DNA。美國型型型+ S型型2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)32P標(biāo)記DNA35S標(biāo)記蛋白質(zhì)1952年赫爾希、蔡明電鏡觀察和同位素示蹤ADNA具有連續(xù)性，是遺傳物質(zhì)。3煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)RNA也是遺傳物質(zhì)。二、DNA勺分子結(jié)構(gòu)1 核酸一核苷酸核苷磷酸含氮堿基：A T、G C U戊糖：核糖、脫氧核糖2. 1950 年鮑林 1951 1952年查哥夫3. DNA勺結(jié)構(gòu) (右手) 骨架 配對(duì)：年:S雙螺旋威爾金斯 +富蘭克林A = T/U G = C尊=1 N4 .特點(diǎn) 穩(wěn)定性：脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變 多樣性：堿基對(duì)的排列順序各異 特異性：每個(gè) DNA都有自己

10、特點(diǎn)的堿基對(duì)排列順序5.計(jì)算A G1 .在兩條互補(bǔ)鏈中 T C的比例互為倒數(shù)關(guān)系。2. 在整個(gè)DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。A T3. 整個(gè)DNA分子中，G C與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。、DNA勺復(fù)制1 .場(chǎng)所：細(xì)胞核；時(shí)間：細(xì)胞分裂間期。2 特點(diǎn)： 邊解旋邊復(fù)制半保存復(fù)制3 .根本條件： 模板：開始解旋的 DNA分子的兩條單鏈； 原料：是游離在核液中的脫氧核苷酸； 能量：是通過水解 ATP提供； 酶：酶是指一個(gè)酶系統(tǒng)，不僅僅是指一種解旋酶。4意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性。四、基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段基因是DNA片段，是不連續(xù)分布在 DNA上

11、，是由堿基序列將其分隔開;它能控制性狀，具有特定的遺傳效應(yīng)。原核細(xì)胞和真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)聯(lián)系：編碼區(qū)+非編碼區(qū) 區(qū)別原核：編碼區(qū)是連續(xù)的、不間隔的。真核：編碼區(qū)可分為外顯子和內(nèi)含子，故是間隔的、不連續(xù)的。第四章 基因的表達(dá)有遺傳效應(yīng)的DNA片段是控制生物的根本單位控制 mRNA *蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中心法那么4蛋白質(zhì)*性狀影響環(huán)境控制代謝-、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成1 轉(zhuǎn)錄(1) 在細(xì)胞核中，以 DNA雙鏈中的一條為摸板合成 mRNA勺過程。(2) 廠信使(mRN A ),將基因中的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)上，是鏈狀的;RNA彳 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA( tRNA)，三葉草結(jié)構(gòu)，識(shí)別遺傳密碼和運(yùn)載特定的氨基酸;(單鏈) 核

12、糖體RNA(rRNA)，是核糖體中的 RNA 。(3) 過程 (場(chǎng)所、摸板、條件、原料、產(chǎn)物、去向等)2 翻譯(1) 在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，氨基酸以mRNA為摸板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。(2) 實(shí)質(zhì)：將mRNA中的堿基序列翻譯成蛋白質(zhì)的氨基酸序列。(3) (64個(gè))密碼子：mRNAb決定一個(gè)氨基酸的 3個(gè)相鄰堿基。其中AUG，這是起始密碼； UAG、UAA、AGA為終止密碼。(4 )遺傳信息 狹：基因中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序。 廣：子代從親代獲得的控制遺傳性狀的訊號(hào)，以染色體上DNA的脫氧核苷酸順序?yàn)榇怼?中心法那么:(5 )翻譯過程三、基因?qū)π誀畹目刂苅n 許 建3浮4妥

13、白測(cè)樓哽)RNA*蛋白質(zhì)(性狀)脫氧核苷酸序列核糖核苷酸序列遺傳信息*遺傳密碼氨基酸序列2基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系(1) 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，如白化病等。(2) 基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血等。第五章基因突變及其他變異變異不可遺傳的可遺傳的基因突變基因重組物、化、生.誘變育種*雜交育種染色體變異多倍體、單倍體育種、基因突變1. 定義：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2. 時(shí)間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期的DNA復(fù)制時(shí)3 .外因：物理、化學(xué)、生物因素內(nèi)因：可變性4 .特點(diǎn)：普遍性隨機(jī)

14、，無方向性 頻率低 有害性5意義：產(chǎn)生新基因變異的根本來源進(jìn)化的原始材料6 實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血、基因重組1在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2. 時(shí)間：減數(shù)第一次分裂前期或后期2 意義：產(chǎn)生新的基因型生物變異的來源之一對(duì)進(jìn)化有意義、染色體變異1 .缺失1917年貓叫綜合癥果蠅的缺刻翅結(jié)構(gòu)的變異*重復(fù)1919年果蠅的棒狀翅易位1923年慢性粒細(xì)胞白血病1倒位J數(shù)目結(jié)構(gòu)的變異 ：個(gè)別染色體；染色體組的增加與減少2 .染色體組細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育、遺傳和變 異的全部遺傳信息的染色體。如：人的為22常+X或22常+Y染色體

15、組型核型，是指某一種生物體細(xì)胞種全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；如：人 的核型：46、XX或XY3.一倍體多單倍體丿合子雌性配子-單倍體直接發(fā)育雄性配子*生物體二倍體多倍體秋水仙素四、人類遺傳病1 .-單基因遺傳病-多基因遺傳病-染色體異常:常染色體性染色體隱性基因鐮刀型貧血、白化病、先天聾啞紅綠色盲顯性基因多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗VD佝僂病原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病21三體綜合癥婚前檢測(cè)與遺傳咨詢監(jiān)測(cè)與預(yù)防產(chǎn)前診斷：羊水、B超、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷3. 人類基因組方案HGP :人體DNA所攜帶的全部遺傳信息 提出：1986年美國的生物學(xué)家杜爾貝利 主要內(nèi)容：繪制人類基

16、因組四張圖：遺傳圖、物理圖、序列圖、轉(zhuǎn)錄圖 1990年10月啟動(dòng) 1999年7月中國參與，解讀 3號(hào)染色體短臂上 3000萬個(gè)堿基，占1% 2000年6月20日，初步完成工作草圖 2001年2月，草圖公開發(fā)表2003年圓滿完成直系血親 是指從自己算起向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代；，旁系血親 是指與外祖父母同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬?；蛟\斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的 DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理, 鑒定被檢測(cè)標(biāo)本的遺傳信息，到達(dá)檢測(cè)疾病的目的?；蛑委?是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，到達(dá)治療疾病的目的。第六章育種方法-單倍體選擇育種>雜交育種>

17、; ' 多倍體提取目的基因剪刀：限制性內(nèi)切酶、比擬四中育種常規(guī)育種誘變育種多倍體育種單倍體育種處理P * 1 -F 2在F2中選育用射線、激光、 化學(xué)藥物處理用秋水仙素處理 萌發(fā)后的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)原理基因重組， 組合優(yōu)良性狀人工誘發(fā)基因突變破壞紡錘體的形成， 使染色體數(shù)目加倍誘導(dǎo)花粉直接發(fā)育， 再用秋水仙素優(yōu) 缺 占 八、方法簡單， 可預(yù)見強(qiáng)， 但周期長加速育種，改進(jìn)性 狀，但有利個(gè)體不 多，需大量處理器官大，營養(yǎng)物質(zhì) 含量高，但發(fā)育延遲， 結(jié)實(shí)率低縮短育種年限， 但方法復(fù)雜， 成活率較低例子水稻的育種咼產(chǎn)量青霉素菌株無籽西瓜抗病植株的育成二、基因工程針基線 運(yùn) 載體NA :質(zhì)

18、粒、噬菌體、病毒將目的基因?qū)?受體細(xì)胞 :大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和細(xì)胞等目的基因的檢測(cè)與表達(dá):受體細(xì)胞表現(xiàn)岀特定的性狀第七章進(jìn)化論廣拉馬克達(dá)爾文用進(jìn)廢退、獲得性遺傳適者生存，不適者淘汰自然選擇學(xué)說 廣根本單位：種群實(shí)質(zhì)：基因頻率的改變?cè)牧希和蛔兣c重組j丿-11 -、生物進(jìn)化必要條件：隔離生物多樣性：基因、物種、生態(tài)系統(tǒng)協(xié)同論殘酷競爭 VS協(xié)同進(jìn)化中性學(xué)說偶然 VS必然補(bǔ)充 間斷平衡漸進(jìn) VS突進(jìn)災(zāi)變論漸滅 VS突滅研究生物界歷史開展的一般規(guī)律，如生物界的產(chǎn)生與開展：生命、物種、人類起源 進(jìn)化機(jī)制與理論：遺傳、變異、方向、速率 進(jìn)化與環(huán)境的關(guān)系進(jìn)化論的歷史：流派與論點(diǎn)二、現(xiàn)代

19、進(jìn)化理論的由來生物進(jìn)化是指同種生1 .神創(chuàng)論+ 物種不變論上帝造物說物的開展變化，時(shí)間可高等逐可短,性狀變化程度-2.法國 拉馬克1809 年?動(dòng)物哲學(xué)? 生物由古老生物進(jìn)化而來的由低等到高長逐 生物各種適應(yīng)性特征的形成是由于用進(jìn)廢退與獲得性遺傳。3. 英國 達(dá)爾文1859年?物種起源? 自然選擇學(xué)說 ;過度繁殖與群體的恒定性 +有限的生活條件生存斗爭 + 遺傳和變異；自然選擇即適者生存新類型生物4 .現(xiàn)代進(jìn)化理論：以自然選擇學(xué)說為核心內(nèi)容 三、現(xiàn)代進(jìn)化理論的內(nèi)容突變一等位基因有性生殖基因重組一不定向至異卄微小有利變異屢次選擇、遺傳積累顯著有利變異基因頻率的改變新物種定向進(jìn)化根本觀點(diǎn)：種群是生

20、物進(jìn)化的根本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組, 自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)根本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種 形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決 定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。4 .物種：能在自然條件下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。種群地小種群產(chǎn)生許多變異自基因頻率發(fā)擊新物種一、從亞顯微結(jié)構(gòu)水平到分子水平細(xì)胞核-染色體-DN2基因一遺傳信息一 mRNA蛋白質(zhì)性狀例間要論述染色體、DNA基因、遺傳信息、遺傳密碼、蛋白質(zhì) 性狀和生物多樣性之間的關(guān) 系。簡染色體由D

21、NA和蛋白質(zhì)組成，是DNA勺主要載體，而不是全部載體，因其還存在于真核細(xì)胞的葉綠體和 線粒體，原核生物和病毒中的 DN不位于染色體上，DNA是染色體的主要組成成分。DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的、控制生物性狀的片段叫基因，DNA分子也存在沒有遺傳效應(yīng)的片段叫基因間區(qū)，DNAh有成百上千個(gè)基因?；蛭挥贒NA分子上，也位于染色體上，并在染色體上呈線性排列，占據(jù)一定的“座位位點(diǎn)，在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，隨染色體的移動(dòng)而移動(dòng)，減數(shù)分裂過程中染色體 互換，同源染色體的別離，非同源染色體自由組合是基因的三個(gè)遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細(xì)胞學(xué)根底。DNA分子基因上的脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息，并不是DNA分子

22、上所有脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息基因間區(qū)不含有遺傳信息，基因所在的DNA片段有兩條鏈，只有一條鏈攜帶遺傳信息叫有義鏈， 另一條配對(duì)鏈叫無義鏈，DNAZ鏈中的一條鏈對(duì)某個(gè)基因來說是有義鏈，而對(duì)另一個(gè)基因來說，可能是無義鏈。遺傳密碼是指在DNA勺轉(zhuǎn)錄過程中，以DNA基因上一條有義鏈攜帶遺傳信息為模板，按照堿基互補(bǔ) 配對(duì)原那么A U, G C形成的信使RNA單鏈上的堿基排列順序，遺傳學(xué)上把信使RNAh決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基叫“密碼子，也叫“三聯(lián)體密碼子，和遺傳密碼的含義是一致的，應(yīng)當(dāng)注意，20種氨基酸密碼表中每個(gè)氨基酸所對(duì)應(yīng)三個(gè)字母的堿基排序是指定位在信使RNAt的，并不是位于DNA或轉(zhuǎn)

23、運(yùn)RNA叫反密碼子上堿基排列順序。性狀是指一個(gè)生物的任何可以鑒別的形態(tài)或生理特征，是遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果，主要由蛋白質(zhì) 表達(dá)出來。生物的性狀受基因控制，是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來表達(dá)的。DNA分子中堿基的排列順序千變?nèi)f化，一個(gè)DNA分子中的一條多核苷酸鏈有 100個(gè)四種不同的堿基，它們的可能排列方式是4100種。而事實(shí)上DNA分子中堿基數(shù)量是成千上萬，其可能的排列方式幾乎是無限的。 DNA分子的多樣性，可以從分子水平上說明生物的多樣性和個(gè)體之間的差異的原因。、以人類遺傳病為例分析遺傳的三個(gè)根本規(guī)律和伴性遺傳之間的區(qū)別和聯(lián)系例下列圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖答復(fù):(1) 可判斷為X染色體

24、的顯性遺傳的是圖 (2) 可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖(3) 可判斷為Y染色體遺傳的是圖 (4) 可判斷為常染色體遺傳的是圖解析按Y染色體遺傳t X染色體顯性遺傳t X染色體隱性遺傳t常染色體顯性遺傳t常染色體隱性 遺傳的順序進(jìn)行假設(shè)求證。D圖屬Y染色體遺傳，因?yàn)槠洳“Y是由父傳子，子傳孫，只要男性有病，所有的兒子都患病。B圖為X染色體顯性遺傳，因?yàn)橹灰赣H有病，所有的女兒都是患病者。C和E圖是X染色體隱性遺傳,因?yàn)镃圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中，男性將病癥通過女兒傳給他的外孫。A和F圖是常染色體遺傳，首先通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再

25、根據(jù)父母無病，而 兩個(gè)家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳。例下列圖為某家族性疾病的遺傳圖譜。請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)：假設(shè)川1與川5近親婚配，他們的孩子患此病的概率為(基因符號(hào)用A a)表示。11 時(shí)歸占如iniQwIV#占占解析此題主要考查對(duì)系譜圖的分析判斷和簡單概率計(jì)算能力，解題關(guān)鍵為運(yùn)用多種遺傳病的遺傳 特點(diǎn)去分析人手。(1) 在該遺傳系譜中，發(fā)病率比擬高，占子代的 1/2，且子代之中有患者，那么雙親之中必定有患者，兒 子是患者那么其母必定是患者，且患者中女性多于男性。所以該病的遺傳為顯性伴性遺傳。(2) 川1個(gè)體的父親表現(xiàn)型正常，是隱性個(gè)體，基因型為XY,他的X染色體上的基因必定遺傳給他女兒川1個(gè)體，川1個(gè)體又表現(xiàn)為患者，所以川1個(gè)體的基因?yàn)閄AXa,m 5個(gè)體為隱性個(gè)體，基因型 XV。(3) 畫遺傳圖解(略)，川1與川5婚配，他們孩子患病的概率為1/2。三、以染色體概念系統(tǒng)為例，分析染色體與遺傳變異進(jìn)化之間的內(nèi)在聯(lián)系常染色體性圾色體峯閔技術(shù)轉(zhuǎn)基肉技術(shù)傳遞規(guī)律*單佶體染色體組4染色體一 松因