高中生物選修3基因工程習(xí)題

1、一單選題：每小題只有一個選項最符合題意。1下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是：（ C ）ADNA連接酶的作用是將兩個黏性末端的堿基連接起來B目的基因?qū)胧荏w細胞后，受體細胞即發(fā)生基因突變C目的基因與運載體結(jié)合的過程發(fā)生在細胞外D常使用的運載體有大腸桿菌、噬菌體和動植物病毒等2下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是：（ B ）A基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因為目的基因B細菌質(zhì)粒是基因工程常用的運載體C通常用一種限制性內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種處理運載體DNAD為育成抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體3與“限制性內(nèi)切酶”作用部位完全相同的酶是：（ C ）A反轉(zhuǎn)錄酶 BRN

2、A聚合酶 CDNA連接酶 D解旋酶4限制性內(nèi)切酶的作用實際上就是把DNA上某些化學(xué)鍵打斷，一種能對GAATTC專一識別的限制酶，打斷的化學(xué)鍵是：（ D ）AG與A之間的鍵 BG與C之間的鍵CA與T之間的鍵 D磷酸與脫氧核糖之間的鍵5下面圖中a、b、c、d代表的結(jié)構(gòu)正確的是：（ D ）Aa質(zhì)粒RNABb限制性外切酶CcRNA聚合酶Dd外源基因6除下列哪一項外，轉(zhuǎn)基因工程的運載體必須具備的條件是：（ D ）A能在宿主細胞中復(fù)制并保存 B具有多個限制酶切點，以便與外源基因連接C具有標記基因，便于進行篩選 D是環(huán)狀形態(tài)的DNA分子7目的基因與運載體結(jié)合所需的條件是：（ D ）同一種限制酶 具有標記基因

3、的質(zhì)粒 RNA聚合酶 目的基因DNA連接酶 四種脫氧核苷酸 ATPA B8下列關(guān)于染色體和質(zhì)粒的敘述，正確的是：（ C ）A染色體只存在于真核生物細胞中，質(zhì)粒只存在于原核生物細胞中B在基因工程中染色體和質(zhì)粒均可以作為運載體C染色體和質(zhì)粒均與生物的遺傳有關(guān)D染色體和質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)相同9蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁毎欠褚驯磉_，其檢測方法是：（ C ）A是否有抗生素抗性 B是否能檢測到標記基因C是否有相應(yīng)的性狀 D是否能分離到目的基因10如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程，成功地把一名女性血友病患者的造血細胞進行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。那么，她后來所生的兒子中：（ C ）A全部正常 B一半正常 C

4、全部有病 D不能確定11下列不可作為基因工程中的標記基因的是：（ D ）A抗性基因 B發(fā)光基因C產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因 D貯藏蛋白的基因12下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是：（ C ）供體剪刀針線運載體受體A質(zhì)粒限制性內(nèi)切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生物的生物DNA連接酶限制性內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等C提供目的基因的生物限制性內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性內(nèi)切酶提供目的基因的生物 質(zhì)粒131987年，美國科學(xué)家將螢火蟲的螢光素基因轉(zhuǎn)入煙草植物細胞，獲得高水平的表達。長成的植物通體光亮，堪稱自然界的奇跡。這一

5、研究成果表：（ D ）螢火蟲與煙草植物的DNA結(jié)構(gòu)基本相同螢火蟲與煙草植物共用一套遺傳密碼/煙草植物體內(nèi)合成了螢光素螢火蟲和煙草植物合成蛋白質(zhì)的方式基本相同A和B和C和D14人們常用DNA進行親子鑒定。其原理是：從被測試者的血滴或口腔上皮提取DNA，用限制性內(nèi)切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進凝膠內(nèi)，用電泳推動DNA小片段分離，再使用特別的DNA“探針”去尋找特定的目的基因。DNA“探針”與相應(yīng)的基因凝聚在一起，然后，利用特別的染料在X光下，便會顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。被測試者這種肉眼可見的條碼很特別，一半與母親的吻合，一半與父親的吻合。反復(fù)幾次過程，每一種探針用于尋找DNA

6、的不同部位形成獨特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過99.9%的父系分辨率。請問，DNA“探針”是指：（ D ）A某一個完整的目的基因B目的基因片段的特定DNAC與目的基因相同的特定雙鏈DNAD與目的基因互補的特定單鏈DNA15應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達到檢測疾病的目的。這里的基因探針是指：（ D ）A人工合成的免疫球蛋白的DNA分子B人工合成的苯丙氨酸羥化酶的DNA分子C用放射性同位素或熒光分子等標記的蛋白質(zhì)分子D用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子162003年我國科學(xué)工作者用基因工程迅速研制出“非典”診斷盒。其作用及機理是：（ B ）A治療“非典”,利

7、用的是抗原抗體反應(yīng) B診斷“非典”,利用的是DNA分子雜交原理C診斷“非典”，利用的是抗原抗體反應(yīng)D治療“非典”，利用的是DNA分子雜交原理17為了防止轉(zhuǎn)基因作物的目的基因通過花粉轉(zhuǎn)移到自然界中的其他植物，科學(xué)家設(shè)法將目的基因整合到受體細胞的葉綠體基因組中。其原因是：（ B ）A葉綠體基因組不會進入到生殖細胞中B受精卵中的細胞質(zhì)幾乎全部來自卵細胞C轉(zhuǎn)基因植物與其他植物間不能通過花粉發(fā)生基因交流D植物雜交的后代不會出現(xiàn)一定的性狀分離比18隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展,基因污染也逐漸產(chǎn)生。下列有關(guān)基因污染的說法不正確的是：（ C ）A轉(zhuǎn)基因作物可通過花粉擴散到它的近親作物上，從而污染生物基因庫B雜草、害蟲

8、從它的近親獲得抗性基因，可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性C基因污染是一種不能增殖的污染D基因污染較難清除19美國農(nóng)業(yè)部指導(dǎo)農(nóng)民在種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物時，要求農(nóng)民在轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的行間種植一些普通的非轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物，供害蟲取食，這種做法的主要目的是：（C）A保護物種多樣性 B保護害蟲的天敵C減緩害蟲抗性基因頻率增加的速率D維持農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動20多聚酶鏈式反應(yīng)（PCR）是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95下使模板DNA變性、解鏈55下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）72下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是：（ C ）A變性過程中

9、破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實現(xiàn)B復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高21質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，它存在于許多細菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標記基因如圖所示，通過標記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點有a、b、c），請根據(jù)表中提供細菌的生長情況，推測三種重組后細菌的外源基因插入點，正確的一組是：（ A ）細菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長情況細菌在含四環(huán)素培養(yǎng)

10、基上生長情況能生長能生長能生長不能生長不能生長能生長A是c；是b；是a B是a和b；是a；是bC是a和b；是b；是a D是c；是a；是b22在向開放水體中放養(yǎng)轉(zhuǎn)基因魚時，必須有可靠的措施使其不能繁殖后代，以免對生態(tài)系統(tǒng)造成不可預(yù)測的破壞。下列利用普通二倍體魚培育三倍體轉(zhuǎn)基因魚的技術(shù)不合理的是：（ D ）A設(shè)法使染色體數(shù)目加倍以獲得四倍體B將目的基因?qū)攵扼w或四倍體的受精卵C將轉(zhuǎn)基因四倍體純種與二倍體進行雜交D讓二倍體魚的精子染色體數(shù)目加倍再受精23DNA探針能檢測到標本上的：（ B ）A遺傳密碼B遺傳信息C蛋白質(zhì)序列 D細胞結(jié)構(gòu)24DNA探針能用于檢測：（ B ）A地方性甲腫病患者 B乙肝患

11、者C骨質(zhì)軟化病患者 D缺鐵貧血病患者25基因工程產(chǎn)物可能存在著一些安全性問題，但不必擔心：（A ）A二倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚與正常鯉魚的雜交，進而導(dǎo)致自然種群被淘汰B運載體的標記基因（如抗生素基因）可能指導(dǎo)合成有利于抗性進化的產(chǎn)物C目的基因（如殺蟲基因）本身編碼的產(chǎn)物可能會對人體產(chǎn)生毒性D目的基因通過花粉的散布轉(zhuǎn)移到其他植物體內(nèi)，從而可能打破生態(tài)平衡26基因治療是指：（ C ）A運用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細胞發(fā)生基因突變而恢復(fù)正常B運用基因工程技術(shù)，把有缺陷的基因切除，達到治療疾病的目的C把健康的外源基因?qū)说接谢蛉毕莸募毎?，達到治療疾病的目的D對有缺陷的基因進行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，達到治

12、療疾病的目的27在DNA 測序工作中，需要將某些限制性內(nèi)切酶的限制位點在 DNA上定位，使其成為 DNA 分子中的物理參照點。這項工作叫做“限制酶圖譜的構(gòu)建”。假設(shè)有以下一項實驗：用限制酶 Hind，BamH和二者的混合物分別降解一個 4kb（1kb即1千個堿基對）大小的線性DNA 分子，降解產(chǎn)物分別進行凝膠電泳，在電場的作用下，降解產(chǎn)物分開，如下圖所示。據(jù)此分析，這兩種限制性內(nèi)切酶在該DNA 分子上的限制位點數(shù)目是以下哪一組？（A）AHind1個，BamH2個 BHind2個，BamH3個CHind2個，BamH1個 DHind和BamH各有2個b bAbBb bCb28細菌蛋白質(zhì)在極端環(huán)境

13、條件下可通過肽鏈之間的二硫鍵維持穩(wěn)定。已知不同的多肽產(chǎn)物可因分子量不同而以電泳方式分離。下列左圖是一個分析細菌蛋白的電泳結(jié)果圖，“-”代表沒加還原劑，“+”代表加有還原劑，還原劑可打斷二硫鍵，“M”代表已知分子量的蛋白質(zhì)，右側(cè)數(shù)字代表蛋白質(zhì)或多肽的相對分子量。根據(jù)左側(cè)結(jié)果，右列哪個圖案最能代表該細菌原本的多肽結(jié)構(gòu)（注意：“一”代表二硫鍵）：（ B ）29人類基因組計劃的首要目標是測定人類DNA中的堿基排列順序，測序的方法有多種化學(xué)修飾法是一種傳統(tǒng)的DNA序列分析法，是由美國哈佛大學(xué)的Maxam和Gilbert發(fā)明的。其基本原理是：用特制的化學(xué)劑處理末端具放射性標記的DNA片段，造成堿基的特異性

14、切割，由此產(chǎn)生一組由各種不同長度的DNA鏈組成的混合物；將上述混合物經(jīng)凝膠電泳處理，將不同長度的DNA鏈按大小分離；再經(jīng)放射自顯影后，根據(jù)X光底片上所顯現(xiàn)的相應(yīng)譜帶，讀出待測DNA片段上的堿基排列順序。下面是測定DNA片段中胞嘧啶位置的過程示意圖：下列有關(guān)化學(xué)修飾法DNA序列分析敘述中，正確的是：（ABCD）A特定化學(xué)試劑的作用是破壞胞嘧啶脫氧核苷酸B凝膠電泳的作用是將不同長度（大小）的DNA片段分離開來C根據(jù)放射自顯影的結(jié)果可判定胞嘧啶在該DNA片段上的位置D若要判斷鳥嘌吟在該段DNA片段上的位置，在采用上述方法時，用類似的化學(xué)試劑處理后，獲得的混合物中，被32P標記的有2種30全世界每年有

15、成百上千人由于吃毒蘑菇而身亡，其中鵝膏草堿就是一種毒菇的毒素，它是一種環(huán)狀八肽。若20種氨基酸的平均分子量為128，則鵝膏草堿的分子量約為：（ C ）A1024 B898 C880D862二多選題：每題有不止一個選項符合題意。每小題全選對者得3分，其他情況不給分。31基因芯片技術(shù)是近幾年才發(fā)展起來的嶄新技術(shù)，涉及生命科學(xué)、信息學(xué)、微電子學(xué)、材料學(xué)等眾多的學(xué)科，固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子，而待測DNA分子用同位素或能發(fā)光的物質(zhì)標記。如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的它們就會結(jié)合起來，并在結(jié)合的位置發(fā)出熒光或者射線，出現(xiàn)“反應(yīng)信號”，下列說法中正確的是：（A

16、BD）A基因芯片的工作原理是堿基互補配對B待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測序C待測的DNA分子可以直接用基因芯片測序D由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景，好比能識別的“基因身份”32目前，歐洲、亞洲許多國家都發(fā)現(xiàn)了禽流感疫情，并引起了人體感染，造成多人死亡?？茖W(xué)工作者經(jīng)研究，發(fā)現(xiàn)了數(shù)種快速檢驗禽流感病原體的方法，以正確診斷禽流感，以下與禽流感病原體研究、診斷有關(guān)的是：（BCD）A鏡檢法：在光學(xué)顯微鏡下直接觀察病人的痰液或血液，以發(fā)現(xiàn)病原體BPCR：體外基因復(fù)制技術(shù)，可在幾十分鐘內(nèi)把病原體的基因擴展到數(shù)百萬倍C酶聯(lián)法：用特殊制備的病原體蛋白質(zhì)與

17、病人血清中的相關(guān)抗體特異性結(jié)合，通過酶聯(lián)反應(yīng)，以發(fā)現(xiàn)病原體DDNA探針技術(shù)：用放射性同位素、熒光因子等標記的DNA 分子做探針，利用DNA分子雜交原理來檢測病原體33在基因工程中使用的運載體：（AC ）A能在宿主細胞中進行復(fù)制B具有1個或多個特異性限制酶切點C能在宿主細胞中穩(wěn)定地保存D只含標記基因，不含其它基因第卷非選擇題三非選擇題：34（7分）SARS病毒能引起非典型肺炎，醫(yī)生在治療實踐中發(fā)現(xiàn)，非典病人治愈后，其血清可用于治療其他非典病人。有三位科學(xué)家分別從三個不同的方面進行了研究，其研究的方向如下圖所示。請根據(jù)下圖回答：健康人A用激素等治療治愈的病人A非典病人A 甲的研究提純、合成或生產(chǎn)S

18、ARS病毒 丙的研究 抽取血清 蛋白質(zhì)X其他輔助治療乙的研究 注射 注射滅活或 培養(yǎng) 非典病人B 治愈的病人B 非典病人D接種 減毒處理 動物實驗 健康人C 健康人C 健康人C 治愈的病人D（1）從免疫學(xué)的角度看，SARS病毒對于人來講屬于，治愈的病人A的血清中因為含有，所以可用來治療“非典”病人B。（2）甲的研究中，所合成或生產(chǎn)的蛋白質(zhì)X是，它可以通過化學(xué)的方法合成，也可以通過生物學(xué)方法技術(shù)生產(chǎn)。（3）乙的研究目的主要是制造出以保護易感人群。圖中使健康人C獲得抵抗“非典”病毒能力的過程，屬于免疫學(xué)應(yīng)用中的免疫。（4）圖中丙主要研究不同國家和地區(qū)SARS病毒的異同，再按照免疫學(xué)原理，為研究一種

19、或多種提供科學(xué)依據(jù)。微量DNA樣品DNA互補鏈分離開為單鏈以單鏈為模板合成子代DNA循環(huán)重復(fù)34（8分）聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR技術(shù))是在實驗室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術(shù)，反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴增，其簡要過程如右圖所示。（1）某個DNA樣品有1000個脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A:G:T:C=1:2:3:4，則經(jīng)過PCR儀五次循環(huán)后，將產(chǎn)生個DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是個。（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各

20、個新DNA之間存在差異，這些差異是。（3）請指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過程的三個不同之處：。36（10分）逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳物質(zhì)RNA能逆轉(zhuǎn)錄生成DNA，并進一步整合到宿主細胞的某條染色體中。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作為運載體可用于基因治療和培育轉(zhuǎn)基因動物等。（1）病毒在無生命培養(yǎng)基上不能生長，必須依靠活細胞提供等物質(zhì)基礎(chǔ)，才能繁殖。逆轉(zhuǎn)錄病毒較T2噬菌體更容易變異，從分子水平看，是由于。（2）基因治療時，將目的基因與逆轉(zhuǎn)錄病毒運載體結(jié)合的“針線”是。將帶有目的基因的受體細胞轉(zhuǎn)入患者體內(nèi)，患者癥狀會有明顯緩解，這表明。（3）若將目的基因轉(zhuǎn)入胚胎干細胞，再經(jīng)過一系列過程可獲得目的基因穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)基因動物。將帶有目的

21、基因的胚胎干細胞注射到普通動物的胚中，胚胎發(fā)育成嵌合型個體。如果轉(zhuǎn)化的胚胎干細胞正好發(fā)育成細胞，則嵌合型個體生下的幼體就極有可能帶有目的基因。從胚胎干細胞轉(zhuǎn)化到獲得目的基因純合子，配合基因檢測，最少需要代。試簡述育種的基本過程：。35（8分）下圖a示基因工程中經(jīng)常選用的運載體pBR322質(zhì)粒，Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，Tetr表示四環(huán)素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中，將使該基因失活，而不再具有相應(yīng)的抗性。為了檢查運載體是否導(dǎo)入原本沒有Ampr 和Tetr的大腸桿菌（受體細胞），將大腸桿菌涂布在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖b的結(jié)果（黑點表示菌落）。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，

22、使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖c的結(jié)果（空圈表示與b對照無菌落的位置）。據(jù)此分析并回答： （1）pBR322質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是，其控制著等性狀，質(zhì)粒的復(fù)制必須在中完成。（2）根據(jù)用途，題中所用培養(yǎng)基屬于，與圖c空圈相對應(yīng)的圖b中的菌落表現(xiàn)型是，由此說明目的基因插入了中。（3）若用pBR322質(zhì)粒作為運載體，通過基因工程生產(chǎn)食品，是否存在食品安全性問題？試說明理由。38（本題10分）IgG（抗體）由4條多肽鏈組成，兩條相同的長鏈稱為重鏈（H鏈），借二硫鍵（SH + SH SS2H）連接起來，呈Y字型。兩條相同的短鏈稱為輕鏈（L鏈），通過二硫鍵連接在Y字的兩側(cè)，使整

23、個IgG呈對稱結(jié)構(gòu)，如下圖所示：（1）若此物質(zhì)由200個氨基酸組成，氨基酸的平均分子量為128，此物質(zhì)的分子量約為_。（2）當抗原進入機體后，免疫細胞經(jīng)過_三個階段最終產(chǎn)生該種物質(zhì)。（3）抗原的特異性主要由_決定，科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)IgG可以與不同的抗原結(jié)合，主要是因為IgG的的V區(qū)的變化大，從氨基酸考慮V區(qū)不同原因是_。（4）人體中除了含有IgG外，還含有少量的IgE（另一種抗體），研究發(fā)現(xiàn)該種抗體與人體的某種過敏反應(yīng)有關(guān)，當過敏原第一次刺激進入機體，_分泌IgE，IgE主要分布在_，過敏原第二次刺激機體，過敏原和IgE結(jié)合，引起細胞釋放_。（5）嬰兒通過母乳可以獲得人體中的另一種抗體IgA，而

24、使嬰兒獲得一定的免疫力。 IgA進入嬰兒細胞的方式為_。37（10分）已知雞的成熟紅細胞合成珠蛋白，胰島細胞合成胰島素。用編碼上述兩種蛋白質(zhì)的基因作探針，分別對兩種細胞中提取的總DNA片段進行雜交，結(jié)果顯示為實驗一；分別對兩種細胞中提取的總RNA片段進行雜交，結(jié)果顯示為實驗二：實驗一 細胞總DNA實驗二 細胞總RNA成熟紅細胞胰島細胞成熟紅細胞胰島細胞珠蛋白基因一胰島素基因一注：為陽性結(jié)果；一為陰性結(jié)果（1） 實驗一結(jié)果表明：；實驗二結(jié)果表明：。（2）試分析：成熟紅細胞合成珠蛋白而不合成胰島素的原因是：。（3）在實驗二的DNA分子探針雜交實驗中堿基配對的原則是。（4）試判斷：合成蛋白質(zhì)的遺傳密

25、碼是否在探針上，并說明理由：。39（8分）下圖示人體內(nèi)某些淋巴細胞的分化和免疫過程，數(shù)字表示過程，字母表示細胞或物質(zhì)。請分析并同答：（1）造血干細胞在胸腺和骨髓內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)閍、b、c等細胞的過程被稱為_。（2）過程是在X的刺激和a細胞等的參與下共同完成的。這屬于_免疫的_階段。與過程相比，過程的應(yīng)答特點是_。（3）過程的產(chǎn)物Y的化學(xué)本質(zhì)是_，參與其合成并分泌的膜性細胞器有_等。（4）若X是禽流感病毒，則患者徹底消滅X必須依靠a增殖分化的淋巴細胞去裂解_。如果X是HIV，則由于圖中_細胞的大量死亡，導(dǎo)致患者喪失一切免疫功能而死亡。40（7分）通過DNA重組技術(shù)使原有基因得以改造的動物稱為轉(zhuǎn)基因動物。

26、運用這一技術(shù)使羊奶中含有人體蛋白質(zhì)，下圖表示了這一技術(shù)的基本過程，在該工程中所用的基因“剪刀”能識別的序列和切點是一GGATCC一，請回答：（1）從羊染色體中“剪下，羊蛋白質(zhì)基因的酶是。人體蛋白質(zhì)基因“插入”后連接在羊體細胞染色體中時需要的酶是。（2）請畫出質(zhì)粒被切割形成黏性末端的過程圖。（3）人體蛋白質(zhì)基因之所以能“插入”到羊的染色體內(nèi)，原因是，“插入”時常用的工具是。41（8分）下面甲圖中DNA決定某一多肽鏈中的酪氨酸和丙氨酸過程示意圖，乙圖示樣品 DNA經(jīng)PCR技術(shù)(聚合酶鏈式反應(yīng))擴增，可以獲取大量DNA克隆分子。分析回答：（1）甲圖中含有種核苷酸；丙氨酸的遺傳密碼子是。該圖表示了DNA中遺傳信息的過程。（2）有一種貧血癥是血紅蛋白分子的一條多肽鏈上，一個酪氨酸被一個苯丙氨酸所替代造成的。此種貧血癥的根本原因是，即發(fā)生了改變。（3）乙圖的“PCR”與人體內(nèi)的DNA復(fù)制相比有何特殊之處?。（4）現(xiàn)在要通過“PCR”得到甲圖中DNA片段的1024個克隆片段，則至少要向試管中加入個腺嘌呤脫氧核苷酸。高中生物選修3第