Synthesis of Ag-liposome nano composites

1、Hossein Barani , Majid Montazer , Tayebeh Toliyat and Nasrin Samadi ABSTRACTSilver nanoparticles were synthesized and stabilized by a simple, environment-friendly method in a liposomes structure. 銀納米粒子可以用簡單、環(huán)境友好型的方法來合成的一種綜合的、穩(wěn)定的脂質(zhì)體的構(gòu)造。Liposomes were prepared by facing lecithin to the aqueous-phase s

2、olutions while stirring vigorously. 脂質(zhì)體可以在強(qiáng)烈攪拌下由面對著卵磷脂的水相溶液制成。The ratio of lecithin concentration to silver nitrate (K=Lecithin/AgNO 3 ) is the influencing factor in the synthesis of silver nanoparticles. 卵磷脂和硝酸銀的比率是納米銀離子綜合體的影響因素。The stability, size distribution, and antibacterial properties of synt

3、hesized silver nanoparticles were studied by ultraviolet (UV)-visible, dynamic light scattering, and antibacterial assay. 用紫外線-可見,動(dòng)態(tài)光散射和抗菌試驗(yàn)來研究合成銀納米粒子的穩(wěn)定性、粒徑分布和抗菌性 ABSTRACT Introduction脂質(zhì)體是裝配結(jié)構(gòu), 它由表面活性的生物脂類和以親水集團(tuán)為核心封閉的囊泡組成，常作為藥物載體和抗原。在脂質(zhì)囊泡中，納米粒子可以被包含著親水基團(tuán)的囊泡核心或者含疏水基團(tuán)的磷脂雙分子層接觸，銀離子被包含在磷脂雙分子結(jié)構(gòu)中。作為載體的納米

4、脂質(zhì)體和銀納米粒子是由硝酸銀作為還原劑，卵磷脂作為穩(wěn)定劑，經(jīng)過改善生物相容度來制成的。脂質(zhì)體由面對著卵磷脂的水相溶液制成，卵磷脂濃度的影響了穩(wěn)定性、粒度分布和抗菌性能。Materials and experimentalTable 1 6個(gè)樣品中的還原劑與前體的比率，卵磷脂與前體的比率Characterization of Ag-liposome nanocomposites紫外可見光譜，室溫下，紫外可見分光光度計(jì)的分辨率為2nm，譜圖的波長在200-700nm之間，使用光程為1cm的玻璃比色皿。在測量了樣品的紫外光譜的1，7，15，30天之后研究膠體納米粒子的穩(wěn)定性。Antibacterial assayFigure 1 在400nm處由單一對稱的消光峰，這表明銀納米粒子是球形的，因?yàn)楦鶕?jù)彌氏理論，一個(gè)單一的表面等離子體共振(SPR)波段顯示了納米粒子是球形的，然而各向異性粒子，有兩個(gè)或以上的SPR波段，這取決于粒子的形狀。吸收強(qiáng)度的峰值由于納米粒子的凝結(jié)而向更大波長移動(dòng)（藍(lán)移），因此形成粒徑更大的粒子，可以用Ostwald ripening process來解釋這一現(xiàn)象。在30天之后，table3中的sipmle3有最大穩(wěn)定性它顯示最低的膠態(tài)銀納米微粒復(fù)合材料最低的變化和穩(wěn)定性最高的價(jià)