東華大學(xué)考研材料學(xué)高分子物理名

1、第一章高分子鏈的結(jié)構(gòu)近程結(jié)構(gòu)：高分子的組成和構(gòu)型，指的是單個(gè)高分子內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)結(jié)構(gòu)和立體化學(xué)結(jié)構(gòu)。遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)：整個(gè)分子的大小和在空間的形態(tài)。構(gòu)型：分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列。（要改變構(gòu)型必須經(jīng)過(guò)化學(xué)鍵的斷裂和重組）構(gòu)象：由于圍繞單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)稱作構(gòu)象。鏈接結(jié)構(gòu)：指聚合物大分子結(jié)構(gòu)單元的連接方式。全同立構(gòu)（等規(guī)立構(gòu)）：結(jié)構(gòu)單元含有不對(duì)稱碳原子C*的聚合物，C-C鏈成鋸齒狀放在一個(gè)平面上。當(dāng)取代基全部處于主鏈平面的一側(cè)或者說(shuō)高分子全部由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成。無(wú)規(guī)立構(gòu)：結(jié)構(gòu)單元含有不對(duì)稱碳原子C*的聚合物，C-C鏈成鋸齒狀放在一個(gè)平面上。當(dāng)取代

2、基在平面兩側(cè)作不規(guī)則分布或者說(shuō)兩種旋光異構(gòu)單元完全無(wú)規(guī)鍵接。柔順性：高分子鏈能發(fā)生不同程度卷曲的特性或者說(shuō)高分子鏈能改變其構(gòu)象的性質(zhì)。靜態(tài)柔順性（平衡性柔性）：高分子鏈處于較穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)的蜷曲程度。動(dòng)態(tài)柔順性（動(dòng)力學(xué)柔性）：分子鏈從一種平衡狀態(tài)構(gòu)象轉(zhuǎn)變成另一種平衡態(tài)構(gòu)象的容易程度。鏈段：高分子鏈上能獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最小單元。等效自由結(jié)合鏈：庫(kù)恩的柔性鏈模型實(shí)際是由z個(gè)長(zhǎng)度為b的鏈段自由結(jié)合的大分子鏈，稱為。第二章聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)密勒指數(shù)（晶面指數(shù)）：纖維周期（等同周期）：高分子晶體中，在c軸方向化學(xué)結(jié)構(gòu)和幾何結(jié)構(gòu)重復(fù)單元的距離。TG3:在一個(gè)等同周期中，反式構(gòu)象和旁氏構(gòu)象交替出現(xiàn)，并重復(fù)三次，構(gòu)成一個(gè)

3、等同周期。Ut:螺旋結(jié)構(gòu)的符號(hào)，U:每個(gè)等同周期中單體的數(shù)目；t:每個(gè)等同周期中有幾個(gè)螺旋。Avrami指數(shù)（n）:與成核機(jī)理和晶粒生長(zhǎng)的方式有關(guān)，其值為晶粒的生長(zhǎng)維數(shù)和成核過(guò)程的時(shí)間維數(shù)之和。第三章聚合物的取向態(tài)結(jié)構(gòu)取向：大分子鏈、鏈段或微晶在某些外場(chǎng)（如拉伸應(yīng)力或剪切應(yīng)力）作用下，可以沿著外場(chǎng)方向有序排列，這種有序的平行排列稱為取向，所形成的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)稱為取向態(tài)結(jié)構(gòu)。第四章聚合物液晶態(tài)與織態(tài)結(jié)構(gòu)液晶：兼具晶體的光學(xué)性質(zhì)和液體流動(dòng)性質(zhì)的一類物質(zhì)。溶致性液晶：在溶液中當(dāng)達(dá)到某一臨界濃度以上時(shí)呈現(xiàn)液晶性能。熱致性液晶：聚合物加熱至熔點(diǎn)以上某一個(gè)溫度范圍呈現(xiàn)液晶性能。向列型液晶：棒狀分子鏈在長(zhǎng)軸方

4、向上，傾向于平行于一個(gè)共同的主軸，呈現(xiàn)一維有序性。但棒狀分子鏈的重心位置是無(wú)序的，相鄰分子鏈重心之間的關(guān)系和小分子液晶相似。近晶型液晶：棒狀分子鏈之間以層片狀排列，這些層片不是嚴(yán)格剛性的，而是形成柔性的分子二維有序薄片，各層中的分子只能在本層面上活動(dòng)而不能來(lái)往于相鄰兩層之間。膽淄型液晶：中介相是由許多分子鏈排列的方向依次規(guī)則地扭轉(zhuǎn)一定角度，因此多層分子鏈排列后，形成了螺旋結(jié)構(gòu)。第五章聚合物的分子運(yùn)動(dòng)弛豫時(shí)間(力：高分子的各種運(yùn)動(dòng)單元從一種狀態(tài)通過(guò)分子運(yùn)動(dòng)過(guò)渡到另一種狀態(tài)所需要的時(shí)間。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg：鏈段開始凍結(jié)”或開始運(yùn)動(dòng)的溫度。粘流溫度Tf:大分子重心開始發(fā)生相對(duì)位移的溫度。力學(xué)三態(tài)：從

5、相態(tài)角度看，玻璃態(tài)、高彈態(tài)、粘流態(tài)均屬液相，即分子間的相互排列均是無(wú)序的。它們之間的差別主要是變形能力不同，即模量不同。因此稱為力學(xué)狀態(tài)。貯能模量(動(dòng)態(tài)模量)G:G=G(2)2)/(1+322)，表示在形變過(guò)程中由于彈性形變而儲(chǔ)存的能量。損耗模量GG'=(2翎(1+322),表示在形變過(guò)程熱損耗的能量。損耗角正切tgS:tgS=G''/G',嗦示在形變過(guò)程熱損耗的能量。時(shí)溫等效：對(duì)于任何弛豫過(guò)程，升高溫度和延長(zhǎng)時(shí)間是等效的；同樣，降低溫度和縮短時(shí)間也是等效的，二者的關(guān)系即為WLF方程。第六章高分子溶液的性質(zhì)內(nèi)聚能密度(CED:單位體積的內(nèi)聚能，CEDWE/V溶解

6、參數(shù)：法e,(內(nèi)聚能密度的平方根)Huggins參數(shù)/1:反映了高分子與溶劑混合過(guò)程中相互作用能的變化或溶劑化程度。過(guò)量化學(xué)位也1E:表示高分子溶液相對(duì)于理想溶液的偏差。0溫度：0狀態(tài)下所處的溫度，此時(shí)高分子溶液的熱力學(xué)性質(zhì)與理想溶液沒有偏差。0溶劑：0狀態(tài)下所用的溶劑。第七章聚合物的分子量及分子量分布分子量多分散程度：分布寬度指數(shù)(7n(erw)定量描述了聚合物試樣分子量的多分散性。A2:第二維利系數(shù)，表征高分子鏈段與溶劑分子之間的相互作用。H：特性粘度，表示高分子單位濃度的增加隊(duì)溶液增比粘度或相對(duì)粘度對(duì)數(shù)的貢獻(xiàn)，其物理意義為，在無(wú)限稀釋的溶液中，溶質(zhì)分子隊(duì)溶劑分子的流動(dòng)所產(chǎn)生的擾亂程度，與

7、大分子的分子量和形態(tài)有關(guān)。第八章聚合物流體的流變性質(zhì)a：表觀粘度，某一切變速率下流動(dòng)曲線上的點(diǎn)與原點(diǎn)相連直線的斜率。非牛頓指數(shù)n：非牛頓流體與牛頓流體的偏離程度。N<1為假塑性流體,N>1為膨脹性流體，N=1為牛頓流體。熔融指數(shù)：在標(biāo)準(zhǔn)熔融指數(shù)儀中，先將聚合物加熱到一定溫度，使其完全溶解，然后在一定負(fù)荷下將它在固定直徑、固定長(zhǎng)度的毛細(xì)管中擠出，以十分鐘內(nèi)擠出的聚合物的重量克數(shù)為該聚合物的熔融指數(shù)。熔融指數(shù)愈大，流動(dòng)性愈好。擠出物脹大：當(dāng)聚合物熔體從噴絲板小孔、毛細(xì)管或狹縫中擠出時(shí)，擠出物的直徑或厚度會(huì)明顯地大于模口尺寸。以脹大比B來(lái)表征，B=Dmax/D0韋森堡效應(yīng)：即爬桿效應(yīng)，當(dāng)

8、聚合物熔體或濃溶液在容器中進(jìn)行攪拌時(shí)，因受到旋轉(zhuǎn)剪切的作用，流體會(huì)沿內(nèi)筒壁或軸上升，發(fā)生包軸或爬桿現(xiàn)象。拉伸粘度（特魯頓粘度）：Te=p（拉伸應(yīng)力）/e（拉伸應(yīng)變速率）；單軸拉伸粘度為其剪切粘度的3倍，刀e=3t動(dòng)態(tài)粘度刀刀'=（T0/i3丫0sinS=G'有損耗模量有關(guān)，表示粘性的貢獻(xiàn)，是復(fù)數(shù)粘度中的能量耗散部分。虛數(shù)粘度刀'=（70/i3丫0cosS=G'/鬲?jiǎng)討B(tài)模量有關(guān)，表示彈性的貢獻(xiàn)，是彈性和貯能的量度。第九章固體聚合物的力學(xué)性質(zhì)柏松比：拉伸應(yīng)力所產(chǎn)生的橫向壓縮應(yīng)變與縱向拉伸應(yīng)變之比。冷拉：兩種拉伸過(guò)程均經(jīng)歷彈性變形、屈服、發(fā)展大形變以及應(yīng)變硬化等階段，其中大形變?cè)谑覝貢r(shí)都不能自發(fā)回復(fù)，而加熱后則產(chǎn)生回復(fù)，故本質(zhì)上兩種拉伸過(guò)程造成的大形變都是高彈形變，該