心力衰竭治療指南2014版課件

1、中華醫(yī)學會心血管病學分會 中華心血管病雜志編輯委員會 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明心力衰竭（簡稱心衰）是由于任何心臟結構或功能異常導致心室充盈或射血能力受損的一組復雜臨床綜合征，其主要臨床表現(xiàn)為呼吸困難和乏力（活動耐量受限），以及液體潴留（肺淤血和外周水腫）。心衰為各種心臟疾病的嚴重和終末階段，發(fā)病率高，是當今最重要的心血管病之一。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明據(jù)我國部分地區(qū)42家醫(yī)院，對10 714例心衰住院病例回顧性調查發(fā)現(xiàn)，其病因以冠心病居首，其次為高血壓，而風濕性心臟瓣膜病比例則下降；各年齡段心衰病死率均高于同期其他心血管病，其主要死亡原因依次為左心功能衰竭(59)、心律失常(13)和猝死(1

2、3)1 。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明依據(jù)左心室射血分數(shù)( LVEF)，心衰可分為LVEF降低的心衰(heart failure with reduced left ventricular ejection fraction，HF-REF)和LVEF保留的心衰(heart failure with preserved left ventricular ejection fraction, HF-PEF)。一般來說，HF-REF指傳統(tǒng)概念上的收縮性心衰，而HF-PEF指舒張性心衰。LVEF保留或正常的情況下收縮功能仍可能是異常的，部分心衰患者收縮功能異常和舒張功能異?？梢怨泊妗VEF是心衰患者分

3、類的重要指標，也與預后及治療反應相關。根據(jù)心衰發(fā)生的時間、速度、嚴重程度可分為慢性心衰和急性心衰。在原有慢性心臟疾病基礎上逐漸出現(xiàn)心衰癥狀、體征的為慢性心衰。慢性心衰癥狀、體征穩(wěn)定1個月以上稱為穩(wěn)定性心衰。慢性穩(wěn)定性心衰惡化稱為失代償性心衰，如失代償突然發(fā)生則稱為急性心衰。急性心衰的另一種形式為心臟急性病變導致的新發(fā)心衰。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明心衰的主要發(fā)病機制之一為心肌病理性重構，導致心衰進展的兩個關鍵過程，一是心肌死亡（壞死、凋亡、自噬等）的發(fā)生，如急性心肌梗死( AMI)、重癥心肌炎等，二是神經(jīng)內分泌系統(tǒng)過度激活所致的系統(tǒng)反應，其中腎素一血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)( RAAS)和交感神經(jīng)

4、系統(tǒng)過度興奮起著主要作用。切斷這兩個關鍵過程是心衰有效預防和治療的基礎2-3。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明根據(jù)心衰發(fā)生發(fā)展的過程，從心衰的危險因素進展成結構性心臟病，出現(xiàn)心衰癥狀，直至難治性終末期心衰，可分成前心衰(A)、前臨床心衰(B)、臨床心衰(C)和難治性終末期心衰(D)4個階段（表1）4。這4個階段不同于紐約心臟協(xié)會( NYHA)的心功能分級。心衰是一種慢性、自發(fā)進展性疾病，很難根治，但可預防。心衰的階段劃分正是體現(xiàn)了重在預防的概念，其中預防患者從階段A進展至階段B，即防止發(fā)生結構性心臟病，以及預防從階段B進展至階段C，即防止出現(xiàn)心衰的癥狀和體征，尤為重要。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明36

5、5醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明慢性心衰的治療自20世紀90年代以來已有重大的轉變：從旨在改善短期血液動力學狀態(tài)轉變?yōu)殚L期的修復性策略，以改變衰竭心臟的生物學性質；從采用強心、利尿、擴血管藥物轉變?yōu)樯窠?jīng)內分泌抑制劑，并積極應用非藥物的器械治療。心衰的治療目標不僅是改善癥狀、提高生活質量，更重要的是針對心肌重構的機制，防止和延緩心肌重構的發(fā)展，從而降低心衰的病死率和住院率。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明本指南包括成人慢性心衰和急性心衰的診斷和治療，涵蓋心衰的藥物及非藥物治療。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明本指南在2007年“慢性心力衰竭診斷治療指南”5和2010年“急性心力衰竭診斷和治療指南”6的基礎上，參考近年來

6、發(fā)布的新藥物和新技術應用的臨床證據(jù)，進行了內容更新，為心衰的診治提供依據(jù)和原則，幫助臨床醫(yī)師做出醫(yī)療決策。該指南提供的僅是治療原則，臨床醫(yī)師在臨床實踐中面對每一個具體患者時，應該根據(jù)個體化原則制定診療措施。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明本指南采用國際通用方式，對每種診療措施均標明了推薦類別和證據(jù)水平分級，以利于在臨床實踐中正確選擇。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明1 慢性心衰患者的臨床評估 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明1.1 臨床狀況評估 （一）判斷心臟病的性質及程度 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明病史、癥狀及體征：詳細的病史采集及體格檢查可提供各種心臟疾病的病因線索。心衰患者多因下列3種原因之一就診：運動耐量降

7、低、液體潴留以及其他心原性或非心原性疾病，均會有相應癥狀和體征7。接診時要評估容量狀態(tài)及生命體征，監(jiān)測體質量，估測頸靜脈壓，了解有無水腫、夜間陣發(fā)性呼吸困難以及端坐呼吸。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明心衰的常規(guī)檢查：是每位心衰患者都應當做的檢查，包括以下幾方面。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明(1)二維超聲心動圖及多普勒超聲（I類，C級）：可用于：診斷心包、心肌或心瓣膜疾病。定量分析心臟結構及功能各指標。區(qū)別舒張功能不全和收縮功能不全。估測肺動脈壓。為評價治療效果提供客觀指標。LVEF可反映左心室功能，初始評估心衰或有可疑心衰癥狀患者均應測量，如臨床情況發(fā)生變化或評估治療效果、考慮器械治療時，應重復測量

8、（I類，C級）。不推薦常規(guī)反復監(jiān)測。推薦采用改良Simpson法，其測量的左心室容量及LVEF，與造影或尸檢結果比較相關性較好。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明(2)心電圖（I類，C級）：可提供既往心肌梗死(MI)、左心室肥厚、廣泛心肌損害及心律失常等信息?？膳袛嗍欠翊嬖谛呐K不同步，包括房室、室間和（或）室內運動不同步。有心律失?；驊岩纱嬖跓o癥狀性心肌缺血時應作24 h動態(tài)心電圖。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明(3)實驗室檢查：全血細胞計數(shù)、尿液分析、血生化（包括鈉、鉀、鈣、血尿素氮、肌酐、肝酶和膽紅素、血清鐵總鐵結合力）、空腹血糖和糖化血紅蛋白、血脂及甲狀腺功能等(I類，C級)，應列為常規(guī)。對某些特定

9、心衰患者應進行血色病或HIV的篩查，在相關人群中進行風濕性疾病、淀粉樣變性、嗜鉻細胞瘤的診斷性檢查。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明(4)生物學標志物：血漿利鈉肽B型利鈉肽(BNP)或N末端B型利鈉肽原( NT-proBNP)測定（I類，A級）：可用于因呼吸困難而疑為心衰患者的診斷和鑒別診斷，BNP <35 ng/L，NT-proBNP< 125 ng/L時不支持慢性心衰診斷，其診斷敏感性和特異性低于急性心衰時。利鈉肽可用來評估慢性心衰的嚴重程度和預后（I類，A級）。心肌損傷標志物：心臟肌鈣蛋白( cTn)可用于診斷原發(fā)病如AMI，也可以對心衰患者作進一步的危險分層（I類，A級）。其他生

10、物學標志物：纖維化、炎癥、氧化應激、神經(jīng)激素紊亂及心肌和基質重構的標記物已廣泛應用于評價心衰的預后，如反映心肌纖維化的可溶性ST2（a類，B級）及半乳糖凝集素一3（b類，B級）等指標在慢性心衰的危險分層中可能提供額外信息。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明(5)X線胸片（a類，C級）：可提供心臟增大、肺淤血、肺水腫及原有肺部疾病的信息。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明心衰的特殊檢查：用于部分需要進一步明確病因的患者，包括：(1)心臟核磁共振(CMR)：CMR檢測心腔容量、心肌質量和室壁運動準確性和可重復性較好。經(jīng)超聲心動圖檢查不能做出診斷時，CMR是最好的替代影像檢查。疑診心肌病、心臟腫瘤（或腫瘤累及心臟）

11、或心包疾病時，CMR有助于明確診斷，對復雜性先天性心臟病患者則是首選檢查。(2)冠狀動脈造影：適用于有心絞痛、MI或心臟停搏史的患者，也可鑒別缺血性或非缺血性心肌病。(3)核素心室造影及核素心肌灌注和（或）代謝顯像：前者可準確測定左心室容量、LVEF及室壁運動。后者可診斷心肌缺血和心肌存活情況，并對鑒別擴張型心肌病或缺血性心肌病有一定幫助。(4)負荷超聲心動圖：運動或藥物負荷試驗可檢出是否存在可誘發(fā)的心肌缺血及其程度，并確定心肌是否存活。對于疑為HF-PEF、靜息舒張功能參數(shù)無法作結論的患者，也可采用舒張性心功能負荷試驗，有一定輔助診斷價值。(5)經(jīng)食管超聲心動圖：適用于經(jīng)胸超聲窗不夠而CMR

12、不可用或有禁忌證時，還可用于檢查左心耳血栓，但有癥狀心衰患者宜慎用該檢查。(6)心肌活檢（a類，C級）：對不明原因的心肌病診斷價值有限，但有助于區(qū)分心肌炎癥性或浸潤性病變。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（二）判斷心衰的程度 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明NYHA心功能分級（表2）：心衰癥狀嚴重程度與心室功能的相關性較差，但與生存率明確相關，而輕度癥狀的患者仍可能有較高的住院和死亡的絕對風險4，8。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明6 min步行試驗：用于評定患者的運動耐力。6 min步行距離<150 m為重度心衰，150 450 m為中度心衰，>450 m為輕度心衰。 365

13、醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（三）判斷液體潴留及其嚴重程度 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明對應用和調整利尿劑治療十分重要。短時間內體質量增加是液體潴留的可靠指標。其他征象包括頸靜脈充盈、肝頸靜脈回流征陽性、肺和肝臟充血（肺部啰音、肝臟腫大），以及水腫如下肢和骶部水腫、胸腔積液和腹水。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（四）其他生理功能評價 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明有創(chuàng)性血液動力學檢查：主要用于嚴重威脅生命，對治療反應差的泵衰竭患者，或需對呼吸困難和低血壓休克作鑒別診斷的患者。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明心臟不同步檢查：心衰常并發(fā)心臟傳導異常，導致房室、室間和（或）室內運動不同步，心臟不同步可嚴重影響左心室收縮功能。通常

14、用超聲心動圖來判斷心臟不同步。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明1.2 心衰治療評估 （一）治療效果的評估 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明NYHA心功能分級：可用來評價心衰治療后癥狀的變化。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明6 min步行試驗：可作為評估運動耐力和勞力性癥狀的客觀指標，或評價藥物治療效果。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明超聲心動圖：LVEF和各心腔大小改變可為評價治療效果提供客觀指標。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明利鈉肽測定：動態(tài)測定能否用來指導心衰治療，尚有爭論，臨床研究的結果也不一致9-11。中等質量證據(jù)顯示利鈉肽指導治療可以降低< 75歲患者的病死率12-13，降低中期（915個月）心衰住院風險1

15、4-15，故可作為評價治療效果的一種輔助方法（a類，B級）。雖然利鈉肽在治療過程中下降則病死率和住院率風險均下降，但需注意，某些晚期心衰患者利鈉肽水平可能正常，或因肥胖及HF-PEF存在假性正常的利鈉肽水平。聯(lián)合多項生物指標檢測的策略可能對指導心衰治療有益。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明生活質量評估：心衰患者的治療目標之一為改善生活質量( QOL)。QOL評分對住院或非住院心衰患者的生存率有預測價值16。QOL量表分為普適性量表和疾病特異性量表。最常用的普適性量表為36條簡明健康問卷(SF-36)17。疾病特異性量表中較常用的有明尼蘇達心衰生活質量量表(MLHFQ)和堪薩斯城心肌病患者生活質量量表

16、( KCCQ)18-19。哪種類型量表更適用于慢性心衰患者尚無定論。有研究顯示SF-36聯(lián)合MLHFQ可預測心衰患者的短期及長期病死率20。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（二）疾病進展的評估 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明綜合評價疾病進展包括：(1)癥狀惡化（NYHA分級加重）；(2)因心衰加重需要增加藥物劑量或增加新的藥物；(3)因心衰或其他原因需住院治療；(4)死亡。病死率尤其全因死亡率是評估預后的主要指標，大型臨床試驗設計均以生存率來評價治療效果，已對臨床實踐產(chǎn)生重要影響。住院事件在臨床和經(jīng)濟效益方面最有意義，故晚近的臨床研究中均已將住院率列為評估疾病進展及預后的又一個主要指標。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉

17、載請注明（三）預后的評定 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明以下臨床參數(shù)有助于判斷心衰的預后和存活4：LVEF下降、NYHA分級惡化、低鈉血癥及其程度、運動峰耗氧量減少、血球壓積容積降低、心電圖QRS增寬、慢性低血壓、靜息心動過速、腎功能不全血肌酐升高、估算的腎小球濾過率(eGFR)降低、不能耐受常規(guī)治療，以及難治性容量超負荷。此外，心衰住院期間BNP和（或）NT-proBNP水平顯著升高或居高不降，或降幅< 30，均預示再住院和死亡風險增加21-23。其他標志物如可溶性ST2和半乳糖凝集素一3對利鈉肽的預后評估作用有一定的補充價值24-25。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明2 慢性HF-REF的治療

18、365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明2.1 一般治療 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（一）去除誘發(fā)因素 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明各種感染（尤其上呼吸道和肺部感染）、肺梗死、心律失常尤其伴快速心室率的心房顫動（房顫）、電解質紊亂和酸堿失衡、貧血、腎功能損害、過量攝鹽、過度靜脈補液以及應用損害心肌或心功能的藥物等均可引起心衰惡化，應及時處理或糾正。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（二）監(jiān)測體重 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明每日測定體質量以早期發(fā)現(xiàn)液體潴留非常重要。如在3d內體重突然增加2kg以上，應考慮患者已有鈉、水潴留（隱性水腫），需要利尿或加大利尿劑的劑量。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（三）調整生活方式 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載

19、請注明限鈉：對控制NYHA級心衰患者的充血癥狀和體征有幫助。心衰急性發(fā)作伴有容量負荷過重的患者，要限制鈉攝入<2 g/d。一般不主張嚴格限制鈉攝人和將限鈉擴大到輕度或穩(wěn)定期心衰患者，因其對腎功能和神經(jīng)體液機制具有不利作用，并可能與慢性代償性心衰患者預后較差相關26。關于每日攝鈉量及鈉的攝人是否應隨心衰嚴重程度等做適當變動，尚不確定。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明限水：嚴重低鈉血癥（血鈉< 130 mmol/L）患者液體攝入量應<2 L/d。嚴重心衰患者液量限制在1.52.0 L/d有助于減輕癥狀和充血。輕中度癥狀患者常規(guī)限制液體并無益處27。365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明營養(yǎng)和飲食：宜

20、低脂飲食，戒煙，肥胖患者應減輕體質量。嚴重心衰伴明顯消瘦（心臟惡病質）者，應給予營養(yǎng)支持。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明休息和適度運動：失代償期需臥床休息，多做被動運動以預防深部靜脈血栓形成。臨床情況改善后在不引起癥狀的情況下，鼓勵體力活動，以防止肌肉“去適應狀態(tài)”（廢用性萎縮）。NYHA級患者可在康復專業(yè)人員指導下進行運動訓練（I類，B級），能改善癥狀、提高生活質量28。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（四）心理和精神治療 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明抑郁、焦慮和孤獨在心衰惡化中發(fā)揮重要作用，也是心衰患者死亡的重要預后因素。綜合性情感干預包括心理疏導可改善心功能，必要時酌情應用抗焦慮或抗抑郁藥物。 365

21、醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（五）氧氣治療 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明氧氣治療可用于急性心衰，對慢性心衰并無指征。無肺水腫的心衰患者，給氧可導致血液動力學惡化，但對心衰伴睡眠呼吸障礙者，無創(chuàng)通氣加低流量給氧可改善睡眠時低氧血癥。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明2.2 藥物治療 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（一）利尿劑 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明利尿劑通過抑制腎小管特定部位鈉或氯的重吸收，消除心衰時的水鈉潴留。在利尿劑開始治療后數(shù)天內就可降低頸靜脈壓，減輕肺淤血、腹水、外周水腫和體質量，并改善心功能和運動耐量。心衰干預試驗均同時應用利尿劑作為基礎治療。試圖用血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)替代利尿劑的試驗均導致肺和外

22、周淤血。這些觀察表明，對于有液體潴留的心衰患者，利尿劑是唯一能充分控制和有效消除液體潴留的藥物，是心衰標準治療中必不可少的組成部分，但單用利尿劑治療并不能維持長期的臨床穩(wěn)定。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明合理使用利尿劑是其他治療心衰藥物取得成功的關鍵因素之一。如利尿劑用量不足造成液體潴留，會降低對ACEI的反應，增加使用受體阻滯劑的風險。另一方面，不恰當?shù)拇髣┝渴褂美騽﹦t會導致血容量不足，增加發(fā)生低血壓、腎功能不全和電解質紊亂的風險29-30。上述均充分說明，恰當使用利尿劑是各種有效治療心衰措施的基礎。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明適應證：有液體潴留證據(jù)的所有心衰患者均應給予利尿劑（I類，C級）。

23、365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明應用方法：從小劑量開始，逐漸增加劑量直至尿量增加，體質量每天減輕0.51.0 kg為宜。一旦癥狀緩解、病情控制，即以最小有效劑量長期維持，并根據(jù)液體潴留的情況隨時調整劑量（表3）。每天體質量的變化是最可靠的監(jiān)測利尿劑效果和調整利尿劑劑量的指標。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明注：a吲達帕胺是非噻嗪類磺胺類藥物，b與血管緊張素轉換酶抑制劑( ACEI)或血管緊張素受體拮抗劑(ARB)合用時的劑量，c不與ACEI或ARB合用時的劑量 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明制劑的選擇：常用的利尿劑有襻利尿劑和噻嗪類利尿劑。首選襻利尿劑如呋塞米或托拉塞米，特別適用于有明顯液

24、體潴留或伴有腎功能受損的患者。呋塞米的劑量與效應呈線性關系，劑量不受限制，但臨床上也不推薦很大劑量。噻嗪類僅適用于有輕度液體潴留、伴有高血壓而腎功能正常的心衰患者。氫氯噻嗪100 mg/d已達最大效應（劑量一效應曲線已達平臺期），再增量也無效。新型利尿劑托伐普坦是血管加壓素V2受體拮抗劑，具有僅排水不利鈉的的作用，伴頑固性水腫或低鈉血癥者療效更顯著。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明不良反應：電解質丟失較常見，如低鉀血癥、低鎂血癥、低鈉血癥。低鈉血癥時應注意區(qū)別缺鈉性低鈉血癥和稀釋性低鈉血癥，后者按利尿劑抵抗處理。利尿劑的使用可激活內源性神經(jīng)內分泌系統(tǒng)，特別是RAAS系統(tǒng)和交感神經(jīng)系統(tǒng)，故應與ACEI

25、或血管緊張素受體拮抗劑(ARB)以及受體阻滯劑聯(lián)用。出現(xiàn)低血壓和腎功能惡化，應區(qū)分是利尿劑不良反應，還是心衰惡化或低血容量的表現(xiàn)。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（二）ACEI 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明ACEI是被證實能降低心衰患者病死率的第一類藥物，也是循證醫(yī)學證據(jù)積累最多的藥物31-34，是公認的治療心衰的基石和首選藥物。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明適應證：所有LVEF下降的心衰患者必須且終身使用，除非有禁忌證或不能耐受（I類，A級）。階段A為心衰高發(fā)危險人群，應考慮用ACEI預防心衰（a類，A級）4。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明禁忌證：曾發(fā)生致命性不良反應如喉頭水腫，嚴重腎功能衰竭和妊娠婦女。以下

26、情況慎用：雙側腎動脈狹窄，血肌酐> 265.2 umol/L(3 mg/dl)，血鉀>5.5 mmol/L，伴癥狀性低血壓（收縮壓< 90 mmHg，1 mmHg=0.133 kPa），左心室流出道粳阻（如主動脈瓣狹窄，肥厚型梗阻性心肌病）等。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明制劑和劑量：參見表4。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明應用方法：從小劑量開始，逐漸遞增，直至達到目標劑量，一般每隔12周劑量倍增1次。滴定劑量及過程需個體化。調整到合適劑量應終生維持使用，避免突然撤藥。應監(jiān)測血壓、血鉀和腎功能，如果肌酐增高> 30，應減量，如仍繼續(xù)升高，應停用35。 3

27、65醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明不良反應：常見有兩類：(1)與血管緊張素(Ang)抑制有關的，如低血壓、腎功能惡化、高血鉀；(2)與緩激肽積聚有關的，如咳嗽和血管性水腫。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（三）受體阻滯劑 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明由于長期持續(xù)性交感神經(jīng)系統(tǒng)的過度激活和刺激，慢性心衰患者的心肌1受體下調和功能受損，受體阻滯劑治療可恢復1受體的正常功能，使之上調。研究表明，長期應用（>3個月時）可改善心功能，提高LVEF；治療412個月，還能降低心室肌重量和容量、改善心室形狀，提示心肌重構延緩或逆轉。這是由于受體阻滯劑發(fā)揮了改善內源性心肌功能的“生物學效應”36。這種有益的生物學效應與此類藥的

28、急性藥理作用截然不同。3個經(jīng)典的、針對慢性收縮性心衰的大型臨床試驗(CIBIS-、MERIT-HF和COPERNICUS)分別應用選擇性1受體阻滯劑比索洛爾、琥珀酸美托洛爾和非選擇性1/2、1受體阻滯劑卡維地洛，病死率相對危險分別降低34、34和35，同時降低心衰再住院率283637-39。受體阻滯劑治療心衰的獨特之處就是能顯著降低猝死率41 4440。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明適應證：結構性心臟病，伴LVEF下降的無癥狀心衰患者，無論有無MI，均可應用。有癥狀或曾經(jīng)有癥狀的NYHA 級、LVEF下降、病情穩(wěn)定的慢性心衰患者必須終生應用，除非有禁忌證或不能耐受。NYHA a級心衰患者在嚴密監(jiān)護

29、和專科醫(yī)師指導下也可應用。伴二度及以上房室傳導阻滯、活動性哮喘和反應性呼吸道疾病患者禁用。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明應用方法：推薦用琥珀酸美托洛爾、比索洛爾或卡維地洛，均能改善患者預后37-39。LVEF下降的心衰患者一經(jīng)診斷，癥狀較輕或得到改善后應盡快使用受體阻滯劑，除非癥狀反復或進展。絕大多數(shù)臨床研究均采用美托洛爾緩釋片（琥珀酸美托洛爾），比酒石酸美托洛爾證據(jù)更充分，但部分患者治療開始時可用酒石酸美托洛爾過渡。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明受體阻滯劑治療心衰要達到目標劑量或最大可耐受劑量。目標劑量是在既往臨床試驗中采用，并證實有效的劑量。起始劑量宜小，一般為目標劑量的18（表5），每隔24周劑

30、量遞增1次，滴定的劑量及過程需個體化。這樣的用藥方法是由受體阻滯劑治療心衰發(fā)揮獨特的生物學效應所決定的。這種生物學效應往往需持續(xù)用藥23個月才逐漸產(chǎn)生，而初始用藥主要產(chǎn)生的藥理作用是抑制心肌收縮力，可能誘發(fā)和加重心衰，為避免這種不良影響，起始劑量須小，遞加劑量須慢。靜息心率是評估心臟受體有效阻滯的指標之一，通常心率降至5560次/min的劑量為受體阻滯劑應用的目標劑量或最大可耐受劑量。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明不良反應：應用早期如出現(xiàn)某些不嚴重的不良反應一般不需停藥，可延遲加量直至不良反應消失。起始治療時如引起液體潴留，應加大利尿劑用量，直至恢復治療前體質量，再繼續(xù)加量

31、。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明(1)低血壓：一般出現(xiàn)于首劑或加量的24 48 h內，通常無癥狀，可自動消失。首先考慮停用可影響血壓的藥物如血管擴張劑，減少利尿劑劑量，也可考慮暫時將ACEI減量。如低血壓伴有低灌注的癥狀，則應將受體阻滯劑減量或停用，并重新評定患者的臨床情況。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明(2)液體潴留和心衰惡化：用藥期間如心衰有輕或中度加重，應加大利尿劑用量。如病情惡化，且與受體阻滯劑應用或加量相關，宜暫時減量或退回至前一個劑量。如病情惡化與受體阻滯劑應用無關，則無需停用，應積極控制使心衰加重的誘因，并加強各種治療措施。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明(3)心動過緩和房室傳導阻滯：如心率低

32、于55次/min，或伴有眩暈等癥狀，或出現(xiàn)二度或三度房室傳導阻滯，應減量甚至停藥。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（四）醛固酮受體拮抗劑 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明醛固酮對心肌重構，特別是對心肌細胞外基質促進纖維增生的不良影響獨立和疊加于Ang的作用。衰竭心臟心室醛固酮生成及活化增加，且與心衰嚴重程度成正比。長期應用ACEI或ARB時，起初醛固酮降低，隨后即出現(xiàn)“逃逸現(xiàn)象”。因此，加用醛固酮受體拮抗劑，可抑制醛固酮的有害作用，對心衰患者有益。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明RALES和EPHESUS研究初步證實，螺內酯和依普利酮可使NYHA級心衰患者和梗死后心衰患者顯著獲益41-42。晚近公布的EMPHAS

33、IS-HF試驗結果不僅進一步證實依普利酮改善心衰預后的良好效果，而且還清楚表明NYHA級患者也同樣獲益。此類藥還可能與受體阻滯劑一樣，可降低心衰患者心臟性猝死率43。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明適應證：LVEF35、NYHA級的患者；已使用ACEI（或ARB）和受體阻滯劑治療，仍持續(xù)有癥狀的患者（I類，A級）；AMI后、LVEF40，有心衰癥狀或既往有糖尿病史者（I類，B級）。365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明應用方法：從小劑量起始，逐漸加量，尤其螺內酯不推薦用大劑量：依普利酮，初始劑量12.5 mg、1次/d，目標劑量2550 mg、1次d；螺內酯，初始劑量10 20 mg、1次/d，目標劑量20 mg

34、、1次/d。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明注意事項：血鉀>50 mmol/L、腎功能受損者肌酐>221 mol/L(2.5 mg/dl)，或eGFR< 30 mlmin-11. 73m-2不宜應用。使用后定期監(jiān)測血鉀和腎功能，如血鉀>5.5 mmol/L，應減量或停用。避免使用非甾體類抗炎藥物和環(huán)氧化酶一2抑制劑，尤其是老年人。螺內酯可引起男性乳房增生癥，為可逆性，停藥后消失。依普利酮不良反應少見。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（五）ARB 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明ARB可阻斷Ang與Ang的l型受體(ATIR)結合，從而阻斷或改善因ATIR過度興奮導致的不良作用，如血管收縮、

35、水鈉潴留、組織增生、膠原沉積、促進細胞壞死和凋亡等，這些都在心衰發(fā)生發(fā)展中起作用。ARB還可能通過加強Ang與Ang的2型受體結合發(fā)揮有益效應。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明既往應用ARB治療慢性心衰的臨床試驗，如ELITE、OPTIMAL、CHARM-替代試驗、Val-HeFT及CHARM-Added試驗等，證實此類藥物有效44-48。晚近的HEAAL研究顯示氯沙坦大劑量(150 mg)降低住院危險性的作用優(yōu)于小劑量(50 mg) 49。臨床試驗表明，ACEI加醛固酮受體拮抗劑能顯著降低心衰患者總病死率，而ACEI加ARB則不能41,43。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明適應證：基本與ACEI相同，推

36、薦用于不能耐受ACEI的患者（I類，A級）。也可用于經(jīng)利尿劑、ACEI和受體阻滯劑治療后臨床狀況改善仍不滿意，又不能耐受醛固酮受體拮抗劑的有癥狀心衰患者（b類，A級）。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明應用方法：小劑量起用，逐步將劑量增至目標推薦劑量或可耐受的最大劑量（表6）。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明注意事項：與ACEI相似，如可能引起低血壓、腎功能不全和高血鉀等；開始應用及改變劑量的12周內，應監(jiān)測血壓（包括不同體位血壓）、腎功能和血鉀。此類藥物與ACEI相比，不良反應（如干咳）少，極少數(shù)患者也會發(fā)生血管性水腫。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（六）地高辛 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注

37、明洋地黃類藥物通過抑制衰竭心肌細胞膜Na+/K+ -ATP酶，使細胞內Na+水平升高，促進Na+ -Ca2+交換，提高細胞內Ca2+水平，發(fā)揮正性肌力作用。目前認為其有益作用可能是通過降低神經(jīng)內分泌系統(tǒng)活性，發(fā)揮治療心衰的作用。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明一些早期臨床試驗（PROVED和RADIANCE試驗）結果顯示，輕、中度心衰患者均能從地高辛治療中獲益，停用地高辛可導致血液動力學和臨床癥狀惡化50。但地高辛對心衰患者總病死率的影響為中性51-52。心衰伴快速心室率房顫患者，地高辛可減慢心室率。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明適應證：適用于慢性HF-REF已應用利尿劑、ACEI（或ARB）、受體阻滯

38、劑和醛固酮受體拮抗劑，LVEF45，仍持續(xù)有癥狀的患者，伴有快速心室率的房顫患者尤為適合（a類，B級）。已應用地高辛者不宜輕易停用。心功能NYHA I級患者不宜應用地高辛。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明應用方法：用維持量0.1250.25 mg/d，老年或腎功能受損者劑量減半。控制房顫的快速心室率，劑量可增加至0. 3750.50mg/d。應嚴格監(jiān)測地高辛中毒等不良反應及藥物濃度。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（七）伊伐布雷定 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明該藥是心臟竇房結起搏電流（I）的一種選擇性特異性抑制劑，以劑量依賴性方式抑制I電流，降低竇房結發(fā)放沖動的頻率，從而減慢心率。由于心率減緩，舒張期延長，冠

39、狀動脈血流量增加，可產(chǎn)生抗心絞痛和改善心肌缺血的作用。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明晚近的SHIFT研究納入6 588例NYHA級、竇性心律70次/min、LVEF35的心衰患者，基礎治療為利尿劑、地高辛、ACEI或ARB、受體阻滯劑和醛固酮受體拮抗劑。伊伐布雷定組（逐步加量至最大劑量7.5 mg、2次/d）較安慰劑組，主要復合終點（心血管死亡或心衰住院）相對風險下降18。此外，患者左心室功能和生活質量均顯著改善53。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明適應證：適用于竇性心律的HF-REF患者。使用ACEI或ARB、受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑，已達到推薦劑量或最大耐受劑量，心率仍然70次/min，并持續(xù)有

40、癥狀（NYHA級），可加用伊伐布雷定（a類，B級）。不能耐受受體阻滯劑、心率70次/min的有癥狀患者，也可使用伊伐布雷定（b類，C級）。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明應用方法：起始劑量2.5 mg、2次/d，根據(jù)心率調整用量，最大劑量7.5 mg、2次d，患者靜息心率宜控制在60次/min左右，不宜低于55次/min。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明不良反應：心動過緩、光幻癥、視力模糊、心悸、胃腸道反應等，均少見。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（八）神經(jīng)內分泌抑制劑的聯(lián)合應用 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明ACEI和受體阻滯劑的聯(lián)用：兩藥合用稱之為“黃金搭檔”，可產(chǎn)生相加或協(xié)同的有益效應，使死亡危險性進一步下降

41、。CIBIS研究提示，先用受體阻滯劑組較之先用ACEI組，臨床結局并無差異，還可降低早期心臟性猝死發(fā)生率54。因此，兩藥孰先孰后并不重要，關鍵是盡早合用，才能發(fā)揮最大的益處。受體阻滯劑治療前，不應使用較大劑量的ACEI。在一種藥低劑量基礎上，加用另一種藥，比單純加量獲益更多。兩藥合用后可交替和逐步遞加劑量，分別達到各自的目標劑量或最大耐受劑量。為避免低血壓，受體阻滯劑與ACEI可在1 d中不同時間段服用。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明ACEI與醛固酮受體拮抗劑聯(lián)用：臨床研究證實，兩者聯(lián)合進一步降低慢性心衰患者的病死率（I類，A級），又較為安全，但要嚴密監(jiān)測血鉀水平，通常與排鉀利尿劑合用以避免發(fā)生高

42、鉀血癥。在上述ACEI和受體阻滯劑黃金搭檔基礎上加用醛固酮受體拮抗劑，三藥合用可稱之為“金三角”，應成為慢性HF-REF的基本治療方案。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明ACEI與ARB聯(lián)用：現(xiàn)有臨床試驗的結論不一致48,55，兩者能否合用治療心衰，仍有爭論4,36。兩者聯(lián)合使用時，不良反應如低血壓、高鉀血癥、血肌酐水平升高，甚至腎功能損害發(fā)生率增高（ONTARGET試驗）56，應慎用。AMI后并發(fā)心衰的患者亦不宜合用41。隨著晚近的臨床試驗結果頒布，醛固酮受體拮抗劑的應用獲得積極推薦，在ACEI和受體阻滯劑黃金搭檔之后優(yōu)先考慮加用，故一般情況下ARB不再考慮加用44,47，尤其禁忌將ACEI、ARB

43、和醛固酮受體拮抗劑三者合用。365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明ARB與受體阻滯劑或醛固酮受體拮抗劑聯(lián)用：不能耐受ACEI的患者，ARB可代替應用。此時，ARB和受體阻滯劑的合用，以及在此基礎上再加用醛固酮受體拮抗劑，類似于“黃金搭檔”和“金三角”。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（九）有爭議、正在研究或療效尚不能肯定的藥物4,27,36 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明血管擴張劑：在慢性心衰的治療中無證據(jù)支持應用直接作用的血管擴張劑或受體阻滯劑。常合用硝酸酯類以緩解心絞痛或呼吸困難的癥狀，對治療心衰則缺乏證據(jù)。硝酸酯類和肼屈嗪合用可能對非洲裔美國人有益( A-HeFT試驗)57，這2種藥物在中國心衰患者中應用是否同樣

44、獲益，尚無研究證據(jù)。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明中藥治療：我國各地應用中藥治療心衰已有一些研究和報道，一項以生物標記物為替代終點的多中心、隨機、安慰劑對照的研究表明在標準和優(yōu)化抗心衰治療基礎上聯(lián)合應用該中藥58，可顯著降低慢性心衰患者NT-proBNP水平。未來中藥還需要開展以病死率為主要終點的研究，以提供令人更加信服的臨床證據(jù)。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明n-3多不飽和脂肪酸（n-3 PUFA）：GISSI-HF PUFA以及GISSI-Prevenzione研究表明1g/d的n-3 PUFA可降低心血管死亡率，但不降低心衰住院率59-60。但OMEGA研究表明n-3 PUFA對AMI后患者的作

45、用不明確61。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明能量代謝藥物：心衰患者特別是長期應用利尿劑時會導致維生素和微量元素的缺乏。心肌細胞能量代謝障礙在心衰的發(fā)生和發(fā)展中可能發(fā)揮一定作用。部分改善心肌能量代謝的藥物如曲美他嗪、輔酶Ql0和左卡尼汀在心衰治療方面進行了有益的探索性研究，但總體證據(jù)不強，缺少大樣本前瞻性研究62-65。曲美他嗪在近幾年國內外更新的冠心病指南中獲得推薦，故心衰伴冠心病可考慮應用。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明腎素抑制劑阿利吉侖：該藥是直接腎素抑制劑，最新臨床試驗( ASTRONAUT)顯示慢性失代償性心衰患者使用阿利吉侖治療后心血管病死率及心衰住院率與安慰劑對照組相比無顯著改善，且增加高

46、鉀血癥、低血壓、腎功能衰竭的風險，尤其不推薦在伴糖尿病患者中使用66。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明他汀類藥物：2項最近的試驗（CORONA和GISSI-HF試驗）評估他汀類治療慢性心衰的療效，均為中性結果67-68。目前不推薦此類藥用于治療心衰。但如慢性心衰患者的病因或基礎疾病為冠心病，或伴其他狀況而需要常規(guī)和長期應用他汀類藥物，仍是可以的。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明鈣通道阻滯劑(CCB)：慢性HF-REF患者應避免使用大多數(shù)CCB，尤其是短效的二氫吡啶類以及具有負性肌力作用的非二氫吡啶類（如維拉帕米和地爾硫革），因為其不能改善患者的癥狀或提高運動耐量，短期治療可導致肺水腫和心原性休克，長期應用

47、使心功能惡化，死亡危險增加。但心衰患者如伴有嚴重的高血壓或心絞痛，其他藥物不能控制而須應用CCB，可選擇氨氯地平或非洛地平，二者長期使用安全性較好（PRAISE I、和V-HeFT試驗）69-70，雖不能提高生存率，但對預后并無不利影響。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明抗凝和抗血小板藥物：慢性心衰出現(xiàn)血栓栓塞事件發(fā)生率較低，每年13，一般無需常規(guī)抗凝或抗血小板治療。單純擴張型心肌病患者伴心衰，如無其他適應證，不需應用阿司匹林。如心衰患者伴其他基礎疾病，或伴各種血栓栓塞的高危因素，視具體情況應用抗血小板和（或）抗凝藥物，應用方法參見相關指南。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明不推薦的藥物治療：噻唑烷二酮類（格

48、列酮類）降糖藥可引起心衰加重并增加心衰住院的風險，非甾體類抗炎藥和環(huán)氧化酶-2抑制劑可引起水鈉潴留、腎功能惡化和心衰加重，均應避免使用。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明所有NYHA級慢性HF-REF患者明確適用的藥物見表7，慢性HF-REF藥物治療流程見圖1。365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明2.3 非藥物治療 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（一）心臟再同步化治療( CRT) 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明心衰患者心電圖上有QRS波時限延長>120 ms提示可能存在心室收縮不同步。對于存在左右心室顯著不同步的心衰患者，CRT治療可恢復正常的左右心室及心室內的同步激動，

49、減輕二尖瓣反流，增加心輸出量，改善心功能。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明中到重度心衰（NYHA級）患者應用CRT，或兼具CRT和置入式心臟轉復除顫器(ICD)兩者功能的心臟再同步化治療除顫器( CRT-D)的臨床研究，均證實可降低全因死亡率和因心衰惡化住院的風險，改善癥狀、提高生活質量和心室功能（CARE-HF和COMPANION試驗）71-72。晚近對輕到中度（主要為NYHA級）心衰患者所做的研究（MADIT-CRT、REVERSE和RAFT試驗）及對這3項研究所做的薈萃分析表明73-76，CRT或CRT-D可使此類輕度心衰患者獲益，可延緩心室重構和病情進展。所有這些研究都是在藥物治療基礎上進行

50、的，提示這一器械治療可在常規(guī)、標準和優(yōu)化的藥物治療后進一步改善慢性心衰的預后。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明對于房顫伴心衰的患者，目前尚無確實證據(jù)評估CRT的療效。其他情況，如單純右束支傳導阻滯、右心室起搏伴心室不同步等，是否可從CRT獲益，目前不明確4，27。最近的BLOCK-HF研究證實LVEF降低、NYHA I級的心衰患者，如果有永久起搏器治療指征，但無CRT指征，仍應首選雙心室起搏治療77。EchoCRT研究提示LVEF下降、NYHA級合并左心室收縮不同步的心衰患者，如果QRS不增寬(130 ms)，CRT治療不但不能減少病死率及心衰住院率，反而增加病死率78。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明適

51、應證：適用于竇性心律，經(jīng)標準和優(yōu)化的藥物治療至少36個月仍特續(xù)有癥狀、LVEF降低，根據(jù)臨床狀況評估預期生存超過1年，且狀態(tài)良好，并符合以下條件的患者。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明NYHA或a級患者：(1)LVEF35，且伴LBBB及QRS150 ms，推薦置人CRT或CRT-D（I類，A級）。(2)LVEF35，并伴以下情況之一：伴LBBB且120 msQRS< 150 ms，可置入CRT或CRT-D（a類，B級）；非LBBB但QRS150 ms，可置入CRT/CRT-D（a類，A級）；(3)有常規(guī)起搏治療但無CRT適應證的患者，如LVEF35，預計心室起搏比例>40，無論QRS時

52、限，預期生存超過1年，且狀態(tài)良好，可置入CRT（a類，C級）。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明NYHA級患者：(1) LVEF30，伴LBBB及QRS150 ms，推薦置人CRT，最好是CRT-D（I類，A級）。(2)LVEF30，伴LBBB且130 msQRS<150 ms，可置入CRT或CRT-D（a類，B級）。(3) LVEF30，非LBBB但QRS150 ms，可置人CRT或CRT-D（b類，B級）。非LBBB且QRS< 150 ms，不推薦（類，B級）。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明NYHA I級患者：LVEF30，伴LBBB及QRS150 ms，缺血性心肌病，推薦置人CRT或CR

53、T-D()類，C級）。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明永久性房顫、NYHA或a級，QRS120 ms、LVEF35，能以良好的功能狀態(tài)預期生存大于1年的患者，以下3種情況可以考慮置入CRT或CRT-D：固有心室率緩慢需要起搏治療（b類，C級）；房室結消融后起搏器依賴(b類，B級)；靜息心室率60次/min、運動時心率90次/min（b類，B級）。但需盡可能保證雙心室起搏，否則可考慮房室結消融。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明處理要點：應嚴格掌握適應證，選擇適當治療人群，特別是有效藥物治療后仍有癥狀的患者。要選擇理想的左心室電極導線置人部位，通常為左心室側后壁。術后優(yōu)化起搏參數(shù)，包括AV間期和VV間期的優(yōu)化

54、。盡量維持竇性心律及降低心率，盡可能實現(xiàn)100雙心室起搏。術后繼續(xù)規(guī)范化藥物治療。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明（二）ICD 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明中度心衰患者逾半數(shù)以上死于嚴重室性心律失常所致的心臟性猝死（MADIT-試驗）79，ICD能降低猝死率，可用于心衰患者猝死的一級預防，也可降低心臟停搏存活者和有癥狀的持續(xù)性室性心律失?；颊叩牟∷缆?，即用作心衰患者猝死的二級預防。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明SCD-HeFT試驗表明ICD可使中度心衰(NYHA級)患者病死率較未置人的對照組降低23，而胺碘酮不能改善生存率。MADIT-試驗人選AMI后1個月、LVEF30的患者，與常規(guī)藥物治療相比，ICD減

55、少31的死亡危險。而另外2項研究入選AMI后早期(40 d)患者，ICD治療未獲益80-81，因而推薦ICD僅用于AMI后40 d以上患者。對于非缺血性心衰，ICD的臨床證據(jù)不如缺血性心衰充足82。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明適應證：(1)二級預防：慢性心衰伴低LVEF，曾有心臟停搏、心室顫動（室顫）或室性心動過速（室速）伴血液動力學不穩(wěn)定（I類，A級）。(2)一級預防：LVEF35，長期優(yōu)化藥物治療后（至少3個月以上）NYHA或級，預期生存期>1年，且狀態(tài)良好。缺血性心衰：MI后至少40 d，ICD可減少心臟性猝死和總死亡率（I類，A級）；非缺血性心衰：ICD可減少心臟性猝死和總死亡率（

56、I類，B級）。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明處理要點和注意事項：適應證的掌握主要根據(jù)心臟性猝死的危險分層、患者的整體狀況和預后，要因人而異。猝死的高危人群，尤其為MI后或缺血性心肌病患者，符合CRT適應證，應盡量置人CRT-D。所有接受ICD治療的低LVEF患者，應密切注意置人的細節(jié)、程序設計和起搏功能。非藥物治療流程見圖2。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明a:NYHA級不是適應證；對缺血性心衰，僅用于AMI大于40 d的患者，推薦級別為I類 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明A級，對于非缺血性心衰推薦級別為I類B級；b：QRS150 ms時推薦級別為I類A級， 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明1

57、20 msQRS< 150 ms時推薦級別為a類B級；c：NYHA級時推薦級別為h類B級， 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明NYHA級或非臥床的級時推薦級別為a類A級；d：QRS150 ms時推薦級別為I類 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明A級，130 msQRS<150 ms時推薦級別為a類B級。ICD:埋藏式心臟復律除顫器， 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明LBBB：左束支傳導阻滯，CRT:心臟再同步化治療，CRT-D：心臟再同步化治療除顫器 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明圖2有癥狀的慢性HF-REF（NYHA級）非藥物治療流程 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明3 慢性HF-PEF的診斷和治療 HF-PEF通常被稱

58、為舒張性心衰，其病理生理機制尚不明確，目前認為本病是由于左心室舒張期主動松弛能力受損和心肌順應性降低，即僵硬度增加（心肌細胞肥大伴間質纖維化），導致左心室在舒張期充盈受損，心搏量減少，左心室舒張末期壓增高而發(fā)生的心衰。本病可與收縮功能障礙同時出現(xiàn)，也可單獨存在。HF-PEF約占心衰總數(shù)50(4071)，其預后與HF-REF相仿或稍好。無癥狀左心室舒張功能異常與心衰發(fā)生率及病死率相關，來自美國的一項流行病學調查發(fā)現(xiàn)社區(qū)人群中無癥狀輕度左心室舒張功能異常占21，中重度左心室舒張功能不全占7。 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明3.1 HF-PEF的診斷標準 365醫(yī)學網(wǎng) 轉載請注明對本病的診斷應充分考慮下列