高三理生物必修二基因在染色體上和伴性遺傳課稿

1、會(huì)計(jì)學(xué)1高三理生物必修二基因在染色體上和伴高三理生物必修二基因在染色體上和伴性遺傳課稿性遺傳課稿第1頁/共95頁伴性遺傳伴性遺傳()第1頁/共95頁第2頁/共95頁想一想：想一想：生物的基因都位于染色體上嗎？生物的基因都位于染色體上嗎？第2頁/共95頁第3頁/共95頁答案：不一定。答案：不一定。真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的葉綠體的DNADNA上。上。原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核因在擬核DNADNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)?；蛘呒?xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DN

2、ADNA上。上。多數(shù)生物是真核生物，所以說多數(shù)基多數(shù)生物是真核生物，所以說多數(shù)基因位于染色體上。因位于染色體上。想一想：想一想：生物的基因都位于染色體上嗎？生物的基因都位于染色體上嗎？第3頁/共95頁第4頁/共95頁判一判判一判第4頁/共95頁第5頁/共95頁判一判判一判第5頁/共95頁第6頁/共95頁判一判判一判第6頁/共95頁第7頁/共95頁判一判判一判第7頁/共95頁第8頁/共95頁判一判判一判第8頁/共95頁第9頁/共95頁判一判判一判第9頁/共95頁第10頁/共95頁判一判判一判第10頁/共95頁第11頁/共95頁7玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄

3、同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體無性染色體 ()8減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合組合 ()9基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子的形成有關(guān)的形成有關(guān) ()第11頁/共95頁第12頁/共95頁7玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體無性染色體 ()8減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合組合 ()9基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子的形成有關(guān)的形成有關(guān) ()第12頁/

4、共95頁第13頁/共95頁7玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體無性染色體 ()8減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合組合 ()9基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子的形成有關(guān)的形成有關(guān) ()第13頁/共95頁第14頁/共95頁7玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體無性染色體 ()8減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合組合 ()9基因分離定律、自由組

5、合定律的實(shí)質(zhì)都與配子基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子的形成有關(guān)的形成有關(guān) ()第14頁/共95頁第15頁/共95頁基因位于染色體上基因位于染色體上(含性別決定含性別決定)高考地位：高考地位：5年年9考考 2013海南卷海南卷、上海卷上海卷，2012江蘇卷、福建卷、四川卷江蘇卷、福建卷、四川卷 第15頁/共95頁第16頁/共95頁1薩頓采用薩頓采用的方法提出的方法提出“基基因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的”的假說。的假說。一、基因位于染色體上一、基因位于染色體上第16頁/共95頁第17頁/共95頁1薩頓采用薩頓采用的方法提出的方法提出“基基因是由染

6、色體攜帶者從親代傳給下一代的因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的”的假說。的假說。2摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定基因摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定基因(白眼基因白眼基因w)和一條特定的染色體和一條特定的染色體(X染色體染色體)聯(lián)系起來，用聯(lián)系起來，用證明了證明了基因在染基因在染色體上色體上，其雜交實(shí)驗(yàn)分析如下：，其雜交實(shí)驗(yàn)分析如下：一、基因位于染色體上一、基因位于染色體上第17頁/共95頁第18頁/共95頁1薩頓采用薩頓采用的方法提出的方法提出“基基因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的”的假說。的假說。2摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定基因摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定基因

7、(白眼基因白眼基因w)和一條特定的染色體和一條特定的染色體(X染色體染色體)聯(lián)系起來，用聯(lián)系起來，用證明了證明了基因在染基因在染色體上色體上，其雜交實(shí)驗(yàn)分析如下：，其雜交實(shí)驗(yàn)分析如下：一、基因位于染色體上一、基因位于染色體上現(xiàn)象現(xiàn)象第18頁/共95頁第19頁/共95頁1薩頓采用薩頓采用的方法提出的方法提出“基基因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的”的假說。的假說。2摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定基因摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定基因(白眼基因白眼基因w)和一條特定的染色體和一條特定的染色體(X染色體染色體)聯(lián)系起來，用聯(lián)系起來，用證明了證明了基因在染基因在染色體上色

8、體上，其雜交實(shí)驗(yàn)分析如下：，其雜交實(shí)驗(yàn)分析如下：一、基因位于染色體上一、基因位于染色體上現(xiàn)象現(xiàn)象(1)F1中紅眼與白眼比例為中紅眼與白眼比例為3:1，說明，說明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。(2)白眼全是雄性，說明該性狀與性白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。別相關(guān)聯(lián)。第19頁/共95頁第20頁/共95頁實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)證據(jù)證據(jù)第20頁/共95頁第21頁/共95頁實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)證據(jù)證據(jù)第21頁/共95頁第22頁/共95頁實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)證據(jù)證據(jù)實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方法: 假說假說演繹法演繹法第22頁/共95頁第23頁/共95頁實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)證據(jù)證據(jù)實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方法: 假說假說演繹法演繹法理

9、論假設(shè)與預(yù)期：假設(shè)控制白眼的基因只位理論假設(shè)與預(yù)期：假設(shè)控制白眼的基因只位于于X染色體上，染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅取親本中的白眼雄果蠅(XwY)和和F1中紅眼雌果中紅眼雌果蠅蠅(XWXW)測交，后代雌、雄果蠅應(yīng)該都有一測交，后代雌、雄果蠅應(yīng)該都有一半紅眼，一半白眼半紅眼，一半白眼第23頁/共95頁第24頁/共95頁實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)證據(jù)證據(jù)實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方法: 假說假說演繹法演繹法理論假設(shè)與預(yù)期：假設(shè)控制白眼的基因只位理論假設(shè)與預(yù)期：假設(shè)控制白眼的基因只位于于X染色體上，染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白

10、眼雄果蠅取親本中的白眼雄果蠅(XwY)和和F1中紅眼雌果中紅眼雌果蠅蠅(XWXW)測交，后代雌、雄果蠅應(yīng)該都有一測交，后代雌、雄果蠅應(yīng)該都有一半紅眼，一半白眼半紅眼，一半白眼測交實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果測交實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果與理論預(yù)期相符與理論預(yù)期相符第24頁/共95頁第25頁/共95頁白眼基因白眼基因(w)就在就在X染色體上染色體上(基因在染色體上基因在染色體上)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)證據(jù)證據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方法: 假說假說演繹法演繹法理論假設(shè)與預(yù)期：假設(shè)控制白眼的基因只位理論假設(shè)與預(yù)期：假設(shè)控制白眼的基因只位于于X染色體上，染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅取

11、親本中的白眼雄果蠅(XwY)和和F1中紅眼雌果中紅眼雌果蠅蠅(XWXW)測交，后代雌、雄果蠅應(yīng)該都有一測交，后代雌、雄果蠅應(yīng)該都有一半紅眼，一半白眼半紅眼，一半白眼測交實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果測交實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果與理論預(yù)期相符與理論預(yù)期相符第25頁/共95頁第26頁/共95頁項(xiàng)目項(xiàng)目XY型型ZW型型染色染色體組體組成成雌雌性性雄雄性性生物類型生物類型所有哺乳動(dòng)物、人類、果所有哺乳動(dòng)物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等蠅、某些魚類、兩棲類等鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類1性染色體決定性別的類型性染色體決定性別的類型二、性別決定與性別分化二、性別決定與性別分化第26頁/共95頁第27頁/共95頁項(xiàng)目項(xiàng)目XY型型ZW型型染

12、色染色體組體組成成雌雌性性雄雄性性生物類型生物類型所有哺乳動(dòng)物、人類、果所有哺乳動(dòng)物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等蠅、某些魚類、兩棲類等鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類1性染色體決定性別的類型性染色體決定性別的類型二、性別決定與性別分化二、性別決定與性別分化常染色體常染色體XX第27頁/共95頁第28頁/共95頁項(xiàng)目項(xiàng)目XY型型ZW型型染色染色體組體組成成雌雌性性雄雄性性生物類型生物類型所有哺乳動(dòng)物、人類、果所有哺乳動(dòng)物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等蠅、某些魚類、兩棲類等鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類1性染色體決定性別的類型性染色體決定性別的類型二、性別決定與性別分化二、性別決定與性別分化常染色體常染色

13、體XX常染色體常染色體XY第28頁/共95頁第29頁/共95頁項(xiàng)目項(xiàng)目XY型型ZW型型染色染色體組體組成成雌雌性性雄雄性性生物類型生物類型所有哺乳動(dòng)物、人類、果所有哺乳動(dòng)物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等蠅、某些魚類、兩棲類等鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類1性染色體決定性別的類型性染色體決定性別的類型二、性別決定與性別分化二、性別決定與性別分化常染色體常染色體XX常染色體常染色體XY常染色體常染色體ZZ第29頁/共95頁第30頁/共95頁項(xiàng)目項(xiàng)目XY型型ZW型型染色染色體組體組成成雌雌性性雄雄性性生物類型生物類型所有哺乳動(dòng)物、人類、果所有哺乳動(dòng)物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等蠅、某些魚類、兩棲類等

14、鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類1性染色體決定性別的類型性染色體決定性別的類型二、性別決定與性別分化二、性別決定與性別分化常染色體常染色體XX常染色體常染色體XY常染色體常染色體ZW常染色體常染色體ZZ第30頁/共95頁第31頁/共95頁2.性別分化及影響因素性別分化及影響因素性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為的蝌蚪，溫度為20 時(shí)發(fā)育為雌蛙，時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為溫度為30 時(shí)發(fā)育為雄蛙。時(shí)發(fā)育為雄蛙。(2)日照長短對(duì)性別分化的影響：如大日照長短對(duì)性別分化的影響：如

15、大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。雄性。第31頁/共95頁第32頁/共95頁第32頁/共95頁第33頁/共95頁(1)由性染色體決定性別的生物才有性染由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。色體。雌雄同株的植物無性染色體。第33頁/共95頁第34頁/共95頁(1)由性染色體決定性別的生物才有性染由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。色體。雌雄同株的植物無性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體式，此外還有其他方式，如蜜蜂是

16、由染色體組的倍數(shù)決定性別的。組的倍數(shù)決定性別的。第34頁/共95頁第35頁/共95頁(1)由性染色體決定性別的生物才有性染由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。色體。雌雄同株的植物無性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體組的倍數(shù)決定性別的。組的倍數(shù)決定性別的。(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。型，基因型不變。第35頁/共95頁第36頁/共95頁(1)由性染色體決定性別的生物才有性染由性染色體決定性別的生物

17、才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。色體。雌雄同株的植物無性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體組的倍數(shù)決定性別的。組的倍數(shù)決定性別的。(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。型，基因型不變。(4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。循分離定律。 第36頁/共95頁第37頁/共95頁本考點(diǎn)命題頻率較低，既可本考點(diǎn)命題頻率較低，既可單獨(dú)命題，也可與遺傳、變異結(jié)單獨(dú)命題，也可與遺傳、變異結(jié)合綜合出

18、題，多以選擇題為主。合綜合出題，多以選擇題為主。第37頁/共95頁第38頁/共95頁(2012江蘇單科，江蘇單科，10)下列關(guān)于人類性別下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 ()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體。染色體。第38頁/共95頁第39頁/共95頁(2012江蘇單科，江蘇單科，10)下列關(guān)于人類性別下列關(guān)于

19、人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 ()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體。染色體。第39頁/共95頁第40頁/共95頁解析本題主要考查性別決定和伴性遺傳解析本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。染色體上的基因不都與性別的相關(guān)知識(shí)。染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯(cuò)；染色體錯(cuò)；

20、染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對(duì)；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有對(duì)；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性的表性染色體上的基因，它們都選擇性的表達(dá)，故達(dá)，故C錯(cuò)；在減錯(cuò)；在減I時(shí)時(shí)X和和Y染色體分離，染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的染色體，有的只含只含Y染色體，故染色體，故D錯(cuò)。錯(cuò)。答案答案B第40頁/共95頁第41頁/共95頁伴性遺傳的類型和遺傳方式伴性遺傳的類型和遺傳方式高考地位：高考地位：5年年28考考 2013廣東卷、山東卷、廣東卷、山東卷、上海卷上海卷，2012廣東卷、江蘇卷

21、、安徽卷，廣東卷、江蘇卷、安徽卷， 第41頁/共95頁第42頁/共95頁1伴性遺傳的概念的理解伴性遺傳的概念的理解一、伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)一、伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)第42頁/共95頁第43頁/共95頁1伴性遺傳的概念的理解伴性遺傳的概念的理解(1)基因位置：性染色體上基因位置：性染色體上X、Y或或Z、W上。上。一、伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)一、伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)第43頁/共95頁第44頁/共95頁1伴性遺傳的概念的理解伴性遺傳的概念的理解(1)基因位置：性染色體上基因位置：性染色體上X、Y或或Z、W上。上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，

22、某一性狀出現(xiàn)的概率不同。性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。一、伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)一、伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)第44頁/共95頁第45頁/共95頁2X、Y染色體染色體同源區(qū)段同源區(qū)段的基因的遺傳的基因的遺傳第45頁/共95頁第46頁/共95頁2X、Y染色體染色體同源區(qū)段同源區(qū)段的基因的遺傳的基因的遺傳如圖為如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，I為為X、Y染色體的同源區(qū)段染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因性狀的基因A(a)位于位于X和和Y染色體的染色體的片段，片段，那么這對(duì)性狀在后代那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別差

23、別，如：，如：第46頁/共95頁第47頁/共95頁第47頁/共95頁第48頁/共95頁3X、Y染色體染色體非同源區(qū)段非同源區(qū)段的基因的遺傳的基因的遺傳第48頁/共95頁第49頁/共95頁3X、Y染色體染色體非同源區(qū)段非同源區(qū)段的基因的遺傳的基因的遺傳第49頁/共95頁第50頁/共95頁基因的基因的位置位置Y染色體非染色體非同源區(qū)段基同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)因的傳遞規(guī)律律(伴伴Y遺傳遺傳)X染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段(如上圖如上圖)上上基因的傳遞規(guī)律基因的傳遞規(guī)律隱性基因隱性基因(伴伴X隱性隱性)顯性基因顯性基因(伴伴X顯性顯性)模型模型圖解圖解 3X、Y染色體染色體非同源區(qū)段非同源區(qū)段的基因

24、的遺傳的基因的遺傳第50頁/共95頁第51頁/共95頁判判斷斷依依據(jù)據(jù)父傳子、子傳父傳子、子傳孫，具有世代孫，具有世代連續(xù)性連續(xù)性雙親正常子??；母雙親正常子病；母病子必病，女病病子必病，女病父必病父必病子女正常雙親??；子女正常雙親病；父病女必病，父病女必病，子病母必病子病母必病特特征征家族內(nèi)男性遺家族內(nèi)男性遺傳概率傳概率100%隔代交叉遺傳，男隔代交叉遺傳，男性多于女性性多于女性連續(xù)遺傳，女性連續(xù)遺傳，女性多于男性多于男性舉舉例例第51頁/共95頁第52頁/共95頁判判斷斷依依據(jù)據(jù)父傳子、子傳父傳子、子傳孫，具有世代孫，具有世代連續(xù)性連續(xù)性雙親正常子?。荒鸽p親正常子??；母病子必病，女病病子必病

25、，女病父必病父必病子女正常雙親病；子女正常雙親病；父病女必病，父病女必病，子病母必病子病母必病特特征征家族內(nèi)男性遺家族內(nèi)男性遺傳概率傳概率100%隔代交叉遺傳，男隔代交叉遺傳，男性多于女性性多于女性連續(xù)遺傳，女性連續(xù)遺傳，女性多于男性多于男性舉舉例例人類外耳道人類外耳道多毛癥多毛癥人類紅綠色盲、人類紅綠色盲、血友病血友病人類抗維生素人類抗維生素D佝僂病佝僂病第52頁/共95頁第53頁/共95頁二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定第53頁/共95頁第54頁/共95頁二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定1遺傳病的特點(diǎn)和種類遺傳病的特點(diǎn)和種類第

26、54頁/共95頁第55頁/共95頁二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定1遺傳病的特點(diǎn)和種類遺傳病的特點(diǎn)和種類(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳母系遺傳母系遺傳(如線粒如線粒體基因的遺傳體基因的遺傳)第55頁/共95頁第56頁/共95頁二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定1遺傳病的特點(diǎn)和種類遺傳病的特點(diǎn)和種類(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳母系遺傳母系遺傳(如線粒如線粒體基因的遺傳體基因的遺傳)下面下面(2)、(3)、(4)均為細(xì)胞核遺傳均為細(xì)胞核遺傳:第56頁/共95頁第57頁/共95頁二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定1

27、遺傳病的特點(diǎn)和種類遺傳病的特點(diǎn)和種類(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳母系遺傳母系遺傳(如線粒如線粒體基因的遺傳體基因的遺傳)下面下面(2)、(3)、(4)均為細(xì)胞核遺傳均為細(xì)胞核遺傳:(2)伴伴Y遺傳遺傳只有男性患病只有男性患病(父傳父傳子的傳遞率子的傳遞率100%)第57頁/共95頁第58頁/共95頁(3)顯性顯性連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳(4)隱形隱形發(fā)病率低發(fā)病率低伴伴X：女患者多于男患者：女患者多于男患者： 父病其女兒、母親全病父病其女兒、母親全病常染色體：與性別無關(guān)常染色體：與性別無關(guān)伴伴X：男患者多于女患者：男患者多于女患者： 母病其父和兒子全病母病其父和兒子全病常染色體：與性別無關(guān)常染色體：與性

28、別無關(guān)有隔代遺傳特點(diǎn)有隔代遺傳特點(diǎn)第58頁/共95頁第59頁/共95頁2遺傳系譜的判定程序及方法遺傳系譜的判定程序及方法第59頁/共95頁第60頁/共95頁2遺傳系譜的判定程序及方法遺傳系譜的判定程序及方法圖圖1第60頁/共95頁第61頁/共95頁2遺傳系譜的判定程序及方法遺傳系譜的判定程序及方法第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1：圖圖1第61頁/共9

29、5頁第62頁/共95頁第二步：確認(rèn)或排除伴第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳遺傳第62頁/共95頁第63頁/共95頁第二步：確認(rèn)或排除伴第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳遺傳圖圖2第63頁/共95頁第64頁/共95頁第二步：確認(rèn)或排除伴第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴可能為伴Y遺傳。如圖遺傳。如圖2：圖圖2第64頁/共95頁第65頁/共95頁(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴伴Y遺傳。遺傳。第65頁/共95頁第66頁/共9

30、5頁(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴伴Y遺傳。遺傳。第三步：判斷顯隱性第三步：判斷顯隱性(1)“無中生有無中生有”是隱性遺傳病，如圖是隱性遺傳病，如圖3；(2)“有中生無有中生無”是顯性遺傳病，如圖是顯性遺傳病，如圖4。第66頁/共95頁第67頁/共95頁圖圖4(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴伴Y遺傳。遺傳。第三步：判斷顯隱性第三步：判斷顯隱性(1)“無中生有無中生有”是隱性遺傳病，如圖是隱性遺傳病，如圖3；(2)“有中生無有中生無”是顯性遺傳病，如圖是顯性遺傳病，如圖4。圖圖3第67頁/共95頁第68頁/共95頁

31、第68頁/共95頁第69頁/共95頁第四步：確認(rèn)或排除伴第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中在已確定是隱性遺傳的系譜中第69頁/共95頁第70頁/共95頁第四步：確認(rèn)或排除伴第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者，其父或其子有正常的，一女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。定是常染色體遺傳。(圖圖5、6)女性患者，其父和其子都患病，最可女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴能是伴X染色體遺傳。染色體遺傳。(圖圖7)第70頁/共95頁第71頁/共95頁第四步：確認(rèn)或排除伴第四步

32、：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者，其父或其子有正常的，一女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。定是常染色體遺傳。(圖圖5、6)女性患者，其父和其子都患病，最可女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴能是伴X染色體遺傳。染色體遺傳。(圖圖7)第71頁/共95頁第72頁/共95頁第72頁/共95頁第73頁/共95頁(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中在已確定是顯性遺傳的系譜中第73頁/共95頁第74頁/共95頁(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中在已確定是顯性遺傳的系譜中男性患者，其母或其女有正常，一男性患者，其母或其女有正常

33、，一定是常染色體遺傳。定是常染色體遺傳。(圖圖8)男性患者，其母和其女都患病，最男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴可能是伴X染色體遺傳。染色體遺傳。(圖圖9、圖、圖10)第74頁/共95頁第75頁/共95頁第五步：若系譜圖中無上述特征，只能第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測從可能性大小推測第75頁/共95頁第76頁/共95頁第五步：若系譜圖中無上述特征，只能第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確

34、定。進(jìn)一步確定。第76頁/共95頁第77頁/共95頁第五步：若系譜圖中無上述特征，只能第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。進(jìn)一步確定。第77頁/共95頁第78頁/共95頁(2)典型圖解典型圖解(圖圖11)圖圖1111第78頁/共95頁第79頁/共95頁(2)典型圖解典型圖解(圖圖11)上述圖解最可能是伴上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。顯性遺傳。圖圖1111第79頁/共95頁第80頁/共95頁注意審題注意審題“可

35、能可能”還是還是“最可最可能能”，某一遺傳系譜，某一遺傳系譜“最可能最可能”是是_遺傳病，答案只有一種；某一遺遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜傳系譜“可能可能”是是_遺傳病，答案遺傳病，答案一般有幾種。一般有幾種。第80頁/共95頁第81頁/共95頁伴性遺傳及其應(yīng)用是高考中的一個(gè)高伴性遺傳及其應(yīng)用是高考中的一個(gè)高頻考點(diǎn)，在高考題中主要考查基因與性染頻考點(diǎn)，在高考題中主要考查基因與性染色體之間的關(guān)系、表現(xiàn)型與性別之間的關(guān)色體之間的關(guān)系、表現(xiàn)型與性別之間的關(guān)系、基因型的書寫方法、遺傳概率的計(jì)算系、基因型的書寫方法、遺傳概率的計(jì)算等。結(jié)合系譜圖考查伴性遺傳是高考中常等。結(jié)合系譜圖考查伴性遺傳是高考

36、中常考的內(nèi)容。這類試題主要考查了伴性遺傳考的內(nèi)容。這類試題主要考查了伴性遺傳的遺傳方式和遺傳特點(diǎn)。試題一般以圖文的遺傳方式和遺傳特點(diǎn)。試題一般以圖文的形式呈現(xiàn)信息，理解圖中所給信息是解的形式呈現(xiàn)信息，理解圖中所給信息是解答這類試題的關(guān)鍵。答這類試題的關(guān)鍵。第81頁/共95頁第82頁/共95頁(2012龍巖教學(xué)質(zhì)檢龍巖教學(xué)質(zhì)檢)在調(diào)查某種遺傳病的過在調(diào)查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確的是下敘述正確的是()第82頁/共95頁第83頁/共95頁(2012龍巖教學(xué)質(zhì)檢龍巖教學(xué)質(zhì)檢)在調(diào)查某種遺傳病的過在調(diào)查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確的是下敘述正確的是()第83頁/共95頁第84頁/共95頁答案答案B第84頁/共95頁第8