普通遺傳學試題和答案

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上遺傳學試題庫（一）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、    外顯子   2、復等位基因   3、F因子   4、母性影響5、伴性遺傳6、雜種優(yōu)勢 二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高莖(T)對矮莖（t）為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉（y）為顯性，假設這兩個位點的遺傳符合自由組合規(guī)律，若把真實遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進行雜交，F(xiàn)2中矮莖黃子葉的概率為       

2、60;        。2、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個患病的女兒，一個正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是          。3、大麥中，密穗對稀穗為顯性，抗條誘對不抗條誘為顯性。一個育種工作者現(xiàn)有一個能真實遺傳的密穗染病材料和一個能真實遺傳的稀穗抗病材料，他想用這兩個材料雜交，以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種，所需要類型有第_代就會出現(xiàn)，所占比例為_，到第_代才能肯定獲得，

3、如果在F3代想得到100個能穩(wěn)定遺傳的目標株系，F(xiàn)2代至少需種植_株。4、某一植物二倍體細胞有10條同源染色體，在減數分裂前期可觀察到    個雙價體，此時共有     條染色單體，到中期每一細胞可觀察到       條染色單體。5、人類的性別決定屬于            型，雞的性別決定屬于     &#

4、160;      型，蝗蟲的性別決定屬于            型。6、有一雜交：CCDD × ccdd，假設兩位點是連鎖的，而且相距20個圖距單位。F2中基因型(ccdd)所占比率為              。7、遺傳力是指_；廣義遺傳力是_方差占_方差的比值。遺傳力越_，說明性狀傳遞給子代的

5、能力就越_，選擇效果越_。8、蘿卜甘藍是蘿卜和甘藍的雜種，若雜種體細胞染色體數為36，甘藍親本產生的配子染色體數為條，蘿卜單倍體數應為_條，可育的雜種是_倍體。9、在臂間倒位情況下，如果倒位環(huán)內非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，則后期將形成四種形式的染色體即             染色體，                染色體，

6、               染色體，                 染色體。他們的比例為             。10、遺傳病通常具有   &#

7、160;     和        的特點，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即              、              、       &#

8、160;        。11、基因工程的施工程序可分為四個步驟：   (1)_(2)_   (3)_(4)_。12、在順反子中，把兩個突變點分別位于兩條染色體上稱為       式，若有互補，表明兩個突變點位于      順反子中；若沒有互補，表明它們位于       順反子中。檢驗兩個突變點是否屬于一個基因即順反子

9、的實驗叫           ，是由           首先提出的。 三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、Aabb與AaBb雜交產生A_B_類型子代的比率為（      ）A、 3/8          B、  5/8 &#

10、160;    C、  7/8         D、  9/16   2、親代傳給子代的是 （      ）    A、基因型     B、表現(xiàn)型        C、基因      

11、0;     D、性狀3、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（        ）。    A、雙親都是白化癥患者       B、雙親之一是攜攜帶者    C、雙親都是純合體           D、雙親都是致病基因攜帶者4、一個合子中有

12、二對同源染色體為AA'，BB'，在生長期間,你認為其體細胞中的染色體是下例哪種組合。（      ）A. AA'BB      B. AABB'     C. AA'BB'      D. AABB 5、白貓與黑貓交配, F1都是白貓。F1相互交配, F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1，是下列哪一種原因引起的。（   

13、）A、互補作用   B、顯性上位作用   C、抑制作用   D、隱性上位作用6、根據人類血型遺傳知識，可以鑒別親子間的血緣關系。已知父母中之一方AB血型，另一方為血型，其子女的血型可能是：  （    ）A、O型;  B、AB型;  C、A型或B型;  D、A型;  E、B型7、一個嬰兒表現(xiàn)女性特征，她的體細胞中有一個巴氏小體，這個嬰兒是（      ）   A、Klinfelter&#

14、160;   B、Turner綜合征    C、Down綜合征     D、XXX個體      E、正常的8、一位患有Klinfelter綜合征的男子（XXY），同時也有色盲癥，他的父母視力都正常，下列敘述哪句正確（       ）A、這位患者的基因型為XCXCYB、他父親的基因型為X+Y，因為父親視力正常C、他母親的基因型為XCX+D、當他母親產生卵子時，后期發(fā)生了XC不分離，產生XC XC卵子和不含X

15、的卵子，當XC XC卵子與正常精子（Y）受精時，形成Klinfelter綜合征9、現(xiàn)將甲乙兩個親本雜交。甲的基因型為AABBCC，乙的基因型aabbcc,讓雜種一代與隱性類型測交，得到如下結果：A aBbC c 121個，A abbC c119個，aaBbcc 121個，aabbcc120個，則雜種一代的基因型是（     ）A.             A  B  C     

16、;               A  C  B                   A  b  C        A  c  B D.

17、60;C. B.                  a  b   c                  a  c   b      

18、;          a  B  c          a  C  b10、為了確定T4噬菌體的h和r位點間的重組率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌體對大腸桿菌進行復感染，收集裂解液，分析其基因型，結果是：h+r+2000； h+r-3000； h-r+ 3000；h- r-2000，這些資料說明兩位點間的重組率是（     ）

19、0; A、20%    B、40%    C、50%    D、75%    E、上述答案均不對11、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點是（     ）  A、都能產生新基因        B、都能產生新基因型       C、都能產生可遺傳變異    D、在顯微鏡下均

20、可見12、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以IjIj（綠）為母本，與ijij（條紋）雜交，F(xiàn)2 代個體性狀表現(xiàn)及比例為 （       ）    A、3綠色：1條紋或白化            B、1綠色：2條紋：1白化C、全是條紋            

21、0;          D、綠色：條紋：白化是隨機的13、一個堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由下列哪項因素引起（    ）A、5-溴尿嘧啶    B、亞硝酸    C、原黃素    D、2-氨基嘌呤14、在大腸桿菌中，一個基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出

22、e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d四個基因與供體染色體原點的相對位置是：（      ）    A、cadb      B、abcd       C、acbd       D、cabd15、下面是對數量性狀特點的幾點描述，其中哪一個是錯誤的（  

23、0;  ）。  a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異  b、易受環(huán)境的影響而變異  c、受許多基因共同作用的結果，其中每個基因的單獨作用較小  d、也受遺傳的制約，但本質上與孟德爾式遺傳完全不同 四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、在一個混雜的群體中，表現(xiàn)型相同的個體，基因型也一定相同。（     ）2、根椐分離規(guī)律，雜種相對遺傳因子發(fā)生分離，純種的遺傳因子不分離。（     ）    3、常染色質著色較淺，呈松

24、散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的惰性部位。（    ）4、在不同的杜鵑花中，體細胞的染色體數分別為26, 39，52，78，104，156，說明杜鵑花的染色體基數是13。（      ）5、鐮刀型細胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于移碼突變。（      ）6、真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為斷裂基因，或者說真核類基因的外顯子被不能表達的內含子一一隔開，這樣的基因稱為斷裂基因。（  

25、60; ）7、三體的遺傳表現(xiàn)與二倍體不同，當一個顯性三體（AAa）與隱性二倍體（aa）進行則交，后代的顯性個體與隱性個體的分離比為5：1。（     ）8、同一基因在同種不同個體中可以向不同的方向突變，產生一個以上的等位基因。因此，每個基因突變方向是漫無邊際的。（      ） 五、問答與計算：（共39分）1、一對正常雙親有四個兒子，其中2人為血友病患者。以后，這對夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結婚。女方再婚后生6個孩子，4個女兒表型正常，兩個兒子中有一人患血友病。父方二婚后生了8個孩子，4男

26、4女都正常。問：（1）血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？（2）血友病的遺傳類型是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？（3）這對雙親的基因型如何？（10分）2、在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？（9分）3、在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜交，結果如下：        表現(xiàn)型    ABC   AbC   

27、 aBc    Abc    abC     abc     aBC    ABc          雌       1000         雄    

28、60;    30    441    430     1      27      39      0       32問A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上？  B、寫出兩個純合親本的基因型。  C、計算這些基因間的距離和并發(fā)系數。D、如

29、果干涉增加，子代表型頻率有何改變？E、如果Ac/aC×ac/ac雜交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分） 遺傳學題庫（一）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、外顯子：把基因內部的轉譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。2、復等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個以上的等位基因，構成一個等位基因系列，稱為復等位基因。   3、F因子 ：又叫性因子或致育因子，是一種能自我復制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子，大約為大腸桿菌全長的2%，F(xiàn)因子在大腸桿菌中又叫F質粒。  4、母性影響：把子一代的表型受母

30、本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。5、伴性遺傳：在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖，這種遺傳方式叫伴性遺傳。6、雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產量和品質等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。 二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、3/16。2、2/33、F2，1/16，F(xiàn)3，1600。4、5，20，105、XY型，ZW型，XO型。6、16%。7、遺傳方差在總的表型方差中所占的比例，遺傳，表型，大，強，好。8、9，4。9、正常，倒位，缺失和重復，缺失和重復，1：1：1：1。10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺

31、傳病。11、從合適材料分離或制備目的基因或特定DNA片斷，目的基因或DNA片斷與載體連接，做成重組DNA分子，重組DNA分子的轉移和選擇，目的基因的表達。12、反式，不同，同一，互補實驗，Benzer。 三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、A    2、C   3、D   4、C   5、B   6、C  7、E  8、A、B、C、D   9、B   10、B   11、C  12、A

32、0;  13、A   14、A  15、D 四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、-   2、-   3、-   4、+   5、-    6、+    7、-   8、-    五、問答與計算：1、答：（1）血友病是由隱性基因決定的。   （2）血友病的遺傳類型是性連鎖。   （3）X+Xh  

33、X+Y2、答：把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長，如果矮桿性狀得到恢復，說明是環(huán)境影響所造成的，是不可遺傳的變異；如果矮桿性狀仍然是矮桿，說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，如果F1代出現(xiàn)高桿與矮桿，且比為1：1，說明是顯性變異，如果F1代全為高桿，說明是隱性變異。3、解：（1）這些基因位于果蠅的x染色體上；（2）雜交親本的基因型為AbC/ AbC，aBc/ aBc；（3）a-b之間的交換值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8%     b-c之間的交換

34、值=（30+1+39+0）/1000×100%=7%     a-c之間的交換值=（1+27+0+32）/1000×100%=6%     所以b-c之間的圖距為7cM，a-c之間的圖距為6cM，a-b之間的圖距為12.8%+2×1/1000=13%，即13 cM；并發(fā)系數=2×1/1000/7%×6%=0.476 遺傳學試題庫（二）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、F'因子   2、隔裂基因  &#

35、160; 3、細胞質遺傳   4、同源染色體     5、轉座因子    6、基因工程 二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、玉米種子的淀粉性（）基因對砂糖性基因（）為顯性，一個純系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所產生的種子的胚乳的基因型是_。2、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是           

36、0;  。3、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的雜交中，    每一親本能產生           種配子    后代的基因型種類有           種。    后代的表型種類有        

37、0; 種(假定4對基因均為完全顯性)。    后代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占               。    后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占             。4、細胞減數分裂過程中，_期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會配對；_期染色體間發(fā)生遺傳物質交換；_期發(fā)生交叉端

38、化現(xiàn)象，這一過程一直進行到       ，后期_染色體分開，而染色單體分離在_期。5、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為         ，母本基因型為           。6、全部的哺乳類動物為    &

39、#160;       類型性決定；家禽幾乎為             類型性決定；蜜蜂的性別是由                決定的；果蠅的性別由          

40、     決定的。7、在三點測驗中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子,這三個基因在染色體上的排列順序是_。8、數量性狀的變異呈        狀態(tài)，界限        ，不能簡單地加以區(qū)分，要用        描述，質量性狀的變異呈      

41、0;    狀態(tài)，界限          ，可用         描述。9、正常果蠅的每條染色體上，都有一個16區(qū)段，若每條都增加了一個該區(qū)段，果蠅表現(xiàn)棒眼，若其中一條增加了這樣的兩個區(qū)段，另一條為正常時，表現(xiàn)為加倍棒眼，這是由于_效應。10、遺傳病通常具有         和   

42、60;    的特點，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即              、              、                。11、

43、臂內倒位的倒位環(huán)內，非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，其結果是減數分裂的后期分離出四種形式的染色體即           染色體，          染色體，                染色體，     &#

44、160;           染色體。12、有一天，某一醫(yī)院接生了6個孩子，在這6個孩子中，3男3女的概率為        。13、人類的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏               酶造成的，白化病是由于缺乏     &#

45、160;         酶形成的，黑尿癥則是缺乏               酶引起的。 三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、AaBb的個體，減數分裂后，產生的配子組合是（       ）。     A、 Aa  AA  aa  Bb

46、  BB  bb        B、   A   a    B    b     C 、AB  Ab  aB  ab                D、  Aa  Ab&

47、#160; aB  Bb2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個都是黑尿癥基因攜帶者男女結婚，預測他們的孩子患黑尿癥的概率是（     ）。   A、1.00       B、0.75       C、0.50       D、0.253、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個正常毛色的小鼠交配，產生了一個黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個正常毛色雌

48、鼠再進行兄妹間交配，那么所產生的第一個小鼠是黑色的概率是（假設沒有發(fā)生突變）（              ）A、0     B、1/4     C、1/3      D、1/2         E、1/84、在AAbbCCaaBBcc的雜交后，F(xiàn)2代的純合隱性

49、個體的比率是（         ）A、0      B、1/8       C、1/3       D、1/32     E、1/645、玉米的染色體數為20條（10對），則胚囊和花粉管的管核的染色體數分別是（    ）   A、20，10 

50、0;         B、20，20        C、80，10         D、10，106、在家狗中，基因型A_B_為黑色，aaB_為赤褐色，A_bb為紅色，aabb為檸檬色。一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗。如果這只黑狗與另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：紅色：赤褐色：檸檬色的比例為 （   

51、0;   ）       A、9 ：7       B、9 ：3 ：3 ：1    C、12 ：3 ：1     D、9 ：6 ：17、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（        ）A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，

52、F1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3E、上述答案有一種以上是正確的8、在女人的正常體細胞中，已觀察到染色體很深的巴氏小體，一般說，這種高度濃縮的X染色體代表著（           ）A、常染色質      B、結構異染色質       C、燈刷染色質     D、初級縊痕E、功能異染

53、色質9、玉米某植株的性母C在減數分裂時，如果有10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個交叉，則交換值與親組合的比例分別為（    ）A、 10%與90%   B、 90%與10%     C、 5%與95%     D、 10%與10%10、在大腸桿菌中，一個基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70

54、，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d四個基因與供體染色體原點的相對位置是：（      ）    A、cadb      B、abcd       C、acbd       D、cabd11、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株，可以正常地進行減數分裂，用顯微鏡可以觀察到染色體兩兩配對形成12對，根據此現(xiàn)象可推知產生該花藥的馬鈴薯是（&

55、#160;     ）A、三倍體   B、二倍體    C、四倍體    D、六倍體12、下列那種敘述不是細胞質遺傳所特有的（   ）  A、遺傳方式是非孟德爾遺傳                   B、F1代的正反交結果不同  C、細胞質遺傳屬母性遺傳因此

56、也稱母性影響     D、不能在染色體上進行基因定位13、a和b是不同順反子的突變，基因型ab/+和a+/+b的表型分別為（     ）   A、野生型和野生型         B、野生型和突變型C、突變型和野生型         D、突變型和突變型14、下列有關細菌遺傳學的敘述哪句正確？（    ）

57、0;A、細菌染色體大多都是環(huán)狀染色體 B、Hfr與F-雜交時，幾乎所有的F-菌株都變成了Hfr菌株 C、細菌內含有許多附加因子，他們并不與環(huán)狀染色體結合，這種因子稱附加體 D、上述答案都對15、一個2倍體配子(AA)與該種正常的單倍體配子(a)結合，產生的后代是（    ）  A、異源三倍體   B、三體   C、由于三價體的隨機分離幾乎是不育的   D：由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的 四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、在細胞分裂將結束時，核內出現(xiàn)一

58、個到幾個核仁，核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處，所以次縊痕又叫核仁形成區(qū)，所有的次縊痕都可叫核仁形成區(qū)。（     ）2、減數分裂中，染色體數目減半發(fā)生在后期，如果從DNA含量上看，達到單倍化的程度發(fā)生在后期。（     ）3、馬鈴薯的2n=48，是個四倍體，曾獲得馬鈴薯的單倍體，經細胞學檢查，發(fā)現(xiàn)該單倍體在減數分裂時形成12個二價體，可知馬鈴薯是個同源四倍體。（      ）4、同一基因在同種不同個體中可以向不同的方向突變，產生一個以上的等位基因。因此，每個基因突變方向是漫無邊際的。

59、（      ）5、在遺傳學上充分研究的生物中，連鎖群的數目總是與它的體細胞的染色體數目相同的。（    ）6、玉米從雌雄同株轉變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結果。（     ）7、果蠅屬XY型性決定的生物，但它的雌雄性別通常取決于X染色體數與常染色體組數的比值即性指數（     ）8、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類型。（    ） 五、問答與計算：（共39分）1、禿頂是由常染色體顯性基因B控

60、制，但只在男性表現(xiàn)。一個非禿頂男人與一父親非禿頂的女人婚配，他們生了一個男孩，后來在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問這個女人的基因型怎樣？（9分）2、正反交在F1往往得出不同的結果，這可以是伴性遺傳 細胞質遺傳 母性影響。如果得到這樣的一種結果，怎樣用實驗方法來決定屬于哪一種范疇？（10分）3、果蠅中，正常翅對截翅（ct）是顯性，紅眼對朱砂眼（v）是顯性，灰身對黃身（y）是顯性。一只三隱性（ct，v，y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+/ct v）交配，得到的子代如下：       黃身     

61、0;             440                黃身朱砂眼截翅           1710       黃身朱砂眼   

62、;           50                朱砂眼                        

63、60;         300       野生型                1780                黃身截翅  

64、60;               270       朱砂眼截翅             470               

65、截翅                       55  （1）寫出子代各類果蠅的基因型。  （2）分出親組合，單交換，雙交換類型。  （3）寫出ct v y 基因連鎖圖。  （4）并發(fā)系數是多少？（20分） 遺傳學題庫（二）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、F'因子： 把帶有部分細菌染色體基因的F因子叫

66、F因子。2、隔裂基因 ：真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為隔裂基因，或者說真核類基因的外顯子被不能表達的內含子一一隔開，這樣的基因稱為隔裂基因。3、細胞質遺傳：在核外遺傳中，其中由細胞質成分如質體、線粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫細胞質遺傳。4、同源染色體：指形態(tài)、結構和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。     5、轉座因子：指細胞中能改變自身位置的一段DNA序列。6、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術，它是指在體外將不同來源的DNA進行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子

67、，然后將之導入宿主細胞，使其擴增表達，從而使宿主細胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產物。 二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、Aaa。2、27/64。3、16，81，16，81/256，1/256。4、前期的偶線期，前期的粗線期，前期的雙線期，中期，同源染色體，后期。5、Za Za，ZAW。6、XY型，ZW型，染色體倍數，性指數。7、bac。8、連續(xù)變異，不明顯，數字，非連續(xù)變異，明顯，文字。9、位置效應。10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。11、雙著絲粒，無著絲粒，正常，倒位。12、5/813、苯丙氨酸羥化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶 &

68、#160;    三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、C   2、D   3、C  4、E    5、C   6、B   7、C   8、E   9、C   10、A   11、C   12、C   13、B   14、A   15、C 四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、

69、-   2、+    3、+    4、-   5、-   6、+    7、+     8、- 五、問答與計算：1、答：Bb2、答：1）如果親本的不同表型在F1中都有表現(xiàn)，但正交F1表型象母親，反交F1表型雄性象母親，雌性象父親，即F1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2）如果正反交F1表型只與母親一樣，說明是細胞質遺傳或母性影響。3）如果讓F1自交得F2 ，F(xiàn)2自交得F3，F(xiàn)2、F3只與母本一

70、樣，說明是細胞質遺傳，如果F3中又出現(xiàn)了孟德爾分離比，即孟德爾分離比推遲一代出現(xiàn)，即可判斷為母性影響。3、解：（1）+ + y  + v y  + + +   ct v +   ct v y   + v +   ct +y   ct + +（2）野生型，黃身朱砂眼截翅是親組合；黃身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黃身截翅是單交換類型；黃身朱砂眼，截翅是雙交換類型。（3）ct-v間FR=13.3%,  ct-y間RF=20%，v-y間RF=29.16%  

71、（4）并發(fā)系數= （55+50）/5075   13.3%×20%             =0.7778 遺傳學試題庫（三）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、復等位基因   2、轉導   3、假顯性   3、跳躍基因（轉座因子）  4、核外遺傳5、雜種優(yōu)勢     6、基因工程 二、填空題：（每空0.5分，共

72、20分）1、在對玉米的雜交實驗中，父本的基因為Aa，母本的基因型為aa，則F1代的果皮基因型為              ，胚乳基因型為           或             ，胚基因型為    &#

73、160;       或               。2、人類的健康智力體力和絕大多數疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結果。對于大多數人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據兩者的作用不同，可將疾病分為四大類：             、  &#

74、160;              、                 、                 。3、一粒小麥體細胞里有14條染色體，下列

75、組織細胞中的染色體數目應為：根_條,莖_條，胚乳_條，胚_條，精子_條，花粉細胞_條，助細胞_條，管核_條。4、煙草的自交不親和性是由s1、s2，s15等一系列復等位基因控制的。若用s2s4作父本給s1s4授粉，預期新種子中胚乳的基因型為           或             ，胚的基因型為      

76、60;          或             。5、人的色盲是性連鎖隱性基因(b)引起的，而藍眼是常染色體隱性基因(d)引起的。兩個褐色眼視覺正常的人結婚，生了一個藍眼并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親          ，母親     &#

77、160;               。6、影響性別分化的因素有                        ，         

78、0;             ，                      ，                

79、             。7、基因型為AaBbCc的個體，產生配子的種類和比例：（1） 三對基因皆獨立遺傳_種，比例為_。（2） 其中兩對基因連鎖，交換值為0，一對獨立遺傳_種，比例為_。（3） 三對基因都連鎖_種，比例_。8、中斷雜交技術是在稱為       Hfr與稱為       F-混合培養(yǎng)過程中形成接合管，每隔一定時間攪拌中斷接合，分析Hfr染色

80、體上非選擇標記基因進入F-的       ，以        為單位繪制連鎖圖，      因子最后轉移到F-。9、玉米粉質胚乳基因（WX）和黃綠色基因（V）在正常情況下是連鎖的，但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個基因是自由組合的，它是由于染色體畸變中的_造成的。10、有一天，某一醫(yī)院接生了5個孩子，在這5個孩子中，3男2女的概率為        。

81、0;三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、有一個雜交組合：AaBbCc × AaBbCc。假定這三個位點都是自由組合的，并呈完全顯性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同親代的概率是（     ）。   A、1/64        B、3/64        C、27/64        D、1/42、兩個都是黑尿癥基因攜

82、帶者的男女結婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是 （             ）A、100%     B、75%      C、50%      D、25%        E、12.5%3、一個AB血型的男人與一個B血型的女人結婚，生了4個孩

83、子，第一個是AB型，第二為O型，第三個是AB型，第四個是A型。后來由于夫妻不合，丈夫提出離婚，聲稱經血型家系統(tǒng)分析，他不可能是所有的孩子父親，他說的有道理嗎？（             ）A、對，因為O型不是他的孩子          B、對、因為B型不是他的孩子C、對、因為AB型不是他的孩子        

84、 D、對、因為一個以上的孩子不是他的E、不對，因為所有孩子都是他的4、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時，呈現(xiàn)無尾性狀（只有骨盆上有痕跡），而在純合體時，又是致死的，那么當一無尾貓與另一無尾貓雜交時，子代表型為（        ）A、全部無尾            B、3無尾：1正常        C、2無尾：1正常D、1無尾：1正常 

85、      E、已知資料不能確定答案5、一對等位基因在雜合的情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來，這叫做（     ）。 A、不完全顯性遺傳     B、顯性遺傳     C、隱性遺傳    D、共顯性遺傳6、在粗線期發(fā)生交換的一對同源染色體，包含 （       ）A 、一個DNA分子    

86、 B、兩個DNA分子    C、四個DNA分子     D、八個DNA分子7、基因型為AABb的玉米（不連鎖）作母本，去雄后授基因型為aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型為（    ）   A.   AaBb或   Aabb          B.  AAaBBb或AAabbb   C.   Aaa

87、Bbb或Aaabbb         D.  AAaBBb或AaaBbb8、色盲是X連鎖隱性遺傳，一個表型正常的女人（其父是色盲）與一個視覺正常的男人結婚，你認為他們的兒子是色盲的概率是？（       ）A、100%      B、75%     C、50%      D、25%  &#

88、160;  E、以上答案均不對9、玉米從雌雄同株轉變?yōu)榇菩郛愔?，是?#160;     ）的結果A、基因突變    B、受精與否    C、環(huán)境作用    D、性染色體分離異常10、基因型為AaBbCc個體，經過減數分裂產生8種配子的類型及其比例如下：  ABc21  ABC4  Abc21  AbC4%  aBC21  aBc4  abC21  abc4下列能表示3對基因在

89、染色體上正確位置的是：（       ）  A、Ac/aC. B/b     B、Ab/aB. C/c      C、A/a. Bc/bC       D、AbC/aBc11、下面是對數量性狀特點的幾點描述，其中哪一個是錯誤的（     ）。  a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異  b、易受環(huán)境的影響而變異

90、0; c、受許多基因共同作用的結果，其中每個基因的單獨作用較小  d、也受遺傳的制約，但本質上與孟德爾式遺傳完全不同12、根據基因突變的可逆性，A可以變成a，a可以變成A。如果Aa的突變率為U，a的突變率為V，則在多數情況下是（    ）。A、UV；    B、UV；    C、U=V；    D、UV。13、下列有關C質基因敘說中，哪一條是不正確的（    ）A、細胞質質基因也是按半保留方式進行自我復制，并能轉錄mRNA，最后在核糖體

91、合成蛋白質。B、細胞質基因也能發(fā)生突變，并能把產生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細胞質基因突變。C、細胞質基因在細胞分裂時的分配是隨機的，在子代的分布是不均等的。D、細胞質基因通過雄配子傳遞。14、對于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用（     ）A、ClB品系      B、Muller-5品系     C、平衡致死品系     D、“并連X染色體”法15、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅

92、與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（       ）。A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3 四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、含有一個營養(yǎng)核和兩個雄核的花粉粒稱為雄配子體或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（    ）2、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)1為黑穎，F(xiàn)2黑穎418，灰穎106，白穎36，可見穎色受兩對獨立遺傳基因控制，在基因表達上屬顯性上位作用

93、。（    ）3、ZW型性決定的一只雌蛙因性反轉變成了一只能育的雄蛙，當這只雄蛙與正常的雌蛙交配后產生的雌雄性別比為2：1。（      ）4、二倍體生物連鎖群的數目與染色體數目是一致的。（     ）5、普通小麥染色體是2n=42，二粒小麥2n=28，一粒小麥2n=14，所以一粒小麥就是單倍體。（    ）6、顛換指得是一個嘌呤被另一個嘌呤替換；一個嘧啶被另一個嘧啶置換。（     ）7、1977年英國學者桑格（F

94、.Sanger）對噬菌體x174DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn)，基因可以重疊，密碼子也可重疊。（     ）8、玉米從雌雄同株轉變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結果。（     ） 五、問答與計算：（共39分）1、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女子與一色盲男子結婚，試問：（1）這個色盲男子的母親是什么基因型？（2）他們婚后所生的第一個男孩患色盲的概率是多少？（3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9分）2、在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采取什么方法來決定此性狀是染色體基因引起的，或是細胞質基因引

95、起的，或是與“母性影響”有關，或是完全是由于環(huán)境引起的呢？（10分）3、玉米種子的有色（C）與無色（c），非蠟質（Wx）和蠟質（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對等位基因，用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交，測交后代的表現(xiàn)型種類和數量如下：無色非蠟質皺粒   84    無色非蠟質飽滿  974無色蠟質飽滿   2349    無色蠟質皺粒   20有色蠟質皺粒    951    有色蠟質

96、飽滿   99有色非蠟質皺粒   2216    有色非蠟質飽滿   15總數     6708(1)  確定這三個基因是否連鎖。 (2)  假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。 (3)  如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。 (4)  是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？  遺傳學題庫（三）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、復等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個以上的

97、等位基因，構成一個等位基因系列，稱為復等位基因。    2、轉導：以噬菌體為媒介，將細菌的小片斷染色體或基因從一個細菌轉移到另一細菌的過程叫轉導。    3、假顯性：(pseudo-dominant)：一個顯性基因的缺失致使原來不應顯現(xiàn)出來的一個隱性等位基因的效應顯現(xiàn)了出來，這種現(xiàn)象叫假顯性。   4、跳躍基因（轉座因子）：指細胞中能改變自身位置的一段DNA序列。  5、核外遺傳：由核外的一些遺傳物質決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。6、雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產生的雜種一代在生長勢、

98、生活力、繁殖力、抗逆性以及產量和品質等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。      7、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術，它是指在體外將不同來源的DNA進行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導入宿主細胞，使其擴增表達，從而使宿主細胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產物。 二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、Aa，aa；Aaa，aaa；Aa，aa 。2、完全由遺傳因素決定的；由遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā)；遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不同；完全由環(huán)境因素決定。3、14，14，21，14，7，7，

99、7，74、S1S1S2, S2S4S4, S1S2, S2S4。5、DdXBY，DdXBXb。6、營養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。7、8種，1：1：1：1：1：1：1：1；4種，1：1：1：1：1；8種，不相等。8、供體，受體，順序，時間，F(xiàn)。9、易位。10、5/16 三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、C   2、D   3、A   4、C    5、D    6、C   7、B   8、C   9、A&

100、#160;  10、A   11、D   12、B    13、D  14、C   15、C   四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、+   2、-   3、+   4、-  5、-  6、-  7、-   8、+ 五、問答與計算：1、解：（1）根據題意，設色盲基因為b，該女子的基因型為X+Xb，這個色盲男子的母親的基因型為X+Xb（2）1/2（

101、3）1/22、答：做正反交：（1）T×+（2）T×+如果T是細胞質遺傳的，這些雜交子代的表型將有差異（也就是（1）產生的都是T表型，（2）產生的都是+表型）。如果T是母性影響，那些不含有T基因的生物，在發(fā)育過程中，性狀可以逐漸消失（例如麥粉蛾幼蟲的色素），也可以持續(xù)到整個生活周期，但到下一代時，將由新的母本的基因型校正（例如蝸牛螺殼的方向）。用基因型相同的個體在不同環(huán)境中繁殖，觀察此性狀是否表現(xiàn)；或者用基因型不同的品系在相同的環(huán)境中繁殖，觀察它們發(fā)育是否一致，這樣可以判斷環(huán)境對性狀的決定作用。如果這個性狀的遺傳不按照上面所說的模式，而是按常染色體或性連鎖的孟德爾比率分離，就

102、能確定它是由染色體基因引起的。3、解：（1）這3個基因是連鎖的。（2）cwxSh和CWxsh為親本型，cwxsh和CWxSh為雙交換型，親本的基因型應該為ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中間。（3）雙交換頻率為C和Sh之間的重組率為Sh和Wx之間的重組率為連鎖圖：（4）理論雙交換率為 ，大于實際雙交換率，存在干擾。并發(fā)系數，干擾系數 遺傳學試題庫（四）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、常染色質與異染色質   2、等顯性（并顯性，共顯性）  3、限性遺傳與從性遺傳   4、連鎖群   5、性導   6、遺傳工程 二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個患病的女兒，一個正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是          。 2、在玉米植株中，體細胞