化學(xué)：2012高考一輪復(fù)習(xí)《乙醇 醇類》(大綱版)ppt課件

1、第十三章 烴的衍生物 第二節(jié) 乙醇 醇類復(fù)習(xí)目的展現(xiàn)復(fù)習(xí)目的展現(xiàn)1.了解乙醇的構(gòu)造、性質(zhì)和制法，掌握醇類的有關(guān)反了解乙醇的構(gòu)造、性質(zhì)和制法，掌握醇類的有關(guān)反響規(guī)響規(guī) 律。律。2掌握乙醇的性質(zhì)、構(gòu)造、制法及醇類的有關(guān)反響規(guī)掌握乙醇的性質(zhì)、構(gòu)造、制法及醇類的有關(guān)反響規(guī)律律,理理 解有機(jī)物中各種官能團(tuán)的作用。此類試題內(nèi)容主要解有機(jī)物中各種官能團(tuán)的作用。此類試題內(nèi)容主要包括包括:(1)乙醇的性質(zhì)、制法和用途等；乙醇的性質(zhì)、制法和用途等；(2)醇類的性質(zhì)及重要反響；醇類的性質(zhì)及重要反響；(3)官能團(tuán)的作用。官能團(tuán)的作用。試題主要以選擇題方式出現(xiàn)，調(diào)查醇類的性質(zhì)和重要試題主要以選擇題方式出現(xiàn)，調(diào)查醇類的性

2、質(zhì)和重要反響。其次以填空題的方式調(diào)查利用官能團(tuán)判別有機(jī)反響。其次以填空題的方式調(diào)查利用官能團(tuán)判別有機(jī)物性質(zhì)的才干。物性質(zhì)的才干。 知識(shí)點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)1 乙醇乙醇 問(wèn)題問(wèn)題1：乙醇的分子組成和構(gòu)造？乙醇的物理性質(zhì)和化學(xué)：乙醇的分子組成和構(gòu)造？乙醇的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)？性質(zhì)？ 羥基官能團(tuán)的活潑性？羥基官能團(tuán)的活潑性？C2H6OCH3CH2OHC2H5OHOH羥基羥基無(wú)水無(wú)水CuSO4藍(lán)藍(lán)生石灰生石灰(Cao)蒸餾蒸餾2CH3CHO+2H2O內(nèi)內(nèi)間間C2H5OC2H5+H2O+H2O+H2O作燃料、制乙醛、制乙酸乙酯、用于消毒等作燃料、制乙醛、制乙酸乙酯、用于消毒等【思想延伸】【思想延伸】 乙醇的工業(yè)制法

3、乙醇的工業(yè)制法 (1)乙烯水化法：在加熱、加壓和有催化劑存在的條件下，乙烯水化法：在加熱、加壓和有催化劑存在的條件下， 使乙烯直接與水反響，其反響方程式為：使乙烯直接與水反響，其反響方程式為： CH2 CH2H2O CH3CH2OH。 (2)發(fā)酵法：是以含淀粉的農(nóng)產(chǎn)品為原料，在淀粉酶的作用發(fā)酵法：是以含淀粉的農(nóng)產(chǎn)品為原料，在淀粉酶的作用 下，先轉(zhuǎn)化為麥芽糖，再轉(zhuǎn)化為葡萄糖。葡萄糖在酒化酶的下，先轉(zhuǎn)化為麥芽糖，再轉(zhuǎn)化為葡萄糖。葡萄糖在酒化酶的 作用下，轉(zhuǎn)化為乙醇，該反響可用化學(xué)方程式簡(jiǎn)單表示為作用下，轉(zhuǎn)化為乙醇，該反響可用化學(xué)方程式簡(jiǎn)單表示為 C6H12O6 2C2H5OH2CO2。 催化劑a甲

4、醇、乙醇、丙醇與水甲醇、乙醇、丙醇與水 互溶?；ト堋n(C)411， 溶。溶。cn(C)12， 溶。溶。密度：一元脂肪醇的密度普通密度：一元脂肪醇的密度普通 1 gcm3。沸點(diǎn)：直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而沸點(diǎn)：直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸逐漸 。(2)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)與乙醇類似，能發(fā)生取代反響與乙醇類似，能發(fā)生取代反響(與活潑金屬、氫鹵酸與活潑金屬、氫鹵酸)、氧化反響、氧化反響(熄滅、催化氧化熄滅、催化氧化)、酯化反響。、酯化反響。Mg2ROH HXROH HOCH2CH2CH2CH2OH CH2 =CHCH=CH22H2ORCOOHROH部分部分恣

5、意比恣意比不不小于小于升高升高(RO)2MgH2RXH2ORCOORH2O問(wèn)題問(wèn)題4：常見(jiàn)的醇類？：常見(jiàn)的醇類？6常見(jiàn)的醇常見(jiàn)的醇甲醇：構(gòu)造簡(jiǎn)式：甲醇：構(gòu)造簡(jiǎn)式： ，工業(yè)酒精中含甲醇，飲用含甲醇，工業(yè)酒精中含甲醇，飲用含甲醇的酒精易引起中毒。的酒精易引起中毒。CH3OH甘油甘油【思想延伸】【思想延伸】 烯烴、鹵代烴、醇之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系烯烴、鹵代烴、醇之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系 有機(jī)金三角有機(jī)金三角 “有機(jī)金三角既可以實(shí)現(xiàn)有機(jī)物類別的轉(zhuǎn)換有機(jī)金三角既可以實(shí)現(xiàn)有機(jī)物類別的轉(zhuǎn)換(官能團(tuán)的變官能團(tuán)的變 換換)，又可以增長(zhǎng)或縮短碳鏈，添加或減少官能團(tuán)的數(shù)目，又可以增長(zhǎng)或縮短碳鏈，添加或減少官能團(tuán)的數(shù)目， 在有機(jī)物的合

6、成與推斷中有極其重要的作用，是有機(jī)化學(xué)中在有機(jī)物的合成與推斷中有極其重要的作用，是有機(jī)化學(xué)中 中心轉(zhuǎn)化關(guān)系。中心轉(zhuǎn)化關(guān)系?？键c(diǎn)考點(diǎn)1 乙醇的化學(xué)性質(zhì)解析乙醇的化學(xué)性質(zhì)解析要點(diǎn)深化要點(diǎn)深化 乙醇發(fā)生的反響較多，掌握其性質(zhì)的關(guān)鍵是抓住乙醇發(fā)生的反響較多，掌握其性質(zhì)的關(guān)鍵是抓住分子中的斷分子中的斷 鍵部位。鍵部位。 ， 與與Na反響斷反響斷d鍵，鍵， 與與HX反響斷反響斷c鍵，與鍵，與O2催化氧化斷催化氧化斷b、d鍵，與鍵，與乙酸反響斷乙酸反響斷d 鍵，分子內(nèi)脫水?dāng)噫I，分子內(nèi)脫水?dāng)郺、c鍵，分子間脫水?dāng)噫I，分子間脫水?dāng)郼鍵或鍵或d鍵。鍵?！纠纠?】 (2021湖南省長(zhǎng)沙市檢測(cè)題湖南省長(zhǎng)沙市檢測(cè)題)

7、乙醇分子中不同的化學(xué)乙醇分子中不同的化學(xué) 鍵如下鍵如下 圖：圖：關(guān)于乙醇在各種不同反響中斷裂鍵的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是關(guān)于乙醇在各種不同反響中斷裂鍵的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A和金屬鈉反響，鍵斷裂和金屬鈉反響，鍵斷裂B在在Ag催化下和催化下和O2反響，鍵、斷裂反響，鍵、斷裂C和濃硫酸共熱和濃硫酸共熱140時(shí)，鍵或鍵斷裂；時(shí)，鍵或鍵斷裂；170時(shí)鍵、時(shí)鍵、 斷裂斷裂D.和氫溴酸反響鍵斷裂和氫溴酸反響鍵斷裂解析：和金屬反響時(shí)氫氧鍵即鍵斷裂，故解析：和金屬反響時(shí)氫氧鍵即鍵斷裂，故A正確；催化氧化正確；催化氧化時(shí)，斷裂氫氧鍵和連有羥基碳上的碳?xì)滏I即鍵，故時(shí)，斷裂氫氧鍵和連有羥基碳上的碳?xì)滏I即鍵，故B正確；正

8、確；分子間脫水，一個(gè)醇分子斷氫氧鍵、另一個(gè)醇分子斷碳氧鍵，分子間脫水，一個(gè)醇分子斷氫氧鍵、另一個(gè)醇分子斷碳氧鍵，即鍵或，故即鍵或，故C正確；和氫鹵酸發(fā)生反響時(shí)，碳氧鍵斷裂，正確；和氫鹵酸發(fā)生反響時(shí)，碳氧鍵斷裂，即鍵斷裂，故即鍵斷裂，故D不正確。不正確。答案：答案：D變式練習(xí)變式練習(xí)1分子式為分子式為C4H10O并能與金屬鈉反響放出氫氣并能與金屬鈉反響放出氫氣的有機(jī)化的有機(jī)化 合物有合物有 () A.3種種 B.4種種 C.5種種 D.6種種 解析解析:符合分子式為符合分子式為C4H10O的有機(jī)物類型可為的有機(jī)物類型可為飽和一元醇或飽和一元醇或 醚醚,能與金屬鈉反響放出能與金屬鈉反響放出H2那么

9、為飽和一元醇，那么為飽和一元醇，故屬于飽和一故屬于飽和一 元醇的同分異構(gòu)體共有：元醇的同分異構(gòu)體共有：CH3CH2CH2CH2OH、 答案：答案：B考點(diǎn)考點(diǎn)2 醇類的催化氧化和消去反響規(guī)律醇類的催化氧化和消去反響規(guī)律1.醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化規(guī)律 (1)與羥基與羥基(OH)相連的碳原子上有兩個(gè)氫原子時(shí)相連的碳原子上有兩個(gè)氫原子時(shí)(OH在碳在碳 鏈末端時(shí)鏈末端時(shí))，被氧化生成醛：，被氧化生成醛： 2RCH2OHO2 2RCHO2H2O (2)與羥基與羥基(OH)相連的碳原子上有一個(gè)氫原子時(shí)相連的碳原子上有一個(gè)氫原子時(shí)(OH在碳在碳 鏈中間時(shí)鏈中間時(shí))，被氧化生成酮：，被氧化生成酮：Cu (

10、3)與羥基與羥基(OH)相連的碳原子上沒(méi)有氫原子的醇不能被催化氧相連的碳原子上沒(méi)有氫原子的醇不能被催化氧化，例如：化，例如： 不能被氧化成醛或酮。不能被氧化成醛或酮。2醇的消去反響規(guī)律醇的消去反響規(guī)律醇分子中，連有羥基醇分子中，連有羥基(OH)的碳原子必需有相鄰的碳原子，并的碳原子必需有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必需連有氫原子時(shí)，才可發(fā)生消去反響，且此相鄰的碳原子上必需連有氫原子時(shí)，才可發(fā)生消去反響，生成不飽和鍵。表示為：生成不飽和鍵。表示為：不能發(fā)生消去反響。不能發(fā)生消去反響。要點(diǎn)深化要點(diǎn)深化 鹵代烴與醇均能發(fā)生消去反響，其反響原理類似，鹵代烴與醇均能發(fā)生消去反響，其反響原理類似，但

11、它們消但它們消 去反響的條件有明顯的差別，鹵代烴消去反響的去反響的條件有明顯的差別，鹵代烴消去反響的條件是強(qiáng)條件是強(qiáng) 堿、醇溶液、加熱，而醇消去反響的條件為濃堿、醇溶液、加熱，而醇消去反響的條件為濃H2SO4、加熱，、加熱， 運(yùn)用時(shí)應(yīng)留意反響條件的差別，以免混淆。運(yùn)用時(shí)應(yīng)留意反響條件的差別，以免混淆。【例【例2】 以下醇類能發(fā)生消去反響的是以下醇類能發(fā)生消去反響的是() 甲醇甲醇1-丙醇丙醇1-丁醇丁醇2-丁醇丁醇2,2-二甲二甲 基基-1丙醇丙醇2-戊醇環(huán)己醇戊醇環(huán)己醇 A B. C. D. 解析：解答此題需求從最根本的解析：解答此題需求從最根本的CH3CH2OH的消去反響分析的消去反響分析

12、 入手，根據(jù)產(chǎn)物構(gòu)造入手，根據(jù)產(chǎn)物構(gòu)造,逆推出消去反響的方式逆推出消去反響的方式,抓住消去反響抓住消去反響 的本質(zhì)的本質(zhì)(羥基相連碳的相鄰碳上的氫原子與羥基一同脫去羥基相連碳的相鄰碳上的氫原子與羥基一同脫去,生生 成不飽和有機(jī)物和小分子成不飽和有機(jī)物和小分子H2O),從而得出能發(fā)生消去反響的從而得出能發(fā)生消去反響的 條件。據(jù)此條件，可知不能消去，余下的醇類均能消條件。據(jù)此條件，可知不能消去，余下的醇類均能消 去，如去，如 H2O 答案：答案：B變式練習(xí)變式練習(xí)2以下物質(zhì)能發(fā)生消去反響以下物質(zhì)能發(fā)生消去反響,但不能發(fā)生催化氧但不能發(fā)生催化氧化化(去氫氧化去氫氧化) 反響的是反響的是() A B.

13、(CH3)2CHOH CCH3CH2C(CH3)2CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH 解析：四種物質(zhì)均屬于醇解析：四種物質(zhì)均屬于醇,發(fā)生消去反響的條發(fā)生消去反響的條件：銜接羥件：銜接羥 基的碳原子的相鄰碳原子上必需有基的碳原子的相鄰碳原子上必需有H原子，可知原子，可知A、C不能不能 發(fā)生消去反響發(fā)生消去反響,排除排除;醇進(jìn)展去氫氧化的條件是：醇進(jìn)展去氫氧化的條件是：銜接羥基銜接羥基 的碳原子上必需有的碳原子上必需有H原子，故原子，故D項(xiàng)不能發(fā)生去氫項(xiàng)不能發(fā)生去氫氧化。氧化。 答案：答案：D客觀題客觀題 乙醇是最重要的含氧衍生物，其性質(zhì)具有典型乙醇是最重要的含氧衍生物，其性質(zhì)具有典型

14、的廣的廣 泛的代表性。乙醇的相關(guān)反響對(duì)反響類型全泛的代表性。乙醇的相關(guān)反響對(duì)反響類型全面面,合合 成物質(zhì)的途徑復(fù)雜多樣，靈敏運(yùn)用這些性質(zhì)，成物質(zhì)的途徑復(fù)雜多樣，靈敏運(yùn)用這些性質(zhì)，處理處理 實(shí)踐的有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系就成為熱點(diǎn)題型。實(shí)踐的有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系就成為熱點(diǎn)題型。【考題一】【考題一】 (2021臨川月考臨川月考)由乙醇制取乙二酸乙二酯，由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡(jiǎn)最簡(jiǎn) 便的流程途徑順序正確的選項(xiàng)是便的流程途徑順序正確的選項(xiàng)是 () 取代反響加成反響氧化反響復(fù)原反取代反響加成反響氧化反響復(fù)原反響響 消去反響酯化反響中和反響縮聚反消去反響酯化反響中和反響縮聚反響響 A. B. C. D.審題視點(diǎn)：審題

15、視點(diǎn)：(1)由乙醇為起始原料，合成目的產(chǎn)物乙二酸乙二由乙醇為起始原料，合成目的產(chǎn)物乙二酸乙二 酯。酯。(2)準(zhǔn)確判別目的產(chǎn)物的構(gòu)造是審題關(guān)鍵。準(zhǔn)確判別目的產(chǎn)物的構(gòu)造是審題關(guān)鍵。(3)要求流程是最簡(jiǎn)便的，即步驟合理且最少。要求流程是最簡(jiǎn)便的，即步驟合理且最少。思緒點(diǎn)撥：此題的關(guān)鍵在于由乙醇制備乙二醇及乙二酸，首先思緒點(diǎn)撥：此題的關(guān)鍵在于由乙醇制備乙二醇及乙二酸，首先應(yīng)由乙醇發(fā)生消去反響轉(zhuǎn)化為乙烯，然后與溴加成生成應(yīng)由乙醇發(fā)生消去反響轉(zhuǎn)化為乙烯，然后與溴加成生成1,2二二溴乙烷，然后水解溴乙烷，然后水解(取代取代)生成乙二醇，再將乙二醇氧化得到乙生成乙二醇，再將乙二醇氧化得到乙二酸，最后乙二醇與乙

16、二酸發(fā)生酯化反響得到乙二酸乙二酯。二酸，最后乙二醇與乙二酸發(fā)生酯化反響得到乙二酸乙二酯。答案：答案：A 高分解密高分解密 對(duì)乙二酸乙二酯的構(gòu)造判別出現(xiàn)錯(cuò)誤，從而影響中間產(chǎn)物對(duì)乙二酸乙二酯的構(gòu)造判別出現(xiàn)錯(cuò)誤，從而影響中間產(chǎn)物的判別和道路的選擇。另外對(duì)反響類型不熟或者反響稱號(hào)混淆的判別和道路的選擇。另外對(duì)反響類型不熟或者反響稱號(hào)混淆而錯(cuò)選。而錯(cuò)選。 許多同窗對(duì)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系的主線還是比較清楚，但做起題來(lái)許多同窗對(duì)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系的主線還是比較清楚，但做起題來(lái)又經(jīng)常出錯(cuò)，歸其緣由還是由于不能細(xì)心，不能全面思索問(wèn)題。又經(jīng)常出錯(cuò)，歸其緣由還是由于不能細(xì)心，不能全面思索問(wèn)題。除了對(duì)有機(jī)知識(shí)的掌握要除了對(duì)有機(jī)知識(shí)

17、的掌握要“精、精、“準(zhǔn)、準(zhǔn)、“熟外，在做題時(shí)，熟外，在做題時(shí)，還要緊扣細(xì)節(jié)，根據(jù)物質(zhì)的制備流程，還要緊扣細(xì)節(jié)，根據(jù)物質(zhì)的制備流程，“瞻前顧后，留意物質(zhì)瞻前顧后，留意物質(zhì)的合成順序，另外可將物質(zhì)的性質(zhì)與構(gòu)造聯(lián)絡(luò)起來(lái)，留意官能的合成順序，另外可將物質(zhì)的性質(zhì)與構(gòu)造聯(lián)絡(luò)起來(lái)，留意官能團(tuán)引入的先后順序等。團(tuán)引入的先后順序等。 客觀題客觀題 有機(jī)物轉(zhuǎn)化過(guò)程中的構(gòu)造變化是有機(jī)反響的中有機(jī)物轉(zhuǎn)化過(guò)程中的構(gòu)造變化是有機(jī)反響的中心內(nèi)心內(nèi) 容。有機(jī)反響信息的特征構(gòu)造了解是解答信息給容。有機(jī)反響信息的特征構(gòu)造了解是解答信息給予予 題的關(guān)鍵。題的關(guān)鍵。 【考題二】【考題二】 (6分分)知除熄滅反響外知除熄滅反響外,醇類

18、發(fā)生其他類型的醇類發(fā)生其他類型的氧化氧化 反響的本質(zhì)反響的本質(zhì),都是在醇分子中與羥基直接相連的碳原都是在醇分子中與羥基直接相連的碳原子上子上 的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基,構(gòu)成不穩(wěn)定的構(gòu)成不穩(wěn)定的“偕二偕二 醇。接著在醇。接著在“偕二醇分子內(nèi)的兩個(gè)羥基間脫去偕二醇分子內(nèi)的兩個(gè)羥基間脫去一分子水一分子水, 生成新的物質(zhì)。上述反響機(jī)理可表示為：生成新的物質(zhì)。上述反響機(jī)理可表示為：試根據(jù)此反響機(jī)理回答以下問(wèn)題試根據(jù)此反響機(jī)理回答以下問(wèn)題(有機(jī)物寫(xiě)構(gòu)造簡(jiǎn)式：有機(jī)物寫(xiě)構(gòu)造簡(jiǎn)式：)(1)寫(xiě)出寫(xiě)出1-丁醇在丁醇在Ag的作用下與氧氣反響的化學(xué)方程式：的作用下與氧氣反響的化學(xué)

19、方程式： 。2CH3CH2CH2CH2OHO2 2CH3CH2CH2CHO2H2O(2)寫(xiě)出寫(xiě)出CH2Cl2在在165及加壓時(shí)發(fā)生完全水解的化學(xué)方程式及加壓時(shí)發(fā)生完全水解的化學(xué)方程式 。(3)判別并寫(xiě)出將判別并寫(xiě)出將2-甲基甲基2-丙醇參與到酸性丙醇參與到酸性KMnO4溶液中的景溶液中的景象：象： 。點(diǎn)評(píng)點(diǎn)評(píng)錯(cuò)誤緣由：錯(cuò)誤緣由：(1)不能正確了解題干中所給信息，對(duì)醇的催化氧化不能正確了解題干中所給信息，對(duì)醇的催化氧化反響發(fā)生的構(gòu)造變化不清楚。對(duì)反響發(fā)生的構(gòu)造變化不清楚。對(duì)CH2Cl2的水解反響運(yùn)用不靈敏。的水解反響運(yùn)用不靈敏。(2)第一個(gè)化學(xué)方程式未配平，第一個(gè)化學(xué)方程式未配平，H2O的化學(xué)計(jì)

20、量數(shù)為的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2。不褪色不褪色(或無(wú)明顯景象或無(wú)明顯景象) (3)第二個(gè)化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)零亂，反響物錯(cuò)寫(xiě)為甲烷，反響條件第二個(gè)化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)零亂，反響物錯(cuò)寫(xiě)為甲烷，反響條件不完好，不宜出現(xiàn)中間產(chǎn)物。不完好，不宜出現(xiàn)中間產(chǎn)物。(4)“無(wú)明顯景象不同于無(wú)明顯景象不同于“無(wú)景象。無(wú)景象。點(diǎn)撥點(diǎn)撥據(jù)信息知可以由據(jù)信息知可以由 ，那么，那么1-丁醇與氧丁醇與氧氣氣反響方程式為：反響方程式為：原子上沒(méi)有氫原子，不能被氧化為醛等，因此該醇不能使酸性原子上沒(méi)有氫原子，不能被氧化為醛等，因此該醇不能使酸性KMnO4溶液褪色。溶液褪色。作答與修正實(shí)錄作答與修正實(shí)錄 題后反思題后反思官能團(tuán)是決議有機(jī)物性質(zhì)的原子

21、或原子團(tuán)，而官能團(tuán)在有機(jī)反官能團(tuán)是決議有機(jī)物性質(zhì)的原子或原子團(tuán)，而官能團(tuán)在有機(jī)反響中的斷鍵位置那么直接決議了反響能否發(fā)生及生成物的種類，響中的斷鍵位置那么直接決議了反響能否發(fā)生及生成物的種類，因此我們?cè)诹私夤倌軋F(tuán)及有機(jī)物的性質(zhì)時(shí)一定要深化了解其在因此我們?cè)诹私夤倌軋F(tuán)及有機(jī)物的性質(zhì)時(shí)一定要深化了解其在有機(jī)反響中的斷鍵位置及反響的本質(zhì)，只需這樣才干正確判別有機(jī)反響中的斷鍵位置及反響的本質(zhì)，只需這樣才干正確判別有機(jī)物的性質(zhì)。有機(jī)物的性質(zhì)。 1(5分分)(2021上海，上海，13)植物及其廢棄物可制成乙醇燃料，植物及其廢棄物可制成乙醇燃料， 以下關(guān)于乙醇燃料的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是以下關(guān)于乙醇燃料的說(shuō)法錯(cuò)誤

22、的選項(xiàng)是() A它是一種再生能源它是一種再生能源 B.乙醇易熄滅，污染小乙醇易熄滅，污染小 C乙醇只能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)作燃料乙醇只能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)作燃料 D.糧食作物是制乙醇的重要原料糧食作物是制乙醇的重要原料 解析：乙醇是一種常見(jiàn)的燃料，是可再生能源；乙醇熄滅解析：乙醇是一種常見(jiàn)的燃料，是可再生能源；乙醇熄滅 污染小，可用作汽車的燃料；糧食發(fā)酵可生成乙醇，這也污染小，可用作汽車的燃料；糧食發(fā)酵可生成乙醇，這也 是釀酒的主要反響。是釀酒的主要反響。 答案：答案：C2(5分分)以下物質(zhì)既能發(fā)生消去反響，又能氧化成醛的是以下物質(zhì)既能發(fā)生消去反響，又能氧化成醛的是() ACH3CH2CH2OH B.(CH3)

23、3CCH2OH 解析：消去反響的條件：不論是醇的消去還是鹵代烴的消去解析：消去反響的條件：不論是醇的消去還是鹵代烴的消去 都須具備兩個(gè)條件：一是與官能團(tuán)直接相連的碳原子上要有相都須具備兩個(gè)條件：一是與官能團(tuán)直接相連的碳原子上要有相 鄰的碳原子；二是這個(gè)相鄰的碳原子上還要有氫原子。選項(xiàng)鄰的碳原子；二是這個(gè)相鄰的碳原子上還要有氫原子。選項(xiàng) B、E與羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上均無(wú)氫原子，故與羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上均無(wú)氫原子，故 不能發(fā)生消去反響，而根據(jù)醇氧化成醛的機(jī)理可總結(jié)出只需與不能發(fā)生消去反響，而根據(jù)醇氧化成醛的機(jī)理可總結(jié)出只需與 羥基直接相連的碳原子上有兩個(gè)氫原子時(shí)，這個(gè)醇

24、才干被氧化羥基直接相連的碳原子上有兩個(gè)氫原子時(shí)，這個(gè)醇才干被氧化 為醛，選項(xiàng)為醛，選項(xiàng)C中雖然含有這種構(gòu)造，但其氧化后的產(chǎn)物中雖然含有這種構(gòu)造，但其氧化后的產(chǎn)物 是是 ,不是醛不是醛,而是溴代醛而是溴代醛,故只需故只需A符合題意。符合題意。 答案：答案：A3(5分分)化合物丙由如下反響得到：化合物丙由如下反響得到：丙的構(gòu)造簡(jiǎn)式不能夠是丙的構(gòu)造簡(jiǎn)式不能夠是()ACH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2 CCH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br 解析：烯烴與解析：烯烴與Br2的加成反響，的加成反響，2個(gè)個(gè)Br必定是加在含必定是加在含C C鍵鍵 的碳原子上，即產(chǎn)物必是在相鄰的的碳原子上，即產(chǎn)物必是在相鄰的2個(gè)碳原子上連著個(gè)碳原子上連著B(niǎo)r。 答案：答案：B4(5分分)(2021模擬模擬)二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦 進(jìn)入人領(lǐng)會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命