第八章雜環(huán)類的藥物分析

1、第八章第八章 雜環(huán)類藥物的分析雜環(huán)類藥物的分析l雜環(huán) 環(huán)狀有機化合物的碳環(huán)中夾雜有非碳原子l非碳原子：雜原子 如O、S、N （1）雜環(huán)類藥物：合成比例最多最大 （2）雜原子數(shù)不超過3個（也有4或5個） 五元環(huán)或六元環(huán)，單環(huán)或駢合環(huán) （3）結構穩(wěn)定，不易開環(huán) 性質受雜原子種類、數(shù)目、位置影響 （4）雜環(huán)取代基性質比較活潑 （5）氮雜環(huán)，其堿性可用于分析Contents1. 吡啶類藥物的分析2.喹啉類藥物的分析3. 托烷類藥物的分析4. 吩噻嗪類藥物的分析5. 苯并二氮雜卓類藥物的分析第一節(jié)第一節(jié) 吡啶類藥物的分析吡啶類藥物的分析l典型藥物的結構典型藥物的特性典型藥物的特性鑒別試驗鑒別試驗l吡啶環(huán)

2、反應 1.戊烯二醛反應衍生物的顏色隨芳香伯胺的不同而不同黃色戊烯二醛反應戊烯二醛反應l戊烯二醛反應適用于，未取代者，異煙肼需先氧化成異煙酸，然后再與溴化氰、芳香伯胺反應2. 二硝基氯苯反應二硝基氯苯反應3. 與重金屬離子的沉淀反應與重金屬離子的沉淀反應酰肼基的反應酰肼基的反應l銀鏡反應l縮合反應23gANAgNO氨制異煙肼分解產(chǎn)物反應分解產(chǎn)物反應l尼可剎米+NaOH二乙胺紅色石蕊試紙變藍有關物質檢查有關物質檢查l異煙肼中游離肼的檢查（TLC）l對照硫酸肼l顯色對二甲氨基苯甲醛l樣品液50mg異煙肼/mL，點樣：10Ll雜質對照液50 g游離肼/mLl點樣：2 Ll規(guī)定在硫酸肼斑點相應的位置上，

3、供試品不得顯黃色斑點限量其他藥典方法其他藥典方法l比濁法 原理：游離肼+水楊酸水楊醛腙（渾濁） 規(guī)定：異煙肼樣品+水楊醛5min內(nèi)不得渾濁lTLC法 樣品液：100mg異煙肼/mL 雜質對照液：50 g游離肼/mL（含供試品0.2mg/mL）顯色：其他雜質觀測熒光；游離肼比色規(guī)定： 供試液如顯雜質斑點，與對照液主斑點（異煙肼）比較不得更深 供試液如顯與硫酸肼相應的雜質斑點，不得比對照液中硫酸肼斑點的強度更深（0.05%）硝苯地平中有關物質檢查硝苯地平中有關物質檢查HPLC法測定法測定l供試品溶液1：1mg/mLl供試品溶液2：0.2mg/mLl雜質對照品液1：雜質A和B各10mg/50mLl雜

4、質對照品液2：供試品液2 各1mL100mL 雜質對照品液1l雜質對照品液2中： 硝苯地平2g/mL，雜質A和B各2 g/mLHPLC法測定法測定l進樣測定 雜質對照品液2進樣測定考察分離度與靈敏度 供試品液1進樣測定記錄至主峰tR的2倍l判斷 -供試液1中含雜質A，B峰 雜質對照品液2中雜質A，B峰面積 -供試液1中其他雜質峰 雜質對照品液2中硝苯地平峰面積第二節(jié)第二節(jié) 喹啉類藥物喹啉類藥物鑒別試驗鑒別試驗氨試液硫酸奎寧/硫酸奎尼丁+溴水（氯水）+翠綠色加酸成中性藍色加酸紫紅色綠奎寧反應綠奎寧反應熒光反應熒光反應硫酸奎寧/硫酸奎尼丁+稀硫酸藍色熒光酸根反應酸根反應SO42-、Cl-反應 特殊

5、雜質檢查特殊雜質檢查l硫酸奎寧 其他金雞鈉堿TLC高低濃度法 氯仿-乙醇中不溶物控制無機鹽與醇中不溶性雜質。其在氯仿-乙醇中不溶，過濾，干燥，稱定殘渣重量l氧氟沙星 有關物質HPLC法，采用不加校正因子的主成分自身對照法控制雜質量第三節(jié)第三節(jié) 托烷類藥物托烷類藥物鑒別試驗鑒別試驗lVitali反應（托烷類生物堿的一般鑒別）氧化反應氧化反應l本類藥物水解后生成莨菪酸，與硫酸和重鉻酸鉀發(fā)生氧化反應，生成苯甲醛沉淀反應沉淀反應l與生物堿沉淀試劑作用 阿托品+氯化汞醇黃色 東莨菪堿+氯化汞醇白色復鹽l硫酸鹽和溴化物反應特殊雜質檢查特殊雜質檢查l硫酸阿托品中特殊雜質 莨菪堿利用阿托品無旋光性，莨菪堿為左

6、旋體，旋光法檢測 其他生物堿利用其他生物堿堿性弱于阿托品，加氨試液被游離析出，使發(fā)生渾濁而檢出l氫溴酸東莨菪堿中特殊雜質 其他生物堿檢查原理同硫酸阿托品中其他生物堿的檢查 易氧化物主要檢查阿撲阿托品及含不飽和雙鍵的有機物樣品液+KMnO410min內(nèi)紅色不得全消失第四節(jié)第四節(jié) 吩噻嗪類藥物吩噻嗪類藥物l基本結構本類藥物具有下列性質：l具有多吸收峰的紫外吸收光譜特征lR取代基上N原子具有堿性l環(huán)上硫原子易被氧化成亞砜和砜l環(huán)上硫原子可與某些金屬離子形成有色絡合物以上性質1、3、4可用作鑒別試驗鑒別試驗鑒別試驗l紫外光譜法有三個特征吸收峰： 205nm，254nm（強），300nm氧化顯色反應氧化

7、顯色反應l本類藥物與H2SO4，HNO3，Br2水，H2O2，F(xiàn)eCl3等試劑的顯色反應，如：與金屬鈀離子的顯色反應與金屬鈀離子的顯色反應l分解反應 含氟藥物經(jīng)與碳酸鈉、碳酸鉀在600熾灼，分解成氟化物，與茜素鋯作用成ZrF62- ，游離出茜素，是溶液由紅色黃色特殊雜質檢查特殊雜質檢查l鹽酸異丙嗪中有關物質檢查 主要指合成過程中副產(chǎn)物（異構體）l鹽酸硫利達嗪中有關物質檢查l均采用TLC供試品稀釋液對照法例例 鹽酸異丙嗪中有關物質檢查鹽酸異丙嗪中有關物質檢查薄層板硅膠GF254供試液10mg/mL對照液0.15mg/mL（1） 0.05mg/mL（2）點樣各10L，紫外254nm檢測規(guī)定： 雜質

8、斑點不得多于3個 熒光強度不得較對照液2強 如有一點超過，不得甚于對照液1第五節(jié)第五節(jié) 苯并二氮雜卓類苯并二氮雜卓類l基本結構與代表性的藥物鑒別試驗鑒別試驗l水解產(chǎn)物（重氮化-偶合、茚三酮反應）l硫酸-熒光反應 本類藥物溶于硫酸，在紫外燈365nm下顯不同顏色的熒光l有機氯反應（氧瓶燃燒后顯氯化物反應）薄層色譜法薄層色譜法ls，m，w代表熒光強度強，中，弱特殊雜質檢查特殊雜質檢查有關物質和降解產(chǎn)物l氯氮卓中雜質主要為氨基物與氧化物l地西泮中雜質主要為合成中間體與分解產(chǎn)物l采用TLC法，HPLC法第六節(jié)第六節(jié) 含量測定含量測定l非水溶液滴定法（原料藥）l紫外分光光度法（制劑）l色譜法l氧化還原滴

9、定法 溴酸鉀法（異煙肼原料、制劑） 鈰量法（吩噻嗪類藥物）l比色法 酸性染料比色法（制劑） 鈀離子比色法1、非水溶液滴定法（堿量法）、非水溶液滴定法（堿量法）l常用溶劑： 冰醋酸，醋酐，丙酮，二氧六環(huán)等l常用滴定劑： HClO4-冰HAc溶液 l常用指示劑： 結晶紫-冰HAc溶液 終點顏色-藍色/藍綠色/綠色/黃綠色l電位法l注意溫度影響方法適用范圍方法適用范圍l主要用于Kb 氫溴酸 硫酸 鹽酸 硫酸氫根 硝酸 磷酸、有機酸對不同酸根采取的措施對不同酸根采取的措施lHX加HgAc2HgX2lH2SO4生物堿的硫酸鹽通常為2分子生物堿與1分子硫酸成鹽，可直接滴定至HSO4-（注意摩爾比）lHNO

10、3可氧化指示劑，妨礙終點觀察，改用電位法測定l磷酸、有機酸無需處理，直接滴定l例硫酸奎寧的含量測定硫酸阿托品的含量測定硫酸阿托品的含量測定l直接滴定：硫酸阿托品與滴定劑的摩爾比為1：1l若采用堿化、有機溶劑提取后再滴定，此時摩爾比是？（硫酸奎寧片、硫酸阿托品的測定）2.紫外分光光度法紫外分光光度法l直接分光光度法 例鹽酸氯丙嗪片、注射液的含量測定 片劑254nm處測定，按E值915計算含量 注射液306nm處測定，按E值115計算含量萃取萃取-雙波長分光光度法雙波長分光光度法l該法用于消除氧化產(chǎn)物的干擾 例：鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定（USP） 在氨堿性溶液中用氯仿提取，鹽酸溶液提取 利用氯丙

11、嗪在254nm有max 氧化物在254nm和277nm處有等吸收 采用雙波長分光光度法測定 以標準對照法計算含量雙波長分光光度法原理雙波長分光光度法原理1-繪制光譜圖 2-選擇波長 3-樣品測定l測定方法 注射液VmL（100mg） 500mL 取10mL 氨液堿化 乙醚提取 鹽酸提取 合并提取液 250mL（供試品溶液） 取鹽酸氯丙嗪對照品 8g/mL（對照液） 以鹽酸為空白，于254nm和277nm處測定兩溶液的吸收度HCl注射液含量3.溴酸鉀法溴酸鉀法l異煙肼及其制劑的含量采用溴酸鉀法，滴定劑為溴酸鉀溶液（0.01667mol/L），甲基橙為指示劑，反應原理如下：l異煙肼分子量=137.

12、13，故滴定度T=3.429mg4. 鈰量法鈰量法l吩噻嗪類藥物在酸性溶液中用硫酸鈰滴定，被測物溶液紅色消退指示終點紅色無色硝苯地平鈰量法與吩噻嗪類的鈰量法有何不同？5.比色法比色法l酸性染料比色法 原理：在適當?shù)膒H介質中l(wèi)測定有機相吸收度或將有機相堿化后測定釋放出來的有機染料的吸收度，按標準對照法計算含量影響因素影響因素l水相pH值：要使有機堿以BH+形式，染料以ln-形式存在l酸性染料的選擇：與有機堿定量結合，生成的絡合物在有機相中有較大的溶解度和較高的吸收度l有機溶劑的選擇：對絡合物有大的溶解度，即與離子對形成氫鍵的能力強，不與或極少與水相混溶l水分影響常用的酸性染料有：溴麝香草酚藍溴

13、甲酚藍溴酚藍溴用酚紫常用的有機溶劑有：氯仿二氯甲烷等應用應用lchP采用酸性染料比色法測定含量的制劑有： 硫酸阿托品片 氫溴酸東莨菪堿片 氫溴酸山莨菪堿片等l以三氯甲烷為提取溶劑，溴甲酚綠為酸性染料鈀離子比色法鈀離子比色法l該法選擇性地測定未被氧化的吩噻嗪類藥物，原理如下：標準對照法計算含量6.色譜法色譜法lHPLC法采用反相HPLC法測定本類藥物含量時，常常會產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象，這是因為ODS固定相表面未被硅烷化的硅醇基與堿性藥物發(fā)生了吸附或離子交換作用。解決的方法有：l調整流動相pH，使呈弱堿性（pH7-8）l加掃尾劑，最常用的掃尾劑為三乙胺l更換固定相，用硅膠柱或金剛烷基硅烷化硅膠固定相l(xiāng)離子對HPLC法（常