基因工程、分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)重要名詞解釋

1、基因工程、分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)重要名詞解釋5Cap 5-末端帽： 有時(shí)簡(jiǎn)稱帽，是在許多真核生物mRNA5-末端發(fā)現(xiàn)的一種由7-甲基-鳥(niǎo)嘌呤核苷-5-ppp 末端核苷構(gòu)成的特殊構(gòu)成的特殊結(jié)構(gòu)。它是在轉(zhuǎn)錄后不久經(jīng)酶催反應(yīng)加入到TATA（Hogness）序列的附近，具有保護(hù)mRNA穩(wěn)定性的功能。在原核生物的mRNA分子中不存在5-末端帽結(jié)構(gòu)。A protein A蛋白： 他參與DNA插入噬菌體頭部和在粘性末端（cos）位點(diǎn)上裂解多聯(lián)體DNA的過(guò)程。abortive lysgeny 流產(chǎn)溶原性： 溫和噬菌體感染敏感的宿主菌后，既不整合進(jìn)宿主染色體中，也不進(jìn)行復(fù)制，從而使每一個(gè)帶有噬菌體的宿主菌分裂產(chǎn)

2、生的兩個(gè)細(xì)胞中，只有一個(gè)是溶原性的。abortive transduction 流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)：這是得到不穩(wěn)定轉(zhuǎn)導(dǎo)子的一類轉(zhuǎn)導(dǎo)，區(qū)別于得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)導(dǎo)子的完全轉(zhuǎn)導(dǎo)。在流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)中，轉(zhuǎn)導(dǎo)子分裂產(chǎn)生兩個(gè)細(xì)胞時(shí)，只有其中的一個(gè)獲得供體基因，另一個(gè)細(xì)胞則仍屬受體基因型。Abundance of an mRNA mRNA豐度： 是指每個(gè)細(xì)胞平均擁有的某一種特定mRNA的分子數(shù),跟據(jù)豐度的差異可將分為兩種不同的等級(jí)：其一是富裕型的，每個(gè)細(xì)胞擁有的平均考貝數(shù)為100010000，屬于此型的mRNA約有100種；其二是稀少型的，每個(gè)細(xì)胞擁有平均考貝數(shù)僅有110個(gè)上下，屬于這一類行的mRNA達(dá)10000多種。Abzymes

3、 抗體酶: 應(yīng)用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)的兼具抗體及酶催活性的工程蛋白質(zhì)。也就是說(shuō)，其行為如同蛋白酶一樣，能夠催化化學(xué)反應(yīng)的一類新型的抗體。Acceptor splicing site 受體拼接位點(diǎn) : 間隔子的右端和與其相連的表達(dá)子的左端之間的接合點(diǎn)。Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS 獲得性免疫缺損綜合征 : 由人類免疫缺損病毒（HIV）引起的一種疾病，他最早于1980年在美國(guó)洛杉嘰發(fā)現(xiàn)。HIV病毒通過(guò)血液和精液在人群中傳播，感染了這種病毒之后，會(huì)使人體出現(xiàn)嚴(yán)重的免疫抑制和淋巴結(jié)?。╨ymphadenopathy）,并增加對(duì)機(jī)會(huì)病原體（opportu

4、nistic pathogen）的敏感性。這種綜合征是由于HIV病毒的感染以及cd4類T細(xì)胞功能破壞所致。T細(xì)胞表面CD抗原CDS4是HIV病毒的受體。HIV病毒的感染使T細(xì)胞發(fā)生融合形成大的合胞體(syncytia)并最終裂解。AIDS是致命的，目前尚無(wú)法有效治療也無(wú)有效疫苗可用。activator 活化物：1，在分子生物學(xué)中，活化物是一種蛋質(zhì)，結(jié)合在某個(gè)基因上游DNA的一個(gè)位置上，激活從該基因開(kāi)始的轉(zhuǎn)錄。2，在酶學(xué)中，活化物是一種小分子，與酶相結(jié)合從而提高酶的催化活性。Activator 激活物 : 能夠通過(guò)與結(jié)合在啟動(dòng)子上的RNA聚合酶發(fā)生相互作用，從而促使RNA聚合酶起動(dòng)操縱子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄

5、反應(yīng)的一種正調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)。Adaptor 接頭 ： 即DNA接頭，是一類人工合成的非自我互補(bǔ)單鏈寡核苷酸短片段，當(dāng)其同街接物(linker)自行退火時(shí)，就會(huì)形成具有一個(gè)平末端和一個(gè)粘性末端的雙鏈的接頭/銜接物結(jié)構(gòu)。因此，同平端DNA分子連接之后，無(wú)需用核酸內(nèi)切限制酶切割，就會(huì)提供符合預(yù)先設(shè)計(jì)要求的粘性末端。Adenovirus 腺病毒 ： 一種具雙鏈DNA的動(dòng)物病毒，大小約為36kb。次種病毒在分子生物學(xué)研究中占有突出的位置，許多重要的分子生物學(xué)事件，諸如RNA剪輯，DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄等，都是腺病毒研究中發(fā)現(xiàn)的?，F(xiàn)在腺病毒以被改造用作分離哺乳動(dòng)物基因的克隆載體 。Affinity chromato

6、graphy 親和層析 ： 一種根據(jù)配體與特異蛋白質(zhì)結(jié)合作用原理建立的層析技術(shù)，該法主要應(yīng)用于分離與純化特異的蛋白質(zhì)。Agarose 瓊脂糖： 是從紅色海藻的瓊脂中提取的一種線性多糖聚合物，可用于配置核酸電泳凝膠。當(dāng)瓊脂糖溶液加熱至沸點(diǎn)后冷確凝固，便會(huì)形成一種基質(zhì)，其密度石油瓊脂糖 濃度決定的。可以被瓊脂糖凝膠電泳分離的DNA片段的大小范圍為0.250kb。經(jīng)過(guò)化學(xué)上修飾的低熔點(diǎn)瓊脂糖再機(jī)構(gòu)上比較脆弱，因此，再較低的溫度下便會(huì)融化，可用于TNA片段的制備的電泳。Agrobacterium rhizogenes 發(fā)根土壤桿菌：革蘭氏陰性，桿狀土壤細(xì)菌,與跟癌土壤桿菌Agrobacterium t

7、umefaciens 的親緣關(guān)系很近。發(fā)根土壤桿菌常常帶有大的質(zhì)粒，稱為Ri質(zhì)粒，同Ti質(zhì)粒很近。發(fā)根土壤桿菌同Ri質(zhì)粒相結(jié)合，會(huì)在某些植物中引起瘤性生長(zhǎng)，稱為發(fā)根病。Agrobacterium tumefaciens 根癌土壤桿菌： 一種土壤細(xì)菌，當(dāng)含有Ti質(zhì)粒時(shí)，能感染許多種植物的莖而形成冠癭瘤。Agrobacterium tumefaciens 根瘤土壤桿菌： 根瘤土壤桿菌是屬于土壤桿菌屬（Agrobacterium）的一種格蘭氏陰性細(xì)菌，它在土壤中的書(shū)數(shù)量十分豐富。根土壤桿菌的致瘤性菌株（Tumorigenic steains）攜帶有一種Ti質(zhì)粒的一部分轉(zhuǎn)移到寄主植株的染色體基因組，致

8、使許多種雙子葉植物產(chǎn)生冠 瘤。allelic exclusion 等位基因互斥： 一個(gè)雜合個(gè)體的細(xì)胞只表達(dá)一對(duì)等位基因中的一個(gè)，這種現(xiàn)象稱為等位基因互斥。例如，每一個(gè)B淋巴細(xì)胞克隆只表達(dá)免疫球蛋白基因中的一種等位基因，如只產(chǎn)生鏈又產(chǎn)生鏈。Allosteric regulation 變構(gòu)調(diào)節(jié) : 是指一種特除的調(diào)節(jié)酶引發(fā)的催化反應(yīng)。在這種反映中，一種小分子量的效應(yīng)物分子同調(diào)節(jié)酶分子上的一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合之后，便會(huì)影響到該酶分子另一位點(diǎn)的活性。此種結(jié)合作用是可逆的，會(huì)導(dǎo)致調(diào)節(jié)酶發(fā)生夠象變化，從而影響到它與第三種分子間的相互作用，因而這種酶分子特稱為變構(gòu)蛋白質(zhì)。alpha-complementation

9、互補(bǔ)： 片段與片段締合后,恢復(fù)-半乳糖苷酶的活性,稱為互補(bǔ)。參見(jiàn)alpha-fragment,omega fragment。Alternative splicing 可變剪輯 : 系指某些基因的轉(zhuǎn)錄本分子，在不同類行的或是處于不同發(fā)育階段的細(xì)胞當(dāng)中，能夠發(fā)生不同形式的剪輯作用，結(jié)果形成具有不同序列機(jī)構(gòu)特征的，編碼不同蛋白質(zhì)的mRNA分子?？勺兗糨嫞╠ifferential splicing）.Alu sequence Alu序列: 一種長(zhǎng)度約300kp的DNA序列，因起含有一個(gè)AluI限制位點(diǎn)而的名。它是人類基因組的重要的重負(fù)序列，約有100萬(wàn)拷貝，均勻地分布在整個(gè)基因組的各個(gè)部位，占人體細(xì)胞

10、總DNA的3%6%之間。Aiu序列的5/-末端及3/-末端都同一種富裕的Trna, 即7SLRNA，具有高度的同原性。Aiu序列結(jié)構(gòu)具有一種加工的假基因的特征，這表明它很可能是以一種RNA為中介經(jīng)過(guò)反轉(zhuǎn)錄過(guò)程重復(fù)而成的。amber mutant 琥珀突變型： 由于編碼某一氨基酸的密碼子改變?yōu)閁AG密碼子,使多肽鏈合成終止的突變型。參見(jiàn)amber。Amber mution 琥鉑突變: 由于某一密碼子改變成為鏈終止信號(hào)密碼子UAG，結(jié)果導(dǎo)致多太鏈在成熟前便終止合成的一種突變。amber suppressor 琥珀突變抑制基因： 這種基因的作用是阻遏編碼氨基酸的密碼子變?yōu)閁AG終止密碼子。參見(jiàn)amb

11、er mutant。Aminoacyl-tRNA 氨酰-tRNA ： 攜帶著一個(gè)氨基酸的tRNA。它是通過(guò)氨基酸的HN2基團(tuán)和tRNA末端堿基的3/或2/-OH基團(tuán)之間的共價(jià)連接形成的。Aminoacyl-tRNA synthetases 氨酰-tRNA合成酶 : 負(fù)責(zé)催化氨基酸NH2基團(tuán)同tRNA分子的3/OH或2/-OH基團(tuán)共介間接的一種核酸酶。Antibody 抗體 : 即免役球蛋白（immunoglobulins）是一類由脊椎動(dòng)物免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的多功能糖蛋白（glycoproteins）,通常存在于血清中。它可以特異性地識(shí)別抗原中的抗原決定簇并與其結(jié)合。因此，根據(jù)這種特異性反應(yīng)便可鑒定其

12、存在與否。Antibody engineering 抗體工程 : 應(yīng)用DNA重組技術(shù)或空變的方法改變某種抗的編碼序列，產(chǎn)生出自然界中原本不存在的蛋白質(zhì)分子，這種基因工程特稱為抗體工程。由單堿基變換引起的蛋白質(zhì)分子中單一氨基酸的取代反應(yīng)，而使蛋白質(zhì)的功能活性，例如抗原特異性、親和性以及引發(fā)效應(yīng)物功能的相互相互作用位點(diǎn)等發(fā)生變化，這樣便得到了最簡(jiǎn)單的工程抗體。動(dòng)物抗體的人源化（humanizing）是最復(fù)雜的工程抗體。在這種人源化抗體（humanized antibody）中，是通過(guò)所有互補(bǔ)決定區(qū)的更換，使動(dòng)物抗體的特異性被“轉(zhuǎn)變”成為一種免疫球蛋白。antibody engineering 抗體

13、工程： 指在基因水平上模擬抗體產(chǎn)生過(guò)程，改造抗體結(jié)構(gòu)和強(qiáng)化抗體功能的一系列生物工程技術(shù)。這是蛋白質(zhì)工程技術(shù)在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用，為了避免鼠源單克隆抗體在臨床上應(yīng)用時(shí)產(chǎn)生的副作用，和提高抗體的結(jié)合能力和專一性，根據(jù)抗體分子的結(jié)構(gòu)通過(guò)蛋白質(zhì)工程技術(shù)對(duì)其進(jìn)行改造，并用基因工程技術(shù)產(chǎn)生多種新的抗體。例如，人鼠抗體基因拼接產(chǎn)生嵌合抗體和重構(gòu)抗體，酶或毒素的基因與抗體基因拼接產(chǎn)生抗體酶或抗體毒素等。也可用定位誘變技術(shù)改造抗體可變區(qū)域或恒定區(qū)以提高抗體分子的親和力和專一性。anticodon 反密碼子： 指tRNA分子中的3個(gè)核苷酸，它們同mRNA中形成密碼子的核苷酸的是互補(bǔ)的。在核糖體上發(fā)生密碼子和反密碼子的相

14、互作用，保證將正確的氨基酸插入合成中增長(zhǎng)著的多肽鏈Anticodon 反密碼子: 轉(zhuǎn)移RNA(tRNA)分子中的核苷酸三聯(lián)體，在轉(zhuǎn)譯過(guò)程中通過(guò)互補(bǔ)堿基的桎 ，同信使（RNA(mRNA)中的密碼子結(jié)合起來(lái)。反密碼子的突變可使密碼-反密碼子的配對(duì)關(guān)系發(fā)生變化，但并不影響tRNA分子對(duì)氨基酸識(shí)別的特異性。antigen presentation 抗原提呈： 將外來(lái)蛋白質(zhì)抗原的片段顯現(xiàn)在細(xì)胞表面，使之能專一地被T細(xì)胞抗原受體所認(rèn)識(shí)。Antigen 抗原： 任何可以被抗體或T細(xì)胞受體特異性識(shí)別的物質(zhì)，統(tǒng)稱為抗原分子，簡(jiǎn)稱抗原。Antigenic determinant 抗原決定簇： 又叫做表位（epit

15、ope），特指抗原分子上能夠與抗體結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生特異性結(jié)合作用并決定抗原特異性的部位。所謂抗原的價(jià)數(shù)實(shí)質(zhì)上就是抗原決定簇的數(shù)目。antigenic drift 抗原漂變： 流感病毒的抗原由于血細(xì)胞凝集（HA）基因發(fā)生點(diǎn)突變而逐漸出現(xiàn)變化，產(chǎn)生出不能被原有抗體有效中和新抗原。antigenic shift 抗原更換： 感染性病毒的某種亞型在一段時(shí)間內(nèi)反復(fù)出現(xiàn)，生物（包括人群）群體對(duì)它產(chǎn)生了免疫性，然后突然被一種全新的亞型所取代，生物群體對(duì)這種新亞型的病毒不具免疫性，這種現(xiàn)象稱為抗原更換。antimutator 抗突變基因： 抑制其他基因發(fā)生突變的基因，或降低其他基因突變頻率的基因Antiparal

16、le 反向平行 ： 彼此平行但方向相反的雙鏈分子結(jié)構(gòu)，例如DNA分子中的雙鏈就是反向平行的。Antisence oligonucleotide 反義寡核苷酸： 這是一類長(zhǎng)度為12-55個(gè)核苷酸的人工全成的單鏈核酸分子，它可以按照Watson-Crick堿基配對(duì)原則同mRNA分子上一些有意義的互補(bǔ)區(qū)結(jié)合，從而阻斷蛋白質(zhì)的合成。Antisense RNA 反義RNA : 同某種天然mRNA反向互補(bǔ)的RNA分子稱為反義RNA，它是由雙鏈 DNA中的無(wú)意義鏈轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的，可以用來(lái)阻止被其轉(zhuǎn)化的細(xì)胞中存在的與之互補(bǔ)mRNA的轉(zhuǎn)譯活性?，F(xiàn)在編碼反義RNA的基因已在基因工程中得到應(yīng)用，此項(xiàng)技術(shù)特稱為反義技術(shù)學(xué)

17、（antisense technology）。Antisense strand 反義鏈 ： 雙鏈DNA分子中被轉(zhuǎn)錄成RNA轉(zhuǎn)錄本的鏈叫做模板鏈（templatestrand），又叫做反義鏈，簡(jiǎn)稱（）鏈。見(jiàn)DNA有義鏈與反義鏈。Antisense technology 反義技術(shù)學(xué)： 這是指在基因工程中使用編碼反義RNA基因的一中生物技術(shù)學(xué)。見(jiàn)反義RNA。Antitermination proteins 抗終止蛋白質(zhì)： 一種能夠使RNA聚合酶通過(guò)一定的終止位點(diǎn)繼續(xù)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)，叫做抗終止蛋白質(zhì)，有時(shí)也叫做抗終止因子。anti-terminator 抗終止子： 這是一種蛋白質(zhì)，可使RNA多聚酶無(wú)

18、視某些轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)而繼續(xù)轉(zhuǎn)錄下去，從而產(chǎn)生較長(zhǎng)的mRNA轉(zhuǎn)錄物。aporepressor 阻遏蛋白： 調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物，是一種變構(gòu)蛋白質(zhì)。在與輔阻遏物結(jié)合后能改變本身的構(gòu)象，從而改變它與操縱基因的結(jié)合，并影響操縱子的轉(zhuǎn)錄。aptamer 適配物： Aptamer源自拉丁語(yǔ)“aptu-”，意指“配對(duì)”“適合”。凡能與靶分子以高親和力專一性結(jié)合的寡聚DNA或RNA被稱為適配物。ARS consensus sequence（ACS） ARS 一致序列： ARS（automonously replicating sequence，自主復(fù)制序列）是真核細(xì)胞染色體上作為DNA復(fù)制起始點(diǎn)的序列，一般在200b

19、p左右，其中有一個(gè)主要組成部分為11bp的一致序列5-（A/T）TTTA（T/C）（A/G）TTT（A/T）-3，這稱為ACS。它可能是識(shí)別復(fù)制起始點(diǎn)的多蛋白質(zhì)復(fù)合體的專一識(shí)別序列，對(duì)于染色體復(fù)制是必不可少的。參見(jiàn)ARS。Attachment site, att 附著位點(diǎn)： 系指位于噬菌體和細(xì)菌染色體上的一處特定的位點(diǎn)。通過(guò)這些位瞇間的重組作用，噬蓖體DNA可以整合到染色體DNA上成為原噬菌體，或是在某種因素的作用下，整合的原噬菌體從這個(gè)位點(diǎn)重新刪除下來(lái)。Attenuation 弱化作用： 亦叫衰減作用，是指與某些細(xì)菌操縱子表達(dá)控制有關(guān)的一種轉(zhuǎn)錄終止調(diào)節(jié)事件，其結(jié)果是導(dǎo)致操縱子提前終止轉(zhuǎn)錄。A

20、ttenuator 弱化子： 位于mRNA分子前導(dǎo)序列中的一段控制蛋白質(zhì)全成速率的調(diào)節(jié)區(qū)，亦即發(fā)生弱化作用的轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)序列，特稱為弱化子。autonomously replicating sequence（ARS） 自主復(fù)制序列： 指支持質(zhì)粒在真核細(xì)胞中獨(dú)產(chǎn)復(fù)制的DNA序列。如可從酵母菌，水稻等生物克隆出ARS。一般認(rèn)為ARS代表DNA復(fù)制起始點(diǎn)，盡管還不清楚它們?cè)诒緛?lái)的基因組中是否真正起這種作用。依賴于ARS進(jìn)行復(fù)制的重組質(zhì)粒，在酵母菌中總是不穩(wěn)定的（參見(jiàn)YRp）。backmutation回復(fù)突變： 一個(gè)基因出現(xiàn)突變的位置上再次發(fā)生突變，從而回復(fù)到原來(lái)的表現(xiàn)或核苷酸序列。bacterioc

21、in 細(xì)菌素：細(xì)菌合成的一種蛋白質(zhì)。它對(duì)同種或近緣種的敏感菌株具有毒性。合成細(xì)菌素的能力和對(duì)于細(xì)菌素的抗性，都由染色體遺傳因子所控制。如大腸桿菌產(chǎn)生的細(xì)菌素為大腸桿菌素（colicin）。Baculovirus 桿狀病毒： 感染昆蟲(chóng)細(xì)胞的一類特殊類型的病毒，可在感染的昆蟲(chóng)細(xì)胞中產(chǎn)生大量的包涵體。此類病毒已被用作在昆蟲(chóng)細(xì)胞中表達(dá)重組蛋白質(zhì)的克隆載體。bank,gene bank分子庫(kù)，基因分子庫(kù)： 含有插入片段的重組DNA分子的一個(gè)集合體，這些分子加在一起有的就包括了一個(gè)生物體的整個(gè)基因組。Biolistics 生物彈擊法： 應(yīng)用裝置將包裹著DNA的微彈，在高壓轟擊下將外源DNA導(dǎo)入細(xì)胞的方法。

22、Biological containment 生物防范： 用于阻止重組DNA分子在自然環(huán)境中的微生物體內(nèi)進(jìn)行復(fù)制的預(yù)防標(biāo)準(zhǔn)之一。生物防范措施所涉及的克隆載體和寄主生物，都已經(jīng)作了必要的修飾成為跗上的缺陷型。因而無(wú)法在實(shí)驗(yàn)室以外的環(huán)境中存活，從而減少了工程生物向自然界擴(kuò)散的危險(xiǎn)性。Biomass 生物量 ： 生物原材料叫做生物量或生物質(zhì)，它通常用作工業(yè)生產(chǎn)的原材料。Biotechnology 生物技術(shù)： 任何一種開(kāi)發(fā)利用生命有機(jī)體的生物化學(xué)活性或其產(chǎn)物（例如蛋白酶）的技術(shù)，統(tǒng)稱為生物技術(shù)，亦稱 為生物工藝學(xué)或生物工程學(xué)。20世紀(jì)70年代以來(lái)，由于分子生物學(xué)特別是DNA重組技術(shù)的發(fā)展與參入，生物技

23、術(shù)獲得前所未有的蓬勃發(fā)展，形成了包括基因工程、細(xì)胞工程、酶工程和發(fā)酵工程在內(nèi)的綜合性科學(xué)技術(shù)，為與傳統(tǒng)的生物技術(shù)相區(qū)別，人們稱這些新興的生物技術(shù)為現(xiàn)代生物技術(shù)。Biotin 生物素： 過(guò)去叫做維生素H，它的分子能夠同dUTP結(jié)合形成三磷酸核苷，后者又可通過(guò)缺口平移參入到DNA分子上，形成非同位素標(biāo)記的DNA控針。因此，生物素作為一種非同位素標(biāo)記，已在DNA分子雜交中得到廣泛應(yīng)用。Blunt end or flush end 平末端： 其雙鏈?zhǔn)窃谕缓怂釋?duì)位置終止，因而不具單鏈延伸末端的DNA分子這末端，叫做平末端。blunt ends,flush ends平端：有些限制性內(nèi)切酶如Hae 酶切產(chǎn)

24、生的DNA片段所有的堿基都是成對(duì)的。這些分子的末端，即沒(méi)有單鏈的末端。如用S1核酸酶除去單鏈上的核苷酸，也可人為地產(chǎn)生平端。2個(gè)帶有平端的DNA分子可用DNA連接酶使之連接。這種連接過(guò)程所需DNA和連接酶的濃度，都高于帶有粘性末端的DNA分子間的連接。c gene c 基因： 該基因編碼c 蛋白。c 基因是噬菌體控制從PL和PR啟動(dòng)子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的阻礙物基因。野生型突變型形成的噬菌斑是清晰的（clear plaque，c）。清晰程度不同的突變型分別用c，c，c表示。c基因突變后，使宿主菌不被溶源化而發(fā)生裂解，出現(xiàn)清晰的噬菌斑。這個(gè)基因的一個(gè)突變型c857產(chǎn)生溫度敏感的阻礙物。他在42下失活，這樣就

25、能使強(qiáng)啟動(dòng)子PL和PR在這個(gè)溫度下發(fā)生轉(zhuǎn)錄。由PL和PR啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的基因的表達(dá)，通常在這種狀態(tài)下受到控制。參見(jiàn)c protein。c protein c蛋白質(zhì)： 噬菌體c基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，是含236個(gè)氨基酸殘基的一種酸性蛋白質(zhì)，由2個(gè)相同的亞基組成，可抑制cro 基因的活性。c蛋白質(zhì)使噬菌體處于前噬菌體狀態(tài)而整合在宿主基因組內(nèi)。參見(jiàn)cro蛋白質(zhì)。CAAT box CAAT區(qū)（框）：真核生物基因轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游75個(gè)核苷酸對(duì)處的一個(gè)保守序列，它是真核生物啟動(dòng)子的一部分。cap site帽位點(diǎn)： 真核類基因轉(zhuǎn)錄起動(dòng)位點(diǎn)。帽是加在mRNA 分子的5端，大多數(shù)真核類mRNA的第一個(gè)核苷酸是腺嘌呤核苷酸，

26、帽就加在其上。cap帽： 真核類mRNA分子5端的一種結(jié)構(gòu)。它由經(jīng)修飾的堿基7-甲基鳥(niǎo)嘌呤核苷按反方向，即5對(duì)5而不是5對(duì)3，通過(guò)3個(gè)磷酸基團(tuán)DNA分子的其余堿基相連接而構(gòu)成的：m7G(5)ppp(5)Nmp，原核生物的mRNA分子沒(méi)有這種結(jié)構(gòu)。當(dāng)細(xì)胞核中的初級(jí)轉(zhuǎn)錄物進(jìn)行剪接和多聚腺苷酸化時(shí)，7-甲基鳥(niǎo)嘌呤核苷帽就加在初級(jí)轉(zhuǎn)錄物的TATA區(qū)附近。CAP： 這個(gè)略語(yǔ)在不同場(chǎng)合有不同的含義。（i）指分解代謝物激活蛋白質(zhì)（catabolite actiitor prolein）；（ii）指環(huán)腺苷酸cyclic AMP）激活的正調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)。要注意不能把CAP同(cap)混淆。見(jiàn)分解代謝激活蛋白質(zhì)。Ca

27、psid 病毒殼體： 病毒子或病毒顆粒的蛋白質(zhì)外殼。它包裹著病毒的核酸，并決定著病毒粒的外形。有的地也譯為“衣殼。盒（Cassette）：亦譯為“彈夾或“組件盒，專指由特定類型表達(dá)攜帶的DNA序列組件，包括啟動(dòng)子、核糖體結(jié)合位點(diǎn)、唯一的限制位點(diǎn)及終止子（在真核寄主細(xì)胞是是：?jiǎn)?dòng)子、唯一的限制位點(diǎn)、多聚腺苷酸序列）。當(dāng)外源基因插入到此唯一限制位點(diǎn)之后，就將置于表達(dá)載體的表達(dá)信號(hào)控制之下。Cassette mutagenesis 盒式誘變： 一種定點(diǎn)突變技術(shù)，其辦法是將靶子基因中的一段刪掉，并用人工化學(xué)合成的具有所需突變核苷酸的雙鏈寡核苷片段取代之。CAT box,CAAT box CAT區(qū)，CA

28、AT區(qū)： 在許多種真核生物的蛋白質(zhì)編碼基因的啟動(dòng)子區(qū)域中發(fā)現(xiàn)的一種保守序列。它的規(guī)范序列是GGPyCAATCT, 據(jù)信它可決定啟動(dòng)子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的效率。CAT gene CAT基因： 編碼氯霉素抗性的表型特征。它常被用作報(bào)告基因，但不如另外兩個(gè)常用的報(bào)告基因葡萄糖醛酸糖苷酶基因及熒光素酶基因敏感。atabolic operon 分解代謝操縱子： 其組成基因的編碼產(chǎn)物，具有降解大分子量有機(jī)化合物能力的操縱叫做分解代謝操縱子。Catabolite activator protein 分解代謝物激活蛋白質(zhì)： 有時(shí)也叫做分解代謝物基因激活蛋白質(zhì)，簡(jiǎn)稱，是和c的結(jié)合蛋白質(zhì)。它在細(xì)菌的細(xì)胞內(nèi)通過(guò)同啟動(dòng)區(qū)的結(jié)合

29、反應(yīng)，從而調(diào)節(jié)對(duì)分解代謝物作用敏感的操縱子的表達(dá)活性。atabolite repression 分解代謝物阻遏： 在細(xì)胞內(nèi)存在著高水平的分解代謝物的情況下，某些操縱子的表達(dá)活性便會(huì)下降。此種分解代謝物對(duì)操縱子表達(dá)的抑制作用。稱為人解代謝物阻遏。Catabolite 分解代謝物： 由大分子量的有機(jī)化合物（例如糖類物質(zhì)）降解形成的小分子量化合物，稱為分解代謝物。與此同時(shí)，地伴胡發(fā)生能量的釋放。這種代謝變化過(guò)程叫做分解代謝。Caulimoviruses 花椰菜花呀病毒： 是唯一的一群以雙鏈為遺傳物質(zhì)的植物病毒。其中某些成員具有發(fā)展為植物基因克隆載體的潛力。見(jiàn)花椰菜花葉病毒。ccloning c克隆

30、： 先將純化的m經(jīng)反轉(zhuǎn)錄等步驟變成雙鏈之后，再插入到載體中去，并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化寄主菌株構(gòu)成c文庫(kù)。如此的克隆技術(shù)叫做c克隆。centi Morgan(cM) 百摩，基因交換單位： 兩基因間的重組頻率為1%時(shí)，遺傳圖上這2個(gè)基因之間的距離為1厘摩。厘摩也可換算成物理長(zhǎng)度，不同物種的換算值不同。如人基因組遺傳圖上1厘摩相當(dāng)于約1000kb，小鼠則相當(dāng)于約1700kb。centimorgan, cM 厘摩 ： 遺傳圖距（map distance）或是染色體上的辜的距離以摩爾根單位（Morgan unit）表示，等于的重組率（交換值），分摩圖距(dM)等于0的重組率，厘摩（cM）圖距等于的重組率。在人類基

31、因組中，（cM）的圖距大約相當(dāng)于kb的長(zhǎng)度，在基因組較小的擬南芥菜中，（cM）則相當(dāng)于kb。central dogma 中心法則： 這是.rick于年提出的描述的、和蛋白質(zhì)三者關(guān)系的一種遺傳住處傳遞的一般路線。根據(jù)這個(gè)法則，遺傳信息是從流向，再由流向蛋白質(zhì)。年，.emin和.altimore發(fā)現(xiàn)在特定的情況下，遺傳信息可以從反向傳遞到，這是對(duì)中心法則的一種重要補(bǔ)充。chaprone分子伴侶： 蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)信息除依賴于氨基酸序列一級(jí)結(jié)構(gòu)外，肽鏈折疊過(guò)程中還需要有其他蛋白質(zhì)分子的參與，這些蛋白質(zhì)分子即分子伴侶.Charon vector 卡龍載體： 一種噬菌體克隆載體。已構(gòu)建了一大批經(jīng)過(guò)選擇的

32、卡龍載體。這些通常是置換載體并有一些特定的突變，當(dāng)使用正確的宿主菌時(shí)會(huì)出現(xiàn)高度的生物學(xué)防范?？埵窍ＥD神話中一位渡夫的名字，他將死者的靈魂渡過(guò)冥河。Charon vector 凱倫載體： 這是一類在入噬菌體的基礎(chǔ)上發(fā)展出來(lái)的特殊的噬菌體載體系列，包括插入型的和替換型的兩種，在基因工種中有廣泛的用途。凱倫（Charon）是古希臘神話中的一位老擺渡工，專司在斯蒂克斯河（iver Styx）上運(yùn)送亡靈到陰間。所以。latter等人將他們自己構(gòu)建噬菌體載體形象地叫做凱倫載體。Chi sequence Chi序列：大腸桿菌中與同源生重組活性特別高有關(guān)的一段序列：GCTGGTGG。這既是RecBC的識(shí)別序

33、列，又是其激活序列。它促進(jìn)重組的能力可遠(yuǎn)及10kb。Chi structure Chi結(jié)構(gòu)：Chi是希臘字母意指兩個(gè)DNA雙鏈體分子之間的連接結(jié)構(gòu)，例如，兩個(gè)相連接的環(huán)狀分子被切割后，每個(gè)環(huán)狀分子都產(chǎn)生了線性末端，這樣就生成了狀的結(jié)構(gòu)。Chimaera 或himera 嵌合體： “Chimaera”這個(gè)詞原意是古希臘神話中的一種具有獅子頭、母羊身和蛇尾巴的怪物。目前生物學(xué)中使用的嵌合體有三種不同的具體含義：（）在動(dòng)物學(xué)中，系指含有兩種或數(shù)種具有不同基因型的細(xì)胞或組織的混合型胚胎；（2）在植物學(xué)中，如果一個(gè)植株是由不同基因型的兩個(gè)部分構(gòu)成的，則稱之為嵌合體。它有可能是由兩個(gè)生長(zhǎng)在一塊的不同基因型

34、的合子融合形成，也有可能是由人工嫁接產(chǎn)生的；（3）在分子生物學(xué)中，則是指由兩種以上不同生物有機(jī)體之DNA片段形成的重組DNA分子。chimera嵌合體，凱米拉：含有不止一種生物的DNA序列的重組DNA分子。這是希臘神話中一頭怪獸的名字，它是獅首，蛇尾，羊身。Chromosome walking 染色體步測(cè) ： 染色體步測(cè)是一種用來(lái)鑒定一系列彼此重疊的DNA限制片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它通常被用來(lái)測(cè)定在DNA大分子中的各個(gè)基因的相關(guān)位置。cI repressor cI阻遏蛋白質(zhì)： 由拉莫大噬菌體cI基因編碼的一種阻遏蛋白質(zhì)，分子量為27kD。它可以同拉莫大噬菌體基因組中的Ol啟動(dòng)區(qū)及Or啟動(dòng)區(qū)結(jié)合

35、，以控制涉及溶菌生長(zhǎng)的拉莫大噬菌體基因的轉(zhuǎn)錄作用。缺失了cI阻遏物的拉莫大噬菌體無(wú)法維持溶原狀態(tài)。cis heterozygote 順式雜合子：含有順式排列方式的2個(gè)突變的雜合子，例如a+b+/ab。Cis-acting element 順式作用元件： 能夠影響同一條DNA序列或相連DNA序列活性的特定的DNA片段，叫做順式作用元件。例如，啟動(dòng)子中與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的DNA序列，便叫做順式作用元件，它可影響該基因或同一染色體上另一個(gè)基因的表達(dá)活性。cis-acting 順式作用：一些DNA序列不需通過(guò)合成蛋白質(zhì)或RNA，而直接對(duì)基因表達(dá)產(chǎn)生調(diào)控作用。這些調(diào)控序列與受調(diào)換的基因位于同一個(gè)DNA分子或

36、同一條染色體上。cis-trans test 順?lè)丛囼?yàn)：這是測(cè)定兩個(gè)基因突變作用方式的遺傳學(xué)試驗(yàn)。如這2個(gè)基因突變位于同一條染色體上，則是順式；如是位于雜合子的2條同源染色體上，則是反式。Cistron 順?lè)醋樱?這個(gè)術(shù)語(yǔ)是由S.Benzer首先用來(lái)表示根據(jù)-反互補(bǔ)試驗(yàn)（cis-trans complementation test）確定的一種遺傳單位，或者說(shuō)是編碼一條特殊多肽鏈的DNA片段或DNA分子的一部分。從本質(zhì)上講，順?lè)醋拥韧诨?，但人們更喜歡使用基因這一術(shù)語(yǔ)。clonal selection theory 克隆選擇學(xué)說(shuō)：解釋生物體產(chǎn)生抗原專一性免疫反應(yīng)的學(xué)說(shuō)。體內(nèi)的淋巴細(xì)胞表面各有適

37、合于不同抗原的受體，當(dāng)某一抗原與表面受體結(jié)合，就會(huì)激活這個(gè)淋巴細(xì)胞使之分裂和成熟，從而選擇性地刺激大量產(chǎn)生同類淋巴細(xì)胞，發(fā)生與該抗原的免疫反應(yīng)。Clone 克隆： 有三種不同的具體含義：1.在胚胎學(xué)免疫學(xué)及細(xì)胞生物學(xué)等學(xué)科中，克隆一詞是指從一個(gè)共同的祖細(xì)胞（progenitor cell）：衍生而來(lái)的一群遺傳上同一的細(xì)胞群體。2.具有同樣基因型的同一物種的兩個(gè)或數(shù)個(gè)個(gè)體。例如，同卵雙生子即屬于克隆關(guān)系。因?yàn)樗鼈兪菑耐皇芫逊至讯鴣?lái)的兩個(gè)個(gè)體。3.在分子生物學(xué)中，帶有一段DNA插入序列的一個(gè)寄主/載體單位（例如細(xì)菌寄主中的重組質(zhì)粒載體），也叫做克隆。Cloning vector 克隆載體： 能

38、夠用來(lái)將外源的DNA片段轉(zhuǎn)移到活細(xì)胞內(nèi)部，經(jīng)過(guò)人工改造的質(zhì)粒噬菌體或動(dòng)物病毒分子等，統(tǒng)稱為克隆載體。克隆載體可以在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，因此插入在此種載體上的外源DNA片段也可隨之一道復(fù)制。Cognate tRNA 關(guān)聯(lián)tRNA ： 被同一種特定的氨酰-tRNA合成酶識(shí)別的那些tRNA，稱為關(guān)聯(lián)tRNA。Cohesive ends sticky ends 粘性末端： 線形雙鏈DNA分子中的一種特殊的單鏈延伸末端，它可以與同一DNA分子另一端相反鏈的單鏈延伸末端具有等長(zhǎng)的互補(bǔ)序列，也可以同另一DNA片段的單鏈延伸末端具有等長(zhǎng)的互補(bǔ)序列。粘性末端之間的結(jié)合作用，可使DNA分子重新環(huán)化起來(lái)，或是使2條DNA片

39、段連接起來(lái)形成重組分子。Cointegrating plasmid 共整合質(zhì)粒： 是由標(biāo)準(zhǔn)的大腸桿菌質(zhì)粒（如pBR322）和土壤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA區(qū)段重組改造而成的，按照共整合方法將外源基因轉(zhuǎn)移到寄主植物的一類專用載體。插入著外源基因的共整合質(zhì)粒，通過(guò)接合作用或轉(zhuǎn)化過(guò)程被導(dǎo)入攜帶有完整Ti質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌。在此，這兩種不同質(zhì)粒之間通過(guò)T-DNA序列的同源性發(fā)生重組作用，從而產(chǎn)生出一種帶有外源基因的新型的Ti質(zhì)粒。然后用這種轉(zhuǎn)化的土壤農(nóng)桿菌感染寄主植物，最終導(dǎo)致外源基因進(jìn)入到寄主植株的染色體基因組上。Cointegrating 共和體： 由一種具有一個(gè)轉(zhuǎn)位子的復(fù)制子，同另一種不具轉(zhuǎn)位子的

40、復(fù)制子融合而成的結(jié)構(gòu)，在其兩個(gè)復(fù)制子結(jié)合部位具有一對(duì)同向重復(fù)排列的轉(zhuǎn)位子拷貝。Col plasmid Col質(zhì)粒： 一類編碼細(xì)菌素的細(xì)菌質(zhì)粒，例如，編碼大腸桿菌素E1的ColE1質(zhì)粒便是其中的一個(gè)典型代表。Col質(zhì)粒分為兩群：I群是屬于非接合型的質(zhì)粒，分子量約為（58）*1000000dal;II群是接合型的質(zhì)粒，其分子量比1群的大10倍左右，約為（5080）乘以1000000dalCold sensitive mutation 冷敏感突變： 導(dǎo)致基因在允許的高溫下能夠發(fā)揮功能作用，而在限制性低溫下則失去活性的一種突變。因此，這種突變型比野生型具有較高的最低生長(zhǎng)溫度。見(jiàn)溫度敏感突變。ColE1

41、 plasmid ColE1質(zhì)粒 ： 編碼大腸桿菌素E1的一種大腸桿菌的質(zhì)粒，是Col質(zhì)粒類群中的一種典型代表。ColE1質(zhì)?？赡苁瞧駷橹棺髁俗钤敱M研究的Col類質(zhì)粒，其分子長(zhǎng)度為6646BP，已廣泛得應(yīng)用于構(gòu)建大腸桿菌的克隆載體。在正常的情況下，這種質(zhì)粒的拷貝數(shù)是平均每條染色體有15個(gè)左右，但當(dāng)培養(yǎng)基中加有氯霉素時(shí)，在生長(zhǎng)細(xì)胞中的拷貝數(shù)便會(huì)得到擴(kuò)增。ColE1質(zhì)粒的復(fù)制似乎是完全依賴于大腸桿菌寄主功能。除了編碼大腸桿菌E1之外，ColE1質(zhì)粒還編碼一種決定寄主對(duì)ColE1免疫性的蛋白質(zhì)，和一種調(diào)節(jié)自身在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)復(fù)制活性的小分子量蛋白質(zhì)。Colicin 大腸桿菌素： 由大腸桿菌質(zhì)粒編碼

42、的蛋白質(zhì)。攜帶著一種大腸桿菌質(zhì)粒的細(xì)胞通常對(duì)大腸桿菌素是不敏感的，因?yàn)檫@些質(zhì)粒不僅編碼一種大腸桿菌素，而且還編碼一種免疫決定簇。在正常情況下，細(xì)胞合成大腸桿菌素的活性是被抑制的，然而有各種各樣的藥劑以及紫外線等，都能夠誘導(dǎo)細(xì)胞合成大腸桿菌素。大腸桿菌素是通過(guò)同細(xì)胞壁結(jié)合而發(fā)揮其抑菌效應(yīng)的，但是不同的大腸桿菌素卻有完全不同的作用模式。例如，大腸桿菌素E3是在大腸桿菌核糖體大亞基上切割大分子量的rRNA(16SrRNA),從而起到抑菌作用的；而大腸桿菌素E1則似乎是通過(guò)同大腸桿菌細(xì)胞膜之間的相互作用（一種解偶聯(lián)的需要能量的過(guò)程）起到抑菌作用的。Colony hybridization 菌落雜交：

43、這是根據(jù)重組體DNA分子的核酸雜交技術(shù)原理，重新設(shè)計(jì)的用于檢測(cè)含有克隆基因的陽(yáng)性菌落的一種方法。它是把生長(zhǎng)在培養(yǎng)基平板上的菌落原位轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素濾膜（或尼龍濾膜）上，并使之在原位發(fā)生溶菌DNA變性以及同標(biāo)記的DNA或RNA探針雜交，經(jīng)過(guò)放射自顯影，檢測(cè)出含有克隆基因的陽(yáng)性菌落。由于此項(xiàng)技術(shù)是由MGrunstein and DHogness于1975年發(fā)展出來(lái)，故又稱為Grunstein-Hogness雜交鑒定技術(shù)。見(jiàn)格倫斯坦-霍格內(nèi)斯鑒定。Colony 菌落： 生長(zhǎng)在固定培養(yǎng)基表面（或其內(nèi)部）的細(xì)菌集落。如果一個(gè)菌落中的所有的細(xì)胞都是從同一個(gè)親代細(xì)胞分裂而來(lái)，這樣的菌落則認(rèn)為是一個(gè)克隆，它的

44、所有成員都是同一的。一個(gè)菌落一般含有數(shù)百萬(wàn)個(gè)細(xì)胞。Combinatorial library 組合文庫(kù)： 應(yīng)用噬菌體載體在大腸桿菌中表達(dá)抗體的重鏈與輕鏈的一種特殊的DNA文庫(kù)，也稱為組合抗體文庫(kù)。應(yīng)用小鼠脾或人外周血淋巴細(xì)胞的mRNA作模板，體外反轉(zhuǎn)錄合成cDNA，并應(yīng)用于PCR擴(kuò)增重鏈及輕鏈的Fd(Vh+Ch1)組分；接著將這些組分克隆到拉模大噬菌體載體上，分別獲得重鏈及輕鏈的文庫(kù)；然后將從這兩種文庫(kù)中分離的DNA經(jīng)選擇性切割和再連接之后，便可構(gòu)建得到一種在同一種大腸桿菌細(xì)胞中共表達(dá)抗體的重鏈及輕鏈的組合文庫(kù)。Compatibility 相容性： 指的是兩種不同類型的質(zhì)粒，在沒(méi)有選擇壓力下的

45、情況下，能夠共存在同一個(gè)細(xì)胞中的能力。質(zhì)粒的相容性也叫做質(zhì)粒的親和性。competent 感受態(tài)的：當(dāng)一個(gè)細(xì)胞能攝入核酸分子時(shí)，就被稱為感受細(xì)胞。在生長(zhǎng)的某個(gè)階段會(huì)自然發(fā)生感受態(tài)細(xì)胞（如枯草芽孢桿菌），或在0條件下鈣離子(如大腸桿菌)或鋰離子(如啤酒酵母)也能誘導(dǎo)產(chǎn)生感受態(tài)細(xì)胞。如果加入甘油以保持其活力，則感受態(tài)細(xì)胞可在-80下存在，幾年內(nèi)都是穩(wěn)定的。Complementary DNA cDNA ： 與一種RNA分子互補(bǔ)的單鏈DNA，它是右反轉(zhuǎn)錄酶催化合成的，所以又叫反向轉(zhuǎn)錄DNA。在核酸分子雜交中，帶有放射性標(biāo)記的cDNA可作為一種十分敏感的特異性分子雜交探針，用以檢測(cè)特定的RNA或DNA分子。complete transduction 完全轉(zhuǎn)導(dǎo)： 得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)導(dǎo)子的轉(zhuǎn)導(dǎo)。它區(qū)別于流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)。參見(jiàn)abortive transdution。conditional let