2017生物專題練習及答案解析DNA的復制與翻譯遺傳變異

1、我們這樣練全國卷專題6 考點一：DNA勺復制，翻譯 1. （2016年安徽三模）下圖為牛細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)PrPc被后來入侵的病毒轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)PrPsc的過程，PrPsc在牛神經(jīng)細胞內(nèi)積累時，能導致瘋牛病。下列有關敘述正確的是（） A.PrPsc不影響圖中過程的正常進行 B.PrPsc以自身為模板完成復制，進行擴增 C.PrPc具有抗原的特異性，只出現(xiàn)在患病個體中 D.PrPc轉(zhuǎn)變成PrPsc時期空間結構不會發(fā)生改變 答案A 思路 A項有圖可知病毒是使已經(jīng)存在的PrPc蛋白質(zhì)發(fā)生轉(zhuǎn)變，成為PrPsc蛋白質(zhì)，并不影響蛋白質(zhì)PrPc的形成過程，所以正確。 B項已經(jīng)生成的PrPsc蛋白質(zhì)可以促進PrPc

2、蛋白質(zhì)向PrPsc蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)變的過程，從而產(chǎn)生新的PrPsc蛋白質(zhì)，所以錯誤。 C項PrPsc蛋白質(zhì)是正常動物細胞內(nèi)含有的蛋白質(zhì)，不符合抗原所具 有的特性，所以不是抗原，所以錯誤。 D項蛋白質(zhì)性質(zhì)的改變說明其空間結果也發(fā)生了變化，所以錯誤。 2. （2016年沈陽校級期中）下列說法正確的是（） A.轉(zhuǎn)錄時，RNA!合酶只能起到催化作用，不能識別DN釁特定的堿 基序列 B.細胞中有多種tRNA,一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸 C.噬菌體侵染大腸桿菌的實驗除證明DN蝠遺傳物質(zhì)外， 還證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) D.一條DNAWRNA勺雜交分子中，其DN嬋鏈含有ATCG3種堿基，則該雜交分子中共含有核甘

3、酸8種，堿基5種；在非人工控制下，該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的 答案B 思路 A項在轉(zhuǎn)錄時RNAt合酶有兩個作用：識別特定的堿基序列（啟動子）和催化轉(zhuǎn)錄過程的進行，所以錯誤。 B項在細胞中一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸， 但是一種氨基酸可以有多種tRNA轉(zhuǎn)運，并非是一一對應的原則，所以正確。 C項在噬菌體侵染大腸桿菌的試驗中，只有DNAt入了大腸桿菌，證明了DN渥遺傳物質(zhì)，但是蛋白質(zhì)被留在了外面，不能證明其是否是遺傳物質(zhì)，所以錯誤。 D項有DN嬋鏈中含有ATCG3種堿基說明也含有對應的四種脫氧核糖核甘酸，RNA單鏈中含有AUCGK種堿基以及對應的四種核糖核甘酸，由于逆轉(zhuǎn)錄病毒也能夠產(chǎn)生

4、此雜交鏈，所以此過程不一定是轉(zhuǎn)錄過程，所以錯誤。 3. （2016年項城市校級模擬）人類紅細胞ABOfc型的基因表達及血 型的形成過程如圖所示。下列敘述正確的是（） 廣基因2 珀 曲體H物質(zhì)恿抗. 物苑H寄*Lp-w口抗原 H基國一*41的IsJKS自帖 A.H基因正常表達時，一種血型對應一種基因型 B.若1A基因缺失一個堿基對，表達形成的多膚鏈就會發(fā)生一個氨基酸的改變 C.H基因正常表達時，1A基因以任一鏈為模板轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)生A酶，表現(xiàn)為A型 D.H酶缺乏者（罕見的O型）生育了一個AB型的子代，說明子代H基因表達形成了H酶 答案D 思路 A項在H基因正常表達時且生物體為O型血時可能具有兩種基

5、因型：Hhii,Hhii不滿足血型與基因型的一一對應，所以錯誤。 B項基因中堿基對的缺失會導致缺失位置及缺失位置以后的氨基酸全部發(fā)生改變， 甚至導致表達提前或者延后終止； 堿基對的替換只會導致一個氨基酸的改變，除非替換成了終止子，導致提前終止，所以錯誤。 C項H基因正常表達時，|A基因以任意一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)生 A酶，但其基因型可能為Hh|Ai,Hh|A|B兩種基因型而且后者為AB型血，所以錯誤。 D項H酶缺乏者生育AB型子代，說明其體內(nèi)含有H基因且正常表達 產(chǎn)生了H物質(zhì)，所以正確。 4. （2016年邢臺校級期中）PEP為油菜細胞中的一種中間代謝產(chǎn)物。 在兩對獨立遺傳的等位基因A/a、

6、B/b的控制下，可轉(zhuǎn)化為油脂或蛋 白質(zhì)。某科研組研究出產(chǎn)油率更高的油菜品種?；驹砣鐖D。下列 說法錯誤的是（） A.該研究可能是通過抑制基因B的翻譯來提高產(chǎn)油率 B.基因A與物質(zhì)C在化學組成上的區(qū)別是前者含有胸腺喀咤和脫氧核 C.過程和過程所需的喋吟堿基數(shù)量一定相同 D.基因A和基因B位置的互換屬于染色體變異 答案D 思路 A項抑制基因B的翻譯可以減少酶B的合成從而阻斷了PE璀白質(zhì)的轉(zhuǎn)化，增加了油脂的生成，所以正確。 B項基因A是DNA含有區(qū)別于物質(zhì)C（RNA的胸腺喀咤和脫氧核糖，所以正確。 C項在自然轉(zhuǎn)錄與誘導轉(zhuǎn)錄過程中兩者所使用的模板鏈是互補的， 轉(zhuǎn)錄所需要的喋吟數(shù)是否相同并不確定，所以

7、錯誤。 b b一基因日 諾導轉(zhuǎn)最 拈用A A D項兩對基因獨立遺傳也就是說基因A與B位于非同源染色體上， 因此基因A與基因B位置的互換屬于染色體變異，所以正確 5. （2016年云南二模）枯草芽抱桿菌（細菌）可分泌幾丁質(zhì)酶降解 幾丁質(zhì)。某科研小組對幾丁質(zhì)酶的合成進行了研究，結果如下表（注: A.枯草芽抱桿菌合成、分泌幾丁質(zhì)酶需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工 B.誘導物促進了幾丁質(zhì)酶基因的轉(zhuǎn)錄，從而促進幾丁質(zhì)酶大量合成 C.有誘導物時，一個幾丁質(zhì)酶的mRNM能會結合多個核糖體 D.誘導物使基因轉(zhuǎn)錄時，DNAW條鏈同時作為模板，從而提高酶的產(chǎn) 量答案C 思路 A項枯草芽泡桿菌屬于原核細胞，其細胞內(nèi)不含有內(nèi)

8、質(zhì)網(wǎng)，高爾基體 等細胞器，所以錯誤。 B項實驗過程中是否加入誘導物，幾丁質(zhì)酶mRNA勺含量并沒有發(fā)生明顯的變化，所以加入的誘導物并沒有促進幾丁質(zhì)酶基因的轉(zhuǎn)錄，所以錯誤。 C項與未加入誘導物時相比，加入誘導物后幾丁質(zhì)酶的含量明顯增多，有可能是誘導物促使一條幾丁質(zhì)酶mRNAl時結合多個核糖體， 從而增加了幾丁質(zhì)酶的量，所以正確。 D項由實驗結果可知幾丁質(zhì)酶mRNA勺含量并沒有增加，所以以DNA 的兩條鏈為模板來提高幾丁質(zhì)酶的含量的說法是不成立的，所以錯誤。 6. （2016年沙坪壩區(qū)校級期中）如圖是某真核細胞中X基因的表達 ,則下列有關敘述錯誤的是（ A.異常mRN會水解后的成分可成為合成細胞中“

9、能量通貨”的原料 B.若是原核細胞，則其DNAW周圍的核糖體可能直接接觸 C.過程的啟動需要RN膘合酶與X基因上的起始密碼結合 D.由圖可知X基因中存在一些不能翻譯成多肽鏈的片段 答案C思路 A項“能量通貨”是指代ATP,ATP與mRN的都含有核糖核甘酸成分, 所以正確。 B項原核細胞的細胞核的周圍沒有核膜將其與細胞質(zhì)分開，所以游離 的核糖體有可能與DNAt接接觸，所以正確。 C項過程1是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄時RNAt合酶需要與X基因上的啟動子結合 啟動翻譯，所以錯誤。 D項由轉(zhuǎn)錄生成的RN麗體經(jīng)過剪切后才能形成成熟的RNA有圖可知含有黑色未剪切部分的mRN所能正常翻譯，所以正確。 正常蛋白 裱紙電檢

10、mRN4mRN4出并分解 *核甘酸 卜常trFlNtrFlN7. （2016年雅安期中）下列關于遺傳物質(zhì)的說法中，正確的是（）A.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗證明了DN渥遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) B.在噬菌體侵染細菌的實驗中， 最關鍵的設計思路是讓DN府口蛋白質(zhì)混合作用于細菌 C.真核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA原核生物的遺傳物質(zhì)是DN域RNA中的一種 D.在小腸內(nèi)，食物中的DNAi要是以核糖核甘酸形式通過主動運輸被吸收進入血液的 答案A 思路 A項肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗把DNAW蛋白質(zhì)分開實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，所以正確。 B項在噬菌體侵染細菌的實驗中把蛋白質(zhì)外殼擋在了外

11、面，對進入細菌的DNAt行了實驗，證明了DN蝠遺傳物質(zhì)，所以實驗的關鍵是把DNAW蛋白質(zhì)進行了分離，所以錯誤。 C項無論是真核生物還是原核生物他們的遺傳物質(zhì)都是DNA所以錯 誤。 D項DN卻是含有脫氧核糖核甘酸，所以錯誤。 8. （2016年廣西校級期中）DN粉子片段復制的情況如圖所示，圖中a、b、c、d表示脫氧核甘酸鏈的片段。如果沒有發(fā)生變異，下列說 法錯誤的是（） A.b和c的堿基序列可以互補 B.a和c的堿基序列可以互補 C.a中（A+T）/（G+C）的比值與b中（A+T）/（G+C）的比值相同 D.a中（A+G/（T+C）的比值與d中（A+G）/（T+C）的比值一般不相同 答案B 思路

12、 A項以a為模板鏈通過半保留復制得到的b鏈與d鏈的堿基序列相同，以d鏈為模板通過半保留復制得到的c鏈與a鏈的堿基序列相同，由于a鏈與d鏈的堿基互補所以b鏈與c鏈的堿基互補。所以正確 B項錯誤 C項a鏈與b鏈是互補鏈，有圖可知a鏈與b鏈中的（A+D和（C+G分別對應相等，所以（A+R和（C+G兩者比值相等，所以正確。 D項a鏈與d鏈是互補鏈，有圖不難得知一條鏈中的（A+G與另一條鏈中的（C+T相等，所以兩條鏈中的（A+G）/（C+T）互為倒數(shù)，所以一般不相同，所以正確。 9. （2016年九江校級期末）某雙鏈DN砌子含m對堿基，其中腺喋吟有A個。該DNAB連續(xù)復制時，對所需的胞喀咤脫氧核甘酸數(shù)目

13、的敘述，不正確的是（） A.在第一次復制時，需要（mA）個 B.在第二次復制時，需要2（mA）個 C.在第n次復制時，需要2n-1（mA）個 D.在復制n次過程中，總共需要2n（m-A）個 答案D 思路 A項雙鏈DN粉子中含有m對堿基也就是2m個堿基，腺喋吟有A個則胸腺喀咤也有A個，胞喀咤脫氧核甘酸的個數(shù)為（2m-2A）的一半，所以第一次復制需要（m-A）個胞喀咤脫氧核甘酸，所以正確。 B項根據(jù)規(guī)律： 后一次復制所需要的胞喀咤脫氧核甘酸的數(shù)目是前一次的二倍，所以正確。 C項有數(shù)列求通式可以得到數(shù)列2,4,8,16.的通式為2a（m-A） 即第n次復制所需胞喀咤脫氧核甘酸的數(shù)目，所以正確。 D項

14、在復制n次過程中需要的胞喀咤脫氧核甘酸的數(shù)目也就是該數(shù)列 的前n項和，有求和公式的（2n-1-1）（mW個，所以錯誤。 10. （2016年廊坊市校級期末）用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測，上清液的放射性占15%沉淀物的放射 性占85%上清液帶有放射性的原因可能是（） A.噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體 B.攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細菌分離 C.離心時間過長，上清液中析出較重的大腸桿菌 D.32P標記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼，離心后存在于上清液中 答案.A 思路 A項當噬菌體侵染大腸桿菌的時間過長時可能會有部分子代噬菌體被釋放出來，導致上

15、清液的放射性增加，所以正確。 B項攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼未與細菌分離，放射性元素是標記在DNAh的并不會增加上清液的放射性，所以錯誤。 C項離心時間過長并不會導致大腸桿菌進入上清液而增加上清液的放射性，所以錯誤。 D項P元素是DNA勺特征元素，在蛋白質(zhì)中的含量極少，在實驗過程中我們會選擇標記DNAB不是蛋白質(zhì)，所以錯誤。 11. （2016年宜賓期末）蠶豆根尖細胞在含H3標記的胸腺喀咤脫氧核甘培養(yǎng)基中完成一個細胞周期， 然后在不含放射性標記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標記分布情況是（） A.每條染色體的兩條單體被標記 B.每條染色體中都只有一條單體被標記

16、 C,只有半數(shù)的染色體中一條單體被標記 D.每條染色體的兩條單體都不被標記 答案B 思路 在含H3標記的胸腺喀咤脫氧核甘酸培養(yǎng)基中完成一個細胞周期后， 每條DNA有一條單鏈含有H3,在不含放射性元素的培養(yǎng)基中進行復制到中期時，每條染色體上只有一個姐妹染色單體被標記，如圖所示。所以B項正確 12. （2015年鄒平縣校級月考）據(jù)報道：美國哈怫大學醫(yī)學院的科學 家們最近研制了一項化學干擾技術，有望使人們的致病基因“沉默下來”。這項干擾技術很可能是干擾了細胞內(nèi)的（） A.ATP水解過程 B.某些信使RNA勺合成 C.許多DN粉子的復制過程 D.蛋白質(zhì)代謝過程中轉(zhuǎn)氨基作用 答案B 思路 使得致病基因“

17、沉默下來”也就是抑制致病基因的表達， 以達到不患病的目的，A,C,D項對治病基因的表達會有一定的影響， 但是不能阻止致病的表達，達不到使致病基因沉默的目的，B項可以說從源頭上 阻斷了致病基因的表達，所以最可能的是B項。 13.由n個堿基組成的基因，控制合成由1條多肽鏈組成的蛋白質(zhì)，氨基酸的平均分子量為a,則該蛋白質(zhì)的分子量最大為（） A.na/6 B.na/3-18（n/3-1） C.na-18（n-1） D.na/6-18（n/6-1） 答案D 思路 蛋白質(zhì)的分子量最大時是所有堿基都用于編碼氨基酸，由n個堿基組 成的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA有n/2個堿基，在mRN的每三個堿基對應一個氨基酸，

18、所以該基因最多形成n/6個氨基酸形成鏈狀蛋白質(zhì)會脫去（n/6-1）個水分子，獲得的蛋白質(zhì)的質(zhì)量為（na）/6-18（n/6-1）,所以D項正確 14. （2016年天水校級期中）下圖為細胞中多聚核糖體合成多肽鏈的示意圖，下列說法正確的是（） A.圖示表明一個信使RN砌子同時指導四條多肽鏈的合成 B.圖示合成多肽鏈的方向是自左至右 C.圖示表明四個核糖體同時開始合成四條多肽鏈 D.圖示四個核糖體合成完畢后的四條多肽鏈不同 答案A 思路 A項由圖我們可以看出一條mRNAt上結合了四個核糖體，同時在指導四條多肽鏈的合成，所以正確。 B項由圖可以得到四條肽鏈中從右到左一次增長，左邊的肽鏈比右邊的肽鏈長

19、，說明合成肽鏈的方向是從右到左，所以錯誤。 C項四條肽鏈的長度不同，說明mRNAT四個核糖體的結合是有先后順序的，并非同時開始的，所以錯誤。 D項因為四個核糖體結合的是同一條mRNAt,所以最終合成的肽鏈應該是相同的，所以錯誤。 15. （2014年赫山區(qū)校級三模） 下表為人體四種細胞某些基因表達的結果，下列相關敘述正確的是（） 細胞名稱 肝細胞 幼嫩紅細胞 造血干細胞 漿細胞 mRNA mRNAI mRNA2 mRNA3 mRNA4 蛋白質(zhì) 血漿蛋白 血紅蛋白 呼吸酶 免疫球蛋白 A.與上述四種蛋白質(zhì)的合成與分泌有關的細胞器是：核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、 高爾基體、線粒體 B.四種細胞的全能性有差異，

20、如幼嫩紅細胞的全能性大于造血干細胞C.四種細胞轉(zhuǎn)錄的mRNAt相同也有不同的，如mRNA%其它細胞中也有 D.四種蛋白質(zhì)的功能不同，其原因是它們的氨基酸組成不同 答案C 思路 A項血紅蛋白與呼吸酶都是胞內(nèi)蛋白質(zhì)， 不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體的深度加工，所以錯誤。 B項不同種類的細胞其全能性是不同的，紅細胞是有造血干細胞分化而來，而細胞的分化程度越低全能性越高， 所以造血干細胞的全能性高于幼嫩的紅細胞，所以錯誤。 C項由于基因的選擇性表達， 不同的細胞中mRNAT完全相同， 但是每個細胞都需要呼吸作用，所以呼吸酶的mRNAE其它細胞中也有，所以正確。 D項蛋白質(zhì)功能的不同有四種影響因素：氨基酸的種類

21、，氨基酸的數(shù) 目， 氨基酸的排列順序以及蛋白質(zhì)的空間結構。 在這里僅僅考慮了一個因素是不正確的，所以錯誤。 16. 作為遺傳物質(zhì)的DNAW蛋白質(zhì)的根本區(qū)別在于（） 能精確地復制自己相對分子質(zhì)量大是控制生物性狀的決定因素具有儲存、傳遞、表達遺傳信息的能力結構穩(wěn)定，在 一定條件下可變，且這種變化可遺傳給后代 答案D 思路 DN渥遺傳物質(zhì)，在親代之間具有一定的穩(wěn)定性，在遺傳過程中存在變異，所以導致后代出現(xiàn)新的變異；蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，而且不同的人，其種類幾乎是相同的 （也有一定的區(qū)別） ， 只是根據(jù)人體狀況的不同含量有所差異，因此DNAJ蛋白質(zhì)的根本差異在于DNAM有一定的連續(xù)性， 能夠自我復制。所

22、以正確 DNAF蛋白質(zhì)都是遺傳物質(zhì)， 分子質(zhì)量都大， 不是根本區(qū)別， 所以錯誤。 DN是遺傳物質(zhì)，控制生物的形狀，而蛋白質(zhì)是生物性狀的體現(xiàn)者，所以正確。 DNAI以進行自我復制，還可以通過轉(zhuǎn)錄和翻譯合成蛋白質(zhì)，從而表達遺傳信息，蛋白質(zhì)不能自我復制，只能通過基因表達過程產(chǎn)生，所以正確。 17. （2016年綿陽期末）如圖是某DNAt段的堿基序列，該片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一繳氨酸”（甲硫氨酸的密碼子是AUG）則該DNAt（） ATCCCQCACCCCGAATCCCQCACCCCGATTTTTTTT甲錯 TACGCCCTCCGCCTACACTACG

23、CCCTCCGCCTACAC- -乙橋t t A.含有5種堿基 B.轉(zhuǎn)錄的模板是甲鏈，其中的堿基序列代表遺傳信息 C.轉(zhuǎn)錄的mRN砧段中共有18個核糖核甘酸，6個密碼子 A. B. C. D. D.箭頭所指堿基對 答案C 思路 A項DN卻不含有尿喀咤U,只有A,T,G,C四種堿基。所以錯誤 B項甲硫氨酸的密碼子是AUG所以它對應的模板鏈上的堿基序列為TAC則模板鏈是乙鏈，所以錯誤。 C項由圖和題干可知6個氨基酸對應了6個密碼子， 每個密碼子包含三個核糖核甘酸即是對應18個核糖核甘酸，所以正確。 D項如果箭頭所指的堿基對G-C替換成T-A,則該部位的密碼子有GA廢成了GAU編碼的氨基酸有谷氨酸變

24、為天冬氨酸，可見堿基對替換后該位置編碼的氨基酸發(fā)生了改變，所以錯誤。 18. （2013年衡水校級三模）下列有關遺傳變異的四種說法，請你判斷（） 中心法則是指遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程 基因型為Aa的綿羊可能產(chǎn)生aY的精子 高莖豌豆（DcD產(chǎn)生雌配子數(shù)量及比例為Dd=1:1 染色體中DNA勺脫氧核甘酸序列改變不一定會引起遺傳性狀的改變 .有一種說法對B.有二種說法對C.有三種說法對D.有四種說法對 答案C 思路 中心法則包含DNA勺復制，轉(zhuǎn)錄，番8譯，逆轉(zhuǎn)錄和RN儂制，所以錯誤。 綿羊的基因型是AaXBY,可以產(chǎn)生aY型的精子，所以正確。 高莖豌豆（Dd）產(chǎn)生的雄配子數(shù)量應多于雌配子的數(shù)量，由

25、基因的分離定律得，雌配子中Dd=1:1,所以正確。 由于密碼子具有簡并性，DNA勺脫氧核甘酸序列發(fā)生改變不一定會引起遺傳性狀的改變，所以正確。 19. （2014年利川市校級期末）科學家在對人和豬的胰島素進行對比研究后發(fā)現(xiàn)， 二者僅相差一個氨基酸， 于是便對豬的胰島素基因作了適當?shù)母脑旌托揎?，然后將其導入大腸桿菌體內(nèi)，使該目的基因得到表達，竟然獲得了人的胰島素，后因產(chǎn)量不理想，又對該目的基因作了進一步的修飾，使其產(chǎn)量大幅度提高。對目前的基因所作的兩次修飾分別發(fā)生在（） 內(nèi)含子外顯子編碼區(qū)非編碼區(qū) A.B.C.D. 答案A 思路 胰島素第一次修飾改變了蛋白質(zhì)中的氨基酸， 說明修飾的是可合成蛋白質(zhì)

26、的部分，也就是外顯子；第二次修飾使得蛋白質(zhì)的合成產(chǎn)量提高，但是沒有改變蛋白質(zhì)的種類，說明修飾的部分是對蛋白質(zhì)合成有控制作用的非編碼區(qū)。 20.QB噬菌體的遺傳物質(zhì)(QRNA是一條單鏈RNA當噬菌體侵染大腸桿菌后，dRNAt即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNAM制酶。下列敘述正確的是() A.先進行Q(3RNA勺翻譯，后進行Q(3RNA勺復制 B.QB噬菌體在被侵染細菌內(nèi)外均可進行復制 C.QB噬菌體與T2噬菌體的遺傳物質(zhì)相同 D.一條Q(3RNA莫板只能翻譯出一種蛋白質(zhì) 答案A 思路 A項Q(3RNA勺復制需要RNAM制酶的催化， 所以Q(3噬菌體首先進行翻譯產(chǎn)生RNAM制酶用于Q(3R

27、NA勺復制，所以正確。 B項Q(3噬菌體不能為自己的復制提供原料， 只有侵入宿主細胞后， 利用細胞內(nèi)的原料進行自我復制，所以錯誤。 C項QB噬菌體的遺傳物質(zhì)是RNA而T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA所以錯誤。 D項Q(3RN阿以直接作為模板番8譯出成熟蛋白質(zhì)，外殼蛋白質(zhì)和RNA復制酶，不止是一種蛋白質(zhì)，所以錯誤。 21.(2016年虹口區(qū)模擬)1952年赫爾希和蔡斯完成了著名的噬菌體侵染大腸桿菌實驗，下圖為其所做實驗中的一組。請據(jù)圖回答下列問題。 (1)圖1中，噬菌體的核酸位于(用圖1中字母表示) (2)在圖2實驗過程中，經(jīng)過離心后的沉淀中含有 (3)圖2實驗利用了同位素標記法進行，由實驗結果可知

28、，此次實 驗的標記元素是,根據(jù)該組實驗結果可以說明進 入了細菌。該組實驗能否說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)？(能 /不能)，原因 (4)若在進行實驗時，第一步加入10個含有32P的噬菌體，則經(jīng)過第二步的培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中DNA勺復制方式是 復制，培養(yǎng)瓶中含有32P的DNAI能有幾個？(多選) A10B.16C.20D.40E.100F.320 答案 A 細菌和帶有放射性元素的子代噬菌體 PDNA不能噬菌體侵染細菌時只將核酸注入細菌體內(nèi)，蛋白質(zhì) 外殼被留在了外面，所以不能確定蛋白質(zhì)外殼是否能發(fā)揮遺傳物質(zhì)的 用i0H10H1使出其&斥瞬 4 4向井。加聃力誨 圖2 I I常旅的職WttfUUWttf

29、UU 冊 作用半保留復制ABC 思路 (1)噬菌體的核酸也就它的遺傳物質(zhì)位于噬菌體的頭部A處。 (2)細菌侵入細菌后會將帶有放射性元素的核酸注入細菌體內(nèi)，利 用細菌的原料迅速大量增值， 細菌體積較大有攜帶大量子代噬菌體， 所以離心后會沉淀到底部。 (3)核酸中含有大量的P,是區(qū)別于蛋白質(zhì)的特征元素，故用P作為標記元素。根據(jù)實驗結果沉淀物中有很強的放射性，可以確定DNA進入了細菌體內(nèi)。 (4)DNA的復制方式是半保留復制；10個被放射性元素標記的DNA含有20個DN嶂鏈，所以最多有20個DNA有放射性元素，最少就是沒復制初期的10個DNA 考點二：生物的變異 1. (2015年江蘇模擬)遺傳學檢

30、測兩個人的體細胞中兩種基因組成， 發(fā)現(xiàn)甲為AaB乙為AABb對于甲缺少一個基因的原因分析，錯誤的是() A.染色體結構的變異B.染色體數(shù)目變異 C.基因突變D.可能是男性 答案C 思路 AB項染色體數(shù)目與結構的變異都可能導致基因的缺失而出現(xiàn)AaB的 現(xiàn)象，所以正確。 C項基因的突變使得原有基因突變?yōu)榈任换蚧虻韧颍?不會導致基因的缺失，所以錯誤。 D項如果基因B-b位于X染色體上非同源區(qū)域，則Y染色體上沒有對應的等位基因，因而出現(xiàn)AaB的現(xiàn)象，所以正確。 2. （2016年益陽校級模擬）下列關于染色體結構變異的敘述，不正確的是（） A.外界因素可提高染色體變異的頻率 B.染色體缺失了某段，

31、可使生物性狀發(fā)生變化 C.一條染色體某一段顛倒180后，生物性狀不發(fā)生變化 D.染色體結構變異一般可用現(xiàn)代遺傳技術直接檢驗 答案C 思路 A項當外界物理，化學,生物等因素頻發(fā)時會增加染色體變異的可能，所以正確。 B項染色體片段的缺失會使得生物個體發(fā)生明顯的性狀變化。例如：貓叫綜合癥，所以正確。 C項染色體發(fā)生易位現(xiàn)象會導致生物性狀的改變甚至導致死亡，所以錯誤。 D項染色體在顯微鏡下是可見的， 通過觀察染色體的形態(tài)結構判斷其異樣與否，所以正確。 3. （2016年揭陽期末）DN粉子經(jīng)過誘變，某位點上的一個正常堿基 （設為P）變成了尿喀咤。該DN催續(xù)復制兩次，得到的4個子代DNA分子相應位點上的堿

32、基對分別為LHAA-T、CHC5G,推測“P可能是（） A.胸腺喀淀B,腺喋吟 C.胸腺喀咤或腺喋吟D.胞喀咤 答案D 思路 胞喀咤（縮寫作C）、鳥喋吟（G）、腺喋吟（A）、胸腺喀咤（T, DNA有）和尿喀咤（U,RNA有）。假設P指代胸腺喀咤或者腺喋吟，那么在后續(xù)的復制過程中不會有G-C與C-G堿基對的出現(xiàn)，所以只可能是鳥喋吟或者胞喀咤。 4. （2016年天津校級期末） 某學校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調(diào)查方法或結論不合理的是（） A.調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病， 如原發(fā)性高血壓 B.調(diào)查時應多分小組，對多個家庭進行調(diào)查，已獲得足夠大的

33、 群體調(diào)查數(shù)據(jù) C.為了更加科學準確地調(diào)查某遺傳病在人群中的發(fā)病率，應特 別注意隨機取樣 D,若調(diào)查結果是男女患者比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是 常染色體顯性遺傳病答案A 思路 A項多基因遺傳病雖然發(fā)病率高， 但是由于多基因遺傳病受多種因素的影響不適合作為調(diào)查對象，應盡量選擇單基因遺傳病，所以錯誤。B項調(diào)查時應分為多個小組， 調(diào)查更多群體以保證調(diào)查結果的準確性與普遍性， 所以正確。 C項在調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時，隨機取樣是一個很關鍵的步驟，所以正確。 D項若所調(diào)查的遺傳病與性別無關，則可能是常染色體遺傳病，所以正確。 5. （2016年高安市校級期末）若讓某雜合體連續(xù)自交，那么在圖中能表示自交

34、代數(shù)和純合體比例關系的是（） 答案D 思路 在雜合體連續(xù)自交時，隨著代數(shù)的增加雜合子在群體中所占的比例符 合（1/2）n,其中n指代自交的代數(shù)，則純合子所占的比例為（1-（1/2）n）,根據(jù)y=1-（2）、函數(shù)的圖像走勢越來越平緩，故選擇D 項 6. （2016年玉溪校級期末）1968年，在幾篇新聞報道中描述了一個驚人的發(fā)現(xiàn)，有2%4%的精神病患者的性染色體組成為XYYXYY綜合癥患者有暴力傾向，有反社會行為，有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關于XY傳合癥的敘述正確的是（） A.患者為男性，是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細胞所致 B.患者為男性，是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致 C.

35、患者為女性，是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細胞所致 D.患者為女性，是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致 答案B 思路 該個體含有Y染色體可判斷是男性個體的染色體異常可分為兩種情況：XYYXYY由于母方不會產(chǎn)生Y染色體，所以第一種情況不成立，所以是由父方產(chǎn)生異樣精子所致。 7. （2016年太原期末）下面有關基因重組的說法不正確的是：（） A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B.基因重組產(chǎn)生原來沒有 的新基因 C.基因重組是生物變異的重要來源D.基因重組能產(chǎn)生原來沒 有的新性狀 答案B 思路 基因重組是發(fā)生在父方， 母方產(chǎn)生配子時 （廣義上的基因重組還包含人工基因重組），基因重組使得不同的染色體進入不同的

36、配子，從而組合產(chǎn)生不同基因型的配子。 所以雌雄配子隨機結合后會產(chǎn)生不同的性狀組合， 但是這一切都是建立在已存在基因的基礎上。 8. （2015年杭錦后旗月考）5-澳尿喀咤（Bu）是胸腺喀咤（T）的結構類似物，在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變體大腸桿菌，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但（A+T）/（C+G）的堿基比例略小于大腸桿菌，這表明：Bu誘發(fā)突變的機制是（）A.阻止堿基正常配對 B.斷裂DNAJ中糖與磷酸基 C.誘發(fā)DNAJ發(fā)生堿基種類置換 D.誘發(fā)DNAJ發(fā)生堿基序列變化 答案C 思路 A項由題目中的“突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變”所以錯誤。 B項DNAJ并沒有完全被破

37、壞，所以錯誤。 C項Bu并沒有參與堿基的配對而是誘導A-T與G-C發(fā)生了替換，所以正確。 D項由題目中（A+T）的數(shù)目與（G+C的數(shù)目只比有所減少，所以錯誤 9. （2014年蓮湖區(qū)校級學業(yè)考試） 下列說法哪項正確且使格里菲思提出了“轉(zhuǎn)化因子”的結論（） A.從S型活細菌中提取DNAWR型活細菌混合后，注射到鼠體內(nèi)，小鼠患病死亡 B.從R型活細菌中提取DNAWS型活細菌混合后，注射到鼠體內(nèi)，小鼠患病死亡 C.將加熱殺死的R型細菌，與S型活細菌混合后，注射到鼠體內(nèi)，小鼠患病死亡 D.將加熱殺死的S型細菌，與R型活細菌混合后，注射到鼠體內(nèi)，小鼠患病死亡 答案D 思路 根據(jù)實驗格里菲斯提出的觀點，將

38、具有毒性的S型活菌殺死后與無毒的R型細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，格里菲斯得出結論殺死的R型細菌含有轉(zhuǎn)化因子使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌。 10. （2016年哈爾濱校級期末）某科技活動小組將二倍體番茄植株的 花粉按右上圖所示的程序進行實驗。根據(jù)圖中所示實驗，下列敘述錯 誤的是（） A.在花粉形成過程中發(fā)生了等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合 B.花粉通過組織培養(yǎng)形成的植株A為單倍體，其特點之一是具有不育性 C.秋水仙素的作用是在細胞分裂時抑制紡錘體的形成，使細胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍 D.在花粉形成過程中一定會發(fā)生基因突變，從而導致生物性狀的改變 答案D 思路 A項花粉是在減數(shù)分

39、裂過程中形成的， 在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了等位基因的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。所以正確B項花粉是單倍體通過組織培養(yǎng)得到的植株也是單倍體植株，單倍體具有不育的特點，所以正確。 C項秋水仙素的作用原理是抑制紡錘絲的形成， 從而阻止了同源染色體的分離使得細胞內(nèi)染色體數(shù)目的加倍，所以正確。 D項花粉是通過減數(shù)分裂形成的， 在分裂過程中不一定發(fā)生基因突變， 所以錯誤。 11. （2015年紹興校級模擬）某嬰兒不能消化乳類，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子中有一個氨基酸發(fā)生了改變，導致乳糖酶失活，其根本原因是（） A.缺乏吸收某種氨基酸的能力 B.不能攝取足夠的乳糖酶 C.乳糖酶基因至少有一個堿

40、基對改變了 D.乳糖酶基因有一個堿基對缺失了 答案C 思路 A項乳糖分子有一個氨基酸的改變，并不是缺乏，所以錯誤。 B項乳糖酶是嬰兒自身合成的，不是從外界獲取的，所以錯誤。 C項乳糖酶基因至少有一個堿基對的改變導致該位置上編碼的氨基酸 發(fā)生改變，使得蛋白質(zhì)的性質(zhì)也發(fā)生改變，所以正確。 D項如果有一個堿基對缺失將導致缺失部位及以后的氨基酸發(fā)生改 變，甚至導致提前終止翻譯，與題設矛盾，所以錯誤。 12. （2016年陜西一模）如圖表示某生物細胞減數(shù)分裂時，兩對聯(lián)會的染色體之間出現(xiàn)異常的“十字型”結構現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。據(jù)此所作出的推斷，錯誤的是（） A.此種異常屬于染色體的結構變異

41、B.該生物產(chǎn)生的異常配子很可能有HAa或hBb型 C.該生物基因型為HhAaBbu定屬于二倍體生物 D.此種異?？赡軙е律矬w的育性下降 答案C 思路 A項十字架的形成是由于兩對染色體之間發(fā)生了易位， 屬于染色體的結構變異，所以正確。 B項因為此時的B-b位于兩對同源染色體上，A-a位于兩對同源染色提上；所以在進行簡述分裂時有可能A,a進入同一極；B,b進入另一極，因而產(chǎn)生HAa和hBb兩種配子，所以正確。 C項根據(jù)染色體結構圖，該生物基因型為HhAaBb如果該生物由受精卵發(fā)育而成，一定屬于二倍體生物，如果由配子發(fā)育而成則只能屬于單倍體，所以錯誤。 D項對生物來說，染色體變異是多海少利的，所

42、以染色體的變異可能 會導致生物生育能力的下降，所以正確。 13. （2015年武漢校級期末）優(yōu)生優(yōu)育關系到國家人口的整體質(zhì)量，也是每個家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是（） A.胎兒所有的先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定 B.杜絕有先天性缺陷的患兒的根本措施是禁止近親結婚 C.產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征 D.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征 答案C 思路 A項太絕對，并不是所有的先天性疾病都能通過產(chǎn)前診斷來確定，所 以錯誤。 B項禁止近親結婚能夠降低隱形遺傳病的發(fā)病率，并不是杜絕先天性 疾病的根本措施，所以錯誤。 C項21三體綜合癥是人體細胞中21號染色體

43、多出一條，屬于染色體變異，可以通過鏡檢觀察，所以正確。 D項貓叫綜合癥是有五號染色體殘缺引起的，并不能由遺傳咨詢來診 斷，所以錯誤。 14. （2016年鶴崗校級期中）一個色盲女人和一個正常男人結婚，生了一個性染色體為XXY的色盲兒子， 此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？（） A.精子、卵細胞、不確定B.精子、不確定、卵細胞 C.卵細胞、精子、不確定D.卵細胞、不確定、精子 答案D 思路 男孩子的染色體組成是XXY是染色體數(shù)目變異，男孩的色覺正常，說明男孩子一定含有一條正常的X染

44、色體，其母親色盲，父親正常，說明這條正常的染色體來自父親，所以是精子異常；由于父親是色盲、母親正常；若是卵細胞異常，則會獲得兩個雙或雙，精子正常為Y,可得到色覺正常的兒子；若是精子異常，則會獲得XY,卵細胞正常為XB,也可得到色覺正常的兒子，所以不確定；若男孩色盲，說明其兩條X染色體上均帶有色盲基因；其父正常，其母色盲，說明這兩條帶有色盲基因的X染色體均來自母方產(chǎn)生的卵細胞，所以卵細胞異常. 15. （2016年婁底校級期末）有關“低溫誘導大蒜根尖細胞染色體加倍”的實驗，正確的敘述是（） A.可能出現(xiàn)三倍體細胞 B.多倍體細胞形成的比例常達100% C.多倍體細胞形成過程無完整的細胞周期 D.

45、多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會 答案C 思路 A項低溫可以誘導染色體加倍，不會出現(xiàn)奇數(shù)染色體組，所以錯誤。 B項只有進行有絲分裂的細胞染色體才會加倍，所以比例達不到100%所以錯誤。 C項由于在低溫誘導條件下，染色體不能移向細胞兩極，導致細胞不能正常分裂，所以多倍體細胞的形成過程沒有完整的細胞周期，所以 正確。 D項大蒜根部細胞只會進行有絲分裂， 非同源染色體的重組是發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，所以錯誤。 16. （2016年重慶校級月考）某農(nóng)科所通過下圖所示的育種過程培育成了高品質(zhì)的糯小麥。下列有關敘述正確的是（） A.a過程中運用的遺傳學原理是基因重組 B.b過程能提高突變率，從而明

46、顯縮短了育種年限 C.a過程需要使用秋水仙素，作用于萌發(fā)的種子 D.b過程需要通過自交來提高純合率 答案D 思路 A項a過程運用的遺傳學原理是染色體變異，所以錯誤。 B項b過程屬于雜交育種，其遺傳學原理是基因重組，并不是基因突變，所以不能提高突變率，而且雜交育種的時間長，所以錯誤。 C項單倍體沒有種子，只能作用于單倍體植株幼苗，所以錯誤。 D項b過程獲得植株有顯性雜合子，需要連續(xù)自交來提高純合率，所 以正確。 17. 下列有關基因突變的敘述中，正確的是（） A.生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應性的突變 B.由于細菌的數(shù)量多，繁殖周期短，因此其基因突變率高 C.有性生殖的個體，基因突變不一定遺傳給子代

47、D.自然狀態(tài)下的突變是不定向的，而人工誘變的突變是定向的 答案C 思路 A項環(huán)境對生物只是起到篩選作用，適者生存，所以錯誤。 B項在自然條件下，基因突變頻率很低，所以錯誤。 C項如果突變發(fā)生在體細胞中就不會遺傳給子代，所以正確。 D項人工誘變也是不定向的，只是提高了突變頻率，所以錯誤。 18. （2016年中原名校聯(lián)考）利用基因型為aabb與AABB勺水稻作為 親本培育基因型為AAbb的新品種，有關敘述不正確的是（） A.操作最簡便的是雜交育種，能明顯縮短育種年限的是單倍體育種 B.利用F1的花藥進行離體培養(yǎng)可獲得該新品種 C.誘變育種不能定向獲得該新品種 D.若通過多倍體育種獲得AAAAbb

48、bbHK和該新品種存在生殖隔離 答案B 思路 A項雜交育種的特點是操作簡單；單倍體育種的特點包含明顯縮短育 種年限，所以正確。 B項花藥離體培養(yǎng)之后得到的是單倍體植株，所以錯誤。 C項誘變是不定向的，誘變后需要篩選，所以正確。 D項該兩種物種是兩種不同的物種，所以存在生殖隔離，所以正確。 19. （2016年駐馬店期末）普通果蠅第3號染色體上的三個基因，按猩紅眼一桃色眼一三角翅脈的順序排列（St-P-DI）,而這三個基因在另一種果蠅中的順序是StDIP,染色體的這種結構變異方式稱倒位。僅這一倒位的差異便構成了兩個物種之間的差別。據(jù)此，下列說法正確的是（） A.由于倒位沒有改變基因的種類，發(fā)生倒

49、位的果蠅性狀不變 B.倒位和發(fā)生在同源染色體之間的交叉互換都屬于基因重組 C.倒位后的染色體與其同源染色體之間完全不能發(fā)生聯(lián)會 D.這兩種果蠅之間必然存在生殖隔離 答案D 思路 A項倒位使得染色體上基因的排列順序發(fā)生了變化， 可能導致果蠅的性狀發(fā)生改變，所以錯誤。 B項倒位屬于染色體結構變異，交叉互換屬于基因重組，所以錯誤。 C項倒位后的染色體仍能與同源染色體的部分區(qū)段發(fā)生聯(lián)會，所以錯誤。 D項它們兩個是兩種物種，因此它們之間存在生殖隔離，所以正確。 20. （2016年山東臨沂期中檢測）化學誘變劑EMSfg使基因中的G烷基化后與T配對，CLH徨因控制合成葉綠素水解酶。研究人員利用EMSt理野

50、生型大白菜（葉片淺綠色）種子，獲得CLH2s因突變的植株甲（葉片深綠色）和乙（葉片黃色）。下列敘述正確的是（） A.植株乙葉片呈黃色，說明其葉綠素水解酶失去活性 B.獲得植株甲和乙，說明EMS!決定CLH2s因突變的方向 C.若植株甲自交獲得葉片淺綠色的植株，說明淺綠色為隱性性狀D.EMSt理后，CLH28因復制一次可出現(xiàn)G-C替換為A-T的現(xiàn)象答案C 思路 A項葉片呈現(xiàn)黃色說明葉綠素完全或者趨于完全被分解， 說明葉綠素水解酶活性更強，所以錯誤。 B項基因突變是不定向的，所以錯誤。 C項甲是葉片為深綠色，自交后子代產(chǎn)生新的性狀葉片黃色，產(chǎn)生的新性狀為隱性性狀，所以正確。 D項CLH基因復制一次

51、后得到G-T配對，所以要完成G-C到A-T的替換至少需要兩次復制，所以錯誤。 21. （2015年哈爾濱校級四模）玉米胚乳由有色（C）對無色（c）、透明（WX對不透明（wx）兩對相對性狀控制，且都位于玉米第9號染色體上。進行雜交實驗（如下圖所示）時，其中雌性親本9號染色體上有一個“紐結”， 并且還有部分來自8號染色體的“片段”， 而正常的9號染色體沒有“紐結”和“片段”。請回答相關的問題。 紐結片段 cWxcWx (1)8號染色體片段移接到9號染色體上的現(xiàn)象稱為。 (2)兩親本雜交，如果F1有種不同于親本的表現(xiàn)型，則說 明雌性親本發(fā)生了 Jk而導致了基因重組現(xiàn)象的發(fā)生。 若要在顯微鏡下觀察該種

52、基因重組現(xiàn)象，需要將F1新類型的組織細胞制成,利用染色體上的對 C和wx標記，觀察到的染色體，則說明可能發(fā)生了基因重 組。 (3)設計實驗檢測發(fā)生染色體變異的親本產(chǎn)生的配子類型及比例， 用遺傳圖解的形式表示。 答案 易位 2同源染色體上非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換臨時裝片 只有“紐結”或只有“片段”pCCWXKXXccwxwx （有也透明）（無也不登明） I*F 配乎CWx（wxcWxcwxcwx 子代CcWxwxCcwxwxccWxwxccwxwx（荷色不19明）（無電中明）（無也不透明） 1 1 * *1 1I I 1 1 思路 （1） 8號染色體片段移接到9號染色體上屬于染色體變異中的易

53、位。 （2）同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，也就是基因重 組，會增加兩種新的基因型；對細胞的染色體進行觀察時，首先要將 其制成臨時裝片，在正常情況下紐結與片段實在同一條染色體上，如 果出現(xiàn)單獨存在的情況說明發(fā)生了交叉互換。 （3）參考答案圖解。 22. （2015年文登市校級月考）一種口鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa其137位以后的氨基酸序列及對應的密碼子與正常血紅蛋白 （HbA的差異如下： 紅 蛋白 部分立鏈血紅重白的密碼子及其氨基酸的順J 137 13g 139 14。 141 142 14H 144 14n libA ACC蘇窈酸 UCC絲氨酸 AAA賴氨酸 UAC酪氨酸 CGU

54、精氨酸 UAA 終止 Hbwa ACC蘇氨酸 UCA絲泉酸 AAU大冬酰胺 ACC蘇氨酸 GUU指氨酸 AAG賴氨酸 CCU晡氨酸 CGU詢小建酸 UAG終止 (1)Hbwa異常的直接原因是鏈第位的(氨基酸) 對應的密碼子缺失了一個堿基，從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變，缺失的堿基是 (2)異常血紅蛋白0c鏈發(fā)生變化的根本原因是 (4)這種變異類型屬于,一般發(fā)生的時期是在 。這種變異與其他可遺傳變異相比，最突出的特點是能產(chǎn)生 答案 138絲氨酸C 控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變 基因突變間期新的基因 思路 (1)通過對比HbwaMHbA的氨基酸序列，可以得出第138號氨基酸缺失堿基C導致后續(xù)氨基酸的合成發(fā)生變化。 (2)血紅蛋白鏈的合成，其根本原因是控制該蛋白質(zhì)合成的基因發(fā)生了突變。 (3)堿基對的缺失屬于基因突變基因突變常常發(fā)生在間期 堿基對的缺失導致后續(xù)蛋白質(zhì)的合成發(fā)生了改變從而產(chǎn)生新的基因。 23. (2014年珠海期中)廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的(3地中海貧血癥 屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，患者的B珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白B鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生 了基因突變，由正常基因A突變成致病基因a（見甲圖，AUGUAg 別為起始和終止密碼子）。請據(jù)圖分析回答下列問題： 甲國 （