伴性遺傳習(xí)習(xí)題

1、伴性遺傳練習(xí)一、選擇題1如果某種遺傳病的女性患者遠遠多于男性患者，這種病最可能是 A. 伴X染色體遺傳 B. 細胞質(zhì)遺傳 C. 伴Y染色體遺傳 D. 常染色體遺傳2人類的遺傳病中，抗性佝僂病是由X染色體上的顯形基因控制的。甲家庭中丈夫患抗性佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A男孩，男孩 B女孩，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩3根據(jù)右圖所示的內(nèi)容，該遺傳病最可能的遺傳方式是 A. 常染色體顯性遺傳 B. 常染色體隱性遺傳 C. 細胞質(zhì)遺傳 D. 伴X染色體隱性遺傳4某男性患色盲，下列他的細胞中可能不存在色盲基因的是A

2、.小腸絨毛上皮細胞 B.精原細胞 C.精子細胞 D.神經(jīng)細胞5一對夫婦，他們的母親都是色盲患者，父親都正常。這對夫婦生有4個孩子，其中1個完全正常，2個攜帶者，1個色盲，他們的性別是A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或二女二男 D三男一女或二男二女6某夫婦中，妻子患有紅綠色盲，丈夫患有神經(jīng)性肌肉衰弱（線粒體疾?。瑒t其后代患病的概率是A12 B14 C18 D07鳥類幼鳥的性別由性染色體z和w所決定(雌性為zw，雄性為zz)。鳥類的年齡很小時，很難確定幼鳥的性別。但是在進行商業(yè)生產(chǎn)時確定幼鳥的性別卻很重要。利用遺傳標志物，通過雜交，能使不同性別的幼鳥產(chǎn)生不同表型。遺傳標志物應(yīng)

3、位于哪一條染色體上，才會使雜交后代的雌鳥和雄鳥產(chǎn)生不同的表型找出正確的組合遺傳標志物的位置(I)雜交類型()A位于Z染色體上隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交B位于w染色體上隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交C位于1條常染色體上隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交D位于Z染色體上顯性表型的雌鳥與隱性純合子雄鳥雜交8美國德克薩斯州科學(xué)家在2002年2月14日宣布，他們已經(jīng)培育出世界上第一只克隆貓。這只名為CC的小貓毛色花白，看上去完全不像生養(yǎng)它的花斑貓媽媽，也不完全像為它提供細胞核的基因媽媽。對該克隆貓毛色的解釋合理的是：（1）發(fā)生了基因重組所造成的結(jié)果（2）提供卵細胞的雌貓細胞質(zhì)基因表達的結(jié)果（

4、3）表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果（4）生養(yǎng)它的花斑貓媽媽的基因表達的結(jié)果A（1） B（2）（3） C（2）（3）（4） D（1）（2）（3）（4）9在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時，某校部分學(xué)生高度近視的家系進行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是又親性狀調(diào)查的家庭個數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711973632母方高度近視，父方正常51435父方高度近視，母方正常41243雙方高度近視41247總計842354747AX染色體隱性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 D常染色體顯性遺傳10右圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性

5、基因為b)兩種遺傳病的系譜圖(-l與-6不攜帶乙病基因)。 對該家系描述錯誤的是 A甲病為常染色體顯性遺傳病 B乙病由X染色體隱性基因控制C-l與-4結(jié)婚生出同時患 兩種病的孩子的概率是l16D-2與-3結(jié)婚生出病孩的概率是l811下圖是某遺傳病系譜圖。如果-6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是A1/4 B1/3 C1/8 D1/612右圖是某遺傳病系譜圖，下列有關(guān)選項正確的是 A該遺傳病是X染色體隱性遺傳病 B若3、4號為同卵雙生，則二者性狀差異主要來自基因重組 C若3、4號為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9 D1、2號再生一個患病女孩的概率為1/413如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技

6、術(shù)，成功改造了某女性血友病患者的造血干細胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常，那么預(yù)測該女性與正常男性結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型為 A兒子、女兒全部正常 B兒子、女兒中各一半正常 C兒子全部患病，女兒全部正常 D兒子全部正常，女兒全部患病14下列關(guān)于紅綠色盲的說法不正確的是 A紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色 BY染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因 C由于紅綠色盲基因位于X染色體上，所以不存在等位基因 D男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是015下列各項敘述中，不正確的是 A雙親表現(xiàn)型正常，生出一個患病女兒為常染色體隱性遺傳 B母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染

7、色體隱性遺傳 C雙親表現(xiàn)正常，生出一個色盲女兒的幾率為零 D一個具有n對等位基因的雜合子，必定產(chǎn)生2n種配子16一對夫婦生有一男一女兩個小孩，體檢時發(fā)現(xiàn)丈夫并指（一種常染色體上的顯性遺傳?。?，妻子色盲（一種X染色體上的隱性遺傳?。┣一加醒垡暰W(wǎng)膜炎（此病由線粒體DNA基因突變所致），則他們的子女的情況是：A男孩一定色盲且患有眼視網(wǎng)膜炎，可能并指；女孩患有眼視網(wǎng)膜炎，可能并指但不色盲 B男孩一定色盲及并指但視網(wǎng)膜正常；女孩患有眼視網(wǎng)膜炎及并指但不色盲C男孩患有眼視網(wǎng)膜炎及并指但色覺正常；女孩眼視網(wǎng)膜正常，并指且色盲D男孩一定色盲、并指且患有眼視網(wǎng)膜炎；女孩可能有眼視網(wǎng)膜炎和并指，一定色盲17下列敘

8、述中，能清楚地說明此性狀是伴性遺傳的是 A此性狀從不在男性身上發(fā)生 B 此性狀從不由父親傳給女兒C此性狀從不由父親傳給兒子 D此性狀從不由母親傳給兒子18雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因（b）會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是 A子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉 B子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉 C子代雌雄各半，全是寬葉 D子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：119細胞質(zhì)基因和細胞核基因相比，相同的是A載體 B堿基排列順序 C分

9、離時機 D數(shù)目20以下有關(guān)細胞質(zhì)和細胞核遺傳中F1表現(xiàn)型的觀點正確的是A細胞質(zhì)遺傳無論正交還是反交的F1的表現(xiàn)型總是一樣B細胞核遺傳無論正交還是反交F1的表現(xiàn)型總是相同C細胞核遺傳正交和反交F1的表現(xiàn)型是不同的D細胞質(zhì)遺F1的表現(xiàn)型受環(huán)境影響大21若人類的某一性狀是由細胞質(zhì)基因控制的，肯定都具有此性狀的一組個體是 A祖父和孫子 B祖母和孫女 C外祖父和外孫子 D外祖母和外孫女22細胞質(zhì)遺傳的特點是無論正交或反交，F(xiàn)1總表現(xiàn)為母本性狀，以下的解釋中正確的是A受精卵中的細胞質(zhì)幾乎全部來自卵細胞 B受精卵是在母本內(nèi)發(fā)育的C細胞質(zhì)遺傳是一種無性生殖D具有細胞質(zhì)遺傳特點的生物都是純合體23兩個紅眼長翅的

10、雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131設(shè)眼色基因為A、a，翅長基因為B、b。親本的基因型是AAaXBXb 、 AaXBY BBbXAXa 、 BbXAYCAaBb 、AaBb DAABb 、AaBB24以性染色體為的牛體細胞核取代卵細胞核，經(jīng)過多次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢A為雌性B為雄性C性別不能確定D雌、雄比例為11二、非選擇題26右圖為某遺傳病系譜圖(由一對等位基因B-b決定)，某同學(xué)對此作了如下假設(shè)：“如果該遺傳病屬于隱性性狀，致病基因位于x染色體上，那么該家庭中第代不可能出現(xiàn)女性患者。”(1) 該同學(xué)的假設(shè)是

11、否全面_；請用遺傳圖解說明。 (2)若該同學(xué)的假設(shè)成立，6號的第一個孩子 患病，則第二個孩子正常的概率是_。 (3)若5號與一正常男子婚配后，生下一女孩患該病，則3號的基因型_。27生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病（簡稱甲?。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳?。ê喎Q乙?。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）。 表現(xiàn)型 人數(shù)性別有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男 性27925064465女 性2811624701請根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答：（1）控制甲病的基

12、因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由是_。（2）如果要進一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取什么方法（3）下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題：111 2 3 4 5 6 7 89 10正常男女患甲病男女患乙病男女10 的基因型_。如果11是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的幾率_，只患甲病的幾率為_。如果11是女孩,且為乙病的患者,說明患病原因。28人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大

13、小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請回答：（1）在A段上的基因在C段可以找到對應(yīng)的_，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的_規(guī)律。（2）色盲和血友病的基因最可能位于_段上（3）從發(fā)病率概率來看，如女性患者的數(shù)目高于男性，則致病基因最可能位于 段，為 性遺傳。如果女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因位于 段，為 性遺傳，如果此病只能由男性傳給其的兒子，則致病基因位于 段。（4）如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病機率是 29下面為果蠅三個不同的突變品系與野生型正交與反交的結(jié)果

14、，試分析回答問題。組數(shù)正 交反 交野生型×突變型a野生型突變型a×野生型野生型野生型×突變型b野生型突變型b×野生型野生型、突變型b野生型×突變型c野生型突變型c×野生型 突變型c（1）組數(shù)的正交與反交結(jié)果相同，控制果蠅突變型a的基因位于 染色體上，為 性突變。（2）組數(shù)的正交與反交結(jié)果不相同，用遺傳圖解說明這一結(jié)果（基因用B、b表示）。（3）解釋組數(shù)正交與反交不同的原因。30以下A、B兩圖分別是甲、乙兩遺傳病在兩不同家族中的遺傳系譜圖，分析回答：A圖 B圖（1）甲遺傳病的致病基因最可能存在于人體細胞的 中，它的遺傳屬于細胞 遺傳。（

15、2）乙遺傳病的致病基因最可能存在于 上，它的遺傳屬于細胞 遺傳。（3）若某對夫婦中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若其第一胎生了一個兒子，則該兒子兩病兼發(fā)的可能性是 。若其第二胎生了一女兒，則該女兒只患一種病的幾率是 。31從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制。所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。請回答下列問題：（1）種群中的個體通過繁殖將各自的 傳遞給后代。（2）確定某性狀由細胞核基因決定，還是由細胞質(zhì)基因決定，可采用的雜交方法是 。（3）如果控制體色的基

16、因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有 種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則該種群中控制體色的基因型有 種。 （4）現(xiàn)用兩個雜交組合，灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅，只做一代雜交實驗，每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個問題，做出相應(yīng)的推斷。（要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）參考答案15 ACCCC 610 ADBBD 1115 DCCCD 1620 ACACB 2125 DABB26(1)不全面 假設(shè)如題中情況，

17、假設(shè)如遺傳病屬隱性性狀，致病基因位于常染色體上，那么該家庭中第代可能出現(xiàn)女性患者 遺傳圖解如下：XBXb X XBY Bb X Bb XBXB XBXb XBY XbY BB Bb bb (2)12 (3)bb 27（1）常染色體上 X染色體上 甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男患者多于女患者（2）擴大調(diào)查范圍，多取樣本；針對有患者的家庭調(diào)查；繪制家族系譜圖來判定甲病和乙病的遺傳方式 （3）aaXBXB或aaXBXb 1/8 3/8 最可能的原因是，在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中，X染色體上的顯性基因B突變成為隱性基因b；當10的基因型為XBXb時，產(chǎn)生的基因型為Xb的卵細胞和上述Xb的精子結(jié)合，就出現(xiàn)了女孩是乙病患者的情況28（1）等位基因或相同基因 基因的分離規(guī)律（2）B（3）B 顯 B 隱 D（4）如B段為顯性基因控制的遺傳病，則100%；如B段為隱性基因控制的遺傳病，則50%29（1）常 隱 （2）突變基因位于X染色體上，為隱性突變。因此，正交與反交的遺傳圖解如下圖： （3）突變的基因最可能位于細胞質(zhì)中，屬于細胞質(zhì)遺傳，表現(xiàn)出母系遺傳的特點，即雜交所得的子代總表現(xiàn)出母本的性狀。30（1）線粒體 質(zhì) （2）Y染色體 核 （3）100% 100%31（1）基因； （2）正交和反交； （3）3；5（4）如果兩個雜交組合的子一代中都是黃色個體多于灰色個體，并且體色的