20XX中學(xué)高中化學(xué)-高考真題(含解析)新人教版選修5

1、高考真題一、選擇題1.(2018·全國卷)實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是()答案D解析在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成氯化氫和四種氯代烴，氯化氫極易溶于水，所以液面會上升，氯代烴是不溶于水的氣體或油狀液體，所以最終水不會充滿試管，答案選D。2.(2018·全國卷)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是()A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯答案C解析苯乙烯中有苯環(huán)，在鐵粉

2、存在的條件下，溴可以取代苯環(huán)上的氫原子，A正確。苯乙烯中有碳碳雙鍵，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確。苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，得到的是氯代苯乙烷，C錯(cuò)誤。苯乙烯中有碳碳雙鍵，可以通過加聚反應(yīng)得到聚苯乙烯，D正確。3.(2018·全國卷)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.16.25 g FeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NAC.92.0 g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NAD.1.0 mol CH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA答案B解析16.25 g FeCl3

3、的物質(zhì)的量是16.25 g÷162.5 g/mol0.1 mol，由于Fe(OH)3膠體是粒子的集合體，因此水解生成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1NA，A錯(cuò)誤；標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 L氬氣的物質(zhì)的量是1 mol，氬氣是由單原子分子構(gòu)成的單質(zhì)，其中含有的質(zhì)子數(shù)是18NA，B正確；1分子丙三醇含有3個(gè)羥基，92.0 g丙三醇的物質(zhì)的量是1 mol，其中含有羥基數(shù)是3NA，C錯(cuò)誤；甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代烴不止一種，因此生成的CH3Cl分子數(shù)小于1.0NA，D錯(cuò)誤。4.(2018·北京高考)一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下

4、圖下列關(guān)于該高分子的說法正確的是()A.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)COOH或NH2C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡式為：答案B解析芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子為、中苯環(huán)都只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子，A錯(cuò)誤；芳綸纖維完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子為，含有的官能團(tuán)為COOH或NH2，B正確；氫鍵對該分子的性能有影響，如影響溶解性、熔沸點(diǎn)、密度、硬度等，C錯(cuò)誤；芳綸纖維由、通過縮聚反應(yīng)形成，其結(jié)構(gòu)簡式為，D錯(cuò)誤。5.(2017·全國卷)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6，下列說法正確

5、的是()A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B.b、d、p的二氯代物均只有三種C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面答案D解析A錯(cuò)：苯的同分異構(gòu)體還有等。B錯(cuò)：b的二氯代物有3種，d的二氯代物有6種，p的二氯代物有3種。C錯(cuò)：b、p不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)。D對：d、p中都存在類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面。6.(2017·全國卷)下列生活用品中主要由合成纖維制造的是()A.尼龍繩 B.宣紙 C.羊絨衫 D.棉襯衣答案A解析尼龍繩主要由合成纖維制造；宣紙和棉襯衣的主要成分是纖維素，屬于天然纖維；羊絨衫主要由羊絨制造，其主要

6、成分為蛋白質(zhì)，屬于天然纖維。7.(2017·全國卷)下列說法正確的是()A.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D.水可以用來分離溴苯和苯的混合物答案A解析A對：植物油氫化過程中發(fā)生了油脂與氫氣的加成反應(yīng)。B錯(cuò)：淀粉和纖維素都是高分子化合物，聚合度不同，因此它們的分子式不同，不互為同分異構(gòu)體。C錯(cuò)：環(huán)己烷和苯都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以不能用該方法鑒別。D錯(cuò)：苯與溴苯互溶且均難溶于水，水不能分離二者。8.(2017·北京高考)聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘

7、，其結(jié)構(gòu)表示如下：下列說法不正確的是()A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由(mn)個(gè)單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)答案B解析A對：聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，由聚維酮碘的結(jié)構(gòu)可知，聚維酮是由經(jīng)加聚反應(yīng)生成的，故聚維酮的單體為。B錯(cuò)：由聚維酮碘的結(jié)構(gòu)推知，聚維酮分子由(2mn)個(gè)單體聚合而成。C對：由聚維酮碘的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)存在分子內(nèi)氫鍵，易溶于水。D對：由聚維酮碘的結(jié)構(gòu)可知，該結(jié)構(gòu)中含有，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)。9.(2017·江蘇高考)萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是()A.a和b都屬于芳香

8、族化合物B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀答案C解析A錯(cuò)：a中不含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物。B錯(cuò)：a和c分子中含有飽和碳原子，所有碳原子不可能處于同一平面上。C對：a、b和c均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色。D錯(cuò)：b中不含醛基，不能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀。10.(2016·全國卷)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷答案B解析乙醇、溴乙烷、丙烷中均不含雙鍵或三鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，A、C、D錯(cuò)誤；氯乙烯的

9、結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCl，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)；苯在一定條件下也可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，B正確。11.(2016·全國卷)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A.7種 B.8種 C.9種 D.10種答案C解析C4H8Cl2為丁烷的二氯代物，按規(guī)律可寫出如下結(jié)構(gòu)骨架：、，共9種。12.(2015·江蘇高考)(雙選)己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述正確的是()A.在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B.在一定條件下，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD.化合物Y中不含有手性碳原子答案BC解析鹵代烴在Na

10、OH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，在NaOH水溶液中發(fā)生的是取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；酚羥基可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，類似于酚醛樹脂的制備，B正確；X中無酚羥基，而Y中有，所以可用FeCl3溶液鑒別X和Y，C正確；中標(biāo)“*”的碳原子為手性碳原子，D錯(cuò)誤。二、非選擇題 13.(2018·全國卷)化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)的反應(yīng)類型是_。(3)反應(yīng)所需試劑、條件分別為_。(4)G的分子式為_。(5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為11)：_。(7)苯乙酸芐酯()是

11、花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線_(無機(jī)試劑任選)。答案(1)氯乙酸(2)取代反應(yīng)(3)乙醇/濃硫酸、加熱(4)C12H18O3(5)羥基、醚鍵(6)、(7) 解析(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知A是氯乙酸。(2)反應(yīng)中氯原子被CN取代，屬于取代反應(yīng)。(3)反應(yīng)是酯化反應(yīng)，所需試劑和條件分別是乙醇/濃硫酸、加熱。(4)根據(jù)G的鍵線式可知其分子式為C12H18O3。(5)根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含氧官能團(tuán)是醚鍵和羥基。(6)屬于酯類，說明含有酯基。核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為11，說明氫原子分為兩類，各是6個(gè)，因此符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為和。(7)根據(jù)已知信息結(jié)合逆推

12、法可知合成苯乙酸卞酯的路線。14.(2018·全國卷)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物，由葡萄糖為原料合成E的過程如下：回答下列問題：(1)葡萄糖的分子式為_。(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為_。(3)由B到C的反應(yīng)類型為_。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)由D到E的反應(yīng)方程式為_。(6)F是B的同分異構(gòu)體，7.30 g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24 L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為311的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案(1)C6H12O6(2)羥基

13、(3)取代反應(yīng)(4)(5)(6)9 解析(1)葡萄糖的分子式為C6H12O6。(2)葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A，因此A中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基。(3)由B到C發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知C的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應(yīng)方程式為。(6)F是B的同分異構(gòu)體，7.30 g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24 L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，說明F分子中含有羧基，7.30 g F的物質(zhì)的量是7.3 g÷146 g/mol0.05 mol，二氧化碳是0.1 mol，因此F分子中含有2個(gè)羧基，則F相當(dāng)于是丁烷分子中的

14、2個(gè)氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據(jù)定一移一可知有6種結(jié)構(gòu)。如果是異丁烷，則有3種結(jié)構(gòu)，所以可能的結(jié)構(gòu)共有9種(不考慮立體異構(gòu))，即。其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為311的結(jié)構(gòu)簡式為。15.(2018·全國卷)近來有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在CrNi催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如下：已知：RCHOCH3CHORCH=CHCHOH2O回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為_。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是_、_。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(6)E與F在C

15、rNi催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(7)X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為332。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式：_。答案(1)丙炔(2)CH2ClNaCNCH2CNNaCl(3)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(4)CH2COOC2H5(5)羥基、酯基(6) (7) 、 (任選3個(gè))解析A到B的反應(yīng)是在光照下的取代反應(yīng)，Cl原子取代飽和碳原子上的H原子，且由問題(2)知B為單氯代烴，所以B為；B與NaCN反應(yīng)，根據(jù)C的分子式確定BC是Cl原子被CN取代，所以C為；C在酸性條件下水解得到CHCCH2COOH，與乙醇發(fā)生酯化

16、反應(yīng)得到D，所以D為CHCCH2COOCH2CH3，D與HI加成得到E。根據(jù)題目的已知反應(yīng)，要求F中一定要有醛基，再根據(jù)H的結(jié)構(gòu)得到F中有苯環(huán)，所以F一定為；F與CH3CHO發(fā)生已知反應(yīng)，得到G，G為；G與氫氣加成得到H；H與E發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)得到Y(jié)。(1)A的名稱為丙炔。(2)B為，C為，所以方程式為：。(3)由上述分析知A生成B的反應(yīng)是取代反應(yīng)，G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(4)D為CHCCH2COOCH2CH3。(5)Y中含氧官能團(tuán)為羥基和酯基。(6)E和H發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)可以得到Y(jié)，將H換為F相當(dāng)于將苯直接與醛基相連，所以E、F發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)時(shí)可視為將Y中的苯環(huán)直接與羥基相連的碳原子連接即可，所以

17、產(chǎn)物為。(7)D為CHCCH2COOCH2CH3，所以要求該同分異構(gòu)體也有碳碳三鍵和酯基，同時(shí)根據(jù)峰面積比為332，得到分子一定有兩個(gè)甲基，另外一個(gè)是CH2，所以三鍵一定在中間，不會有甲酸酯的可能，所以分子有6種：CH3COOCCCH2CH3、CH3CCCOOCH2CH3、CH3COOCH2CCCH3、CH3CCCH2COOCH3、CH3CH2COOCCCH3、CH3CH2CCCOOCH3。16.(2018·北京高考)8­羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8­羥基喹啉的合成路線。已知：. .同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基的分子不穩(wěn)

18、定。(1)按官能團(tuán)分類，A的類別是_。(2)AB的化學(xué)方程式是_。(3)C可能的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)CD所需的試劑a是_。(5)DE的化學(xué)方程式是_。(6)FG的反應(yīng)類型是_。(7)將下列KL的流程圖補(bǔ)充完整：(8)合成8­羥基喹啉時(shí)，L發(fā)生了_(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)還生成了水，則L與G物質(zhì)的量之比為_。答案(1)烯烴(2)CH2=CHCH3Cl2CH2=CHCH2ClHCl(3)HOCH2CHClCH2Cl或ClCH2CH(OH)CH2Cl(4)NaOH，H2O(5)HOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO2H2O(6)取代反應(yīng)(7) (8)氧化31解析A的

19、分子式為C3H6，A的不飽和度為1，A與Cl2高溫反應(yīng)生成B，B與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C的分子式為C3H6OCl2，B的分子式為C3H5Cl，B中含碳碳雙鍵，AB為取代反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2；根據(jù)C、D的分子式，CD為氯原子的取代反應(yīng)，結(jié)合題給已知，C中兩個(gè)Cl原子應(yīng)該連接在兩個(gè)不同的碳原子上，則A與Cl2高溫下發(fā)生飽和碳上氫原子的取代反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl、C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CHClCH2ClClCH2CH(OH)CH2Cl、D的結(jié)構(gòu)簡式HOCH2CH(OH)CH2OH；D在濃硫酸、加熱時(shí)消去2個(gè)“H2O”生成E；根據(jù)FGJ和EJK，結(jié)合F

20、、G、J的分子式以及K的結(jié)構(gòu)簡式，EJK為加成反應(yīng)，則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為、G的結(jié)構(gòu)簡式為、J的結(jié)構(gòu)簡式為；K的分子式為C9H11NO2，L的分子式為C9H9NO，KL的過程中脫去1個(gè)“H2O”，結(jié)合KL的反應(yīng)條件和題給已知，KL先發(fā)生加成反應(yīng)、后發(fā)生消去反應(yīng)，L的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2，A中官能團(tuán)為碳碳雙鍵，按官能團(tuán)分類，A的類別是烯烴。(2)AB為CH3CH=CH2與Cl2高溫下的取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CH2Cl2CH2=CHCH2ClHCl。(3)B與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C，由于B關(guān)于碳碳雙鍵不對稱，C可能的結(jié)

21、構(gòu)簡式為HOCH2CHClCH2Cl或ClCH2CH(OH)CH2Cl。(4)CD為氯原子的水解反應(yīng)，CD所需的試劑a是NaOH、H2O，即NaOH水溶液。(5)DE為消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO2H2O。(6)F的結(jié)構(gòu)簡式為、G的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)G的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(7)K的分子式為C9H11NO2，L的分子式為C9H9NO，對比K和L的分子式，KL的過程中脫去1個(gè)“H2O”，結(jié)合KL的反應(yīng)條件和題給已知，K先發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成L，補(bǔ)充的流程圖為：。(8)根據(jù)流程LGJ8­羥基喹啉H2O，即H2O(未配平)，對比L和

22、8­羥基喹啉的結(jié)構(gòu)簡式，L發(fā)生了去氫的氧化反應(yīng)。根據(jù)原子守恒配平上述化學(xué)方程式得，反應(yīng)過程中L與G物質(zhì)的量之比為31。17.(2018·浙江4月選考)某研究小組按下列路線合成抗抑郁藥物嗎氯貝胺：已知：請回答：(1)下列說法不正確的是_(填序號)。A.化合物A能發(fā)生還原反應(yīng)B.化合物B能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體C.化合物D具有堿性D.嗎氯貝胺的化學(xué)式是C13H13ClN2O2(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)寫出CDE的化學(xué)方程式：_。(4)為探索新的合成路線，發(fā)現(xiàn)用化合物C與X(C6H14N2O)一步反應(yīng)即可合成嗎氯貝胺。請?jiān)O(shè)計(jì)以環(huán)氧乙烷()為原料合成X的合成路線：_(用流

23、程圖表示，無機(jī)試劑任選)。(5)寫出化合物X(C6H14N2O)可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。須同時(shí)符合：分子中有一個(gè)六元環(huán)，且成環(huán)原子中最多含一個(gè)非碳原子。1HNMR譜顯示分子中有5種氫原子；IR譜表明分子中有NN鍵，無OH鍵。答案(1)D(2) (3) (4)(5)解析甲苯在鐵作催化劑條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成對氯甲苯()；對氯甲苯被高錳酸鉀氧化為對氯苯甲酸()；對氯苯甲酸與SOCl2反應(yīng)生成C()；由嗎氯貝胺的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合信息反應(yīng)可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為；則D的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2NH2；F的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)物質(zhì)A中含有苯環(huán)，可與H2發(fā)生還原反應(yīng)，A正確；化合物B中含有羧基，能與

24、碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體，B正確；化合物D中含有氨基，具有堿性，C正確；嗎氯貝胺的分子式是C13H17ClN2O2，D錯(cuò)誤。(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為HNO。(3)結(jié)合信息反應(yīng)，CDE的化學(xué)方程式為。(4)首先環(huán)氧乙烷與氨氣發(fā)生第二個(gè)信息反應(yīng)生成，再發(fā)生分子內(nèi)脫水生成環(huán)狀化合物F，然后另一條鏈中環(huán)氧乙烷與氨氣反應(yīng)生成氨基乙醇，再與溴化氫反應(yīng)生成氨基溴乙烷，最后可合成產(chǎn)物。(5)根據(jù)要求可推出X的同分異構(gòu)體。18.(2018·天津高考)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下：(1)A的系統(tǒng)命名為_，E中官能團(tuán)的名稱為_。(2)AB的反應(yīng)類型為_，從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為_。(3)CD的化學(xué)方程式為_。(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng)：且1 mol W最多與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有_種，若W的核磁共振氫譜具有四組峰，則其結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)F與G的關(guān)系為(填序號)_。a.碳鏈異構(gòu) b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順反異構(gòu) d.位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡式為_。(7)參照上述合成路線，以為原料，采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為_，X的結(jié)構(gòu)簡式為_；試劑與條件2為_，Y的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案(1)1,6­己二醇碳碳雙鍵，酯基(2)取代反應(yīng)