化學(xué)水處理技術(shù)問答

1、第一部分水質(zhì)和水質(zhì)指標(biāo)1-1 ， 天然水中的雜質(zhì)按顆粒大小可分成哪幾類？通常它們都是用什么工藝來除去的？答：天然水中的主要雜質(zhì)按其顆粒大小可分為三大類；1）懸浮物：顆粒直徑在10 4毫米以上；主要依靠自沉降或過濾的工藝去除，有時也需進(jìn)行澄清和過濾；2）膠體：顆粒直徑在10 6 10 4毫米間；主要依靠6混凝、澄清和過濾等工藝去除；3）溶解物質(zhì)：顆粒直徑小于10 6毫米，以離子或分子形態(tài)存在，形成真溶液；通常必需用離子交換工藝去除。1-3 ，在天然水中通常溶有最多的離子有哪些？答：天然水中的化合物大都是電解質(zhì)，在水中多是以離子或分子形態(tài)存在的，在天然水中通常溶有最多的離子為：陽離子有鈉離子、鈣離

2、子、鎂離子；陰離子有重碳酸根、硫酸根、氯根；除此之外還有少量的鐵離子和二氧化硅等。1-4 ，水的懸浮物和濁度指標(biāo)的含義是什么？答：懸浮物就是不溶于水的物質(zhì)。它是取一定量的水經(jīng)濾紙過濾后，將濾紙截留物在110下烘干稱重而測得，單位是毫克/升。由于操作不便，通常用濁度來近似表示懸浮物含量。因?yàn)樗械哪z體含量和水的色度會干擾濁度的測定，所以濁度值不能完全表示水中懸浮物含量。濁度的測定常用比光或比色法，先以一定量的規(guī)定的固體分散在水中，配置成標(biāo)準(zhǔn)液，然后用水樣與之相比較，以與之相當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液中含固體的量作為測定的濁度值，單位是毫克/ 升。1-5 ，水的含鹽量可有哪兩種表示方法？答：水的含鹽量為水中各種鹽

3、類的總和，單位：毫克/ 升。通?？捎萌芙夤绦挝铮ɑ蛘舭l(fā)殘?jiān)┙票硎尽Ｆ涑Ｓ玫谋硎痉椒椋阂环N是以所含各種化學(xué)鹽類總重量相加來表示，其單位為毫克/ 升； 另一種是以水中所含全部陽離子（或陰離子）的量濃度來表示，其單位為毫摩爾/ 升。1-6 ， 什么是溶液的電導(dǎo)和電導(dǎo)率？影響溶液電導(dǎo)的因數(shù)除了溶液本身的性質(zhì)外還有哪些？答： 用來表示水溶液的導(dǎo)電能力的指標(biāo)稱為電導(dǎo)。電導(dǎo)是電阻的倒數(shù)。兩個面積各為1 厘米2， 相距 1 厘米的電極在某水溶液中的導(dǎo)電能力稱為該溶液的電導(dǎo)率，單位為西門子/ 厘米（ S/cm） 。影響溶液電導(dǎo)的因數(shù)除了溶液本身的性質(zhì)外還有電極的截面積和電極間的距離，以及測定時溶液的溫度等

4、。1-7 ,電導(dǎo)率與含鹽量間有什么關(guān)系？電導(dǎo)率測定時會受哪些因素的影響？答：因?yàn)樗腥芙獾拇蟛糠蛀}類都是強(qiáng)電解質(zhì)，它們在水中全部電離成離子，當(dāng)水的含鹽量愈高，電離后生成的離子也愈多，水的電導(dǎo)能力就愈強(qiáng)，所以測定水溶液的電導(dǎo)率就愈高。但是，溶液的電導(dǎo)率不僅與離子含量有關(guān)，同時還與組成溶液的離子種類有關(guān)（常見的不同離子的 電導(dǎo)率見表），所以電導(dǎo)率并不能完全代表溶液的含鹽量。溶液的電導(dǎo)率測定時隨測定的溫度不同而變化，測定時溶液的溫度愈高，所測得的電導(dǎo)率也會愈高。1毫克/升各種離子相當(dāng)?shù)碾妼?dǎo)率（25 C）陽離子電導(dǎo)率微西/厘米陰離子電導(dǎo)率微西/厘米+NaCl+KHCO3Ca2 +CO32Mg 2+SO

5、42+H250OH1-8，什么是水的COD測定CODT什么實(shí)際意義?水的CODIR水的化學(xué)耗氧量。水的化學(xué)耗氧量指標(biāo)主要用來表征水中有機(jī)物的含量。天然水中的有機(jī)物種類繁多，很難準(zhǔn)確測定水中的有機(jī)物的含量，作為大致估量水中有機(jī)物含量，常利用有機(jī)物具有可氧化的共性，在一定條件下用氧化劑處理水樣，測定其反應(yīng)過程中所消耗的氧化劑的量換算成 Q來表示，即為水的化學(xué)耗氧量。簡稱 cod單位為：毫 克 O2 / 升。常用的氧化劑有高錳酸鉀和重鉻酸鉀。1-9 ，1-10 ，1-11 ，什么是水的硬度？什么是永久硬度、暫時硬度、碳酸鹽硬度、非碳酸鹽硬度？它們間各有什么關(guān)系？答：水中鈣、鎂離子的總濃度即為硬度，單

6、位為毫摩爾/ 升。如果與鈣、鎂離子結(jié)合的陰離子為重碳酸根和碳酸根，此時的硬度即為碳酸鹽硬度，因?yàn)樘妓猁}硬度在沸騰的水中會析出沉淀而消失硬度，故又稱為暫時硬度；如果與鈣鎂離子結(jié)合的陰離子為非碳酸根（氯離子或硫酸根） ， 則此時的硬度即為非碳酸鹽硬度，也即為永久硬度。各種硬度之間的關(guān)系如下：水的總硬度= 鈣硬度鎂硬度= 碳酸鹽硬度非碳酸鹽硬度= 暫時硬度永久硬度1-12 ，1-13，已知某水樣中含陽離子有Ca 2 = 80 毫克 /升 、 Mg2 = 12 毫克 /升、 Na = 46 毫克 /升； 含陰離子有HCO3 = 305 毫克 /升、 Cl = 35 .5 毫克 /升、以及SO42 ，求

7、該水樣的含鹽量、碳酸鹽硬度、非碳酸鹽硬度、暫時硬度、永久硬度、 P堿度、M堿度？該水樣中含 SO” 量約為多少？22容：Ca = 80 mg / L=80+ 20=4mmol/L ; Mg = 12 mg / L=12+ 12=1mmol/L; Na = 46 mg / L=46+23=2mmol/L;所以該水樣的含鹽量 =4 1 2=7mmol/L。含陰離子有HCQ- = 305 mg / L=305+ 61=5mmol/L ; Cl = 35 .5 mg/ L= +=1mmol/L;因?yàn)殛栯x子量應(yīng)等于陰離子量，所以SO42 =7 5 1=1mmol/L=1 x 96=96mg/L。該水樣的

8、總硬度 =4+1=5mmol/L ,堿度=5mmol/L ,即屬于硬度=堿度的水 樣。在總硬度=5mmol/L中碳酸鹽硬度=暫時硬度=5mmol/L ,非碳酸鹽硬 度 =永久硬度=0。在全堿度= 5mmol/L 中，因?yàn)樗袥]有OH 和 CO32 ；所以酚酞堿度P = 0 ， 甲基橙堿度M = 5mmol/L 。1-14 ，什么是酸度？水中含有能與強(qiáng)堿起中和作用的物質(zhì)的量稱為酸度，單位為毫摩爾/ 升?？赡苄纬伤岫鹊碾x子有（1）能全部離解由 M的強(qiáng)酸，如HCl、HzSO等（ 2）強(qiáng)酸弱堿組成的鹽，如鐵、鋁等離子與強(qiáng)酸組成的鹽。（ 3）弱酸，如H2CO、H2SiO3等。在天然水中酸度主要由 H2C

9、O形成。而在陽床由水中,原水所含的全部陽離子與樹脂交換后形成了H、與全部陰離子會組成相應(yīng)的酸，所以測定陽床由水的酸度有重要的實(shí)用價值。1-15 ,什么是PH值？答：PH值的定義是水中氫離子濃度的負(fù)對數(shù)。通俗的說，PH值是表示水中酸堿性強(qiáng)弱的一項(xiàng)指標(biāo)。水是一種極弱的電解質(zhì)，它只能微弱的電離 為H+和OH;當(dāng)溫度一定時，水中的氫離子濃度和氫氧根濃度的乘積總是 保持一個定值。在一般溶液中氫離子濃度和氫氧根濃度的值非常小，而 在不同條件下它們的變動范圍又很大，因此用毫摩爾/升來表示很不方便，所以常用 PH值來表示。PH = -lgH + = lg(1/H + ) o在中性溶液中H+=107毫摩爾/升；

10、則它的PH值=7。在酸性溶液中H+ >107毫摩爾 /升；則它的PH值V 7。在堿性溶液中H+v 10-7毫摩爾/升；則它的PH 值>701-16, OH堿度為/ L 的水溶液其 PH等于多少？當(dāng)溶液的OH堿度為毫摩爾/升時，OH的濃度為毫摩爾/升=10一6摩爾/ 升；其H+的濃度為10一8摩爾/升；故溶液的 PH值 PH = -lgH + =-lg 108 = 8 ;常見的HCl與NaOH水溶液的酸堿度與 PH值的關(guān)系表酸度mmol / LHT 濃度 mol / LOH濃度 mol / LPHHCl10 610 8610 510 9510 410 104110 310 11310

11、10 210 12210010 110 131NaOH堿度mmol / LOH 濃度 mol / LH+濃度 mol / LPH10 610 8810 510 9910 410 1010110 310 11111010 210 121210010 110 13131-17,堿（酸）度與堿（酸）濃度間如何轉(zhuǎn)換？答：堿（酸）度與堿（酸）濃度的換算公式:堿濃度 =堿度X 40+1000+溶液密度;酸濃度 =酸度X+ 1000+溶液密度；常用的NaOH和HCl的轉(zhuǎn)換表:NaOH濃度堿度mmol / L堿含量mg / L密度g/cm334528293031HCl濃度酸度mmol / L酸含量mg / L

12、密度g/cm3456282930311-18 ,假想水中各種離子在形成化合物時，它們的組合順序會怎樣排列?答：假想水中各種離子在形成化合物時，其組合的基本順序?yàn)椋?）水2 2 22+、，-rr- > 一，、. 1 * ，一 1 ，> 22中的Ca首先與HCO組成Ca （HC（O）2之后，剩余的 HCO才能再與 Mg十組合成Mg（HC 2 o組成的化合物都屬碳酸鹽硬度物質(zhì)。 2）水中Ca 十、M+與HCO）組合后多余的 Ca2+再與SO一組成CaSO,其次 M&十與SO 一組成MgSO,當(dāng)CsT、M才再有多余時，才能與 C組成CaCl2、MgCb, 這些組成的化合物都屬于非碳

13、酸鹽硬度物質(zhì)。如果CsT、M7與HCO組一一>4".»4、.*、*合后HCO有多余，可與Na組成NaHCQ組成的化合物則為負(fù)硬度物質(zhì)。3）最后Na+與SO"或Cl 一組成溶解度很大的中性鹽。1-19 ,什么是堿性水和非堿性水？它們的堿度與硬度之間有什么不同特 點(diǎn)？哪種水中有非碳酸鹽硬度？哪種水中有負(fù)硬度？如果某水樣的堿度等于硬度，該水樣中所含的化合物可能有哪些？答：當(dāng)水中硬度堿度時，這類水稱為非堿性水。當(dāng)水中的堿度硬度 時，這類水為堿性水。在這兩種水中，其堿度和硬度的關(guān)系有以下的規(guī)律:暫時硬度永久硬度負(fù)硬度硬度堿度=堿度硬度-堿度=0硬度 < 堿度=硬

14、度=0堿度-硬度硬度=堿度=硬度=0=0當(dāng)水中硬度>堿度時，此時水中有非碳酸鹽硬度存在；當(dāng)水中的堿度硬度時，此時水中有過剩的重碳酸根存在，即有過剩堿度（或稱負(fù)硬度）如果某水樣的堿度等于硬度，該水樣中所含的化合物可能有碳酸氫鈣Ca（ HCO3） 2 、碳酸氫鎂Mg（ HCO3） 2 和氯化鈉NaCl 及硫酸鈉Na2SO4。1-20 ，天然水中的硬度主要是什么離子？堿度主要是什么離子？如果某一水源的堿度大于硬度，說明該水源中的硬度主要是什么硬度？答：天然水中的硬度主要是鈣、鎂離子，堿度主要是重碳酸根離子。如果水源中堿度大于硬度，說明該水源中的硬度主要是碳酸鹽硬度，即暫時硬度。第二部分離子交換

15、樹脂2-1 ，離子交換樹脂的結(jié)構(gòu)是怎樣的？什么是樹脂的交聯(lián)度？答： 樹脂由高分子骨架和離子交換基團(tuán)組成。高分子骨架是由化學(xué)單體和交聯(lián)體共聚而成。例如常用的聚苯乙烯樹脂其化學(xué)單體為苯乙烯，交聯(lián)劑則為二乙烯苯，共聚后生成球形小顆粒，再將離子交換基團(tuán)引入。樹脂中引入的離子交換基團(tuán)不同，其能交換的離子種類也不同。例如當(dāng)引入磺酸基（-SO3H）時為強(qiáng)酸陽離子交換樹脂，引入竣酸基（ -COOH時為弱酸陽離子交換樹脂，如引入胺基N（CH3）3OH時則生成強(qiáng)堿陰離子交換樹脂，引入亞胺基N（CH3OH）2 時則生成弱堿陰離子交換樹脂。在樹脂中交聯(lián)劑的含量會決定樹脂結(jié)構(gòu)的緊密程度，樹脂中含交聯(lián)劑的重量%稱為樹脂的

16、交聯(lián)度。交聯(lián)度愈大，則樹脂網(wǎng)孔愈緊，其含水量小，濕視密度愈大，工交容量愈高，機(jī)械強(qiáng)度愈好。在樹脂制造過程中利用降低樹脂交聯(lián)度可以得到多孔型樹脂，如果同時加入適量溶劑，待 聚合后再將溶劑從共聚體中趕走，則可以制得海綿狀的大孔型樹脂。2-2 ，樹脂的型號命名有什么規(guī)定？答：離子交換樹脂的型號主要以三位數(shù)字組成。其中第一位數(shù)字代表產(chǎn)品的分類（例如：0 代表強(qiáng)酸性樹脂，1 代表弱酸性樹脂，2 代表強(qiáng)堿性樹脂， 3 代表弱堿性樹脂），第二位數(shù)字代表骨架的差異（例如：0 代表苯乙烯系列的骨架，1 代表丙烯酸系列的骨架），第三位數(shù)字為產(chǎn)品順序號。大孔型樹脂在型號前加字母D。樹脂的交聯(lián)度可在樹脂型號后用x &

17、#39;連接數(shù)字表示。例如：通常用的強(qiáng)酸型陽樹脂型號為：001X7;強(qiáng)堿型陰樹脂型號為：201X7;大孔型弱酸樹脂型號為D113,大孔型弱堿陰樹脂型號為：D301.2-3 ， 通常樹脂顆粒的粒徑有多大？控制樹脂顆粒粒徑在實(shí)際應(yīng)用中有什 么意義？答：樹脂通常的粒度為20-40 目（1.2mm） ，在實(shí)際應(yīng)用中樹脂顆粒大則交換容量降低，交換速度減慢，但水流經(jīng)過樹脂層的阻力也?。粯渲w粒小則交換容量大，交換速度較快，但水流經(jīng)過樹脂層的阻力也大。2-4,實(shí)際應(yīng)用中樹脂顆粒除了要控制粒徑外，還應(yīng)控制哪些指標(biāo)？答：樹脂顆粒的大小不均勻會影響它的使用效果，當(dāng)樹脂層反洗時，小 顆粒樹脂會分布在樹脂層的上部，而

18、大顆粒的樹脂會集中在下部，因此 樹脂層面的小顆粒樹脂會加大樹脂層對水流的阻力，而且在反洗中要使 大顆粒樹脂層達(dá)到必要的反洗強(qiáng)度時，小顆粒樹脂就會被水流帶走，而 要防止小顆粒樹脂被水流帶走，必需降低反洗強(qiáng)度，此時又會造成大顆 粒樹脂反洗強(qiáng)度不夠，所以樹脂在使用中還要考察其粒徑的均勻程度。樹脂粒徑的均勻程度常用不均勻系數(shù)來衡量。樹脂的不均勻系數(shù)為樹脂顆粒80%（重量）通過的篩孔孔徑與 10%!過的篩孔孔徑之比。 有時還要 考察其平均粒徑（即樹脂顆粒 50%!過的篩孔孔徑）。2-5,樹脂的密度指標(biāo)分哪兩種，在使用中各有什么意義？答：在使用中樹脂的密度可分為濕真密度和濕視密度，濕真密度為樹脂 顆粒在水

19、中經(jīng)充分膨脹后的密度，而濕視密度則為樹脂顆粒在水中膨脹 后的堆積密度。濕真密度=濕樹脂顆粒重/濕樹脂顆粒體積 g/Mol濕視密度=濕樹脂顆粒重/濕樹脂的堆積體積 g/mol樹脂的濕真密度通常應(yīng)用在決定樹脂顆粒的水力特性上，而濕視密度則用于計算交換器內(nèi)裝填一定體積的樹脂層的重量。交換器內(nèi)裝載樹脂重=樹脂體積x濕視密度2-6 ，什么是樹脂的溶漲性，哪些因素會影響樹脂的溶漲性？答：樹脂顆粒浸入水中時，其體積會漲大，稱為樹脂的溶漲性。樹脂的溶漲主要是樹脂遇水時其網(wǎng)孔漲大而致。樹脂的溶漲程度受以下因素的影響： 1）交聯(lián)度愈小，溶漲程度愈大；2）溶液中的離子濃度愈高，溶漲程度愈小.2-7 ，實(shí)際使用中樹脂

20、的溶漲性有什么實(shí)用意義？答：因?yàn)椴煌螒B(tài)的樹脂在水中的溶漲程度不同，強(qiáng)酸樹脂在水中的溶漲程度依次為：H+>Na+>NH+> K+;強(qiáng)堿樹脂的溶漲程度依次為：OH >HCJ >SO2->Cl o所以隨著樹脂在離子交換過程中因?yàn)槲x子的變換，其體積也會不斷的變化。在實(shí)際運(yùn)行中，當(dāng)樹脂在交換和再生過程中吸著離子的變換，樹脂的體積會發(fā)生漲縮，例如強(qiáng)酸強(qiáng)堿樹脂由失效轉(zhuǎn)變?yōu)樵偕蜁r，體積會增加約7%， 而弱堿樹脂由失效轉(zhuǎn)變?yōu)樵偕蜁r，則體積會縮小約20%，這種多次反復(fù)的漲縮會促使樹脂顆粒破碎。2-8 ，什么是樹脂上離子交換反應(yīng)的可逆性？答：樹脂上進(jìn)行的離子交換過程具有

21、可逆性，例如當(dāng)陽樹脂與水中H+進(jìn)行離子交換時會發(fā)生下述反應(yīng)： RH+ Na+ = RN升H+ （式甲R代表樹脂骨架）,即樹脂上的H+會與水中的Na+進(jìn)行離子交換；但如果改變條件，離子交換過程會逆向進(jìn)行，RN升H+ = RH +Na+,即樹脂上的Na+會與水中的H+進(jìn)行交換。由于樹脂的這個離子交換可逆性的特性，在離子交換過程中經(jīng)過離子交換已經(jīng)失效了的樹脂可以進(jìn)行再生而重復(fù)使用。2-9 ， 什么是樹脂的選擇性，各種樹脂對水中不同離子的選擇性的順序排列是怎樣的？答：樹脂對水溶液中不同的離子會有不同的吸著能力，樹脂對吸著能力強(qiáng)的離子容易吸著，而且一旦吸著就不容易放出；而對吸著能力較弱的離子，即使吸著后

22、，當(dāng)又遇到吸著能力強(qiáng)的離子時，會放出原先吸著的離子而改吸吸著能力強(qiáng)的離子，這就是樹脂的選擇性。樹脂的選擇性是樹脂能進(jìn)行離子交換的主要依據(jù)。樹脂對不同離子的選擇性有以下規(guī)律：1）元素的原子價愈高，選擇性愈強(qiáng)；2）當(dāng)離子濃度改變，其選擇性也會改變。不同類別樹脂對不同離子的選擇性吸著能力的次序?yàn)椋?01 X7 強(qiáng)酸樹脂 Fe 3+>Al3+>Ca2+>Md+>NH+>Na+>H+201 x 7 強(qiáng)堿樹脂 SO 42- > Cl > OH > HCJ > HSiOTD113 弱酸樹脂 H+>Fe3+> Al3+>CT>

23、Md+>NhT> Na+2D301弱堿樹脂OH>SO >Cl >HCO （對HSiQ無吸著能力）答：例如氫鈉離子交換過程中，樹脂上的氫離子與水中的鈉離子進(jìn)行交換主要依靠樹脂對鈉離子的選擇性比對氫離子的選擇性高，因此樹脂防出氫離子而從水中吸取鈉離子，這就是離子交換過程；當(dāng)樹脂失效成鈉型樹脂后，利用樹脂上離子交換反應(yīng)的可逆性，只要增加水中氫離子的濃度，根據(jù)質(zhì)量作用定律當(dāng)水中氫離子濃度與樹脂上鈉離子濃度的乘積達(dá)到一定程度時，離子交換過程就會逆向進(jìn)行，樹脂上的鈉離子又會轉(zhuǎn)換成氫離子，即為再生過程。2-11 ，什么是樹脂的交換容量？答：一定體積（或重量）樹脂的離子交換能力即

24、為樹脂的交換容量。單位：mol/ （m3樹脂）。因?yàn)闃渲诓煌螒B(tài)時的體積因其溶漲性的不同而不同，所以相應(yīng)的交換容量也會有不同，通常規(guī)定陽樹脂的交換容量以H 型樹脂體積為準(zhǔn)，陰樹脂的交換容量以Cl 型樹脂體積為準(zhǔn)。2-12 ，什么是樹脂的工作交換容量，在實(shí)際使用中工作交換容量有什么意義？答：樹脂的工作交換容量是樹脂在實(shí)際運(yùn)行條件下的離子交換能力，常用于對實(shí)際運(yùn)行過程的分析和計算。樹脂的工作交換容量決定于實(shí)際運(yùn)行中樹脂的再生程度、水中的離子濃度、交換器樹脂層的高度、水的流速、交換器的水力特性及交換器樹脂失效終點(diǎn)的控制等因數(shù)；在實(shí)際使用中，樹脂工交容量的意義為：在離子交換過程中樹脂共能吸著的離子總

25、量，所以交換器樹脂工交容量高即表示交換器運(yùn)行周期內(nèi)能吸著的離子量多，也就是交換器周期制水量高，交換器的經(jīng)濟(jì)性能好。2-13 ，怎樣計算交換器運(yùn)行中樹脂的工作交換容量？答：交換器的樹脂總工作交換容量=交換器在運(yùn)行中總制水量X（進(jìn)水離子濃度出水離子濃度）交換器內(nèi)樹脂的平均工作交換容量=交換器樹脂總交換容量+交換器內(nèi)樹脂的有效體積2-14,當(dāng)利用強(qiáng)酸陽樹脂對水中的Ca2+進(jìn)行Na戌換處理時，進(jìn)水中 Ca2+濃度=L,由水的Ca2+濃度=L。交換器共裝陽樹脂1.6m3,周期制水量3=700n3,怎樣計算交換器和樹脂的工作交換容量？答：樹脂的工作交換容量 =700 X （） = 1608 mol平均工作

26、交換容量 =700 X () + = 1005mol/m2-15 ，樹脂在儲存時應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？答：樹脂在長期儲存時，為使其穩(wěn)定，應(yīng)將其變?yōu)橹行喳}型；2）樹脂在儲存中應(yīng)保持濕潤防止失水；3） 樹脂應(yīng)盡量保存在室內(nèi)，環(huán)境溫度保持在 5 40，絕對不應(yīng)低于0，防止樹脂凍結(jié)崩裂。4）為了防止細(xì)菌在樹脂中繁殖，最好將樹脂浸泡在蒸煮過的水中。2-16 ，新樹脂開始使用前應(yīng)作哪些予處理？答：因?yàn)樾聵渲谐：幸恍┻^剩溶劑及反應(yīng)不完全而生成的低聚物和某些重金屬離子，它們可以污染出水水質(zhì)，所以新樹脂在使用前最好先進(jìn)行予處理，以提高樹脂的穩(wěn)定性。對陽樹脂的予處理流程為：1）樹脂清洗，2）用24%農(nóng)度的NaO銀?

27、48小時，3）清洗，4）用5%農(nóng)度的 Hcl 浸泡 8 小時，5）清洗待用。對陰樹脂的予處理流程為：1）樹脂清洗，2）用5%濃度的Hcl 浸泡 8 小時， 3 ）清洗，4）用2 4%濃度的NaOHl?48小時，5）清洗待用。如果樹脂在使用時已失水而變干燥，則不應(yīng)立即接觸水，以防止樹脂膨脹而崩裂，應(yīng)該先用飽和鹽水浸泡18 20 小時，然后逐步稀釋和清洗。如果機(jī)組同時處在啟運(yùn)階段，則需要大量的系統(tǒng)沖洗用水，此時除鹽系統(tǒng)的出水水質(zhì)雖較差，但已完全能滿足沖洗用水的要求，因此除鹽系統(tǒng)投運(yùn)時，樹脂則可以不進(jìn)行予處理而只需經(jīng)過徹底清洗，洗至排水無色無泡沫，即可再生和投運(yùn)。2-17 ，強(qiáng)酸陽樹脂在交換過程中有

28、哪些主要交換特性？答： 1）經(jīng)強(qiáng)酸陽樹脂交換后，水中陽離子全部轉(zhuǎn)成H ，出水有酸度而無硬度和堿度；2）水中陰離子全部通過樹脂層，其中的HCO3 會與H 生成CO2；強(qiáng)酸樹脂對水中的陽離子的選擇性吸著順序?yàn)椋篎e3+ >Ca2+>Mg2+>Na+>H+2-18 ，強(qiáng)堿樹脂有哪些主要交換特性？答： 1)強(qiáng)堿樹脂對水中陰離子的選擇性為：SO42 > Cl > OH > HCO3 > HSiO3 ，即它對強(qiáng)酸陰離子的吸著能力很強(qiáng)，對弱酸陰離子的吸著能力較小。2)對很弱的硅酸，它雖然能吸著其HSiO3 ，但吸著能力很差。2-19 ，弱堿樹脂有哪些主要交換特

29、性？答：1)弱堿樹脂對離子的選擇性順序?yàn)椋篛H >SO42 > Cl > HCO3 。2) 弱堿陰樹脂只能吸著水中的SO42 、 Cl 等強(qiáng)酸根，對弱酸根HCO3 的吸著能力很差，對更弱的硅酸根HSiO3 不能吸著。3) OH型弱堿樹脂對強(qiáng)酸根和弱酸根的吸著是有條件的，即吸著過程只 能在酸性溶液中進(jìn)行，如果水的PH值過大時，水中的 OH濃度大，因?yàn)槿鯄A樹脂對OH 會優(yōu)先吸著，別的離子就不能取代它。所以在中性溶液中OH型弱堿樹脂就不能和它們進(jìn)行交換。4) OH®弱堿樹脂在運(yùn)行中轉(zhuǎn)變成 Cl型時，其體積會有約 25%勺收縮。答： 1) 在離子交換過程中，弱酸樹脂只能與水

30、中的碳酸鹽硬度交換而生成碳酸，與其他陽離子不起作用。因此利用弱酸樹脂時在去除水中碳酸鹽硬度的同時也降低了水的堿度；2) 弱酸樹脂即使在去除水中的碳酸鹽硬度時，也有一定的泄漏率，而且這泄漏率會隨著弱酸樹脂的失效程度加深而不斷增大；3) 由于弱酸樹脂不能去除除碳酸鹽硬度外的非碳酸鹽硬度和鈉離子等其他陽離子，所以在除鹽過程中必需與強(qiáng)酸樹脂聯(lián)合應(yīng)用；弱酸樹脂的工交容量高，價格也高，況且它的離子交換有嚴(yán)重的局限性，因此它對于大多數(shù)碳酸鹽硬度較低的地表水的處理中有一定的限制。第三部分離子交換基本知識3-1 ，離子交換過程應(yīng)遵守哪些基本原則？答： 1) 離子交換遵循等摩爾量交換的原則，即水中 1 摩爾的離子

31、與樹脂上同等的1 摩爾離子進(jìn)行交換，即各離子在交換前后的摩爾量是相等的；2) 離子交換應(yīng)符合質(zhì)量作用定律，即化學(xué)反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度的乘積成正比。離子交換過程和化學(xué)反應(yīng)同樣符合質(zhì)量作用定律，即改變水中的離子組成可以控制交換過程的進(jìn)行方向。3-2 ，水中的離子與樹脂上的離子進(jìn)行交換應(yīng)經(jīng)過哪幾個步驟？答：水中的離子與樹脂上的離子進(jìn)行的交換過程可以分為：水中的離子在水溶液中擴(kuò)散到樹脂顆粒表面; 擴(kuò)散到樹脂表面的離子穿透樹脂顆粒表面的水膜。2）水中的離子進(jìn)入樹脂顆粒內(nèi)部交聯(lián)網(wǎng)孔, 在內(nèi)部擴(kuò)散, 接觸到活性基團(tuán)；3）水中的離子與樹脂上的離子進(jìn)行離子交換；4）交換后的離子在樹脂交聯(lián)網(wǎng)孔內(nèi)擴(kuò)散, 到樹脂顆粒

32、表面；5）交換下的離子穿過樹脂顆粒表面的水膜, 擴(kuò)散進(jìn)入水溶液中。上述各步中第1）與5）稱為膜擴(kuò)散，第2）與4）稱為內(nèi)擴(kuò)散。3-3 ，離子交換過程的交換速度由哪些因數(shù)來控制？答：離子交換過程的速度首先決定于到底是由膜擴(kuò)散或內(nèi)擴(kuò)散決定，而膜擴(kuò)散或內(nèi)擴(kuò)散會分別受到下列因素的不同影響：1） 溶液的濃度溶液的濃度是影響擴(kuò)散速度的重要因素，濃度愈大，擴(kuò)散速度愈快。水溶液中的離子濃度對內(nèi)擴(kuò)散和外擴(kuò)散有不同程度的影響，當(dāng)濃度大，例如在L 時，膜擴(kuò)散的速度已較快，此時交換速度主要受內(nèi)擴(kuò)散的支配，這相當(dāng)于再生階段的情況。如離子濃度較小，例如在以下時，膜擴(kuò)散的速度就很慢，交換速度就受膜擴(kuò)散的支配，這相當(dāng)于運(yùn)行時的

33、情況。2）溶液的流速；溶液的流速只能加快膜擴(kuò)散，不能影響到內(nèi)擴(kuò)散。3）溶液的溫度；提高溶液溫度能同時加快膜擴(kuò)散和內(nèi)擴(kuò)散。所以離子交換運(yùn)行和再生時， 夏季的處理效果會比冬季好。4）樹脂的交聯(lián)度; 交聯(lián)度愈大，網(wǎng)孔愈小，其內(nèi)擴(kuò)散愈慢，尤其是當(dāng)水中有大離子時，對交換速度的影響就會更顯著。 5）樹脂的粒徑；顆粒粒徑愈小，內(nèi)擴(kuò)散距 離愈短，同時粒徑愈小，相當(dāng)于增加了樹脂膜擴(kuò)散的表面積，從而加快 了交換速度。3-4 ,樹脂層內(nèi)的離子交換過程是怎樣進(jìn)行的, 是怎樣反映的?答：1 ）交換器在運(yùn)行|“個區(qū)域，即最上Pr - JL作厘層的失效樹脂層（稱失效層廠.晶盤層（或稱工作層）和最下層q工作層后的水質(zhì)已達(dá)到和

34、l交換器的失效在樹脂層內(nèi)中，樹脂層內(nèi)會形成三或飽和層）、中層的交換 的未交換層。因?yàn)橥ㄟ^ 這里的離子交換劑成平 的一層樹脂在交換過程衡狀態(tài)，所以交換器最下部 中不能發(fā)揮其全部的交換能力，而只是起保護(hù)由水水質(zhì)的作用，故這部分樹脂層又稱為保護(hù)層。2 ）交換器中樹脂層內(nèi)的離子交換過程可以看作是樹脂層內(nèi)的工作層 不斷的向下移動的過程。隨著工作層的不斷下移的同時，上層的失效層 高不斷增加，下層的未交換層高不斷的降低；只要在交換層下尚存有一 定高度的未交換層樹脂，交換器的由水水質(zhì)應(yīng)保持不變。3 ）當(dāng)樹脂層中的工作層的下緣下移到與樹脂層下緣接觸時，如果繼續(xù)運(yùn)行，勢必會因交換不完全而使水中帶有殘留的未交換離子

35、，當(dāng)其濃度達(dá)到規(guī)定的指標(biāo)時，交換器就失效；4）交換器實(shí)際運(yùn)行中樹脂層中的區(qū)域交界面是不平整的，因而當(dāng)樹脂層失效時實(shí)際上工作層厚度也時不均勻的，當(dāng)其最厚處接觸到樹脂層底時，就會有離子漏過，所以實(shí)際上其失效點(diǎn)會提前，交界面愈不平整則樹脂的利用率也就愈低。3-5 ,通常交換器樹脂層內(nèi)的工作層約有多少厚？運(yùn)行中會受到哪些因數(shù) 的影響？答：工作層的厚度通常約 0.2米左右。運(yùn)行中工作層的厚度會受到多種 因素的影響，如：1）水通過樹脂層的流速愈大，工作層則愈厚；2）樹脂的顆粒直徑愈大，工作層愈厚；3）進(jìn)水中要去除的離子濃度愈大，工作層愈厚；4）運(yùn)行中交換器內(nèi)水流愈不均勻，工作層愈厚。3-6,怎樣利用 H=

36、N/離子交換的由水水質(zhì)曲線來解釋交換器的運(yùn)行過程？答；在H =工作層向下移動 換器因有樹脂層出水水黃曲線劃水里Na交換中，當(dāng)樹脂層內(nèi)的 尚未接觸樹脂層底時，交 內(nèi)下層保護(hù)層的作用，由水水質(zhì)應(yīng)能平穩(wěn)的保持在合格范圍內(nèi)，如果以交換器出水量為橫坐標(biāo)，以交換器出水水質(zhì)（此處為含鈉量）作縱坐標(biāo)作水質(zhì)曲線，可見圖中的曲線AB段，此時由水水質(zhì)穩(wěn)定，曲線平穩(wěn)；當(dāng)樹脂層內(nèi)的工作層向下移動至其下緣開始接觸樹脂層底時，交換器樹脂層內(nèi)下層保護(hù)層開始消失，出水中開始有應(yīng)該去除的離子漏過，出水水質(zhì)開始改變，即出水中的含鈉量開始升高，曲線開始漸升，到含鈉量達(dá)到失效標(biāo)準(zhǔn)后，即曲線升高至規(guī)定值時，交換器失效停運(yùn)，樹脂進(jìn)行再生處

37、理。其水質(zhì)變化即圖中的 BC段，其中B點(diǎn)即工作層開始接觸樹脂 層底點(diǎn)，C點(diǎn)即交換器的失效點(diǎn)。如果繼續(xù)運(yùn)行，工作層內(nèi)未交換的離子迅速大量的漏出，使出水水質(zhì)迅速惡化，含鈉量迅速增高直到樹脂層內(nèi)的工作層全部消失，即樹脂層全部成失效層，此時的由水水質(zhì)就完全與進(jìn)水水質(zhì)相同。見圖中的CD曲線；圖中E及A的縱坐標(biāo)高度e及e'分別表示進(jìn)水和由水中的含鈉量；而C點(diǎn)的縱坐標(biāo)e .則等于交換器控制的由水水質(zhì)合格標(biāo)準(zhǔn)。3-7 ， 從水質(zhì)曲線上怎樣看出交換器的工作交換容量、總交換容量和失效后的樹脂殘余的工作交換容量？答：因?yàn)榻粨Q器總工交容量 =（進(jìn)水離子含量-由水離子含量）x交換器 周期制水量，從圖來看，交換器

38、的總工交容量就應(yīng)等于曲線ABCF斯包含的面積的數(shù)值。而 ABCDE®積即為交換器樹脂的總交換容量。CDF所包含的面積即為因工作層厚度而喪失的交換容量即交換器失效后的樹脂殘余的工作交換容量。3-8 ， 多種陽離子與氫型樹脂交換過程各種吸著離子在樹脂層中有怎樣的分布規(guī)律？答：當(dāng)含有多種離子的水在固定床內(nèi)與氫型樹脂交換時，他們在樹脂層內(nèi)的分布規(guī)律如下：1) 吸著離子在樹脂層內(nèi)的分布，時按其被樹脂吸著能力的大小，自上而下依次分布的。最上部是吸著能力最大的離子(即選擇性最大的離子)，最下部是吸著能力最小的離子。2) 各種離子的被吸著能力差異愈大，在樹脂層中的分層愈明顯。各種離子的被吸著能力差異

39、較小時，在樹脂層中分層不明顯。例如同是二價的Ca2 和 Mg2 因它們的選擇性差別小，在樹脂層內(nèi)混排在同一層內(nèi)，只是22在此層的上部Ca2 含量較大，而在下部則Mg2 的含量較大。3-9 ， 在含多種陽離子的進(jìn)水與H 型樹脂的離子交換過程中，樹脂層內(nèi)各種離子吸著層相互間的變化有什么規(guī)律？答：1) 在含多種陽離子的進(jìn)水與H 型樹脂的離子交換過程中，在樹脂層內(nèi)各層間都會存在有失效層、交換層和未交換層。2) 隨著運(yùn)行的進(jìn)行，各離子層的失效層都不斷的增厚，交換層都不斷的下移，未交換層都不斷的減薄。3）各離子層 增加的速度 濃度的比例。4）當(dāng) hT -Na 脂層底時，才殳摟時的臬子分布橫說失效層厚度的比

40、例及其多決定于進(jìn)水中各離子十離子的交換層達(dá)到樹 會有Na*離子在由水中由現(xiàn)，水質(zhì)才會有變化；而其它離子的交換層的下移對交換器由水水質(zhì)不會有改變。5）進(jìn)水中Na+離子濃度占總離子濃度的比例愈高，運(yùn)行中H+-Na+離子的交換層下移的速度愈快，交換器運(yùn)行的周期會愈短，對交換器的運(yùn)行愈不利。3-10,含有Fe3 Ca Na卡的進(jìn)水經(jīng)過H型樹脂的交換，正常由水中應(yīng) 含哪些離子？樹脂層內(nèi)各種離子會按怎樣的順序排列？在樹脂失效時，含有Fe"、Ca2' Na'的進(jìn)水中各種離子按怎樣的順序漏入由水中？答：含有Fe31 Ca2+、Na+的進(jìn)水經(jīng)過H型樹脂的交換，正常由水中應(yīng)含Hl+和少量

41、漏過的Na+O樹脂層內(nèi)各種離子的排列會按樹脂對各種離子的 選擇性自上而下依次排列，即Fe3+在樹脂層的最上部，下面為Ca2+離子層，再下面是Na+離子層。最下層為未接觸水中離子的H型樹脂層。在樹脂失效時各種離子漏入由水中的順序?yàn)槭紫嚷┯傻氖荖a其次為Ca2二最后是Fe3+3-11 ,多種陽離子與氫型樹脂交換過程時的由水水質(zhì)曲線是怎樣的?環(huán)酊施胺踞出林質(zhì)糖氫型樹脂交換過變化情況可見其對Nci的選擇性最漏入由水中，當(dāng)樹的交換層接觸到Na+的濃度迅速增加，但同時進(jìn)水中的Ca2+仍不答：多種陽離子與 程時的由水水質(zhì)水質(zhì)曲線圖。1）因?yàn)镠型樹脂 小，所以Na+首先 脂層中的Na卡和H 樹脂層底后，由水中

42、的斷的從鈉型樹脂層中交換由Na因此由水中Na+的濃度會超過進(jìn)水中Na+的濃度， 直至樹脂層中的 Ca2+和Na*的交換層消失，由水中的 Na+ 濃度才會與進(jìn)水的 Na+濃度保持相等。 .-.2+一 + . .2）當(dāng)鈉型樹脂層消失時，Ca和Na的交換層也開始接觸樹脂層底，因此同時會有Ca2+漏入由水中，同樣隨著樹脂層中的鈣型樹脂層的下移和消失，由水中C；的濃度也會超過進(jìn)水中的濃度而最終保持與進(jìn)水濃度相等。如果運(yùn)行繼續(xù)，由水中有 Fe3+由現(xiàn)，而且其濃度也迅速增加，直至其由水中的濃度與進(jìn)水濃度相等，交換器則徹底失效。3-12,交換器內(nèi)樹脂層的總高度對運(yùn)行經(jīng)濟(jì)性有什么影響，為什么？答：在交換器失效時

43、，交換劑工作層內(nèi)的樹脂并沒有全部失效，但因?yàn)?樹脂層內(nèi)工作層的厚度相對是固定的，所以當(dāng)樹脂總層高較低時，工作層厚度占總層高的百分率就相對降低，未完全利用的樹脂的百分率也就較高，交換器的總交換容量就相對的也降低。當(dāng)提高樹脂層總高度時即提高了樹脂的利用率，因此會提高交換器運(yùn)行的經(jīng)濟(jì)性。第四部分一級化學(xué)除鹽4-1 ，天然水進(jìn)入鍋爐前為什么要進(jìn)行處理？答：鍋爐是用來將水加熱生成蒸汽的設(shè)備，在鍋爐內(nèi)由于大量水蒸發(fā)生成蒸汽，水中的一些雜質(zhì)會留在爐水內(nèi)，而且其濃度會劇烈的增加，天然水中雖然含的雜質(zhì)不多，但是在鍋爐內(nèi)高度濃縮的環(huán)境下，會對鍋爐的安全經(jīng)濟(jì)運(yùn)行產(chǎn)生危害。尤其是水中的某些化合物會濃縮而在鍋壁上產(chǎn)生沉

44、淀，破壞渦壁的傳熱，使鍋壁金屬產(chǎn)生局部過熱。因此天然水在進(jìn)入鍋爐前必需先除去這些有害的雜質(zhì)，以保證鍋爐的安全經(jīng)濟(jì)運(yùn)行。4-2 ，什么是化學(xué)除鹽水處理工藝？答：將水中的所有陽離子全部轉(zhuǎn)換成氫離子，所有的陰離子全部轉(zhuǎn)換成氫氧根，這樣，水中就只有氫離子和氫氧根構(gòu)成的水分子，其他陽陰離子構(gòu)成的化學(xué)鹽類都消失了，這種水處理工藝稱為化學(xué)除鹽水處理工藝。4-3 ，化學(xué)除鹽水處理中的離子轉(zhuǎn)換主要依靠什么過程來完成？答：離子轉(zhuǎn)換主要依靠離子交換來完成，在一種離子交換劑的表面上， 水中的離子可以與離子交換劑所攜帶的離子按一定的規(guī)律進(jìn)行交換，這 樣，經(jīng)過交換，水中的離子就吸者在離子交換劑上，而離子交換劑上原 來所帶

45、的離子就進(jìn)入水中。目前常用的離子交換劑主要是人工合成的離子交換樹脂。4-4 ,化學(xué)除鹽過程的主要原理是什么？答：1）水中的陽離子經(jīng)強(qiáng)酸陽樹脂交換后，全部轉(zhuǎn)變成Hl+ ;2 ）水中的堿度 HCO 與H+可生成CO ;3 ）水中的剩余陰離子經(jīng) OH型樹脂交換后，全部轉(zhuǎn)變?yōu)镺H ，因此。 經(jīng)H型和OH型樹脂交換后，水中只有 孑、ON和水分子；4）因?yàn)殡x子交換是等摩爾量進(jìn)行的，水中陽離子交換后生成的H和陰離子交換后生成的 OH與原來水中的陽、陰離子一樣也應(yīng)是等摩爾量的，所以由水應(yīng)為中性，其 PH仍應(yīng)等于7。水中離子十R-H遒樹脂水中離子 鹽型樹脂4-5 ,寫生化學(xué)除鹽過程的化 學(xué)方程式。答：1）強(qiáng)酸陽

46、床的離子交換反應(yīng)方程式2）除二氧化碳器的反應(yīng)方程式用肉rH +1 i cr H，- 'I ,LiJ+ f * Tru*-FsoTCl ,HSUJh十 co? t » f2O3）陰床離子交換反應(yīng)方程式so4T + 110H的tt «r 44-6 ,交換器正常啟動時應(yīng)該如何操作?答：首先打開交換器空氣閥，稍開進(jìn)水閥向交換器進(jìn)水，隨著水不斷進(jìn) 入，交換器內(nèi)原存的空氣由空氣閥排由，可以用手在空氣閥下試探排由 的氣流來判明交換器在正常進(jìn)水。當(dāng)交換器進(jìn)滿水時，空氣閥就有水溢 出，關(guān)閉空氣閥，打開交換器正洗排水閥，開大進(jìn)水閥，調(diào)節(jié)進(jìn)水流量至正常運(yùn)行時控制的水流流量，交換器正洗至排

47、水達(dá)到正常運(yùn)行時的出水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)閉正洗排水閥，打開交換器出水閥開始運(yùn)行制水。4-7 ，交換器內(nèi)樹脂層失水后在啟動前應(yīng)該如何進(jìn)水？為什么？答：應(yīng)先由交換器上部進(jìn)水至水位高于樹脂層后，改由底部進(jìn)水至空氣閥溢水為止。因?yàn)橛山粨Q器上部進(jìn)水時，樹脂顆粒間夾雜的空氣不能排除，因此必需采用底部進(jìn)水將空氣隨上升的水流同時排除。但當(dāng)交換器樹脂層內(nèi)無水時，由交換器底部進(jìn)水會因樹脂顆粒間的摩擦力使樹脂層成一個整體上抬，此時會造成中排裝置的彎曲或斷裂。4-8 ，監(jiān)視交換器在運(yùn)行中進(jìn)水和出水的壓力有什么作用？答：監(jiān)視交換器在運(yùn)行中進(jìn)水和出水的壓力主要是監(jiān)視水流經(jīng)過交換器樹脂層時的壓力降，也即水流流經(jīng)樹脂層時的阻力。影

48、響阻力的因數(shù)很多，包括交換器的水流流量、樹脂層的總高度、樹脂層面小樹脂顆粒的粒徑和層厚、運(yùn)行中樹脂層面的截污程度等。由于上述因數(shù)的影響，交換器經(jīng)過若干周期運(yùn)行后與剛投運(yùn)周期相比，其壓力降會增高，過高的壓力降會造成交換器中排裝置故障，因此當(dāng)壓力降過高時交換器樹脂層就應(yīng)該進(jìn)行反洗，以排除樹脂層中的樹脂碎片和積聚的污物。4-9 ，怎樣調(diào)節(jié)交換器正常運(yùn)行的出力？ 答：因?yàn)榻粨Q器的由力 =交換器截面積X流速， 通常當(dāng)進(jìn)水含鹽量不超 過5mmol/L時，除鹽系統(tǒng)交換器運(yùn)行流速選用 525m/h,由此可以由交 換器的截面積算得交換器運(yùn)行時的正常出力。但交換器運(yùn)行流速會受進(jìn)水水質(zhì)和樹脂特性等的影響，選用較高流

49、速時會增加樹脂層的阻力，運(yùn) 行中會容易造成中排裝置的故障，同時還會降低樹脂的平均工交容量。4-10 ，說明交換器的進(jìn)、出水裝置的作用原理。答：交換器進(jìn)水裝置的作用原理：1）使進(jìn)入交換器內(nèi)的水流分配均勻；2）使進(jìn)水流不會直接沖擊樹脂層表面，保持樹脂層表面平整；3）反洗時將樹脂層內(nèi)的懸浮物及破碎的樹脂碎片隨反洗水排出交換器。交換器出水裝置的作用原理：1）支撐樹脂層，過濾水流，使出水水流均勻的通過樹脂層引出交換器；2） 反洗和再生時均勻的分布水流和再生液。4-11 ，除鹽系統(tǒng)對進(jìn)水懸浮物、有機(jī)物含量和殘余氯含量有什么要求？懸浮物、有機(jī)物含量和殘余氯含量過高對除鹽系統(tǒng)運(yùn)行有什么影響？答：根據(jù)水汽質(zhì)量標(biāo)

50、準(zhǔn)規(guī)定，除鹽系統(tǒng)對進(jìn)水的濁度要求小于2mg/L，殘余氯含量要求小于 L, CO而不超過2mg/L;濁度超標(biāo)表示水中懸浮物 過高，長期運(yùn)行會污染樹脂，增加運(yùn)行中樹脂層的阻力，降低樹脂的交換容量，反洗時過量的懸浮物進(jìn)入樹脂層，會積聚在樹脂層內(nèi)，造成運(yùn)行中的偏流，影響由水水質(zhì)；COD（化學(xué)耗氧量）表示原水中有機(jī)物的含量，水中的有機(jī)物主要容易污染強(qiáng)堿樹脂，會堵塞強(qiáng)堿樹脂的微孔，造成樹脂結(jié)塊；要降低水中的有機(jī)物含量，常用的方法是加氯，但氯對有機(jī)物氧化的同時，也會氧化樹脂，使樹脂結(jié)構(gòu)破壞，縮短樹脂的使用壽命，所以必須控制殘余在水中的氯的含量。通常經(jīng)過混凝處理后的水質(zhì)，由水濁度應(yīng)低于5mg/L,再經(jīng)過濾，濁

51、度應(yīng)不超過2mg/L， 水中有機(jī)物含量會降低50 70%， 如果在凈水過程不采用加氯來除有機(jī)物，則水中不會存在殘余氯。4-12,如果進(jìn)水平均懸浮物含量為2mg/L,陽床按40m/h由力運(yùn)行25小時，進(jìn)水帶入陽床的懸浮物總量會有多少？如果陽床按40m3/h生力運(yùn)行25小時，則進(jìn)入陽床的水量 40 X25=1000m3： ， 進(jìn)水平均懸浮物含量為2mg/L， 此時進(jìn)水帶入陽床的懸浮物總量應(yīng)=1000 X 2=2000g=2Kg 。4-13 ，除鹽系統(tǒng)運(yùn)行中為什么要測定陰床出水的電導(dǎo)率來判斷陽床的失效，而不直接測定陽床出水的電導(dǎo)率來判斷陽床失效？能否估算出陽床失效時其出水電導(dǎo)率會有多大的變化？答：原

52、水經(jīng)陽離子交換后，水中所有的陽離子全部轉(zhuǎn)變?yōu)镠+,此時水中除了H+ 外還有原水中的全部陰離子，假設(shè)原水陽離子總含量=L， 陰離子中HC。=L, C及SO”的含量各為1mmol/L,此時陽床由水中各離子的電導(dǎo)率就應(yīng)約等于：H+ =x 250 = 825 以 S/cm, HC。= X 61 X = 57 以 S/cm,2Cl = 1XX = 76 以 S/cm, SO = 1 X48X = 74 以 S/cm,此時陽床由水總電導(dǎo)率約等于 1032以S/cm。當(dāng)陽床失效時，由水中有 200以g/L (=L) 的Na+未轉(zhuǎn)變成H+,因此由水的電導(dǎo)率會降低x 250+Xq 50以S/cm,即 陽床此時由

53、水總電導(dǎo)率由原來的 1032降低至982以S/cm,其降低值僅為 50/1032= ，從表計顯示上不會很明顯。但在陰床出水中，原來因陽床出水的H+ 與陰床出水中的OH 是等摩爾量的，所以電導(dǎo)率理論上應(yīng)等于0，當(dāng)陽床因有L的Na+泄漏，造成H+有L的降低時，陰床由水中就會有L的OH的過剩，此時其電導(dǎo)率會由原來的0增高至x 17X =以S/cm,表計顯示的變化就會非常明顯判斷出來。同時，由于有OH 的過剩，出水的PH值也會由現(xiàn)升高。所以運(yùn)行中通常都用陰床由水的變化來判斷陽床的失效。附 水中每含1mg/L離子時水溶液的電導(dǎo)率為：H+=250以S/cm； Na+=以2S/cm; HCO =以 S/cm

54、; Cl =以 S/cm; SQ =以 S/cm; OH =以 S/cm。4-14 ，運(yùn)行統(tǒng)計中怎樣來計算陽床的進(jìn)水離子含量？為什么？答：運(yùn)行中陽床的進(jìn)水離子含量通常用陽床進(jìn)水的堿度與陽床出水的酸度相加的和來計算；因?yàn)殛柎策M(jìn)水中的所有陽離子經(jīng)過陽床后，都應(yīng)交換為氫離子，此時有一部分氫離子會與水中的堿度生成二氧化碳而消耗，所有測定陽床出水的酸度實(shí)際上是與堿度反應(yīng)后剩余的氫離子，進(jìn)水中的氫離子總含量就應(yīng)包括陽床出水的酸度與進(jìn)水的堿度的和。4-15 ，運(yùn)行統(tǒng)計中怎樣來計算陰床的進(jìn)水離子含量？為什么？ 答：陰床的進(jìn)水中的離子含量即陽床出水中所含的陰離子，此時，原水中的堿度已生成二氧化碳而消失，所以陽床出水的酸度即為陰床進(jìn)水的離子含量。但是，在滴定堿度時弱酸陰離子在指示劑顯色時并不包括在內(nèi)，所以，陰床的進(jìn)水中的離子含量應(yīng)等于陰床進(jìn)水酸度進(jìn)水中CO2/44 進(jìn)水中SiO 2/60 。在陰床進(jìn)水中所含弱酸陰離子包括經(jīng)過脫碳塔后剩余的微量二氧化碳和原水中原有的二氧化硅，其總含量通常很低而且很穩(wěn)定，因此，在計算時，一般用陽床出水的酸度加或