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文檔簡介
這是新的抗生素篩選的傳統(tǒng)方法的充實(shí)和繼續(xù)。近年來,在建立 一些新的抗生素,包括抗蟲 、抗腫瘤等抗生素篩選模型的同時(shí), 人們的注意力也集中到擴(kuò)大微生物的來源,如從海洋微生物、稀 有放線菌和在極端環(huán)境下生長的微生物的次級(jí)代謝產(chǎn)物中來篩選 新的生理活性物質(zhì)。 這是當(dāng)今世界范圍內(nèi)一個(gè)最引人注目的研究領(lǐng)域,它研究的內(nèi)容 主要包括從微生物代謝產(chǎn)物中尋找小分子量的酶抑制劑、免疫調(diào) 節(jié)劑和受體拮抗劑或激活劑等生物活性物質(zhì)。其中還包括利用新 的篩選模型,從已知的微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物來篩選以上這些物質(zhì)。 目前在實(shí)驗(yàn)室里大約有3000個(gè)左右的藥物作用靶,可以進(jìn)行體外 藥物篩選。 這也是一個(gè)當(dāng)今世界范圍內(nèi)令人注目的研究領(lǐng)域,盡管在這一研 究領(lǐng)域中所取得的成績沒有前面述及的那般輝煌,但已有的研究 結(jié)果已給人們展現(xiàn)了一種美好的前景,可以深信,隨著對(duì)微生物 次級(jí)代謝產(chǎn)物生物合成途徑和代謝調(diào)控機(jī)制的深入了解,最終人 類能夠“理性化”地構(gòu)建產(chǎn)生所需目的產(chǎn)物的基因工程菌。
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