生物會考知識點掃描

1、10生物會考知識點掃描【第一模塊】1生命系統(tǒng)由細胞、組織、器官、（系統(tǒng)、植物沒有）個體、種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)組成。2根據(jù)細胞內有無細胞核，把細胞分為真核細胞和原核細胞兩大類。3原核細胞：沒有細胞核，有擬核。主要有細菌（如大腸桿菌、乳酸菌、根瘤菌、圓褐固氮菌等）、藍藻（如顫藻、魚腥藻、念珠藻、發(fā)菜等）、放線菌等。細胞質僅有核糖體，無其它細胞器；DNA不與蛋白質結合，因而無染色體。4細胞學說主要內容：（1）一切動植物由細胞及其產(chǎn)物構成。（2）細胞是生命的單位。（3）新細胞可以從老細胞中產(chǎn)生。二、組成細胞的分子1細胞常見的化學元素有20多種，其中C是基本元素。 2蛋白質（1）含量最多的有機物，占細胞

2、干重的50以上。（2）生物的氨基酸約20種，每個氨基酸至少含有一個氨基和一個羧基連在同一碳原子上。（3）許多氨基酸脫水縮合形成多肽，經(jīng)螺旋、折疊構成不同空間結構的蛋白質。組成蛋白質的氨基酸種類、數(shù)目、排列次序及肽鏈的盤曲、折疊方式不同，導致蛋白質結構的多樣性。（4）蛋白質是生命活動的主要承擔者：a.細胞和生物體結構的重要物質。如膜蛋白。b.催化：如酶。 c.運輸：如血紅蛋白、載體。d.調節(jié)：如胰島素、生長激素。 e.免疫：如抗體。 3核酸除RNA病毒（流感病毒、煙草花葉病毒等）外，生物的遺傳物質都是DNA。染色體主要成分是DNA和蛋白質，基因中脫氧核苷酸（或堿基對）序列稱為遺傳信息。RNA通過

3、轉錄生成的，有信使RNA（mRNA）、轉運RNA（tRNA）、核糖體RNA（rRNA）3種。細胞中有5種堿基（A、T、C、G、U）和8種核苷酸（脫氧核苷酸和核糖核苷酸各4種），DNA為雙螺旋結構，RNA為單鏈結構（極不穩(wěn)定）。用吡羅紅甲基綠染色劑可以觀察DNA和RNA在細胞中的分布。甲基綠使DNA呈現(xiàn)綠色，吡羅紅使RNA呈現(xiàn)紅色。4糖類是主要能源物質。多糖是含量最多的糖類，淀粉是最常見的多糖。果糖是植物單糖，半乳糖是動物單糖；麥芽糖是植物二糖，乳糖是動物二糖；淀粉、纖維素是植物多糖，糖原是動物多糖。5脂質脂肪的消化終產(chǎn)物是甘油和脂肪酸，代謝終產(chǎn)物是CO2和H2O。磷脂是構成生物膜的重要成分。固

4、醇類物質主要有膽固醇、VD、性激素等，能調節(jié)正常代謝和生殖。6水分分為自由水和結合水兩種存在形式，是含量最多的化合物。自由水有物質的溶劑和運輸作用，結合水是細胞結構的組成成份。7無機鹽大多以離子形式存在，主要作用是維持生命活動。如人血鈣太低，出現(xiàn)抽搐；血鈣過高，引起肌無力。三、細胞的基本結構1細胞膜系統(tǒng)的邊界成分：蛋白質、脂質（磷脂）。功能：將細胞與外界環(huán)境分隔開，控制物質進出，細胞間信息交流。真核生物細胞壁化學成分主要是纖維素和果膠，對細胞膜有保護和支持作用。2細胞器系統(tǒng)內的分工合作線粒體：雙層膜， 有氧呼吸主要場所（第二、第三階段），含少量DNA和RNA，消耗氧和生成水的場所。葉綠體：雙層

5、膜，內有基粒（有光合色素和酶）、基質（有少量DNA和RNA、酶）。內質網(wǎng)：單層膜。功能：與蛋白質加工，脂質合成有關；是蛋白質等物質的運輸通道。核糖體：蛋白質合成場所。膜蛋白和分泌蛋白由內質網(wǎng)上核糖體合成，其它蛋白質一般由游離的核糖體合成。中心體：由兩個相互垂直排列的中心粒及周圍物質組成。中心粒在間期復制；前期一組中心粒不動，另一組中心粒移向另一極，發(fā)出星射線形成紡錘體。存在于動物和某些低等植物細胞。液泡：貯藏營養(yǎng)，決定葉片、花瓣、果實的顏色及植物細胞的吸水力。成熟的果實、花瓣和葉片（紅色）顏色主要由液泡中的花青素決定。高爾基體：單層膜，與動物分泌物形成（分泌蛋白質的加工和分泌）及植物細胞壁形成

6、有關。溶酶體：分解衰老、損傷的細胞器，殺死入侵的病毒或病菌。3細胞核系統(tǒng)的控制中心雙層膜，上有許多核孔（某些大分子進出通道），染色質（體）是易被堿性染料(龍膽紫溶液或醋酸洋紅溶液)染成深色的物質，核仁與某種RNA及核糖體形成有關。細胞核是遺傳信息庫（遺傳物質復制、轉錄和儲存的主要場所），是細胞代謝和遺傳的控制中心。四、細胞的物質輸入和輸出1細胞吸水和失水植物細胞滲透作用條件：原生質層（細胞膜、液泡膜及兩膜之間的細胞質）為選擇透過性膜，細胞液與外界溶液（如土壤溶液）具有濃度差。動物、細菌、真菌等，也能發(fā)生滲透作用。 2生物膜結構流動鑲嵌模型基本支架是磷脂雙分子層，蛋白質依附、鑲嵌、貫穿在磷脂雙分

7、子層，膜外側有糖蛋白（糖被）。結構特點：一定流動性。功能特性：選擇透過性（與載體有關）。3跨膜運輸氣體、水、甘油、維生素等通過自由擴散；血漿葡萄糖進入紅細胞通過協(xié)助擴散（需要載體）；氨基酸等有機小分子及各種離子通過主動運輸；而大分子和顆粒性物質通過胞吞和胞吐作用，其原理是細胞膜的流動性。其中自由擴散和協(xié)助擴散順濃度梯度運輸，不耗能，屬于被動運輸；主動運輸與濃度無關，需耗能和載體。主動運輸是最主要運輸方式，可以源源不斷地運進細胞所需的營養(yǎng)物質，及時運出細胞代謝終產(chǎn)物。五、細胞的能量供應和利用1代謝類型厭氧型生物：乳酸菌、大腸桿菌、破傷風桿菌、光合細菌、動物體內的寄生蟲（如蛔蟲、豬肉絳蟲、瘧原蟲等

8、）。兼性厭氧型：酵母菌。代謝類型一般指同化作用和異化作用的組合，如異養(yǎng)需氧型。如根瘤菌為異養(yǎng)需氧型，硝化細菌為自養(yǎng)需氧型，乳酸菌為異養(yǎng)厭氧型。2酶 酶是活細胞產(chǎn)生、具有生物催化作用的有機物。酶絕大多數(shù)是蛋白質，少數(shù)是RNA。酶降反應活化能的作用顯著。酶的催化特性：高效性；專一性；作用條件較溫和。酶在高溫、過酸、過堿失去活性；低溫時，酶活性會因受抑制而明顯降低，在適宜溫度下恢復活性。（結合曲線分析）3細胞的能量通貨 ATP是細胞的直接能源物質，化學性質不穩(wěn)定，容易水解和生成，一般通過細胞呼吸和光合作用形成。4ATP的主要來源細胞呼吸細胞呼吸是指有機物在細胞內經(jīng)過一系列的氧化分解，生成二氧化碳或其

9、它產(chǎn)物，釋放能量并生成ATP的過程，包括有氧呼吸和無氧呼吸兩種。有氧呼吸必須有氧參與，主要在線粒體內完成，常利用的物質是葡萄糖。1mol葡萄糖徹底氧化，釋放2870kJ能量，其中1161kJ能量轉移到ATP中，形成38molATP,其余以熱能形式散失。 無氧呼吸氧化分解不徹底，生成乳酸或酒精等產(chǎn)物，釋放能量少。有氧呼吸和無氧呼吸比較：第一階段完全相同有氧呼吸第二、三階段都在線粒體中進行；而無氧呼吸都在細胞質基質中進行。(方程式不要遺漏”能量”和”酶”)影響細胞呼吸的因素有溫度、氧氣等（結合生活和生產(chǎn)實際分析）。5光合作用（1）捕獲光能的色素和結構：葉綠素a和葉綠素b主要吸收藍紫光和紅橙光；胡蘿

10、卜素和葉黃素主要吸收藍紫光。吸收光能的四種色素分布在類囊體的薄膜上。（2）發(fā)現(xiàn)普里斯特利鐘罩實驗（結論：植物可以更新空氣）；英格豪斯光下鐘罩實驗才成功；薩克斯淀粉實驗（結論：光合作用產(chǎn)生淀粉）；恩格爾曼水綿實驗（結論：氧是由葉綠體釋放，葉綠體是光合作用場所）；魯賓和卡門同位素示蹤實驗（結論：光合作用釋放的氧全部來自水）；卡爾文小球藻實驗卡爾文循環(huán)（結論：CO2轉化成有機物途徑）。要分析實驗原理。（3）原理和應用光反應：光能的吸收和轉化，水的光解和ATP的合成，其能量變化是光能電能活躍的化學能；在類囊體薄膜上進行。暗反應 ：CO2固定，三碳化合物（或CO2）還原，其能量變化是活躍的化學能穩(wěn)定的化

11、學能，在葉綠體基質中進行。光照或CO2突然停止供應時，C3、C5、ATP的數(shù)量變化（從物質的來源和去向分析）。（4）化能合成作用：利用環(huán)境中無機物氧化釋放的化學能將無機物合成有機物的同化作用方式。如硝化細菌的同化作用。它與光合作用不同的是合成有機物的能量來源不同。六、細胞的生命歷程1細胞不能無限長大細胞表面積與體積關系限制了細胞長大。細胞越大，相對表面積越小，物質運輸效率越低。2細胞的增殖通過分裂進行增殖，增殖包括物質準備和細胞分裂整個過程。有絲分裂：細胞周期：連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止所經(jīng)歷的時間為一個細胞周期。細胞周期包括分裂間期和分裂期，間期約占細胞周期的

12、9095。主要掌握分裂過程中染色體行為及染色體、DNA數(shù)目變化。用抗癌藥物處理細胞分裂間期（抑制DNA復制），可抑制癌細胞的增殖；前期用低溫或秋水仙素處理細胞（可抑制紡錘體形成），可形成多倍體。DNA復制只發(fā)生在分裂間期，而轉錄和翻譯在活細胞中都可以進行。2細胞分化細胞分化發(fā)生在個體發(fā)育中，胚胎時期達到最大限度（分化速率最高）。其原理是基因選擇轉錄，因而遺傳物質不變 。細胞分化結果，改變了細胞形態(tài)、結構和功能，形成組織和器官。細胞分化在自然狀態(tài)下是不可逆的。細胞全能性：離體細胞具有發(fā)育成完整個體的潛能。全能性大?。菏芫焉臣毎ㄈ缏鸭毎?、精子）分裂能力的細胞無分裂能力的細胞，同類細胞中植物全

13、能性強。應用：植物組織培養(yǎng)。3細胞的衰老和凋亡 衰老細胞的特征：水分減少，體積變小，代謝速率減慢；多種酶活性降低；色素積累；細胞膜通透性改變，運輸功能降低；呼吸速率減慢，染色質收縮，染色加深。細胞凋亡：是由基因所決定的細胞自動結束生命的過程，是一種正常的生理現(xiàn)象。細胞壞死是在不利因素影響下的細胞損傷和死亡，是一種病理現(xiàn)象。4細胞癌變癌細胞特征：無限增殖。形態(tài)結構發(fā)生顯著變化細胞表面變化（糖蛋白減少），易分散和轉移。致癌因子有物理因子（主要是輻射）、化學因子（如砷、苯、煤焦油等）、病毒因子。發(fā)病機理：致癌因子使 原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導致正常細胞生長和分裂失控而變?yōu)榘┘毎??！镜诙K】一、

14、遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1遺傳規(guī)律的實驗材料要求相對性狀明顯，繁殖快，后代個體多，生長周期短，易培養(yǎng)等。豌豆還有閉花傳粉，是天然的純種。2孟德爾獲得成功的原因正確選用試驗材料。先對一對相對性狀的傳遞情況研究，然后多對相對性狀綜合研究。對實驗結果進行統(tǒng)計、分析?？茖W設計了試驗的程序。3純合子中沒有等位基因，產(chǎn)生一種配子，自交后代不發(fā)生性狀分離；雜合子中有等位基因，產(chǎn)生多種配子，自交后代發(fā)生性狀分離。4等位基因隨同源染色體分離，非同源染色體上的基因自由組合，分別進入不同的配子。5驗證顯性個體的基因型，如果是兩性花或雌雄同株的植物可以用自交；如果是動物和雌雄異株的植物用測交。6基因型是某一性狀的基因組成，表現(xiàn)

15、型是具有一定基因型的性狀表現(xiàn)，基因型在一定環(huán)境條件下才能發(fā)育為表現(xiàn)型。7相對性狀是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，等位基因是同源染色體上同一位置控制相同性狀的基因。8甲和乙是相對性狀，若讓甲與乙雜交，后代中只表現(xiàn)出甲的性狀或甲大大多于乙，既甲為顯性性狀。若讓甲與甲之間交配，后代中既有甲又有乙，即甲為顯性；若只出現(xiàn)甲，即甲為隱性。重點：基因型的推導、概率計算、遺傳類型的判斷（必須產(chǎn)生大量個體），準確繪出遺傳圖解。二、基因和染色體關系1重要概念（1）同源染色體：一條來自父方，一條來自母方，形態(tài)大小基本相同。（2）聯(lián)會是同源染色體配對，只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期。（3）一對同源染色體聯(lián)會產(chǎn)生的4個染色單體為

16、一個四分體。2精子和卵細胞形成過程及其差異（細胞分裂方式、產(chǎn)生的性細胞數(shù)目、。3減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化，染色體和DNA數(shù)目的規(guī)律性變化（結合曲線分析）4從卵細胞的基因型推出極體的基因型。AaBb的個體在不發(fā)生互換時，一個精原細胞產(chǎn)生兩種精子，一個卵原細胞產(chǎn)生一種卵細胞。5學會判斷細胞分裂方式、時期（重點是后期）及其細胞名稱（根據(jù)模式圖分析）。6伴性遺傳的特點，根據(jù)遺傳系譜學會遺傳類型的判斷、遺傳病概率的計算。三、基因的本質1艾弗里通過實驗證明了S型細菌中的DNA才使R型細菌轉變?yōu)镾型細菌。噬菌體侵染大腸桿菌實驗，則是把DNA與蛋白質區(qū)分開，直接地、單獨地去觀察。2DNA堿基對排列順序的

17、千變萬化，構成了DNA多樣性；堿基對特定的排列順序，構成了DNA特異性；DNA主鏈上磷酸與脫氧核糖交替排列及雙鏈間相應的堿基按堿基互補配對形成堿基對，這反映了DNA結構的穩(wěn)定性。3DNA的復制DNA復制的概念、時期、過程和意義。DNA復制條件：模板（DNA母鏈）、原料（游離的脫氧核苷酸）、酶、能量（ATP）。DNA是邊解旋邊復制，新合成每個DNA中都含有一條母鏈，因而叫半保留復制。重點：DNA結構、復制中的堿基計算，半保留復制的實驗。四、 基因的表達1遺傳信息傳遞是指DNA復制，基因的表達通過轉錄和翻譯完成。2DNA和RNA在化學組成及空間結構的差異。3RNA種類：tRNA（轉運RNA），mR

18、NA（信使RNA），rRNA（核糖體RNA），三種RNA都是轉錄而來。4密碼子是mRNA上決定氨基酸的3個相鄰堿基，反密碼子是tRNA一端的3個相鄰堿基（與密碼子互補配對）5基因表達方式有細胞的生物和DNA病毒：DNARNA蛋白質部分RNA病毒（艾滋病病毒）：RNADNARNA蛋白質部分RNA病毒：RNARNA蛋白質（不要求）6蛋白質是性狀的體現(xiàn)者，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制性狀；基因還能控制蛋白質的結構來控制性狀。五、變異1基因突變是生堿基對的增添、缺失或改變，產(chǎn)生新基因。（1）基因突變是生物變異的根本來源，為進化提供選擇的材料。基因突變在光學顯微鏡中是看不見的。（2）基因

19、突變特點：普遍性、隨機性、低頻性、有害性和不定向性。（3）人工誘變可以提高突變率，創(chuàng)造人類需要的變異類型，并選擇、培育出優(yōu)良的生物品種。（4）發(fā)生在體細胞中的突變不能傳遞給后代，生殖細胞中的突變，通過受精傳遞給后代。2基因重組途徑：一是非同源染色體的基因自由組合，二是四分體的非姐妹染色單體互換，三是轉基因。3染色體變異在顯微鏡能直接觀察到，包括：(1)染色體結構的變異，如貓叫綜合癥是人類第5號染色體部分缺失引起的遺傳病。 (2)染色體數(shù)目變異，有個別染色體增減和染色體倍數(shù)性變異。（3）染色體組數(shù)目的變異。4二倍體和多倍體的體細胞由受精卵發(fā)育而來，單倍體的體細胞由配子發(fā)育而來。5人類遺傳病與優(yōu)生

20、（1）人類遺傳?。簡位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。其中多基因遺傳不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境因素的影響。染色體異常遺傳病往往出現(xiàn)各種綜合征。優(yōu)生主要措施：遺傳咨詢（預測遺傳病發(fā)生概率）。產(chǎn)前診斷，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢測手段和絨毛細胞檢查以及基因診斷等手段（防止胎兒畸形）6人類基因組計劃人類基因組計劃的目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。參與的國家：美國、德國、英國、日本、法國、中國目前的進展：2001年2月發(fā)表工作草圖，2003年測序任務圓滿完成六、從雜交育種到基因工程1雜交育種的遺傳學原理原理：分離規(guī)律；自由組合規(guī)律；雜種優(yōu)

21、勢2誘變育種的原理和特點原理：基因突變特點：誘變育種提高了基因突變的頻率，基因突變具有不定向性，短時間內可得到大量新基因。七、 現(xiàn)代生物進化理論2現(xiàn)代進化理論的觀點：現(xiàn)代進化理論認為種群是進化單位。一個種群全部個體所有基因，為該種群的基因庫；進化實質是基因頻率的改變。突變和基因重組是進化的原材料。變異的產(chǎn)生是先天的、不定向的。自然選擇使基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新種形成的必要條件。3生殖隔離：能否通過有性生殖產(chǎn)生可育后代。隔離的作用是阻止基因交流。4物種形成的一般方式：經(jīng)由地理隔離形成生殖隔離。5共同進化：不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。生物多樣性

22、是共同進化的結果【第三模塊】一、人體的內環(huán)境與穩(wěn)態(tài)1.體液：由細胞內液（約占2/3）和細胞外液（包括血漿、組織液、淋巴等）構成。2.體液之間關系： 血漿 細胞內液 組織液 淋巴3.內環(huán)境：由細胞外液構成的液體環(huán)境，是體內細胞生活的直接環(huán)境，也是細胞與外界環(huán)境進行物質交換的媒介。4.血漿成分：除水（約90）外還有蛋白質（79）、無機鹽（約1）及各種營養(yǎng)物質（如葡萄糖）、代謝廢物、氣體、激素等。組織液、淋巴的成分和含量與血漿相近，但又不完全相同，最主要差別為血漿中含有較多的蛋白質。細胞外液本質上是一種鹽溶液。5.細胞外液的理化性質主要包括滲透壓、酸堿度、溫度三方面。其中溶液滲透壓是指溶液中溶質微粒

23、對水的吸引力，其大小取決于單位體積溶液中溶質微粒數(shù)目。血漿滲透壓大小主要與無機鹽、蛋白質的含量有關。細胞外液的90以上來源于Na和Cl，血漿pH為7.357.45。6.穩(wěn)態(tài)：正常機體通過調節(jié)作用，使各個器官、系統(tǒng)協(xié)調活動，共同維持內環(huán)境的相對穩(wěn)定狀態(tài)。內環(huán)境每種成分和理化性質都處于動態(tài)平衡中。穩(wěn)態(tài)主要調節(jié)機制是神經(jīng)體液免疫調節(jié)網(wǎng)絡。7.內環(huán)境穩(wěn)態(tài)是正常生命活動的必要條件。如血糖含量和血液中的含氧量保持在正常范圍內，保證為細胞代謝提供能量。二、動物和人體生命活動的調節(jié)1.神經(jīng)調節(jié)基本方式：反射。完成反射的結構基礎：反射弧。反射弧通常由感受器傳入神經(jīng)（有神經(jīng)節(jié)）神經(jīng)中樞傳出神經(jīng)效應器（包括傳出神經(jīng)

24、末梢和它所支配的肌肉或腺體）五部分組成。2.興奮在神經(jīng)纖維上以電信號的形式雙向傳導。在神經(jīng)元之間傳遞要通過突觸。突觸由突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜共同構成。當興奮傳至上一神經(jīng)元的軸突末梢時，突觸前膜內的突觸小泡受到刺激，釋放神經(jīng)遞質到突觸間隙后并與突觸后膜上的受體結合，引起突觸后膜電位變化。神經(jīng)遞質只能在突觸前膜的突觸小泡中產(chǎn)生，由突觸前膜釋放并作用于突觸后膜，故神經(jīng)元之間興奮是單向傳遞的。3.下丘腦中有體溫調節(jié)中樞、水平衡調節(jié)中樞、血糖調節(jié)中樞等；脊髓有膝跳反射、縮手反射、排尿排便等低級中樞；大腦皮層有許多高級中樞，既可感知外部世界、控制機體的反射活動，還具有語言、學習、記憶和思維等方面的高

25、級功能。大腦S區(qū)受損患運動性失語癥，能聽不會說；H區(qū)受損能說不會聽。4. 體液調節(jié)是指化學物質（激素、CO2等）通過體液傳送對生命活動的調節(jié)。激素調節(jié)是體液調節(jié)的主要方式，高等動物激素是由內分泌器官（或內分泌細胞）分泌。5.大多數(shù)激素是負反饋調節(jié)。參與血糖調節(jié)的主要激素是胰島素和胰高血糖素，甲狀腺激素作用主要是提高細胞代謝速率。6.激素具有微量和高效、通過體液運輸、作用于靶器官、靶細胞的特點。7.神經(jīng)調節(jié)與體液調節(jié)的區(qū)別比較項目神經(jīng)調節(jié)體液調節(jié)作用途徑反射弧體液運輸反應速度迅速較緩慢作用范圍準確、比較局限較廣泛作用時間短暫比較長9.神經(jīng)調節(jié)與體液調節(jié)的關系：.不少內分泌腺直接或間接地受到中樞神

26、經(jīng)系統(tǒng)的調節(jié)。.內分泌腺所分泌的激素也可以影響神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能。10.免疫系統(tǒng)由免疫器官（如扁桃體、淋巴結、骨髓、胸腺、脾等）、免疫細胞（吞噬細胞、淋巴細胞）和免疫活性物質（如 ：抗體、淋巴因子、溶菌酶等）組成。其中T細胞在胸腺中成熟，B細胞在骨髓中成熟。11.免疫種類 非特異性免疫是先天性免疫，有第一道防線（皮膚、黏膜等）和第二道防線（體液的殺菌物質、吞噬細胞等）；特異性免疫是組成免疫系統(tǒng)的第三道防線。 12.抗原能引起機體產(chǎn)生特異性免疫反應的物質?？贵w是由漿細胞產(chǎn)生與抗原特異性結合的免疫球蛋白。13.體液免疫過程（抗原沒有進入細胞） 抗原再次入侵時，記憶細胞迅速增殖和分化，產(chǎn)生漿細胞從

27、而產(chǎn)生大量抗體?？贵w與抗原結合產(chǎn)生細胞集團或沉淀，最后被吞噬細胞吞噬消化。14.細胞免疫（抗原進入細胞）T細胞在抗原刺激后，分化為效應T細胞和記憶細胞，效應T細胞與靶細胞接觸，使這些細胞裂解，抗原釋放被抗體結合并被吞噬細胞吞噬、消滅。15免疫失調：（1）過敏反應：再次接受相同抗原時所發(fā)生的組織損傷或功能紊亂，其特點：發(fā)作迅速、反應強烈、消退較快；一般不會破壞組織細胞，也不會引起組織嚴重損傷；有明顯的個體差異和遺傳傾向。 （2）自身免疫疾病是免疫系統(tǒng)將自身物質當成外來異物攻擊而引起的，如類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡。（3）免疫缺陷病：如艾滋病。三、植物的激素調節(jié)1.感光部位和產(chǎn)生生長素的部位在

28、胚芽鞘尖端，向光彎曲部位在胚芽鞘尖端下面一段（伸長區(qū)）2.胚芽鞘向光彎曲生長原因橫向運輸（只發(fā)生在胚芽鞘尖端）：在單側光刺激下生長素由向光一側向背光一側運輸縱向運輸（極性運輸）：從形態(tài)學上端運到下端。胚芽鞘背光側的生長素含量多于向光側(生長素多生長的快,生長素少生長的慢)，引起兩側的生長不均勻，從而造成向光彎曲。3.生長素二重性：一般情況下生長素較低濃度時促進生長，濃度過高時會抑制生長甚至殺死植物。理解生長素類似物在生產(chǎn)中的作用（抑制頂端優(yōu)勢、除草、促進插條生根、培育無籽果實）。果實發(fā)育主要由生長素調節(jié)，是一個體積增大的過程，通過細胞分裂和生長實現(xiàn)；果實成熟主要由乙烯調節(jié)，通過細胞分化等過程實

29、現(xiàn)，主要表現(xiàn)在形態(tài)和生理變化。4植物生長調節(jié)劑：人工合成的對植物的生長發(fā)育有調節(jié)作用的化學物質。四、種群和群落1.種群數(shù)量特征 最基本的數(shù)量特征是種群密度，另外還有出生率、死亡率、年齡組成、性別比例、遷入率和遷出率。種群密度受出生率、死亡率、遷入率、遷出率的直接影響，年齡組成可以作為預測種群數(shù)量變化趨勢的依據(jù)。2.種群密度的測量方法：樣方法（植物和運動能力較弱的動物）、標志重捕法（運動能力強的動物）3在一定區(qū)域內，同種生物所有個體的總和構成種群，所有生物組成群落，生物群落與其無機環(huán)境相互作用組成生態(tài)系統(tǒng)，生物界是地球上最大的生態(tài)系統(tǒng)。4.種群的數(shù)量變化曲線 J型曲線（條件：食物和空間條件充裕、

30、氣候適宜、沒有敵害）。 S型曲線（條件：資源和空間都是有限的）。5.K值（環(huán)境容納量）：在環(huán)境條件不破壞的情況下，一定空間中所能維持的種群最大數(shù)量。注意：K值是可變的。放養(yǎng)魚苗不能超過K值，捕魚在K/2時最佳，對有害動物要減小K值。6.豐富度：群落中物種數(shù)目的多少。8.群落的空間結構群落垂直結構有明顯的分層現(xiàn)象，主要是由于光照的影響，每一層次由一種或多個種群組成。群落在水平方向往往呈鑲嵌分布。9.演替：隨著時間的推移，一個群落被另一個群落代替的過程。初生演替：是指在一個從來沒有被植物覆蓋的地面或原來存在過植被，但被徹底消滅的地方發(fā)生的演替。次生演替：是指在原有植被雖已不存在，但原有土壤條件基本

31、保留，甚至還保留了植物的種子或其它繁殖體的地方發(fā)生的演替。人類活動往往會使群落的演替按照不同于自然演替的速度和方向進行五、生態(tài)系統(tǒng)及其穩(wěn)定性1生態(tài)系統(tǒng)結構分為生態(tài)系統(tǒng)的組成成分和營養(yǎng)結構（食物鏈和食物網(wǎng)）兩部分。生態(tài)系統(tǒng)成分有非生物的物質和能量、生產(chǎn)者、消費者和分解者。生產(chǎn)者是自養(yǎng)生物，消費者為捕食和寄生，分解者為腐生。食物鏈由生產(chǎn)者和消費者組成。2生態(tài)系統(tǒng)的功能：物質循環(huán)和能量流動和信息傳遞。3流經(jīng)生態(tài)系統(tǒng)的總能量：生產(chǎn)者固定太陽能的總量。生態(tài)系統(tǒng)某一營養(yǎng)級（營養(yǎng)級2）：能量來源：上一營養(yǎng)級；能量去處：呼吸消耗、未利用或被分解者分解、注入下一營養(yǎng)級（最高營養(yǎng)級沒有注入下一營養(yǎng)級）。4能量流動

32、特點：單向流動、逐級遞減。能量在相鄰兩個營養(yǎng)級間的傳遞效率：10%20%。注：根據(jù)最高營養(yǎng)級消耗的有機物，計算至少消耗生產(chǎn)者多少（按最高轉化率計算）。5.研究能量流動的意義：科學規(guī)劃、設計人工生態(tài)系統(tǒng)，使能量得到最有效的利用。調整生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動關系，使能量持續(xù)高效地流向對人類最有益的部分。6.生態(tài)系統(tǒng)中的信息種類：物理信息、化學信息、行為信息（孔雀開屏、蜜蜂跳舞、求偶炫耀）。7.信息傳遞在生態(tài)系統(tǒng)中的作用：（1）生命活動的正常進行。（2）生物種群的繁衍。（3）調節(jié)種間關系。8.信息傳遞在農業(yè)生產(chǎn)中的應用：提高農產(chǎn)品和畜產(chǎn)品產(chǎn)量?？刂朴泻游飻?shù)量。9.生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性：生態(tài)系統(tǒng)所具有的保持

33、或恢復自身結構和功能相對穩(wěn)定的能力。抵抗力穩(wěn)定性：生態(tài)系統(tǒng)抵抗外界干擾并使自身的結構和功能保持原狀的能力?；謴土Ψ€(wěn)定性：生態(tài)系統(tǒng)在受到外界干擾因素的破壞后恢復到原狀的能力。一般來說，生態(tài)系統(tǒng)中的組分越多，食物網(wǎng)越復雜，其自我調節(jié)能力就越強，抵抗力穩(wěn)定性越高，恢復力穩(wěn)定性越差。（荒漠和苔原抵抗力和恢復力均差）。10維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的方法（1）控制對生態(tài)系統(tǒng)干擾的程度，對生態(tài)系統(tǒng)的利用應該適度，不應超過生態(tài)系統(tǒng)的自我調節(jié)能力。（2）對人類利用強度較大的生態(tài)系統(tǒng)，應實施相應的物質、能量投入，保證生態(tài)系統(tǒng)的內部結構和功能的協(xié)調。11全球性生態(tài)問題主要是全球氣候變化、水資源短缺、臭氧層破壞、酸雨、土地

34、荒漠化、海洋污染和生物多樣性銳減等。12生物多樣性是指基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。13生物多樣性價值有直接價值、間接價值（生態(tài)功能）和潛在價值。14保護生物多樣性的措施：就地保護（自然保護區(qū)、風景名勝區(qū)等）、易地保護（動物園、植物園、瀕危動植物繁育中心等）?！緦嶒灐?高倍顯微鏡觀察細胞步驟：對光（轉動反光鏡使視野明亮）低倍鏡觀察，并將物像移向視野中央轉換為高倍物鏡細準焦螺旋調焦2還原糖、脂肪、蛋白質的檢測（1）原理：還原糖（麥芽糖、果糖、葡萄糖）與本尼迪特試劑（斐林試劑）反應生成黃紅色（磚紅色）沉淀；蛋白質與雙縮脲試劑反應呈紫色；脂肪被蘇丹染液染成橘黃色（或被蘇丹染液染成紅色）。（

35、2）目的：用化學試劑檢測生物組織中的糖類、蛋白質和脂肪。（3）材料要求：含量豐富、無色或淺色。（4）用法還原糖檢測時，斐林試劑甲液（0.1g/ml的NaOH溶液）與乙液（0.05g/ml的CuSO4溶液）混合，水浴加熱（50-65）2min；檢驗蛋白質時先加1ml雙縮脲A液(0.1g/ml的NaOH溶液)，再加4滴雙縮脲B液（0.01g/ml的CuSO4溶液）；花生子葉薄片滴2-3滴蘇丹染液染色3min,用吸水紙吸去染液再滴1-2滴50%酒精，制成裝片觀察。3實驗方案設計要注意的問題一要遵循四個原則：（1）對照原則。一般選發(fā)育正?；蛭茨芙?jīng)處理的作為對照組；實驗組可以一組或多組。（2）單一變量原

36、則。實驗中只有一個變量（即自變量），其他條件適宜并相同。（3）重復原則。實驗材料要許多或若干，甚至可以重復實驗，以排除無關變量干擾。（4）等量原則。實驗組與對照組的實驗材料、試劑要等量。二要學會區(qū)分對照組和實驗組。三要分析結果時要將實驗組與對照組對比。驗證性實驗只有一種結果，而探究性實驗有兩種或多種結果。四要區(qū)分結論與結果。結果是指實驗現(xiàn)象，結論是根據(jù)實驗現(xiàn)象歸納的。驗證性實驗的結論一般與假設相同，探究性實驗的結論有兩種或多種結論。五要學會使用科學術語。如“顯著性差異”。4用高倍鏡觀察葉綠體原料：一般選用葉綠體大、數(shù)目少的蘚類葉（或黑藻葉、菠菜葉）。注意：一是臨時裝片要保持有水狀態(tài)。二是先用低

37、倍鏡觀察找到物像，移至視野中央，再換成高倍鏡觀察（此時不能轉動準焦螺旋），若不清晰，可用細準焦螺旋調節(jié)；若視野太暗，應調大光圈或轉換成凹面鏡；若視野偏離中央，可移動玻片。5觀察質壁分離及其復原要弄清分離和復原的條件，觀察實驗過程中液泡的變化。學會設計測定細胞液濃度的方法，其步驟：配制多種等濃度梯度（如0.2、0.3、0.40.8mol/l）的蔗糖溶液制作多片（與溶液種類數(shù)相同）洋蔥表皮細胞裝片依次觀察各種濃度時洋蔥表皮細胞的質壁分離情況。估算細胞液濃度（介于未分離與初始分離之間）。引起50%左右細胞發(fā)生質壁分離為細胞的初始分離。6比較過氧化氫在不同條件下分解的實驗一是掌握實驗步驟，二是分析實驗

38、現(xiàn)象，得出結論，三是分清實驗組和對照組。7葉綠體色素的提取和分離步驟：提取色素（主要是研磨和過濾）制備濾紙條畫濾液細線分離色素觀察原理：葉綠體色素能溶解在有機溶劑（無水乙醇或丙酮），用于色素的提?。蝗~綠體各色素在層析液中溶解度不同，溶解度高的隨層析液在濾紙上擴散快。注意事項：研磨迅速、充分，濾紙條要剪角、干燥，濾液細線要劃得細、平，不能讓濾液細線觸及層析液，濾紙條干后要避光保存，實驗后要用肥皂將手洗凈。8觀察植物細胞的有絲分裂（1）原理：高等植物體內，有絲分裂常見于根尖、芽尖等分生區(qū)細胞。各個細胞分裂是獨立的，同一分生組織中可以看到處于不同時期的細胞。染色體易被堿性染料著色。（2）裝片制作：解

39、離漂洗染色制（壓）片。解離液是由15%HCl和95%C2H5OH混合（1：1），解離35min后使細胞分離（原理是溶解細胞之間的果膠）。漂洗10min,洗去多余鹽酸，避免鹽酸與堿性染料反應。用0.01g/ml或0.02g/ml龍膽紫（醋酸洋紅）染色，能使染色體染成深色。壓片為了細胞分散。（3）在低倍鏡觀察時，先找到分生區(qū)（細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞正在分裂），然后再轉換高倍鏡觀察。9調查人群中的遺傳病注意幾點：樣本要足夠大（至少100個家庭），隨機抽樣。選單基因遺傳病：白化病、紅綠色盲、高度近視等。統(tǒng)計遺傳病的發(fā)病率，并分析原因。10觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片在低倍鏡下依次找到減數(shù)

40、第一次中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細胞。再在高倍鏡下仔細觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目，能繪出簡圖。11生物體維持pH穩(wěn)定機制材料：自來水、0.1mol/l HCl 、0.1mol/l NaOH、生物材料（肝勻漿、馬鈴薯勻漿、黃瓜勻漿等）、pH=7的磷酸緩沖液。步驟：（1）將25ml自來水倒入50ml燒杯中。（2）用pH計或pH試紙測試起始pH,并記錄。（3）每次加一滴0.1mol/l HCl，搖勻，加5滴后，再測pH。然后分別在第10、15、20、25、30滴時再測試pH，記錄。（4）將燒杯洗干凈，倒入25ml自來水，測試起始pH。以0.1mol/l NaOH代替0.1mol/l HCl，重復步驟（3），測試pH。 充分沖洗燒杯，分別用緩沖液、生物材料1、生物材料2代替自來水，重復步驟（1）至（4），記錄結果。12探索生長素類似物促進插條生根的最適濃度實驗材料準備：（1）選擇插條：生長旺盛的一年生枝條（如月季、楊）若干，枝條的形態(tài)學上端為平面，下端削成斜面，每個枝條留3-4個芽。（2）選擇生長素類似物，如2，4D、NAA。（3）配制生長素類似物的母液。（4）設