微生物學(xué)新陳代謝習(xí)題

1、新陳代謝一、名詞解釋1、細(xì)菌酒精發(fā)酵2、化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)3、呼吸4、無(wú)氧呼吸5、發(fā)酵6、Stickland反應(yīng)7、乙快還原法8、固氮酶9、“Park”核甘酸10、細(xì)菌菇醇11、轉(zhuǎn)肽作用二、填空題1、微生物可利用的最初能源有、和三類，它們經(jīng)過(guò)生物氧化后，可產(chǎn)生一種通用能源，稱為。2、生物氧化的形式有、和三種；具過(guò)程包括、和三種；有、和三種生理功能；其類型有、和三種。3、在生物氧化中，、和是以葡萄糖為代表的四條脫氫途徑。4、EMP途經(jīng)又稱途徑或途徑。5、在有氧條件下，EMP途經(jīng)可與循環(huán)途徑相連接，于是一個(gè)葡萄糖分子可徹底氧化，最終產(chǎn)生個(gè)分子的ATP分子6、HMP途徑是一條葡萄糖不必經(jīng)過(guò)途徑和途徑而得到

2、徹底氧化的途徑，通過(guò)該途經(jīng)可使細(xì)胞獲得大量的和。7、一個(gè)葡萄糖分子經(jīng)EMP途經(jīng)后，可獲得2分子的、2分子的和2分子的中間代謝物。8、在無(wú)氧條件下，葡萄糖經(jīng)EMP途經(jīng)后形成的終產(chǎn)物可被進(jìn)一步還原成,也可先通過(guò)脫竣作用形成,然后再被還原成。9、HMP途徑即,又稱途徑、途徑或途徑。10、ED途經(jīng)又稱途徑，它只存在于少數(shù)EMP途經(jīng)不完整的細(xì)菌。11、在ED途徑中，有一個(gè)關(guān)鍵的、稱作的六碳化合物，它經(jīng)酶分解后，可產(chǎn)生和兩種種間代謝物。12、一個(gè)葡萄糖分子經(jīng)ED途經(jīng)后，可產(chǎn)生1分子、1分子、1分子和2分子。13、TCA循環(huán)即循環(huán)，又稱循環(huán)和循環(huán)。14、在真核生物中，TCA循環(huán)的酶反應(yīng)在內(nèi)進(jìn)行，在原核生物中

3、，該反應(yīng)在內(nèi)進(jìn)行，但酶是一例外，它在真核生物的線粒體或原核生物細(xì)胞中都是結(jié)合在上的。15、一個(gè)葡萄糖分子在有氧條件下，經(jīng)過(guò)不同的代謝途徑最終會(huì)產(chǎn)生不同數(shù)量的ATP,例如，經(jīng)過(guò)EMP途經(jīng)可凈產(chǎn)生個(gè)ATP,經(jīng)過(guò)HMP途經(jīng)可凈產(chǎn)生個(gè)ATP,經(jīng)過(guò)ED途經(jīng)可凈產(chǎn)生個(gè)ATP,而經(jīng)過(guò)EMP+TCA途徑則可產(chǎn)生個(gè)ATP。16、無(wú)氧呼吸又稱,其特點(diǎn)是底物按常規(guī)途徑后，經(jīng)過(guò)遞氫，最后由受氫，從而完成生物氧化過(guò)程。17、一切自養(yǎng)微生物，其生命活動(dòng)中的首要反應(yīng)就是CO2固定，目前知道的途徑有四條，即、和。18、在化能自養(yǎng)微生物中，其生命活動(dòng)所需的ATP是通過(guò)無(wú)機(jī)底物經(jīng)傳遞并與發(fā)生偶聯(lián)而獲得的；合成有機(jī)物所需的還原力H

4、是由無(wú)機(jī)物中的氫借消耗ATP并通過(guò)的傳遞方式而產(chǎn)生的。19、呼吸鏈在傳遞氫或電子的過(guò)程中，通過(guò)與反應(yīng)相偶聯(lián)，產(chǎn)生了生物的通用能源，其形成機(jī)制可根據(jù)英國(guó)學(xué)者的學(xué)說(shuō)來(lái)解釋。20、硝酸鹽在微生物生命活動(dòng)中具有兩種作用，其一是利用它作為氮源，這就是作用；另一種是利用它作為呼吸鏈最終受氫體，這就是作用，又稱為或。21、在光能自養(yǎng)微生物中，其利用日光產(chǎn)生ATP的機(jī)制有三類，一；三是；二是22、光能自養(yǎng)微生物有產(chǎn)氧和不產(chǎn)氧兩大類，前者如等，后者如等。23、硝化細(xì)菌是屬于營(yíng)養(yǎng)型微生物，它們的碳源是。其中，亞硝酸細(xì)菌能夠?qū)⒀趸?，硝酸?xì)菌能夠?qū)⒀趸?從而獲得能量。它們用于還原CO?的NADH2,是在消耗大量的

5、情況下，通過(guò)的方式而產(chǎn)生，這也是他們生長(zhǎng)緩慢和生長(zhǎng)得率低的原因之一。24、嗜鹽菌的光介導(dǎo)ATP合成在細(xì)胞表面的部位進(jìn)行。紫膜蛋白的輔基稱為,它在光量子的作用下，通過(guò)構(gòu)象變化可使膜的內(nèi)外側(cè)造成一個(gè),從而推動(dòng)酶合成。25、在光合磷酸化循環(huán)中重新回到葉綠素，但在非循環(huán)光還原中無(wú)法返回。26、地球上的第一種光合生物很可能是生物，它們通常屬于氧生物。27、經(jīng)HMP途經(jīng)的乳酸發(fā)酵類型主要為乳酸發(fā)酵，它可細(xì)分為兩條途徑，其一為途徑，和是葡萄糖發(fā)酵產(chǎn)物；另一為途徑，葡萄糖發(fā)酵產(chǎn)物為和。28、由酵母菌通過(guò)EMP途徑進(jìn)行的酒精發(fā)酵，因1分子葡萄糖可產(chǎn)生2分子、2分子和2分子,所以又稱酵母菌同型酒精發(fā)酵；由運(yùn)動(dòng)發(fā)酵

6、單胞菌通過(guò)ED途徑進(jìn)行的酒精發(fā)酵，因1分子葡萄糖可產(chǎn)生個(gè)乙醇分子，所以又稱發(fā)酵；由腸膜明串珠菌通過(guò)HMP途經(jīng)對(duì)葡萄糖進(jìn)行的產(chǎn)個(gè)乙醇分子和個(gè)乳酸分子的發(fā)酵，則稱為發(fā)酵。29、化能自養(yǎng)微生物的生物氧化合產(chǎn)能等生理代謝活動(dòng)很能研究，4其客觀原因是它們的效率低，速率低，以及得率低。30、和是檸檬酸循環(huán)和糖酵解具有的兩種同樣的功能。31、乙醛酸循環(huán)又稱,它常與循環(huán)同時(shí)存在，借以發(fā)揮后者的功能和功能。32、乙醛酸循環(huán)中的兩個(gè)獨(dú)特的酶是和。33、和是保持地球上整個(gè)生物圈繁榮昌盛的最重要兩個(gè)生物化學(xué)反應(yīng)，前一個(gè)反應(yīng)主要由完成，而后一個(gè)反應(yīng)主要由進(jìn)行。34、與植物滿江紅共生的固氮菌是,是地衣共生體中的固氮菌。3

7、5、和是生物固氮必須滿足的六個(gè)條件。36、現(xiàn)代即靈敏又簡(jiǎn)便的測(cè)定固氮酶活力的方法是。37、固氮酶可催化多種生化反應(yīng)，其中的反應(yīng)因具有靈敏度高和操作方便等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛應(yīng)用于上。38、固氮酶是由組分I即和組分II即組成，前者的功能是,后者的功能是039、好氧性自生固氮菌對(duì)固氮酶的保護(hù)機(jī)制主要有和兩種；藍(lán)細(xì)菌固氮酶的主要保護(hù)機(jī)制有形成等方式；而豆科植物根瘤菌固氮酶的保護(hù)機(jī)制是靠。40、根瘤菌侵入到豆科植物根部皮層后，會(huì)分化成形狀各異的,它們被包圍在中，在保護(hù)其固氮酶不受氧毒害的條件下，發(fā)揮其正常的固氮功能。41、在豆血紅蛋白分子中，其蛋白質(zhì)部分由所觸發(fā)，再由的基因進(jìn)行編碼和合成；而血紅素部分則由所

8、觸發(fā)，再由的基因進(jìn)行編碼和合成。42、和是能抑制肽聚糖生物合成的抗生素。43、在肽聚糖生物合成的三個(gè)階段中，均會(huì)受到相應(yīng)的抗生素的抑制：在細(xì)胞質(zhì)中時(shí)，可抑制L-丙氨酸消旋酶的活力；在細(xì)胞膜上時(shí)，和分別有一處抑制效應(yīng)；而在細(xì)胞壁上時(shí)，則可抑制轉(zhuǎn)肽酶的轉(zhuǎn)肽反應(yīng)。44、根據(jù)肽聚糖合成在細(xì)胞中的反應(yīng)部位的不同，可把合成過(guò)程分為三個(gè)階段：一是在部位進(jìn)行，由合成至;二是在在部位進(jìn)行，由合成至;三是在部位進(jìn)行，由合成至。這項(xiàng)研究主要是用做實(shí)驗(yàn)對(duì)象而獲得的結(jié)果。45、肽聚糖合成中的類脂載體被稱為。具有很強(qiáng)的,可使肽聚糖合成中的中間代謝物順利通過(guò)屏障。46、微生物調(diào)節(jié)其代謝流大小的方式有兩種，一是調(diào)節(jié),屬于“粗

9、調(diào)”，二是“細(xì)調(diào)”，指調(diào)節(jié)。三、判斷題1、EMP途徑的最終產(chǎn)物，除ATP和還原力外，只有2個(gè)丙酮酸分子（十）2、ED途徑是少數(shù)細(xì)菌所特有的一種糖代謝途徑，也被稱為KDPG途徑。（+）3、細(xì)菌產(chǎn)生酒精，只有通過(guò)ED途徑才能達(dá)到。（-）4、細(xì)菌的酒精發(fā)酵與酵母菌的酒精發(fā)酵相比，每分子的葡萄糖可多產(chǎn)生1分子ATP。（-）5、異型酒精發(fā)酵，就是指細(xì)菌經(jīng)HMP途徑、與異型乳酸發(fā)酵相關(guān)聯(lián)的酒精發(fā)酵。（+）6、KDPG是乙醛酸循環(huán)中的關(guān)鍵性中間代謝物。（-）7、ED途徑是少數(shù)完全缺乏EMP途經(jīng)的細(xì)菌所特有的利用葡萄糖產(chǎn)能的替代途徑。（-）8、在TCA循環(huán)中，每個(gè)丙酮酸分子經(jīng)徹底氧化，最終可形成30個(gè)ATP。

10、（-）9、呼吸又稱有氧呼吸，因?yàn)槠浠|(zhì)脫氫后的最終受氫體只能是分子氧。（+）10、無(wú)氧呼吸的最終受氫體只有氧化態(tài)無(wú)機(jī)鹽一種類型。（-）11、呼吸鏈就是電子傳遞鏈。（+）12、從化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)來(lái)看，細(xì)胞膜兩側(cè)的質(zhì)子梯度差才是產(chǎn)生ATP的直接能量來(lái)源。（+）13、硝酸鹽呼吸就是反硝化作用。（+）14、凡能進(jìn)行硝酸鹽呼吸的細(xì)菌，都存在著一條完整的呼吸鏈。（+）15、某些厭氧梭菌利用氨基酸進(jìn)行發(fā)酵產(chǎn)能，這就是Stickland反應(yīng)。（十）16、凡異型乳酸發(fā)酵，必然通過(guò)HMP途經(jīng)完成。（+）17、釀酒酵母只進(jìn)行同型酒精發(fā)酵，而絕不存在異型酒精發(fā)酵。（+）18、化能自養(yǎng)細(xì)菌中，呼吸鏈除具有產(chǎn)能功能外，還具有

11、產(chǎn)H的功能。（+）19、在化能自養(yǎng)細(xì)菌中，呼吸鏈的遞氫作用是不可逆的。（-）20、藍(lán)細(xì)菌與真核藻類以及綠色植物一樣，也能進(jìn)行產(chǎn)氧性光合作用和非循環(huán)式光合磷酸化。（+）21、凡光合細(xì)菌，都是一些只能在無(wú)氧條件下生長(zhǎng)并進(jìn)行不產(chǎn)氧光合的細(xì)菌。（+）22、在光能自養(yǎng)型生物中，凡屬原核生物者必不產(chǎn)氧。（-）23、凡能進(jìn)行光合作用的原核微生物，都進(jìn)行循環(huán)光合磷酸化和不產(chǎn)氧光合作用。（-）24、至今所致的一切光合磷酸化作用，都需要葉綠素或菌綠素的參與。（-）25、在生物界中，只有原核生物才能進(jìn)行生物固氮。（+）26、目前在測(cè)定固氮酶活力時(shí)，普遍選用乙烯還原法。（-）27、固氮酶除能催化N2"NH3

12、外，還具有催化H22H+2e等多種反應(yīng)。（-）28、由于固氮酶對(duì)氧極度敏感，因此不論在活體內(nèi)或離體條件下進(jìn)行固氮反應(yīng)，都必須保證其在嚴(yán)格無(wú)氧條件下進(jìn)行。（+）29、由于固氮酶對(duì)氧極度敏感，因此，凡能固氮的微生物都是厭氧菌。（-）30、在肽聚糖合成的各個(gè)階段，都需要一種稱作細(xì)菌菇醇的類脂載體協(xié)助其前體物質(zhì)的轉(zhuǎn)移。（-）31、肽聚糖合成過(guò)程中的一個(gè)重要中間產(chǎn)物稱作“Park”核甘酸，就是UDP-N-乙酰胞壁酸四肽。（-）32、“Park”核甘酸是在細(xì)胞膜上合成的。（-）33、細(xì)菌菇醇是一種類脂載體，它參與細(xì)菌多種膜外大分子物質(zhì)合成中的跨膜運(yùn)輸。（+）34、由于“Park”核甘酸具有強(qiáng)疏水性，故很易

13、通過(guò)細(xì)胞膜并在膜上合成肽聚糖單體。（-）35、在肽聚糖合成過(guò)程中，環(huán)絲氨酸只抑制肽尾末端上D-丙氨酰-D-丙氨酸的合成。（+）36、在肽聚糖合成過(guò)程中，甲、乙兩個(gè)肽尾間的交聯(lián)是由轉(zhuǎn)肽酶的轉(zhuǎn)肽作用完成的。（+）37、在肽聚糖合成過(guò)程中，各個(gè)肽聚糖單體間的交聯(lián)僅靠轉(zhuǎn)肽作用即可完成。（-）38、在肽聚糖合成過(guò)程中，N-乙酰胞壁酸與N-乙酰葡糖胺的連接發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中。（-）39、在肽聚糖合成過(guò)程中，肽聚糖單體從雙糖五肽尾單位變?yōu)殡p糖四肽尾單位是借轉(zhuǎn)肽酶完成的。（+）40、青霉素是肽聚糖單體五肽尾末端的D-丙氨酰-L-丙氨酸的結(jié)構(gòu)類似物，故可與后者相互競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)肽酶的活力中心。（-）41、青霉素對(duì)革蘭氏陽(yáng)性

14、細(xì)菌的生長(zhǎng)細(xì)胞和休止細(xì)胞都有強(qiáng)烈的殺死或抑制作用。（-）42、在微生物代謝調(diào)控中存在著兩種主要的機(jī)制，其一為“粗調(diào)”，借以調(diào)節(jié)現(xiàn)成酶分子的催化能力；另一為“細(xì)調(diào)”，借以調(diào)節(jié)酶合成量的多寡。（-）四、選擇題1、新陳代謝研究中的核心問(wèn)題是（C）。A分解代謝B合成代謝C能量代謝D物質(zhì)代謝2、在葡萄糖等基質(zhì)脫氫并產(chǎn)能的四條分解代謝途徑中，有三條存在著底物水平磷酸化產(chǎn)ATP反應(yīng)，它們是（A）。AEMP、ED和TCABEMP、HMP和EDCHMP、ED和TCADEMP、HMP和TCA3、葡萄糖經(jīng)以下途徑產(chǎn)還原力和ATP,若都折算成ATP,則產(chǎn)能效率最高的途徑是（D）。AEMPBHMPCEDDEMP+TCA

15、4、通過(guò)ED途經(jīng)分解葡萄糖的主要特點(diǎn)是只須經(jīng)過(guò)（B）步反應(yīng)即可快速形成丙酮酸。A2B4C6D6以上5、葡萄糖經(jīng)以下途徑產(chǎn)還原力和ATP,若都折算成ATP,則產(chǎn)能效率最低的途徑是（C）。AEMPBHMPCEDDEMP+TCA106、以下四類能進(jìn)行光合作用的微生物中，不含葉綠素和菌綠素的是（D）。A紅螺菌B藍(lán)細(xì)菌C衣藻D嗜鹽菌7、由EMP途經(jīng)出發(fā)的六條發(fā)酵途徑，其共同的最初中間代謝物是（D）。A葡萄糖B甘油-3-磷酸C磷酸烯醇式丙酮酸D丙酮酸8、因?yàn)楣痰笇?duì)氧極其敏感，故固氮酶均為（D）。B兼性厭氧菌A專性厭氧菌C耐氧性厭氧菌9、在相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)，主要由于（氮的機(jī)制。A固氮酶提純技術(shù)未過(guò)關(guān)B厭氧菌

16、培養(yǎng)技術(shù)未突破C對(duì)固氮酶對(duì)氧的高度敏感性未認(rèn)識(shí)D測(cè)定固氮酶活力合適方法未找到10、根瘤菌固氮酶的抗氧保護(hù)機(jī)制是A呼吸保護(hù)C異型胞保護(hù)11、在肽聚糖合成過(guò)程中，而轉(zhuǎn)移至膜外進(jìn)一步合成，AUDP核甘酸D以上3項(xiàng)都錯(cuò)C）,使人們無(wú)法研究生物固D）。構(gòu)象保護(hù)豆血紅蛋白保護(hù)為讓其前體分子順利通過(guò)疏水性的細(xì)胞膜必須借助于（B）。B細(xì)菌菇醇11C“Park”核甘酸D類固醇爸體12、肽聚糖合成在細(xì)胞質(zhì)中僅局限在（D）一步。AUDP-N-乙酰胞壁酸BUDP-N-乙酰葡糖胺CUDP-N-乙酰胞壁酸四肽D“Park”核甘酸13、萬(wàn)古霉素對(duì)細(xì)菌肽聚糖生物合成的抑制作用發(fā)生在（C）反應(yīng)上。A2L-Ala2D-AlaB二磷酸-細(xì)菌菇醇一磷酸細(xì)菌菇醇C二磷酸細(xì)菌菇醇肽聚糖單體一肽聚糖單體D肽聚糖單體的轉(zhuǎn)肽作用14、青霉素對(duì)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌的抑菌作用機(jī)制是（B）。A破壞N-乙酰葡糖胺與N-乙酰胞壁酸的交聯(lián)B抑制肽聚糖單體間的轉(zhuǎn)肽作用C導(dǎo)致細(xì)胞壁裂解D抑制肽聚糖單體透過(guò)細(xì)胞膜15、微生物代謝調(diào)節(jié)的方式很多，其中最重要的是（C）。A調(diào)節(jié)細(xì)胞膜的透性B調(diào)節(jié)酶與底物的接觸C調(diào)節(jié)代謝流D調(diào)節(jié)微生物的生理活動(dòng)五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述EMP途徑產(chǎn)生的丙酮酸在有氧及無(wú)氧條件下的不同去向。122、簡(jiǎn)述化能自養(yǎng)微生物產(chǎn)生ATP和H的方式。3、簡(jiǎn)述乳酸發(fā)酵的幾種途徑。4、簡(jiǎn)述酒精發(fā)酵的幾種途徑及各途徑產(chǎn)物。六、問(wèn)