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文檔簡(jiǎn)介
1、 用藥特點(diǎn)用藥特點(diǎn) 以靜脈為主,多途徑給藥以靜脈為主,多途徑給藥 用藥常需個(gè)體化用藥常需個(gè)體化 使用藥品種類多,發(fā)生藥物相互作用的機(jī)會(huì)大使用藥品種類多,發(fā)生藥物相互作用的機(jī)會(huì)大 病情嚴(yán)重,發(fā)生藥物不良反應(yīng)的機(jī)會(huì)大病情嚴(yán)重,發(fā)生藥物不良反應(yīng)的機(jī)會(huì)大 用藥后監(jiān)測(cè)難用藥后監(jiān)測(cè)難主要分類心血管藥物升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素 降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定 抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因內(nèi)分泌 胰島素消化系統(tǒng) 施他寧 善得定 洛賽克神經(jīng)系統(tǒng) 安定 得巴金 尼莫同 納洛酮 冬眠一號(hào)鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛肌松 咪達(dá)唑侖(力月西) 丙泊酚(得普利麻、靜安) 維庫(kù)溴胺(仙林) 芬太尼 嗎啡其
2、他 肝素 腦垂體后葉素 普魯卡因 氨茶堿計(jì)算公式計(jì)算公式 配制方案配制方案1: 按病人按病人kg3加入藥物(加入藥物(mg),配成溶液配成溶液 量為量為50ml,每小時(shí)輸入每小時(shí)輸入1ml,濃度相當(dāng)于濃度相當(dāng)于1ug/min/kg。例如:例如:病人體重病人體重60kg,需要需要2 ug/min/kg的多巴胺維持。的多巴胺維持。 603=180mg,配成配成50ml總?cè)芤?,每小時(shí)輸入總?cè)芤?,每小時(shí)輸入2ml,濃度為濃度為2 ug/min/kg配制方案配制方案2: ug/min/kg病人體重病人體重kg60min/h ug/ml 此公式計(jì)算的結(jié)果為此公式計(jì)算的結(jié)果為 微量泵泵速:微量泵泵速:ml/
3、h.例如:例如: 50 kg 病人現(xiàn)需病人現(xiàn)需4 ug/min/kg的多巴胺的多巴胺(10 mg/ml),),泵速為多少。計(jì)算泵速為多少。計(jì)算 4ug/min/kg50kg60min/h 10000ug/ml配制方案配制方案3:按病人按病人kg0.3加入藥物(加入藥物(mg),配成溶液量配成溶液量50ml,每小時(shí)輸入每小時(shí)輸入1ml,濃度相當(dāng)于濃度相當(dāng)于0.1ug/min/kg。例如:例如:病人體重病人體重60kg,需要需要0.2 ug/min/kg的去甲腎的去甲腎(2mg/ml)600.3=18mg,配成配成50ml總?cè)芤海啃r(shí)輸總?cè)芤?,每小時(shí)輸入入2ml,濃度為濃度為0.2 ug/min
4、/kg配制方案配制方案4 :Ug/minX60min/h ug/ml 此方案用于硝酸甘油(此方案用于硝酸甘油(5mg/ml/支)、硝普鈉(支)、硝普鈉(50mg/支)的計(jì)算支)的計(jì)算 方法為方法為:藥物藥物mg+5GS%=50ml配制方案配制方案5 胰島素胰島素1ml(40u)+NS19ml20ml(2u/ml) 肝素封管:肝素鈉肝素封管:肝素鈉1支(支(12500u)+100mlNS心血管藥物 升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素 降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定 抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因多巴胺 藥效學(xué) 交感神經(jīng)遞質(zhì)的生物合成前體,也是中樞神經(jīng)遞質(zhì)之一。小劑量(0
5、.52ug/kg/min)-多巴胺受體,擴(kuò)張腎及腸系膜血管,利尿?中劑量( 210ug/kg/min )-1受體,增加心排、收縮壓升高。大劑量( 大于10ug/kg/min )-受體,收縮血管,升壓。(腎血管收縮,尿量減少)多巴胺 藥動(dòng)學(xué)口服無(wú)效靜注5分鐘內(nèi)起效,并持續(xù)510分鐘經(jīng)腎排泄多巴胺 臨床應(yīng)用休克心功能不全多巴胺 規(guī)格20mg/2ml多巴胺 配置 Wt(Kg)3+NS-50ml 濃度 1ml/H=1ug/kg/min多巴胺 負(fù)荷量 起始量 5ug/kg/min, 5ml/H 維持量 120ug/kg/min, 120ml/H 極 量 20ug/kg/min, 20ml/H 超過(guò)10多
6、考慮換間羥胺或去甲腎 或多巴胺300mg+5%GS500ml iv drip (據(jù)體重20-24滴/min)約10ug/Kg/min多巴胺 注意事項(xiàng):孕婦C級(jí) 禁忌:過(guò)敏、嗜鉻細(xì)胞瘤、快速型心律失常(如室顫)。心血管藥物 升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素 降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定 抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因多巴酚丁胺 藥效學(xué) 兒茶酚胺類,為選擇性1-腎上腺素受體激動(dòng)藥 。 正性肌力作用,心排增加,腎血流量、尿量增加。 降低周?chē)茏枇Γê筘?fù)荷減少),但收縮壓及脈壓一般保持不變。 降低心室充盈壓,促進(jìn)房室結(jié)傳導(dǎo)。多巴酚丁胺 藥動(dòng)學(xué) 口服無(wú)效 靜注12分鐘內(nèi)起
7、效,10分鐘達(dá)高峰,持續(xù)數(shù)分鐘 肝臟代謝,經(jīng)腎排泄多巴酚丁胺 臨床應(yīng)用 器質(zhì)性心臟病心肌收縮力下降時(shí)引起的心力衰竭 心臟外科手術(shù)后所致的低心排血量綜合征多巴酚丁胺 規(guī)格20mg/2ml多巴酚丁胺 配置 Wt(Kg)3+NS-50ml 濃度 1ml/H=1ug/kg/min多巴酚丁胺 負(fù)荷量 起始量 5ug/kg/min, 5ml/H 維持量 2.510ug/kg/min, 2.510ml/H 極 量 15ug/kg/min, 15ml/H多巴酚丁胺 注意事項(xiàng):用藥前先補(bǔ)充血容量,以糾正低血容量;孕婦C級(jí); 禁忌:過(guò)敏、梗阻性肥厚型心肌??; 慎用:心房纖顫、室性心律失常、心肌梗死、低血容量。心血
8、管藥物 升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素 降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定 抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因去甲腎上腺素 藥效學(xué) 是去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放的主要遞質(zhì),腎上腺髓質(zhì)僅少量分泌。 為非選擇性-腎上腺素受體激動(dòng)藥,直接激動(dòng)12受體,對(duì)受體激動(dòng)作用弱。 收縮血管、升高血壓去甲腎上腺素 藥動(dòng)學(xué)口服無(wú)效靜注迅速起效,并持續(xù)12分鐘經(jīng)腎排泄去甲腎上腺素 臨床應(yīng)用 急性心肌梗死、體外循環(huán)等引起的低血壓 血容量不足所致休克、低血壓或嗜鉻細(xì)胞瘤切除術(shù)后的低血壓,本藥作為急救的輔助治療(補(bǔ)充血容量為主) 椎管內(nèi)阻滯時(shí)的低血壓及心臟停搏復(fù)蘇后血壓維持 局部應(yīng)用止血去甲腎上腺素
9、 規(guī)格2mg/1ml去甲腎上腺素 配置 5%GS 30ml+20mg 濃度 0.5mg/ml去甲腎上腺素 負(fù)荷量 0.51mg 12ml 10分鐘 急救時(shí) 起始量 1ml/H 維持量 0.580ug/min, 0.110ml/H 極 量 10ml/H去甲腎上腺素 注意事項(xiàng):藥物外滲(酚妥拉明510mg+NS10ml局部浸潤(rùn)注射),孕婦C級(jí) 禁忌:過(guò)敏、高血壓、心動(dòng)過(guò)速等。心血管藥物 升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素 降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定 抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因硝酸甘油 藥效學(xué) 主要擴(kuò)張周?chē)o脈,也有擴(kuò)張周?chē)?dòng)脈的作用(小),減輕心臟前后負(fù)荷-抗心
10、衰、降低血壓 擴(kuò)張冠狀小動(dòng)脈-緩解心絞痛 平滑肌松弛作用-膽絞痛、腎絞痛、幽門(mén)痙攣等硝酸甘油 藥動(dòng)學(xué)舌下給藥吸收迅速;靜注即刻起效肝臟代謝,經(jīng)腎排泄,血透清除率低。硝酸甘油 臨床應(yīng)用心絞痛心急梗死充血性心力衰竭高血壓硝酸甘油 規(guī)格5mg/1ml硝酸甘油 配置 NS20+25mg NS40+50mg 濃度 1mg/ml硝酸甘油 負(fù)荷量 起始量 5ug/min, 0.3ml/H 維持量 10100ug/min, 0.66ml/H 極 量 500ug/min, 30ml/H硝酸甘油 注意事項(xiàng):孕婦C級(jí)、避光 禁忌:低血壓、循環(huán)衰竭、梗阻性肥厚型心肌病、心包填塞、青光眼、腦出血或顱腦外傷、顱內(nèi)高壓、嚴(yán)
11、重肝腎功能不全。心血管藥物 升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素 降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定 抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因單硝酸異山梨酯 藥效學(xué) 主要擴(kuò)張周?chē)o脈,也有擴(kuò)張周?chē)?dòng)脈的作用(小),減輕心臟前后負(fù)荷-抗心衰、降低血壓 擴(kuò)張冠狀小動(dòng)脈-緩解心絞痛機(jī)制同硝酸甘油,但作用時(shí)間較長(zhǎng)單硝酸異山梨酯 藥動(dòng)學(xué)口服生物利用度100靜注45分鐘內(nèi)起效,并持續(xù)2448小時(shí)肝臟代謝,經(jīng)腎排泄單硝酸異山梨酯 臨床應(yīng)用冠心?。盒慕g痛、心急梗死后心功能不全肺動(dòng)脈高壓?jiǎn)蜗跛岙惿嚼骢?規(guī)格20mg/5ml單硝酸異山梨酯 配置 NS30ml+40mg 濃度 1mg/ml單硝酸異山梨酯
12、 負(fù)荷量 起始量 60ug/min, 3.6(3)ml/H 維持量 27mg/H, 27ml/H 極 量單硝酸異山梨酯 注意事項(xiàng):孕婦C級(jí) 禁忌:低血壓、循環(huán)衰竭、梗阻性肥厚型心肌病、心包填塞、青光眼、腦出血或顱腦外傷、顱內(nèi)高壓。 心血管藥物 升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素 降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定 抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因硝普納 藥效學(xué) 速效血管擴(kuò)張藥。 對(duì)動(dòng)靜脈均有直接擴(kuò)張作用-降血壓、改善心衰硝普納 藥動(dòng)學(xué) 靜注5分鐘內(nèi)起效,停藥后維持115分鐘 代謝物為氰化物,半衰期7天,經(jīng)腎從尿中排除。硝普納 臨床應(yīng)用高血壓急癥(包括嗜鉻細(xì)胞瘤手術(shù)前后)麻醉
13、期間控制性降壓急性心力衰竭硝普納 規(guī)格50mg/粉劑硝普納 配置 5GS50ml+50mg 濃度 1mg/ml硝普納 負(fù)荷量 起始量 0.5ug/kg/min, 1.5ml/H 維持量 0.53ug/kg/min, 1.59ml/H 極 量 30mg/H, 30ml/H硝普納 注意事項(xiàng):不用生理鹽水稀釋,孕婦C級(jí) 禁忌:代償性高血壓、先天性視神經(jīng)萎縮 慎用:腦血管意外、顱內(nèi)高壓、甲狀腺功能低下、肝腎功能不全。心血管藥物 升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素 降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定 抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因?yàn)趵貭枺▉唽幎ǎ?藥效學(xué) 腎上腺素受體阻斷藥,具有
14、外周、中樞雙重降壓作用。 外周作用主要阻斷突觸后1受體,使收縮擴(kuò)張,同時(shí)也有弱的突觸前2受體阻斷作用,可阻斷兒茶酚胺的縮血管作用。 烏拉地爾(亞寧定) 藥效學(xué) 中樞作用主要通過(guò)激動(dòng)5-羥色胺受體,降低延髓心血管中樞的交感反饋調(diào)節(jié)而降壓。 對(duì)靜脈的舒張作用大于對(duì)動(dòng)脈的作用,降壓時(shí)并不影響顱內(nèi)壓,對(duì)正常血壓者無(wú)降壓效果。烏拉地爾(亞寧定) 藥動(dòng)學(xué) 口服吸收較快。 靜注體內(nèi)分布呈二室模型,分布半衰期35分鐘。 肝內(nèi)代謝,經(jīng)腎排泄為主烏拉地爾(亞寧定) 臨床應(yīng)用 各種高血壓 用于兒茶酚胺過(guò)多時(shí),如嗜鉻細(xì)胞瘤等 充血性心力衰竭、肺水腫 腎功能不全和前列腺增生引起的排尿困難烏拉地爾(亞寧定) 規(guī)格25mg
15、/5ml烏拉地爾(亞寧定) 配置 20ml+25mg 40ml+50mg 濃度 1mg/ml烏拉地爾(亞寧定) 負(fù)荷量 1025mg Iv 5分鐘后 可重復(fù) 起始量 維持量 9mg/H, 9ml/H 極 量烏拉地爾(亞寧定) 注意事項(xiàng):國(guó)外資料中頭部創(chuàng)傷者、顱內(nèi)壓增高者慎用 禁忌:過(guò)敏、主動(dòng)脈峽部狹窄、動(dòng)靜脈分流、哺乳期、孕婦。心血管藥物 升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素 降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定 抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因胺碘酮(可達(dá)龍) 藥效學(xué) 屬類抗心律失常藥,同時(shí)還有輕度非競(jìng)爭(zhēng)性的及腎上腺素受體阻斷作用,以及輕度類及類抗心律失常特性 負(fù)性傳導(dǎo)、輕度
16、負(fù)性肌力胺碘酮(可達(dá)龍) 藥動(dòng)學(xué) 口服45天開(kāi)始起效,57天達(dá)最大作用。 靜注5分鐘起效,停藥可持續(xù)20分鐘4小時(shí) 經(jīng)肝代謝,糞便中排除,血透不能清除本藥。胺碘酮(可達(dá)龍) 臨床應(yīng)用各種室性、室上性心律失常。胺碘酮(可達(dá)龍) 規(guī)格150mg/3ml胺碘酮(可達(dá)龍) 配置 5GS42ml+0.3 濃度: 6mg/ml胺碘酮(可達(dá)龍) 負(fù)荷量 150mg/20min 30min后可重復(fù) 起始量 8ml/H6小時(shí) 維持量 46ml/H 極 量 1.2g/24小時(shí)胺碘酮(可達(dá)龍) 注意事項(xiàng):不用NS稀釋 禁忌:碘過(guò)敏、或度房室傳導(dǎo)阻滯、病竇、心動(dòng)過(guò)緩、心肌病、甲低、孕婦、哺乳期。心血管藥物 升壓藥:多
17、巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素 降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定 抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因利多卡因 藥效學(xué) 中效酰胺類局麻藥和b類抗心律失常藥。 作為抗心律失常藥,主要作用于浦肯野纖維和心室肌,抑制鈉內(nèi)流,促進(jìn)鉀外流,明顯縮短動(dòng)作電位時(shí)程,相對(duì)延長(zhǎng)有效不應(yīng)期及相對(duì)不應(yīng)期,降低心肌興奮性,減慢傳導(dǎo)速度,提高室顫閾。利多卡因 藥動(dòng)學(xué)靜注后立即起效,持續(xù)1020分鐘經(jīng)肝代謝,腎排泄利多卡因 臨床應(yīng)用 麻醉 急性心肌梗死后室性期前收縮、室性心動(dòng)過(guò)速 洋地黃類中毒、心臟外科手術(shù)及心導(dǎo)管引起的室性心律失常 控制癲癇狀態(tài)利多卡因 規(guī)格100mg/5ml利多卡因 配置 原液50ml(1
18、000mg) 濃度 20mg/ml利多卡因 負(fù)荷量 50100mg,510分鐘可重復(fù),有效或總量達(dá)300mg 起始量 維持量 14mg/min, 312ml/H 極 量利多卡因 注意事項(xiàng):循環(huán)不穩(wěn)定時(shí)不宜用 禁忌:過(guò)敏、嚴(yán)重心臟傳導(dǎo)阻滯、預(yù)激綜合征等。內(nèi)分泌 胰島素胰島素 高血糖的危害: 感染幾率增加;腦組織、肝組織、心肌損害;加劇炎癥反應(yīng)和內(nèi)皮損傷;高滲性利尿、高滲性非酮癥性昏迷、葡萄糖氧化利用障礙、脂肪肝、肝功能不全。 危重病人血糖控制的目標(biāo): 68mmol/L,1224小時(shí)達(dá)標(biāo)胰島素強(qiáng)化治療策略,胰島素血糖滴定法胰島素 規(guī)格400U/10ml胰島素 配置 NS20ml+20U 濃度 1U
19、/ml胰島素 負(fù)荷量 46U,46ml 起始量 維持量 0.56U/H, 0.56ml/H 極 量 10U/H胰島素 胰島素的調(diào)節(jié)對(duì)危重病人盡早測(cè)定血糖。血糖 胰島素8mmol/L,2U/H12mmol/l,3U/H測(cè)血糖Q2H,3次達(dá)標(biāo)可改為Q4H胰島素 胰島素的調(diào)節(jié) 血糖高于控制目標(biāo),但相鄰2次測(cè)定值下降大于2mmol/L,RI量不變。血糖 胰島素12mmol/L,增加12U/H8mmol/l,增加0.51U/H68 mmol/l,不變46 mmol/l,減0.51U/H胰島素 胰島素的調(diào)節(jié)血糖 胰島素2.84mmol/L,停止2.8mmol/L,停止,IV 502040ml餐前1/2H血
20、糖大于8mmol/L,RI增加12U/L,餐前1/2H血糖大于12mmol/L,RI增加23U/L,消化系統(tǒng) 施他寧 善得定 洛賽克施他寧 藥效學(xué) 生長(zhǎng)抑素十四肽。 抑制生長(zhǎng)激素、促甲狀腺素、胰島素、胰高血糖素的分泌。 可顯著的減少內(nèi)臟血流,降低門(mén)脈壓力。 減少胰腺的內(nèi)、外分泌及胃、小腸和膽囊的分泌,降低胰酶活性,對(duì)胰腺細(xì)胞有保護(hù)作用。 抑制胃酸分泌施他寧 藥動(dòng)學(xué)靜脈給藥后,迅速在肝臟代謝。施他寧 臨床應(yīng)用食管胃底靜脈曲張破裂出血、應(yīng)激性及消化性潰瘍出血胰腺手術(shù)后胰腺炎胃腸內(nèi)分泌腫瘤胰、膽、腸瘺的輔助治療施他寧 規(guī)格3mg/粉針施他寧 配置 NS48ml+3mg 濃度 0.25mg/4ml施他
21、寧 負(fù)荷量: 起始量 0.25mg,4ml 維持量 0.25mg/H,4ml/H 極 量施他寧 注意事項(xiàng):糖尿病患者慎用,監(jiān)測(cè)血糖濃度 禁忌:過(guò)敏、孕婦、哺乳期。消化系統(tǒng) 施他寧 善得定 洛賽克善得定 藥效學(xué) 人工合成的八肽環(huán)狀化合物,為天然生長(zhǎng)抑素的同系物。 抑制生長(zhǎng)激素、促甲狀腺素、胃腸道和胰腺內(nèi)分泌的病理性分泌過(guò)多。 選擇性減少門(mén)靜脈及其側(cè)支循環(huán)的血流量的壓力,降低食管胃底曲張靜脈的壓力,抑制胰高血 糖素的分泌和拮抗胰高血糖素對(duì)內(nèi)臟血管的擴(kuò)張作用。 減少胰酶分泌 抑制胃酸分泌善得定 藥動(dòng)學(xué) 皮下注射吸收迅速且完全。 善得定 臨床應(yīng)用 食管胃底靜脈曲張破裂出血、應(yīng)激性及消化性潰瘍出血 胰腺
22、手術(shù)后 胰腺炎 胃腸內(nèi)分泌腫瘤善得定 規(guī)格0.1mg/1ml善得定 配置 NS45ml+0.3mg 濃度 0.025mg/4ml善得定 負(fù)荷量 0.1mg/5min 起始量 維持量 0.0250.05mg/H, 48ml/H 極 量善得定 注意事項(xiàng): 禁忌:過(guò)敏、哺乳期、孕婦、兒童。消化系統(tǒng) 施他寧 善得定 洛賽克奧美拉唑(洛賽克) 藥效學(xué) 特異性地作用于胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵所在部位,阻斷了胃酸分泌的最后步驟。奧美拉唑(洛賽克) 藥動(dòng)學(xué)口服經(jīng)小腸吸收,1小時(shí)內(nèi)起效經(jīng)腎排泄奧美拉唑(洛賽克) 臨床應(yīng)用胃十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍反流性食管炎、胃泌素瘤消化道出血防止胃酸反流誤吸奧美拉唑(洛賽克) 規(guī)格40
23、mg/粉針奧美拉唑(洛賽克) 配置 NS40ml+80mg 濃度 2mg/ml奧美拉唑(洛賽克) 負(fù)荷量 80mg/H,40ml/H 起始量 維持量 8mg/H,4ml/H 極 量奧美拉唑(洛賽克) 注意事項(xiàng):水針與粉針區(qū)別 禁忌:過(guò)敏。 慎用:嚴(yán)重肝腎功能不全,孕婦慎用。神經(jīng)系統(tǒng) 安定 得巴金 尼莫同 納洛酮 冬眠一號(hào)地西泮(安定) 藥效學(xué) 長(zhǎng)效苯二氮卓類藥物,可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同部位的抑制,隨著用量的增大,臨床可自輕度的鎮(zhèn)靜到催眠甚至昏迷。鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮作用抗癲癇、抗驚厥作用骨骼肌松馳作用遺忘作用地西泮(安定) 藥動(dòng)學(xué)口服吸收快,肌注吸收慢而不規(guī)則、不完全。靜注13分鐘內(nèi)起效肝臟代謝,
24、腎臟排泄地西泮(安定) 臨床應(yīng)用鎮(zhèn)靜催眠:失眠抗焦慮:焦慮癥、抑郁癥抗癲癇、抗驚厥:癲癇持續(xù)狀態(tài)、各種原因的驚厥中樞性肌肉松弛作用:肌肉痙攣酒精依賴性戒斷綜合癥等地西泮(安定) 規(guī)格10mg/2ml地西泮(安定) 配置 原液 濃度 5mg/ml地西泮(安定) 負(fù)荷量 10mg,30分鐘后可重復(fù)一次 起始量 維持量 2.57.5mg/H, 0.51.5ml/H 極 量地西泮(安定) 注意事項(xiàng):孕婦D級(jí) 禁忌:過(guò)敏、青光眼、重癥肌無(wú)力、新生兒、分娩前或分娩時(shí)。 慎用:急性酒性中毒、昏迷或休克者COPD、嚴(yán)重肝腎功能不全神經(jīng)系統(tǒng) 安定 德巴金 尼莫同 納洛酮 冬眠一號(hào)丙戊酸鈉(德巴金) 藥效學(xué) 廣普
25、抗癲癇藥,對(duì)各種原因引起的驚厥均有不同程度的對(duì)抗作用。丙戊酸鈉(德巴金) 藥動(dòng)學(xué)口服吸收迅速。肝臟代謝經(jīng)腎排泄丙戊酸鈉(德巴金) 臨床應(yīng)用癲癇:?jiǎn)渭兓驈?fù)雜部分性發(fā)作、失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、強(qiáng)直陣攣發(fā)作及其他類型躁狂癥偏頭痛丙戊酸鈉(德巴金) 規(guī)格400mg/2ml丙戊酸鈉(德巴金) 配置 NS32ml+400mg 濃度 50mg/4ml丙戊酸鈉(德巴金) 負(fù)荷量 800mg/30min 起始量 維持量 50mg/H, 4ml/H 極 量丙戊酸鈉(德巴金) 注意事項(xiàng):孕婦D級(jí) 禁忌:過(guò)敏、肝病活動(dòng)期或明顯肝功能損害。神經(jīng)系統(tǒng) 安定 德巴金 尼莫同 納洛酮 冬眠一號(hào)尼莫地平(尼莫同) 藥效學(xué) 雙氫
26、吡啶類鈣拮抗藥。解除腦血管痙攣、增加腦血流量尼莫地平(尼莫同) 藥動(dòng)學(xué)口服吸收迅速肝臟代謝,膽汁排泄尼莫地平(尼莫同) 臨床應(yīng)用腦血管疾病高血壓合并腦血管疾病血管性偏頭痛、缺血性突發(fā)性耳聾、多型癡呆癥尼莫地平(尼莫同) 規(guī)格10mg/50ml尼莫地平(尼莫同) 配置 原液 濃度尼莫地平(尼莫同) 負(fù)荷量 起始量 維持量 0.52mg/H 4ml/H 極 量尼莫地平(尼莫同) 注意事項(xiàng):孕婦C級(jí) 禁忌:過(guò)敏、嚴(yán)重肝功能損害。 慎用:腦水腫或顱內(nèi)壓顯著升高者,嚴(yán)重心血管功能損害者、嚴(yán)重低血壓者神經(jīng)系統(tǒng) 安定 德巴金 尼莫同 納洛酮 冬眠一號(hào)納洛酮 藥效學(xué) 阿片受體拮抗藥,興奮中樞神經(jīng)、興奮呼吸、抑
27、制迷走神經(jīng)作用。升高血壓。增強(qiáng)心肌收縮力。納洛酮 藥動(dòng)學(xué)含服吸收較快,口服吸收效果差,多需注射給藥。靜注12分鐘內(nèi)起效,作用時(shí)間14小時(shí)肝臟代謝,經(jīng)腎排泄納洛酮 臨床應(yīng)用解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥和非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的過(guò)量中毒拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的殘余作用促醒(急性乙醇中毒、安眠藥中毒、休克等)COPD等納洛酮 規(guī)格0.4mg/1ml納洛酮 配置 NS30ml+4mg 濃度 0.4mg/ml納洛酮 負(fù)荷量 起始量;0.4-2.0mg 維持量 0.5-1.0ml/h 極 量納洛酮 注意事項(xiàng):孕婦C級(jí) 禁忌:過(guò)敏、對(duì)嗎啡、海洛因等依賴或正在使用阿片類鎮(zhèn)痛劑者。 慎用:高血壓、心功能不全神經(jīng)系統(tǒng) 安定 德巴金 尼莫同
28、 納洛酮 冬眠一號(hào)冬眠一號(hào) 組成:度冷丁100mg+氯丙嗪50+異丙嗪50mg 配置:NS42ml+度100mg+氯50mg+異50mg 使用:24ml/H冬眠一號(hào) 主要應(yīng)用于顱腦外傷、腦血管疾病等的亞低溫療法,以保護(hù)腦組織。冬眠一號(hào) 臨床注意事項(xiàng):監(jiān)測(cè)血壓、體溫鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛肌松 咪達(dá)唑侖(力月西) 丙泊酚(得普利麻、靜安) 維庫(kù)溴胺(仙林) 芬太尼 嗎啡咪達(dá)唑侖(力月西) 藥效學(xué) 短效的苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥??菇箲]、催眠、抗驚厥、肌肉松弛和近事遺忘等作用,催眠作用尤為顯著。咪達(dá)唑侖(力月西) 藥動(dòng)學(xué)口服吸收迅速。肝臟代謝,經(jīng)腎排泄長(zhǎng)期用藥無(wú)蓄積。咪達(dá)唑侖(力月西) 臨床應(yīng)用失眠癥小手術(shù)前、器械性
29、診斷檢查前的鎮(zhèn)靜ICU鎮(zhèn)靜椎管內(nèi)或局部麻醉的輔助用藥全麻誘導(dǎo)及維持咪達(dá)唑侖(力月西) 規(guī)格5mg/1ml咪達(dá)唑侖(力月西) 配置 NS24ml+30mg NS40ml+50mg 濃度 1mg/ml咪達(dá)唑侖(力月西) 負(fù)荷量 0.030.3mg/kg(每次2ml,安靜后維持或直至總量達(dá)15mg) 起始量 2mg/H, 2ml/H 維持量 110mg/H, 110ml/H 極 量 15mg/H, 15ml/H咪達(dá)唑侖(力月西) 注意事項(xiàng):器質(zhì)性腦損傷患者慎用,孕婦D級(jí) 禁忌:過(guò)敏、窄角型青光眼、睡眠呼吸暫停綜合征、重癥肌無(wú)力、嚴(yán)重心肺功能不全、嚴(yán)重肝功能不全。鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛肌松 咪達(dá)唑侖(力月西) 丙泊
30、酚(得普利麻、靜安) 維庫(kù)溴胺(仙林) 芬太尼 嗎啡丙泊酚(得普利麻、靜安) 藥效學(xué) 烷基酚類的短效靜脈全麻藥。對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用;可引起血壓下降、心率增快;呼吸抑制;降低腦血流量、腦代謝和顱內(nèi)壓。具有恢復(fù)快、意識(shí)清楚、惡心及嘔吐發(fā)生率低的優(yōu)點(diǎn)。丙泊酚(得普利麻、靜安) 藥動(dòng)學(xué)口服無(wú)效靜注3060秒內(nèi)起效,維持時(shí)間約10分鐘肝臟代謝,經(jīng)腎排泄丙泊酚(得普利麻、靜安) 臨床應(yīng)用全麻的誘導(dǎo)和維持,門(mén)診小手術(shù)ICU鎮(zhèn)靜無(wú)痛人流、無(wú)痛胃鏡、無(wú)痛腸鏡等丙泊酚(得普利麻、靜安) 規(guī)格200mg/20ml丙泊酚(得普利麻、靜安) 配置 原液 濃度 10mg/ml丙泊酚(得普利麻、靜安) 負(fù)荷量 13m
31、g/kg 50100mg 510ml 起始量 50mg/H, 5ml/H 維持量 0.54mg/kg/H, 20200mg/H,220ml/H 極 量丙泊酚(得普利麻、靜安) 注意事項(xiàng):脂肪代謝紊亂慎用,監(jiān)測(cè)呼吸循環(huán)抑制,孕婦B級(jí) 禁忌:過(guò)敏、低血壓或休克、腦循環(huán)障礙、產(chǎn)科麻醉、孕婦、哺乳期。鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛肌松 咪達(dá)唑侖(力月西) 丙泊酚(得普利麻、靜安) 維庫(kù)溴胺(仙林) 芬太尼 嗎啡維庫(kù)溴胺(仙林) 藥效學(xué) 非去極化型肌松藥。對(duì)神經(jīng)節(jié)或迷走神經(jīng)阻斷作用弱,不引起組胺釋放,對(duì)心率和血壓基本無(wú)影響,顱內(nèi)壓和眼壓也不受影響。維庫(kù)溴胺(仙林) 藥動(dòng)學(xué)靜注23分鐘起效,35分鐘達(dá)高峰,作用持續(xù)時(shí)間2035
32、分鐘。肝臟代謝,膽汁排泄為主維庫(kù)溴胺(仙林) 臨床應(yīng)用全麻輔助用藥。用于減輕破傷風(fēng)患者的肌肉痙攣。用于脫位或骨折的整復(fù)等。維庫(kù)溴胺(仙林) 規(guī)格4mg/粉針維庫(kù)溴胺(仙林) 配置 NS20ml+20mg 濃度 1mg/ml維庫(kù)溴胺(仙林) 負(fù)荷量 26mg,26ml 起始量 2mg/H, 2ml/H 維持量 14mg/H, 14ml/H 極 量維庫(kù)溴胺(仙林) 注意事項(xiàng):使用前必須備有呼吸器和給氧裝置,并掌握氣管插管技術(shù)。孕婦C級(jí)新斯的明拮抗,先使用阿托品預(yù)防心率太慢。 禁忌:過(guò)敏、重癥肌無(wú)力、孕婦、兒童。鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛肌松 咪達(dá)唑侖(力月西) 丙泊酚(得普利麻、靜安) 維庫(kù)溴胺(仙林) 芬太尼 嗎
33、啡芬太尼 藥效學(xué) 阿片受體激動(dòng)藥,屬?gòu)?qiáng)效的麻醉性鎮(zhèn)痛藥。作用迅速,維持時(shí)間短,不釋放組胺,對(duì)心血管功能影響小,能抑制氣管插管時(shí)的應(yīng)激反應(yīng)。有呼吸抑制,可被納洛酮拮抗。成癮性芬太尼 藥動(dòng)學(xué)靜注1分鐘起效,4分鐘達(dá)高峰,作用時(shí)間持續(xù)3060分鐘肝臟代謝,經(jīng)腎排泄芬太尼 臨床應(yīng)用麻醉前給藥及全麻誘導(dǎo)麻醉輔助用藥手術(shù)前中后的鎮(zhèn)痛安定鎮(zhèn)痛劑(與氟派利多組成神經(jīng)安定)癌癥鎮(zhèn)痛(透皮帖)芬太尼 規(guī)格0.1mg/2ml芬太尼 配置 NS8ml+0.1mg NS16+0.2mg 濃度 0.01mg/ml芬太尼 負(fù)荷量 0.050.1mg,510ml 起始量 維持量 0.030.1mg/H, 310ml/H 極
34、量芬太尼 注意事項(xiàng):腦外傷、顱內(nèi)高壓或顱內(nèi)病變者,可使呼吸抑制或顱內(nèi)壓升高更嚴(yán)重,給藥后瞳孔縮小,對(duì)光反射不明,影響病情觀察;孕婦C級(jí) 禁忌:過(guò)敏、支氣管哮喘、呼吸抑制、重癥肌無(wú)力。鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛肌松 咪達(dá)唑侖(力月西) 丙泊酚(得普利麻、靜安) 維庫(kù)溴胺(仙林) 芬太尼 嗎啡嗎啡 藥效學(xué) 阿片受體激動(dòng)藥。中樞性強(qiáng)鎮(zhèn)痛;有鎮(zhèn)靜作用;呼吸抑制明顯;鎮(zhèn)咳作用;興奮平滑?。ū忝兀?;可促進(jìn)內(nèi)源性組胺釋放而使外周血管擴(kuò)張、血壓下降;可使腦血管擴(kuò)張,顱內(nèi)壓增高;縮瞳、鎮(zhèn)吐作用。嗎啡 藥動(dòng)學(xué)肝臟代謝經(jīng)腎排泄嗎啡 臨床應(yīng)用急性劇痛心肌梗死而血壓正常者的鎮(zhèn)靜,并減輕心臟負(fù)擔(dān);心源性哮喘,暫時(shí)緩解肺水腫癥狀;麻醉和手術(shù)
35、前給藥嗎啡 規(guī)格10mg/1ml嗎啡 配置 NS9ml+10mg NS19ml+10mg 濃度 1mg/ml 0.5mg/ml嗎啡 負(fù)荷量 3mg 3mg/6ml 起始量 維持量12mg/H, 14ml/H 極 量嗎啡 注意事項(xiàng):影響胃腸道蠕動(dòng)的恢復(fù),孕婦C級(jí) 禁忌:過(guò)敏、中毒性腹瀉、休克尚未糾正、呼吸抑制、支氣管哮喘、COPD、肺心病、顱內(nèi)高壓或顱腦損傷、甲減。其他 肝素 腦垂體后葉素 普魯卡因 氨茶堿肝素 藥效學(xué) 抑制凝血酶原激酶的形成 干擾凝血酶的作用 干擾凝血酶對(duì)因子的激活,影響非溶性纖維蛋白的形成 防止血小板的聚集和破壞肝素 藥動(dòng)學(xué) 口服無(wú)效 靜注后立即起效,34小時(shí)后凝血時(shí)間恢復(fù)正
36、常。經(jīng)腎排泄,不受血透影響。肝素 臨床應(yīng)用靜脈血栓瓣膜性心臟病介入等手術(shù)DIC血液凈化肝素 規(guī)格12500U/2ml肝素 配置 NS23ml+6250U 濃度肝素 負(fù)荷量 起始量 維持量 2ml/H, 500U/H 極 量肝素 注意事項(xiàng):孕婦C級(jí) 禁忌:過(guò)敏、有自發(fā)出血傾向者、有出血性疾病及凝血機(jī)制障礙的患者、外傷或術(shù)后滲血者、先兆流產(chǎn)者或產(chǎn)后出血者、胃十二指腸潰瘍者、嚴(yán)重肝腎功能不全等等。 監(jiān)測(cè)APTT其他 肝素 腦垂體后葉素 普魯卡因 氨茶堿腦垂體后葉素 藥效學(xué) 含催產(chǎn)素和加壓速素加壓素能直接收縮小動(dòng)脈及毛細(xì)血管(尤其對(duì)內(nèi)臟血管),可降低門(mén)靜脈和肺循環(huán)壓力,有利于血管破口處血栓形成而止血,還能使腎小管和集合管對(duì)水分的重吸收增加。腦垂體后葉素 藥動(dòng)學(xué)肌注35分鐘開(kāi)始起效,可維持2030分鐘;靜注起效更快,但維持時(shí)間很短。在肝臟和腎臟中被分解。腦垂體后葉素 臨床應(yīng)用肺出血食管胃底靜脈曲張破裂出血尿崩癥腦垂體后葉素 規(guī)格6IU/1ml腦垂體后葉素 配
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