精品解析：北京101中學(xué)2019-2020學(xué)年高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題(解析版)

1、港珠澳大橋橋墩一一混凝土“人造太陽”核聚變實(shí)驗(yàn)裝置一一鴇合金高鐵軌道與地基之間填隙減震一一聚氨酯“玉兔”月球車太陽能電池帆板一一硅北京101中學(xué)20192020學(xué)年上學(xué)期高二年級(jí)期末考試化學(xué)試卷本試卷分為I卷、II卷，共 26個(gè)小題，滿分100分；答題時(shí)間為90分鐘。I卷選擇題（共42分）（共21道小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題 2分。）1.改革開放四十年來，我國在很多領(lǐng)域取得了舉世矚目的成就，下列工程使用的部分材料如下所示，其中屬 于有機(jī)高分子的是A.B.C.D.【答案】C【解析】【詳解】A、混凝土為硅酸鹽材料，屬于無機(jī)非金屬材料，不屬于有機(jī)高分子，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、鴇合金為金屬材料

2、，不屬于有機(jī)高分子，選項(xiàng) B錯(cuò)誤；C.有機(jī)合成高分子材料，分天然產(chǎn)生的高分子化合物和人工合成的高分子化合物，棉花、羊毛、天然橡膠是天然存在的，塑料、合成橡膠、合成纖維是人工合成的，聚氨酯橡膠是人工合成的橡膠，選項(xiàng)C正確;D、硅為單質(zhì)，不屬于有機(jī)高分子，選項(xiàng) D錯(cuò)誤。答案選Co2.下列有關(guān)化學(xué)與生活的說法中正確的是A.苯甲酸鈉和亞硝酸鈉是常見的食品防腐劑B. Na2CO3和Ca（OH）2常用作抗酸藥C.我國目前的加碘鹽中添加的是KID.檸檬和蘋果都是酸性食物【答案】A【解析】【詳解】A.苯甲酸鈉和亞硝酸鈉都能抑制微生物活動(dòng)，防止食品腐敗變質(zhì)，A正確；B. Na2CO3、Ca(OH)2都具有較強(qiáng)的

3、堿性，會(huì)腐蝕胃壁，不用作抗酸藥，B不正確；C.我國目前加碘鹽中添加的是KIO3, C不正確；D.檸檬和蘋果等水果都是堿性食物，D不正確；故選A?！军c(diǎn)睛】酸性食物并不是指口感呈酸性的食物，而是指富含S、N、P、C、Cl等元素的食物，此類食物通常為肉類、蛋類、谷類等。而蔬菜、水果等是堿性食物。3.下列反應(yīng)中，反應(yīng)物總能量低于生成物總能量的是A.金屬鋁與稀鹽酸反應(yīng)B.甲烷在空氣中燃燒C.鹽酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D.氯化俊與Ba(OH)2 8H2O固體反應(yīng)【答案】D反應(yīng)物總能量低于生成物總能量，則表明反應(yīng)為吸熱反應(yīng)?！驹斀狻緼.金屬鋁與稀鹽酸反應(yīng)為放熱反應(yīng)，A不合題意;B.甲烷在空氣中燃燒，放出熱量，B

4、不合題意；C.鹽酸與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)，放出熱量，D .氯化俊與Ba(OH) 2 8H2O固體反應(yīng)為吸熱反應(yīng), 故選Do4.下列化學(xué)用語不正確的是A.羥基的電子式：-C:HC.葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式：C6H12O6【答案】CC不合題意；D符合題意；B.丙酸乙酯的分子式：C5Hio02D.乙快分子的球棍模型：c【詳解】A.羥基的結(jié)構(gòu)式為-O-H, O原子左邊的短線表示一個(gè)成單電子，電子式為-OiH，A正確;B,丙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH2COOCH2CH3,分子式為 C5H10O2, B正確;C.葡萄糖的分子式為 C6H12。6,實(shí)驗(yàn)式為CH2O, C不正確；D.乙快的結(jié)構(gòu)式為 H-C-C-

5、H,球棍模型為，D正確；故選Co5.下列物質(zhì)不能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡的是A.葡萄糖B.蔗糖C.甲酸甲酯D.乙醛【答案】B【解析】【分析】有機(jī)物分子中含有醛基，可被銀氨溶液氧化，從而產(chǎn)生銀鏡?！驹斀狻緼 .葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HOCH2（CHOH）4CHO,含有醛基，A不合題意；B.蔗糖分子內(nèi)不含有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B符合題意；C.甲酸甲酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HCOOCH3,含有醛基，C不含題意；D.乙醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CHO,含有醛基，D不合題意；故選B。6.下列各組物質(zhì)中，不能用濱水鑒別的是A.苯和乙醇B.乙烯和甲醛C.甲苯和苯乙烯D.乙烷和乙快【答案】B【解析】【詳解】A .苯萃取濱水中

6、的澳，液體分層；濱水溶于乙醇，液體不分層，A不合題意；B.乙烯能與澳發(fā)生加成反應(yīng)，使濱水褪色；甲醛能還原濱水中的澳，使濱水褪色，B符合題意;C.甲苯能萃取濱水中的澳，液體分層，上層呈橙紅色，下層無色；苯乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物分層， 但上、下兩層都為無色，C不合題意；D.乙烷與澳水不反應(yīng)，而乙快能使濱水褪色，D不合題意；故選B。7 .下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是A. C5H10B. C7H 8。C. CH 4。D. C2H 4CI2【解析】【詳解】A. C5H10可能為戊烯，也可能為環(huán)戊烷，可能為混合物，故 A錯(cuò)誤；B. C7H8O可能為酚、也可能為醇或醒，可能為混合物，故 B錯(cuò)誤；

7、C. CH4O為甲醇，沒有同分異構(gòu)體，為純凈物，故 C正確；D. C2H4c12有1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷兩種結(jié)構(gòu)，故 D錯(cuò)誤；故選Co8 .下列各物質(zhì)中含有的少量雜質(zhì)，不能用加入NaOH溶液，分液”的方法除去的是A.澳苯中的澳B.苯中的苯酚C.硝基苯中的硝酸D.乙酸乙酯中的乙酸【答案】D【解析】【詳解】A.澳苯中的澳，加入 NaOH溶液，與澳反應(yīng)，液體分層，下層為澳苯，分液，可得澳苯，A不合題意；8 .苯中的苯酚，加入 NaOH溶液，溶解苯酚，液體分層，上層為苯，分液，可得苯，B不合題意；C.硝基苯中的硝酸，加入 NaOH溶液，中和硝酸，液體分層，下層為硝基苯，分液，可得硝基苯，C

8、不合題意；D.乙酸乙酯中的乙酸，加入 NaOH溶液，中和乙酸，乙酸乙酯水解，液體不分層，D符合題意；故選Do9 .核磁共振氫譜有 2組峰，且峰面積比為 3:2的化合物是【答案】C【解析】【詳解】A.，核磁共振氫譜有 2組峰，且峰面積比為 4:4, A不合題意;B. C，核磁共振氫譜有 3組峰，且峰面積比為 1:1:3, B不合題意；C.二二八 核磁共振氫譜有 2組峰，且峰面積比為 3:2, C符合題意；D.核磁共振氫譜有 3組峰，且峰面積比為 2:2:2, D不合題意；故選Co10.下列關(guān)于營養(yǎng)物質(zhì)的說法中不正確的是A.油脂制肥皂的原理是油脂發(fā)生堿性水解B.碘酒可用于殺菌消毒是因?yàn)樗苁沟鞍踪|(zhì)

9、變性C.雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液，會(huì)因?yàn)辂}析而沉淀D.淀粉為人體提供能量，是因?yàn)榈矸鬯馍善咸烟?，葡萄糖氧化釋放能量【答案】C【解析】【詳解】A .制肥皂的原理，是將油脂在熱的燒堿溶液下發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；B.碘酒具有殺菌消毒能力，它能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，B正確；C.雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液，使雞蛋清發(fā)生變性而沉淀，C不正確；D.淀粉在人體內(nèi)水解生成葡萄糖，葡萄糖緩慢氧化，為人體提供能量，D正確；故選Co11 .下列烷煌中，與_互為同分異構(gòu)體的是I riA. 2, 3-二甲基丁烷B. 2, 2, 3-三甲基丁烷C. 2-甲基丁烷D. 2, 2, 3, 3-四甲基丁烷【答案】B【解析】【分

10、析】 一一 ，一 ，一一 一CHlCIIHlCHYHlCH j ，人互為同分異構(gòu)體的烷燒，分子式相同，碳原子數(shù)相同，但結(jié)構(gòu)不同。,- u分子中含CHj有7個(gè)碳原子、1個(gè)甲基取代基?！驹斀狻緼. 2, 3-二甲基丁烷，分子中含有 6個(gè)碳原子，A不合題意；B. 2, 2, 3-三甲基丁烷，分子中含有7個(gè)碳原子，3個(gè)甲基取代基，B符合題意；C. 2-甲基丁烷，分子中含有 5個(gè)碳原子，C不合題意；D. 2, 2, 3, 3-四甲基丁烷，分子中含有 8個(gè)碳原子，D不合題意；故選B。12 .下列熱化學(xué)方程式中，能表示可燃物的燃燒熱的是A. CO(g) +1/2O2(g) = CO2(g)AH =- 283

11、.0 kJ/molB. C(s) + 1/2O2 (g) = CO(g)AH =110.5 kJ/molC. H2(g)+1/2O2(g) = H2O(g)AH =241.8 kJ/molAH =- 11036 kJ/molD. 2c8H18(1) + 2502(g) = 16CO2(g)+18H2O(l)【答案】A【解析】【詳解】A.反應(yīng)物CO(g)為1mol,產(chǎn)物CO2(g)呈穩(wěn)定狀態(tài)，A符合題意；B.反應(yīng)物燃燒不充分，B不合題意；C.產(chǎn)物H2O(g)不是穩(wěn)定狀態(tài)，C不合題意；D.反應(yīng)物C8H18(l)不是1mol, D不合題意；故選A。13.下列說法正確的是A. 3-戊醇和2-甲基-2-

12、丁醇互為同系物B.順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物不同C. CH2=C(CH3)2的名稱是2-甲基-2-丙烯D.沸點(diǎn)：1-丁醇戊烷2-甲基丁烷【答案】D【解析】【詳解】A. 3-戊醇和2-甲基-2-丁醇分子式相同，互 同分異構(gòu)體，A不正確；B .順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物都是正丁烷，B不正確；C. CH2=C(CH3)2的名稱是2-甲基-1-丙烯，C不正確；D. 1-丁醇分子間能形成氫鍵，分子間作用力比戊烷大，戊烷直鏈結(jié)構(gòu)，而2-甲基丁烷有取代基，所以沸點(diǎn)1-丁醇戊烷2-甲基丁烷，D正確；故選Do14.下列裝置或操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖荁.A.檢驗(yàn)澳乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物工閃h

13、*海除去乙快中的硫化氫實(shí)驗(yàn)室制取乙烯D.i.求:.MM檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物【解析】【詳解】A.澳乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與反應(yīng)揮發(fā)出的乙醇都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，所以不能用于檢驗(yàn)乙烯， A符合題意;B.電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成的乙快中?；煊辛蚧瘹?CuSO4能與H2s作用生成CuS沉淀，可用于除去乙快中的硫化氫，B不合題意;C.加熱濃硫酸與乙醇混合1夜至170,可制得乙烯,C不合題意;D.淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加熱后再加入 NaOH中和硫酸，用新制Cu(OH)2可檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物葡萄糖，D不合題意;故選A。15.某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)過程 (固定、加熱退儀器略 )證明：M 中存在碘元素

14、:龍干舜帝姆燒卜列說法不正確的是步驟需要將干海帶放入增埸中外B.步驟反應(yīng)的離子方程式為:C.步驟操作后，觀察到試管中溶主D.若步驟加入的試劑是 CC14,含1-+ 2H +HI2 +需放入增期中,A正確;為藍(lán)色，可以蕩、靜置后，我少量海帶中含有碘元素分層，上層紫色，下層含有機(jī)碘，燃燒將其結(jié)構(gòu)破壞,【詳解】A.B.步驟中，H2O2將氧化成I2,發(fā)生反應(yīng)：2+ 2H+ + H2O2=l2+2H2O, B正確；C.試管中溶液使淀粉變藍(lán)，說明含有I2,從而說明海帶中含有碘元素，C正確；D. CC14難溶于水且密度比水大，液體分層后，下層為碘的CC14溶液，呈紫色，上層無色，D不正確;故選Do【點(diǎn)睛】固

15、體灼燒時(shí)，需要使用堪竭；蒸發(fā)濃縮溶液時(shí)，需要使用蒸發(fā)皿。在選擇儀器時(shí)，需注意，加熱物體含液態(tài)水時(shí)，使用蒸發(fā)皿，否則使用塔竭。16.下列說法正確的是A.酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.局聚物C. nru三止1三cockh,D. 1mol 國1十OU CH-CH11由3種單體加聚得到遙三C三+(n-1)H 2是加聚反應(yīng)在堿性條件下完全水解，消耗n mol NaOH【答案】D【解析】OH【詳解】A.酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 卜|狂:廣時(shí)打, A錯(cuò)誤；七UI-CH-匚山-CH= CIHt川葉B.高聚物由苯乙烯和1, 3-，一烯兩種單體加聚得到，B錯(cuò)誤;C. nSl= CC三 mH 三 LClcooni/D. 1m

16、ol 比-f土在堿性條件下完全水解，一 nCUjD正確；故選D。一三C-Ti +(n-1)H2是縮聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤； 111個(gè)鏈節(jié)消耗1個(gè)NaOH ,貝U 1mol高聚物消耗 n mol NaOH ,17.酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)的過程如下，下列說法正確的是ROH+R/ COOH 啥 燧OH 陶 雕 Rz COOR+H2OIORA.的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)B.的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)C.若用R18OH作反應(yīng)物，產(chǎn)物可得 H218OD.酯化過程中，用稀硫酸做催化劑【答案】B【解析】【詳解】A.的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B.反應(yīng)中，分子內(nèi)脫去 1個(gè)水分子，生成碳氧雙鍵，反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，B正確;C.若用R1

17、8OH作反應(yīng)物，產(chǎn)物可得 H2O, C錯(cuò)誤；D.酯化過程中，用濃硫酸做催化劑，D錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】竣酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，酸脫羥基醇脫氫。18.反應(yīng)N2(g)+02(g) = 2NO(g)的能量變化如圖所示:卜列說法已知：斷開1mol N 2(g)中化學(xué)鍵需吸收946J能量，斷開1mol 02(g)中化學(xué)鍵需吸收498J能正確的是A.斷開1mol NO(g)中化學(xué)鍵需要吸收 632J能量B. NO(g)= N2(g)+工 02(g)?H = +90kJ/mol22C N2(g)+O2(g)=2NO(g)?H = 180kJ/molD.形成1mol NO(g)中化學(xué)鍵時(shí)釋放 90kJ能量【答

18、案】A【解析】【詳解】A.斷開1mol NO(g)中化學(xué)鍵需要吸收能量為 (946kJ+498kJ-180kJ)弓=632kJ , A正確;B.依圖中信息，NO(g) = -N2(g)+ -02(g) ?H =-90kJ/mol, B 錯(cuò)誤； 22C.依據(jù)圖中能量關(guān)系，N2(g) +02(g) = 2N0(g) ?H = +180kJ/mol, C 錯(cuò)誤；D.由A中計(jì)算可知，形成1mol N0(g)中化學(xué)鍵時(shí)釋放 632kJ能量，D錯(cuò)誤；故選Ao19.下列 燒杯中的物質(zhì)”和 向燒杯中分別加入的試劑”不能完成 實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹钡氖?11實(shí)驗(yàn)?zāi)康臒械奈镔|(zhì)向燒杯中分別加入的試劑AB醋酸的酸性強(qiáng)十米酚羥

19、基對(duì)苯環(huán)的活性有影響醋酸苯酚溶液苯 苯酚溶液碳酸氫鈉溶液飽和濱水C甲基對(duì)苯環(huán)的活性有影響苯 甲苯酸性高鎰酸鉀溶液D乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑水 乙醇金屬鈉A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【詳解】A.加入NaHC03溶液，盛醋酸的燒杯中有氣泡產(chǎn)生，盛苯酚溶液的燒杯中無現(xiàn)象，A不合題意;B.苯酚溶液中加入飽和濱水，有白色沉淀生成，而苯中只發(fā)生萃取作用，B不合題意；C.甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，表明苯環(huán)使甲基變得活潑，C符合題意；D.金屬鈉與水反應(yīng)比乙醇劇烈，表明水中氫原子比乙醇中活潑，D不合題意；故選Co20.某科研人員提出 HCHO與02在羥基磷灰石(HAP

20、)表面催化氧化生成 CO2、H2O的歷程，該歷程示意圖如下（圖中只畫出了 HAP的部分結(jié)構(gòu)）。下列說法不正確的是A. HAP能提高HCHO與。2的反應(yīng)速率B.根據(jù)圖示信息，CO2分子中的氧原子全部來自O(shè)2C. HCHO在反應(yīng)過程中，有 C-H鍵發(fā)生斷裂D.該反應(yīng)可表示為：HCHO + O2 HAPCO2+H2O【答案】B【解析】【詳解】A. HAP為反應(yīng)的催化劑，能提高 HCHO與。2的反應(yīng)速率，A正確;B.根據(jù)圖示信息，CO2分子中的氧原子有 1個(gè)來自。2, B不正確；C.圖中顯示，HCHO在反應(yīng)過程中，2個(gè)C-H鍵都發(fā)生斷裂，C正確；D.在HAP的催化作用下，HCHO與02反應(yīng)生成 CO2

21、和H2O, D正確； 故選B。21.有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是A. A分子中的所有碳原子可能共平面B. 1mol A與碳酸鈉溶液反應(yīng)，最少消耗1.5mol Na2CO3C.向A中滴入酸性KMnO4溶液，紫色褪去，不能證明A的結(jié)構(gòu)中存存碳碳雙鍵D. 1mol A分別與濃濱水和 H2反應(yīng)，最多消耗的 Br2和H2的物質(zhì)的量分別為 4mol、7mol【詳解】A. A分子中的所有碳原子可切分為2個(gè)類似苯和1個(gè)類似乙烯的結(jié)構(gòu)片斷，且兩個(gè)片斷間共用個(gè)碳原子，所有碳原子可能共平面，A正確；B. 1mol A與碳酸鈉溶液反應(yīng)，生成酚鈉和碳酸氫鈉，故最多消耗3mol Na2CO3

22、, B 不正確;C.有機(jī)物A中碳碳雙鍵、酚羥基都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去，所以不能證明A的結(jié)構(gòu)中存存碳碳雙鍵，C正確;D.酚羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子能被澳取代，碳碳雙鍵能與澳加成，所以1mol A最多消耗Br2 4mol,苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與 H2發(fā)生加成反應(yīng)，共消耗 H27mol , D正確;故選BoR卷 非選擇題(共58分)22.氨甲環(huán)酸(G),別名止血環(huán)酸，是一種已被廣泛使用半個(gè)世紀(jì)的止血藥，它的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)。Ch/ 2(50-300 (,c BOHCl _叵0CH7AiICOOCHj回CiKN I DM；回洸噌尸c(OOH CN1) OH 2)HQ(

23、1)A的名稱是(2)的化學(xué)方程式是(3)的反應(yīng)類型是(4)D中的官能團(tuán)名稱是(5)下列說法正確的是LU(填字母序號(hào))。uCOOCHi叵a.反應(yīng)是還原反應(yīng)互為同分異構(gòu)體c. G在堿性條件下可以轉(zhuǎn)變成HjNCCOO-d. G在酸性條件下可以轉(zhuǎn)變成COOH(6)寫出滿足以下條件的所有E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式a.與硝基苯互為同系物b.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基c.苯環(huán)上一氯代物有2種(7)以CH3CH=CH2、HCHO為有機(jī)原料，選用必要的無機(jī)試劑合成上述流程中的A ：CH3-CH=CH2 一 患件Br-CH 2-CH=CH 2f。已知：RXMg干醍RMgX(R、R/、R 代表煌基或氫)+NaOH(1).

24、1, 3-丁二烯(2).+NaCl+H 2O(3).加成反應(yīng)(4).碳碳雙鍵，氯原子，酯基(5).abcd醇 .Mg干醒o戶廠Er叫r MjBrr r *皿OH濃硫酸CH2=CH-CH=CH 2由B的結(jié)構(gòu)可逆推 A為CH2=CH-CH=CH 2, A與Cl2加成生成(C)； C 與發(fā)生取代生成COCX Hl生加成生成(B) ; B在NaOH醇溶液中消去生在加熱條件下加成生成COOCHj(E)； E在堿性條件下水解生成(G)。(D) ； D與CuCN在DMF作用下(F)； F在NaBH，作用下發(fā)r ooh【詳解】(1) A為CH2=CH-CH=CH2,名稱是1, 3-丁二烯。答案為：1, 3-丁

25、二烯;(2)中,在NaOH醇溶液中消去生成,化學(xué)方程式是+NaOH+NaCl+H 2O。答案為:+NaOH+NaCl+H 2O；為OCII;在加熱條件下反應(yīng)生成COOCHj醇 A,反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。答案為:加成反應(yīng);(4)D 為(5)a.反應(yīng)為訃H 小在NaBH4作用下生成,是還原反應(yīng)，a正確b. F為互為同分異構(gòu)體，b正確;c. 2(G)在堿性條件下，只有-COOH與OH-反應(yīng)，可以轉(zhuǎn)變成正確;d.(G)在酸性條件下，-NH2與H+發(fā)生反應(yīng)，可以轉(zhuǎn)變成H.NCH,d正COOH,官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵，氯原子，酯基。答案為：碳碳雙鍵，氯原子，酯基;coocn,故abcd都正確。答案為:abcd

26、；(6)a.與硝基苯互為同系物，表明分子中含有苯環(huán)和硝基;b,苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)為-NO2,另一個(gè)為-CH2CH2CH3,或-CH(CH3)2；c.苯環(huán)上一氯代物有 2種，則兩取代基位于苯環(huán)的對(duì)位;由此可寫出符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為N02NO。nr.rHCH. chichjk;(7)依據(jù)信息Br2A： CH3-CH=CH2 一定條件Br-CH2-CH=CH 2,再將 Br-CH 2-CH=CH 2轉(zhuǎn)化為 BrMg-CH2-CH=CH2,與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)，再水解、消去，即得目標(biāo)有機(jī)物。合成路線為:CH3-CH=CHBr2一定條件Br-CH 2-CH=CH 2Mg干醒

27、ch： OH濃硫酸CH2=CH-CH=CH 2。答案為:Mg干醒?倒廣:r% 肘h+。 *tH.-CH-CH ri *皿0 H濃硫酸CH2=CH-CH=CH 2?！军c(diǎn)睛】二烯煌與烯煌可發(fā)生成環(huán)反應(yīng)，但需注意，在二烯煌中兩個(gè)雙鍵斷裂的同時(shí)，又形成一個(gè)碳碳雙23.甲醇(CH3OH)常溫下為無色液體，是應(yīng)用廣泛的化工原料和前景樂觀的燃料。已知：CH4(g) + H2O(g)? CO(g) + 3H2(g)?H = + 206.0kJ/molCH4(g)+H2O(g)? CH30H(g) +H2(g) ?H = + 77.0kJ/mol 1則CO和H2反應(yīng)生成 CH 30H（g）的熱化學(xué)方程式是 。（

28、2）甲醇可用于合成3, 5-二甲氧基苯酚，反應(yīng)如下：OHQHr- 一 j+2CH30H氯化氫的甲醇溶減+2H2Oy HHo反應(yīng)結(jié)束后，先分離出甲醇，再加入乙醛，將獲得的有機(jī)層（含少量氯化氫）進(jìn)行洗滌，然后分離提純得到產(chǎn)物。甲醇和3, 5-二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)見表:物質(zhì)沸點(diǎn)/C熔點(diǎn)/C溶解性甲醇64.7 97.8易溶于水3, 5-二甲氧基苯酚1721753336易溶于甲醇、乙醛，微溶于水分離出甲醇的操作是 （填字母序號(hào)）。a.蒸儲(chǔ)b.分液c.結(jié)晶洗滌時(shí)，可用于除去有機(jī)層中的氯化氫的試劑是 （填字母序號(hào)）。a. Na2CO3溶液b. NaHC03溶液c. NaOH 溶液（3）甲醇可用于實(shí)驗(yàn)室

29、制備丙快酸甲酯（CH C-C00CH3,沸點(diǎn)為103105C）。反應(yīng)為：CHRC00H+CH 30H儂?酸CH XC00CH 3+H20實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：在反應(yīng)瓶中，加入 14g丙快酸、50mL甲醇和2 mL濃硫酸，攪拌，加熱回流一段時(shí)間。步驟2：蒸出過量的甲醇（裝置如圖所示）。1步驟3：反應(yīng)液冷卻后，依次用飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌。分離出有機(jī)相。步驟4：有機(jī)相經(jīng)無水 Na2SO4干燥、過濾、蒸儲(chǔ)，得丙快酸甲酯。儀器 A 的名稱是，蒸餾燒瓶中加入碎瓷片的目的是。步驟3中，用5%Na2CO3溶液洗滌，主要除去的物質(zhì)是 ;分離出有機(jī)相的操作名稱為 。步驟 4 中，蒸餾時(shí)不

30、能用水浴加熱的原因是?！敬鸢浮?1). CO(g) + 2H2(g)?CH30H(g) ?H = 129.0kJ/mol(2). a (3). b (4).冷凝管(5) . 防止暴沸(6). 丙炔酸(7). 分液(8). 丙炔酸甲酯的沸點(diǎn)比水的高【解析】【分析】已知：CH4(g) + H2O(g)? CO(g) + 3H2(g)?H = + 206.0kJ/mol 1 CH4(g)+H20(g)? CH30H(g) + H2(g) ?H = + 77.0kJ/mol 1利用蓋斯定律，將-，即得C0和H2反應(yīng)生成CH30H(g)的熱化學(xué)方程式。(2)甲醇與其它有機(jī)物的沸點(diǎn)相差較大，由此確定分離出

31、甲醇的操作方法。洗滌時(shí)，可用于除去有機(jī)層中的氯化氫的試劑，應(yīng)能吸收 HCl ,但與酚羥基不反應(yīng)。(3)儀器A的名稱是冷凝管，蒸儲(chǔ)燒瓶中加入碎瓷片，可讓液體能夠平穩(wěn)地沸騰。步驟3中，用5%Na2CO3溶液洗滌，主要除去的物質(zhì)呈酸性；有機(jī)物與Na2CO3溶液不互溶，從分層的液體中分離出有機(jī)相，可確定其操作名稱。步驟 4 中，蒸餾時(shí)不能用水浴加熱的原因，從沸點(diǎn)考慮。【詳解】(1)已知：CH4(g) + H2O(g)? CO(g)+3H2(g) ?H = + 206.0kJ/mol 1 CH4(g)+H2O(g)? CH30H(g) + H2(g) ?H = + 77.0kJ/mol 1利用蓋斯定律，

32、將-，即得CO和H2反應(yīng)生成CH30H(g)的熱化學(xué)方程式為 CO(g) + 2H2(g)? CH30H(g) ?H =129.0kJ/mol。答案為：C0(g)+2H2(g)? CH30H(g) ?H = 129.0kJ/mol ;(2)甲醇與其它有機(jī)物的沸點(diǎn)相差較大，則分離出甲醇的操作方法為蒸儲(chǔ)，故選a。答案為：a;洗滌時(shí)，可用于除去有機(jī)層中氯化氫的試劑，應(yīng)能吸收HCl,但與酚羥基不反應(yīng)，所以應(yīng)選擇 NaHC0 3溶液，故選bo答案為：b;(3)儀器A的名稱是冷凝管，蒸儲(chǔ)燒瓶中加入碎瓷片，可防止暴沸。答案為：冷凝管；防止暴沸；步驟3中，用5%Na2C03溶液洗滌，主要除去丙快酸；有機(jī)物與N

33、a2C03溶液不互溶。分離出有機(jī)相的操作名稱為分液。答案為：丙炔酸；分液；步驟 4 中，蒸餾時(shí)不能用水浴加熱的原因是丙炔酸甲酯的沸點(diǎn)比水的高。答案為：丙炔酸甲酯的沸點(diǎn)比水的高?！军c(diǎn)睛】從CH三CCOOCH3中去除CH三C COOH,若使用NaOH ,二者都會(huì)發(fā)生反應(yīng)，所以應(yīng)使用Na2CO3溶液。24.高分子化合物PA66的合成路線如下:(1)A屬于芳香化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (2)的化學(xué)方程式是 。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)的化學(xué)方程式是 。(5)反應(yīng)中屬于氧化反應(yīng)的是 (填序號(hào))。(6)C和G生成PA66的化學(xué)方程式是 。(7) 有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有 種，其中任意一種同分異構(gòu)體

34、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是i.為鏈狀化合物且無支鏈;ii.為反式結(jié)構(gòu);iii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。OHOHC(CH 2)4CHO+2H2NiAnHOOC(CH 2)4COOH+nH 2N(CH 2)6NH 2(8).CH:CHiCHO2(2).OH +O 2HO(CH2)6OH一定條件CHjCHCuAC)=1。+2H2O(3).(5) .(4).(6) .(2n-1)H2O+.3由B的氧化產(chǎn)物可逆推出B為Qoh ,再利用A的分子式可逆推出 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；由PA66 可逆推出 C 為 HOOC(CH 2)4COOH , G 為 H2N(CH 2)6NH2 ；由 F 的分子式，可確定 F 為 HO(CH 2)6O

35、H ；則E為OHC(CH 2)4CHO ,借助信息，可確定 D為一：?！驹斀狻?1)A屬于芳香化合物，由以上分析可得，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是案為：2,化學(xué)方程式是+2H2O；(2)為。卜OH,發(fā)生氧化生成+O2CU2O答案為:-Cu+ O2Ao+2H2O。答(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是答案為: (4)中，OHC(CH 2)4CHO 被 H2還原為 HO(CH 2)6OH ,化學(xué)方程式是 OHC(CH 2)4CHO +2H2 NJHO(CH 2)6OH。答案為：OHC(CH 2)4CHO+2H 2 ? HO(CH 2)6OH;(5)反應(yīng)中反應(yīng)類型依次為氧化、消去、氧化、還原，屬于氧化反應(yīng)的是。答案為：;(6)C和

36、G生成PA66的化學(xué)方程式是 nHOOC(CH 2)4COOH+ nH2N(CH 2%NH 2一定條件(2n-1)H2O+。答案為：nHOOC(CH 2)4COOH+ nH2N(CH 2)6NH 2一定條件(2n-1)H2O+有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件:i.為鏈狀化合物且無支鏈；ii.為反式結(jié)構(gòu)；iii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，共有3種，其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CHjCHix / HH尸F(xiàn)cJCHOHjk /H答案為：3;X /H尸WhoCH：CH：H；V【點(diǎn)睛】采用逆推法時(shí)，為確保結(jié)果的可靠性，需借助分子式及轉(zhuǎn)化前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，確定有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)，再利用反應(yīng)條件確定官能團(tuán)發(fā)生的變

37、化，從而得出正確的結(jié)論。25.是一種重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES樹脂以及具有抗腫瘤活性的化合物Ko-TlWP反應(yīng)1已知:I . RiCO18OR2+R30H一定條件R1COOR3+R2180H(1)B分子為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜只有一組峰，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (2)E分子中含有兩個(gè)酯基，D生成E的化學(xué)方程式是 (3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型為 H3C00CCH = CHC00CH 3+ H2O(4).加成n 口:,則試劑a為k41COOCH；構(gòu)，可確定J為答案為：加成;不容忽視的?！驹斀狻?1)B分子為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜只有一組峰，且B的分子式為C2H4

38、。，從而得出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)(2)E分子中含有兩個(gè)酯基，則 E為H3COOCCH =CHCOOCH 3, D生成E的化學(xué)方程式是尸“ +(4)反應(yīng)為,所屬的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。發(fā)生反應(yīng)生成【點(diǎn)睛】推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)時(shí)，應(yīng)從碳原子數(shù)切入，然后關(guān)注官能團(tuán)及結(jié)構(gòu)的變化，另外，反應(yīng)條件也是由A的分子式可確定 A為CH2=CH2；由信息知，B為環(huán)氧乙烷;參照D的結(jié)構(gòu)，E分子中含有兩個(gè)酯基，則 E為H3COOCCH = CHCOOCH 3, F為H 3COOCCH 2CH2COOCH 3；從而得出高聚物 PES樹脂的結(jié)構(gòu)2CH30H催化劑H3C00CCH = CHCOOCH 3+H20。答案為:2CH30H催化劑

39、H 3COOCCH = CHCOOCH 3 + H2O ；與 H3COOCCH = CHCOOCH 3 反應(yīng)生成(3)反應(yīng)為+(2n-1)CH3OH。答案為:+(2n-1)CH 30H ;nnCOOCHiJf。由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可確定H為0 coooij ；由J的分子式及K的結(jié)，。答案為：(j1 NH，可確定試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 QrH叼?coochj,化學(xué)方程式為簡(jiǎn)式為 /實(shí)驗(yàn)及試劑編無色NaClO3試管中淀粉KI試26.某同學(xué)模擬工業(yè)制碘的方法，探究C1O3一和廠的反應(yīng)規(guī)律。實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:號(hào)溶液用量溶液顏色紙顏色厚河淀粉Za加】Zal L 1KI誡慎 入 / NaCtOj *凌昌卜1mo

40、l l/KJ笊油mLko TDahl.1 HiSO4 海注ml.10.05mL淺黃色無色20.20mL深黃色無色30.25mL淺黃色藍(lán)色40.30mL無色藍(lán)色(1)取實(shí)驗(yàn)2后的溶液，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：IFITT1上清液E加 AgNDj .液 R深黃色訪油卜層紫色溶液臼色沉淀經(jīng)檢驗(yàn)，上述白色沉淀是AgCl。寫出加入0.20mLNaClO 3后，溶液中C1O3和1一發(fā)生反應(yīng)的離子方程式O(2)查閱資料：一定條件下，和I2都可以被氧化成1。3一。作出假設(shè)：NaClO3溶液用量增加導(dǎo)致溶液褪色的原因是過量的NaClO3溶液與(1)中的反應(yīng)產(chǎn)物繼續(xù)反應(yīng),同時(shí)生成C12,反應(yīng)的離子方程式是 。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：取少量實(shí)驗(yàn) 4中的無色溶液進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步佐證其中含有1。3,其中試劑X可以是(填字母序號(hào))。a.碘水b. KMnO4溶液 c. NaHSO3溶液試劑、 CCL- *|i=L=J目 臬無色溶我黃色溶液